JPH0436759B2 - - Google Patents
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- JPH0436759B2 JPH0436759B2 JP19629187A JP19629187A JPH0436759B2 JP H0436759 B2 JPH0436759 B2 JP H0436759B2 JP 19629187 A JP19629187 A JP 19629187A JP 19629187 A JP19629187 A JP 19629187A JP H0436759 B2 JPH0436759 B2 JP H0436759B2
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- microorganisms
- culture solution
- culture
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- microbial
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- Expired
Links
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、活性汚泥法、嫌気性消化法、その他
の微生物利用工業において、微生物の利用プロセ
ス中に添加することにより、該微生物に凝集能力
を発現せしめうる微生物の凝集誘引物質を用いて
微生物を凝集させる方法に関するものである。 〔従来の技術及びその問題点〕 微生物その他の生体細胞の生化学的活性を利用
して、各種の生理活性物質、酵素、アミノ酸その
他の有用物質の生産や、水中の有機物その他の物
質の分解などが行なわれており、生成した有価物
を回収する場合、あるいは水の浄化に際しては培
養液等から増殖された微生物の細胞体を分離する
必要があるが、多くの場合これらの細胞体は液中
において分散状態で増殖するためその分離は極め
て困難であつた。 従来、培養液等から微生物の細胞体を分離する
方法としては、遠心分離法や膜分離法などが用い
られているが、これらの分離法は多大のエネルギ
ーを消費するうえに単位時間当りの処理量が小さ
く工業生産上のネツクとなつていた。 また、このような欠点を除くために無機あるい
は有機の凝集剤を添加し、細胞体を凝集し、フロ
ツク化して分離する方法もあるが、添加した凝集
剤が有価物回収の妨げとなり、また分離したフロ
ツクの処理等問題があつた。 また、特開昭56−39633号公報には、ノカルデ
イア属に属する微生物凝集剤NOC−１生成菌を
培養し得られた培養物から微生物凝集剤NOC−
１を採取する方法、並びにNOC−１を用いて微
生物を凝集させる方法が記載されているが、該公
報記載の方法においては大量の培養物から微生物
凝集剤NOC−１を回収するに際しては、上澄液
にエタノールなどの有機溶媒を60％以上添加し沈
殿物を遠心分離等により回収する必要がある。 〔発明の目的〕 本発明は、培養液中において凝集能を持たず分
散状態で増殖する微生物等の培養液中に、その培
養過程において、ノカルデイア属に属する菌体
（菌叢）の水抽出液またはその濃縮物を添加する
ことにより、前記微生物に凝集能を発現せしめ、
該微生物を凝集させる方法を提供することを目的
とするものである。 〔発明の構成〕 本発明は、ノカルデイア属に属する菌を培養
し、得られた菌叢を水で処理し菌叢中の水溶性成
分を抽出し、該抽出物を微生物の培養液に添加し
て培養することを特徴とする微生物の凝集方法で
ある。 本発明者らは、或種のノカルデイア属に属する
菌を培養する場合、その菌叢中に、培養液中にお
いては凝集能を持たず分散状態で増殖する微生物
の培養液中に添加して培養を行う場合、該微生物
の凝集能力を発現せしめうる物質が蓄積されてい
ることを見いだし本発明をなすに到つた。 本発明において用いる菌はノカルデイア属に属
する菌で、その菌叢中に微生物の培養液中に添加
した場合該微生物に凝集能を発現しせめうる物質
（以下該物実をFIXという）を蓄積しうるものな
らば何れも用いうるが、その代表株はNocaordia
amarae YK1で微工研菌寄託9347号（FERMP−
9347）として寄託されている。 この菌株の菌学的性質を示すと次のとおりであ
る。
の微生物利用工業において、微生物の利用プロセ
ス中に添加することにより、該微生物に凝集能力
を発現せしめうる微生物の凝集誘引物質を用いて
微生物を凝集させる方法に関するものである。 〔従来の技術及びその問題点〕 微生物その他の生体細胞の生化学的活性を利用
して、各種の生理活性物質、酵素、アミノ酸その
他の有用物質の生産や、水中の有機物その他の物
質の分解などが行なわれており、生成した有価物
を回収する場合、あるいは水の浄化に際しては培
養液等から増殖された微生物の細胞体を分離する
必要があるが、多くの場合これらの細胞体は液中
において分散状態で増殖するためその分離は極め
て困難であつた。 従来、培養液等から微生物の細胞体を分離する
方法としては、遠心分離法や膜分離法などが用い
られているが、これらの分離法は多大のエネルギ
ーを消費するうえに単位時間当りの処理量が小さ
く工業生産上のネツクとなつていた。 また、このような欠点を除くために無機あるい
は有機の凝集剤を添加し、細胞体を凝集し、フロ
ツク化して分離する方法もあるが、添加した凝集
剤が有価物回収の妨げとなり、また分離したフロ
ツクの処理等問題があつた。 また、特開昭56−39633号公報には、ノカルデ
イア属に属する微生物凝集剤NOC−１生成菌を
培養し得られた培養物から微生物凝集剤NOC−
１を採取する方法、並びにNOC−１を用いて微
生物を凝集させる方法が記載されているが、該公
報記載の方法においては大量の培養物から微生物
凝集剤NOC−１を回収するに際しては、上澄液
にエタノールなどの有機溶媒を60％以上添加し沈
殿物を遠心分離等により回収する必要がある。 〔発明の目的〕 本発明は、培養液中において凝集能を持たず分
散状態で増殖する微生物等の培養液中に、その培
養過程において、ノカルデイア属に属する菌体
（菌叢）の水抽出液またはその濃縮物を添加する
ことにより、前記微生物に凝集能を発現せしめ、
該微生物を凝集させる方法を提供することを目的
とするものである。 〔発明の構成〕 本発明は、ノカルデイア属に属する菌を培養
し、得られた菌叢を水で処理し菌叢中の水溶性成
分を抽出し、該抽出物を微生物の培養液に添加し
て培養することを特徴とする微生物の凝集方法で
ある。 本発明者らは、或種のノカルデイア属に属する
菌を培養する場合、その菌叢中に、培養液中にお
いては凝集能を持たず分散状態で増殖する微生物
の培養液中に添加して培養を行う場合、該微生物
の凝集能力を発現せしめうる物質が蓄積されてい
ることを見いだし本発明をなすに到つた。 本発明において用いる菌はノカルデイア属に属
する菌で、その菌叢中に微生物の培養液中に添加
した場合該微生物に凝集能を発現しせめうる物質
（以下該物実をFIXという）を蓄積しうるものな
らば何れも用いうるが、その代表株はNocaordia
amarae YK1で微工研菌寄託9347号（FERMP−
9347）として寄託されている。 この菌株の菌学的性質を示すと次のとおりであ
る。
【表】
次分岐はなし
【表】
ゼ
本発明によれば、ノカルデイア属に属する菌を
培養して得られた菌体を水で処理することにより
FIX（微生物凝集誘引物質）を濃厚な水溶液の状
態で得ることができその乾固も容易であり、また
該FIXを微生物の培養過程において培養液中に添
加することにより微生物を凝集させることがで
き、培養液から微生物を分離するのが容易とな
る。
培養して得られた菌体を水で処理することにより
FIX（微生物凝集誘引物質）を濃厚な水溶液の状
態で得ることができその乾固も容易であり、また
該FIXを微生物の培養過程において培養液中に添
加することにより微生物を凝集させることがで
き、培養液から微生物を分離するのが容易とな
る。
第１図は微生物培養液にFIXを加えて培養した
場合における生物の形態を示す写真、第２図は
FIXを加えた場合と加えない場合における微生物
の凝集状態の経時変化を示す図、第３図はFIXを
加えて培養した場合と加えずに培養した場合の生
物の形態の経時変化を示す写真である。
場合における生物の形態を示す写真、第２図は
FIXを加えた場合と加えない場合における微生物
の凝集状態の経時変化を示す図、第３図はFIXを
加えて培養した場合と加えずに培養した場合の生
物の形態の経時変化を示す写真である。
Claims (1)
- １ ノカルデイア属に属する菌を培養し、得られ
た菌叢を水で処理して菌叢中の水溶性成分を抽出
し、該抽出物を微生物の培養液に添加して培養す
ることを特徴とする微生物の凝集方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19629187A JPS6439994A (en) | 1987-08-07 | 1987-08-07 | Method for flocculating microorganism |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19629187A JPS6439994A (en) | 1987-08-07 | 1987-08-07 | Method for flocculating microorganism |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6439994A JPS6439994A (en) | 1989-02-10 |
| JPH0436759B2 true JPH0436759B2 (ja) | 1992-06-17 |
Family
ID=16355359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19629187A Granted JPS6439994A (en) | 1987-08-07 | 1987-08-07 | Method for flocculating microorganism |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6439994A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001067084A1 (fr) * | 2000-03-09 | 2001-09-13 | Matsushita Seiko Co., Ltd. | Procede de mesure de l'activite biologique et dispositif associe |
-
1987
- 1987-08-07 JP JP19629187A patent/JPS6439994A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6439994A (en) | 1989-02-10 |
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