JPH04354929A - 内視鏡 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、親子スコープ方式の内
視鏡装置において、親内視鏡の処置具チャンネル内にガ
イドチューブを介して挿通して被検部位の観察を行う細
径の内視鏡に関する。

【０００２】

【従来の技術】胆管、膵管内等を観察する内視鏡装置と
して、十二指腸まで挿入可能な挿入部を有する親内視鏡
と、この親内視鏡の処置具チャンネルを通して膵・胆管
へ挿入する挿入部を有する子内視鏡とを使用する親子ス
コープ方式の内視鏡装置が知られている。

【０００３】前記子内視鏡は極細径のため、挿入する際
に被検部位までうまく挿入できなかったり破損してしま
ったりするなどの不具合があった。そこで、特開平１−
２５４１３５号公報に開示されているようなガイドチュ
ーブを介して子内視鏡を被検部位まで挿入する内視鏡装
置が提案されている。この内視鏡装置では、ガイドチュ
ーブを用いることによって子内視鏡の挿入操作を容易か
つ安全に行うことができると共に、視野確保のためにガ
イドチューブ内壁と子内視鏡との間隙を利用して生理食
塩水等を送水して被検部位を洗滌することが可能である
。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記従
来例では、子内視鏡の挿入部は可撓性を有する細径のも
ので構成されている。このため、挿入する際に手元側の
挿入部が撓んでしまう虞がある。ガイドチューブ及び子
内視鏡を挿入した後、内視鏡の視野確保、及び観察した
い部位まで先端部を挿入するために子内視鏡を進退させ
ることがあるが、このときに手元側の挿入部がガイドチ
ューブとの間で撓んでしまい、座屈して破損してしまう
という不具合が生じる。

【０００５】本発明は、これらの事情に鑑みてなされた
もので、挿入部の手元側で座屈することなく破損を防止
できると共に容易かつ安全に挿入・進退操作を行うこと
が可能な内視鏡を提供することを目的としている。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明による内視鏡は、
挿入部を親内視鏡の処置具チャンネルにガイドチューブ
を用いて挿通し、この処置具チャンネルを経て被検部位
に挿入部を挿入して観察する内視鏡において、前記挿入
部をガイドチューブに対して挿入・進退操作する操作部
を設け、この操作部の前方にあって前記ガイドチューブ
に挿通される挿入部位の少なくとも前記操作部側を硬性
としたものである。

【０００７】

【作用】挿入部を親内視鏡の処置具チャンネルにガイド
チューブを用いて挿通し、この処置具チャンネルを経て
被検部位に挿入部を挿入して観察する。このとき、挿入
・進退操作する操作部の前方にあって前記ガイドチュー
ブに挿通される挿入部位の少なくとも前記操作部側は硬
性となっており、この操作部を把持して前記硬性の部位
を含む挿入部をガイドチューブに対して挿入・進退操作
を行う。

【０００８】

【実施例】以下、図面を参照して本発明の実施例を説明
する。図１ないし図２０は本発明の第１実施例に係り、
図１は内視鏡全体の構成を示す説明図、図２は図１の内
視鏡の操作部及び把持部の関係を示す説明図、図３はガ
イドカテーテルの構成を示す説明図、図４は図１の内視
鏡の把持部の構成を示す一部切り欠き断面図、図５は図
４のＡ−Ａ′線断面図、図６は図４のＢ部の詳細を示す
一部切り欠き断面図、図７は図１の内視鏡の操作部及び
硬性部とガイドカテーテルとの挿入状態を示す一部切り
欠き断面図、図８は図７の操作部内におけるライトガイ
ド及びイメージガイドの配設状態を示す説明図、図９は
図１の内視鏡の先端部の構成を示す断面図、図１０は内
視鏡と膵・胆管との関係を示す説明図、図１１は硬性部
及びガイドカテーテルの長さ関係を示す説明図、図１２
は内視鏡を第一のストッパ位置までガイドカテーテル内
に挿入した状態を示す説明図、図１３は内視鏡を第二の
ストッパ位置までガイドカテーテル内に挿入した状態を
示す説明図、図１４は硬性部の第１の変形例を示す説明
図、図１５は硬性部の第２の変形例を示す説明図、図１
６は硬性部の第３の変形例を示す説明図、図１７はスト
ッパ位置の調整可能な硬性部の例を示す断面図、図１８
はストッパ位置の調整可能なガイドカテーテルの例を示
す断面図、図１９は挿入補助具の構成を示す説明図、図
２０は図１９の挿入補助具を親内視鏡の鉗子口口金部に
装着した状態を示す説明図である。

【０００９】本発明の内視鏡は、親子スコープ方式の内
視鏡装置に用いられ、親内視鏡の処置具チャンネルにガ
イドチューブを用いて挿通し、この処置具チャンネルを
経て挿入部を被検部位まで挿入して観察する子内視鏡で
ある。

【００１０】図１に示すように、内視鏡１は、ガイドチ
ューブに挿通される挿入部として、先端側から先端部２
、この先端部２に連設された可撓性を有する軟性部３、
この軟性部３に連設された中間軟性部４、中間軟性部４
に連設された硬性部５を有している。前記硬性部５には
把持して挿入・進退操作等を行う操作部６が連設されて
おり、この操作部６は軟性の案内管７を介して把持部８
に連設されている。把持部８には肉眼観察を行ったりカ
メラ等を接続して撮像を行う接眼部９が設けられている
。また、把持部８の側部にはユニバーサルコード１０が
接続されており、このユニバーサルコード１０の端部に
は光源装置に接続されるライトガイドコネクタ１１が設
けられている。また、前記操作部６及び把持部８は、図
２に示すように、軟性の案内管７を介して分離されて設
けられており、内視鏡１の挿入の際には操作部６のみを
把持して挿入操作を行い、観察の際には把持部８の接眼
部９より撮像または観察を行うようになっている。

【００１１】前記内視鏡１を親内視鏡の処置具チャンネ
ルに挿入する際に用いられるガイドチューブとしてのガ
イドカテーテルは図３に示すように構成されている。ガ
イドカテーテル１３は中空のチューブで構成されており
、親内視鏡の処置具チャンネルに挿通される軟性管１４
と、手元口金部１５とを有している。手元口金部１５は
、内視鏡１が挿入される挿入口１６が設けられている。 また、手元口金部１５には、送液を行うシリンジ等が接
続される送液口１７が設けられており、この送液口１７
から被検部位へ生理食塩水等が送水されるようになって
いる。前記軟性管１４の手元側には、内視鏡１の硬性部
５が挿通可能なように拡張部１８が設けられている。こ
の拡張部１８は、硬性部５の外径に合わせて、軟性管１
４の手元側部を熱成形により拡張して形成するか、ある
いは軟性管１４より内径の太い硬性管によって構成され
ており、硬性部５が拡張部１８まで挿入されるようにな
っている。

【００１２】前記把持部８は、図４に示すように、内部
に空間が設けられている。先端部２まで挿通された石英
等からなるイメージガイド２０は、把持部８内を通って
接眼部９に接続されているが、この空間で大きな円弧を
描いてたるみをとるようにしている。これにより、先端
部２までの長さに合わせてイメージガイド２０を切断し
て長さを調整したりすることなく、ばらつきを吸収して
組み込みを行うことができる。

【００１３】また、把持部８に接続されるユニバーサル
コード１０の口金部２１は、図５に示すように、ネジ２
２で固定されている。把持部口金部２３には６個のネジ
穴２４が設けられており、コード口金部２５を３個のネ
ジ２２で固定するようになっている。ユニバーサルコー
ド等はねじれが生じる場合があり、コードに接続された
コネクタ等の向きを限定したり、必要に応じて向きを変
更したりすることが困難であったが、ネジ穴を固定する
ネジ本数の整数倍でかつ等間隔に設けることによって、
コネクタ等の向きを自由に設定することができる。ここ
では、３個のネジ２２に対して６個のネジ穴２４が設け
られているため、６０゜単位で向きを設定することがで
きる。なお、ユニバーサルコード１０の両端の口金部に
おいて前記のようにネジ穴２４を設ければ３０゜単位で
向きを設定することができる。

【００１４】図４におけるＢ部の詳細を図６に示す。操
作部６と把持部８とを接続する案内管７は、外被チュー
ブ２６で覆われた軟性のものであるため伸びを防止する
ためにワイヤ２７が内部に挿通されている。案内管把持
部側口金部２８には、管の長さ方向と略直角に貫通穴２
９が設けられ、この貫通穴２９と垂直に交差するように
ネジ部３０が設けられている。前記ワイヤ２７の端部は
、貫通穴２９に挿入されて側方よりネジ３１で固定され
ている。このようにネジで固定することによって、接着
による固定や半田による固定と比較して、組立作業の作
業効率、及び信頼性を向上させることができる。

【００１５】図７は操作部６及び硬性部５の詳細を示す
一部切り欠き断面図である。案内管７内の伸び防止用の
ワイヤ２７は、操作部６においても把持部８側と同様に
案内管操作部側口金部３３に設けられたネジ部３４によ
って端部が固定されている。また、ライトガイド及びイ
メージガイドは、操作部６内から案内管７の先端側まで
シリコン等からなる保護チューブ３５で被覆されている
。保護チューブ３５には、図８に示すように、シリコン
チューブ３６で被覆されたライトガイド３７と、シリコ
ンよりやや硬性のイラックス（商品名）からなるイラッ
クスチューブ３８で被覆されたイメージガイド３９とが
挿通されている。イメージガイド３９は石英等で構成さ
れており硬性であるため、イラックスチューブ３８で外
装することにより、シリコンよりも安価で耐久性を向上
させることができ、管内へ挿入する際の作業性も向上さ
せることができる。

【００１６】保護チューブ３５の手元側の案内管７側で
は、シリコンチューブ３６とイラックスチューブ３８と
が保護チューブ３５に弾性接着剤４０によって弾性を有
して接着固定されている。先端側では、前記シリコンチ
ューブ３６とイラックスチューブ３８とは終端しており
、特にイラックスチューブ３８は保護チューブ３５と端
面が一致している。ライトガイド３７とシリコンチュー
ブ３６及びシリコンチューブ３６と保護チューブ３５と
は弾性接着剤４０で弾性を有して接着固定されている。 これにより、ライトガイド３７がバラバラになる部分の
強度を保つことができる。また、イメージガイド３９は
イラックスチューブ３８と保護チューブ３５のみが弾性
接着剤４０で弾性を有して接着固定されており、イラッ
クスチューブ３８に対してイメージガイド３９が移動可
能になっている。これにより、案内管７等を曲げた場合
にイメージガイド３９がイラックスチューブ３８に対し
て移動することによって力を吸収し、イメージガイド３
９の破損を防止することができる。保護チューブ３５よ
り先端側は、イメージガイド３９とライトガイド３７と
が同軸状になるようにイメージガイド３９の外周に沿っ
てライトガイド３７が配置され、硬性部５内に挿通され
るようになっている。このように、操作部６内において
イメージガイド３９とライトガイド３７とが分離する部
分を保護チューブ３５等で外装して保護することにより
、管内への挿入等の組立作業を効率良く行うことができ
ると共に、強度が増し耐久性を向上させることができる
。

【００１７】操作部６の先端側には硬性部５が連設され
ており、この硬性部５は、図７に示すようにガイドカテ
ーテル１３に挿入されるようになっている。硬性部５に
は弾性部材または硬性部材で形成されたストッパ４７，
４８が設けられている。これらのストッパ４７，４８が
ガイドカテーテル１３の挿入口１６内に設けられたＯリ
ング４９と当接するようになっている。前記ストッパ４
７，４８の位置によって内視鏡１がどこまで挿入された
か挿入長がわかるため、術者が先端部の位置や挿入状態
を把握することができる。また、前記Ｏリング４９は、
硬性部５を周動可能にする機能、及び生理食塩水等を送
水する際の液漏れを防止する機能を有している。

【００１８】前記硬性部５の先端側には中間軟性部４、
軟性部３、そして先端部２が設けられている。先端部２
は、図９に示すように対物光学系４１、イメージガイド
３９、及びライトガイド３７が配置されている。イメー
ジガイド３９は、シリコンのプライマリーコート等の被
覆４２で外装されて先端部２まで挿通されている。（前
述のイラックスチューブ３８は被覆４２の上を覆うよう
になっている。）先端部２にはレンズ枠４３が設けられ
、レンズ枠４３の先端側に対物光学系４１が配設されて
いる。レンズ枠４３の後端側にはイメージガイド３９が
挿入され、対物光学系４１の結像位置にイメージガイド
３９の端面が配置されている。前記イメージガイド３９
は先端部において被覆４２が剥離され、レンズ枠４３に
接着剤４４で接着固定されている。これにより、イメー
ジガイド３９を確実にレンズ枠４３に固定することがで
き、軟性部３を湾曲させた場合にイメージガイド３９が
抜けてしまうことを防止できる。また、前記イメージガ
イド３９及びレンズ枠４３の外周に沿ってライトガイド
３７が設けられており、このライトガイド３７の端面は
対物光学系４１の端面より後退した位置に設けられてい
る。ライトガイド３７の外側は、外被チューブ４５で覆
われている。前記ライトガイド３７の先端側の凹部には
、接着剤４４が充填されている。このような構成により
、照明レンズ等を設けることなく細径化すると共に薬物
等に対する耐薬性を持たせることが可能となる。

【００１９】次に、本実施例の作用について説明する。 図１０及び図１１に示すように、親内視鏡５１を十二指
腸５２まで挿入し、親内視鏡５１の鉗子口５３から処置
具チャンネル内にガイドカテーテル１３を挿入する。そ
して、ガイドカテーテル１３の挿入口１６から内視鏡１
を挿入する。このとき、図２に示すように操作部６と観
察用の接眼部を有する把持部８とは分離されているため
、把持部８をベット上などに置いた状態で操作部６のみ
を把持してガイドカテーテル１３内に挿入する。これに
より、親内視鏡５１を保持する術者と内視鏡１を保持し
て挿入する術者の２名で挿入操作を行うことができる。 ガイドカテーテル１３の先端部５４は、親内視鏡５１の
鉗子起上部５５によって起上されるようになっており、
内視鏡１の先端を鉗子起上部５５の手前まで挿入した状
態で先端部５４を鉗子起上し、親内視鏡５１で観察しな
がら膵管５６に挿入する。なお、符号５７は胆管、符号
５８は膵臓である。

【００２０】ここで、膵管５６全体を観察できるように
先端部５４を膵尾５９まで挿入するとすると、鉗子起上
部５５から膵尾５９までの長さＬ１　は約１５０ｍｍで
あるので、内視鏡１の先端が鉗子起上部５５の手前に位
置した状態でガイドカテーテル１３の先端部５４は鉗子
起上部５５から１５０ｍｍ突出しなければならない。即
ち、この状態で図１１において挿入口１６から操作部６
の元まで長さＬ１　だけ必要である。一方、硬性部５は
前記の状態で挿入口１６内に一部が挿入されていないと
挿入操作が容易にできず内視鏡１を破損してしまう虞が
あるため、硬性部５の長さＸはＬ１　より長くする必要
がある。 こうすることにより、片手操作で内視鏡１を挿入するこ
とも可能となる。また、硬性部５は長すぎると操作がし
づらくなると共に、前記の状態から硬性部５を挿入して
親内視鏡５１の鉗子口５３内に硬性部５がかからないよ
うにする必要があるため、前記の状態の硬性部５先端か
ら鉗子口５３までの長さをＬ２　とすると、硬性部５の
長さＸは、Ｌ１　＜Ｘ＜Ｌ２　となる。このように硬性
部５の長さＸを設定することにより、操作性を向上させ
ることができる。

【００２１】次に、図１１の状態から硬性部５をガイド
カテーテル１３内に進行させ、図１２に示すように、硬
性部５に設けられた第一のストッパ４７が挿入口１６内
のＯリング４９に当接する状態にする。この状態では内
視鏡１の先端部２はガイドカテーテル１３の先端部５４
の端面より少し（例えば２〜３ｍｍ）引き込まれた位置
になっている。また、図１２の状態からさらに硬性部５
をガイドカテーテル１３内に進行させ、図１３に示すよ
うに、硬性部５に設けられた第二のストッパ４８が挿入
口１６内のＯリング４９に当接する状態にする。この状
態では内視鏡１の先端部２はガイドカテーテル１３の先
端部５４の端面から少し（例えば２〜３ｍｍ）突出した
位置になっている。このように、先端部２が所望の位置
になるように硬性部５にストッパを設け、先端部２を進
退させて膵管深部への挿入及び観察を行う。また、視野
確保するためには、図１２の状態のように内視鏡１の先
端部２をガイドカテーテル１３の先端部５４の端面より
少し引き込んだ状態にし、ガイドカテーテル１３の送液
口１７にシリンジを接続して生理食塩水等を送水して被
検部位を洗滌する。以上のような挿入・進退操作を行う
際に、操作部６前方のガイドカテーテル１３に挿通され
る部位には硬性部５が設けられており、ガイドカテーテ
ル１３との間で撓んでしまうことなく、内視鏡の破損を
防止できる。

【００２２】なお、前記ストッパは必要とする先端部２
の位置に応じて（例えばガイドカテーテル１３の先端部
５４の端面と同一面、５ｍｍ後退した位置、３０ｍｍ後
退した位置など）設けることができる。これにより、Ｘ
線透視等を行うことなく内視鏡１の挿入状態が容易に把
握でき、所望の位置まで進退させて視野確保及び挿入操
作を行うことができる。

【００２３】また、前記硬性部は第１の変形例として図
１４に示すようにストッパを設けることもできる。硬性
部６１には凹部を有するストッパ６２が設けられている
。ストッパ６２の凹部がガイドカテーテル１３の挿入口
１６内に設けられたＯリング４９と嵌合するようになっ
ており、これにより先端部の位置関係が把握可能になっ
ている。なお、ストッパを等間隔に複数設けることによ
り、測長を行うこともできる。

【００２４】前記硬性部の第２の変形例を図１５に示す
。硬性部６５には弾性部材からなるストッパ６６が設け
られており、このストッパ６６がガイドカテーテル１３
の挿入口１６内に設けられたストッパ用凹部６７に嵌合
するようになっている。これにより前記と同様に内視鏡
１の挿入状態の把握が可能となる。

【００２５】前記硬性部の第３の変形例を図１６に示す
。第３の例では、硬性部６８が着脱自在に構成されてい
る。ストッパ６９が設けられた円筒状の硬性部６８に内
視鏡の挿入部を挿通させ、操作部６に設けられたネジ部
７０に螺合することによって硬性部６８が操作部６の先
端側に接続されるようになっている。このように、硬性
部６８は着脱自在であるため、ストッパ６９の位置が異
なる複数の硬性部６８を用意しておき、必要に応じて交
換することにより所望とする挿入状態の設定を変更する
ことができる。

【００２６】また、図１７に示すように、円筒状で内側
に雌ネジ部７１を有し、操作部６の先端側に設けられた
雄ネジ部７２と螺合するようなストッパ部７３を備えた
硬性部７４を用いることにより、ストッパ位置を調整す
ることができる。組立作業上のばらつきにより所望の挿
入状態となるようにストッパ部が位置しない場合がある
。また、挿入状態の設定を変更したい場合もあり、これ
らの場合にストッパ位置を調整する必要が生じる。そこ
で、ストッパ部７３をネジ部によって回動可能とするこ
とによりストッパ位置を調整することができ、ストッパ
部７３がガイドカテーテルのＯリング等に当接したとき
に所望の挿入状態となるように正確な内視鏡とガイドカ
テーテルとの位置関係を設定することができる。

【００２７】また、図１８に示すように、ガイドカテー
テルの手元口金部７５にストッパ位置の調整機構を設け
ることもできる。手元口金部７５内にはネジ部７６が設
けられ、このネジ部７６にＯリング４９を保持するＯリ
ング保持部材７７が螺合している。Ｏリング保持部材７
７にはすり割り部７８が設けられており、このすり割り
部７８を回転させることによりＯリング４９の位置が前
後に移動するようになっている。このように、Ｏリング
保持部材７７を移動可能にすることにより、前記と同様
に内視鏡とガイドカテーテルとの位置関係を調整するこ
とができ、正確な挿入状態の設定を行うことができる。

【００２８】以上のように、ガイドカテーテルに対して
挿入・進退操作する操作部６前方のガイドカテーテル１
３に挿通される部位を硬性部５で構成することにより、
挿入・進退操作の際にガイドカテーテル１３との間で撓
みが生じることなく、座屈して破損してしまうことを防
止できる。また、ガイドカテーテル１３に対して硬性部
５が進退するため、挿入・進退操作が容易になり操作性
を向上させることができる。

【００２９】なお、ガイドカテーテル１３及び内視鏡１
を挿入する際に、図１９に示すような挿入補助具８０を
用いることもできる。挿入補助具８０は、細長な円筒形
に構成されており、筒内にガイドカテーテル１３が挿入
され、取付口金部８１が親内視鏡５１の鉗子口５３の口
金部に装着されるようになっている。本体円筒部８２に
は長手方向に溝８３が設けられており、この溝８３の両
側部にはゴムラバー８４が取り付けられている。

【００３０】図２０に示すように、挿入補助具８０を親
内視鏡５１の鉗子口５３に装着し、本体円筒部８２を通
して処置具チャンネル内にガイドカテーテル１３及び内
視鏡１を挿入する。このとき、ガイドカテーテル１３の
送水口１７の凸部が溝８３と係合する。そして、送水口
１７を把持して溝８３に沿ってガイドカテーテル１３を
移動させることにより、ガイドカテーテル１３及び内視
鏡１を挿入・進退させる。また、内視鏡１のみを把持し
て進退させることにより、ガイドカテーテル１３の先端
部端面に対して内視鏡１の先端部を突出させたり後退さ
せたりする。このとき、ガイドカテーテル１３の送水口
１７と係合している溝８３にはゴムラバー８４が設けら
れているため、内視鏡１のみを進退させてもゴムラバー
８４との摩擦力によってガイドカテーテル１３は移動し
ない。このように、挿入補助具８０を用いることによっ
て、親内視鏡５１を保持して操作する術者１人でガイド
カテーテル及び子内視鏡の挿入操作を行うことができる
と共に、破損を防止して挿入・進退操作を容易かつ安全
に行うことができる。

【００３１】図２１は本発明の第２実施例に係る内視鏡
及びガイドカテーテルの構成を示す説明図である。

【００３２】図２１に示すように、内視鏡９１は、手元
側に把持部を兼ねた操作部９２が設けられている。操作
部９２の後端側には接眼部９が設けられている。また、
操作部９２の前方には硬性部９３が連設されており、硬
性部９３の先端側にはゴムなどの弾性部材で形成された
折れ止め９４が設けられている。折れ止め９４の先端側
は、第１実施例と同様に軟性部３、先端部２が連設され
ている。

【００３３】前記内視鏡９１は、硬性部９３までがガイ
ドカテーテル１０１に挿通され、第１実施例と同様に挿
入・進退操作が行われる。硬性部９３はガイドカテーテ
ル１０１の手元口金部１０２に挿入され、手元口金部１
０２内で進退する。このとき、硬性部９３に設けられた
ストッパ用凹部９５が手元口金部１０２内のＯリング１
０３と嵌合するようになっており、ガイドカテーテル１
０１の先端部端面に対して内視鏡９１の先端部を所望の
位置に突出させたり後退させたり、同一面にしたりする
。このように内視鏡９１の挿入・進退操作を行い、被検
部位まで挿入して観察する。

【００３４】以上のように、操作部９２前方のガイドカ
テーテル１０１に挿通される部位を硬性部９３で構成す
ることにより、挿入・進退操作の際にガイドカテーテル
１０１との間で撓みが生じることなく、座屈して破損し
てしまうことを防止できると共に、容易かつ安全に挿入
・進退操作を行うことが可能となる。

【００３５】

【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、挿
入部をガイドチューブに対して挿入・進退操作する操作
部を設け、この操作部の前方にあって前記ガイドチュー
ブに挿通される挿入部位の少なくとも前記操作部側を硬
性とすることにより、挿入部の手元側で座屈することな
く破損を防止できると共に容易かつ安全に挿入・進退操
作を行うことが可能となる効果がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の第１実施例に係る内視鏡全体の構成を
示す説明図

【図２】図１の内視鏡の操作部及び把持部の関係を示す
説明図

【図３】ガイドカテーテルの構成を示す説明図

【図４】
図１の内視鏡の把持部の構成を示す一部切り欠き断面図

【図５】図４のＡ−Ａ′線断面図

【図６】図４のＢ部の詳細を示す一部切り欠き断面図

【
図７】図１の内視鏡の操作部及び硬性部とガイドカテー
テルとの挿入状態を示す一部切り欠き断面図

【図８】図
７の操作部内におけるライトガイド及びイメージガイド
の配設状態を示す説明図

【図９】図１の内視鏡の先端部の構成を示す断面図

【図
１０】内視鏡と膵・胆管との関係を示す説明図

【図１１
】硬性部及びガイドカテーテルの長さ関係を示す説明図

【図１２】内視鏡を第一のストッパ位置までガイドカテ
ーテル内に挿入した状態を示す説明図

【図１３】内視鏡を第二のストッパ位置までガイドカテ
ーテル内に挿入した状態を示す説明図

【図１４】硬性部の第１の変形例を示す説明図

【図１５
】硬性部の第２の変形例を示す説明図

【図１６】硬性部
の第３の変形例を示す説明図

【図１７】ストッパ位置の
調整可能な硬性部の例を示す断面図

【図１８】ストッパ位置の調整可能なガイドカテーテル
の例を示す断面図

【図１９】挿入補助具の構成を示す説明図

【図２０】図
１９の挿入補助具を親内視鏡の鉗子口口金部に装着した
状態を示す説明図

【図２１】本発明の第２実施例に係る内視鏡及びガイド
カテーテルの構成を示す説明図

【符号の説明】

１…内視鏡 ２…先端部 ３…軟性部 ４…中間軟性部 ５…硬性部 ６…操作部 ７…案内管 ８…把持部 １３…ガイドカテーテル １６…挿入口 １８…拡張部 ５１…親内視鏡 ５３…鉗子口

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　挿入部を親内視鏡の処置具チャンネル
   にガイドチューブを用いて挿通し、この処置具チャンネ
   ルを経て被検部位に挿入部を挿入して観察する内視鏡に
   おいて、前記挿入部をガイドチューブに対して挿入・進
   退操作する操作部を設け、この操作部の前方にあって前
   記ガイドチューブに挿通される挿入部位の少なくとも前
   記操作部側を硬性としたことを特徴とする内視鏡。