JPH04341343A - パラジウム−ランタン系複合酸化物触媒及びその担持触媒 - Google Patents
パラジウム−ランタン系複合酸化物触媒及びその担持触媒Info
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- JPH04341343A JPH04341343A JP3084767A JP8476791A JPH04341343A JP H04341343 A JPH04341343 A JP H04341343A JP 3084767 A JP3084767 A JP 3084767A JP 8476791 A JP8476791 A JP 8476791A JP H04341343 A JPH04341343 A JP H04341343A
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- lanthanum
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、燃焼触媒等に使用され
るパラジウム酸化物系の触媒に関するものである。
るパラジウム酸化物系の触媒に関するものである。
【０００２】
【従来の技術とその問題点】従来、酸化触媒としては、
アルミナ等の高表面積担体をコージライトハニカムに５
０〜１００ｇ／ｌウオシュコートしたものに、含浸法、
イオン交換法等を用い、担体のアルミナに対しパラジウ
ムを５〜２０ｗｔ％担持したものが主に触媒として使用
されていた。しかし、担持したパラジウムは酸化パラジ
ウムとなって初めて酸化触媒としての活性を示すことは
すでに知られているが、酸化パラジウムは８００℃以上
では分解して金属パラジウムとなり酸素を放出し、酸化
触媒としての活性を失ってしまうため、８００℃以上の
酸化触媒としては適用することができなかった。
アルミナ等の高表面積担体をコージライトハニカムに５
０〜１００ｇ／ｌウオシュコートしたものに、含浸法、
イオン交換法等を用い、担体のアルミナに対しパラジウ
ムを５〜２０ｗｔ％担持したものが主に触媒として使用
されていた。しかし、担持したパラジウムは酸化パラジ
ウムとなって初めて酸化触媒としての活性を示すことは
すでに知られているが、酸化パラジウムは８００℃以上
では分解して金属パラジウムとなり酸素を放出し、酸化
触媒としての活性を失ってしまうため、８００℃以上の
酸化触媒としては適用することができなかった。
【０００３】
【発明の目的】本発明は、従来の酸化パラジウム触媒の
欠点を解決するために成されたもので、酸化触媒として
極めて活性をしめす酸化パラジウムを改良して８００℃
以上の酸化触媒として使用に耐える酸化触媒を提供する
ことを目的とする。
欠点を解決するために成されたもので、酸化触媒として
極めて活性をしめす酸化パラジウムを改良して８００℃
以上の酸化触媒として使用に耐える酸化触媒を提供する
ことを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、酸化パラジウ
ムと酸化ランタンの割合が１：２〜２：１のｍｏｌ比で
成るパラジウム−ランタン系複合酸化物触媒であり、担
体に予め、アルミナ又はアルミナに１種以上の希土類金
属及びアルカリ土類金属を含有するもの、あるいはジル
コニア又はジルコニアに１種以上の希土類金属及びアル
カリ土類金属を含有するものでウオシュコートしておき
、それに前記パラジウム−ランタン系複合酸化物触媒を
担持した担持触媒である。
ムと酸化ランタンの割合が１：２〜２：１のｍｏｌ比で
成るパラジウム−ランタン系複合酸化物触媒であり、担
体に予め、アルミナ又はアルミナに１種以上の希土類金
属及びアルカリ土類金属を含有するもの、あるいはジル
コニア又はジルコニアに１種以上の希土類金属及びアル
カリ土類金属を含有するものでウオシュコートしておき
、それに前記パラジウム−ランタン系複合酸化物触媒を
担持した担持触媒である。
【０００５】酸化パラジウムと酸化ランタンの割合が１
：２〜２：１のｍｏｌ比とするのは、酸化パラジウムの
酸化触媒としての活性を低下させずしかも燃焼触媒とし
てメタン等の燃焼温度でも耐えることのできる触媒とす
るためである。該割合のパラジウム−ランタン系複合酸
化物触媒は、１１００〜１２００℃の温度に耐えて活性
を維持させることができる。
：２〜２：１のｍｏｌ比とするのは、酸化パラジウムの
酸化触媒としての活性を低下させずしかも燃焼触媒とし
てメタン等の燃焼温度でも耐えることのできる触媒とす
るためである。該割合のパラジウム−ランタン系複合酸
化物触媒は、１１００〜１２００℃の温度に耐えて活性
を維持させることができる。
【０００６】また、前記パラジウム−ランタン系複合酸
化物触媒を担持する担体にアルミナ又はアルミナに１種
以上の希土類金属及びアルカリ土類金属を含有するもの
、あるいはジルコニア又はジルコニアに１種以上の希土
類金属及びアルカリ土類金属を含有するものをウオシュ
コートしておくとするのは、前記の１１００〜１２００
℃の温度に耐える担体であり、しかも触媒を有効に利用
させるための高表面積を得られるもので、さらにパラジ
ウム−ランタン系複合酸化物触媒を担持した際に強固に
担持させることができるためである。
化物触媒を担持する担体にアルミナ又はアルミナに１種
以上の希土類金属及びアルカリ土類金属を含有するもの
、あるいはジルコニア又はジルコニアに１種以上の希土
類金属及びアルカリ土類金属を含有するものをウオシュ
コートしておくとするのは、前記の１１００〜１２００
℃の温度に耐える担体であり、しかも触媒を有効に利用
させるための高表面積を得られるもので、さらにパラジ
ウム−ランタン系複合酸化物触媒を担持した際に強固に
担持させることができるためである。
【０００７】以下、本発明をより詳しく説明するために
実施例を記載するが、該実施例は本発明を限定するもの
ではない。
実施例を記載するが、該実施例は本発明を限定するもの
ではない。
【０００８】
【実施例１】ランタニウムアセテート１．３ｇと塩化パ
ラジウム２．６ｇを蒸留水に溶かし、それに予め長さ２
５ｍｍ×２０ｍｍ径のコージェライトハニカム担体にア
ルミナを１００ｇ／ｌウオシュコートしておいた担体を
浸す。次いで、該担体を取り出し、１００℃で３０分間
乾燥させ、その後、７５０℃で３時間焼成して、パラジ
ウムとして０．１６ｇ、ランタンとして０．０５ｇを担
持したパラジウム−ランタン系複合酸化物触媒を担持し
た担持触媒を得た。酸化触媒としてのテストはメタンの
燃焼によって行い、メタンの完全燃焼Ｆ／Ａ比は１０時
間以上継続させることができた、また、燃焼温度を測定
したところ１０５０℃であった。別に、前記担持触媒の
触媒活性の有効な温度を燃焼試験で確認したところ１１
０５℃まで酸化触媒として活性を示した。
ラジウム２．６ｇを蒸留水に溶かし、それに予め長さ２
５ｍｍ×２０ｍｍ径のコージェライトハニカム担体にア
ルミナを１００ｇ／ｌウオシュコートしておいた担体を
浸す。次いで、該担体を取り出し、１００℃で３０分間
乾燥させ、その後、７５０℃で３時間焼成して、パラジ
ウムとして０．１６ｇ、ランタンとして０．０５ｇを担
持したパラジウム−ランタン系複合酸化物触媒を担持し
た担持触媒を得た。酸化触媒としてのテストはメタンの
燃焼によって行い、メタンの完全燃焼Ｆ／Ａ比は１０時
間以上継続させることができた、また、燃焼温度を測定
したところ１０５０℃であった。別に、前記担持触媒の
触媒活性の有効な温度を燃焼試験で確認したところ１１
０５℃まで酸化触媒として活性を示した。
【０００９】
【実施例２】ランタニウムアセテート５．２ｇと塩化パ
ラジウム２．６ｇを蒸留水５０ｍｌに溶かし、それに予
め長さ２５ｍｍ×２０ｍｍ径のコージェライトハニカム
担体にアルミナを１００ｇ／ｌウオシュコートしておい
た担体を浸す。次いで、該担体を取り出し、１００℃で
３０分間乾燥させ、その後、７５０℃で３時間焼成して
、パラジウムとして０．１６ｇ、ランタンとして０．２
１ｇを担持したパラジウム−ランタン系複合酸化物触媒
を担持した担持触媒を得た。酸化触媒としてのテストは
メタンの燃焼によって行い、メタンの完全燃焼は１５時
間以上継続させることができた、また、燃焼温度を測定
したところ１１５０℃であった。別に、前記担持触媒の
触媒活性の有効な温度を燃焼試験で確認したところ１１
９０℃まで酸化触媒として活性を示した。
ラジウム２．６ｇを蒸留水５０ｍｌに溶かし、それに予
め長さ２５ｍｍ×２０ｍｍ径のコージェライトハニカム
担体にアルミナを１００ｇ／ｌウオシュコートしておい
た担体を浸す。次いで、該担体を取り出し、１００℃で
３０分間乾燥させ、その後、７５０℃で３時間焼成して
、パラジウムとして０．１６ｇ、ランタンとして０．２
１ｇを担持したパラジウム−ランタン系複合酸化物触媒
を担持した担持触媒を得た。酸化触媒としてのテストは
メタンの燃焼によって行い、メタンの完全燃焼は１５時
間以上継続させることができた、また、燃焼温度を測定
したところ１１５０℃であった。別に、前記担持触媒の
触媒活性の有効な温度を燃焼試験で確認したところ１１
９０℃まで酸化触媒として活性を示した。
【００１０】
【従来例】ランタニウムアセテートを加えず、塩化パラ
ジウムの量を２．６ｇとした以外実施例１と同様に操作
して酸化パラジウム担持触媒を調製し、これを酸化触媒
としてのテストはメタンの燃焼によって行い、メタンの
完全燃焼は１時間ももたず止まり、温度が低下してから
再び燃焼するという変化が見られた。
ジウムの量を２．６ｇとした以外実施例１と同様に操作
して酸化パラジウム担持触媒を調製し、これを酸化触媒
としてのテストはメタンの燃焼によって行い、メタンの
完全燃焼は１時間ももたず止まり、温度が低下してから
再び燃焼するという変化が見られた。
【００１１】
【発明の効果】以上の説明から明らかのように、本発明
のパラジウム−ランタン系複合酸化物触媒及び担持触媒
によれば、従来酸化触媒として有効な酸化パラジウムの
みでは使用することのできなかった８００℃以上の温度
に対しても活性を低下させることがほとんどなく、約１
２００℃程度の高い温度にも耐えるもので、特にメタン
等の燃焼触媒として利用することが可能となり、その利
用範囲が拡大させることができる画期的なものと言える
。
のパラジウム−ランタン系複合酸化物触媒及び担持触媒
によれば、従来酸化触媒として有効な酸化パラジウムの
みでは使用することのできなかった８００℃以上の温度
に対しても活性を低下させることがほとんどなく、約１
２００℃程度の高い温度にも耐えるもので、特にメタン
等の燃焼触媒として利用することが可能となり、その利
用範囲が拡大させることができる画期的なものと言える
。
Claims (2)
- 【請求項１】 酸化パラジウムと酸化ランタンの割合
が１：２〜２：１のｍｏｌ比で成るパラジウム−ランタ
ン系複合酸化物触媒。 - 【請求項２】 担体に予め、アルミナ又はアルミナに
１種以上の希土類金属及びアルカリ土類金属を含有する
もの、あるいはジルコニア又はジルコニアに１種以上の
希土類金属及びアルカリ土類金属を含有するものでウオ
シュコートを施し、それに前記パラジウム−ランタン系
複合酸化物触媒を担持した担持触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08476791A JP3336345B2 (ja) | 1991-03-25 | 1991-03-25 | パラジウム−ランタン系複合酸化物触媒及びその担持触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08476791A JP3336345B2 (ja) | 1991-03-25 | 1991-03-25 | パラジウム−ランタン系複合酸化物触媒及びその担持触媒 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04341343A true JPH04341343A (ja) | 1992-11-27 |
| JP3336345B2 JP3336345B2 (ja) | 2002-10-21 |
Family
ID=13839834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08476791A Expired - Lifetime JP3336345B2 (ja) | 1991-03-25 | 1991-03-25 | パラジウム−ランタン系複合酸化物触媒及びその担持触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3336345B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005025741A1 (ja) * | 2003-09-12 | 2005-03-24 | Honda Motor Co., Ltd. | 排ガス浄化触媒およびその製造方法、ならびに車用排ガス浄化触媒装置 |
| US7811960B2 (en) | 2004-09-24 | 2010-10-12 | Honda Motor Co., Ltd. | Catalyst for exhaust gas purification and exhaust gas purification apparatus |
-
1991
- 1991-03-25 JP JP08476791A patent/JP3336345B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005025741A1 (ja) * | 2003-09-12 | 2005-03-24 | Honda Motor Co., Ltd. | 排ガス浄化触媒およびその製造方法、ならびに車用排ガス浄化触媒装置 |
| US7674746B2 (en) | 2003-09-12 | 2010-03-09 | Honda Motor Co., Ltd. | Catalyst for clarifying exhaust gas and method for preparation thereof, and exhaust gas clarification catalyst device for vehicle |
| US7811960B2 (en) | 2004-09-24 | 2010-10-12 | Honda Motor Co., Ltd. | Catalyst for exhaust gas purification and exhaust gas purification apparatus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3336345B2 (ja) | 2002-10-21 |
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