JPH0434592B2 - - Google Patents
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- JPH0434592B2 JPH0434592B2 JP60026660A JP2666085A JPH0434592B2 JP H0434592 B2 JPH0434592 B2 JP H0434592B2 JP 60026660 A JP60026660 A JP 60026660A JP 2666085 A JP2666085 A JP 2666085A JP H0434592 B2 JPH0434592 B2 JP H0434592B2
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- anionic
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2089—Ether acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/046—Salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
- C11D3/349—Organic compounds containing sulfur additionally containing nitrogen atoms, e.g. nitro, nitroso, amino, imino, nitrilo, nitrile groups containing compounds or their derivatives or thio urea
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
- C11D3/3409—Alkyl -, alkenyl -, cycloalkyl - or terpene sulfates or sulfonates
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
本発明は水性液状洗剤組成物に関するものであ
る。本発明は特に、ノニオン系のポリアルコキシ
ル化洗浄活性物質のアニオン性誘導体および／ま
たはノニオン系洗浄活性物質、および少なくとも
１種のアニオン系および／またはカチオン系洗浄
活性物質、および電解質を含有する水性液状洗剤
組成物に関する。 この型の組成物は当業界で周知である。この組
成物の例には、１種またはそれ以上のビルダー塩
を含有する水性液状のビルダー含有洗剤組成物が
あげられる。一般に知られているように、この種
の組成物は、長期間の貯蔵中にも相分離が起らな
いように充分安定に保つことが必要であるので、
そのために特別な手段を講じなければならない。
このような安定化手段の例には、洗剤中の各成分
の間にバランスを保つために臨界条件を設定する
こと、特定の安定剤を使用すること、および、特
定の処理工程を設けて処理すること等があげられ
る。 ビルダー塩以外の電解質、たとえば緩衝用塩
類、PH調節剤、充填剤等を配合した場合にも、前
記の場合と同様に安定化に関する問題が起ること
があり得る。 前記の型の洗剤組成物の安定化に関する問題、
すなわち不安定な組成物の安定化に関する問題
は、ポリアルキレンオキサイドのモノーまたはジ
ーアニオン性誘導体という特定の化合物の配合に
よつて解決できることが今回見出された。この特
定の化合物については後で詳細に説明する。 したがつて本発明は、 (a) ノニオン系のポリアルコキシル化洗浄活性物
質のアニオン性誘導体および／またはノニオン
系洗浄活性物質； (b) 前記の成分ａ以外のアニオン系洗浄活性物質
および／またはカチオン系洗浄活性物質；およ
び、 (c) １種またはそれ以上の電解質 を含有する水性液状洗剤組成物において、次式 Ｙ−（CH2）p−［０−（CH2）o］z−０−（CH2）q
−Ｘ （式中、Ｘは酸素含有塩の１価のアニオン基
であり、 Ｙは水素であり、もしくは酸素含有塩の１価の
アニオン基であり、 ｑは０−４であり、 ｐは０−４であり、 ｚは１−14であり、 ｎは２−３である。） のアニオン系のアルキルポリアルキレンオキサ
イド誘導体から選択された有効量の安定剤化合
物または安定剤化合物の混合物をもさらに含有
することを特徴とする水性液状洗剤組成物に関
するものである。 本発明に使用される前記安定剤化合物は、アニ
オン系のアルキルポリアルキレンオキサイド誘導
体の塩類に属するものである。 前記の式で示される安定剤化合物の中のポリア
ルキレンオキサイドの部分［Ｏ−（CH2）o］zは、
エチレンオキサイドユニツト単独から成るもので
あることが好ましいが、エチレンオキサイドユニ
ツトとプロピレンオキサイドユニツトの混合物か
ら成るものも適当である。アルキレンオキサイド
ユニツトの数ｚは１−14個であり得るが、２−12
個であることが好ましく、４−10個であることが
最も好ましい。 基Ｘは、１価の酸素含有アニオン基の塩である
基である。炭素、硫黄または燐の酸化物の塩の基
が好ましく、その例には、カルボン酸塩、硫酸
塩、スルホン酸塩、スルフイン酸塩、チオ硫酸
塩、スルフアミン酸塩、ニトロアミド、燐酸塩、
ホスホン酸塩の基があげられる。 モノ（アルキルポリアルコキシル化）安定剤化
合物の場合には、Ｘは分子中のアルキレンオキサ
イド基に直接に結合し得る。この場合には、ｑ＝
０である。しかしてこの場合の末端基−Ｏ−Ｘ
は、好ましくは硫酸塩の基である。 アルキレンオキサイド基とアニオン基の間に、
短かいアルキレン鎖が介在してもよいが、このよ
うな場合には、Ｘは好ましくはカルボン酸塩の基
である。このアルキレン鎖は４個以下の炭素原子
から構成されたものであり得るが（ｑ＝０−４）、
好ましくはメチレン鎖またはエチレン鎖である。 基Ｙは好ましくは水素であるが、第２番目の１
価の酸素含有塩の１価のアニオン基であつてもよ
い。後者の場合には、ＹはＸの場合と同じように
選ばれ、しかしてＹはＸと同一または相異なる基
であつてよい。 基Ｙまたは水素〔ジ（ポリアルコキシル化）安
定剤化合物の場合〕と、アルキレンオキサイド基
との間に、炭素原子４個以下の短かいアルキレン
鎖が存在してもよい。このアルキレン鎖は好まし
くは直鎖状飽和アルキレン鎖、特にメチレン鎖ま
たはエチレン鎖である。 前記のアニオン基のために適した対カチオン
（counter cation）は水素イオン、アンモニウム
イオン、アルカリ金属イオン（好ましくはナトリ
ウムイオン）、もしくは当量（等荷電量）のアル
カリ土類金属イオンである。 本発明に係る洗剤組成物では、安定剤が１種配
合され、または安定剤の混合物が配合されるが、
安定剤の配合量は、洗浄活性物質の組成や安定剤
の種類等に左右されて種々変わるであろう。この
使用量は一般に臨界条件であり、すなわち極端に
少量または多量の安定剤を使用した場合には不満
足な安定化効果しか得られないことがあるけれど
も、適切な使用量（使用濃度）は、簡単な予備実
験によつて容易に決定できる。安定剤化合物また
はその混合物の配合量（組成物全量基準）は一般
に0.1〜30重量％、好ましくは0.3〜15重量％、一
層好ましくは0.5〜５重量％である。 ノニオン系のポリアルコキシル化洗浄活性物質
のアニオン性誘導体またはノニオン系洗浄活性物
質と、１種またはそれ以上のアニオン系および／
またはカチオン系洗浄活性物質と、電解質との混
合物を含有する二成分型または三成分型の洗浄活
性物質系を含有する液状洗剤組成物の安定性の改
善のために、本発明が特に有利に利用できる。本
発明に使用されるアニオン系、カチオン系および
ノニオン系洗剤活性物質は、適当な公知洗浄活性
物質のうちから任意に選択できる。周知のアニオ
ン系洗剤の例には、アルキルアリールスルホン酸
塩系、アルキル硫酸塩系、アルキルエーテル硫酸
塩系、アルカンスルホン酸塩系、およびアルケン
スルホン酸塩系のものがあげられる。さらに、其
他の種々の具体例が、シユバルツ（Schwartz）
およびペリー（Perry）編「デタージエンツ ア
ンド サーフエス−アクテイブ エージエンツ」
（“Detergents and Surface−Active Agents”）、
第巻（1958年）に記載されている。 適当なノニオン系洗浄活性物質の例には、エチ
レンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサ
イドと、脂肪アルコール、アルキルフエノール、
脂肪酸または脂肪酸アミドとの縮合反応生成物が
あげられる。他のノニオン系洗浄活性物質も有利
に使用でき、その具体例は上記の書籍に記載され
ているけれども、アルキレンオキサイドから誘導
されたノニオン系洗浄活性物質が好ましい。 ノニオン系のポリアルコキシル化洗浄活性物質の
アニオン性誘導体は、アルコキシル化 ノニオン
系物質に硫酸化、燐酸化または酸化反応等を行う
ことによつて得られるもので、その例には、ノニ
オン系のポリアルコキシル化洗浄活性物質の硫酸
化反応生成物、燐酸化反応生成物およひカルボキ
シル化反応生成物があげられる。 カチオン系洗浄活性物質の例には、ジ−（高級
アルキル）ジ−（低級アルキル）アンモニウムハ
ライドの如き第四級アンモニウム化合物があげら
れる。 カチオン系洗浄活性物質をノニオン系洗浄活性
物質と組合せて使用することも可能であるが、ア
ニオン系洗浄活性物質をノニオン系洗浄活性物質
と組合せて使用するのが好ましい。 アニオン系洗浄活性物質対ノニオン系洗浄活性
物質の比率は10：１ないし１：10の間で種々変え
ることができる。懸濁液状洗剤組成物が所望され
る場合には、この比は５：１ないし１：１である
ことが好ましい。洗浄活性物質の全量は２−50重
量であり得るが、好ましくは５−35重量％である
（組成物全量基準）。 本発明に使用される電解質は、洗剤活性物質の
塩析を起させるような電解質である。一般に本発
明の組成物は塩析用電解質を１−60重量％含有し
得るが、好ましくは３−50重量％、最も好ましく
は５−30重量％含有する。 塩析用電解質の例には水溶性ビルダー塩があげ
られ、その具体例としてアルカリ金属のオルト燐
酸塩およびピロ燐酸塩、アルカリ金属のトリポリ
燐酸塩（たとえばトリポリ燐酸ナトリウム）、ト
リポリ燐酸のアンモニウム塩（トリポリ燐酸アン
モニウム）、アルカリ金属の珪酸塩、硼酸塩、炭
酸塩、硫酸塩およびクエン酸塩、ニトリロトリ酢
酸のアルカリ金属塩、カルボキシメチルオキシコ
ハク酸のアルカリ金属塩があげられる。前記のア
ルカリ金属塩の代りにアンモウム塩を使用するこ
ともできる。好ましい電解質はトリポリ燐酸ナト
リウムおよび／または（ジ−）珪酸ナトリウムで
ある。 本発明の組成物はさらに、洗剤分野で一般に使
用されているあらゆる種類の添加剤を含有し得、
その例には酵素、蛍光増白添加剤、ゼオライトの
如きビルダー、カルサイト（炭酸カルシウム）の
如き“研摩剤”（abrasives）、再付着防止剤、殺
菌剤、不透明化剤、発泡促進剤、消泡剤、腐触防
止剤、香料、漂白剤、漂白剤の前駆剤、非塩析性
電解質、溶剤等があげられる。 次に、本発明の実施例を示す。実施例中の
“％”はすべて、特に断わらない限り組成物全量
を基準として重量％を意味する。 例 下記の配合処方に従つて洗剤組成物Ａ−Ｅを調
製した。
る。本発明は特に、ノニオン系のポリアルコキシ
ル化洗浄活性物質のアニオン性誘導体および／ま
たはノニオン系洗浄活性物質、および少なくとも
１種のアニオン系および／またはカチオン系洗浄
活性物質、および電解質を含有する水性液状洗剤
組成物に関する。 この型の組成物は当業界で周知である。この組
成物の例には、１種またはそれ以上のビルダー塩
を含有する水性液状のビルダー含有洗剤組成物が
あげられる。一般に知られているように、この種
の組成物は、長期間の貯蔵中にも相分離が起らな
いように充分安定に保つことが必要であるので、
そのために特別な手段を講じなければならない。
このような安定化手段の例には、洗剤中の各成分
の間にバランスを保つために臨界条件を設定する
こと、特定の安定剤を使用すること、および、特
定の処理工程を設けて処理すること等があげられ
る。 ビルダー塩以外の電解質、たとえば緩衝用塩
類、PH調節剤、充填剤等を配合した場合にも、前
記の場合と同様に安定化に関する問題が起ること
があり得る。 前記の型の洗剤組成物の安定化に関する問題、
すなわち不安定な組成物の安定化に関する問題
は、ポリアルキレンオキサイドのモノーまたはジ
ーアニオン性誘導体という特定の化合物の配合に
よつて解決できることが今回見出された。この特
定の化合物については後で詳細に説明する。 したがつて本発明は、 (a) ノニオン系のポリアルコキシル化洗浄活性物
質のアニオン性誘導体および／またはノニオン
系洗浄活性物質； (b) 前記の成分ａ以外のアニオン系洗浄活性物質
および／またはカチオン系洗浄活性物質；およ
び、 (c) １種またはそれ以上の電解質 を含有する水性液状洗剤組成物において、次式 Ｙ−（CH2）p−［０−（CH2）o］z−０−（CH2）q
−Ｘ （式中、Ｘは酸素含有塩の１価のアニオン基
であり、 Ｙは水素であり、もしくは酸素含有塩の１価の
アニオン基であり、 ｑは０−４であり、 ｐは０−４であり、 ｚは１−14であり、 ｎは２−３である。） のアニオン系のアルキルポリアルキレンオキサ
イド誘導体から選択された有効量の安定剤化合
物または安定剤化合物の混合物をもさらに含有
することを特徴とする水性液状洗剤組成物に関
するものである。 本発明に使用される前記安定剤化合物は、アニ
オン系のアルキルポリアルキレンオキサイド誘導
体の塩類に属するものである。 前記の式で示される安定剤化合物の中のポリア
ルキレンオキサイドの部分［Ｏ−（CH2）o］zは、
エチレンオキサイドユニツト単独から成るもので
あることが好ましいが、エチレンオキサイドユニ
ツトとプロピレンオキサイドユニツトの混合物か
ら成るものも適当である。アルキレンオキサイド
ユニツトの数ｚは１−14個であり得るが、２−12
個であることが好ましく、４−10個であることが
最も好ましい。 基Ｘは、１価の酸素含有アニオン基の塩である
基である。炭素、硫黄または燐の酸化物の塩の基
が好ましく、その例には、カルボン酸塩、硫酸
塩、スルホン酸塩、スルフイン酸塩、チオ硫酸
塩、スルフアミン酸塩、ニトロアミド、燐酸塩、
ホスホン酸塩の基があげられる。 モノ（アルキルポリアルコキシル化）安定剤化
合物の場合には、Ｘは分子中のアルキレンオキサ
イド基に直接に結合し得る。この場合には、ｑ＝
０である。しかしてこの場合の末端基−Ｏ−Ｘ
は、好ましくは硫酸塩の基である。 アルキレンオキサイド基とアニオン基の間に、
短かいアルキレン鎖が介在してもよいが、このよ
うな場合には、Ｘは好ましくはカルボン酸塩の基
である。このアルキレン鎖は４個以下の炭素原子
から構成されたものであり得るが（ｑ＝０−４）、
好ましくはメチレン鎖またはエチレン鎖である。 基Ｙは好ましくは水素であるが、第２番目の１
価の酸素含有塩の１価のアニオン基であつてもよ
い。後者の場合には、ＹはＸの場合と同じように
選ばれ、しかしてＹはＸと同一または相異なる基
であつてよい。 基Ｙまたは水素〔ジ（ポリアルコキシル化）安
定剤化合物の場合〕と、アルキレンオキサイド基
との間に、炭素原子４個以下の短かいアルキレン
鎖が存在してもよい。このアルキレン鎖は好まし
くは直鎖状飽和アルキレン鎖、特にメチレン鎖ま
たはエチレン鎖である。 前記のアニオン基のために適した対カチオン
（counter cation）は水素イオン、アンモニウム
イオン、アルカリ金属イオン（好ましくはナトリ
ウムイオン）、もしくは当量（等荷電量）のアル
カリ土類金属イオンである。 本発明に係る洗剤組成物では、安定剤が１種配
合され、または安定剤の混合物が配合されるが、
安定剤の配合量は、洗浄活性物質の組成や安定剤
の種類等に左右されて種々変わるであろう。この
使用量は一般に臨界条件であり、すなわち極端に
少量または多量の安定剤を使用した場合には不満
足な安定化効果しか得られないことがあるけれど
も、適切な使用量（使用濃度）は、簡単な予備実
験によつて容易に決定できる。安定剤化合物また
はその混合物の配合量（組成物全量基準）は一般
に0.1〜30重量％、好ましくは0.3〜15重量％、一
層好ましくは0.5〜５重量％である。 ノニオン系のポリアルコキシル化洗浄活性物質
のアニオン性誘導体またはノニオン系洗浄活性物
質と、１種またはそれ以上のアニオン系および／
またはカチオン系洗浄活性物質と、電解質との混
合物を含有する二成分型または三成分型の洗浄活
性物質系を含有する液状洗剤組成物の安定性の改
善のために、本発明が特に有利に利用できる。本
発明に使用されるアニオン系、カチオン系および
ノニオン系洗剤活性物質は、適当な公知洗浄活性
物質のうちから任意に選択できる。周知のアニオ
ン系洗剤の例には、アルキルアリールスルホン酸
塩系、アルキル硫酸塩系、アルキルエーテル硫酸
塩系、アルカンスルホン酸塩系、およびアルケン
スルホン酸塩系のものがあげられる。さらに、其
他の種々の具体例が、シユバルツ（Schwartz）
およびペリー（Perry）編「デタージエンツ ア
ンド サーフエス−アクテイブ エージエンツ」
（“Detergents and Surface−Active Agents”）、
第巻（1958年）に記載されている。 適当なノニオン系洗浄活性物質の例には、エチ
レンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサ
イドと、脂肪アルコール、アルキルフエノール、
脂肪酸または脂肪酸アミドとの縮合反応生成物が
あげられる。他のノニオン系洗浄活性物質も有利
に使用でき、その具体例は上記の書籍に記載され
ているけれども、アルキレンオキサイドから誘導
されたノニオン系洗浄活性物質が好ましい。 ノニオン系のポリアルコキシル化洗浄活性物質の
アニオン性誘導体は、アルコキシル化 ノニオン
系物質に硫酸化、燐酸化または酸化反応等を行う
ことによつて得られるもので、その例には、ノニ
オン系のポリアルコキシル化洗浄活性物質の硫酸
化反応生成物、燐酸化反応生成物およひカルボキ
シル化反応生成物があげられる。 カチオン系洗浄活性物質の例には、ジ−（高級
アルキル）ジ−（低級アルキル）アンモニウムハ
ライドの如き第四級アンモニウム化合物があげら
れる。 カチオン系洗浄活性物質をノニオン系洗浄活性
物質と組合せて使用することも可能であるが、ア
ニオン系洗浄活性物質をノニオン系洗浄活性物質
と組合せて使用するのが好ましい。 アニオン系洗浄活性物質対ノニオン系洗浄活性
物質の比率は10：１ないし１：10の間で種々変え
ることができる。懸濁液状洗剤組成物が所望され
る場合には、この比は５：１ないし１：１である
ことが好ましい。洗浄活性物質の全量は２−50重
量であり得るが、好ましくは５−35重量％である
（組成物全量基準）。 本発明に使用される電解質は、洗剤活性物質の
塩析を起させるような電解質である。一般に本発
明の組成物は塩析用電解質を１−60重量％含有し
得るが、好ましくは３−50重量％、最も好ましく
は５−30重量％含有する。 塩析用電解質の例には水溶性ビルダー塩があげ
られ、その具体例としてアルカリ金属のオルト燐
酸塩およびピロ燐酸塩、アルカリ金属のトリポリ
燐酸塩（たとえばトリポリ燐酸ナトリウム）、ト
リポリ燐酸のアンモニウム塩（トリポリ燐酸アン
モニウム）、アルカリ金属の珪酸塩、硼酸塩、炭
酸塩、硫酸塩およびクエン酸塩、ニトリロトリ酢
酸のアルカリ金属塩、カルボキシメチルオキシコ
ハク酸のアルカリ金属塩があげられる。前記のア
ルカリ金属塩の代りにアンモウム塩を使用するこ
ともできる。好ましい電解質はトリポリ燐酸ナト
リウムおよび／または（ジ−）珪酸ナトリウムで
ある。 本発明の組成物はさらに、洗剤分野で一般に使
用されているあらゆる種類の添加剤を含有し得、
その例には酵素、蛍光増白添加剤、ゼオライトの
如きビルダー、カルサイト（炭酸カルシウム）の
如き“研摩剤”（abrasives）、再付着防止剤、殺
菌剤、不透明化剤、発泡促進剤、消泡剤、腐触防
止剤、香料、漂白剤、漂白剤の前駆剤、非塩析性
電解質、溶剤等があげられる。 次に、本発明の実施例を示す。実施例中の
“％”はすべて、特に断わらない限り組成物全量
を基準として重量％を意味する。 例 下記の配合処方に従つて洗剤組成物Ａ−Ｅを調
製した。
【表】
ルとの縮合物
【表】
下記の安定剤化合物を用いて、前記組成物の安
定化効果を調べた。 安定剤(1)：H3Ｃ−CH2Ｏ−（C2H4Ｏ）2．3−SO3
Na 安定剤(2)：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）10．1−SO3Na 安定剤(3)：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）4．5−CH2−
COONa 安定剤(4)：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）10．1−CH2−
COONa 前記の安定剤を種々の含有濃度で組成物Ａ−Ｅ
中に含有させた。この安定化試験の結果を第表
−第表に示す。これらの表から明らかなよう
に、本発明によつて安定性が充分に改善でき、し
かしてこの安定化効果は安定剤の濃度に左右され
る。 組成物において、相分離が１％未満しか起らな
かつた場合は“安定”と考えられ、一方、３％を
超える量の相分離が起つた場合には“不安定”と
考えられる。 安定性の実験結果は、組成物を周囲温度（室温
度）において貯蔵したときに、安定状態を保つた
日数で示した。
定化効果を調べた。 安定剤(1)：H3Ｃ−CH2Ｏ−（C2H4Ｏ）2．3−SO3
Na 安定剤(2)：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）10．1−SO3Na 安定剤(3)：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）4．5−CH2−
COONa 安定剤(4)：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）10．1−CH2−
COONa 前記の安定剤を種々の含有濃度で組成物Ａ−Ｅ
中に含有させた。この安定化試験の結果を第表
−第表に示す。これらの表から明らかなよう
に、本発明によつて安定性が充分に改善でき、し
かしてこの安定化効果は安定剤の濃度に左右され
る。 組成物において、相分離が１％未満しか起らな
かつた場合は“安定”と考えられ、一方、３％を
超える量の相分離が起つた場合には“不安定”と
考えられる。 安定性の実験結果は、組成物を周囲温度（室温
度）において貯蔵したときに、安定状態を保つた
日数で示した。
【表】
【表】
【表】
【表】
例
カチオン系／ノニオン系の両法の表面活性剤を
含有してなる洗剤組成物を、下記の処方に従つて
調製した。 成 分 ％ ジココ（Coco）ジメチルアンモニウム クロライド 9.8 C13−C15アルコールとエチレンオ キサイド７モルとの縮合物 9.8 ジ珪酸ナトリウム 3.0 イソプロパノール 3.3 水 合計100％となる量 安定剤(1)の使用量を種々変えて前記組成物の安
定性評価試験を、例記載の方法に従つて行つ
た。 この安定性評価試験の結果を第表に示す。こ
の表から明らかなように、この安定剤は前記組成
物に対し充分な安定性改善効果を奏するものであ
る。 安定性の評価は、例に記載の評価基準に従つ
て行い、その結果は、組成物が周囲温度において
貯蔵されたときの、安定状態を保つた日数として
記録した。この実験結果を第表に示す。
含有してなる洗剤組成物を、下記の処方に従つて
調製した。 成 分 ％ ジココ（Coco）ジメチルアンモニウム クロライド 9.8 C13−C15アルコールとエチレンオ キサイド７モルとの縮合物 9.8 ジ珪酸ナトリウム 3.0 イソプロパノール 3.3 水 合計100％となる量 安定剤(1)の使用量を種々変えて前記組成物の安
定性評価試験を、例記載の方法に従つて行つ
た。 この安定性評価試験の結果を第表に示す。こ
の表から明らかなように、この安定剤は前記組成
物に対し充分な安定性改善効果を奏するものであ
る。 安定性の評価は、例に記載の評価基準に従つ
て行い、その結果は、組成物が周囲温度において
貯蔵されたときの、安定状態を保つた日数として
記録した。この実験結果を第表に示す。
【表】
例
例記載の組成物Ａと、下記の安定剤化合物と
を使用して、安定性評価試験を行つた。 安定剤(5)：HO−（C2H4Ｏ）4．1−CH2−COONa 安定剤(6)：HO−（C2H4Ｏ）8．7−CH2−COONa 安定剤(7)：NaOOC−CH2Ｏ−（C2H4Ｏ）4．1−
CH2−COONa 安定剤(8)：NaOOC−CH2Ｏ−（C2H4Ｏ）8．7−
CH2−COONa 安定剤(9)：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）7．2−CH2−
COONa 安定剤(10)：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）7．2−SO3Na 安定剤(11)：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）11．8−SO3Na 化合物：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）16．3−CH2−
COONa 化合物：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）16．3−SO3Na 安定性の評価の結果は、周囲温度において貯蔵
されたときに安定状態を保つた日数として記録し
た。安定剤(5)−〓の試験結果を第表および第
表に示す。 比較試験を、本発明の範囲外の化合物および
を使用して行つた。その結果を第表に示す。
この表から明らかなように、本発明の範囲外の前
記化合物の安定化効果は低いことが確認された。
を使用して、安定性評価試験を行つた。 安定剤(5)：HO−（C2H4Ｏ）4．1−CH2−COONa 安定剤(6)：HO−（C2H4Ｏ）8．7−CH2−COONa 安定剤(7)：NaOOC−CH2Ｏ−（C2H4Ｏ）4．1−
CH2−COONa 安定剤(8)：NaOOC−CH2Ｏ−（C2H4Ｏ）8．7−
CH2−COONa 安定剤(9)：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）7．2−CH2−
COONa 安定剤(10)：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）7．2−SO3Na 安定剤(11)：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）11．8−SO3Na 化合物：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）16．3−CH2−
COONa 化合物：H3Ｃ−Ｏ−（C2H4Ｏ）16．3−SO3Na 安定性の評価の結果は、周囲温度において貯蔵
されたときに安定状態を保つた日数として記録し
た。安定剤(5)−〓の試験結果を第表および第
表に示す。 比較試験を、本発明の範囲外の化合物および
を使用して行つた。その結果を第表に示す。
この表から明らかなように、本発明の範囲外の前
記化合物の安定化効果は低いことが確認された。
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (a) ノニオン系のポリアルコキシル化洗浄活
性物質のアニオン性誘導体および／またはノニ
オン系洗浄活性物質； (b) 前記の成分ａ以外のアニオン系洗浄活性物質
および／またはカチオン系洗浄活性物質；およ
び、 (c) １種またはそれ以上の電解質 を含有する水性液状洗剤組成物において、次式 Ｙ−（CH2）p−［０−（CH2）o］z−０−（CH2）q
−Ｘ （式中、Ｘは酸素含有塩の１価のアニオン基
であり、 Ｙは水素であり、もしくは酸素含有塩の１価
のアニオン基であり、 ｑは０−４であり、 ｐは０−４であり、 ｚは１−14であり、 ｎは２−３である。） のアニオン系のアルキルポリアルキレンオキサ
イド誘導体から選択された有効量の安定剤化合
物または安定剤化合物の混合物をもさらに含有
することを特徴とする該水性液状洗剤組成物。 ２ ｎの値が２であることを特徴とする特許請求
の範囲第１項に記載の水性液状洗剤組成物。 ３ ｚの値が４−10であることを特徴とする特許
請求の範囲第１項または第２項に記載の水性液状
洗剤組成物。 ４ ｑの値が０であり、そして末端のＯ−Ｘ基が
硫酸塩の基であることを特徴とする特許請求の範
囲第１項ないし第３項のいずれか一項に記載の水
性液状洗剤組成物。 ５ Ｘがカルボン酸塩の基であることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項ないし第３項のいずれか
一項に記載の水性液状洗剤組成物。 ６ ｑの値が１−２であることを特徴とする特許
請求の範囲第５項に記載の水性液状洗剤組成物。 ７ Ｙが水素であることを特徴とする特許請求の
範囲第１項ないし第６項のいずれか一項に記載の
水性液状洗剤組成物。 ８ 安定剤化合物を0.3〜15重量％含有すること
を特徴とする特許請求の範囲第１項ないし第７項
のいずれか一項に記載の水性液状洗剤組成物。 ９ 洗浄活性物質を５−35重量％含有し、かつ、
塩析用電解質を３−50重量％含有することを特徴
とする特許請求の範囲第１項ないし第８項のいず
れか一項に記載の水性液状洗剤組成物。 １０ 前記の成分ａ対成分ｂの重量比が１：５な
いし１：１であることを特徴とする特許請求の範
囲第１項ないし第９項のいずれか一項に記載の水
性懸濁液状洗剤組成物。 １１ 安定剤化合物の中のポリアルキレンオキサ
イドの部分［Ｏ−（CH2）o］zが、エチレンオキサ
イドユニツト単独から成るか、または、エチレン
オキサイドユニツトとプロピレンオキサイドユニ
ツトの混合物から成ることを特徴とする特許請求
の範囲第１項に記載の水性液状洗剤組成物。
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|---|---|---|---|
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| GB8404120 | 1984-02-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60231799A JPS60231799A (ja) | 1985-11-18 |
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Family
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Family Applications (1)
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