JPH04340497A - ウラン水溶液中のセシウムの分離方法 - Google Patents
ウラン水溶液中のセシウムの分離方法Info
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- JPH04340497A JPH04340497A JP3112809A JP11280991A JPH04340497A JP H04340497 A JPH04340497 A JP H04340497A JP 3112809 A JP3112809 A JP 3112809A JP 11280991 A JP11280991 A JP 11280991A JP H04340497 A JPH04340497 A JP H04340497A
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
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- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、核燃料再処理工程にお
けるウラン水溶液の精製方法に関し、核燃料取扱施設あ
るいは放射性同位元素実験施設から発生するセシウムを
含む廃液の精製技術にも適用可能な方法に関する。 【０００２】 【従来の技術】従来、ウラン水溶液中のセシウムの分離
技術としては溶媒抽出法および主に有機イオン交換体に
よる吸着分離法が用いられている。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】従来の技術には、各々
下記に問題点を有する。 （１）溶媒抽出法は通常液液抽出溶媒としてリンを含む
有機溶媒を使用するが、抽出にともない放射線により溶
媒が劣化し、大量の廃溶媒が発生する。この廃溶媒は通
常放射性廃棄物であって、その処理技術には多くの課題
を有している。また、この方法で高い分離度を得ようと
する場合には多段の抽出が必要であり、装置が大型化、
複雑化して高価となる。 【０００４】（２）イオン交換体による吸着分離法では
多くはイオン交換体として有機材料を使用している。こ
のため、有機溶媒と同様に放射線よる劣化が大きく、処
理の難しい放射性廃有機イオン交換体が発生する。また
、有機イオン交換体は一般に交換容量は大きいものの、
交換する金属に対して選択性に乏しい。さらに、シリカ
ゲル等の無機材料が使用されることも稀にあるが、その
吸着容量は小さく、ウラン水溶液中の微量セシウムの吸
着分離した例は見当たらない。 【０００５】 【課題を解決するための手段】本発明は、前記従来の問
題点を解決すべくなされたものであり、ウラン水溶液の
ｐＨを０．２〜２．０に調整してゼオライト吸着剤と接
触させ、前記セシウムを前記吸着剤に吸着させることを
特徴とするウラン水溶液中のセシウムの分離方法である
。 【０００６】本発明で使用するゼオライト吸着剤として
はモルデナイト型ゼオライト、ゼオライトＡ型、ゼオラ
イトＸ型、ゼオライトＹ型、ゼオライトＺＳＭ−５型な
どが使用しうる。 【０００７】 【作用】（１）ウラン水溶液のｐＨを０．２〜２．０に
調整することにより、液中の微量のセシウム吸着を高効
率で行え吸着容量が大きくなる。 （２）セシウムの分離を吸着操作で行うために、操作性
がよく装置がコンパクトにできる。 （３）使用する吸着剤が無機材料であり、放射線による
劣化が少なく、固体廃棄物としても固化体処理が容易で
ある。 【０００８】 【実施例】本発明の一実施例で使用したウラン水溶液の
性状を以下に示す。 （Ａ）ウラン水溶液の性状（原液） ■ウラン濃度：４００×１０３ ｍｇ／１■セシウム濃
度：５×１０−２ｍＣｉ ／１（５．７×１０−４ｍｇ
／１） ■酸濃度：０．６Ｎ−ＨＮＯ３ 【０００９】（Ｂ）調整したウラン水溶液の性状ウラン
水溶液をビン４個に分取し、３Ｎ−ＮａＯＨ水溶液また
は５Ｎ−ＮａＯＨ水溶液を添加してｐＨを次のように調
整したもので実施した。 サンプルＡ：ウラン水溶液 ０．６Ｎ−ＨＮＯ３ 〔
ｐＨ〕０ サンプルＢ：ウラン水溶液 〔ｐＨ〕０．２サンプル
Ｃ：ウラン水溶液 〔ｐＨ〕１．５サンプルＤ：ウラ
ン水溶液 〔ｐＨ〕２．０【００１０】以下、図１に
沿って説明する。サンプルＣを供試液槽１に貯液する。 貯液したウラン水溶液を供給ポンプ２を介して吸着塔３
へ供給する。吸着塔３は内径５０ｍｍであり、モルデナ
イト型ゼオライト吸着剤が高さ３００ｍｍで充填してあ
る。このとき、吸着剤重量は約９００ｇであった。また
、吸着塔３及び水溶液の温度は２５±１℃に調整した。 この吸着塔３に、１時間に約２．０リットルのウラン水
溶液を供給し、塔底より流出した液を排出ポンプ４を介
して処理液槽５へ導く。また、サンプルＡ，Ｂ，Ｄのウ
ラン水溶液についても同様の操作を行う。 【００１１】なお、この実施例ではモルデナイト型ゼオ
ライトを約０．５ｍｍ直径を有する球状物に成形しマイ
クロビーズ吸着剤として使用した。 【００１２】図２に、この実施例で得られたウラン水溶
液中のセシウム除去効果を吸着破過曲線で示した。図２
からも明らかなように、ウラン水溶液のｐＨを調整する
ことにより、セシウム吸着効果は大きく改善され、硝酸
酸性の強い（ウラン水溶液原液）場合と比べ、約５倍の
吸着能力を有していることがわかる。 【００１３】本発明によれば、実施例のごとくウラン水
溶液のｐＨを調整することにより、無機材料であり吸着
容量の小さいゼオライト吸着剤上に効率的に吸着させ、
ウラン水溶液中のセシウムを分離することが可能である
。
けるウラン水溶液の精製方法に関し、核燃料取扱施設あ
るいは放射性同位元素実験施設から発生するセシウムを
含む廃液の精製技術にも適用可能な方法に関する。 【０００２】 【従来の技術】従来、ウラン水溶液中のセシウムの分離
技術としては溶媒抽出法および主に有機イオン交換体に
よる吸着分離法が用いられている。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】従来の技術には、各々
下記に問題点を有する。 （１）溶媒抽出法は通常液液抽出溶媒としてリンを含む
有機溶媒を使用するが、抽出にともない放射線により溶
媒が劣化し、大量の廃溶媒が発生する。この廃溶媒は通
常放射性廃棄物であって、その処理技術には多くの課題
を有している。また、この方法で高い分離度を得ようと
する場合には多段の抽出が必要であり、装置が大型化、
複雑化して高価となる。 【０００４】（２）イオン交換体による吸着分離法では
多くはイオン交換体として有機材料を使用している。こ
のため、有機溶媒と同様に放射線よる劣化が大きく、処
理の難しい放射性廃有機イオン交換体が発生する。また
、有機イオン交換体は一般に交換容量は大きいものの、
交換する金属に対して選択性に乏しい。さらに、シリカ
ゲル等の無機材料が使用されることも稀にあるが、その
吸着容量は小さく、ウラン水溶液中の微量セシウムの吸
着分離した例は見当たらない。 【０００５】 【課題を解決するための手段】本発明は、前記従来の問
題点を解決すべくなされたものであり、ウラン水溶液の
ｐＨを０．２〜２．０に調整してゼオライト吸着剤と接
触させ、前記セシウムを前記吸着剤に吸着させることを
特徴とするウラン水溶液中のセシウムの分離方法である
。 【０００６】本発明で使用するゼオライト吸着剤として
はモルデナイト型ゼオライト、ゼオライトＡ型、ゼオラ
イトＸ型、ゼオライトＹ型、ゼオライトＺＳＭ−５型な
どが使用しうる。 【０００７】 【作用】（１）ウラン水溶液のｐＨを０．２〜２．０に
調整することにより、液中の微量のセシウム吸着を高効
率で行え吸着容量が大きくなる。 （２）セシウムの分離を吸着操作で行うために、操作性
がよく装置がコンパクトにできる。 （３）使用する吸着剤が無機材料であり、放射線による
劣化が少なく、固体廃棄物としても固化体処理が容易で
ある。 【０００８】 【実施例】本発明の一実施例で使用したウラン水溶液の
性状を以下に示す。 （Ａ）ウラン水溶液の性状（原液） ■ウラン濃度：４００×１０３ ｍｇ／１■セシウム濃
度：５×１０−２ｍＣｉ ／１（５．７×１０−４ｍｇ
／１） ■酸濃度：０．６Ｎ−ＨＮＯ３ 【０００９】（Ｂ）調整したウラン水溶液の性状ウラン
水溶液をビン４個に分取し、３Ｎ−ＮａＯＨ水溶液また
は５Ｎ−ＮａＯＨ水溶液を添加してｐＨを次のように調
整したもので実施した。 サンプルＡ：ウラン水溶液 ０．６Ｎ−ＨＮＯ３ 〔
ｐＨ〕０ サンプルＢ：ウラン水溶液 〔ｐＨ〕０．２サンプル
Ｃ：ウラン水溶液 〔ｐＨ〕１．５サンプルＤ：ウラ
ン水溶液 〔ｐＨ〕２．０【００１０】以下、図１に
沿って説明する。サンプルＣを供試液槽１に貯液する。 貯液したウラン水溶液を供給ポンプ２を介して吸着塔３
へ供給する。吸着塔３は内径５０ｍｍであり、モルデナ
イト型ゼオライト吸着剤が高さ３００ｍｍで充填してあ
る。このとき、吸着剤重量は約９００ｇであった。また
、吸着塔３及び水溶液の温度は２５±１℃に調整した。 この吸着塔３に、１時間に約２．０リットルのウラン水
溶液を供給し、塔底より流出した液を排出ポンプ４を介
して処理液槽５へ導く。また、サンプルＡ，Ｂ，Ｄのウ
ラン水溶液についても同様の操作を行う。 【００１１】なお、この実施例ではモルデナイト型ゼオ
ライトを約０．５ｍｍ直径を有する球状物に成形しマイ
クロビーズ吸着剤として使用した。 【００１２】図２に、この実施例で得られたウラン水溶
液中のセシウム除去効果を吸着破過曲線で示した。図２
からも明らかなように、ウラン水溶液のｐＨを調整する
ことにより、セシウム吸着効果は大きく改善され、硝酸
酸性の強い（ウラン水溶液原液）場合と比べ、約５倍の
吸着能力を有していることがわかる。 【００１３】本発明によれば、実施例のごとくウラン水
溶液のｐＨを調整することにより、無機材料であり吸着
容量の小さいゼオライト吸着剤上に効率的に吸着させ、
ウラン水溶液中のセシウムを分離することが可能である
。
【図１】本発明の一実施例の説明図。
【図２】本発明の実施例で得られた吸着破過曲線を示す
図表。
図表。
Claims (1)
- 【請求項１】 ウラン水溶液からセシウムを分離する
方法において、前記ウラン水溶液のｐＨを０．２〜２．
０に調整してゼオライト吸着剤と接触させ、前記セシウ
ムを前記吸着剤に吸着させることを特徴とするウラン水
溶液中のセシウムの分離方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11280991A JP2966569B2 (ja) | 1991-05-17 | 1991-05-17 | ウラン水溶液中のセシウムの分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11280991A JP2966569B2 (ja) | 1991-05-17 | 1991-05-17 | ウラン水溶液中のセシウムの分離方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04340497A true JPH04340497A (ja) | 1992-11-26 |
| JP2966569B2 JP2966569B2 (ja) | 1999-10-25 |
Family
ID=14596076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11280991A Expired - Fee Related JP2966569B2 (ja) | 1991-05-17 | 1991-05-17 | ウラン水溶液中のセシウムの分離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2966569B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012507000A (ja) * | 2008-10-27 | 2012-03-22 | コミッサリア ア ロンネルジー アトミック エ オ ゾンネルジー ザルテルナティーフ | 流動床での処理による１つ以上の放射性化学元素を含む液体排出物の除染方法 |
| JP2013186012A (ja) * | 2012-03-08 | 2013-09-19 | Daiki Ataka Engineering Co Ltd | 排水に含まれる放射性セシウムを分離除去する方法および装置 |
-
1991
- 1991-05-17 JP JP11280991A patent/JP2966569B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012507000A (ja) * | 2008-10-27 | 2012-03-22 | コミッサリア ア ロンネルジー アトミック エ オ ゾンネルジー ザルテルナティーフ | 流動床での処理による１つ以上の放射性化学元素を含む液体排出物の除染方法 |
| JP2013186012A (ja) * | 2012-03-08 | 2013-09-19 | Daiki Ataka Engineering Co Ltd | 排水に含まれる放射性セシウムを分離除去する方法および装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2966569B2 (ja) | 1999-10-25 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
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