JPH04358543A - 酸化触媒組成物 - Google Patents

酸化触媒組成物

Info

Publication number
JPH04358543A
JPH04358543A JP3162251A JP16225191A JPH04358543A JP H04358543 A JPH04358543 A JP H04358543A JP 3162251 A JP3162251 A JP 3162251A JP 16225191 A JP16225191 A JP 16225191A JP H04358543 A JPH04358543 A JP H04358543A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
radioactive isotope
platinum
glaze
amount
oxidation catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP3162251A
Other languages
English (en)
Inventor
Yoshikatsu Mizukami
義勝 水上
Takashi Matsumura
隆 松村
Shuji Teranishi
寺西 修二
Hiroko Yoshimura
裕子 吉村
Satoko Kakegawa
掛川 都子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kanebo Ltd
Original Assignee
Kanebo Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kanebo Ltd filed Critical Kanebo Ltd
Priority to JP3162251A priority Critical patent/JPH04358543A/ja
Publication of JPH04358543A publication Critical patent/JPH04358543A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、気体中の有機物を酸化
するための酸化触媒組成物に関するもので、例えば排ガ
ス中の炭化水素の酸化や、空気中の汚臭物質の酸化の触
媒に利用できる。
【0002】
【従来の技術】気体中の有機物の酸化、例えば自動車の
排ガス中の炭化水素や窒素酸化物の酸化にはプラチナや
プラチナとパラジウム等の金属が用いられていることが
「化学便覧応用編」861ページに記載されている。し
かし近年NOXや地球の温暖化傾向の原因の1つである
自動車の排ガス規制は強化される方向にあり、既存の技
術では解決できない水準の規制値であり、より効率のよ
い酸化触媒の出現が待望されている。また空気中の汚臭
物質の代表としてメルカプタンやアミンがあるが、メル
カプタンに効果のある銅化合物例えばフタロシアニン銅
錯体等はアミンにはあまり効果がなく、アミンには中和
反応形の例えばアスコルビン酸等の有機酸が効果がある
がメルカプタンにはあまり効果がなく、両者に効果のあ
る触媒はまだない。
【0003】プラチナやプラチナとパラジウム等の金属
は気体中の酸素をその表面に吸着し、低温酸化触媒とし
て作用すると「化学と工業」1991、44、1、81
ページに記載されている。またプラチナやプラチナとパ
ラジウム等の金属は低温で酸化反応を促進する触媒とし
ては白金カイロで身近に用いられてきた。
【0004】一方、放射性同位元素の放射線は気体中の
酸素を活性化し、発生期の酸素を生成することが知られ
ている。発生期の酸素の酸化力は強力である。放射線は
一般に馴染みがなさそうであるが、放射線の1種に宇宙
線がある。空気中に塵の少ない海浜や、高山ではオゾン
が多い。豊富な宇宙線が空気中の酸素を発生期の酸素に
活性化し、オゾンを発生させるためである。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的はより効
率のよい酸化触媒組成物を安価に提供するにある。本発
明者らは、プラチナやプラチナとパラジウムの金属が気
体中の酸素をその表面に吸着することに着目し、吸着さ
れた酸素を放射性同位元素の放射線で活性化することに
より酸化反応が著しく促進されることを見いだし研究し
た結果、本発明の完成に至った。
【0006】
【課題を解決するための手段】即ち本発明は、100カ
ウント/分以上の放射性同位元素を含む上薬を0.01
gr/cm2 以上担持した上にパラジウムとプラチナ
またはプラチナ金属を担持していることを特徴とする酸
化触媒組成物である。
【0007】本発明で用いるプラチナやプラチナとパラ
ジウムの金属は、その金属塩水溶液を還元気体中で加熱
し金属に還元することにより金属薄層を形成させ、得ら
れる。金属塩水溶液の例としては塩化白金酸水溶液、ジ
ニトロジアミン白金塩水溶液等がある。還元気体は例え
ば1酸化炭素や水素ガスを含んだ還元性ガスである。こ
の還元ガス中で金属へ還元する熱処理温度は、少なくと
も800℃以上の高温で処理する方がよい。
【0008】本発明に使用する放射性同位元素を含む上
薬として用いる鉱石としては、例えばモナザイト、ガド
リン石、カツレン石、ゼノタイム、フェルグリン石、サ
マルスキー石、コークセン石等がある。本発明では酸化
触媒としての効率は放射線の線量が大きいほど高いが、
取り扱いに特別の配慮が必要であり、放射線量は必要な
最低限度にとどめるべきである。また放射線の線量とし
ては用途により異なるが、低レベルの放射線量で充分で
ある場合が多い。放射線は自然界にも存在し、一般には
50カウント/分程度である。微量の放射線は花崗岩中
にも存在し、そのため木造住宅の中より普通のコンクリ
ートの建物の中でも放射線量が増大する。本発明で用い
る放射性同位元素を含む鉱石の放射線の線量は100カ
ウント/分以上である。本発明の酸化触媒として用いる
放射線の線量は通常触媒として用いるプラチナやプラチ
ナとパラジウムの金属量の40wt%以上でよく、実際
には本発明の触媒組成物の形になると自然界の放射線量
の誤差範囲に入りガイガー計数管で測定出来ない。
【0009】本発明に用いる上薬は例えばモナザイト、
ガドリン石、カツレン石、ゼノタイム、フェルグリン石
、サマルスキー石、コークセン石等の放射性同位元素を
含む鉱石の粉末を必要量含んだ水分散液でよい。また、
上薬は他の鉱石で希釈してもよい。この上薬は通常磁器
で用いられる方法と同様の方法で焼き付ける。とくに、
800℃以上で焼き付けると安定した層が得られる。
【0010】従って、本発明の酸化触媒を担持する素材
は耐熱性の高いセラミック、例えばカオリン素地、ムラ
イト素地、スピネル素地、ベリリア素地、フォルステラ
イト素地、コーディエライト素地等またはカーボンがよ
い。一般の触媒と同様に担持体の構造は表面積が大きい
ほど効率的であるため、ハニカム構造等にすることが好
ましい。圧損が支障にならない場合は、表面積の大きい
粒状または粉体にしてもよい。
【0011】本発明の金属助触媒としてロジウムやルテ
ニウム等を用いてもよい。
【0012】
【発明の効果】本発明品は、気体中の酸素をプラチナや
プラチナとパラジウムの金属がその表面に吸着し、微量
の放射線により効率よく酸素を活性化することにより、
酸化触媒組成物として優れた性能を示す。また微量の放
射性同位元素を含む鉱石は必要な放射線量が微量であり
、容易に入手できプラチナやプラチナとパラジウムの金
属に比較して遙かに安価である。従って、従来のプラチ
ナやプラチナとパラジウムの金属のみの酸化触媒組成物
より安価に提供できる。本発明の酸化触媒組成物は優れ
た酸化作用により、主要な2種類の汚臭であるトリメチ
ルアミンとエチルメルカプタンの両方に優れた消臭効果
を示す。
【0013】
【実施例】さらに詳細は以下の実施例にて説明する。実
施例中「%」は特に断らない限り「重量%」を示す。
【0014】消臭効果の測定は、厚さ1mm幅5mm長
さ8cmの焼成カオリン素地の板の片面に処理した試料
を入れた100mlの試料瓶にエチルメルカプタンまた
はトリメチルアミンを300ppm入れ、一定時間経過
後の試料ヘッド中のエチルメルカプタンまたはトリメチ
ルアミンをガスクロマトグラフィーで測定し減量から求
めた。
【0015】放射性同位元素を含む鉱石粉末の放射線の
線量は、0.1kgの放射性同位元素を含む鉱石粉末物
質を100mmφに広げ、2cm離れた位置でガイガー
計数管(富士通製サーベイメーター)で測定する。
【0016】実施例1 厚さ1mm幅5mm長さ8cmの焼成カオリン素地の板
の片面に平均粒径1μm、110カウント/分のモナザ
イトを含む鉱石の微粉末の0.5%水分散液を0.1g
r/cm2 になるよう塗布し、1200℃で焼き付け
た。次にジニトロジアミン白金塩の0.5%水溶液を0
.1gr/cm2 になるように塗布し、都市ガスの炎
の還元ガス中で約1000℃で還元しプラチナ金属を生
成した。
【0017】作成した試料板の消臭効果を測定した結果
、トリメチルアミン、エチルメルカプタン共に5分経過
後で残留せず、優れた消臭効果を示した。
【0018】実施例2 モナザイトを含む鉱石の微粉末の塗布量を表1に示す条
件で変化させる以外実施例1と同様にして、作成した。
【0019】試料板の消臭効果を測定した結果、塗布条
件No.1〜2はトリメチルアミン、エチルメルカプタ
ン共に5分経過後で残留せず、優れた消臭効果を示した
。一方塗布試験No.3の比較例は60分経過後もトリ
メチルアミン、エチルメルカプタン共に80%以上残留
した。
【0020】実施例3 ジニトロジアミン白金塩0.5%水溶液の塗布量を表2
に示す条件で変化させる以外実施例1と同様にして、作
成した。
【0021】試料板の消臭効果を測定した結果、塗布条
件No.3〜4はトリメチルアミン、エチルメルカプタ
ン共に5分経過後で残留せず、優れた消臭効果を示した
。一方塗布試験No.5の比較例は60分経過後もトリ
メチルアミン、エチルメルカプタン共に80%以上残留
した。
【0022】
【表1】
【0023】
【表2】

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  100カウント/分以上の放射性同位
    元素を含む上薬を0.01gr/cm2 以上担持した
    上にパラジウムとプラチナまたはプラチナ金属を担持し
    ていることを特徴とする酸化触媒組成物。
JP3162251A 1991-06-05 1991-06-05 酸化触媒組成物 Pending JPH04358543A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3162251A JPH04358543A (ja) 1991-06-05 1991-06-05 酸化触媒組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3162251A JPH04358543A (ja) 1991-06-05 1991-06-05 酸化触媒組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH04358543A true JPH04358543A (ja) 1992-12-11

Family

ID=15750879

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3162251A Pending JPH04358543A (ja) 1991-06-05 1991-06-05 酸化触媒組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH04358543A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008019111A (ja) * 2006-07-11 2008-01-31 Showa Kde Co Ltd 長繊維状セピオライト複合粉末製品およびその製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008019111A (ja) * 2006-07-11 2008-01-31 Showa Kde Co Ltd 長繊維状セピオライト複合粉末製品およびその製造方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI776842B (zh) 用於voc(揮發性有機物)之低成本氧化催化劑及鹵化voc排放控制
CN1795970B (zh) 一种高效的室温条件下催化完全氧化甲醛的催化剂
JP3626754B2 (ja) 有機化合物の触媒的焼却
EP0306945A1 (en) Oxidation of carbon monoxide and catalyst therefor
JP2016534869A (ja) 一酸化炭素及び/又は揮発性有機化合物の酸化触媒
JP2002153734A (ja) 亜酸化窒素分解触媒、その製造方法及び亜酸化窒素の分解方法
US4753915A (en) Process for making a carrier-supported catalyst
EP0399302A2 (en) Process for the purification of a gas using an electrically heated MnO2 catalyst
EP0107465B1 (en) Purification of gases
CN106076375A (zh) 一种氟掺杂的二氧化钛负载贵金属催化剂及其制备方法与应用
JP2004074069A (ja) ホルムアルデヒドの酸化除去方法
JP3688314B2 (ja) アンモニアの分解方法
JPH0443703B2 (ja)
JP5706476B2 (ja) 一酸化炭素酸化触媒、及びその製造方法
KR100544693B1 (ko) 휘발성 유기 화합물 및 일산화탄소 제거용 촉매 조성물 및이를 이용한 휘발성 유기 화합물의 산화제거 방법
JP5503155B2 (ja) 一酸化炭素除去フィルター
JP7479588B2 (ja) アンモニア含有ガスの処理方法、処理材および処理材の製造方法
WO2021029410A1 (ja) Voc処理用触媒の製造方法
JPH08290062A (ja) 排ガス浄化触媒とその製造方法および排ガス浄化方法
JPS5554035A (en) Catalytic body
JP5116969B2 (ja) 分解除去装置及びそれを用いた分解除去方法
JPH0554383B2 (ja)
KR100522042B1 (ko) 일산화탄소 산화용 촉매의 제조방법
JPH0731879A (ja) 触媒用担体とその製造方法、及びこれを用いた有機塩素化合物処理用触媒とその製造方法
JP2722891B2 (ja) 脱臭用触媒体