JPH04364B2 - - Google Patents
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- JPH04364B2 JPH04364B2 JP12050383A JP12050383A JPH04364B2 JP H04364 B2 JPH04364 B2 JP H04364B2 JP 12050383 A JP12050383 A JP 12050383A JP 12050383 A JP12050383 A JP 12050383A JP H04364 B2 JPH04364 B2 JP H04364B2
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Landscapes
- Thermistors And Varistors (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は機器の包温、加熱などに用いられる面
状発熱体のなかで、ガラスフリツトを必要としな
い厚膜型正特性半導体素子の製造方法に関するも
のである。
状発熱体のなかで、ガラスフリツトを必要としな
い厚膜型正特性半導体素子の製造方法に関するも
のである。
従来例の構成とその問題点
BaTiO3系半導体からなる素子は所定温度以上
で急激に抵抗値が増大するスイツチング特性及び
スイツチング後の自己発熱特性を有し、昇温特性
が速く自己温度制御機能を有し、外部の制御回路
を必要としないため広く利用されている。
で急激に抵抗値が増大するスイツチング特性及び
スイツチング後の自己発熱特性を有し、昇温特性
が速く自己温度制御機能を有し、外部の制御回路
を必要としないため広く利用されている。
従来の正特性サーミスタ発熱体はBaTiO3系半
導体粉末を加圧成形した後、焼成して得ていた
が、実用可能な厚膜状の正特性サーミスタ発熱体
を得ることは困難であるとされていた。
導体粉末を加圧成形した後、焼成して得ていた
が、実用可能な厚膜状の正特性サーミスタ発熱体
を得ることは困難であるとされていた。
従来、BaTiO3系半導体を膜状に加工する方法
としては、次のようなものが知られている。
としては、次のようなものが知られている。
デイスク形に成形した後、焼成したものを薄
片に研磨する。
片に研磨する。
真空蒸着法により基板上に薄膜を形成する。
BaTiO3系半導体粉末に導電性の添加剤とガ
ラスフリツトを加えてペースト状とし、基板上
にスクリーン印刷した後、焼成する。
ラスフリツトを加えてペースト状とし、基板上
にスクリーン印刷した後、焼成する。
しかし、前記の方法ではBaTiO3系半導体の
結晶粒子径が大きくもろいため、膜状にまで研磨
することは甚だ困難である。また、前記の方法
では操作が面倒であり、発熱体に適した大電力を
得ることがむつかしい。さらに、前記の方法で
は面積抵抗が高くなり易く制御が困難であり、発
熱体には適さず、またあらかじめガラスフリツト
を調合、焼成しておかなければならず、面倒であ
ると共にガラスフリツトの材質によつては
BaTiO3系半導体の持つスイツチング特性及び自
己発熱特性を劣化させる。そして、ガラスフリツ
トを加えることによりBaTiO3系半導体とガラス
フリツトの耐熱性、熱膨張係数の差から熱衝撃に
弱く、熱伝導が妨げられる。さらに、導電性の添
加剤とガラスフリツトを均一に混合することは困
難であり、特性にばらつきを生じる原因の一つと
なつている。
結晶粒子径が大きくもろいため、膜状にまで研磨
することは甚だ困難である。また、前記の方法
では操作が面倒であり、発熱体に適した大電力を
得ることがむつかしい。さらに、前記の方法で
は面積抵抗が高くなり易く制御が困難であり、発
熱体には適さず、またあらかじめガラスフリツト
を調合、焼成しておかなければならず、面倒であ
ると共にガラスフリツトの材質によつては
BaTiO3系半導体の持つスイツチング特性及び自
己発熱特性を劣化させる。そして、ガラスフリツ
トを加えることによりBaTiO3系半導体とガラス
フリツトの耐熱性、熱膨張係数の差から熱衝撃に
弱く、熱伝導が妨げられる。さらに、導電性の添
加剤とガラスフリツトを均一に混合することは困
難であり、特性にばらつきを生じる原因の一つと
なつている。
発明の目的
そこで本発明では前記従来技術の欠点であつた
製造上の繁雑さを解決し、ガラスフリツトを用い
ずに厚膜状にすることにより熱衝撃性、熱伝導性
に優れ、均一な特性を持つ厚膜型正特性半導体素
子を容易に製造できる方法を提供することを目的
としている。
製造上の繁雑さを解決し、ガラスフリツトを用い
ずに厚膜状にすることにより熱衝撃性、熱伝導性
に優れ、均一な特性を持つ厚膜型正特性半導体素
子を容易に製造できる方法を提供することを目的
としている。
発明の構成
本発明の厚膜型正特性半導体素子の製造方法
は、BaTiO3系半導体粉末にYSi、YSi2、Y5Si3
粉末の１種類または２種類以上を全重量に対して
１〜60重量％加えてペースト状にした混合物を基
板上に塗布して厚膜状とした後、焼成することに
より厚膜型正特性半導体素子を得ようとするもの
である。
は、BaTiO3系半導体粉末にYSi、YSi2、Y5Si3
粉末の１種類または２種類以上を全重量に対して
１〜60重量％加えてペースト状にした混合物を基
板上に塗布して厚膜状とした後、焼成することに
より厚膜型正特性半導体素子を得ようとするもの
である。
従来の導電性添加剤とガラスフリツトを用いる
方法ではBaTiO3系半導体粉末同志の電気的接続
のために導電性添加剤が必要であり、BaTiO3系
粉末同志を物理的に接続するのにガラスフリツト
が必要であつた。
方法ではBaTiO3系半導体粉末同志の電気的接続
のために導電性添加剤が必要であり、BaTiO3系
粉末同志を物理的に接続するのにガラスフリツト
が必要であつた。
しかし、本発明によれば導電性添加剤とガラス
フリツトの両方の役割をはたすものとしてYSi、
YSi2またはY5Siを用いたところに特徴を有して
いる。このYSi、YSi2、Y5Si3は常温では導体で
あり、1000〜1100℃以上の温度になると一部分が
分解して粒子表面にSiO2が析出するが、粒子内
部は元のままで表面のSiO2膜により分解が阻止
される。従つて、BaTiO3系半導体粉末と、YSi、
YSi2またはY5Si3粉末を混合して焼成すると、
YSi、YSi2またはY5Si3の表面に析出するSiO2が
ガラスフリツトと同じ役割をし、粒子内部が導電
性添加剤の役割をするため、YSi、YSi2または
Y5Si3粉末を添加するだけでガラスフリツトを必
要としない厚膜型正特性半導体素子が得られる。
フリツトの両方の役割をはたすものとしてYSi、
YSi2またはY5Siを用いたところに特徴を有して
いる。このYSi、YSi2、Y5Si3は常温では導体で
あり、1000〜1100℃以上の温度になると一部分が
分解して粒子表面にSiO2が析出するが、粒子内
部は元のままで表面のSiO2膜により分解が阻止
される。従つて、BaTiO3系半導体粉末と、YSi、
YSi2またはY5Si3粉末を混合して焼成すると、
YSi、YSi2またはY5Si3の表面に析出するSiO2が
ガラスフリツトと同じ役割をし、粒子内部が導電
性添加剤の役割をするため、YSi、YSi2または
Y5Si3粉末を添加するだけでガラスフリツトを必
要としない厚膜型正特性半導体素子が得られる。
また、導電性金属を添加することにより熱伝導
性が悪いガラスフリツトに較べ熱伝導性が良くな
り、熱衝撃性も向上する。
性が悪いガラスフリツトに較べ熱伝導性が良くな
り、熱衝撃性も向上する。
実施例の説明
以下に本発明の実施例をあげて第１図と共に具
体的に説明する。
体的に説明する。
実施例 １
BaTiO3に1.0モル％のSrOを加え1300℃で焼成
した後、粉砕してBaTiO3系半導体粉末を得る。
前記BaTiO3系半導体粉末に全重量に対して20重
量％のYSi粉末を加え均一に混合し、さらにα−
テルピネオールを加えてペースト状混合物１を作
る。
した後、粉砕してBaTiO3系半導体粉末を得る。
前記BaTiO3系半導体粉末に全重量に対して20重
量％のYSi粉末を加え均一に混合し、さらにα−
テルピネオールを加えてペースト状混合物１を作
る。
一方、Al2O3などからなる基板２上にあらかじ
め一対のAgなどの導電性物質からなる電極３，
４を設けておき、前記電極３，４上にその電極
３，４の一部が残るように前記ペースト状混合物
１をスクリーン印刷などにより塗布し、室温から
10℃／minの昇温速度で1350℃まで昇温し、１時
間保時した後、炉内放冷する。このようにして厚
膜型正特性半導体素子を得た。
め一対のAgなどの導電性物質からなる電極３，
４を設けておき、前記電極３，４上にその電極
３，４の一部が残るように前記ペースト状混合物
１をスクリーン印刷などにより塗布し、室温から
10℃／minの昇温速度で1350℃まで昇温し、１時
間保時した後、炉内放冷する。このようにして厚
膜型正特性半導体素子を得た。
実施例 ２
実施例１と同様にしてBaTiO3に3.0モル％の
SrOを加え1250℃で焼成した後、粉砕して
BaTiO3系半導粉末を得る。前記BaTiO3系半導
体粉末に全重量に対して30重量％YSi2粉末を加
え均一に混合し、さらにα−テルピネオールを加
えてペースト状混合物１にする。ついで、実施例
１と同様に前記基板２上にあらかじめ前記電極
３，４を設けておき、前記電極３，４の一部が残
るように前記ペースト状混合物１をスクリーン印
刷などにより塗布し、室温から10℃／minの昇温
速度で1300℃まで昇温し、30分間保持した後、炉
内放冷する。このようにして厚膜型半導体素子を
得た。
SrOを加え1250℃で焼成した後、粉砕して
BaTiO3系半導粉末を得る。前記BaTiO3系半導
体粉末に全重量に対して30重量％YSi2粉末を加
え均一に混合し、さらにα−テルピネオールを加
えてペースト状混合物１にする。ついで、実施例
１と同様に前記基板２上にあらかじめ前記電極
３，４を設けておき、前記電極３，４の一部が残
るように前記ペースト状混合物１をスクリーン印
刷などにより塗布し、室温から10℃／minの昇温
速度で1300℃まで昇温し、30分間保持した後、炉
内放冷する。このようにして厚膜型半導体素子を
得た。
こうして得た厚膜型半導体素子の室温での面積
抵抗は実施例１の場合1.2KΩ／cm2であり、実施
例２の場合、0.6KΩ／cm2であり、各々の温度と
抵抗値の関係は第２図に示した通りであつた。第
２図でＡは実施例１により得られた素子の特性、
Ｂは実施例２の場合の特性である。
抵抗は実施例１の場合1.2KΩ／cm2であり、実施
例２の場合、0.6KΩ／cm2であり、各々の温度と
抵抗値の関係は第２図に示した通りであつた。第
２図でＡは実施例１により得られた素子の特性、
Ｂは実施例２の場合の特性である。
ここで、前記YSi、YSi2粉末に代えてY5Si3粉
末を用いた場合も前記実施例の場合と同様な特性
を得ることができた。また、これらYSi、YSi2、
Y5Si3粉末を２種類以上混合して添加した場合に
も同等の特性が得られることを確認した。そし
て、これらYSi、YSi2またはY5Si3粉末の１種類
または２種類以上をBaTiO3系半導体粉末に全重
量に対して１〜60重量％の範囲で添加した場合に
良好な特性を有する厚膜型正特性半導体素子が得
られた。
末を用いた場合も前記実施例の場合と同様な特性
を得ることができた。また、これらYSi、YSi2、
Y5Si3粉末を２種類以上混合して添加した場合に
も同等の特性が得られることを確認した。そし
て、これらYSi、YSi2またはY5Si3粉末の１種類
または２種類以上をBaTiO3系半導体粉末に全重
量に対して１〜60重量％の範囲で添加した場合に
良好な特性を有する厚膜型正特性半導体素子が得
られた。
発明の効果
以上のように本発明の製造方法によれば、
YSi、YSi2、Y5Si3粉末が従来の導電性添加剤と
ガラスフリツトの両方の役割をはたし、電気的接
続、物理的接続に十分な効果があり、ガラスフリ
ツトなしで厚膜型正特性半導体素子が得られるこ
ととなる。
YSi、YSi2、Y5Si3粉末が従来の導電性添加剤と
ガラスフリツトの両方の役割をはたし、電気的接
続、物理的接続に十分な効果があり、ガラスフリ
ツトなしで厚膜型正特性半導体素子が得られるこ
ととなる。
また、ガラスフリツトという熱伝導の悪いもの
に代わつて熱伝導のよい導電性金属のYSi、
YSi2、Y5Si3を用いることにより、熱伝導が良く
なり熱衝撃性も向上する。さらに、スクリーン印
刷などにより製造できることから作業が容易で量
産が可能である。
に代わつて熱伝導のよい導電性金属のYSi、
YSi2、Y5Si3を用いることにより、熱伝導が良く
なり熱衝撃性も向上する。さらに、スクリーン印
刷などにより製造できることから作業が容易で量
産が可能である。
なお、本発明においてBaTiO3系半導体粉末と
してはBaTiO3に各種の添加剤を加えて半導体し
たものであればなんでもよい。また、YSi、
YSi2、Y5Si3粉末の添加量が全重量に対して１〜
60重量％の範囲を外れた場合、１重量％未満では
面積抵抗が大きくなりすぎ発熱体に不適当であ
り、BaTiO3粉末同志の物理的固定もできなく、
一方60重量％を越えると面積抵抗が小さくなりす
ぎ、自己制御特性（PTC特性）が小さくなり発
熱体に不適当になるためである。さらに、
BaTiO3系半導体粉末とYSi、YSi2、Y5Si3粉末
をペースト状にするのに有機溶剤（実施例ではα
−テルピネオール）を用いたが、ペースト状にで
きるものであればなんでもよい。
してはBaTiO3に各種の添加剤を加えて半導体し
たものであればなんでもよい。また、YSi、
YSi2、Y5Si3粉末の添加量が全重量に対して１〜
60重量％の範囲を外れた場合、１重量％未満では
面積抵抗が大きくなりすぎ発熱体に不適当であ
り、BaTiO3粉末同志の物理的固定もできなく、
一方60重量％を越えると面積抵抗が小さくなりす
ぎ、自己制御特性（PTC特性）が小さくなり発
熱体に不適当になるためである。さらに、
BaTiO3系半導体粉末とYSi、YSi2、Y5Si3粉末
をペースト状にするのに有機溶剤（実施例ではα
−テルピネオール）を用いたが、ペースト状にで
きるものであればなんでもよい。
以上述べたように本発明によれば、ガラスフリ
ツトを必要としない厚膜型正特性半導体素子が容
易に製造でき、その実用上の効果は大きいもので
ある。
ツトを必要としない厚膜型正特性半導体素子が容
易に製造でき、その実用上の効果は大きいもので
ある。
第１図は本発明方法により得られる厚膜型正特
性半導体素子を示す一部切欠斜視図、第２図は本
発明の実施例による素子の温度と抵抗値の関係を
示す図である。 １…ペースト状混合物、２…基板、３，４…電
極。
性半導体素子を示す一部切欠斜視図、第２図は本
発明の実施例による素子の温度と抵抗値の関係を
示す図である。 １…ペースト状混合物、２…基板、３，４…電
極。
Claims (1)
- １ BaTiO3系半導体粉末にYSi、YSi2、Y5Si3
粉末の１種類または２種類以上を全重量に対して
１〜60重量％加え、ペースト状にした混合物を基
板上に塗布して厚膜状とした後、焼成することを
特徴とする厚膜型正特性半導体素子の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58120503A JPS6012701A (ja) | 1983-07-01 | 1983-07-01 | 厚膜型正特性半導体素子の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58120503A JPS6012701A (ja) | 1983-07-01 | 1983-07-01 | 厚膜型正特性半導体素子の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6012701A JPS6012701A (ja) | 1985-01-23 |
| JPH04364B2 true JPH04364B2 (ja) | 1992-01-07 |
Family
ID=14787804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58120503A Granted JPS6012701A (ja) | 1983-07-01 | 1983-07-01 | 厚膜型正特性半導体素子の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6012701A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10792645B2 (en) | 2015-12-25 | 2020-10-06 | Japan Science And Technology Agency | Transition-metal-supporting intermetallic compound, supported metallic catalyst, and ammonia producing method |
-
1983
- 1983-07-01 JP JP58120503A patent/JPS6012701A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10792645B2 (en) | 2015-12-25 | 2020-10-06 | Japan Science And Technology Agency | Transition-metal-supporting intermetallic compound, supported metallic catalyst, and ammonia producing method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6012701A (ja) | 1985-01-23 |
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