JPH0443959B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

発明の分野 本発明は、洗濯に関連して良好な洗浄力、そし
て場合によつて良好なけい光増白剤の有効性およ
び（または）制泡性および（または）腐食抑制を
与える界面活性剤の組み合わせに関する。この種
の組成物はビルトまたは非ビルトの粒状または液
体であることができ、そしてこの種の組成物に常
用の通常の補助成分を含有できる。 従来技術の説明 界面活性剤であるアルキルポリグリコシドは、
米国特許第3598865号明細書、第3721633号明細書
および第3772269号明細書に開示されている。こ
れらの特許は、アルキルポリグリコシド界面活性
剤の製造法およびこれらの界面活性剤を含有する
ビルト液体洗剤組成物も開示している。米国特許
第3219656号明細書は、アルキルモノグルコシド
を開示しており、そして他の界面活性剤用の泡安
定剤としての実用性を示唆している。各種のポリ
グリコシド界面活性剤の構造およびその製造法
は、米国特許第3640998号明細書、第3839318号明
細書、第3314936号明細書、第3346558号明細書、
第4011389号明細書、第4223129号明細書に開示さ
れている。 発明の要約 本発明は、特に冷水中において各種の布帛に対
して非常に良好な洗浄力と良好な陰イオン光学増
白剤の有効性を与える界面活性剤の成る種の組み
合わせの発見に関する。詳細には、本発明は (1) 式 RO（R¹Ｏ）_y（Ｚ）_x〔式中、Ｒはアルキル、ヒ
ドロキシアルキル、アルキルフエニル、ヒドロ
キシアルキルフエニル、アルキルベンジル、ま
たはそれらの混合物であり（前記アルキル基は
炭素数約８〜約18を有する）；各R¹はエチレ
ン、プロピレン又は−CH₂−CH（OH）−CH₂
基であり、そしてｙは０〜約12であり；そして
各Ｚは炭素数５または６を有する還元糖から由
来する部分であり、そしてｘは約１1/2〜約10
の数である〕を有するアルキル多糖（アルキル
ポリサツカライド）洗剤界面活性剤約１％〜約
90％、 (2) エトキシ化非イオン洗剤界面活性剤約１％〜
約90％、 (3) 洗浄力ビルダー０％〜約90％、および(4)陰イ
オンけい光増白剤約0.01〜約2.0％（(1)対(2)の
比率は１：４よりも大きい） からなる洗剤組成物に関する。 好ましい具体例の説明 アルキル多糖界面活性剤 驚異的なことに、共界面活性剤が本発明のアル
キル多糖界面活性剤と相互作用して広範囲の布帛
に対して良好な洗濯洗浄力を与えることが見い出
されている。アルキル多糖は、炭素数約６〜約
30、好ましくは炭素数約10〜約16を有する疎水基
および糖単位約１1/2〜約10、好ましくは約１1/2
〜約３、最も好ましくは約1.6〜約2.7を有する多
糖、例えばポリグリコシドの親水基を有するもの
である。炭素数５または６を有する如何なる還元
糖も使用でき、例えばグルコシル部分の代わりに
グルコース部分、ガラクトース部分およびガラク
トシル部分を使用できる（場合によつて疎水基は
２位、３位、４位等で結合され、このようにして
グルコシドまたはガラクトシドに対立するものと
してのグルコースまたはガラクトースを与える）。
糖間結合は例えば追加の糖単位の１つの位置と前
の糖単位上の２位、３位、４位および（または）
６位との間にあることができる。 場合によつて、そして余り望ましくはないが、
疎水部分および多糖部分に結合するポリアルコキ
シド鎖があることができる。好ましいアルコキシ
ドはエチレンオキシドである。典型的な疎水基
は、例えば炭素数約８〜約18、好ましくは炭素数
約10〜約16を有する飽和または不飽和の分枝また
は非分枝アルキル基である。好ましくは、アルキ
ル基は直鎖飽和アルキル基である。アルキル基は
３個までの水酸基を含有でき、そして（または）
ポリアルコキシド鎖はアルコキシド部分約10個ま
で、好ましくは５個未満、最も好ましくは０個を
含有できる。好適なアルキル多糖類は、オクチ
ル、ノニルデシル、ウンデシルドデシル、トリデ
シル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシ
ル、ヘプタデシル、およびオクタデシルのジー、
トリー、テトラー、ペンター、およびヘキサグル
コシド、ガラクトシド、ラクトシド、グルコー
ス、フルクトシド、フクルトース、および（また
は）ガラクトースである。好適な混合物は例えば
ココナツツアルキルジー、トリー、テトラー、お
よびペンタグルコシドおよびタローアルキルテト
ラー、ペンター、およびヘキサグルコシドであ
る。 好ましいアルキルポリグリコシドは、式 R²Ｏ（C_oH_2oＯ）_t（グリコシル）_x 〔式中、R²はアルキル、アルキルフエニル、
ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフエニ
ル、およびそれらの混合物からなる群から選択さ
れ（前記アルキル基は炭素数約10〜約18、好まし
くは約12〜約14を有する）；ｎは２または３、好
ましくは２であり；ｔは０〜約10、好ましくは０
であり；そしてｘは１1/2〜約10、好ましくは約
１1/2〜約３、最も好ましくは約1.6〜約2.7であ
る〕を有する。グリコシルは好ましくはグルコー
スから誘導される。化合物を生成するために、先
ずアルコールまたはアルキルポリエトキシアルコ
ールを生成し、次いでグルコースまたはグルコー
ス源と反応させてグルコシド（１位で結合）を生
成する。追加のグリコシル単位をそれらの１位と
前のグリコシル単位の２位、３位、４位および
（または）６位、好ましくは主として２位との間
に結合させる。 好ましくはアルキルモノグリコシドの含量は低
く、好ましくは約60％よりも少なく、更に好まし
くは約50％よりも少ない。 驚異的なことに、通常のエトキシ化非イオン洗
剤界面活性剤の存在下において実質量の陰イオン
洗剤界面活性剤の不存在下で多量でも通常比較的
有効でない陰イオンけい光増白剤は、アルキルポ
リグリコシド界面活性剤が存在する場合には非常
に有効である。増白剤の有効さのためには、アル
キルポリグリコシド洗剤界面活性剤対非イオン洗
剤界面活性剤の比率は約１：４よりも大きくある
べきであり、好ましくは約１：３よりも大きく、
最も好ましくは約１：１よりも大きい。 非イオン洗剤界面活性剤 非イオン界面活性剤 非イオン界面活性剤、例えば約５〜約17の
HLBを有するものは洗浄技術分野において周知
である。非イオン界面活性剤は例えば前記アルキ
ルポリグリコシド界面活性剤と一緒に本発明の組
成物内に配合される。非イオン界面活性剤を単独
または後述の好ましいアルコールエトキシレート
非イオン界面活性剤の１種以上と組み合わせて使
用して、アルキルポリグリコシドと組み合わせる
のに有用な非イオン界面活性剤混合物を調製でき
る。この種の界面活性剤の例は、米国特許第
3717630号明細書、および米国特許第3332880号明
細書に記載されている。本発明で使用できる好適
な非イオン界面活性剤の非限定例は次の通りであ
る。 (1) アルキルフエノールのポリエチレンオキシド
縮合物 これらの化合物は、例えば直鎖または分枝鎖の
いずれかの配置内に炭素数約６〜12を有するアル
キル基を有するアルキルフエノールとエチレンオ
キシドとの縮合物である（前記エチレンオキシド
はアルキルフエノール１モル当たり５〜25モルに
等しい量で存在する）。この種の化合物内のアル
キル置換基は、例えば重合プロピレン、ジイソブ
チレン等から誘導され得る。この種の化合物の例
は、ノニルフエノール１モル当たり約9.5モルの
エチレンオキシドと縮合したノニルフエノール；
フエノール１モル当たり約12モルのエチレンオキ
シドと縮合したドデシルフエノール；フエノール
１モル当たり約15モルのエチレンオキシドと縮合
したジノニルフエノール；およびフエノール１モ
ル当たり約15モルのエチレンオキシドと縮合した
ジイソオクチルフエノールである。この種の商業
上入手可能な非イオン界面活性剤は、例えば
GAFコーポレーシヨンによつて市販されている
イゲパール（Igepal）CO−630、およびローム・
エンド・ハース・カンパニーによつて市販されて
いるトリトン（Triton）Ｘ−45、Ｘ−114、Ｘ−
100およびＸ−102である。 (2) 脂肪族アルコールとエチレンオキシド約１〜
約25モルとの縮合物 脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖または分
枝鎖の第一級または第二級のいずれかであり、そ
して炭素数約８〜約22を一般に有する。この種の
エトキシ化アルコールの例は、アルコール１モル
約10モルのエチレンオキシドと縮合したミリスチ
ルアルコールの縮合物；およびエチレンオキシド
約９モルとココナツツアルコール（アルキル鎖長
が炭素数10〜14である脂肪アルコールの混合物）
との縮合物である。この種の商業上入手可能な非
イオン界面活性剤の例は、ユニオン・カーバイ
ド・コーポレーシヨンによつて市販されているタ
ージトール（Tergitol）15−８−９、シエル・ケ
ミカル・カンパニーによつて市販されているネオ
ドール（Neodol）45−９、ネオドール23−6.5、
ネオドール45−７、およびネオドール45−４、お
よびザ・プロクター・エンド・ギヤンブル・カン
パニーによつて市販されているキロ（Kyro）
EOBである。 (3) プロピレンオキシドとプロピレングリコール
との縮合によつて生成された疎水性ベースとエ
チレンオキシドとの縮合物 これらの化合物の疎水性部分は約1500〜1800の
分子量を有し、そして水不溶性を示す。この疎水
性部分へのポリオキシエチレン部分の付加は全体
としての分子の水溶性を増大させる傾向があり、
そして生成物の液体特性はポリオキシエチレン含
量が縮合物の全重量の約50％である点（約40モル
までのエチレンオキシドとの縮合に相当）まで保
持される。この種の化合物の例は、ワイアンドツ
ト・ケミカル・コーポレーシヨンによつて市販さ
れている商業上入手可能な或る種のプルロニツク
（Pluronic）界面活性剤である。 (4) プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの
反応から生成される生成物とエチレンオキシド
との縮合物 これらの生成物の疎水部分はエチレンジアミン
と過剰のプロピレンオキシドとの反応生成物から
なり、約2500〜約3000の分子量を有する。この疎
水部分は、縮合物がポリオキシエチレン約40〜約
80重量％を含有しかつ約5000〜約11000の分子量
を有する程度までエチレンオキシドと縮合され
る。この種の非イオン界面活性剤の例は、ワイア
ンドツト・ケミカル・コーポレーシヨンによつて
市販されている商業上入手可能な或る種のテトロ
ニツク（Tetronic）化合物である。 (5) 半極性非イオン洗剤界面活性剤は、例えば炭
素数約10〜18のアルキル部分１個および炭素数
１〜約３を有するアルキル基およびヒドロキシ
アルキル基からなる群から選択される部分２個
を含有する水溶性アミンオキシド；炭素数約10
〜18のアルキル部分１個および炭素数約１〜３
を有するアルキル基およびヒドロキシアルキル
基からなる群から選択される部分２個を含有す
る水溶性ホスフインオキシド；および炭素数約
10〜18のアルキル部分１個および炭素数約１〜
３のアルキル部分およびヒドロキシアルキル部
分からなる群から選択される部分１個を含有す
る水溶性スルホキシドである。 好ましい半極性非イオン洗剤界面活性剤は、式 （式中、R³は炭素数約８〜約22を有するアル
キル基、ヒドロキシアルキル基、またはアルキル
フエニル基またはそれらの混合物であり、R⁴は
炭素数２〜３を有するアルキレン基またはヒドロ
キシアルキレン基またはそれらの混合物であり、
ｘは０〜約３であり、そして各R⁵は炭素数１〜
約３を有するアルキル基またはヒドロキシアルキ
ル基または１〜約３個のエチレンオキシド基を含
有するポリエチレンオキシド基であり、そして前
記R⁵基は例えば炭素原子または窒素原子を通し
て互いに結合して環構造を形成できる） を有するアミンオキシド洗剤界面活性剤である。 好ましいアミンオキシド洗剤界面活性剤は、
C_10〜18アルキルジメチルアミンオキシド、C_8〜18
アルキルジヒドロキシエチルアミンオキシド、お
よびC_8〜12アルコキシエチルジヒドロキシエチル
アミンオキシドである。 非イオン洗剤界面活性剤(1)〜(4)は通常のエトキ
シ化非イオン洗剤界面活性剤である。 本発明の組成物で使用するのに好ましいアルコ
ールエトキシレート非イオン界面活性剤は生物分
解性であり、そして式 R⁸（OC₂H₄）_oOH （式中、R⁸は炭素数約８〜約22、好ましくは
約10〜約20の第一級または第二級アルキル鎖であ
り、そしてｎは平均約２〜約12、特に約２〜約９
である） を有する。非イオン界面活性剤は約５〜約17、好
ましくは約６〜約15のHLB（親水性親油性バラン
ス）を有する。HLBはエム・ジエイ・シツクに
より「非イオン界面活性剤」（マーセル・デツカ
ー・インコーポレーテツド、1966年、第606頁〜
第613頁）に詳述されている。好ましい非イオン
界面活性剤においてはｎは３〜７である。第一級
線状アルコールエトキシレート（例えば、シエ
ル・ケミカル・カンパニーから商品名ネオドール
で商業上入手できる２−メチル分枝異性体約20％
を含有する有機アルコールから生成されるアルコ
ールエトキシレート）が性能上の見地から好まし
い。 本発明の組成物で使用するのに特に好ましい非
イオン界面活性剤は、例えばC₁₀アルコールと３
モルのエチレンオキシドとの縮合物；タローアル
コールと９モルのエチレンオキシドとの縮合物；
ココナツツアルコールと５モルのエチレンオキシ
ドとの縮合物；ココナツツアルコールと６モルの
エチレンオキシドとの縮合物；C₁₂アルコールと
５モルのエチレンオキシドとの縮合物；C_12〜13ア
ルコール6.5モルのエチレンオキシドとの縮合物、
および実質上すべての低級エトキシ化物および非
エトキシ化フランクシヨンを除去するようにスト
リツピングした同一縮合物；C_12〜13アルコールと
２，３モルのエチレンオキシドとの縮合物、実質
上すべての低級エトキシ化物および非エトキシ化
フラクシヨンを除去するようにストリツピングし
た同一縮合物；C_12〜13アルコールと９モルのエチ
レンオキシドとの縮合物；C_14〜15アルコールと
2.25モルのエチレンオキシドとの縮合物；C_14〜15
アルコールと４モルのエチレンオキシドとの縮合
物；C_14〜15アルコールと７モルのエチレンオキシ
ドとの縮合物；およびC_14〜15アルコールと９モル
のエチレンオキシドとの縮合物である。 本発明の組成物は、好ましいアルコールエトキ
シレート非イオン界面活性剤と他種の非イオン界
面活性剤との混合物を含有できる。好ましい非イ
オン界面活性剤混合物の１つは、好ましいアルコ
ールエトキシレート界面活性剤の少なくとも１種
を含有し、そして好ましいアルコールエトキシレ
ート界面活性剤（単数または複数）対他の非イオ
ン界面活性剤（単数または複数）の比率約１：１
〜約５：１を有する。本発明で有用な界面活性剤
混合物の特定の例は、C_14〜15アルコールと３モル
のエチレンオキシドとの縮合物（ネオドール45−
３）と、C_14〜15アルコールと９モルのエチレンオ
キシドとの縮合物（ネオドール45−９）との低級
エトキシレート非イオン界面活性剤対高級エトキ
シレート非イオン界面活性剤の比率約１：１から
約３：１の混合物；C₁₀アルコールと３モルのエ
チレンオキシドとの縮合物と、第二級C₁₅アルコ
ールと９モルのエチレンオキシドとの縮合物（タ
−ジトール15−Ｓ−９）との低級エトキシレート
非イオン界面活性剤対高級エトキシレート非イオ
ン界面活性剤の比率約１：１から約４：１の混合
物；ネオドール45−３とタ−ジトール15−Ｓ−９
との低級エトキシレート非イオン界面活性剤対高
級エトキシレート非イオン界面活性剤の比率約
１：１から約３：１の混合物；およびネオドール
45−３と、ミリスチルアルコールと10モルのエチ
レンオキシドとの縮合物との低級エトキシレート
対高級エトイキシレートの比率約１：１から約
３：１の混合物である。 好ましい非イオン界面活性剤混合物は、好まし
いアルコールエトキシレート界面活性剤と一緒に
アルキルグリセリルエーテル化合物も含有でき
る。 式 （式中、R⁹は炭素数約８〜約18、好ましくは
約８〜12のアルキル基またはアルケニル基または
アルキル内に炭素約５〜14を有するアルカリール
基であり、そしてｎは０〜約６である）を有する
グリセリルエーテルと前記の好ましいアルコール
エトキシレートとのアルコールエトキシレート対
グリセリルエーテルの比率約１：１から約４：
１、特に約７：３の混合物が特に好ましい。本発
明で有用な種類のグリセリルエーテルは米国特許
第4098713号明細書に開示されている。 アルキルポリグリコシド洗浄界面活性剤対非イ
オン洗剤界面活性剤の比率は、約10：１から約
１：10、好ましくは約３：１から約１：３であ
る。洗浄力ビルダー また、本発明の洗剤組成物は、洗剤ビルダー０
％〜約90％、好ましくは約５％〜約50％、更に好
ましくは約10％〜約35％を含有する。この種のビ
ルダーは、例えば式 Na_z〔（AlO₂）_z・（SiO₂）_y〕・xH₂Ｏ （式中、ｚおよびｙは少なくとも約６であり、
ｚ対ｙのモル比は約1.0〜約0.5であり、そしてｘ
は約10〜約264である。） の結晶性アルミノケイ酸塩イオン交換物質であ
る。本発明で有用な無定形水和アルミノケイ酸塩
物質は実験式 M_z（zAlO₂・ySiO₂） （式中、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニ
ウムまたは置換アンモニウムであり、ｚは約0.5
〜約２であり、そしてｙは１である） を有し、前記物質は無水アルミノケイ酸塩１ｇ当
たりCaCO₃硬度少なくとも約50ミリグラム当量
のマグネシウムイオン交換容量を有する。 アルミノケイ酸塩イオン交換ビルダー物質は水
和形態であり、かつ結晶性である場合には水約10
〜約28重量％を含有し、そして無定形の場合には
洗在的に更に多量の水を含有する。非常に好まし
い結晶性アルミノケイ酸塩イオン交換物質は、そ
れらの結晶マトリツクス内に水約18％〜約22％を
含有する。好ましい結晶性アルミノケイ酸塩イオ
ン交換物質は、約0.1ミクロン〜約10ミクロンの
粒径によつて更に特徴づけられる。無定形物質は
しばしば更に小さく、例えば0.01ミクロンよりも
小さい。更に好ましいイオン交換物質は、約0.2
ミクロン〜約４ミクロンの粒径を有する。本明細
書において「粒径」なる用語は通常の分析技術、
例えば走査電子顕微鏡を利用する顕微鏡的測定法
によつて測定された所定イオン交換物質の平均粒
径を意味する。結晶性アルミノケイ酸塩イオン交
換物質は、無水基準で計算してアルミノケイ酸塩
１ｇ当たりCaCO₃水硬度少なくとも約200mg当量
であり、一般に約300mg・eq／ｇ〜約352mg・
eq／ｇの範囲内であるカルシウムイオン交換容
量によつて通常更に特徴づけられる。アルミノケ
イ酸塩イオン交換物質は、少なくとも約２グレン
Ca⁺⁺／ガロン／分／ｇ／ガロンアルミノケイ酸
塩（無水基準）であり、一般にカルシウムイオン
硬度を基準として約２グレン／ガロン／分／ｇ／
ガロン〜約６グレン／ガロン／分／ｇ／ガロンの
範囲内であるカルシウムイオン交換速度によつて
なお更に特徴づけられる。ビルダー用に最適のア
ルミノケイ酸塩は、少なくとも約４グレン／ガロ
ン／分／ｇ／ガロンのカルシウムイオン交換速度
を示す。 無定形アルミノケイ酸塩イオン交換物質は通常
少なくとも約50mg・eqCaCO₃／ｇ（12mgMg⁺⁺／
ｇ）のMg⁺⁺交換容量および少なくとも約１グレ
ン／ガロン／分／ｇ／ガロンのMg⁺⁺交換速度を
有する。無定形物質は、Cu照射（1.54Å単位）に
よつて調べた場合に観察可能な回析図を示さな
い。 本発明の実施に有用なアルミノケイ酸塩イオン
交換物質は商業上入手可能である。本発明で有用
なアルミノケイ酸塩は構造が結晶性または無定形
であることができ、そして天然産アルミノケイ酸
塩であることができ、または合成的に誘導でき
る。アルミノケイ酸塩イオン交換物質の製造法は
米国特許第3985669号明細書に開示されている。
本発明で有用な好ましい合成結晶法アルミノケイ
酸塩イオン交換物質は名称ゼオライトＡ、ゼオラ
イトＰ（Ｂ）、およびゼオライトＸで入手できる。
特に好ましい具体例においては、結晶性アルミノ
ケイ酸塩イオン交換物質は式 Na₁₂〔（AlO₂）₁₂・（SiO₂）₁₂〕・xH₂Ｏ （式中、ｘは約20〜約30、特に約27である）を
有する。 洗浄力ビルダーの他の例は、水溶性の中性また
はアルカリ性塩である。 他の有用な水溶性塩は、例えば洗剤ビルダー物
質として通常既知の化合物である。ビルダーは一
般に各種の水溶性アルカリ金属、アンモニウムま
たは置換アンモニウムのリン酸塩、ポリリン酸
塩、ホスホン塩酸、ポリホスホン酸塩、炭酸塩、
ケイ酸塩、ホウ酸塩、ポリヒドロキシスルホン酸
塩、ポリ酢酸塩、カルボン酸塩、およびポリカル
ボン酸塩から選択される。前記物質のアルカリ金
属塩、特にナトリウム塩が好ましい。 無機リン酸塩ビルダーの特定例は、ナトリウム
およびカリウムのトリポリリン酸塩、ピロリン酸
塩、約６〜21の重合度を有する高分子メタリン酸
塩、およびオルトリン酸塩である。ポリホスホン
酸塩ビルダーの例は、エチレン−１，１−ジホス
ホン酸のナトリウム塩およびカリウム塩、エタン
−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸のナト
リウム塩およびカリウム塩およびエタン−１，
１，２−トリホスホン酸のナトリウム塩およびカ
リウム塩である。他のリンビルダー化合物は米国
特許第3159581号明細書、第3213030号明細書、第
3422021号明細書、第3422137号明細書、第
3400176号明細書および第3400148号明細書に開示
されている。 無リン無機ビルダーの例は、ナトリウムおよび
カリウムの炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、四
ホウ酸塩十水化物、およびSiO₂対アルカリ金属
酸化物のモル比約0.5〜約4.0、好ましくは約1.0〜
約2.4を有するケイ酸塩である。 本発明で有用な水溶性無リン有機ビルダーは、
例えば各種のアルカリ金属、アンモニウムおよび
置換アンモニウムのポリ酢酸塩、カルボン酸塩、
ポリカルボン酸塩およびポリヒドロキシスルホン
酸塩である。ポリ酢酸塩ビルダーおよびポリカル
ポン酸塩ビルダーの例は、エチレンジアミン四酢
酸、ニトリロトリ酢酸、オキシジコハク酸、メリ
ト酸、ベンゼンポリカルボン酸、およびクエン酸
のナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アン
モニウム塩および置換アンモニウム塩である。 本発明で非常に好ましいポリカルボン酸塩ビル
ダーは米国特許第3308067号明細書に記載されて
いる。この種の物質は、例えば脂肪族カルボン
酸、例えばマレイン酸、イタコン酸、メサコン
酸、フマル酸、アコニツト酸、シトラコン酸およ
びメチレンマロン酸の単独重合体および共重合体
の水溶性塩である。 他のビルダーは例えば米国特許第3723322号明
細書のカルボキシル化炭化水素である。 本発明で有用な他のビルダーは、ナトリウムお
よびカリウムのカルボキシルメチルオキシマロン
酸塩、カルボキシメチルオキシコハク酸塩、cis
−シクロヘキサンヘキサガルボン酸塩、cis−シ
クロベンタンテトラカルボン酸塩、フロログルシ
ノールトリスルホン酸塩、水溶性ポリアクリル酸
塩（例えば約2000〜約200000の分子量を有する）、
および無水マレイン酸とビニルメチルエーテルま
たはエチレンとの共重合体である。 本発明で使用するのに好適な他のポリカルボン
酸塩は、米国特許第4144226号明細書および米国
特許第4246495号明細書に記載のポリアセタール
カルボン酸塩である。これらのポリアセタールカ
ルボン酸塩は次のようにして生成できる。グリオ
キシル酸のエステルおよび重合開始剤を重合条件
下に一緒に置く。次いで得られるポリアセタール
カルボン酸エステルを化学的に安定な末端基と結
合させてポリアセタールカルボキシレートをアル
カリ性溶液中での迅速な解重合に対して安定化さ
せ、反応の塩に転化し、そして界面活性剤に添加
する。 本発明で有用な他の洗浄力ビルダー物質は、ベ
ルギー特許第798856号明細書に開示の「種ビルダ
ー」組成物である。この種の種ビルダー混合物の
特定例は、５ミクロンの粒径を有する炭酸ナトリ
ウムと炭酸カルシウムとの３：1wt混合物；0.5ミ
クロンの粒径を有するセスキ炭酸ナトリウムと炭
酸カルシウムとの2.7：1wt混合物；0.01ミクロン
の粒径を有するセスキ炭酸ナトリウムと水酸化カ
ルシウムとの20：1wt混合物；および５ミクロン
の粒径を有する炭酸ナトリウム、アルミン酸ナト
リウムおよび酸化カルシウムの３：３：1wt混合
物である。 他の成分 前記の必須の洗剤界面活性剤に加えて、本発明
の洗剤組成物は陰イオン界面活性剤、双性界面活
性剤、両性界面活性剤、陽イオン界面活性剤、お
よびそれらの混合物からなる群から選択される有
機界面活性剤約１％〜約15％、好ましくは約２％
〜約８％を含有できる。本発明で有用な界面活性
剤は、米国特許第3664961号明細書および米国特
許第3919678号明細書に記載されている。また、
有用な陽イオン界面活性剤は例えば米国特許第
4222905号明細書および米国特許第4239659号明細
書に記載のものである。以下のものは本組成物で
有用な界面活性剤の代表例である。 高級脂肪酸の水溶性塩、即ち「石けん」は、本
発明の組成物で有用な陰イオン界面活性剤であ
る。これは、アルカリ金属石けん、例えば炭素数
約８〜約24、好ましくは炭素数約12〜約18を有す
る高級脂肪酸のナトリウム塩、カリウム塩、アン
モニウム塩、およびアルキロールアンモニウム塩
である。石けんは、油脂の直接ケン化により、ま
たは遊離脂肪酸の中和により生成され得る。やし
油およびタローから誘導される脂肪酸の混合物の
ナトリウム塩およびカリウム塩、即ちナトリウム
またはカリウムのタロー石けんおよびココナツツ
石けんが特に有用である。特に半極性またはアミ
ド非イオン洗剤界面活性剤と組み合わされる前記
および後述の好ましい石けんは少なくとも部分的
に不飽和である。 不飽和石けん 本発明の不飽和脂肪酸石けんは、好ましくは直
鎖配置内に炭素数約16〜約22を有する。好ましく
は不飽和脂肪酸石けん内の炭素数は約16〜約18で
ある。 不飽和石けんは、本発明の洗剤組成物内の他の
陰イオン洗剤および他の陰イオン物質と同様に、
石けんを水溶性および（または）分散性にさせる
陽イオンを有する。好適な陽イオンは、例えばナ
トリウム、カリウム、アンモニウム、モノエタノ
ールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、
トリエタノールアンモニウム、テトラメチルアン
モニウム等の陽イオンである。ナトリウムイオン
が好ましいが、液体処方物においてはアンモニウ
ム、およびトリエタノールアンモニウム陽イオン
が有用である。 泡立ちおよび腐食の顕著な減少を与えるために
は不飽和脂肪酸石けん少なくとも約１％の量が望
ましい。不飽和脂肪酸石けんの好ましい量は約１
％〜約15％、好ましくは約１％〜約10％、最も好
ましくは約２％〜約５％である。不飽和脂肪酸石
けんは、推奨された米国使用レベルの場合に洗浄
液に約15ppm〜約200ppm、好ましくは約25ppm
〜約125ppmの量を与え、そしてヨーロツパ使用
レベルの場合には約30ppm〜約1000ppm、好まし
くは約50ppm〜約500ppmを与えるであろう量で
好ましくは存在する。 モノ−、ジ−、およびトリ不飽和脂肪酸はすべ
て本質上等価であるので、悪臭の危険を最小限に
するために主としてモノ不飽和石けんを使用する
ことが好ましい。不飽和脂肪酸の好適な供給源は
周知である。例えば、ベイリーのインダストリア
ル・オイル・エンド・フアツト・プロダクツ、第
３版、スワーン、インターサイエンス・パブリツ
シヤー発行（1964年）参照。 好ましくは飽和石けんの量をできるだけ低く保
ち、好ましくは全石けんの約60％未満、好ましく
は約50％未満が飽和石けんである。しかし、少量
の飽和石けんを使用できる。タロー石けんおよび
パーム油を使用できる。 有用な合成陰イオン界面活性剤は、例えばそれ
らの分子構造内に炭素数約10〜約20のアルキル基
およびスルホン酸エステル基または硫酸エステル
基を有する有機硫酸反応生成物の水溶性塩、好ま
しくはアルカリ金属塩、アンモニウム塩およびア
ルキロールアンモニウム塩である。 この種の合成陰イオン洗剤界面活性剤は、全体
にわたつての洗浄効果を増大させ、かつ所望の場
合には泡の量を増大させるために約１％〜約10％
の量で望ましい添加剤である（「アルキル」なる
用語にはアシル基のアルキル部分が包含される）。
この群の合成界面活性剤の例は、アルキル硫酸ナ
トリウムおよびアルキル硫酸カリウム、特に高級
アルコール（炭素数C₈〜C₁₈）、例えばタローまた
はやし油のグリセリドを還元することにより生成
されたものを硫酸化することによつて得られるも
の；およびアルキル基が直鎖または分枝鎖の配置
内に炭素数約９〜約15を有するアルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウムおよびアルキルベンゼンス
ルホン酸カリウム、例えば米国特許第2220099号
明細書および第2477383号明細書に記載の種類の
ものである。アルキル基内の平均炭素数が約11〜
13である線状直鎖アルキルベンゼンスルホネー
ト、略称C_11〜13LASが特に価値がある。 好ましい陰イオン洗剤界面活性剤はアルキルポ
リエトキシレートサルフエート、特にアルキルが
炭素数約10〜約22、好ましくは約12〜約18を有し
かつポリエトキシレート鎖が約１〜約15個のエト
キシレート部分、好ましくは約１〜３個のエトキ
シレート部分を含有するものである。これらの陰
イオン洗剤界面活性剤は、ヘビーデユーテイー液
体洗濯洗剤組成物を処方するのに特に望ましい。 他の陰イオン界面活性剤は、アルキルグリセリ
ルエーテルスルホン酸ナトリウム、特にタローお
よびやし油から誘導される高級アルコールのエー
テル；やし油脂肪酸モノグリセリドスルホン酸ナ
トリウムおよびやし油脂肪酸モノグリセリド硫酸
ナトリウム；１分子当たり約１〜約10単位のエチ
レンオキシドを含有しかつアルキル基が炭素数約
８〜約12を有するアルキルフエノールエチレンオ
キシドエーテル硫酸のナトリウム塩またはカリウ
ム塩；および１分子当たり約１〜約10単位のエチ
レンオキシドを含有しかつアルキル基が炭素数約
10〜約20を有するアルキルエチレンオキシドエー
テル硫酸のナトリウム塩またはカリウム塩であ
る。 本発明で有用な他の陰イオン界面活性剤は、例
えば脂肪酸基内に炭素数約６〜20およびエステル
基内に炭素数約１〜10を有するα−スルホン化脂
肪族のエステルの水溶性塩；アシル基内に炭素数
約２〜９およびアルカン部分内に炭素数約９〜約
23を有する２−アシルオキシ−アルカン−１−ス
ルホン酸の水溶性塩；アルキル基内に炭素数約10
〜20および約１〜30モルのエチレンオキシドを有
するアルキルエーテルサルフエート；炭素数約12
〜24を有するオレフインスルホン酸の水溶性塩；
およびアルキル基内に炭素数約１〜３およびアル
カン部分内に炭素数約８〜20を有するβ−アルキ
ルオキシアルカンスルホネートである。 両性界面活性剤は、例えば脂肪族部分が直鎖ま
たは分枝鎖であり、そして脂肪族置換基の１つが
炭素数約８〜18を有しかつ少なくとも１つの脂肪
族置換基が陰イオン水溶化基を含有する脂肪族第
二級および第三級アミンの誘導体または複素環式
第二級および第三級アミンの脂肪族誘導体であ
る。 双性界面活性剤は、例えば脂肪族置換基の１つ
が炭素数約８〜18を有する脂肪族第四級アンモニ
ウム化合物、ホスホニウム化合物、およびスルホ
ニウム化合物の誘導体である。 本発明で特に好ましい補助界面活性剤は、例え
ばアルキル基内に炭素数約11〜14を有する線状ア
ルキルベンゼンスルホネート；タローアルキルサ
ルフエート；ココナツツアルキルグリセリルエー
テルスルホネート；アルキル部分が炭素数約14〜
18を有しかつ平均エトキシ化度が約１〜４である
アルキルエーテルサルフエート；炭素数約14〜16
を有するオレフインスルホネートまたはパラフイ
ンスルホネート；およびアルキル基が炭素数約14
〜18を有するアルキルジメチルアンモニウムプロ
パンスルホネートおよびアルキルジメチルアンモ
ニウムヒドロキシプロパンスルホネートである。 本発明で使用するのに好ましい特定の界面活性
剤は、例えばC_14〜15アルキルポリエトキシレート
_１〜３硫酸ナトリウム、C_14〜15アルキルポリエトキシ
レート_1〜3硫酸ナトリウム、C_14〜15アルキルポリエ
トキシレート_1〜3硫酸モノエタノールアンモニウ
ム、C_14〜15アルキルポリエトキシレート_1〜3硫酸ジ
エタノールアンモニウムおよびC_14〜15アルキルポ
リエトキシレート_1〜3硫酸トリエタノールアンモ
ニウム；線状C_11〜13アルキルベンゼンスルホン酸
ナトリウム；C_11〜13アルキルベンゼンスルホン酸
トリエタノールアミン；タローアルキル硫酸ナト
リウム；ココナツツアルキルグリセリルエーテル
スルホン酸ナトリウム；タローアルコールと約４
モルのエチレンオキシドとの硫酸化縮合物のナト
リウム塩；３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ココナ
ツツアルキルアンモニオ）−２−ヒドロキシプロ
パン−１−スルホネート；３−（Ｎ，Ｎ−ジメチ
ル−Ｎ−ココナツツアルキルアンモニオ）プロパ
ン−１−スルホネート；６−（Ｎ−ドデシルベン
ジルＮ，Ｎ−ジメチルアンモニオ）−ヘキサノエ
ート；およびココナツツアルキルジメチルアミン
オキシドである。 技術上確立された通常の使用量（即ち、０〜約
90％）で本発明の組成物に配合できる他の補助剤
成分は、例えば溶媒、漂白剤、漂白剤活性剤、汚
れ懸濁化剤、腐食抑制剤、染料、充填剤、光学増
白剤、殺菌剤、PH調整剤（モノエタノールアミ
ン、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等）、酸
素、酵素安定剤、香料、布帛柔軟化成分、静電気
制御剤等である。 本発明で有用な脂肪酸アミド洗剤界面活性剤は
例えば式 〔式中、R⁶は炭素数約７〜約21（好ましくは約
９〜約17）を有するアルキル基であり、そして各
R⁷は水素、C_1〜4アルキル、C_1〜4ヒドロキシアル
キルおよび−（C₂H₄Ｏ）_xＨ（式中、ｘは約１〜約
３）からなる群から選択される〕 を有するものである。 好ましいアミドは、C_8〜20アンモニアアミド、
モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアミ
ドおよびイソプロパノールアミドである。 本発明の洗剤界面活性剤の組み合わせの特殊な
利点は、陰イオンけい光増白剤または光学増白剤
との優れた相容性である。非イオン界面活性剤、
特にエトキシ化非イオン洗剤界面活性剤はこの種
の増白剤の有効さを通常減少させる。アルキルポ
リグリコシド界面活性剤を添加する場合、特に綿
に対する増白剤の有効さが劇的に向上される。光
学増白剤約0.01〜約２％、好ましくは約0.1〜約
１％を使用できる。 好適な増白剤は例えば以下のものである。 式 〔式中、Ｍは好ましくはNaであるが、相容性
陽イオン、例えばカリウム、アンモニウム、置換
アンモニウム、例えばモノエタノールアンモニウ
ム、ジエタノールアンモニウム、およびトリエタ
ノールアンモニウム等であることができ；Ｘは （式中、R²はＨ、フエニル、C_1〜4アルキル、
またはC_1〜4ヒドロキシアルキルから選択される）
モルホリノ、ヒドロキシ； またはそれらの混合物であることができ、そして
ＲまたはＨまたはSO₃Ｍであることができる〕 を有するビスアニリノ（Ｒ）トリアジニルアミノ
スチルベンスルホネート 前記構造式においてＲおよびＸは次の通りであ
る。

【表】 別の増白剤は、４，4′−ビス〔（4″−ビス（２
〓−ヒドロキシエチル）アミノ−6″−〔３′′′′−
ス
ルフエニル）アミノ−1″，3″，5″−トリアジン−
2″−イル）アミノ〕−２，2′−スチルベンジスル
ホン酸四ナトリウム；４−（6′−スルホナフト
〔1′，2′，ｄ〕トリアゾール−２−イル）−２−ス
チルベンスルホン酸二ナトリウム；４，4′−ビス
〔（4″−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−6″−ア
ニリノ−1″，3″，5″−トリアジン−2″−イル）ア
ミノ〕−２，2′−スチルベンジスルホン酸二ナト
リウム；４，4′−ビス〔４（4″−（２−ヒドロキ
シエトキシ）−6″−アニリノ−1″，3″，5″−トリ
アジン−2″−イル）アミノ〕−２，2′−スチルベ
ンジスルホン酸二ナトリウム；４，4′−ビス（４
−フエニル−１，２，３−トリアゾール−２−イ
ル）−２，2′スチルベンジスルホン酸二ナトリウ
ム；４−（2H−ナフト〔１，２−ｄ〕トリアゾー
ル−２−イル）スチルベン−２−スルホン酸ナト
リウム；二ナトリウム−４，4′−ビス−（２−ス
ルホスチリル）ビフエニル；４−（2H−６−スル
ホナフト〔１，２，ｄ〕トリアゾール−２−イ
ル）スチルベン−２−スルホン酸二ナトリウム；
および二ナトリウム−３，７−ビス（２，４−ジ
メトキシベンズアミド）−２，８−ジベンゾチオ
フエンジスルホネート−５，５−ジオキシドであ
る。 他の好適な増白剤は、米国特許第3537993号明
細書および第3953380号明細書に開示されている。 本発明の組成物は、各種の形態、例えば固体、
粉末、粒状物、ペースト、および液体で調製さ
れ、そして使用され得る。水中に組成物約0.01％
〜約１％、好ましくは約0.05〜約0.5％、最も好
ましくは約0.05％〜約0.25を含有する水溶液を調
製し、そして汚れた布帛を水溶液中で攪拌するこ
とによつて、組成物を現在の洗濯法において使用
できる。次いで、布帛をすすぎ、そして乾燥させ
る。この方式で使用する場合、本発明の好ましい
組成物は各種の布帛に対して非常に良好な洗浄力
を示す。 すべての％、部、および比率は特にことわらな
い限り重量である。 以下の例は、本発明の組成物および方法を説明
する。 例 部 C_12〜15アルキルポリグリコシド_2〜3 13.3 C_12〜13アルキルポリエトキシレート_6.5 13.3 トリポリリン酸ナトリウム 12.0 Na₂CO₃ 13.3 ポリアセトアルデヒド洗浄力ビルダー 28.8 陰イオン増白剤_* 1.0 _*：ビス（アニリノ−ヒドロキシエチルメチル
アミノートリアジニルアミノ）スチルベンジスル
ホネート（ナトリウム塩）

【表】 例 綿Ｔシヤツの再付着および白色度／増白試験界
面活性剤の非ビルト混合物を使用して得られる以
下の結果は、非イオン界面活性剤の存在下におけ
る陰イオン増白剤の有効さを向上させる際のアル
キルポリグリコシドの効果を明らかに示してい
る。データは、界面活性剤系の少なくとも約40％
がアルキルポリグリコシドであるべきであること
を明らかに示す。５〜６のHWUは実質的向上で
ある。

【表】

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １(A) 式RO（R¹Ｏ）_y（Ｚ）_x〔式中、Ｒはアルキ
   ル、ヒドロキシアルキル、アルキルフエニル、
   ヒドロキシアルキルフエニル、アルキルベンジ
   ル、またはそれらの混合物であり（前記アルキ
   ル基は炭素数約８〜約18を有する）；各R¹はエ
   チレン、プロピレンまたは−CH₂−CH（OH）
   −CH₂基であり、そしてｙは０〜約12であり；
   そして各Ｚは炭素数５または６を有する還元糖
   から由来する部分であり、そしてｘは約１1/2
   〜約10の数である〕のアルキル多糖洗剤界面活
   性剤約１％〜約90％、 (B) エトキシ化非イオン洗剤界面活性剤約１％〜
   約90％、 （(A)対(B)の比率は約１：４よりも大きい）、お
   よび (C) 陰イオン光学増白剤約0.01％〜約２％からな
   ることを特徴とする洗剤組成物。 ２ 成分(A)が式 R²Ｏ（C_oH_2oＯ）_t（グルコシル）_x （式中、R²はアルキル、アルキルフエニル、
   ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフエニ
   ル、およびそれらの混合物からなる群から選択さ
   れ、ｔは０〜約25であり、グルコシル部分はグル
   コースから誘導され、ｎは２または３でありそし
   てｘは約１1/2〜約３である）を有する特許請求
   の範囲第１項に記載の組成物。 ３ エトキシ化非イオン界面活性剤が約５〜約17
   のHLBを有し、そして陰イオン光学増白剤が約
   0.1〜約１％の量で存在する特許請求の範囲第２
   項に記載の組成物。 ４ 陰イオン光学増白剤が、式 （式中、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニ
   ウム、置換アンモニウム、またはそれらの混合物
   であり；そしてＲおよびＸは 【表】 である） を有するビスアニリノ（Ｒ）トリアジニルアミノ
   スチルベンスルホネート；４，4′−ビス〔（4″−
   ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ−6″−
   〔3″″−スルフエニル）アミノ−1″，3″，5″−トリ
   アジン−2″−イル）アミノ〕−２，2′−スチルベ
   ンジスルホン酸四ナトリウム；４−（6′−スルホ
   ナフト〔1′，2′，ｄ〕トリアゾール−２−イル）
   −２−スチルベンスルホン酸二ナトリウム；４，
   4′−ビス〔（4″−（２−ヒドロキシエチルアミ
   ノ）−6″−アニリノ−1″，３，5′−トリアジン−
   2″−イル）アミノ〕−２，2′−スチルベンジスル
   ホン酸二ナトリウム；４，4′−ビス〔４（4″−（２
   −ヒドロキシエトキシ）−6″−アニリノ−1″，
   3″，5″−トリアジン−2″−イル）アミノ〕−２，
   2′−スチルベンジスルホン酸二ナトリウム；４，
   4′−ビス（４−フエニル−１，２，３−トリアゾ
   ール−２−イル）−２，2′スチルベンジスルホン
   酸二ナトリウム；二ナトリウム−４，4′−ビス−
   （２−スルホスチリル）ビフエニル；４−（2H−
   ナフト〔１，２−ｄ〕トリアゾール−２−イル）
   スチルベン−２−スルホン酸ナトリウム；４−
   （2H−６−スルホナフト〔１，２，ｄ〕トリアゾ
   ール−２−イル）スチルベン−２−スルホン酸二
   ナトリウム；および二ナトリウム−３，７−ビス
   （２，４−ジメトキシベンズアミド）−２，８−ジ
   ベンゾチオフエンジスルホネート−５，５−ジオ
   キシドおよびそれらの混合物からなる群から選択
   される特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ５ (A)対(B)の比率が約１：３から約３：１である
   特許請求の範囲第４項に記載の組成物。 ６ Ｒがアルキル、ヒドロキシアルキル、アルキ
   ルフエニル、ヒドロキシアルキルフエニル、アル
   キルベンジル、またはそれらの混合物であり、前
   記アルキル基は炭素数約12〜18を含有する特許請
   求の範囲第１項に記載の組成物。 ７(A) 式RO（R¹Ｏ）_y（Ｚ）_x〔式中、Ｒはアルキ
   ル、ヒドロキシアルキル、アルキルフエニル、
   ヒドロキシアルキルフエニル、アルキルベンジ
   ル、またはそれらの混合物であり（前記アルキ
   ル基は炭素数約８〜約18を有する）；各R¹はエ
   チレン、プロピレンまたは−CH₂−CH（OH）
   −CH₂基であり、そしてｙは０〜約12であり；
   そして各Ｚは炭素数５または６を有する還元糖
   から由来する部分であり、そしてｘは約１1/2
   〜約10の数である〕のアルキル多糖洗剤界面活
   性剤約１％〜約90％、 (B) エトキシ化非イオン洗剤界面活性剤約１％〜
   約90％、 (C) 洗浄力ビルダー約90％まで（(A)対(B)の比率は
   約１：４よりも大きい）および (D) 陰イオン光学増白剤約0.01％〜約２％ からなることを特徴とする洗剤組成物。 ８ 成分(A)が式 R²Ｏ（C_oH_2oＯ）_t（グルコシル）_x （式中、R²はアルキル、アルキルフエニル、
   ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフエニ
   ル、およびそれらの混合物からなる群から選択さ
   れ、ｔは０〜約25であり、グルコシル部分はグル
   コースから誘導され、ｎまたは２または３であり
   そしてｘは約１1/2〜約３である）を有する特許
   請求の範囲第７項に記載の組成物。 ９ エトキシ化非イオン界面活性剤が約５〜約17
   のHLBを有し、そして陰イオン光学増白剤が約
   0.1〜約１％の量で存在する特許請求の範囲第８
   項に記載の組成物。 １０ 陰イオン光学増白剤が、式 （式中、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニ
   ウム、置換アンモニウム、またはそれらの混合物
   であり；そしてＲおよびＸは 【表】 【表】 である） を有するビスアニリノ（Ｒ）トリアジニルアミノ
   スチルベンスルホネート；４，4′−ビス〔（4″−
   ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ−6″−
   〔3″″−スルフエニル）アミノ−1″，3″，5″−トリ
   アジン−2″−イル）アミノ〕−２，2′−スチルベ
   ンジスルホン酸四ナトリウム；４−（6′−スルホ
   ナフト〔1′，2′，ｄ〕トリアゾール−２−イル）
   −２−スチルベンスルホン酸二ナトリウム；４，
   4′−ビス〔（4″−（２−ヒドロキシエチルアミ
   ノ）−6″−アニリノ−1″，３，5′−トリアジン−
   2″−イル）アミノ〕−２，2′−スチルベンジスル
   ホン酸二ナトリウム；４，4′−ビス〔４（4″−（２
   −ヒドロキシエトキシ）−6″−アニリノ−1″，
   3″，5″−トリアジン−2″−イル）アミノ〕−２，
   2′−スチルベンジスルホン酸二ナトリウム；４，
   4′−ビス（４−フエニル−１，２，３−トリアゾ
   ール−２−イル）−２，2′スチルベンジスルホン
   酸二ナトリウム；二ナトリウム−４，4′−ビス−
   （２−スルホスチリル）ビフエニル；４−（2H−
   ナフト〔１，２−ｄ〕トリアゾール−２−イル）
   スチルベン−２−スルホン酸ナトリウム；４−
   （2H−６−スルホナフト〔１，２，ｄ〕トリアゾ
   ール−２−イル）スチルベン−２−スルホン酸二
   ナトリウム；および二ナトリウム−３，７−ビス
   （２，４−ジメトキシベンズアミド）−２，８−ジ
   ベンゾチオフエンジスルホネート−５，５−ジオ
   キシドおよびそれらの混合物からなる群から選択
   される特許請求の範囲第７項に記載の組成物。 １１ (A)対(B)の比率が約１：３から約３：１であ
   る特許請求の範囲第１０項に記載の組成物。 １２ 洗浄力ビルダーが約20％〜約50％の量で存
   在し、そして約0.01〜約10ミクロンの粒径を有す
   る水和ゼオライトＡ，Ｘ、およびＰ、アルカリ金
   属、アンモニウムまたは置換アンモニウムのトリ
   ポリリン酸塩、ピロリン酸塩、炭酸塩、ケイ酸
   塩、ホウ酸塩、高分子メタリン酸塩、ニトリロト
   リ酢酸塩、クエン酸塩、およびポリアセタールカ
   ルボン酸塩およびそれらの混合物からなる群から
   選択された特許請求の範囲第７項に記載の組成
   物。 １３ Ｒがアルキル、ヒドロキシアルキル、アル
   キルフエニル、ヒドロキシアルキルフエニル、ア
   ルキルベンジル、またはそれらの混合物であり、
   前記アルキル基は炭素数約12〜18を含有する特許
   請求の範囲第７項に記載の組成物。 １４ 綿布を、 (A) 式RO（R¹Ｏ）_y（Ｚ）_x〔式中、Ｒはアルキル、
   ヒドロキシアルキル、アルキルフエニル、ヒド
   ロキシアルキルフエニル、アルキルベンジル、
   またはそれらの混合物であり（前記アルキル基
   は炭素数約８〜約18を有する）；各R¹はエチレ
   ン、プロピレンまたは−CH₂−CH（OH）−
   CH₂基でありそしてｙは０〜約12であり；そし
   て各Ｚは炭素数５または６を有する還元糖から
   由来する部分であり、そしてｘは約１1/2〜約
   10の数である〕のアルキル多糖洗剤界面活性剤
   約１％〜約90％、 (B) エトキシ化非イオン洗剤界面活性剤約１％〜
   約90％、（(A)対(B)の比率は約１：４よりも大き
   い）および(C)陰イオン光学増白剤約0.01％〜約
   ２％からなる洗剤組成物約 0.01％〜約１％を含有する洗剤水溶液中でクリ
   ーニングする方法。 １５ Ｒがアルキル、ヒドロキシアルキル、アル
   キルフエニル、ヒドロキシアルキルフエニル、ア
   ルキルベンジル、またはそれらの混合物であり、
   前記アルキル基は炭素数約12〜18を含有する特許
   請求の範囲第１４項に記載の方法。 １６ 綿布を、 (A) 式RO（R¹Ｏ）_y（Ｚ）_x〔式中、Ｒはアルキル、
   ヒドロキシアルキル、アルキルフエニル、ヒド
   ロキシアルキルフエニル、アルキルベンジル、
   またはそれらの混合物であり（前記アルキル基
   は炭素数約８〜約18を有する）；各R¹はエチレ
   ン、プロビレンまたは−CH₂−CH（OH）−
   CH₂基であり、そしてｙは０〜約12であり；そ
   して各Ｚは炭素数５または６を有する還元糖か
   ら由来する部分であり、そしてｘは約１1/2〜
   約10の数である〕のアルキル多糖洗剤界面活性
   剤約１％〜約90％、 (B) エトキシ化非イオン洗剤界面活性剤約１％〜
   約90％、 (C) 洗浄力ビルダー約90％まで（(A)対(B)の比率は
   １：４よりも大きい）および(D)陰イオン光学増
   白剤約0.01％〜約２％からなる洗剤組成物約
   0.01％〜約１％を含有する洗剤水溶液中でクリ
   ーニングする方法。 １７ Ｒがアルキル、ヒドロキシアルキル、アル
   キルフエニル、ヒドロキシアルキルフエニル、ア
   ルキルベンジル、またはそれらの混合物であり、
   前記アルキル基は炭素数約12〜18を含有する特許
   請求の範囲第１６項に記載の方法。