JPH04363110A - 圧力スイング式混合ガス分離濃縮方法 - Google Patents
圧力スイング式混合ガス分離濃縮方法Info
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- JPH04363110A JPH04363110A JP3138981A JP13898191A JPH04363110A JP H04363110 A JPH04363110 A JP H04363110A JP 3138981 A JP3138981 A JP 3138981A JP 13898191 A JP13898191 A JP 13898191A JP H04363110 A JPH04363110 A JP H04363110A
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Landscapes
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ガスの分離性能を向上
するようにした圧力スイング式(以下PSAという)混
合ガス分離濃縮方法に関する。
するようにした圧力スイング式(以下PSAという)混
合ガス分離濃縮方法に関する。
【0002】
【従来の技術】図7は、従来法による空気より酸素ガス
を製造するPSA酸素製造装置の系統図で、図8はその
圧力操作パターン図である。図7中に示される並列に配
置された3基の吸着塔2A,2B,2Cには、窒素(N
2 )ガス吸着剤の吸着剤床が充填されており、原空ブ
ロワー1で加圧送気された空気が空気供給ライン8を経
て吸着塔2A,2B,2Cの下部から各吸着塔へ供給さ
れ、この空気が吸着剤床を通過する際に窒素(N2 )
ガス等の吸着性ガスが吸着剤に吸着されることによって
、難吸着性の酸素(O2 )ガスが濃縮分離される(吸
着工程)。吸着剤に吸着された(N2 )ガス等の吸着
性ガスは真空ポンプ3によって、吸着塔2A,2B,2
Cの下部から廃N2 ガスライン9を経て吸引されるこ
とによって減圧脱着され、吸着剤は再生される(脱着再
生工程)。
を製造するPSA酸素製造装置の系統図で、図8はその
圧力操作パターン図である。図7中に示される並列に配
置された3基の吸着塔2A,2B,2Cには、窒素(N
2 )ガス吸着剤の吸着剤床が充填されており、原空ブ
ロワー1で加圧送気された空気が空気供給ライン8を経
て吸着塔2A,2B,2Cの下部から各吸着塔へ供給さ
れ、この空気が吸着剤床を通過する際に窒素(N2 )
ガス等の吸着性ガスが吸着剤に吸着されることによって
、難吸着性の酸素(O2 )ガスが濃縮分離される(吸
着工程)。吸着剤に吸着された(N2 )ガス等の吸着
性ガスは真空ポンプ3によって、吸着塔2A,2B,2
Cの下部から廃N2 ガスライン9を経て吸引されるこ
とによって減圧脱着され、吸着剤は再生される(脱着再
生工程)。
【0003】この装置では、並列の吸着塔2A,2B,
2Cは順次互いに位相をずらせて、前記の吸着工程、前
記脱着再生工程及び脱着再生工程から吸着工程へ移る際
のO2 の復圧工程が行なわれ、各吸着塔における前記
各工程の圧力操作パターンが図8に示されている。
2Cは順次互いに位相をずらせて、前記の吸着工程、前
記脱着再生工程及び脱着再生工程から吸着工程へ移る際
のO2 の復圧工程が行なわれ、各吸着塔における前記
各工程の圧力操作パターンが図8に示されている。
【0004】図7中、4A,4B,4Cは空気供給ライ
ン8と各吸着塔2A,2B,2Cの下部との間に設けら
れた切換弁、5A,5B,5Cは各吸着塔2A,2B,
2Cの下部と廃N2 ガスライン9の間に設けられた切
換弁、6A,6B,6Cは各吸着塔2A,2B,2Cの
上部(出口側)とO2 ガスライン15の間に設けられ
た切換弁、7A,7B,7Cは各吸着塔2A,2B,2
Cの上部とO2 ガスライン15から分岐するパージO
2 ガス17との間に設けられた切換弁であり、同パー
ジO2 ガスライン17は、各吸着塔2A,2B,2C
の上部を切換弁7A,7B,7Cを介して互いに接続し
、またO2 ガスライン15に自動弁8を介して接続さ
れている。
ン8と各吸着塔2A,2B,2Cの下部との間に設けら
れた切換弁、5A,5B,5Cは各吸着塔2A,2B,
2Cの下部と廃N2 ガスライン9の間に設けられた切
換弁、6A,6B,6Cは各吸着塔2A,2B,2Cの
上部(出口側)とO2 ガスライン15の間に設けられ
た切換弁、7A,7B,7Cは各吸着塔2A,2B,2
Cの上部とO2 ガスライン15から分岐するパージO
2 ガス17との間に設けられた切換弁であり、同パー
ジO2 ガスライン17は、各吸着塔2A,2B,2C
の上部を切換弁7A,7B,7Cを介して互いに接続し
、またO2 ガスライン15に自動弁8を介して接続さ
れている。
【0005】前記脱着再生工程にある吸着塔へは、吸着
工程にある他の吸着塔で濃縮分離されたO2 ガスの一
部がO2 ガスライン15、弁18、パージO2 ガス
ライン17を経て供給され、脱着再生工程における吸着
塔内のN2 ガスの分圧を下げることによって、吸着剤
からのN2 ガスの脱着速度を向上させるようにしてい
る。
工程にある他の吸着塔で濃縮分離されたO2 ガスの一
部がO2 ガスライン15、弁18、パージO2 ガス
ライン17を経て供給され、脱着再生工程における吸着
塔内のN2 ガスの分圧を下げることによって、吸着剤
からのN2 ガスの脱着速度を向上させるようにしてい
る。
【0006】なお、図7中、吸着塔2Aは吸着工程に、
吸着塔2Cは脱着再生工程に、吸着塔2Bは復圧工程に
ある状態で示されており、各切換弁は、開かれたものが
白抜きで、閉じられたものが黒塗りで、それぞれ示され
ている。
吸着塔2Cは脱着再生工程に、吸着塔2Bは復圧工程に
ある状態で示されており、各切換弁は、開かれたものが
白抜きで、閉じられたものが黒塗りで、それぞれ示され
ている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】前記の図7及び図8に
示されるPSA酸素製造装置等のPSA混合ガス分離濃
縮装置では、吸着剤への吸着性ガスの吸着、脱着速度は
、気相側の吸着性ガス分圧に支配される。例えば、前記
PSA酸素製造装置におけるN2 ガス吸着剤の気相側
の窒素ガスの分圧pN2 は、全圧をP、N2 ガスの
ガス濃度をモル分率でxN2 とすれば、pN2 =P
・xN2 で表わされる。このpN2 が固体相(吸着
剤)の平衡分圧poN2 より大きい場合は、N2 ガ
スの吸着が行われ、逆に小さい場合はN2 ガスの脱着
が行われる。圧力スイング式(PSA)ガス分離は、こ
の原理を利用して混合ガスの分離濃縮が行われるわけで
ある。
示されるPSA酸素製造装置等のPSA混合ガス分離濃
縮装置では、吸着剤への吸着性ガスの吸着、脱着速度は
、気相側の吸着性ガス分圧に支配される。例えば、前記
PSA酸素製造装置におけるN2 ガス吸着剤の気相側
の窒素ガスの分圧pN2 は、全圧をP、N2 ガスの
ガス濃度をモル分率でxN2 とすれば、pN2 =P
・xN2 で表わされる。このpN2 が固体相(吸着
剤)の平衡分圧poN2 より大きい場合は、N2 ガ
スの吸着が行われ、逆に小さい場合はN2 ガスの脱着
が行われる。圧力スイング式(PSA)ガス分離は、こ
の原理を利用して混合ガスの分離濃縮が行われるわけで
ある。
【0008】空気を原料として、PSA酸素製造装置の
O2 ガスを分離濃縮する工程では、空気中のN2 濃
度は組成が一定であるので、pN2 の最大値は全圧P
に支配される。即ち全圧Pが大きいほど、pN2 は大
きくなって、吸着速度が大きくなる。一方N2 の脱着
工程では、全圧Pを下げれば、比例的にpN2 は小さ
くなるが、高真空に近づくほど、消費動力が大きくなり
、真空ポンプも高度なものが必要となるので、一般に6
50mmHg程度までが工業的に多く使用されている。
O2 ガスを分離濃縮する工程では、空気中のN2 濃
度は組成が一定であるので、pN2 の最大値は全圧P
に支配される。即ち全圧Pが大きいほど、pN2 は大
きくなって、吸着速度が大きくなる。一方N2 の脱着
工程では、全圧Pを下げれば、比例的にpN2 は小さ
くなるが、高真空に近づくほど、消費動力が大きくなり
、真空ポンプも高度なものが必要となるので、一般に6
50mmHg程度までが工業的に多く使用されている。
【0009】脱着時のpN2 を下げる他の一つの方法
は気相側のN2 濃度xN2 を下げることである。こ
の工業的手段として、濃縮分離されたO2 ガスの一部
を脱着再生工程中の吸着剤床に還流させ、気相のxN2
を下げることによりpN2 を低下させ、脱着速度を
向上させる前記図7に示された方法が従来より広く採用
されている。 図7では、前記のように、吸着塔2Cがこの状態にある
ことを示している。
は気相側のN2 濃度xN2 を下げることである。こ
の工業的手段として、濃縮分離されたO2 ガスの一部
を脱着再生工程中の吸着剤床に還流させ、気相のxN2
を下げることによりpN2 を低下させ、脱着速度を
向上させる前記図7に示された方法が従来より広く採用
されている。 図7では、前記のように、吸着塔2Cがこの状態にある
ことを示している。
【0010】この方法はO2 パージ法と呼ばれ、吸着
塔の出口側の吸着剤ほどよく脱着再生されるので、吸着
塔で分離濃縮された製品O2 ガスの純度アップに非常
に有効な方法である。
塔の出口側の吸着剤ほどよく脱着再生されるので、吸着
塔で分離濃縮された製品O2 ガスの純度アップに非常
に有効な方法である。
【0011】しかしながら、この従来の方法では、製品
側のO2 ガスの一部を吸着剤床に還流させるために、
気相側のN2 濃度xN2はこの製品O2 ガス中のO
2 濃度によって決定される。これによって、還流され
る製品O2 ガス中のO2 濃度が高純度側に進行すれ
ば、吸着塔出口側の吸着剤は高度に再生されて吸着塔で
濃縮分離される製品O2 ガス中のO2 濃度は高純側
に加速されるが、還流される製品O2 ガス中のO2
濃度が低下方向に進行すれば、吸着塔で濃縮分離される
O2 ガス中のO2 濃度は急速に悪化をきたす結果と
なる。
側のO2 ガスの一部を吸着剤床に還流させるために、
気相側のN2 濃度xN2はこの製品O2 ガス中のO
2 濃度によって決定される。これによって、還流され
る製品O2 ガス中のO2 濃度が高純度側に進行すれ
ば、吸着塔出口側の吸着剤は高度に再生されて吸着塔で
濃縮分離される製品O2 ガス中のO2 濃度は高純側
に加速されるが、還流される製品O2 ガス中のO2
濃度が低下方向に進行すれば、吸着塔で濃縮分離される
O2 ガス中のO2 濃度は急速に悪化をきたす結果と
なる。
【0012】本発明は、この従来方法の欠点を改善しな
がら、さらに難吸着性ガスの収率(分離効率)も合わせ
改善する混合ガス分離濃縮方法を提供しようとするもの
である。
がら、さらに難吸着性ガスの収率(分離効率)も合わせ
改善する混合ガス分離濃縮方法を提供しようとするもの
である。
【0013】
【課題を解決するための手段】本発明のPSA混合ガス
分離濃縮方法は、次の構成を具備している。
分離濃縮方法は、次の構成を具備している。
【0014】1.特定の成分ガスを選択的に吸着する吸
着剤の吸着剤床を吸着塔内に充填し、混合ガス中の吸着
性ガスを加圧条件下で吸着塔内の吸着剤に吸着させるこ
とにより難吸着性ガスを濃縮分離し、引き続いて吸着剤
を減圧条件下とすると共に、濃縮分離した難吸着性ガス
の一部をパージガスとして吸着塔へ供給し、吸着塔内の
吸着剤床をパージすることによって吸着剤を脱着再生す
る圧力スイング式混合ガス分離濃縮方法において、脱着
再生に使用される難吸着性のパージガスをガス濃縮装置
によって処理して残存する吸着性ガスを除去して難吸着
性ガス濃度を向上させた上前記吸着塔の吸着剤床へ供給
するを特徴とする。
着剤の吸着剤床を吸着塔内に充填し、混合ガス中の吸着
性ガスを加圧条件下で吸着塔内の吸着剤に吸着させるこ
とにより難吸着性ガスを濃縮分離し、引き続いて吸着剤
を減圧条件下とすると共に、濃縮分離した難吸着性ガス
の一部をパージガスとして吸着塔へ供給し、吸着塔内の
吸着剤床をパージすることによって吸着剤を脱着再生す
る圧力スイング式混合ガス分離濃縮方法において、脱着
再生に使用される難吸着性のパージガスをガス濃縮装置
によって処理して残存する吸着性ガスを除去して難吸着
性ガス濃度を向上させた上前記吸着塔の吸着剤床へ供給
するを特徴とする。
【0015】2.前記1の混合ガス分離濃縮方法におい
て、ガス濃縮装置として吸着性ガスを吸着する吸着剤を
充填した直列の2基の圧力スイング式吸着濃縮塔を用い
、上流側の前記圧力スイング式濃縮吸着塔で難吸着性ガ
ス中に残存する吸着性ガスを吸着し、後流側の前記圧力
スイング式濃縮吸着塔で吸着剤に吸着された吸着ガスを
脱着させて吸着剤を再生した上、難吸着性ガスを吸着塔
へパージガスとして供給することを特徴とする。
て、ガス濃縮装置として吸着性ガスを吸着する吸着剤を
充填した直列の2基の圧力スイング式吸着濃縮塔を用い
、上流側の前記圧力スイング式濃縮吸着塔で難吸着性ガ
ス中に残存する吸着性ガスを吸着し、後流側の前記圧力
スイング式濃縮吸着塔で吸着剤に吸着された吸着ガスを
脱着させて吸着剤を再生した上、難吸着性ガスを吸着塔
へパージガスとして供給することを特徴とする。
【0016】3.前記1又は2の混合ガス分離濃縮方法
において、混合ガスとして空気を用い、窒素ガスを吸着
塔内の窒素吸着剤に吸収させて難吸着性ガスである酸素
ガスを濃縮分離し、濃縮分離された酸素ガス中の一部を
窒素ガスを除去するガス濃縮装置によって処理して酸素
ガス中に残存する窒素ガスを除去した上吸着塔の吸着床
へパージガスとして供給することを特徴とする。
において、混合ガスとして空気を用い、窒素ガスを吸着
塔内の窒素吸着剤に吸収させて難吸着性ガスである酸素
ガスを濃縮分離し、濃縮分離された酸素ガス中の一部を
窒素ガスを除去するガス濃縮装置によって処理して酸素
ガス中に残存する窒素ガスを除去した上吸着塔の吸着床
へパージガスとして供給することを特徴とする。
【0017】4.前記1ないし3のいずれかの混合ガス
分離濃縮方法において、複数の吸着塔を並列に配置して
、各吸着塔で混合ガス中の吸着性ガスの吸着工程と吸着
剤の脱着再生工程を順次互いに位相をずらせて行ない、
吸着工程にある吸着塔で分離濃縮された難吸着性ガスの
一部をガス濃縮装置で処理して難吸着性ガス純度を向上
させた上脱着再生工程にある吸着塔へパージガスとして
供給することを特徴とする。
分離濃縮方法において、複数の吸着塔を並列に配置して
、各吸着塔で混合ガス中の吸着性ガスの吸着工程と吸着
剤の脱着再生工程を順次互いに位相をずらせて行ない、
吸着工程にある吸着塔で分離濃縮された難吸着性ガスの
一部をガス濃縮装置で処理して難吸着性ガス純度を向上
させた上脱着再生工程にある吸着塔へパージガスとして
供給することを特徴とする。
【0018】
【作用】1.前記本発明1では、PSA混合ガス分離濃
縮方法において、吸着塔で分離濃縮された難吸着性ガス
の一部をガス濃縮装置で処理して、残存する吸着性ガス
を除去して難吸着性ガスの純度を高めた上、吸着塔の吸
着剤床へ供給することによって、吸着剤の脱着再生時に
おける難吸着性ガスの分圧を下げ、これによって吸着剤
を高度に再生し、吸着塔における吸着性ガスの吸着性能
を上げ、難吸着性ガスの分離濃縮効率が向上する。
縮方法において、吸着塔で分離濃縮された難吸着性ガス
の一部をガス濃縮装置で処理して、残存する吸着性ガス
を除去して難吸着性ガスの純度を高めた上、吸着塔の吸
着剤床へ供給することによって、吸着剤の脱着再生時に
おける難吸着性ガスの分圧を下げ、これによって吸着剤
を高度に再生し、吸着塔における吸着性ガスの吸着性能
を上げ、難吸着性ガスの分離濃縮効率が向上する。
【0019】2.前記本発明2では、前記本発明1にお
いて、ガス濃縮装置として2基の直列の圧力スイング式
吸着濃縮塔を用いることによって、同圧力スイング式吸
着濃縮塔の上流側の一方の吸着剤が難吸着性ガス中に残
存する吸着性ガスの吸着を行ない、一方、下流側の他方
の圧力スイング式吸着濃縮塔の吸着剤は吸着した吸着ガ
スを脱着して再生を行なった上、難吸着性ガスをパージ
ガスとして吸着塔へ供給する。この2基の圧力スイング
式吸着塔の上流、下流の関係を切換えることによって、
2基の圧力スイング式吸着濃縮塔の連続的運転が行なわ
れる。
いて、ガス濃縮装置として2基の直列の圧力スイング式
吸着濃縮塔を用いることによって、同圧力スイング式吸
着濃縮塔の上流側の一方の吸着剤が難吸着性ガス中に残
存する吸着性ガスの吸着を行ない、一方、下流側の他方
の圧力スイング式吸着濃縮塔の吸着剤は吸着した吸着ガ
スを脱着して再生を行なった上、難吸着性ガスをパージ
ガスとして吸着塔へ供給する。この2基の圧力スイング
式吸着塔の上流、下流の関係を切換えることによって、
2基の圧力スイング式吸着濃縮塔の連続的運転が行なわ
れる。
【0020】また、本発明2においては、下流側の圧力
スイング式吸着濃縮塔では初期に吸着性ガスが脱着され
て、吸着塔へパージ用として供給される難吸着性ガスの
純度が一時的に低下するが、吸着塔の脱着塔の脱着再生
工程初期においてこの純度の低下した難吸着性ガスが供
給されても吸着塔における吸着剤の脱着性能には余り影
響を与えない。吸着塔の脱着再生工程の中期から後期に
おいては、前記下流側の他方の圧力スイング式吸着濃縮
塔における脱着・再生が終了し、前記上流側の一方の圧
力スイング式吸着濃縮塔において残存する吸着性ガスを
除去した純度の高い難吸着性ガスが吸着塔へ供給される
こととなり、吸着塔内の吸着剤の脱着再生が高度に行な
われることになる。
スイング式吸着濃縮塔では初期に吸着性ガスが脱着され
て、吸着塔へパージ用として供給される難吸着性ガスの
純度が一時的に低下するが、吸着塔の脱着塔の脱着再生
工程初期においてこの純度の低下した難吸着性ガスが供
給されても吸着塔における吸着剤の脱着性能には余り影
響を与えない。吸着塔の脱着再生工程の中期から後期に
おいては、前記下流側の他方の圧力スイング式吸着濃縮
塔における脱着・再生が終了し、前記上流側の一方の圧
力スイング式吸着濃縮塔において残存する吸着性ガスを
除去した純度の高い難吸着性ガスが吸着塔へ供給される
こととなり、吸着塔内の吸着剤の脱着再生が高度に行な
われることになる。
【0021】前記本発明3では、前記本発明1又は2に
おいて原料となる混合ガスとして空気を用い、吸着塔に
おいて窒素吸着剤によって窒素ガスを除去することによ
って、製品としての酸素ガスが得られる。この際に、吸
着塔で窒素を分離したガス中には、通常94%の酸素ガ
スを含むが、空気中のアルゴンガスも濃縮されて4.5
%程度含まれ、更に1.5%の残存窒素ガスも含まれて
いる。このガス中の窒素はガス濃縮装置においてほぼ除
去されて酸素ガス95.5%、アルゴンガス約4.5%
、窒素ガスほぼ0%の組成のガスとなって吸着塔へパー
ジ用として供給される。従って、脱着再生工程中の吸着
塔における窒素ガスの分圧が低下し、窒素ガスを吸着し
た窒素吸着剤は高度に脱着再生される。
おいて原料となる混合ガスとして空気を用い、吸着塔に
おいて窒素吸着剤によって窒素ガスを除去することによ
って、製品としての酸素ガスが得られる。この際に、吸
着塔で窒素を分離したガス中には、通常94%の酸素ガ
スを含むが、空気中のアルゴンガスも濃縮されて4.5
%程度含まれ、更に1.5%の残存窒素ガスも含まれて
いる。このガス中の窒素はガス濃縮装置においてほぼ除
去されて酸素ガス95.5%、アルゴンガス約4.5%
、窒素ガスほぼ0%の組成のガスとなって吸着塔へパー
ジ用として供給される。従って、脱着再生工程中の吸着
塔における窒素ガスの分圧が低下し、窒素ガスを吸着し
た窒素吸着剤は高度に脱着再生される。
【0022】前記本発明4では、前記本発明1ないし3
のいずれかにおいて、複数の吸着塔を並列に設け、各吸
着塔で吸着工程と脱着工程を順次互いに位相をずらせて
行なっていると共に、吸着工程にある吸着塔で分離濃縮
された難吸着性ガスの一部は、ガス濃縮装置で処理され
て吸着性ガスが除去されて難吸着性ガスの純度を上げた
上脱着再生工程にある吸着塔へパージガスとして供給さ
れることによって、PSA混合ガス分離濃縮装置が連続
的に運転されて連続的に分離濃縮された難吸着性ガスが
得られると共に、吸着剤の高度の再生が行なわれる。
のいずれかにおいて、複数の吸着塔を並列に設け、各吸
着塔で吸着工程と脱着工程を順次互いに位相をずらせて
行なっていると共に、吸着工程にある吸着塔で分離濃縮
された難吸着性ガスの一部は、ガス濃縮装置で処理され
て吸着性ガスが除去されて難吸着性ガスの純度を上げた
上脱着再生工程にある吸着塔へパージガスとして供給さ
れることによって、PSA混合ガス分離濃縮装置が連続
的に運転されて連続的に分離濃縮された難吸着性ガスが
得られると共に、吸着剤の高度の再生が行なわれる。
【0023】
【実施例】本発明の一実施例を、図1ないし図6によっ
て説明する。本実施例は、前記図7に示すPSA式酸素
ガス製造装置を以下説明するように改良したものであり
、同一の部分には図1において図におけると同一の符号
が付されており、その説明を省略する。
て説明する。本実施例は、前記図7に示すPSA式酸素
ガス製造装置を以下説明するように改良したものであり
、同一の部分には図1において図におけると同一の符号
が付されており、その説明を省略する。
【0024】3基の吸着塔2A,2B,2Cの上部の出
口側に接続されたOガスライン15は途中より分岐され
、切換弁12D及び12Eを備えたO2 ガス供給ライ
ン16として、2基の小型吸着塔11D,11Eの上部
側にそれぞれ接続されている。この吸着塔11D,11
E内には、N2 ガスを選択的に吸着する吸着剤が充填
されている。
口側に接続されたOガスライン15は途中より分岐され
、切換弁12D及び12Eを備えたO2 ガス供給ライ
ン16として、2基の小型吸着塔11D,11Eの上部
側にそれぞれ接続されている。この吸着塔11D,11
E内には、N2 ガスを選択的に吸着する吸着剤が充填
されている。
【0025】また前記の吸着塔11D,11Eの下部側
は、自動弁14を備えたO2 ガス循環ライン18によ
って、それぞれが接続されていて直列に配置されている
。 更に吸着塔11D,11Eの上部側には、切換弁13D
,13Eを備えたパージO2 ガスライン17がPSA
式酸素製造装置側の吸着塔2A,2B,2Cのそれぞれ
の上部側に切換弁7A,7B及び7Cを介して接続され
ている。前記の吸着塔11D,11E、切換弁12D,
12E,13D,13E,O2 ガス循環ライン18に
よってパージO2 ガス濃縮ユニット10が形成されて
いる。なお、図1中、白抜きの弁は開かれ、黒塗りの弁
は閉じられた状態にあるものを示す。
は、自動弁14を備えたO2 ガス循環ライン18によ
って、それぞれが接続されていて直列に配置されている
。 更に吸着塔11D,11Eの上部側には、切換弁13D
,13Eを備えたパージO2 ガスライン17がPSA
式酸素製造装置側の吸着塔2A,2B,2Cのそれぞれ
の上部側に切換弁7A,7B及び7Cを介して接続され
ている。前記の吸着塔11D,11E、切換弁12D,
12E,13D,13E,O2 ガス循環ライン18に
よってパージO2 ガス濃縮ユニット10が形成されて
いる。なお、図1中、白抜きの弁は開かれ、黒塗りの弁
は閉じられた状態にあるものを示す。
【0026】図1の系統図および図3の操作パターン図
によって、本実施例の作用を説明する。図7に示す従来
装置と比較すると、本実施例では、パージガスO2 濃
縮ユニット10が組み込まれている。図1は、吸着塔1
1Dが上流側にあって吸着工程、吸着塔11Eが下流側
にあって脱着再生工程にある状態を示している。
によって、本実施例の作用を説明する。図7に示す従来
装置と比較すると、本実施例では、パージガスO2 濃
縮ユニット10が組み込まれている。図1は、吸着塔1
1Dが上流側にあって吸着工程、吸着塔11Eが下流側
にあって脱着再生工程にある状態を示している。
【0027】O2 ガスライン15よりのO2 ガスの
一部は、切換弁12Dを経由して、吸着塔11Dへ供給
される。この吸着塔11Dの塔内圧力は、自動弁14の
開度によって、O2 ガスライン15とほぼ同じ圧力(
一般には0.05〜0.2kg/cm2 g)に保たれ
ている。吸着塔11Dに送られたO2 ガスは吸着塔1
1Dに充填されたN2 吸着剤(一般にはゼオライトモ
レキュラシーブス)の充填粒子間を通過する際に、残存
するN2 ガスが吸着分離され、O2ガスは約95.5
%(4.5%のアルゴン残存)に濃縮され、自動弁14
を通って、吸着塔11Eに送られる。 吸着塔11E
は切換弁13Eが開放されている結果、減圧条件下で脱
着再生操作が行なわれている吸着塔2Cとほぼ同圧力の
低圧となっている。 即ち、吸着塔11Eの入口側吸着剤に主に吸着されてい
るN2 ガスが脱着される。以上のO2 ガス濃縮ユニ
ットの吸着塔11D,11Eにおける圧力操作パターン
を図2に示す。
一部は、切換弁12Dを経由して、吸着塔11Dへ供給
される。この吸着塔11Dの塔内圧力は、自動弁14の
開度によって、O2 ガスライン15とほぼ同じ圧力(
一般には0.05〜0.2kg/cm2 g)に保たれ
ている。吸着塔11Dに送られたO2 ガスは吸着塔1
1Dに充填されたN2 吸着剤(一般にはゼオライトモ
レキュラシーブス)の充填粒子間を通過する際に、残存
するN2 ガスが吸着分離され、O2ガスは約95.5
%(4.5%のアルゴン残存)に濃縮され、自動弁14
を通って、吸着塔11Eに送られる。 吸着塔11E
は切換弁13Eが開放されている結果、減圧条件下で脱
着再生操作が行なわれている吸着塔2Cとほぼ同圧力の
低圧となっている。 即ち、吸着塔11Eの入口側吸着剤に主に吸着されてい
るN2 ガスが脱着される。以上のO2 ガス濃縮ユニ
ットの吸着塔11D,11Eにおける圧力操作パターン
を図2に示す。
【0028】この結果、図6に示すように、切換弁13
Eより吸着塔2Cへ送られるパージ用O2 ガスの濃度
は、初期はO2 濃度が低く、中期より後期は高純度と
なる。この中期から後期の高純度O2 ガスが前記のよ
うに、吸着塔2CのO2 出口側の吸着剤を高度に再生
する結果を生む。
Eより吸着塔2Cへ送られるパージ用O2 ガスの濃度
は、初期はO2 濃度が低く、中期より後期は高純度と
なる。この中期から後期の高純度O2 ガスが前記のよ
うに、吸着塔2CのO2 出口側の吸着剤を高度に再生
する結果を生む。
【0029】また、本実施例においては、前記吸着塔1
1Eにおける脱着再生が完了し、かつ前記吸着塔11D
におけるN2 の吸着がある程度に達した時に、切換弁
12Eを開、切換弁12Dを閉とし、また、切換弁13
Dを開、切換弁13Eを閉にすることによって、O2
ガスライン15から吸着塔11E、吸着塔11Dの順に
O2 ガスを流した上吸着塔2A〜2C側へパージ用の
O2 ガスを流すことによって、吸着塔11D,11E
を連続的に運転することができる。
1Eにおける脱着再生が完了し、かつ前記吸着塔11D
におけるN2 の吸着がある程度に達した時に、切換弁
12Eを開、切換弁12Dを閉とし、また、切換弁13
Dを開、切換弁13Eを閉にすることによって、O2
ガスライン15から吸着塔11E、吸着塔11Dの順に
O2 ガスを流した上吸着塔2A〜2C側へパージ用の
O2 ガスを流すことによって、吸着塔11D,11E
を連続的に運転することができる。
【0030】図3には本実施例の操作パターンが示され
、吸着塔2A〜2C,11D,11Eのそれぞれの操作
状態が示されている。本操作パターンには、吸着塔11
DのパージO2 濃縮工程前にO2 復圧によるO2
昇圧工程が含まれているが、これは通常分離効率アップ
のためよく採用されている方法で、吸着塔11D,11
Eが減圧条件下で脱着再生が完了した後、濃縮されたO
2 ガスで一定圧まで復圧し、その後に原料側のO2
ガスで加圧する方法である。この間は、図3に示すよう
に、吸着塔2A〜2C側でパージガスを必要としないの
で好都合である。一方、脱着再生側の塔11Eでも、こ
の停止期間を利用して、減圧することができる。
、吸着塔2A〜2C,11D,11Eのそれぞれの操作
状態が示されている。本操作パターンには、吸着塔11
DのパージO2 濃縮工程前にO2 復圧によるO2
昇圧工程が含まれているが、これは通常分離効率アップ
のためよく採用されている方法で、吸着塔11D,11
Eが減圧条件下で脱着再生が完了した後、濃縮されたO
2 ガスで一定圧まで復圧し、その後に原料側のO2
ガスで加圧する方法である。この間は、図3に示すよう
に、吸着塔2A〜2C側でパージガスを必要としないの
で好都合である。一方、脱着再生側の塔11Eでも、こ
の停止期間を利用して、減圧することができる。
【0031】前記の本実施例における機能フローを図4
に示す。本実施例におけるパージ用O2 ガスの濃度変
化の一例を図6に示す。パージO2 ガス濃縮ユニット
の吸着塔11D,11Eの入口側のO2 濃度94%の
O2 ガスは、同吸着塔11D,11Eを通って出る時
に、初期はO2 濃度が60%程度まで低下し、中期か
ら後期はO2 濃度が95.5%に濃縮されている。6
0%の初期のパージガスは、吸着塔2A〜2Cの脱着工
程初期に使用されるので、吸着塔2A〜2Cの脱着性能
にはあまり関与しないが、中期から後期のパージガス濃
度は非常に大きな影響を与える。吸着塔2A〜2Cにお
いては、空気中のアルゴンもO2 ガスとほぼ同率で濃
縮され、O2 ガスライン15中のO2 ガス中に約4
.5%を含まれている。例えば94%O2 ガス中には
約4.5%のアルゴン1.5%のN2 ガスが含まれる
。一方、吸着塔11D,11Eで濃縮されて同吸着塔1
1D,11Eを出る95.5%のO2 ガス中にはアル
ゴンが約45%含まれ、N2 ガスはほぼ0%に等しい
。
に示す。本実施例におけるパージ用O2 ガスの濃度変
化の一例を図6に示す。パージO2 ガス濃縮ユニット
の吸着塔11D,11Eの入口側のO2 濃度94%の
O2 ガスは、同吸着塔11D,11Eを通って出る時
に、初期はO2 濃度が60%程度まで低下し、中期か
ら後期はO2 濃度が95.5%に濃縮されている。6
0%の初期のパージガスは、吸着塔2A〜2Cの脱着工
程初期に使用されるので、吸着塔2A〜2Cの脱着性能
にはあまり関与しないが、中期から後期のパージガス濃
度は非常に大きな影響を与える。吸着塔2A〜2Cにお
いては、空気中のアルゴンもO2 ガスとほぼ同率で濃
縮され、O2 ガスライン15中のO2 ガス中に約4
.5%を含まれている。例えば94%O2 ガス中には
約4.5%のアルゴン1.5%のN2 ガスが含まれる
。一方、吸着塔11D,11Eで濃縮されて同吸着塔1
1D,11Eを出る95.5%のO2 ガス中にはアル
ゴンが約45%含まれ、N2 ガスはほぼ0%に等しい
。
【0032】このことは、前記「発明が解決しようとす
る課題」欄で説明したpN2 =P・xN2 の式にお
いて、pN2 もほぼ0に近いことを示している。換言
すれば、95.5%のO2 ガスをパージガスとして使
用すれば、全圧Pをあまり下げなくても、N2 を吸着
した吸着剤は高度に脱着再生されることとなる。吸着剤
が高度に再生されれば、製品O2 ガスの濃度はさらに
向上する結果を生む。
る課題」欄で説明したpN2 =P・xN2 の式にお
いて、pN2 もほぼ0に近いことを示している。換言
すれば、95.5%のO2 ガスをパージガスとして使
用すれば、全圧Pをあまり下げなくても、N2 を吸着
した吸着剤は高度に脱着再生されることとなる。吸着剤
が高度に再生されれば、製品O2 ガスの濃度はさらに
向上する結果を生む。
【0033】また、吸着塔2A〜2C側のO2 ガス濃
度の変動にかかわらず、安定したパージ脱着再生が確立
され、性能の安定性を得ることができる。
度の変動にかかわらず、安定したパージ脱着再生が確立
され、性能の安定性を得ることができる。
【0034】パイロットプラントによるテスト結果によ
って、本発明の効果を示す。このパイロットプラントは
図1に示す前記実施例に従って機器が構成され、図3の
操作パターンで操作された。また機器の要目、操作条件
は表1に示されている。
って、本発明の効果を示す。このパイロットプラントは
図1に示す前記実施例に従って機器が構成され、図3の
操作パターンで操作された。また機器の要目、操作条件
は表1に示されている。
【0035】
【表1】
【0036】このテストでは、図6に示すようにパージ
用O2 ガスが濃縮され、図5に示す結果が得られた。 図5にはパージO2 ガス濃縮ユニットを作動させた場
合と、パージO2 ガス濃縮ユニットを停止させて図7
の従来のPSA酸素製造装置として運転した場合の性能
を比較している。この結果より明らかなように、O2
ガス濃度85%のものが94%まで濃縮され、純O2
ガス収率も50Nm3 /Hから54.1Nm3 /H
に増加し、また電力消費量を0.50Kwt/Nm3
−O2 より0.46Kwt/Nm3 −O2 まで大
巾に改善され、本発明の方法がきわめて有効なことが実
証された。
用O2 ガスが濃縮され、図5に示す結果が得られた。 図5にはパージO2 ガス濃縮ユニットを作動させた場
合と、パージO2 ガス濃縮ユニットを停止させて図7
の従来のPSA酸素製造装置として運転した場合の性能
を比較している。この結果より明らかなように、O2
ガス濃度85%のものが94%まで濃縮され、純O2
ガス収率も50Nm3 /Hから54.1Nm3 /H
に増加し、また電力消費量を0.50Kwt/Nm3
−O2 より0.46Kwt/Nm3 −O2 まで大
巾に改善され、本発明の方法がきわめて有効なことが実
証された。
【0037】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明は、請求項
1ないし4に記載された構成を有することによって、次
の効果を奏することができる。
1ないし4に記載された構成を有することによって、次
の効果を奏することができる。
【0038】1.吸着塔へ脱着再生用のパージガスとし
て吸着塔で分離濃縮された難吸着性ガスの一部を用い、
かつ、この難吸着性ガス中に残存する吸着性ガスをガス
濃縮装置で除去した上吸着塔へパージガスとして供給す
ることによって、吸着塔内の吸着剤を高度に再生するこ
とができ、難吸着性ガスの分離濃縮効率を上げることが
できる。
て吸着塔で分離濃縮された難吸着性ガスの一部を用い、
かつ、この難吸着性ガス中に残存する吸着性ガスをガス
濃縮装置で除去した上吸着塔へパージガスとして供給す
ることによって、吸着塔内の吸着剤を高度に再生するこ
とができ、難吸着性ガスの分離濃縮効率を上げることが
できる。
【0039】2.ガス濃縮装置として直列に配置された
2基の圧力スイング式吸着装置を用いることによって、
同圧力スイング式吸着装置を連続して運転し、また吸着
塔内の吸着剤の高度の再生が可能である。
2基の圧力スイング式吸着装置を用いることによって、
同圧力スイング式吸着装置を連続して運転し、また吸着
塔内の吸着剤の高度の再生が可能である。
【0040】3.混合ガスとして空気を用い、吸着塔内
の窒素吸着剤で空気中の窒素ガスを吸収して酸素ガスを
分離濃縮することができると共に、ガス濃縮装置で吸着
塔を出た酸素ガス中の窒素ガスを除去して吸着塔内の窒
素吸着剤を高度に再生することができる。
の窒素吸着剤で空気中の窒素ガスを吸収して酸素ガスを
分離濃縮することができると共に、ガス濃縮装置で吸着
塔を出た酸素ガス中の窒素ガスを除去して吸着塔内の窒
素吸着剤を高度に再生することができる。
【0041】4.また更に、並列に配置された複数の吸
着塔で混合ガス中の吸着ガスの吸着工程と吸着剤の脱着
再生工程を順次互いに位相をずらせて行ない、吸着工程
にある吸着塔で分離濃縮された難吸着性ガスの一部をガ
ス濃縮装置で処理して吸着性ガスを除去して難吸着性ガ
スの純度を上げた上脱着工程にある吸着塔へ供給するこ
とによって、混合ガスの分離濃縮を連続的に行ない、か
つ、吸着塔内の吸着剤を高度に再生することができる。
着塔で混合ガス中の吸着ガスの吸着工程と吸着剤の脱着
再生工程を順次互いに位相をずらせて行ない、吸着工程
にある吸着塔で分離濃縮された難吸着性ガスの一部をガ
ス濃縮装置で処理して吸着性ガスを除去して難吸着性ガ
スの純度を上げた上脱着工程にある吸着塔へ供給するこ
とによって、混合ガスの分離濃縮を連続的に行ない、か
つ、吸着塔内の吸着剤を高度に再生することができる。
【図1】本発明の一実施例の系統図である。
【図2】前記実施例のパージO2 ガス濃縮ユニットの
吸着塔における圧力操作パターン図である。
吸着塔における圧力操作パターン図である。
【図3】前記実施例の操作パターン図である。
【図4】前記実施例の機能フロー図である。
【図5】本発明に係るパイロットプラントのテスト結果
の説明図である。
の説明図である。
【図6】前記実施例におけるパージO2 ガス濃度の変
化図である。
化図である。
【図7】従来のPSA酸素製造装置の系統図である。
【図8】前記従来のPSA酸素製造装置の圧力操作パタ
ーン図である。
ーン図である。
1
原空ブロワー2A,2B,2C
吸着塔3
真空ポンプ
4A,4B,5A,5B,5C,6A,6B,6C,7
A,7B,7C 切換弁 10
パージO2 ガス濃縮ユニット 11D,11E
吸着塔12D,12E,13D,13E 切換弁14
自動弁15
O2 ガス供給ライン17
パージO2 ガスライン
原空ブロワー2A,2B,2C
吸着塔3
真空ポンプ
4A,4B,5A,5B,5C,6A,6B,6C,7
A,7B,7C 切換弁 10
パージO2 ガス濃縮ユニット 11D,11E
吸着塔12D,12E,13D,13E 切換弁14
自動弁15
O2 ガス供給ライン17
パージO2 ガスライン
Claims (4)
- 【請求項1】 特定の成分ガスを選択的に吸着する吸
着剤の吸着剤床を吸着塔内に充填し、混合ガス中の吸着
性ガスを加圧条件下で吸着塔内の吸着剤に吸着させるこ
とにより難吸着性ガスを濃縮分離し、引き続いて吸着剤
を減圧条件下とすると共に、濃縮分離した難吸着性ガス
の一部をパージガスとして吸着塔へ供給し、吸着塔内の
吸着剤床をパージすることによって吸着剤を脱着再生す
る圧力スイング式混合ガス分離濃縮方法において、脱着
再生に使用される難吸着性のパージガスをガス濃縮装置
によって処理して残存する吸着性ガスを除去して難吸着
性ガス濃度を向上させた上前記吸着塔の吸着剤床へ供給
するを特徴とする圧力スイング式混合ガス分離濃縮方法
。 - 【請求項2】 ガス濃縮装置として吸着性ガスを吸着
する吸着剤を充填した直列の2基の圧力スイング式吸着
濃縮塔を用い、上流側の前記圧力スイング式濃縮吸着塔
で難吸着性ガス中に残存する吸着性ガスを吸着し、後流
側の前記圧力スイング式濃縮吸着塔で吸着剤に吸着され
た吸着ガスを脱着させて吸着剤を再生した上、難吸着性
ガスを吸着塔へパージガスとして供給することを特徴と
する請求項1に記載の圧力スイング式混合ガス分離濃縮
方法。 - 【請求項3】 混合ガスとして空気を用い、窒素ガス
を吸着塔内の窒素吸着剤に吸収させて難吸着性ガスであ
る酸素ガスを濃縮分離し、濃縮分離された酸素ガス中の
一部を窒素ガスを除去するガス濃縮装置によって処理し
て酸素ガス中に残存する窒素ガスを除去した上吸着塔の
吸着床へパージガスとして供給することを特徴とする請
求項1又は2に記載の圧力スイング式混合ガス分離濃縮
方法。 - 【請求項4】 複数の吸着塔を並列に配置して、各吸
着塔で混合ガス中の吸着性ガスの吸着工程と吸着剤の脱
着再生工程を順次互いに位相をずらせて行ない、吸着工
程にある吸着塔で分離濃縮された難吸着性ガスの一部を
ガス濃縮装置で処理して難吸着性ガス純度を向上させた
上脱着再生工程にある吸着塔へパージガスとして供給す
ることを特徴とする請求項1ないし3のいづれかに記載
の圧力スイング式混合ガス分離濃縮方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3138981A JPH04363110A (ja) | 1991-06-11 | 1991-06-11 | 圧力スイング式混合ガス分離濃縮方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3138981A JPH04363110A (ja) | 1991-06-11 | 1991-06-11 | 圧力スイング式混合ガス分離濃縮方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04363110A true JPH04363110A (ja) | 1992-12-16 |
Family
ID=15234692
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3138981A Withdrawn JPH04363110A (ja) | 1991-06-11 | 1991-06-11 | 圧力スイング式混合ガス分離濃縮方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04363110A (ja) |
-
1991
- 1991-06-11 JP JP3138981A patent/JPH04363110A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19980903 |