JPH0441769A - Drawing of fiber - Google Patents
Drawing of fiberInfo
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- JPH0441769A JPH0441769A JP14911890A JP14911890A JPH0441769A JP H0441769 A JPH0441769 A JP H0441769A JP 14911890 A JP14911890 A JP 14911890A JP 14911890 A JP14911890 A JP 14911890A JP H0441769 A JPH0441769 A JP H0441769A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、初期弾性率に優れた繊維を製造するための延
伸方法に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a drawing method for producing fibers with excellent initial elastic modulus.
[従来の技術]
従来、熱可塑性繊維の延伸方法としては、延伸時のポリ
マーの変形に伴う発熱を利用した冷延伸法あるいは、外
部からの加熱によりポリマー分子鎖を活性化した状態で
延伸を行う熱延伸法が一般的であり、高弾性率繊維を得
る手段としては後者の熱延伸法が広く採用されてきた。[Prior art] Conventionally, methods for drawing thermoplastic fibers include cold drawing, which utilizes heat generated by deformation of the polymer during drawing, or drawing with polymer molecular chains activated by external heating. A hot drawing method is common, and the latter hot drawing method has been widely adopted as a means for obtaining high modulus fibers.
熱延伸の具体的手段は高温のスチームを用いる方法、高
温の熱板を用いる方法、あるいは熱ロールを用いる方法
等がある。Specific means for hot stretching include a method using high-temperature steam, a method using a high-temperature hot plate, and a method using hot rolls.
[発明が解決しようとする課題]
しかし、これらはいずれも高温加熱による延伸であり高
配向が達せられないうちに結晶化が先行してしまうため
、−旦形成された結晶構造を破壊しながら延伸している
というのが実態であった。[Problems to be Solved by the Invention] However, these methods all involve stretching by high-temperature heating, and crystallization occurs before high orientation is achieved. The reality was that they were doing so.
その結果、延伸時に著しい分子鎖の切断が生じてしまう
欠点があった。As a result, there was a drawback that significant molecular chain scission occurred during stretching.
本発明の目的は、上記従来の熱延伸法の欠点を改良し、
延伸時の結晶化を抑制しながら高配向化することによっ
て、延伸時の分子鎖切断の少ない、優れた引張り特性を
有する延伸糸を提供せんとするものである。The purpose of the present invention is to improve the drawbacks of the above conventional hot stretching method,
By achieving high orientation while suppressing crystallization during stretching, the aim is to provide a drawn yarn with excellent tensile properties and less molecular chain breakage during stretching.
[課題を解決するための手段]
本発明は上記目的を達成するため、次のような構成を有
する。[Means for Solving the Problems] In order to achieve the above object, the present invention has the following configuration.
すなわち、本発明の繊維の延伸方法は、熱可塑性繊維を
延伸するに際し、延伸域の少なくとも一部に電子線を照
射することを特徴とするものである。That is, the method for drawing fibers of the present invention is characterized in that when drawing thermoplastic fibers, at least a portion of the drawing region is irradiated with an electron beam.
[作用]
本発明は、結晶性合成樹脂からなる熱可塑性繊維を延伸
する際に、特定な条件中で行なうと、意外にも結晶化が
抑制されて配向のみが進むことを究明し完成されたもの
である。[Function] The present invention was completed after discovering that when thermoplastic fibers made of crystalline synthetic resin are drawn under specific conditions, crystallization is unexpectedly suppressed and only the orientation progresses. It is something.
すなわち、本発明者らは、ポリエステル繊維を電子線に
照射させながら延伸したところ、結晶化はそれほど進ん
でいないにも拘らず、分子配向が著しく高くなる事実を
究明したものである。かかる事実に基づいて、他の結晶
性合成樹脂からなる熱可塑性繊維について、同様の検討
をしたところ、いずれも高配向繊維を得ることができ、
本発明に到達したものである。That is, the present inventors have discovered that when polyester fibers are stretched while being irradiated with electron beams, the molecular orientation becomes significantly higher even though crystallization does not progress that much. Based on this fact, similar studies were conducted on thermoplastic fibers made of other crystalline synthetic resins, and highly oriented fibers could be obtained in all cases.
This has led to the present invention.
本発明でいう熱可塑性繊維としては、ポリエステル系樹
脂、ポリアミド系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリ塩化
ビニル系樹脂ならびにポリビニルアルコール系樹脂など
の結晶性合成樹脂から選ばれた少なくとも1種からなる
繊維を使用することができる。The thermoplastic fibers used in the present invention are fibers made of at least one type of crystalline synthetic resin selected from polyester resins, polyamide resins, polyethylene resins, polyvinyl chloride resins, and polyvinyl alcohol resins. can do.
ここでいうポリエステル系繊維としては、たとえば、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
トあるいはこれらに第3成分、例えば、イソフタル酸ス
ルホネート、アジピン酸、イソフタル酸、ポリエチレン
グリコールなどを共重合した共重合体または上述ポリマ
ーならびにポリエチレングリコールなどのポリマーをブ
レンドして得られる繊維などを使用することができるが
、これらに限定されるものではない。The polyester fibers mentioned here include, for example, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, or copolymers obtained by copolymerizing these with a third component such as isophthalic acid sulfonate, adipic acid, isophthalic acid, polyethylene glycol, or the above-mentioned polymers. Fibers obtained by blending polymers such as polyethylene glycol can be used, but are not limited thereto.
また、ポリアミド系繊維としては、たとえば、反復単位
の75%以上がカプロアミド単位からなるポリアミド、
たとえば、ナイロン6、ナイロン6・6、ナイロン6・
10、ナイロン7、ナイロン11、ナイロン12などの
樹脂からなる繊維を使用することができる。これらの中
でも、特に、ナイロン6、ナイロン6・6からなる繊維
が好ましい。Examples of polyamide fibers include polyamides in which 75% or more of the repeating units are caproamide units;
For example, nylon 6, nylon 6.6, nylon 6.
Fibers made of resins such as 10, nylon 7, nylon 11, and nylon 12 can be used. Among these, fibers made of nylon 6 and nylon 6.6 are particularly preferred.
また、ポリエチレン系繊維としては、たとえば、ポリエ
チレンを主成分とするもので、添加成分として少量のプ
ロピレン、ブチレン、ペンテン、ヘキセン、4−メチル
ペンテンなどの他のアルケンあるいはエチレンと共重合
し得るビニルモノマーなどの1種あるいは2種以上が共
重合したもの、あるいは少量のポリプロピレン、ポリブ
テン−1などのポリオレフィンを混合したものなどから
得られる繊維を使用することができる。Polyethylene fibers include, for example, those whose main component is polyethylene, with small amounts of other alkenes such as propylene, butylene, pentene, hexene, 4-methylpentene, or vinyl monomers that can be copolymerized with ethylene. It is possible to use fibers obtained by copolymerizing one or more of the following, or by mixing a small amount of polyolefin such as polypropylene or polybutene-1.
また、ポリ塩化ビニル系繊維としては、ポリ塩化ビニル
を主成分とするもので、たとえば、塩化ビニルとオレフ
ィン、たとえばエチレン、プロピレンまたはイソブチレ
ンあるいはスチレンなどとの共重合体、あるいは塩化ビ
ニルとジエン化合物、たとえばブタジェン、イソプレン
などとの共重合体、あるいは塩化ビニルとアクリル酸、
メタクリル酸またはハロゲン化オレフィンなどとの共重
合体、あるいはエチレン−酢酸ビニル共重合体などから
得られる繊維を使用するこきができる。In addition, polyvinyl chloride fibers include those whose main component is polyvinyl chloride, such as copolymers of vinyl chloride and olefins such as ethylene, propylene, isobutylene, or styrene, or vinyl chloride and diene compounds, For example, copolymers with butadiene, isoprene, etc., or vinyl chloride and acrylic acid,
It is possible to use fibers obtained from copolymers with methacrylic acid or halogenated olefins, or ethylene-vinyl acetate copolymers.
また、これらの繊維には、可塑剤、安定剤、充填剤、酸
化防止剤あるいは紫外線吸収剤等の添加物が含まれてい
てもよい。These fibers may also contain additives such as plasticizers, stabilizers, fillers, antioxidants, or ultraviolet absorbers.
また、ポリビニルアルコール系繊維としては、たとえば
、完全ケン化ポリビニルアルコール、主鎖中にエチレン
、プロピレン、スチレン、アクリル酸およびそのアルキ
ルエステル、メタクリル酸、およびそのアルキルエステ
ル、イタコン酸などのオレフィン系モノマーが少量共重
合されたポリビニルアルコール繊維などを使用すること
ができる。Examples of polyvinyl alcohol fibers include fully saponified polyvinyl alcohol, olefin monomers such as ethylene, propylene, styrene, acrylic acid and its alkyl esters, methacrylic acid and its alkyl esters, and itaconic acid in the main chain. Polyvinyl alcohol fibers copolymerized with a small amount can be used.
また、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエ
チレン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂およびポリビニル
アルコール系樹脂からなる繊維から選ばれた少なくとも
2種の組み合せからなる混繊糸も、本発明の熱可塑性繊
維として使用することができる。In addition, a mixed yarn made of a combination of at least two types selected from fibers made of polyester resin, polyamide resin, polyethylene resin, polyvinyl chloride resin, and polyvinyl alcohol resin can also be used as the thermoplastic fiber of the present invention. can be used.
また、上述樹脂の少なくとも2種の組合せからなる断面
円複合繊維を、本発明の熱可塑性繊維として使用するこ
とができる。たとえば、芯鞘構造、サイドバイサイド構
造あるいはポリマアロイにみられる不定型な配置構造な
ど、断面方向に2種以上の異なる上述樹脂で構成された
複合繊維を使用することができる。Further, a circular cross-section composite fiber made of a combination of at least two of the above-mentioned resins can be used as the thermoplastic fiber of the present invention. For example, it is possible to use a composite fiber composed of two or more different resins in the cross-sectional direction, such as a core-sheath structure, a side-by-side structure, or an irregular arrangement structure found in polymer alloys.
本発明は、延伸域において、上述の熱可塑性繊維糸条に
電子線を照射するものであるが、かかる電子線の照射に
よって、該繊維を構成するポリマー分子は、該ポリマー
分子相互が極めて動き易い状態となり、その結果、スム
ーズな延伸が行い得るものと考えられる。In the present invention, the above-mentioned thermoplastic fiber yarn is irradiated with an electron beam in the drawing region, and due to the irradiation with the electron beam, the polymer molecules constituting the fiber are extremely susceptible to mutual movement. As a result, it is thought that smooth stretching can be performed.
事実、電子線中で延伸可能な繊維をその系外に出して延
伸すると、極めて大きなカが必要であり、遂には切断し
てしまうのである。In fact, if fibers that can be drawn in an electron beam are drawn outside the system, an extremely large amount of force is required and the fibers will eventually break.
本発明に使用される電子線は、好ましくは照射線量0.
5〜10 QMrad、好ましくは5〜50Mrad
の範囲のものを使用する。該照射線量が0.5Mrad
未満になるとポリマー分子の動き易さが十分ではなく、
スムーズな延伸が行ないに<<、逆に、該照射線量がl
Q QMradを越えると、ポリマー分子の切断が起
こり、ひいては繊維が切断し易くなり延伸ができにくく
なる。The electron beam used in the present invention preferably has an irradiation dose of 0.
5-10 Q Mrad, preferably 5-50 Mrad
Use a range of . The irradiation dose is 0.5 Mrad
If it is less than that, the ease of movement of polymer molecules is not sufficient,
On the other hand, if the irradiation dose is l
If Q Q Mrad is exceeded, the polymer molecules will be cut, and as a result, the fibers will be easily cut and it will be difficult to draw them.
本発明に用いられる延伸装置は、電子線照射部を介して
、その前後に糸送り機構を備えたものであれば、如何な
る構造のものでもよく特に限定されるものではない。The stretching device used in the present invention may have any structure and is not particularly limited as long as it is equipped with a yarn feeding mechanism before and after the electron beam irradiation section.
かかる方法により得られる熱可塑性延伸繊維は、従来技
術による熱延伸糸に比べ、初期弾性率に優れているとい
う特徴を有する。Thermoplastic drawn fibers obtained by this method are characterized by superior initial elastic modulus compared to hot drawn yarns produced by conventional techniques.
[実施例] 以下実施例により本発明を説明する。[Example] The present invention will be explained below with reference to Examples.
なお、実施例中で示した初期弾性率は、JIS L−
1977に基づいて測定したものである。In addition, the initial elastic modulus shown in the examples is JIS L-
1977.
実施例1〜5、比較例1〜3
公知の方法で紡糸し、3000m/分で巻き取った、ポ
リエチレンテレフタレートの半延伸糸(140デニール
36フイラメント)を、電子線照射装置の前後に糸送り
ローラを配した第1図に示される系で、第1表に示した
条件で延伸した。Examples 1 to 5, Comparative Examples 1 to 3 A semi-drawn polyethylene terephthalate yarn (140 denier 36 filament) spun by a known method and wound at 3000 m/min was placed on yarn feeding rollers before and after an electron beam irradiation device. Stretching was carried out under the conditions shown in Table 1 using the system shown in FIG.
比較として、該半延伸糸を、電子線照射しないで、熱板
を用いてなる第2図に示される従来の方法により第1表
に示した条件で延伸した。For comparison, the semi-drawn yarn was drawn under the conditions shown in Table 1 by the conventional method shown in FIG. 2 using a hot plate without electron beam irradiation.
これらの延伸糸について初期弾性率を測定し、その結果
を第1表に示した。The initial elastic modulus of these drawn yarns was measured and the results are shown in Table 1.
第1表の結果から明らかなように、実施例のものは、い
ずれも従来の熱板延伸した比較例のものに比べ、高弾性
率の延伸糸であった。As is clear from the results in Table 1, all of the yarns of the Examples had drawn yarns with higher elastic modulus than those of the Comparative Examples, which were drawn by conventional hot plate stretching.
[発明の効果]
本発明によれば、従来の熱延伸法に比して、極めて初期
弾性率ならびに引張り特性の優れた延伸糸を提供するこ
とができる。[Effects of the Invention] According to the present invention, it is possible to provide a drawn yarn having extremely excellent initial elastic modulus and tensile properties as compared to conventional hot drawing methods.
第1図は、本発明の繊維の延伸方法の一実施態様を示す
工程概略図であり、第2図は、従来の熱板延伸方法を示
す工程概略図である。
Y:糸条
1:パッケージ
2:第10−ラ
3:電子線照射部(有効照射長=10国)4:第20−
ラ
5:巻取部
6:熱板(有効長=10印)
特許出願人 東 し 株 式 会 社FIG. 1 is a process schematic diagram showing an embodiment of the fiber stretching method of the present invention, and FIG. 2 is a process schematic diagram showing a conventional hot plate stretching method. Y: Yarn 1: Package 2: 10th-La 3: Electron beam irradiation section (effective irradiation length = 10 countries) 4: 20th-
La 5: Winding section 6: Hot plate (effective length = 10 marks) Patent applicant Toshi Co., Ltd.
Claims (5)
とも一部に電子線を照射することを特徴とする繊維の延
伸方法。(1) A method for stretching thermoplastic fibers, which comprises irradiating at least a portion of the stretching region with an electron beam when stretching the thermoplastic fibers.
ド系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂
ならびにポリビニルアルコール系樹脂から選ばれた少な
くとも1種からなる繊維であることを特徴とする請求項
(1)記載の繊維の延伸方法。(2) The thermoplastic fiber is a fiber made of at least one selected from polyester resin, polyamide resin, polyethylene resin, polyvinyl chloride resin, and polyvinyl alcohol resin ( 1) The method for drawing the fibers described above.
請求項(1)記載の繊維の延伸方法。(3) The method for drawing fibers according to claim (1), wherein the thermoplastic fiber is a mixed yarn.
徴とする請求項(1)記載の繊維の延伸方法。(4) The method for drawing fibers according to claim (1), wherein the thermoplastic fibers are cross-sectional composite fibers.
線量のものであることを特徴とする請求項(1)記載の
繊維の延伸方法。(5) The method for drawing fibers according to claim (1), wherein the electron beam has an irradiation dose in the range of 0.5 to 100 Mrad.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14911890A JPH0441769A (en) | 1990-06-06 | 1990-06-06 | Drawing of fiber |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14911890A JPH0441769A (en) | 1990-06-06 | 1990-06-06 | Drawing of fiber |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0441769A true JPH0441769A (en) | 1992-02-12 |
Family
ID=15468116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14911890A Pending JPH0441769A (en) | 1990-06-06 | 1990-06-06 | Drawing of fiber |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0441769A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100798025B1 (en) * | 2007-03-14 | 2008-01-28 | 한국생산기술연구원 | Thermal Stability Improvement Method of Polyvinyl Chloride Fiber |
| EP2230350A1 (en) * | 2009-03-18 | 2010-09-22 | baumhueter extrusion GmbH | Polymer fiber, its use and process for its manufacture |
| US10000587B2 (en) | 2012-08-31 | 2018-06-19 | Baumhueter Extrusion Gmbh | Cross-linked polyethylene fiber, its use and process for its manufacture |
-
1990
- 1990-06-06 JP JP14911890A patent/JPH0441769A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100798025B1 (en) * | 2007-03-14 | 2008-01-28 | 한국생산기술연구원 | Thermal Stability Improvement Method of Polyvinyl Chloride Fiber |
| EP2230350A1 (en) * | 2009-03-18 | 2010-09-22 | baumhueter extrusion GmbH | Polymer fiber, its use and process for its manufacture |
| US10000587B2 (en) | 2012-08-31 | 2018-06-19 | Baumhueter Extrusion Gmbh | Cross-linked polyethylene fiber, its use and process for its manufacture |
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