JPH0441508A - 新規共重合体ラテックスの製造方法 - Google Patents

新規共重合体ラテックスの製造方法

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JPH0441508A
JPH0441508A JP14849390A JP14849390A JPH0441508A JP H0441508 A JPH0441508 A JP H0441508A JP 14849390 A JP14849390 A JP 14849390A JP 14849390 A JP14849390 A JP 14849390A JP H0441508 A JPH0441508 A JP H0441508A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、紙塗工用、カーペットバッキング用、繊維結
合用あるいは粘接着剤用に供される新規共重合体ラテッ
クスに関するものである。
〔従来の技術〕
従来、合成共重合体ラテックスは、例えば紙塗工用バイ
ンダー、カーペットハックサイジング用バインダー、不
織布や人工皮革などの繊維結合用バインダー、あるいは
各種材料の粘接着剤などとして広く用いられている。そ
して、共重合体ラテックスがこのような用途に用いられ
る場合、該共重合体ラテックスは接着強度が高く、かつ
耐水性、乾燥加熱による耐ブリスター性などに優れてい
ることが要求される。
たとえば、塗工紙は、紙の印刷通性の向上および光沢な
どの光学的特性の向上を目的として、抄造された原紙表
面に、カオリンクレー、炭酸カルシウム、サチンホワイ
ト、タルク、酸化チタンなどの顔料、それらのバインダ
ーとしての共重合体ラテックスおよび保水剤あるいは補
助バインダーとしてのスターチ、ポリビニルアルコール
、カルボキシメチルセルロースなどの水溶性高分子を主
構成成分とする塗料が塗工されたものであって従来から
スチレンとブタジェンを主要単量体成分とし、これらを
乳化重合して得られたスチレン−ブタジェン系共重合体
ラテンクス、いわゆるSB系ラテックスがバインダーと
して汎用的に用いられる。
ところで、近年、カラー印刷された雑誌類やパンフレソ
ト、広告類の需要の拡大に伴って塗工紙の生産が著しく
増大している。特に、オフセット印刷での高速印刷化傾
向に伴い、塗工紙および顔料バインダーの品質に対する
要求水準もますます高度化しており、そのため、塗工紙
の品質の中でも特にインクピック抵抗性、いわゆるピッ
ク強度の向上が強く求められている。しかも、このピッ
ク強度性能は他の印刷物性、すなわち湿潤ピック強度、
耐ブリスター性、網点再現性などとは負の相関関係にあ
るため、これらの諸物性を高水準にバランス化させる改
良が一段と要求されている。
塗工紙のこれらの性質は、顔料バインダーとして用いら
れるSB系ラテックスの設計に特に強く依存することか
ら、これまで該SBラテックスの性能について種々の検
討が加えられてきた。
たとえば、共重合体ラテックス皮膜のベンゼン、トルエ
ン、テトラヒドロフランなどの溶剤に対する不溶解部分
の割合がピック強度と耐ブリスター性の支配因子である
ことが確認されていることから、この面より種々の検討
がなされており、具体的にはラテックス中の共重合体の
組成およびゲル分率を特定の範囲に調製することにより
、優れた性能を発揮させることが提案されている(特公
昭59−3598号公報、特公昭60−17879号公
報、特開昭58−4894号公報)。このラテックスの
ゲル分率は単量体組成、重合温度をはじめとした様々な
重合因子によって変化するが、これを所望の水準に調製
する方法は連鎖移動剤の添加が一般的かつ簡便である。
連鎖移動剤として、従来はおもに四塩化炭素に代表され
るハロゲン化炭化水素、を−あるいはn−ドデシルメル
カプタンに代表されるアルキルメルカプタン、スルフィ
ドなどが使用されている。
しかしながら、−船釣には塗工紙のピック強度はSB系
ラテックスにおいてそのゲル分率が75〜95重量%の
範囲で最も高くなるのに対して、耐ブリスター性はゲル
分率の低いものほど良好となることが認められており、
ピック強度と耐ブリスター性の両方を同時に高い水準に
まで向上させるには、前記技術はいずれも十分に満足し
うるものではない。
また、オフセット印刷における湿潤ピック強度に最適な
ブタジェン単位の分率は34重量%以下であり、ピンク
強度の最適なブタジェン単位の分率とは相違するため、
この両物性を同時に高い水準にすることは困難であった
また、グラビア印刷紙においては、良好な網点再現性と
塗工紙製造時の耐スーパーカレンダー汚れ適性がとくに
重要であり、たとえば特開昭56−70071号公報な
どにグラビア印刷紙用として良好なバインダーが開示さ
れているが、このものは高いブタジェン単位の分率に設
計されているため、耐スーパーカレンダー汚れ適性を損
うことなく網点再現性を十分に満足しうる程度には改善
されるに至っていない。
また、カーペットバックサイジング用接着荊は、一般に
共重合体ラテックスに炭酸カルシウムまたは水酸化アル
ミニウム等の充填剤および増粘剤などの他の添加剤を配
合した組成物である。この接着剤組成物は、タフテッド
カーペット、ニードルパンチカーペットなどの製造にお
いて、主にパイル(ふさ糸)の脱落防止ならびにジュー
トなどの一次基布との接着のために用いられる。したが
って、この場合カーペットの最重要物性である接着強度
の向上が当業界での最大の技術課題の一つであり、その
ため、共重合体ラテックスおよび組成物の配合面からの
改良検討がなされているが、これまで満足できる水準の
ものが得られていないのが実状である。
さらに、粘着剤は、従来天然ゴムや合成ゴムなどを有機
溶剤に溶解し、基材に塗工して該有機溶剤を蒸発させる
ことにより製造されていたが、近年、火災の危険性や労
働衛生上の問題から、水を分散媒とするポリマー水分散
液(ラテックス)を利用する機運が高まり、ゴム−粘着
付与樹脂の組合せの水分散液が開発されつつある(特公
昭5728545号公報、特開昭55−48270号公
報、特開昭58−160378号公報、特開昭58−1
83771号公報)。この合成ゴムラテックスと粘着付
与樹脂とを含有する水分散液は、ラテックスの固形分1
00重量部に対し、粘着付与樹脂50〜100重量部を
加えた組成が一般的であって、20〜23°Cの測定温
度においては良好な粘着物性を示すが、0°Cの温度に
おける粘着力については満足できる値が得られていない
また、粘着付与樹脂が存在しなくともゴムラテックスの
ポリマーのみで粘着物性を得ることができるものも提案
されている(特開昭56−145909号公報、特開昭
57−57707号公報)、シかしながら、このものは
ポリエチレンに対する接着力が極めて低いという欠点を
有している。
〔発明が解決しようとする課題〕
このように、従来技術では塗工紙の印刷のより一層の高
速化に対応することができず、高品質の塗工紙の製造を
可能にするバインダーとしての共重合体ラテックスの出
現が強く求められているのが現状である。また、カーペ
ットならびに粘接着剤においても同様に高接着力を有す
る共重合体ラテックスの出現が望まれている。
〔課題を解決するための手段〕
本発明は、このような事情のもとで、印刷用塗工紙にお
けるピンク強度と他の性能のバランスやカーペットバン
クサイジングおよび粘接着剤における接着力をより向上
させるための高性能の共重合体ラテックスを提供するこ
とを目的として種々検討を行った結果、共役ジエン、エ
チレン性不飽和カルボン酸およびこれらと共重合可能な
その他の単量体の乳化重合にあたって、連鎖移動剤とし
て脂肪族または脂環族アルデヒドまたはケトンに由来す
るエノールエーテルを用いることにより得られた共重合
体ラテックスが、意外にも前記の目的を達成しうること
を見いだし、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、共役ジエン、エチレン性不飽和カ
ルボン酸およびこれらと共重合可能なその他の単量体の
乳化重合にあたって、連鎖移動剤として脂肪族または脂
環族アルデヒドまたはケトンに由来するエノールエーテ
ルを用いることを特徴とする共重合体ラテックスの製造
方法である。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明の特徴は、乳化重合により共重合体ラテ、2クス
を製造するにあたり、連鎖移動剤として脂肪族または脂
環族アルデヒドまたはケトンに由来するエノールエーテ
ルを使用することにある。
該連鎖移動剤の例としては、 (ただし、R,、R2は水素またはCI” Csアルキ
ル基、R1はC3〜C2゜アルキル、C1〜C2゜シク
ロアルキルまたは07〜C2゜アラルキル基、R4は水
素またはCH3、R9はCl=Cl0アルキル、C1〜
C10シクロアルキルまたはベンジル基を示す。) などが挙げられる。
該連鎖移動剤の好ましい使用量は、単量体100重量部
に対し、0.2〜20重量部であり、さらに好ましくは
0,3〜10重量部である。
また、該連鎖移動剤は他の周知の連鎖移動剤と併用して
使うこともできる。他の周知の連鎖移動剤の例としては
、[−ドデンルメル力ブタン、nドデノルメルカブタン
などのヂオアルカン;メルカプトエタノール、メルカプ
トプロパツールなどのチオアルコール;チオグリコール
酸、チオプロピオン酸などのチオアルキルカルボン酸;
ジメチルスルフィト、ジエチルスルフィトなどのスルフ
ィド;四塩化炭素、ブロモホルムなどのハロゲン化炭化
水素などを挙げることができる。
また、連鎖移動剤の使用方法については周知のいずれの
方法も用いることができる。すなわち−柄部添加方法、
連続追加添加方法、断続追加添加方法あるいは添加速度
を順次変化させた濃度勾配型添加方法などである。
共重合体ラテックスは、共役ジエン、エチレン性不飽和
カルボン酸およびこれらと共重合可能なその他の単量体
から構成される単量体を乳化共重合させて得られる。
本発明に用いる共役ジエンとしては、ブタジェン、イソ
プレン、2−クロル−1,3−ブタジェンなどがある。
その使用量は全単量体基準で20〜90重量%の範囲で
あることが望ましい。さらに塗工紙用共重合体ラテック
スの場合、この共役ジエンの一層好ましい範囲は20〜
70重量%である。
本発明に用いるエチレン性不飽和カルボン酸の例として
は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸などの一塩
基性カルボン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸
なとの二塩基性カルボン酸およびそのモノエステルなど
を挙げることができる。
該エチレン性不飽和カルボン酸の使用量は全単量体基準
で0.5〜10重量%の範囲であることが好ましい。
本発明に用いるその他の単量体の例のなかでもっとも代
表的かつ有効にもちいられるのは、芳香族(ジ)ビニル
化合物であり、ついで(メタ)アクリル酸エステル、シ
アン化ビニル化合物、エチレン性アミドモノマーなどで
ある。芳香族(ジ)ビニル化合物としては、スチレン、
α−メチルスチレン、クロロスチレン、アルキルスチレ
ン、ジビニルベンゼンなどが挙げられる。(メタ)アク
リル酸エステルとしては、メチル(メタ)アクリレート
、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アク
リレ−ト、ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘ
キシル(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル(メタ
)アクリレート、さらには、グリシジル(メタ)アクリ
レート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレートな
どがあげられる。シアン化ビニル化合物としては、アク
リロニトリル、メタクリロニトリルなどがあげられる。
エチレン性アミドモノマーとしては、(メタ)アクリル
アミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミドなどが
挙げられる。そのほかに、酢酸ビニルのごときハロゲン
化ビニル、アミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチ
ルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノ
エチル(メタ)アクリレートなどのエチレン性アミンモ
ノマー、スチレンスルホン酸ソーダなどを例示すること
ができる。
本発明の製造方法は、従来公知の通常の乳化重合法によ
って製造される。−船釣に重合体濃度は40〜60重量
%の範囲である。共重合体ラテフクスの粒子径は界面活
性剤および/またはシードラテンクスの使用割合によっ
て調製することができ、概ねその使用割合を高くするほ
ど生成共重合体ラテフクスの粒子径は小さくなる。
ここで、粒子径の好ましい範囲は0.05〜1μmであ
り、さらに好ましくは0.07〜0.5μmである。
界面活性剤としでは、脂肪族せっけん、ロジン酸せっけ
ん、アルキルスルホン酸塩、ジアルキルアリールスルホ
ン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレ
ンアルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリー
ル硫酸塩などのアニオン性界面活性剤;ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルア
リールエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル、オキシエチレンオキシプロピレンブロノクコ
ポリマーなどのノニオン性界面活性剤、カチオン性界面
活性剤がある。界面活性剤は通常、アニオン性界面活性
剤単独またはアニオン性/ノニオン性の・混合系で用い
られ、全単量体に対する使用割合としては0.05〜2
重量%の範囲が一般的である。
重合の開始に必要な重合開始剤としては、熱または還元
性物質の存在下でラジカル分解して単量体の付加重合を
開始させるもので、水溶性または油溶性のベルオキソニ
硫酸塩、過酸化物、アゾビス化合物などが一般的に用い
られる。その例としてはベルオキソニ硫酸カリウム、ベ
ルオキソニ硫酸ナトリウム、ベルオキソニ硫酸アンモニ
ウム、過酸化水素、t−ブチルハイドロパーオキサイド
、過酸化ベンゾイル、2.2−アゾビスイソブチロニト
リル、クメンハイドロパーオキサイドなどがあり、ペキ
オキソニ硫酸塩が最も好ましく゛もちいられる。
重合開始剤の使用割合は全単量体に対して通常0.2〜
1.5重量%である。なお、重合温度は通常60〜90
°Cの範囲が一般的であるが、重合速度の促進あるいは
より低温での重合を望むときには重亜硫酸ナトリウム、
アスコルビン酸あるいはその塩、エリソルビン酸あるい
はその塩、ロンガリットなどの還元剤を重合開始剤に組
み合わせてもちいる、いわゆるレドックス重合法を用い
ることができる。
また、所望によって種々の重合調製剤を添加することも
しばしばおこなわれる。たとえば、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム
、リン酸水素二ナトリウムなどのpH調節剤やエチレン
ジアミン四酢酸ナトリウムなどの各種キレート剤などで
ある。
本発明により製造された共重合体ラテックスを紙塗工用
塗料のバインダーとして用いるには通常の実施態様でお
こなうことができる。すなわち、分散剤を熔解させた水
中に無機顔料および/または有機顔料、水溶性高分子、
各種添加剤とともに共重合体ラテックスを混合し、均一
分散液とする態様である。そして、この塗料は各種ブレ
ードコーター、ロールコータ−などの通常の方法によっ
て原紙に塗工することができる。
〔実施例〕
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、
本発明はこれらの例によってなんら限定されるものでは
ない。
なお、各特性は次のようにして求めた。
(イ)耐ブリスター性 RT印刷試験機、(明製作所製)を用いて塗工紙の両面
を印刷インク(Webb Zett黄、大日本インク社
製) 0.3 dをべた刷りする。この印刷された塗工
紙を適当な大きさに裁断し、その試験片を所・定の温度
に調製したシリコンオイル恒温槽に浸してブリスターが
発生するか否かを観察する。恒温槽の温度を変化させて
この試験をおこない、ブリスターの発生程度を比較する
。評価は10点評価方法でおこない、耐ブリスター性に
優れるものほど高得点とした。
(ロ)ドライピック強度 RI印刷試験機を用いて、印刷インク(SDスス−−デ
ラックス50紅B;タック値18、集草色素社製)0.
4m5回重ね刷りをおこない、ゴムロールに現れたピッ
キング状態を別の台紙に裏取りし、その程度を観察する
。評価は10点評価方法でおこない、ピッキング現象の
少ないものほど高得点とした。
実施例および比較例 直径0.04μMのシード粒子の水性分散体(シード固
形分濃度25重量%)4重量部を、かくはん装置と温度
調節用ジャケットを取り付けた耐圧反応容器に入れ、さ
らに水70重量部、ラウリル硫酸ナトリウム0.2重量
部、イタコン酸2.5重量部を仕込み、内温を80°C
に昇温し、ついで第1表に示すモノマーおよび連鎖移動
剤からなる油性混合液と、水15重量部、ベルオキソニ
硫酸ナトリウム1重量部、水酸化ナトリウム0.2重量
部、ラウリル硫酸ナトリウム0.1重量部からなる水溶
液とをそれぞれ4時間および5時間をかけて一定の流速
で添加した。イして80°Cの温度をそのまま一時間保
ったのち冷却し、次いで生成した共重合体ラテックスを
水酸化ナトリウムでpHを7に調整してからスチームス
トリッピング法により未反応の単量体などを除去し、網
目75μmのろ布でろ、過した。なお、すべての共重合
体ラテックスは最終的に固形分濃度が50重量%になる
ように調整した。
応用例 実施例および比較例で調製した共重合体ラテックスにつ
いて、紙塗工用バインダーとしての性能評価をおこなっ
た。その結果を第4表に示す。
なお、塗工塗料は第2表に示す配合で、不揮発分濃度が
63重1%になろ水量で高速かくはん機で調製した。塗
料のpHはアンモニア水で9.0に調整した。この塗料
を用いての塗工紙の調製条件を第3表に示す。
第4表から、本発明の共重合体ラテックスをバインダー
として用いた塗工紙はピンク強度と他の物性が高度にバ
ランスされたものであるこζが理解される。
第 表 第 表 1)エンゲルハード社製、商品名:ウルトラホワイト9
0 2)エンゲルハード社製、商品名:ウルトラコー3)三
基製粉社製、商品名:ニスカロン# 15004)東亜
合成化学社製、商品名ニアロンT−405)住友化学社
製、商品名:スミレッツ6366)日本食品加工社製、
商品名:MS4600ト 第 表 向上させうる高性能の共重合体ラテックスを容易に得る
ことができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  共役ジエン、エチレン性不飽和カルボン酸およびこれ
    らと共重合可能なその他の単量体の乳化共重合にあたっ
    て、連鎖移動剤として脂肪族または脂環族アルデヒドま
    たはケトンに由来するエノールエーテルを用いることを
    特徴とする共重合体ラテックスの製造方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012188489A (ja) * 2011-03-09 2012-10-04 Denki Kagaku Kogyo Kk ポリクロロプレンラテックス及びその製造方法、並びに水系接着剤

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JP2012188489A (ja) * 2011-03-09 2012-10-04 Denki Kagaku Kogyo Kk ポリクロロプレンラテックス及びその製造方法、並びに水系接着剤

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