JPH0436241A - 家畜用薬剤の製造方法 - Google Patents
家畜用薬剤の製造方法Info
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- JPH0436241A JPH0436241A JP2096489A JP9648990A JPH0436241A JP H0436241 A JPH0436241 A JP H0436241A JP 2096489 A JP2096489 A JP 2096489A JP 9648990 A JP9648990 A JP 9648990A JP H0436241 A JPH0436241 A JP H0436241A
- Authority
- JP
- Japan
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- alfalfa
- yeast
- extract
- brewer
- bacteria
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野１
本発明は菌を含有する動物用薬剤および該菌の培養法に
関する。
関する。
［従来の技術］
ラクトバチルス・サリバリウス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｉ
ｌｕｓ ５ａｌｉｖａｒｉｕｓ）を家畜用薬剤として使
用して家畜の生長促進、下痢や便秘等の腸疾患の予防や
治療等を図ることは既に知られている（特公昭５９−４
６２０９号公報）。また、エンテロコミカス優フェカー
リス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ
）もラクトバチルス・サリバリウスと同様の作用を有す
ることも知られている。
ｌｕｓ ５ａｌｉｖａｒｉｕｓ）を家畜用薬剤として使
用して家畜の生長促進、下痢や便秘等の腸疾患の予防や
治療等を図ることは既に知られている（特公昭５９−４
６２０９号公報）。また、エンテロコミカス優フェカー
リス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ
）もラクトバチルス・サリバリウスと同様の作用を有す
ることも知られている。
［発明の内容］
本発明者らは家畜に対するエンテロコツカス・フエカー
リスおよびラクトバチルス・サリバリウスの上記効果に
ついて更に研究を重ねてき ブこ 。
リスおよびラクトバチルス・サリバリウスの上記効果に
ついて更に研究を重ねてき ブこ 。
その結果、エンテロコッカス・フェカーリスおよびラク
トバチルス・サリバリウスのうちの少なくとも１種の菌
にアルファルファおよびビール酵母のうちの少なくとも
１種を加えると、上記菌の増殖が促進されて、該菌によ
る上記した動物の生長促進作用、下痢や便秘等の腸疾患
の予防や治療効果が一層向上すること、しがもそれは家
畜に限られず、他の動物にも有効であることを見出した
。
トバチルス・サリバリウスのうちの少なくとも１種の菌
にアルファルファおよびビール酵母のうちの少なくとも
１種を加えると、上記菌の増殖が促進されて、該菌によ
る上記した動物の生長促進作用、下痢や便秘等の腸疾患
の予防や治療効果が一層向上すること、しがもそれは家
畜に限られず、他の動物にも有効であることを見出した
。
更に、本発明者らは、エンテロコツカス・フエカーリス
またはラクトバチルス・サリバリウスをアルファルファ
抽出物およびビール酵母抽出物のうちの少なくとも１種
を配合した培地を使用して培養すると、それらの菌の培
養が促進されてそれらの菌が高濃度および／または短時
間で得られることを見出した。
またはラクトバチルス・サリバリウスをアルファルファ
抽出物およびビール酵母抽出物のうちの少なくとも１種
を配合した培地を使用して培養すると、それらの菌の培
養が促進されてそれらの菌が高濃度および／または短時
間で得られることを見出した。
したがって、本発明は、（ａ）エンテロコッカス・フェ
カーリスおよびラクトバチルス・サリバリウスの少なく
とも１種、並びに（ｂ）アルファルファおよびビール酵
母のうちの少なくとも１種を含有する動物用薬剤である
。
カーリスおよびラクトバチルス・サリバリウスの少なく
とも１種、並びに（ｂ）アルファルファおよびビール酵
母のうちの少なくとも１種を含有する動物用薬剤である
。
更に本発明は、エンテロコッカス・フェカーリスまたは
ラクトバチルス・サリバリウスを、アルファルファ抽出
物およびビール酵母抽出物のうちの少なくとも１種を配
合した培地を使用して培養することを特徴とするエンテ
ロコッカス・フェカーリスまたはラクトバチルス・サリ
バリウスの培養法を包含する。
ラクトバチルス・サリバリウスを、アルファルファ抽出
物およびビール酵母抽出物のうちの少なくとも１種を配
合した培地を使用して培養することを特徴とするエンテ
ロコッカス・フェカーリスまたはラクトバチルス・サリ
バリウスの培養法を包含する。
エンテロコッカス・フェカーリスおよびラクトバチルス
・サリバリウスはいずれもヒトや動物の消化管に多存す
る菌であり糞便中に現れるが、本発明の動物用薬剤では
動物の消化管に定着し得るエンテロコッカス・フェカー
リスおよびラクトバチルス・サリバリウスであればいず
れでもよく、その種類、起源、培養法、調製法等は問わ
ない。しかしながら、特定の動物に由来する上記菌をそ
れと同種の動物に投与するのがよく、例えば馬に投与す
る場合は、馬に由来した菌を用いて本発明の薬剤を調製
するのが好ましい。
・サリバリウスはいずれもヒトや動物の消化管に多存す
る菌であり糞便中に現れるが、本発明の動物用薬剤では
動物の消化管に定着し得るエンテロコッカス・フェカー
リスおよびラクトバチルス・サリバリウスであればいず
れでもよく、その種類、起源、培養法、調製法等は問わ
ない。しかしながら、特定の動物に由来する上記菌をそ
れと同種の動物に投与するのがよく、例えば馬に投与す
る場合は、馬に由来した菌を用いて本発明の薬剤を調製
するのが好ましい。
そして、本発明の薬剤ではエンテロコッカス・フェカー
リスおよびラクトバチルス・サリパリウスは各々単独で
使用しても併用してもよい。
リスおよびラクトバチルス・サリパリウスは各々単独で
使用しても併用してもよい。
これらの菌の培養にあたっては、液体培地、半固形培地
および固形培地のいずれもが使用できる。培地トシテハ
、Ｎａ１に、 Ｃａ、 Ｍｇｓ Ｐ％Ｃ（１等の基本的
無機成分、Ｍｎ、 Ｆｅ等の微量無機成分、炭素源（ブ
ドウ糖、ショ糖、麦芽糖等の糖類、可溶性デンプン等）
、窒素源（肉エキス、ペプトン、トマトジュース等）、
アミノ酸、ビタミンおよびホルモン等を栄養成分として
含有するｐＨ約４〜８のものを使用でき、その具体例と
しては下記の参考例１に示すＭＢＢ、 ＭＲ３（ＯＸＯ
ＩＤ社製）、ＬＳＢ（ＢＢＬ社製）等を挙げることがで
きる。
および固形培地のいずれもが使用できる。培地トシテハ
、Ｎａ１に、 Ｃａ、 Ｍｇｓ Ｐ％Ｃ（１等の基本的
無機成分、Ｍｎ、 Ｆｅ等の微量無機成分、炭素源（ブ
ドウ糖、ショ糖、麦芽糖等の糖類、可溶性デンプン等）
、窒素源（肉エキス、ペプトン、トマトジュース等）、
アミノ酸、ビタミンおよびホルモン等を栄養成分として
含有するｐＨ約４〜８のものを使用でき、その具体例と
しては下記の参考例１に示すＭＢＢ、 ＭＲ３（ＯＸＯ
ＩＤ社製）、ＬＳＢ（ＢＢＬ社製）等を挙げることがで
きる。
そして、上記したように、菌の培養に際して上記のよう
な成分を含む培地に更にアルファルファ抽出物およびビ
ール酵母抽出物のうちの少なくとも１種を配合すると、
該菌の増殖が促進され、該菌を高濃度および／または短
時間で得ることができる。
な成分を含む培地に更にアルファルファ抽出物およびビ
ール酵母抽出物のうちの少なくとも１種を配合すると、
該菌の増殖が促進され、該菌を高濃度および／または短
時間で得ることができる。
また、培養はいずれの培養法で行ってもよく、例えば静
置培養法、買置培養法、深部培養法、窒素ガス通気培養
法を挙げることができるが、特に窒素ガス通気培養法が
好ましい。
置培養法、買置培養法、深部培養法、窒素ガス通気培養
法を挙げることができるが、特に窒素ガス通気培養法が
好ましい。
本発明の動物用薬剤では、これらの菌は生菌状態であれ
ばいかなる形態でもよく、例えば培養したままの菌体、
その凍結物、凍結乾燥物、噴霧乾燥物等を挙げることが
できる。
ばいかなる形態でもよく、例えば培養したままの菌体、
その凍結物、凍結乾燥物、噴霧乾燥物等を挙げることが
できる。
そして、本発明の薬剤は上記の菌とともにアルファルフ
ァおよびビール酵母のうちの少なくとも１種を含む。こ
の場合、アルファルファおよびビール酵母は、乾燥物、
半乾燥物、ペースト状物等の任意の形態であることがで
き、またアルファルファおよびビール酵母を水、アルコ
ール、その他の溶媒で抽出処理して得た抽出物（液）の
形態で使用してもよい。
ァおよびビール酵母のうちの少なくとも１種を含む。こ
の場合、アルファルファおよびビール酵母は、乾燥物、
半乾燥物、ペースト状物等の任意の形態であることがで
き、またアルファルファおよびビール酵母を水、アルコ
ール、その他の溶媒で抽出処理して得た抽出物（液）の
形態で使用してもよい。
本発明の動物用薬剤では、薬剤（乾物換算月Ｏｇ当たり
エンテロコッカス・フェカーリスおよびラクトバチルス
・サリパリウスのうちの９なくとも１種が１０’個以上
含まれるようにするのがよく、また薬剤（乾物換算）の
重量の約４０〜９５％をアルファルファおよび／または
ビール酵母（乾物換算）が占めるようにするのがよい。
エンテロコッカス・フェカーリスおよびラクトバチルス
・サリパリウスのうちの９なくとも１種が１０’個以上
含まれるようにするのがよく、また薬剤（乾物換算）の
重量の約４０〜９５％をアルファルファおよび／または
ビール酵母（乾物換算）が占めるようにするのがよい。
本発明の動物用薬剤は、豚、牛、馬、羊、ヤギ等の家畜
類、そのうちでも特に豚、馬および牛に対して優れた効
果を示すが、それ以外にも鶏、アヒル、七面鳥、ホロホ
ロ鳥等の家禽類；犬、猫等のペット類：サル等の他の動
物に対しても有効であり、投与された動物の生長促進、
消化吸収促進、下痢、便秘その他の消化器疾患の予防や
治療、飼料効率の向上、糞便の形状や臭いの改良等をも
たらす。
類、そのうちでも特に豚、馬および牛に対して優れた効
果を示すが、それ以外にも鶏、アヒル、七面鳥、ホロホ
ロ鳥等の家禽類；犬、猫等のペット類：サル等の他の動
物に対しても有効であり、投与された動物の生長促進、
消化吸収促進、下痢、便秘その他の消化器疾患の予防や
治療、飼料効率の向上、糞便の形状や臭いの改良等をも
たらす。
本発明の薬剤は、粉剤、顆粒剤、錠剤、ペレット、カプ
セル、液剤、ペースト剤等の任意の射影で、そのまま直
接動物に投与するか、または飼料や飲料水と一緒に投与
することができる。
セル、液剤、ペースト剤等の任意の射影で、そのまま直
接動物に投与するか、または飼料や飲料水と一緒に投与
することができる。
投与量は、動物の種類や年令、射影、投与方法等により
異なるが、経口で給与する場合は、乾燥した薬剤に換算
して、通常、１０〜２００ｍｇ／体重１ ｋｇ／日の割
合で約３日〜１カ月間投与するのが好ましい。
異なるが、経口で給与する場合は、乾燥した薬剤に換算
して、通常、１０〜２００ｍｇ／体重１ ｋｇ／日の割
合で約３日〜１カ月間投与するのが好ましい。
本発明の薬剤は、上記の菌並びにアルファルファおよび
／またはビール酵母の外に、必要に応じて嗜好性向上成
分（例えば、香辛料、調味料等のうちの１種または２種
以上）を含有することができる。
／またはビール酵母の外に、必要に応じて嗜好性向上成
分（例えば、香辛料、調味料等のうちの１種または２種
以上）を含有することができる。
本発明の薬剤は、もともと動物の消化器に多く存する菌
と動物用飼料においても添加されることのあるアルファ
ルファおよび／またはビール酵母に基づいているために
安全性が高く、且つ継続使用しても耐性菌の出現等の害
を生ずることがない。したがって、本発明の薬剤は継続
して動物に投与することができ、その場合には、エンテ
ロコッカス・フェカーリスまたはラクトバチルス・サリ
バリウスを単独で投与した場合に比べて、動物の消化器
官の機能をより良好にし、その結果食欲を一層増進させ
て飼料の摂取量が増大し、且つ摂取した飼料の動物体内
での利用率も向上して、動物の発育を大きく促進するこ
とができる。そして、かかる効果は特に完全に生長する
前の幼動物において顕著である。
と動物用飼料においても添加されることのあるアルファ
ルファおよび／またはビール酵母に基づいているために
安全性が高く、且つ継続使用しても耐性菌の出現等の害
を生ずることがない。したがって、本発明の薬剤は継続
して動物に投与することができ、その場合には、エンテ
ロコッカス・フェカーリスまたはラクトバチルス・サリ
バリウスを単独で投与した場合に比べて、動物の消化器
官の機能をより良好にし、その結果食欲を一層増進させ
て飼料の摂取量が増大し、且つ摂取した飼料の動物体内
での利用率も向上して、動物の発育を大きく促進するこ
とができる。そして、かかる効果は特に完全に生長する
前の幼動物において顕著である。
また、本発明の薬剤は、下痢、便秘等の一過性の消化器
系疾患の予防や治療のためにも一層有効であり、その場
合には予防や治療を必要とする期間だけ投与することが
できる。そして。
系疾患の予防や治療のためにも一層有効であり、その場
合には予防や治療を必要とする期間だけ投与することが
できる。そして。
下痢や便秘等の消化器系疾患は離乳時、τ１（練時、輸
送時等に生ずることが多いことから、本発明の薬剤を離
乳期の動物や訓練や輸送の前後およびその最中の動物に
投与すると優れた効果を奏する。
送時等に生ずることが多いことから、本発明の薬剤を離
乳期の動物や訓練や輸送の前後およびその最中の動物に
投与すると優れた効果を奏する。
その上、上記した安全であるという特性により、本発明
の薬剤は、それを投与された動物にとって安全であるだ
けでなく、投与された動物の肉、乳、卵等を食する人間
にとっても安全である。
の薬剤は、それを投与された動物にとって安全であるだ
けでなく、投与された動物の肉、乳、卵等を食する人間
にとっても安全である。
更に、上記したように本発明はエンテロコツカスΦ）二
カーリスまたはラクトバチルス・サリバリウスをアルフ
ァルファ抽出物およびビール酵母抽出物のうちの少なく
とも１種を配合した培地を使用して培養する培養方法も
包含する。
カーリスまたはラクトバチルス・サリバリウスをアルフ
ァルファ抽出物およびビール酵母抽出物のうちの少なく
とも１種を配合した培地を使用して培養する培養方法も
包含する。
この場合のアルファルファ抽出物およびビール酵母抽出
物としては、アルファルファおよびビール酵母を水やア
ルコール等で抽出処理して得た抽出液が好ましい。かか
る抽出液は、アルファルファおよび／またはビール酵母
に対してその約３〜ｌＯ重量倍の水やアルコール等の抽
出媒体を加えて抽出処理を行い、次いで固形物を除去す
ることにより得ることができる。そして、上記菌類の培
養を行うに当たっては、培地１０容量部当たりこのよう
にして調製されたアルファルファおよび／またはビール
酵母抽出物（液）を約０．１−５容量部加えるのがよい
。
物としては、アルファルファおよびビール酵母を水やア
ルコール等で抽出処理して得た抽出液が好ましい。かか
る抽出液は、アルファルファおよび／またはビール酵母
に対してその約３〜ｌＯ重量倍の水やアルコール等の抽
出媒体を加えて抽出処理を行い、次いで固形物を除去す
ることにより得ることができる。そして、上記菌類の培
養を行うに当たっては、培地１０容量部当たりこのよう
にして調製されたアルファルファおよび／またはビール
酵母抽出物（液）を約０．１−５容量部加えるのがよい
。
かかる本発明の培養法を採用した場合には、エンテロコ
ツカス・フェカーリスおよびラクトバチルス・サリバリ
ウスが高濃度および／または短時間で培養でき、その結
果、本発明の薬剤や先に挙げた特公昭５９−４６０９２
号の薬剤で使用するラクトバチルス・サリバリウスまた
はエンテロコツカス・フェカーリスの入手が極めて容易
になる。
ツカス・フェカーリスおよびラクトバチルス・サリバリ
ウスが高濃度および／または短時間で培養でき、その結
果、本発明の薬剤や先に挙げた特公昭５９−４６０９２
号の薬剤で使用するラクトバチルス・サリバリウスまた
はエンテロコツカス・フェカーリスの入手が極めて容易
になる。
次に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明
はそれにより限定されない。以下の実施例中、％は重量
％を示す。
はそれにより限定されない。以下の実施例中、％は重量
％を示す。
実施例 ｌ （菌の培養）
アルファルファ（水分含量７％）２０ｇに蒸留水１００
ｍＱを加えてよく撹拌した後、］ ００ ’Ｃで６０分
間加熱抽出処理を行った。冷却後、遠心分離および濾過
により沈澱物を除去し、残液（５０ｍｆｆ）をアルファ
ルファ水抽出液として回収した。
ｍＱを加えてよく撹拌した後、］ ００ ’Ｃで６０分
間加熱抽出処理を行った。冷却後、遠心分離および濾過
により沈澱物を除去し、残液（５０ｍｆｆ）をアルファ
ルファ水抽出液として回収した。
また、アルファルファの代わりにビール酵母床（水分含
量５．５％）２０ｇを使用して上記と同様に水抽出処理
を行ってビール酵母水抽出液７０ｍ（１を得た。
量５．５％）２０ｇを使用して上記と同様に水抽出処理
を行ってビール酵母水抽出液７０ｍ（１を得た。
培地として下記の成分組成を有するＭＢＢ培地（ｐＨ６
、８）を使用した。
、８）を使用した。
ＭＢＢ培地成分組成（培地ｌΩ当たりの含量）パン酵母
エキス ６ｇ ポリペプトン １５ ｇデキストロース
２０ ｇ可溶性デンズン
０．５ｇグルタミン酸ナトリウム ２ｇ システィン塩酸塩水和物 ０．２ｇアスコルビン酸
３．４ｇリン酸二カリウム
４ｇ 酢酸ナトリウム三水和物 １０ ｇ度酸ナトリウ
ム １．２５ｇ塩化ナトリウム
５ｇ ポリソルベート ８０ ｇトマトジュー
ス ４００ ｍｕ上記のＭＢＢ培地１０
ｍ４に、馬の腸管由来のエンテロコッカス・フェカーリ
スを１．０Ｘ １０’（Ｉ／ １■０培地の割合で加え
、これに上記で得たアルファルファ水抽出液１．０！１
１１２またはビール酵母水抽出液０．５ｍ１２を加えて
３７℃で２０時間培養した。
エキス ６ｇ ポリペプトン １５ ｇデキストロース
２０ ｇ可溶性デンズン
０．５ｇグルタミン酸ナトリウム ２ｇ システィン塩酸塩水和物 ０．２ｇアスコルビン酸
３．４ｇリン酸二カリウム
４ｇ 酢酸ナトリウム三水和物 １０ ｇ度酸ナトリウ
ム １．２５ｇ塩化ナトリウム
５ｇ ポリソルベート ８０ ｇトマトジュー
ス ４００ ｍｕ上記のＭＢＢ培地１０
ｍ４に、馬の腸管由来のエンテロコッカス・フェカーリ
スを１．０Ｘ １０’（Ｉ／ １■０培地の割合で加え
、これに上記で得たアルファルファ水抽出液１．０！１
１１２またはビール酵母水抽出液０．５ｍ１２を加えて
３７℃で２０時間培養した。
上記において培養開始時および２０時間培養基後の液の
波長６００ｎｍにおける吸光度（Ａｂｓ、。。）をＢｉ
ｏｓｃｒｅｅｎ （ラボシステムジャパン社製）を用い
て測定した。
波長６００ｎｍにおける吸光度（Ａｂｓ、。。）をＢｉ
ｏｓｃｒｅｅｎ （ラボシステムジャパン社製）を用い
て測定した。
また、アルファルファ水抽出液またはビール酵母の水抽
出液を加えずＩこ培地に上記のエンテロコッカス・フェ
カーリスを加えて上記と同様にして培養を行って、吸光
度（Ａｂｓ、。。）を測定した。
出液を加えずＩこ培地に上記のエンテロコッカス・フェ
カーリスを加えて上記と同様にして培養を行って、吸光
度（Ａｂｓ、。。）を測定した。
上記の結果を下記の表−１に示す。
［表−１１
アルファルファ水抽出液（ｍｆｆ） １ビ一ル
酵母水抽出液ＣｒＭｌ） ０．５
培養開始時ＡｂＳｓｏｏ Ｏ，２２０，２
２０，２２培養２４時間後ＡｂＳｓｏｏ １
．３３ １−１８ １−００上記表−１の結果から
、アルファルファまたはビール酵母の抽出液を加えた培
地を使用して培養すると、該抽出液を加えない培地を使
用した場合に比べて、培養２４時間後のＡｂｓ ＠。。
酵母水抽出液ＣｒＭｌ） ０．５
培養開始時ＡｂＳｓｏｏ Ｏ，２２０，２
２０，２２培養２４時間後ＡｂＳｓｏｏ １
．３３ １−１８ １−００上記表−１の結果から
、アルファルファまたはビール酵母の抽出液を加えた培
地を使用して培養すると、該抽出液を加えない培地を使
用した場合に比べて、培養２４時間後のＡｂｓ ＠。。
の値が大きくなっており、エンテロコッカス・フェカー
リスの増殖が促進されることがわかる。しかも、このこ
とからアルファルファおよびビール酵母はエンテロコツ
カス・フェカーリスを含有する動物薬剤におけるエンテ
ロコツカス・フェカーリスの増殖を活発にしその活性を
向上させ得ることも理解できるであろう。
リスの増殖が促進されることがわかる。しかも、このこ
とからアルファルファおよびビール酵母はエンテロコツ
カス・フェカーリスを含有する動物薬剤におけるエンテ
ロコツカス・フェカーリスの増殖を活発にしその活性を
向上させ得ることも理解できるであろう。
実施例 ２ （ＩＩの培Ｉｍ）
エンテロコッカス・フェカーリスの代わりに馬の腸管由
来のラクトバチルス・サリパリウスｎｂを使用した以外
は実施例１と同様にして培養を行い培養液のＡｂｓ、。
来のラクトバチルス・サリパリウスｎｂを使用した以外
は実施例１と同様にして培養を行い培養液のＡｂｓ、。
。を測定した。
その結果を下記の表−２に示す。
［表−２］
アルファルファ水抽出液（ｍ１２） １培養開
始時Ａｂｓ ａ ｏ。 ０．２２ ０．２
２ ０．２２上記表−２の結果から、アルファルファ
またはビール酵母の抽出液を加えた培地を使用して培養
すると、該抽出液を加えない培地を使用した場合に比べ
て、培養２４時間後のＡｂｓ、。。の値が大きくなって
おり、ラクトバチルス・サリバリウスの増殖が促進され
ることがわかる。しかも、このことからアルファルファ
およびビール酵母はラクトバチルス・サリバリウスを含
む動物薬剤におけるラクトバチルス・サリバリウスの増
殖を活発にしその活性を向上させ得ることも理解できる
であろう。
始時Ａｂｓ ａ ｏ。 ０．２２ ０．２
２ ０．２２上記表−２の結果から、アルファルファ
またはビール酵母の抽出液を加えた培地を使用して培養
すると、該抽出液を加えない培地を使用した場合に比べ
て、培養２４時間後のＡｂｓ、。。の値が大きくなって
おり、ラクトバチルス・サリバリウスの増殖が促進され
ることがわかる。しかも、このことからアルファルファ
およびビール酵母はラクトバチルス・サリバリウスを含
む動物薬剤におけるラクトバチルス・サリバリウスの増
殖を活発にしその活性を向上させ得ることも理解できる
であろう。
実施例 ３
上記！ｉ！施例１で使用したのと同じＭＢＢ培地５ｏＱ
ニ、馬の腸管由来のエンテロコッカス・フェカーリスを
６．０ｘｌＯ’（Ｉ／ｕ培地の割合で加えて３５℃で２
０時間培養して、菌数が約１．３Ｘ １０”個１０の培
養液を得た。この培養液を遠心分離してエンテロコッカ
ス・フェカーリス固形分を回収し、温度２５℃、圧力１
０−’ｍｍＨｇで乾燥してエンテロコッカス・フェカー
リスの乾燥粉末（水分含量２．８％）８５ｇを得た。こ
れに滅菌端極コーンスターチを加えて菌数が約２ＸｌＯ
’個／ｇになるように希釈してこれをエンテロコッカス
・フェカーリス菌末とした。
ニ、馬の腸管由来のエンテロコッカス・フェカーリスを
６．０ｘｌＯ’（Ｉ／ｕ培地の割合で加えて３５℃で２
０時間培養して、菌数が約１．３Ｘ １０”個１０の培
養液を得た。この培養液を遠心分離してエンテロコッカ
ス・フェカーリス固形分を回収し、温度２５℃、圧力１
０−’ｍｍＨｇで乾燥してエンテロコッカス・フェカー
リスの乾燥粉末（水分含量２．８％）８５ｇを得た。こ
れに滅菌端極コーンスターチを加えて菌数が約２ＸｌＯ
’個／ｇになるように希釈してこれをエンテロコッカス
・フェカーリス菌末とした。
上記で得たエンテロコッカス・フェカーリス菌末２ ｋ
ｇ、乾燥ビール酵母末（水分含量５．５％）２ｋｇおよ
びアルファルファ（水分含量３．４％）６ｋｇを混合し
て馬用粉剤を得た。
ｇ、乾燥ビール酵母末（水分含量５．５％）２ｋｇおよ
びアルファルファ（水分含量３．４％）６ｋｇを混合し
て馬用粉剤を得た。
この馬用粉剤をサラブレッド７頭（２オニ雌６駅、雄１
頭）に２０ｇ／日・頭の割合で１５日間通常の飼料とと
もに投与したところ、嗜好性が良好で残さずに摂取した
。そして、どの馬の糞便も試験開始時には乾燥気味であ
ったが、投与開始後５日目には５頭の馬の糞便がほどよ
い湿潤性を有するものになり、さらに投与開始後７日目
には全部の馬の糞便がほどよい湿潤性を有するものにな
った。
頭）に２０ｇ／日・頭の割合で１５日間通常の飼料とと
もに投与したところ、嗜好性が良好で残さずに摂取した
。そして、どの馬の糞便も試験開始時には乾燥気味であ
ったが、投与開始後５日目には５頭の馬の糞便がほどよ
い湿潤性を有するものになり、さらに投与開始後７日目
には全部の馬の糞便がほどよい湿潤性を有するものにな
った。
実施例 ４
上記実施例１で使用したのと同じＭＢＢ培地５０（２に
、馬の腸管由来のラクトバチルス・サリバリウスｎｂを
６．５ＸｌＯ’個／１２培地の割合で加えて３９℃で１
０時間培養して、菌数が約１．２Ｘｌｏ”個／１２の培
養液を得た。この培養液を遠心分離してラクトバチルス
・サリバリウスｎｂを固形分として回収し、温度２５℃
、圧力１０””ａｍＨｇで凍結真空乾燥してラクトバチ
ルス・サリパリウスｎｂの乾燥粉末（水分含量２．８％
）８２ｇを得た。
、馬の腸管由来のラクトバチルス・サリバリウスｎｂを
６．５ＸｌＯ’個／１２培地の割合で加えて３９℃で１
０時間培養して、菌数が約１．２Ｘｌｏ”個／１２の培
養液を得た。この培養液を遠心分離してラクトバチルス
・サリバリウスｎｂを固形分として回収し、温度２５℃
、圧力１０””ａｍＨｇで凍結真空乾燥してラクトバチ
ルス・サリパリウスｎｂの乾燥粉末（水分含量２．８％
）８２ｇを得た。
これに滅菌精製コーンスターチを加えて菌数が約２Ｘ１
０’個／ｇになるように希釈してこれをラクトバチルス
・サリバリウスｍｂｇ末とした。
０’個／ｇになるように希釈してこれをラクトバチルス
・サリバリウスｍｂｇ末とした。
上記で得たラクトバチルス・サリバリウスｍｂ菌末２
ｋｇ、乾燥ビール酵母末（水分含量５．５％）２ｋｇお
よびアルファルファ（水分含量３．４％）６ｋｇを混合
して馬用粉剤を得た。
ｋｇ、乾燥ビール酵母末（水分含量５．５％）２ｋｇお
よびアルファルファ（水分含量３．４％）６ｋｇを混合
して馬用粉剤を得た。
この馬用粉剤を１才令の雌のサラブレッド３頭および２
７令の雄のサラブレッド３頭に２５ｇ／日・頭の割合で
通常の飼料に混合して投与したところ、馬による摂餌性
がよく残さずに摂取し、またその体調および糞便の状態
も良好であった。
７令の雄のサラブレッド３頭に２５ｇ／日・頭の割合で
通常の飼料に混合して投与したところ、馬による摂餌性
がよく残さずに摂取し、またその体調および糞便の状態
も良好であった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）（ａ）エンテロコッカス・フェカーリスおよびラク
トバチルス・サリバリウスの少なくとも１種、並びに（
ｂ）アルファルファおよびビール酵母のうちの少なくと
も１種を含有する動物用薬剤。 ２）エンテロコッカス・フェカーリスまたはラクトバチ
ルス・サリバリウスを、アルファルファ抽出物およびビ
ール酵母抽出物のうちの少なくとも１種を配合した培地
を使用して培養することを特徴とするエンテロコッカス
・フェカーリスまたはラクトバチルス・サリバリウスの
培養法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2096489A JP3030048B2 (ja) | 1990-04-13 | 1990-04-13 | 家畜用薬剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2096489A JP3030048B2 (ja) | 1990-04-13 | 1990-04-13 | 家畜用薬剤の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0436241A true JPH0436241A (ja) | 1992-02-06 |
| JP3030048B2 JP3030048B2 (ja) | 2000-04-10 |
Family
ID=14166491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2096489A Expired - Fee Related JP3030048B2 (ja) | 1990-04-13 | 1990-04-13 | 家畜用薬剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3030048B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001055338A (ja) * | 1999-08-13 | 2001-02-27 | Kirin Brewery Co Ltd | 酵母細胞壁画分からなる薬理用組成物 |
| JP2007217435A (ja) * | 2007-06-01 | 2007-08-30 | Kirin Holdings Co Ltd | 酵母細胞壁画分からなる便秘の予防及び／又は症状改善剤 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5946208B2 (ja) | 2012-03-29 | 2016-07-05 | 株式会社ノア | 画像処理装置 |
| JP5946209B2 (ja) | 2012-05-08 | 2016-07-05 | 株式会社日本製鋼所 | シート抵抗率計測機構付きレーザアニール装置 |
-
1990
- 1990-04-13 JP JP2096489A patent/JP3030048B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001055338A (ja) * | 1999-08-13 | 2001-02-27 | Kirin Brewery Co Ltd | 酵母細胞壁画分からなる薬理用組成物 |
| JP2007217435A (ja) * | 2007-06-01 | 2007-08-30 | Kirin Holdings Co Ltd | 酵母細胞壁画分からなる便秘の予防及び／又は症状改善剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3030048B2 (ja) | 2000-04-10 |
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