JPH04348162A - Silicone oil-containing gel composition - Google Patents

Silicone oil-containing gel composition

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JPH04348162A
JPH04348162A JP14977491A JP14977491A JPH04348162A JP H04348162 A JPH04348162 A JP H04348162A JP 14977491 A JP14977491 A JP 14977491A JP 14977491 A JP14977491 A JP 14977491A JP H04348162 A JPH04348162 A JP H04348162A
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silicone oil
gel
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viscosity
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Tsutomu Kusakawa
草川 勉
Yoshiyuki Ito
芳幸 伊藤
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Itoh Seiyu KK
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Itoh Seiyu KK
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Abstract

PURPOSE:To obtain a gel composition for cosmetics capable of producing a gel having a transparent feeling and stability by simple operation, comprising a silicone oil, an oily substance, an adduct of castor oil (hydrate) with ethylene oxide and water. CONSTITUTION:A gel composition for cosmetic comprising (A) 5-40wt.%, especially 10-45wt.% silicone oil (low-viscosity one having <=700 cps/25 deg.C viscosity), (B) 5-45wt.%, especially 10-40wt.% oily substance having <=1% water solubility selected from J15C ester (e.g. dioctyl sebacate or isopropyl myristate) and i15C hydrocarbon (e.g. liquid paraffin), (C) 5-45wt.%, especially 10-40wt.% adduct of castor oil (e.g. derivative) with >=10 mols ethylene oxide and (D) 5-55wt.%, especially 5-50wt.% water (100wt.% total), capable of producing a gel having a transparent feeling and stability irrespective of difference of viscosity of the silicone oil (A) by simple operation.

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は、シリコーンオイルを含
有する主として化粧料用のゲル組成物に関するものであ
る。 【0002】 【従来の技術】シリコーンオイルは、撥水性、潤滑性、
酸化安定性、艶出し性、空気透過性がすぐれている上、
さらっとした使用感を有するなどの特長があるので、化
粧料用の重要な素材として使用されている。しかしなが
らシリコーンオイルは他の化粧料素材との相溶性が劣る
ため、乳化したときやクリームとしたときの安定性が悪
く、またゲル化することが容易ではないという問題点が
ある。 【0003】シリコーンオイルを含むゲル状化粧料につ
いては種々の試みがなされており、シリコーンオイルに
ポリオキシアルキレン変性ポリシロキサンと有機変性モ
ンモリロナイト系粘土鉱物および水を配合したゲル状組
成物(特開昭61−66752号公報、特開昭61−1
13646号公報)、ポリオルガノシロキサンにデキス
トリン脂肪酸エステルを添加したゲル状組成物(特開昭
62−121764号公報、特開昭62−143970
号公報、特開昭62−143971号公報)などが提案
がなされているが、使用感、透明感などの点で難がある
。 【0004】特開平1−252664号公報には、ポリ
オルガノポリシロキサン、界面活性剤および水から構成
されており、界面活性剤/水の比率が 0.5〜3であ
り、組成物全体に占める水の割合が 0.5〜40重量
%である透明ゲル組成物が示されおり、この透明ゲル組
成物は、シリコーンオイル特有のオイルっぽさが抑制さ
れているので使用感が好ましいこと、透明であるので使
用者に好感を与えることなどの利点があるとされている
。なおこのゲル組成物は、従来よりも界面活性剤の比率
をかなり多くしたところに特徴がある。またこの公報の
実施例においては、ポリオルガノポリシロキサンとして
比較的高粘度のものを用いている。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】しかしながらこの特開
平1−252664号公報に記載の透明ゲル組成物にあ
っても、シリコーンオイル、水および界面活性剤の3成
分系は本来混じりにくいものであるため、ゲル形成のた
めには強力な撹拌条件を採用しなければならず、操作的
にも装置的にも問題がある。加えて強力な撹拌によりゲ
ルが形成しても、そのゲルは本質的には不安定であるた
め、製造後流通過程を経て使用に至るまでの期間が長く
なるとゲルから液が分離する傾向がある。特にシリコー
ンオイルの粘度が比較的低い場合には、強力な撹拌条件
を採用してもゲル化そのものが不可能となる。 【0006】本発明は、このような背景下において、透
明感がありかつ安定性の良いシリコーンオイル含有ゲル
を簡単な操作で容易に得ることができ、しかもシリコー
ンオイルの粘度の如何にかかわらずゲル化の目的を達成
できる技術を提供することを目的とするものである。 【0007】 【課題を解決するための手段】本発明のシリコーンオイ
ル含有ゲル組成物は、 ・  シリコーンオイル(A)           
                    5〜45重
量%、・  炭素数15以上のエステルおよび炭素数1
5以上の炭化水素よりなる群より  選ばれた水の溶解
度が1重量%以下の油性物質(B)       5〜
45重量%、・  ヒマシ油またはその水添物の10モ
ル以上エチレンオキサイド付加物(C)       
                         
                       5〜
45重量%、・  水(D)            
                         
        5〜55重量%よりなるものである。 【0008】以下本発明を詳細に説明する。 【0009】シリコーンオイル(A) としては、種々
の粘度のジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリ
シロキサン等の鎖状シリコーンオイル、オクタメチルシ
クロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキ
サン等の環状シリコーンオイルが用いられる。高粘度品
のみならず、従来はゲル化が容易ではなかった低粘度品
(たとえば粘度が700cps/25℃以下のもの)で
あっても何ら差し支えない。 【0010】油性物質(B) としては、炭素数15以
上のエステルおよび炭素数15以上の炭化水素よりなる
群より選ばれた水の溶解度が1重量%以下の油性物質が
用いられる。 【0011】ここで炭素数15以上のエステルとしては
、プロピオン酸、酪酸、カプロン酸、カプリル酸、カプ
リン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、モンタン酸、オレ
イン酸、リノール酸、リノレン酸、リシノール酸、アラ
キジン酸、アラキドン酸などのアルキルエステル、ある
いはヤシ油脂肪酸、パーム油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、
オリーブ油脂肪酸、牛脂脂肪酸などの天然油脂を処理し
て得られる脂肪酸や、水添牛脂脂肪酸などの水添油脂を
処理して得られる脂肪酸;アジピン酸、セバシン酸、リ
ンゴ酸、フタル酸、酒石酸などの2塩基酸のアルキルエ
ステル、たとえばジオクチルアジペート、ジオクチルセ
バケートなど;ヤシ油、パーム油、ヒマシ油、オリーブ
油、牛脂などの天然油脂またはその水添物などがあげら
れる。炭素数15以上の炭化水素としては、流動パラフ
ィンなどがあげられる。 【0012】付加物(C) としては、ヒマシ油または
その水添物の10モル以上エチレンオキサイド付加物が
用いられる。エチレンオキサイドの付加モル数が10モ
ル未満の場合はゲル形成能力が劣るので、それ単独では
本発明の目的には適していない。ただし付加モル数が1
0モル以上のものと併用することは差し支えない。 【0013】上記各成分の配合割合は、シリコーンオイ
ル(A) が5〜40重量%(殊に10〜40重量%)
、油性物質(B) が5〜45重量%(殊に10〜40
重量%)、付加物(C) が5〜45重量%(殊に10
〜40重量%)、水(D) が5〜55重量%(殊に5
〜50重量%)の範囲から選択され、これらの合計が1
00重量%となるようにする。各成分の配合割合がこの
範囲からはずれると、分離したり、エマルジョン、液状
乳化物、不透明ゲルなどとなり、本発明の目的を達成し
えない。 【0014】なお本発明の趣旨を損なわない限りにおい
て、他の界面活性剤、溶剤、多価アルコール、殺菌剤、
防腐剤、紫外線吸収剤、色素、香料、薬効成分などを添
加しても差し支えない。 【0015】本発明のゲル組成物は、毛髪化粧料、リッ
プスティック、口紅、ファンデーションスティック、ア
イブローペンシル、アイライナーペンシルなどの化粧料
、殊に毛髪化粧料として有用であり、そのほか軟膏など
にも使用できる。 【0016】 【作用】シリコーンオイル(A) 、油性物質(B) 
、付加物(C) および水(D) を特定の割合で混合
すると、簡単な撹拌操作でかつシリコーンオイル(A)
 の粘度の高低にかかわらず、透明感あるゲルを与える
。このシリコーンオイル含有ゲルは、化粧料をはじめと
する用途に好適である。 【0017】 【実施例】次に実施例をあげて本発明をさらに説明する
。以下「部」、「%」とあるのは重量基準で示したもの
である。 【0018】実施例、比較例 シリコーンオイル(A) として次のものを準備した。 ・  粘度10cps/25℃のジメチルポリシロキサ
ン(東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製の「
SH200−10」)…SH−10 と略記、 ・  粘度350cps/25℃のジメチルポリシロキ
サン(東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製の
「SH200−350」)…SH−350と略記、・ 
 粘度100万cps/25℃以上のジメチルポリシロ
キサンと環状シリコーンオイルとの重量比で1:9の混
合物(東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製の
「BY11−003」)…BY11と略記、・  デカ
メチルシクロペンタシロキサン(東レ・ダウコーニング
・シリコーン株式会社製の「DC−345」)…DC−
345と略記 【0019】油性物質(B) として次のものを準備し
た。 ・  ジオクチルセバケート…DOS と略記、・  
ジオクチルアジペート…DOA と略記、・  イソプ
ロピルミリステート…IPM と略記、・  セチルリ
シノレート…CRと略記、・  グリセリンカプリンカ
プリル(日本油脂株式会社製の「パナセート810」)
…GCC と略記、・  粘度70cps/25℃の流
動パラフィン(株式会社松村石油研究所製の「P−70
」)…LPf と略記、・  アラキジン酸オクチルド
デシル(キャスケム(Cas Chem)社製の「Wi
lkenol  139」) …ODA と略記、 ・  アラキジルプロピオネート(キャスケム(Cas
 Chem)社製の「WAXENOL801」)…AP
と略記、ヒマシ油脂肪酸メチル…CO−Me と略記【
0020】付加物(C) として次のものを準備した。 ・  ヒマシ油のエチレンオキサイド10モル付加物(
HLB6)…CO−10と略記、 ・  ヒマシ油のエチレンオキサイド14モル付加物(
HLB8)…CO−14 と略記、 ・  ヒマシ油のエチレンオキサイド30モル付加物(
HLB12)…CO−30 と略記、 ・  ヒマシ油のエチレンオキサイド50モル付加物(
HLB15)…CO−50 と略記、 ・  水添ヒマシ油のエチレンオキサイド25モル付加
物(HLB11)…HCO−25と略記、・  水添ヒ
マシ油のエチレンオキサイド30モル付加物(HLB1
2)…HCO−30と略記 【0021】その他のノニオン系界面活性剤(E) と
して次のものを準備した。 ・  HLB10のポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル(日本油脂株式会社製の「ノニオンNS−20
4」)…NS−204と略記、 ・  HLB15のソルビタンエチレンオキサイド付加
物(日本油脂株式会社製のST−221)…ST−22
1と略記、 ・  シリオーンエチレンオキサイド付加物(日本ユニ
カー株式会社の「L−720」)…L−720 と略記
、・  ヒマシ油のエチレンオキサイド7モル付加物…
CO−7と略記、 ・  HLB17のポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル(第一工業製薬株式会社製の「ノイゲンES−
170)…ES−170と略記、 ・  HLB15のポリオキシエチレンオレイルエーテ
ル(第一工業製薬株式会社製の「ノイゲンET−150
E)…ET−150E と略記 【0022】常温条件下、上記のシリコーンオイル(A
) 、油性物質(B) 、および付加物(C)、さらに
は他のノニオン界面活性剤(E)の所定量を秤取してビ
ーカー内に入れ、水(D) を添加して良く振とうさせ
た。これを1時間放置後、ゲル形成の有無、ゲルの硬さ
およびゲルの透明度を観察した。配合処方および結果を
表1および表2に示す。No. 1 〜No. 14が
実施例、No. 15〜No. 22が比較例である。 【0023】     表1                   
                         
                         
     (A)     (B)     (C) 
    (D)     (E)          
 ゲ    ル                  
                         
             ゲル形成  硬  さ  
透明度No. 1   DC−345   DOA  
   CO−30    H2O          
     ○      ◎      ○     
      22 %     22 %    34
 %     22 %              
                   No. 2 
  SH−10    DOS     CO−30 
   H2O               ○   
   ◎      ○           22 
%     22 %    34 %     22
 %                       
          No. 3   SH−350 
  DOA     CO−50    H2O   
            ○      ◎     
 ○           30 %     25 
%    25 %     20 %       
                         
 No. 4   SH−10    CR     
 CO−30    H2O            
   ○      ○      ○       
    35 %     12 %    23 %
     30 %                
                 No. 5   
SH−10    GCC     CO−14   
 H2O               ○     
 ◎      ◎           13 % 
    13 %    32 %     42 %
                         
        No. 6   SH−350   
DOS     HCO−25   H2O     
          ○      ◎      ◎
           17 %     17 % 
   32 %     34 %         
                        N
o. 7   SH−350   IPM     C
O−30    H2O              
 ○      ◎      ◎         
  23 %     23 %    30 %  
   24 %                  
               No. 8   SH
−350   AP      CO−30    H
2O               ○      ◎
      ◎           30 %   
  20 %    30 %     20 %  
                         
      No. 9   DC−345   DO
S     CO−30    H2O       
        ○      ◎      ○  
         12 %     25 %   
 37 %     26 %           
                      No.
10   SH−350   IPM     CO−
30    H2O     CO−6      ○
      ○      ○           
15 %     22 %    20 %    
 30 %    13%             
             No.11   SH−1
0    LPf     CO−14    H2O
               ○      ○  
    ◎           20 %     
15 %    40 %     25 %    
                         
    No.12   SH−10    DOS 
    CO−10    H2O     ST−2
21    ○      ◎      ◎    
       23 %     23 %    1
5 %     24 %    15%      
                    No.13
   BY11     CO−Me   HCO−3
0   H2O               ◎  
    ◎      ○           15
 %     15 %    30 %     4
0 %                      
           No.14   BY11  
   IPM     CO−14    H2O  
             ○      ○    
  ○           14 %     14
 %    24 %     48 %      
                         
  【0024】     表1                   
                         
                         
     (A)     (B)     (C) 
    (D)     (E)          
 ゲ    ル                  
                         
             ゲル形成  硬  さ  
透明度No.15   SH−10         
   CO−30    H2O          
     ×      −      −     
      29 %             42
 %     29 %              
                   No.16 
  SH−10    DOS           
   H2O     NS−204    ×   
   −      −           22 
%     22 %             22
 %    34 %               
          No.17   SH−10  
  DOS              H2O   
  NS−204    ○      △     
 ×           18 %     18 
%             37 %    27 
%                        
 No.18   SH−10    DOS    
          H2O     ST−221 
   ×      −      −       
    22 %     22 %        
     22 %    34 %        
                 No.19   
SH−10                    
 H2O     L−720     ×     
 −      −           37.5%
                     25 %
    37.5%                
        No.20   SH−10    
                 H2O     
L−720     ×      −      −
           55 %          
            15 %    30 % 
                        N
o.21   SH−10    DOS      
        H2O     NS−204   
 △      △      ○         
  23 %     23 %          
   24 %    15 %          
                         
                         
       ST−221            
                         
                         
     15 %                
         No.22   BY11    
                  H2O    
 ES−170    ×      −      
−           88.6%        
             6.2%     2.6
%                        
                         
                 ET−150E 
                         
                         
                2.6%     
                   【0025】 【発明の効果】本発明の組成物は、簡単な撹拌操作によ
っても透明感がありかつ安定性の良いゲルを与えるので
、操作上、装置上有利であり、ゲルの品質上も好ましい
ものである。またゲルの形成はシリコーンオイル(A)
 の粘度の高低を問わず、比較的低粘度のシリコーンオ
イル(A) を用いることができる点でも有利である。 よって本発明のシリコーンオイル含有ゲル組成物は、化
粧料を取り扱う分野に特に有用である。
Description: FIELD OF INDUSTRIAL APPLICATION The present invention relates to gel compositions containing silicone oil, mainly for cosmetics. [Prior Art] Silicone oil has water repellency, lubricity,
In addition to having excellent oxidation stability, polishing properties, and air permeability,
It is used as an important material for cosmetics because it has characteristics such as having a smooth feel. However, since silicone oil has poor compatibility with other cosmetic materials, there are problems in that it has poor stability when emulsified or made into a cream, and is not easy to gel. [0003] Various attempts have been made to develop gel cosmetics containing silicone oil, including a gel composition containing silicone oil, polyoxyalkylene-modified polysiloxane, organically modified montmorillonite clay mineral, and water (Japanese Patent Laid-Open Publication No. Publication No. 61-66752, JP-A-61-1
13646), gel compositions containing dextrin fatty acid ester added to polyorganosiloxane (JP-A-62-121764, JP-A-62-143970)
Although proposals have been made such as Japanese Patent Application Laid-Open No. 143971/1982), there are problems in terms of usability, transparency, etc. [0004] JP-A-1-252664 discloses a polyorganopolysiloxane, a surfactant, and water, the ratio of surfactant/water being 0.5 to 3, and a proportion of the total composition. A transparent gel composition in which the proportion of water is 0.5 to 40% by weight is disclosed. Therefore, it is said that there are advantages such as giving a favorable impression to the user. This gel composition is characterized by a considerably higher proportion of surfactant than conventional gel compositions. Further, in the examples of this publication, a polyorganopolysiloxane having a relatively high viscosity is used. However, even in the transparent gel composition described in JP-A-1-252664, the three-component system of silicone oil, water and surfactant is inherently difficult to mix. Therefore, in order to form a gel, strong stirring conditions must be employed, which poses problems both in terms of operation and equipment. In addition, even if a gel is formed by strong stirring, the gel is inherently unstable, so the liquid tends to separate from the gel over a long period of time after production, distribution, and use. . In particular, when the viscosity of the silicone oil is relatively low, gelation itself is impossible even if strong stirring conditions are used. [0006] In view of this background, the present invention is capable of easily obtaining a transparent and stable silicone oil-containing gel by a simple operation, and is capable of forming a gel regardless of the viscosity of the silicone oil. The aim is to provide technology that can achieve the goals of [Means for Solving the Problems] The silicone oil-containing gel composition of the present invention includes: - Silicone oil (A)
5 to 45% by weight, ester with 15 or more carbon atoms and 1 carbon number
Oily substance (B) selected from the group consisting of 5 or more hydrocarbons and having a solubility in water of 1% by weight or less (B) 5~
45% by weight, 10 moles or more of castor oil or its hydrogenated product (C) ethylene oxide adduct

5~
45% by weight, water (D)

It consists of 5 to 55% by weight. The present invention will be explained in detail below. As the silicone oil (A), chain silicone oils such as dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane of various viscosities, and cyclic silicone oils such as octamethylcyclotetrasiloxane and decamethylcyclopentasiloxane are used. Not only high-viscosity products, but also low-viscosity products (for example, those with a viscosity of 700 cps/25° C. or less) that have not been easily gelled may be used. As the oily substance (B), an oily substance having a water solubility of 1% by weight or less and selected from the group consisting of esters having 15 or more carbon atoms and hydrocarbons having 15 or more carbon atoms is used. Examples of esters having 15 or more carbon atoms include propionic acid, butyric acid, caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid, montanic acid, and oleic acid. acids, alkyl esters such as linoleic acid, linolenic acid, ricinoleic acid, arachidic acid, arachidonic acid, or coconut oil fatty acids, palm oil fatty acids, castor oil fatty acids,
Fatty acids obtained by processing natural oils and fats such as olive oil fatty acids and beef tallow fatty acids; fatty acids obtained by processing hydrogenated fats and oils such as hydrogenated beef tallow fatty acids; fatty acids such as adipic acid, sebacic acid, malic acid, phthalic acid, and tartaric acid. Examples include alkyl esters of dibasic acids, such as dioctyl adipate and dioctyl sebacate; natural fats and oils such as coconut oil, palm oil, castor oil, olive oil, and beef tallow, and hydrogenated products thereof. Examples of hydrocarbons having 15 or more carbon atoms include liquid paraffin. As the adduct (C), an ethylene oxide adduct of 10 moles or more of castor oil or its hydrogenated product is used. When the number of moles of ethylene oxide added is less than 10 moles, the gel-forming ability is poor, so that it alone is not suitable for the purpose of the present invention. However, the number of added moles is 1
There is no problem in using it in combination with 0 mole or more. [0013] The blending ratio of each of the above components is 5 to 40% by weight (especially 10 to 40% by weight) of silicone oil (A).
, oily substance (B) in an amount of 5 to 45% by weight (especially 10 to 40% by weight)
% by weight), adduct (C) from 5 to 45% by weight (especially 10
~40% by weight), water (D) from 5 to 55% by weight (especially 5% by weight).
~50% by weight), and the total of these is 1
00% by weight. If the blending ratio of each component deviates from this range, the composition may separate, become an emulsion, a liquid emulsion, an opaque gel, etc., and the object of the present invention cannot be achieved. [0014] Other surfactants, solvents, polyhydric alcohols, bactericidal agents,
There is no problem in adding preservatives, ultraviolet absorbers, pigments, fragrances, medicinal ingredients, etc. The gel composition of the present invention is useful as cosmetics, especially hair cosmetics such as hair cosmetics, lipsticks, lipsticks, foundation sticks, eyebrow pencils, and eyeliner pencils, and can also be used as ointments. can. [Action] Silicone oil (A), oily substance (B)
, adduct (C), and water (D) in a specific ratio, silicone oil (A) can be prepared with a simple stirring operation.
Gives a transparent gel regardless of its viscosity. This silicone oil-containing gel is suitable for uses such as cosmetics. [Example] Next, the present invention will be further explained with reference to Examples. Hereinafter, "parts" and "%" are expressed on a weight basis. Examples and Comparative Examples The following silicone oil (A) was prepared. - Dimethylpolysiloxane with a viscosity of 10 cps/25°C (manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.)
SH200-10")...abbreviated as SH-10, ・ Dimethylpolysiloxane with a viscosity of 350 cps/25°C ("SH200-350" manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.)...abbreviated as SH-350, ・
A mixture of dimethylpolysiloxane with a viscosity of 1 million cps/25°C or higher and cyclic silicone oil in a weight ratio of 1:9 ("BY11-003" manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.)...Abbreviated as BY11, Deca Methylcyclopentasiloxane (“DC-345” manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.)…DC-
Abbreviated as 345 [0019] The following oily substance (B) was prepared.・Dioctyl sebacate...abbreviated as DOS,・
Dioctyl adipate...abbreviated as DOA, ・Isopropyl myristate...abbreviated as IPM, ・Cetyl ricinolate...abbreviated as CR, ・Glycerin caprylic capryl ("Panasate 810" manufactured by NOF Corporation)
...abbreviated as GCC, liquid paraffin with a viscosity of 70 cps/25°C (P-70 manufactured by Matsumura Oil Research Institute Co., Ltd.)
”)...Abbreviated as LPf, Octyldodecyl arachidic acid (“Wi” manufactured by Cas Chem)
lkenol 139'') ...abbreviated as ODA, Arachidyl propionate (Caschem)
"WAXENOL801" manufactured by Chem)...AP
Abbreviated as methyl castor oil fatty acid...abbreviated as CO-Me [
The following adduct (C) was prepared.・10 mole ethylene oxide adduct of castor oil (
HLB6)...abbreviated as CO-10, 14 mol ethylene oxide adduct of castor oil (
HLB8)...abbreviated as CO-14, 30 mol ethylene oxide adduct of castor oil (
HLB12)...abbreviated as CO-30, 50 mol ethylene oxide adduct of castor oil (
HLB15)...abbreviated as CO-50, - 25 mol ethylene oxide adduct of hydrogenated castor oil (HLB11)...abbreviated as HCO-25, ・30 mol ethylene oxide adduct of hydrogenated castor oil (HLB1)
2)...Abbreviated as HCO-30 [0021] The following other nonionic surfactants (E) were prepared.・ Polyoxyethylene nonylphenyl ether with HLB10 (“Nonion NS-20” manufactured by NOF Corporation)
4)...abbreviated as NS-204, sorbitan ethylene oxide adduct of HLB15 (ST-221 manufactured by NOF Corporation)...ST-22
1, abbreviated as ・Silione ethylene oxide adduct (“L-720” from Nippon Unicar Co., Ltd.)…Abbreviated as L-720, ・7 mole ethylene oxide adduct of castor oil…
Abbreviated as CO-7, ・Polyoxyethylene nonylphenyl ether with HLB17 (“Noogen ES-” manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
170)...Abbreviated as ES-170, ・Polyoxyethylene oleyl ether with HLB15 ("Noigen ET-150" manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
E)...abbreviated as ET-150E [0022] Under normal temperature conditions, the above silicone oil (A
), oily substance (B), adduct (C), and other nonionic surfactant (E) are weighed out and placed in a beaker, water (D) is added, and shaken well. I let it happen. After leaving this for 1 hour, the presence or absence of gel formation, gel hardness, and gel transparency were observed. The formulation and results are shown in Tables 1 and 2. No. 1 ~No. No. 14 is an example. 15~No. No. 22 is a comparative example. Table 1


(A) (B) (C)
(D) (E)
gel

Gel formation hardness
Transparency No. 1 DC-345 DOA
CO-30 H2O
○ ◎ ○
22% 22% 34
% 22%
No. 2
SH-10 DOS CO-30
H2O ○
◎ ○ 22
% 22 % 34 % 22
%
No. 3 SH-350
DOA CO-50 H2O
○ ◎
○ 30% 25
% 25% 20%

No. 4 SH-10 CR
CO-30 H2O
○ ○ ○
35% 12% 23%
30%
No. 5
SH-10 GCC CO-14
H2O ○
◎ ◎ 13%
13% 32% 42%

No. 6 SH-350
DOS HCO-25 H2O
○ ◎ ◎
17% 17%
32% 34%
N
o. 7 SH-350 IPM C
O-30 H2O
○ ◎ ◎
23% 23% 30%
24%
No. 8 SH
-350 AP CO-30H
2O ○ ◎
◎ 30%
20% 30% 20%

No. 9 DC-345 DO
S CO-30 H2O
○ ◎ ○
12% 25%
37% 26%
No.
10 SH-350 IPM CO-
30 H2O CO-6 ○
○ ○
15% 22% 20%
30% 13%
No. 11 SH-1
0 LPf CO-14 H2O
○ ○
◎ 20%
15% 40% 25%

No. 12 SH-10 DOS
CO-10 H2O ST-2
21 ○ ◎ ◎
23% 23% 1
5% 24% 15%
No. 13
BY11 CO-Me HCO-3
0 H2O ◎
◎ ○ 15
% 15% 30% 4
0%
No. 14 BY11
IPM CO-14 H2O
○ ○
○ 14% 14
% 24% 48%

Table 1


(A) (B) (C)
(D) (E)
gel

Gel formation hardness
Transparency No. 15 SH-10
CO-30 H2O
× − −
29% 42
% 29%
No. 16
SH-10 DOS
H2O NS-204 ×
− − 22
% 22 % 22
% 34%
No. 17 SH-10
DOS H2O
NS-204 ○ △
× 18% 18
% 37 % 27
%
No. 18 SH-10 DOS
H2O ST-221
× − −
22% 22%
22% 34%
No. 19
SH-10
H2O L-720 ×
− − 37.5%
25%
37.5%
No. 20 SH-10
H2O
L-720 × − −
55%
15% 30%
N
o. 21 SH-10 DOS
H2O NS-204
△ △ ○
23% 23%
24% 15%


ST-221


15%
No. 22 BY11
H2O
ES-170 × −
-88.6%
6.2% 2.6
%

ET-150E


2.6%
Effects of the Invention The composition of the present invention provides a transparent and stable gel even with a simple stirring operation, so it is advantageous in terms of operation and equipment, and is also preferable in terms of gel quality. It is something. Also, gel formation is caused by silicone oil (A).
It is also advantageous in that a relatively low viscosity silicone oil (A) can be used regardless of its viscosity. Therefore, the silicone oil-containing gel composition of the present invention is particularly useful in the field of cosmetics.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】シリコーンオイル(A) 5〜45重量%
、炭素数15以上のエステルおよび炭素数15以上の炭
化水素よりなる群より選ばれた水の溶解度が1重量%以
下の油性物質(B) 5〜45重量%、ヒマシ油または
その水添物の10モル以上エチレンオキサイド付加物(
C) 5〜45重量%、および水(D) 5〜55重量
%よりなるシリコーンオイル含有ゲル組成物。
Claim 1: Silicone oil (A) 5-45% by weight
, an oily substance with a water solubility of 1% by weight or less selected from the group consisting of esters having 15 or more carbon atoms and hydrocarbons having 15 or more carbon atoms (B) 5 to 45% by weight, castor oil or its hydrogenated product 10 moles or more of ethylene oxide adduct (
C) 5 to 45% by weight, and water (D) 5 to 55% by weight.
【請求項2】化粧料用である請求項1記載のゲル組成物
2. The gel composition according to claim 1, which is used for cosmetics.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2744332A1 (en) * 1996-02-06 1997-08-08 Basf Ag MIXTURE, PHYTOSANITARY PRODUCTS CONTAINING THE MIXTURE AND THEIR USE
US6346507B1 (en) 1999-03-04 2002-02-12 Shiseido Co., Ltd. Liquid crystal composition and cosmetic preparation
JP2015074611A (en) * 2013-10-07 2015-04-20 川研ファインケミカル株式会社 Polar oil agent thickening method and oily cosmetic detergent composition using the same

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2744332A1 (en) * 1996-02-06 1997-08-08 Basf Ag MIXTURE, PHYTOSANITARY PRODUCTS CONTAINING THE MIXTURE AND THEIR USE
US6087305A (en) * 1996-02-06 2000-07-11 Basf Aktiengesellschaft Mixture crop protection composition comprising the mixture and its use
US6346507B1 (en) 1999-03-04 2002-02-12 Shiseido Co., Ltd. Liquid crystal composition and cosmetic preparation
JP2015074611A (en) * 2013-10-07 2015-04-20 川研ファインケミカル株式会社 Polar oil agent thickening method and oily cosmetic detergent composition using the same

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