JPH0443887B2 - - Google Patents
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- JPH0443887B2 JPH0443887B2 JP29154286A JP29154286A JPH0443887B2 JP H0443887 B2 JPH0443887 B2 JP H0443887B2 JP 29154286 A JP29154286 A JP 29154286A JP 29154286 A JP29154286 A JP 29154286A JP H0443887 B2 JPH0443887 B2 JP H0443887B2
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Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
本発明は、白内障の治療剤に関するものであ
る。白内障は一般に「しろそこひ」といわれる眼
疾患で瞳孔からのぞける水晶体が白く混濁してみ
えることから、その名前がついている。水晶体が
混濁しその透明度が低下するので眼底にまで達す
ることのできる光量が低下し、その結果、必然的
に視力が低下するという症状になつて現われる。 白内障の種類としては先天性白内障、老人性白
内障、併発白内障、糖尿病性白内症等があり、そ
の成因は複雑であるが、生化学的には混濁した水
晶体では、そのカルシウム含量が異常であるとい
う現象がある。 そしてかかる白内障の治療法としては現在のと
ころ、手術的療法が主体であり、補助的に薬物療
法が行われている。薬物療法としはカタリン、グ
ルタチオンの点眼、睡液腺ホルモンの注射、ヨー
ドカリやビタミンＣ等の投与が行われており、白
内障の進行を遅らせるのにある程度有効であると
いわれている。しかし混濁化した水晶体を透明化
する、即ち、白内障を根本的に治療することは、
従来の薬物療法では不可能である。 ところで前述のごとく、白内障においては水晶
体におけるカルシウム異常が多く見られるが、ま
た栄養障害特にカルシウムの欠乏が視覚異常を引
き起こすことも知られている。従つて白内障に
は、カルシウムの代謝異常ひいてはそれと関連の
深いビタミンＤの存在が何らかの影響を有するの
ではないかと推定される。 一方、1α−ヒドロキシビタミンＤ、1α、24−
ジヒドロキシビタミンＤ、1α、25−ジヒドロキ
シビタミンＤ等の活性型ビタミンＤ類は小腸でカ
ルシウムの吸収運搬を促進し、骨で骨吸収、骨形
成を調節するなどの作用を有し、種々のカルシウ
ム代謝異常に基づく疾患の治療薬として、ビタミ
ンＤ以上に有用であること、もとビタミンＤ代謝
異常に基づく疾患の治療において欠くべからざる
治療であることがよく知られている。 そこで本発明者等は、この活性型ビタミンＤが
白内障にどの様な影響を与えるかを検討してみた
ところ、驚くべきことに、非常に少量で活性型ビ
タミンＤは水晶体中のカルシウム含量のレベルを
正常化する作用、水晶体の混濁を改善する作用が
あることを知見し本発明に到達した。 即ち、本発明は活性型ビタミンＤを有効成分と
する白内障治療剤である。 本発明における活性化ビタミンＤとしては、例
えば1α−ヒドロキシビタミンＤ、1α、24−ジヒ
ドロキシビタミンＤ、1α、25−ジヒドロキシビ
タミンＤ、24、25−ジヒドロキシビタミンＤ、
1α、24、25−トリヒドロキシビタミンＤ、24、
24−F2−1α、25−ジヒドロキシビタミンＤ及び
26、26、26、27、27、27−F6−1α、25−ジヒド
ロキシビタミンＤがある。 これらの有効成分は公知の方法で適当な賦型剤
等を用いて軟カプセル剤、硬カプセル剤、錠剤、
シロツプ等の経口剤、注射剤、点眼剤等にして使
用できる。有効成分の投与量は通常0.01〜10μ
ｇ／日／人程度であり、投与回数は通常１〜３
回／日であり、この様な条件を満足するように製
剤を調製するのが好ましい。 本発明の方法は既存の薬物療法治療剤と併用す
ることも可能である。 以下、実施例を用いて本発明の方法を記述す
る。 実施例 １ ４週令のSLC−WISTAR雄ラツト８匹を、カ
ルシウム含量0.09wt％のビタミン欠乏食
（TEKLAD社製）で78日間飼育し、白内障ラツ
トを作製した。SLITLAMPで水晶体を観察の
後、４匹（白内障群とする）を屠殺後、水晶体を
取り出して文献（木下他、日本眼科紀要28、1429
〜1433（1973））記載の方法で水晶体中のカルシウ
ム含量を測定した。残り４匹については同じ飼料
で更に99日間飼育しつつ、その間1α−（OH）
D30.050μｇ／体重Kg・日を経口投与した。（1α−
（OH）D3治療群とする）。水晶体をSLIT LAMP
で観察するとともに、屠殺後、水晶体をとり出し
カルシウム含量を測定した。各群の平均値を第１
表に示す。なお非白内障のコントロール群ではそ
の値は20〜27（μｇ）／水晶体湿重量（ｇ）であ
ることが別の実験で確かめられた。
る。白内障は一般に「しろそこひ」といわれる眼
疾患で瞳孔からのぞける水晶体が白く混濁してみ
えることから、その名前がついている。水晶体が
混濁しその透明度が低下するので眼底にまで達す
ることのできる光量が低下し、その結果、必然的
に視力が低下するという症状になつて現われる。 白内障の種類としては先天性白内障、老人性白
内障、併発白内障、糖尿病性白内症等があり、そ
の成因は複雑であるが、生化学的には混濁した水
晶体では、そのカルシウム含量が異常であるとい
う現象がある。 そしてかかる白内障の治療法としては現在のと
ころ、手術的療法が主体であり、補助的に薬物療
法が行われている。薬物療法としはカタリン、グ
ルタチオンの点眼、睡液腺ホルモンの注射、ヨー
ドカリやビタミンＣ等の投与が行われており、白
内障の進行を遅らせるのにある程度有効であると
いわれている。しかし混濁化した水晶体を透明化
する、即ち、白内障を根本的に治療することは、
従来の薬物療法では不可能である。 ところで前述のごとく、白内障においては水晶
体におけるカルシウム異常が多く見られるが、ま
た栄養障害特にカルシウムの欠乏が視覚異常を引
き起こすことも知られている。従つて白内障に
は、カルシウムの代謝異常ひいてはそれと関連の
深いビタミンＤの存在が何らかの影響を有するの
ではないかと推定される。 一方、1α−ヒドロキシビタミンＤ、1α、24−
ジヒドロキシビタミンＤ、1α、25−ジヒドロキ
シビタミンＤ等の活性型ビタミンＤ類は小腸でカ
ルシウムの吸収運搬を促進し、骨で骨吸収、骨形
成を調節するなどの作用を有し、種々のカルシウ
ム代謝異常に基づく疾患の治療薬として、ビタミ
ンＤ以上に有用であること、もとビタミンＤ代謝
異常に基づく疾患の治療において欠くべからざる
治療であることがよく知られている。 そこで本発明者等は、この活性型ビタミンＤが
白内障にどの様な影響を与えるかを検討してみた
ところ、驚くべきことに、非常に少量で活性型ビ
タミンＤは水晶体中のカルシウム含量のレベルを
正常化する作用、水晶体の混濁を改善する作用が
あることを知見し本発明に到達した。 即ち、本発明は活性型ビタミンＤを有効成分と
する白内障治療剤である。 本発明における活性化ビタミンＤとしては、例
えば1α−ヒドロキシビタミンＤ、1α、24−ジヒ
ドロキシビタミンＤ、1α、25−ジヒドロキシビ
タミンＤ、24、25−ジヒドロキシビタミンＤ、
1α、24、25−トリヒドロキシビタミンＤ、24、
24−F2−1α、25−ジヒドロキシビタミンＤ及び
26、26、26、27、27、27−F6−1α、25−ジヒド
ロキシビタミンＤがある。 これらの有効成分は公知の方法で適当な賦型剤
等を用いて軟カプセル剤、硬カプセル剤、錠剤、
シロツプ等の経口剤、注射剤、点眼剤等にして使
用できる。有効成分の投与量は通常0.01〜10μ
ｇ／日／人程度であり、投与回数は通常１〜３
回／日であり、この様な条件を満足するように製
剤を調製するのが好ましい。 本発明の方法は既存の薬物療法治療剤と併用す
ることも可能である。 以下、実施例を用いて本発明の方法を記述す
る。 実施例 １ ４週令のSLC−WISTAR雄ラツト８匹を、カ
ルシウム含量0.09wt％のビタミン欠乏食
（TEKLAD社製）で78日間飼育し、白内障ラツ
トを作製した。SLITLAMPで水晶体を観察の
後、４匹（白内障群とする）を屠殺後、水晶体を
取り出して文献（木下他、日本眼科紀要28、1429
〜1433（1973））記載の方法で水晶体中のカルシウ
ム含量を測定した。残り４匹については同じ飼料
で更に99日間飼育しつつ、その間1α−（OH）
D30.050μｇ／体重Kg・日を経口投与した。（1α−
（OH）D3治療群とする）。水晶体をSLIT LAMP
で観察するとともに、屠殺後、水晶体をとり出し
カルシウム含量を測定した。各群の平均値を第１
表に示す。なお非白内障のコントロール群ではそ
の値は20〜27（μｇ）／水晶体湿重量（ｇ）であ
ることが別の実験で確かめられた。
【表】
実施例 ２
実施例１において飼料の組成をカルシウム含量
0.18％とした以外は同じ条件で実験を行なつたと
ころ、実施例１と同様な1α−（OH）D3の治療効
果が判明した。 すなわち、治療後、水晶体のCa含量は26.3μ
ｇ／水晶体湿重量、白内障の程度は中等度より軽
度に改善された。
0.18％とした以外は同じ条件で実験を行なつたと
ころ、実施例１と同様な1α−（OH）D3の治療効
果が判明した。 すなわち、治療後、水晶体のCa含量は26.3μ
ｇ／水晶体湿重量、白内障の程度は中等度より軽
度に改善された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 活性型ビタミンＤを有効成分とする白内障治
療剤。 ２ 活性型ビタミンＤが1α−ヒドロキシビタミ
ンＤ、1α、24−ジヒドロキシビタミンＤ、1α、
25−ジヒドロキシビタミンＤ、24、25−ジヒドロ
キシビタミンＤ、1α、24、25−トリヒドロキシ
ビタミンＤ、24、24−F2−1α、25−ジヒドロキ
シビタミンＤ及び26、26、26、27、27、27−F6
−1α、25−ジヒドロキシビタミンＤからなる群
から選ばれたものである特許請求の範囲第１項記
載の白内障治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29154286A JPS63145233A (ja) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | 白内障治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29154286A JPS63145233A (ja) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | 白内障治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63145233A JPS63145233A (ja) | 1988-06-17 |
| JPH0443887B2 true JPH0443887B2 (ja) | 1992-07-20 |
Family
ID=17770254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29154286A Granted JPS63145233A (ja) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | 白内障治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63145233A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW422696B (en) | 1995-03-20 | 2001-02-21 | Katsuhiko Mukai | Ophthalmic composition containing active vitamin D |
| EP0862916B1 (en) * | 1995-11-20 | 2003-03-05 | Kiyoshi Kita | topical use of vitamin D for the treatment of eye disorders |
| AU2792997A (en) * | 1997-05-26 | 1998-12-30 | New Vision Co., Ltd. | Medicinal compositions for topical administration containing vitamin d and vitamin k |
| US6187331B1 (en) | 1997-06-10 | 2001-02-13 | New Vision Co., Ltd. | Composition for prophylaxis and/or treatment of dry syndrome comprising vitamin D |
-
1986
- 1986-12-09 JP JP29154286A patent/JPS63145233A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63145233A (ja) | 1988-06-17 |
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