JPH04364159A - イソチオシアン酸エステル水溶液 - Google Patents

イソチオシアン酸エステル水溶液

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JPH04364159A
JPH04364159A JP16646491A JP16646491A JPH04364159A JP H04364159 A JPH04364159 A JP H04364159A JP 16646491 A JP16646491 A JP 16646491A JP 16646491 A JP16646491 A JP 16646491A JP H04364159 A JPH04364159 A JP H04364159A
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JP
Japan
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aqueous solution
cyclodextrin
isotc
isothiocyanate ester
isothiocyanate
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Michiyo Ko
康 美智代
Chihiro Nishihara
西原 千博
Yuichi Mizukami
勇一 水上
Taiji Sekiyama
泰司 関山
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GC Biopharma Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、イソチオシアン酸エス
テル水溶液に関するものである。
【0002】
【従来技術及びその問題点】イソチオシアン酸エステル
(以下、ISOTCと略記する)が抗微生物作用を有し
、殺菌剤として使用されることは知られている(特願平
2−91564号)。このISOTCを水溶液として使
用する場合、その溶解度が小さいため、ISOTC水溶
液を殺菌処理水として用いて野菜や魚介類等の殺菌処理
を行う場合、その殺菌効果は未だ不十分であり、その殺
菌処理に長時間を要するという問題があった。また、こ
のような低濃度のISOTC水溶液は、輸送コストや保
管コストの面でも不利であった。これらのコスト面から
は、できるだけ高濃度の水溶液として取扱い、使用に際
して所定の濃度に希釈して用いるのが有利である。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ISOTC
を高濃度で溶解した水溶液を提供することをその課題と
する。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者は、前記課題を
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のシクロデキス
トリンの存在下でISOTCを水中に溶解させることに
よって、その課題を解決し得ることを見出し、本発明を
完成するに至った。
【0005】即ち、本発明によれば、ジ低級アルキル−
β−シクロデキストリン及び/又は2−ヒドロキシ低級
アルキル−β−シクロデキストリン水溶液中にイソチオ
シアン酸エステルを100mg/100ml以上の濃度
で溶解させてなるイソチオシアン酸エステル水溶液が提
供される。本明細書におけるイソチオシアン酸エステル
(ISOTC)は、イソチオシアン酸の脂肪族系及び芳
香族系の各種エステルを包含するが、好ましくは、イソ
チオシアン酸アリルエステル(CH2=CHCH2NC
S)である。本発明においては、カラシ油をそのまま用
いることができる。
【0006】本発明において用いるシクロデキストリン
は、ジ低級アルキル−β−シクロデキストリン及び/又
は2−ヒドロキシ低級アルキル−β−シクロデキストリ
ンであり、未置換のシクロデキストリン(α−シクロデ
キストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキ
ストリン)を用いても、水に対するISOTCの溶解度
を向上させることはできない。前記シクロデキストリン
における低級アルキル基の炭素数は、通常、1〜6の範
囲である。
【0007】本発明のISOTC水溶液は、あらかじめ
シクロデキストリンを溶解させたシクロデキストリン水
溶液に対してISTOCを添加溶解させることによって
得ることができる。シクロデキストリンの水溶液中濃度
は、モル濃度で、0.01モル/l以上であり、好まし
くは0.1〜0.3モル/lである。シクロデキストリ
ンの水溶液中濃度が高くなるにつれて、ISOTCの溶
解度も向上する。本発明によれば、水溶液中のシクロデ
キストリン含量を調節することによってISOTCの溶
解度を、100〜800mg/100mlの範囲にコン
トロールすることができる。
【0008】
【発明の効果】本発明のISOTC水溶液は、水溶液1
00mlに対して100〜800mgのISTOCを含
むものである。このISOTC水溶液は、そのISOT
C濃度が高いことから、高殺菌性を有し、野菜や果実、
穀物、魚介類、肉類等の殺菌処理水として有利に用いる
ことができる。また、本発明の高濃度ISOTC水溶液
は、これを原液として流通させ、使用に際し、所定濃度
に水で希釈して用いることもできる。
【0009】
【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
する。
【0010】実施例 各種のシクロデキストリンを水に溶解し、このシクロデ
キストリン水溶液にイソチオシアン酸アリル(ISOT
C)を過剰に加え、室温で3時間振りまぜた後、遠心分
離してISOTC層を分離除去した。次に、得られた水
溶液層を濾過した後、その水溶液中のISOTC濃度を
測定した。その結果を表1に示す。なお、表1に示した
符号の具体的内容は以下の通りである。 (1)α−CD α−シクロデキストリン (2)β−CD β−シクロデキストリン (3)γ−CD γ−シクロデキストリン (4)DM−CD ジメチル−β−シクロデキストリン (5)2HP−CD 2−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン
【0
011】
【表1】
【0012】表1に示された結果からわかるように、I
SOTC水溶液中に特定のシクロデキストリンを共存さ
せることにより、水に対するISTOC溶解度を向上さ
せ得ることがわかる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  ジ低級アルキル−β−シクロデキスト
    リン及び/又は2−ヒドロキシ低級アルキル−β−シク
    ロデキストリン水溶液中にイソチオシアン酸エステルを
    100mg/100ml以上の濃度で溶解させてなるイ
    ソチオシアン酸エステル水溶液。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998023159A1 (en) * 1996-11-26 1998-06-04 Carex Inc. Sustained release isothiocyanic ester compounds and material for sustained release of isothiocyanic ester compounds

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WO1998023159A1 (en) * 1996-11-26 1998-06-04 Carex Inc. Sustained release isothiocyanic ester compounds and material for sustained release of isothiocyanic ester compounds

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