JPH0444615B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0444615B2 JPH0444615B2 JP59195805A JP19580584A JPH0444615B2 JP H0444615 B2 JPH0444615 B2 JP H0444615B2 JP 59195805 A JP59195805 A JP 59195805A JP 19580584 A JP19580584 A JP 19580584A JP H0444615 B2 JPH0444615 B2 JP H0444615B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass
- solubility
- water resistance
- alkali
- cao
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/089—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron
- C03C3/091—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium
- C03C3/093—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium containing zinc or zirconium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、アルカリ金属の溶出量が極めて少な
い耐水性の改善されたガラスに関する。〔従来の
技術〕 液晶表示素子、太陽電池等のエレクトロニクス
部材の基材にアルカリ金属の溶出が極めて少ない
ガラスが要望されている。 このようなガラスとしては、例えばSiO2 49
％，Al2O3 10％，B2O3 15％及びBaO 25％か
らなる無アルカリガラス又はSiO2 81％，Al2O3
２％，B2O3 13％及びNa2Ｏ ４％からなる
低アルカリガラスが知られている。 〔発明の解決しようとする問題点〕 かゝる無アルカリガラス、低アルカリガラス
は、ガラス化するのに極めて高い温度が必要であ
り、清澄にも高い温度が必要であるため、窓ガラ
ス等の生産に使用されるような生産性に優れた槽
窯を用いることは難かしく、生産性の低いルツボ
等を用いて溶融しなければならないという問題点
があつた。また、生産性に優れたフロート法によ
り板ガラスを成型するには成型温度が高くなり過
ぎて実質的にそれができないという問題点があつ
た。更に、無アルカリガラスには溶解性を改善す
るためAS2O3が添加されており、このAS2O3は還
元雰囲気中により還元され白濁化するので、無ア
ルカリガラスは生産性に優れたフロート法を使用
できないという問題点を有していた。 〔問題を解決するための手段〕 本発明は、前述の問題点を解決すべくなされた
ものであり、SiO2−Al2O3−B2O3系ガラスにお
いて、重量％表示で実質的にSiO2 65〜79，Al2
O3 2.5〜９，B2O3 ５〜10，BaO ２〜10，
Na2Ｏ ３〜9.5，K2Ｏ ０〜５，Na2Ｏ＋K2Ｏ
３〜9.5，CaO ０〜３，MgO ０〜２，CaO＋
MgO ０〜３，ZnO 0.5〜３，Li2O0〜１からな
ることを特徴とする耐水性の改善されたガラスを
提供するものである。 本発明における各成分の限定理由は次の通りで
ある。 SiO2は、ガラスのネツトワークホーマーであ
り、65％未満では、ガラスの耐候性が悪く、79％
を越えるとガラスの溶解性が悪くなるので、いず
れも好ましくない。SiO2は上記範囲中68〜74％
の範囲がより望ましい。Al2O3は、ガラスの耐候
性を向上させる作用があり、2.5％未満では分相
を生じ耐候性が悪く、10％を越えるとガラスの溶
解性が悪くなり、いずれも好ましくない。Al2O3
は上記範囲中３〜７％の範囲がより望ましい。
B2O3は10％を越えるとガラスの分相、失透が生
じ易く耐候性も悪くなるので好ましくない。一
方、５％未満では溶解性及び成型性が低下するの
で好ましくない。BaOはガラス溶解時にフラツ
クスとして作用するが、10％を越えると失透を生
じ易く、２％未満では耐候性が悪くなり、いずれ
も好ましくない。CaOは上記範囲中３〜８％の範
囲がより望ましい。Na2Ｏはガラスの溶解時にフ
ラツクスとして作用し、３％未満では溶解性が悪
く、9.5％を越えると耐水性が悪くなり、いずれ
も好ましくない。Na2Ｏは上記範囲中４〜７％の
範囲がより望ましい。K2Ｏは必須成分ではない
が、添加することによりガラスの溶解性を向上す
ることができる。しかし、K2Ｏは高価であるの
で５％を越える添加は好ましくない。K2Ｏは上
記範囲中0.2〜１％の範囲がより望ましい。また、
Na2Ｏ＋K2Ｏ＞9.5％では耐候性が悪くなるので
好ましくない。Na2Ｏ＋K2Ｏは上記範囲中4.2〜
８％の範囲が望ましい。CaO及びMgOは必須成
分ではないが、添加することにより耐水性を向上
することができるが、単独で３％、合量で３％を
越えると分相が生じ耐候性が悪くなるので好まし
くない。上記範囲中より望ましい範囲はCaO 0.2
〜２％、MgO ０〜0.5％である。尚、CaO及び
MgOは併用することにより上記耐水性が相乗的
に向上するので特に望ましい。 ZnOは含有することにより耐水性を向上するこ
とができる。ZnOの含有量が0.5％未満では、そ
れによる効果がほとんどなく、３％を超えると、
溶解性が低下する。 Li2Ｏは、溶解性及び耐水性を向上する効果が
あるが高価であるため１％を越える添加は好まし
くない。 本発明によるガラスは上記成分で97％以上を占
め、残り３％未満については、着色剤等を含有す
ることができる。 本発明によるガラスは、例えば次のようにして
製造することができる。目標組成となるように各
原料を調合し、これを投入口より炉内へ供給し溶
融する。この炉にはフロート成形装置が接続さ
れ、溶融ガラスはこのフロート成形装置により連
続的に板ガラスに成形される。 〔実施例〕 表１に示した９種類の組成を常法に従い調合混
合し、ガラスバツチを調整した。次いで、容量約
300mlのPt−Rh10％坩堝にこのガラスバツチを入
れ1500℃に保持された電気炉中で約４時間溶融し
たガラスの均質性を得るため溶融過程で約１時間
の攪拌を実施したカーボン板上に流し出しガラス
サンプルを得た。 一方、比較のため、本発明以外のガラスも同様
にして製造した。これらの組成も表１に記載し
た。 これらのガラスについて、JISR−3502による
アルカリ金属の溶出量、粘性及び溶解性を測定
し、その結果を表１に併記した。 同表より明らかなように本発明によるガラス
は、アルカリ金属の溶出量が極めて少なく耐水性
に優れると共に粘性がフロート成形に可能な程度
に低く（10gη＝４が1200℃以下であれば、現有
設備で成形できる）、かつ溶解性にも優れている。 尚、溶解性については、目視によつて泡、脈
理、スカムの観察されないものを良とし、これら
の１つ以上が観察されたものを不良とした。 〔発明の効果〕 本発明によるガラスは、アルカリ金属の溶出量
が少なく耐水性に優れ、かつフロート成形が可能
なため生産性に極めて優れている。 【表】
い耐水性の改善されたガラスに関する。〔従来の
技術〕 液晶表示素子、太陽電池等のエレクトロニクス
部材の基材にアルカリ金属の溶出が極めて少ない
ガラスが要望されている。 このようなガラスとしては、例えばSiO2 49
％，Al2O3 10％，B2O3 15％及びBaO 25％か
らなる無アルカリガラス又はSiO2 81％，Al2O3
２％，B2O3 13％及びNa2Ｏ ４％からなる
低アルカリガラスが知られている。 〔発明の解決しようとする問題点〕 かゝる無アルカリガラス、低アルカリガラス
は、ガラス化するのに極めて高い温度が必要であ
り、清澄にも高い温度が必要であるため、窓ガラ
ス等の生産に使用されるような生産性に優れた槽
窯を用いることは難かしく、生産性の低いルツボ
等を用いて溶融しなければならないという問題点
があつた。また、生産性に優れたフロート法によ
り板ガラスを成型するには成型温度が高くなり過
ぎて実質的にそれができないという問題点があつ
た。更に、無アルカリガラスには溶解性を改善す
るためAS2O3が添加されており、このAS2O3は還
元雰囲気中により還元され白濁化するので、無ア
ルカリガラスは生産性に優れたフロート法を使用
できないという問題点を有していた。 〔問題を解決するための手段〕 本発明は、前述の問題点を解決すべくなされた
ものであり、SiO2−Al2O3−B2O3系ガラスにお
いて、重量％表示で実質的にSiO2 65〜79，Al2
O3 2.5〜９，B2O3 ５〜10，BaO ２〜10，
Na2Ｏ ３〜9.5，K2Ｏ ０〜５，Na2Ｏ＋K2Ｏ
３〜9.5，CaO ０〜３，MgO ０〜２，CaO＋
MgO ０〜３，ZnO 0.5〜３，Li2O0〜１からな
ることを特徴とする耐水性の改善されたガラスを
提供するものである。 本発明における各成分の限定理由は次の通りで
ある。 SiO2は、ガラスのネツトワークホーマーであ
り、65％未満では、ガラスの耐候性が悪く、79％
を越えるとガラスの溶解性が悪くなるので、いず
れも好ましくない。SiO2は上記範囲中68〜74％
の範囲がより望ましい。Al2O3は、ガラスの耐候
性を向上させる作用があり、2.5％未満では分相
を生じ耐候性が悪く、10％を越えるとガラスの溶
解性が悪くなり、いずれも好ましくない。Al2O3
は上記範囲中３〜７％の範囲がより望ましい。
B2O3は10％を越えるとガラスの分相、失透が生
じ易く耐候性も悪くなるので好ましくない。一
方、５％未満では溶解性及び成型性が低下するの
で好ましくない。BaOはガラス溶解時にフラツ
クスとして作用するが、10％を越えると失透を生
じ易く、２％未満では耐候性が悪くなり、いずれ
も好ましくない。CaOは上記範囲中３〜８％の範
囲がより望ましい。Na2Ｏはガラスの溶解時にフ
ラツクスとして作用し、３％未満では溶解性が悪
く、9.5％を越えると耐水性が悪くなり、いずれ
も好ましくない。Na2Ｏは上記範囲中４〜７％の
範囲がより望ましい。K2Ｏは必須成分ではない
が、添加することによりガラスの溶解性を向上す
ることができる。しかし、K2Ｏは高価であるの
で５％を越える添加は好ましくない。K2Ｏは上
記範囲中0.2〜１％の範囲がより望ましい。また、
Na2Ｏ＋K2Ｏ＞9.5％では耐候性が悪くなるので
好ましくない。Na2Ｏ＋K2Ｏは上記範囲中4.2〜
８％の範囲が望ましい。CaO及びMgOは必須成
分ではないが、添加することにより耐水性を向上
することができるが、単独で３％、合量で３％を
越えると分相が生じ耐候性が悪くなるので好まし
くない。上記範囲中より望ましい範囲はCaO 0.2
〜２％、MgO ０〜0.5％である。尚、CaO及び
MgOは併用することにより上記耐水性が相乗的
に向上するので特に望ましい。 ZnOは含有することにより耐水性を向上するこ
とができる。ZnOの含有量が0.5％未満では、そ
れによる効果がほとんどなく、３％を超えると、
溶解性が低下する。 Li2Ｏは、溶解性及び耐水性を向上する効果が
あるが高価であるため１％を越える添加は好まし
くない。 本発明によるガラスは上記成分で97％以上を占
め、残り３％未満については、着色剤等を含有す
ることができる。 本発明によるガラスは、例えば次のようにして
製造することができる。目標組成となるように各
原料を調合し、これを投入口より炉内へ供給し溶
融する。この炉にはフロート成形装置が接続さ
れ、溶融ガラスはこのフロート成形装置により連
続的に板ガラスに成形される。 〔実施例〕 表１に示した９種類の組成を常法に従い調合混
合し、ガラスバツチを調整した。次いで、容量約
300mlのPt−Rh10％坩堝にこのガラスバツチを入
れ1500℃に保持された電気炉中で約４時間溶融し
たガラスの均質性を得るため溶融過程で約１時間
の攪拌を実施したカーボン板上に流し出しガラス
サンプルを得た。 一方、比較のため、本発明以外のガラスも同様
にして製造した。これらの組成も表１に記載し
た。 これらのガラスについて、JISR−3502による
アルカリ金属の溶出量、粘性及び溶解性を測定
し、その結果を表１に併記した。 同表より明らかなように本発明によるガラス
は、アルカリ金属の溶出量が極めて少なく耐水性
に優れると共に粘性がフロート成形に可能な程度
に低く（10gη＝４が1200℃以下であれば、現有
設備で成形できる）、かつ溶解性にも優れている。 尚、溶解性については、目視によつて泡、脈
理、スカムの観察されないものを良とし、これら
の１つ以上が観察されたものを不良とした。 〔発明の効果〕 本発明によるガラスは、アルカリ金属の溶出量
が少なく耐水性に優れ、かつフロート成形が可能
なため生産性に極めて優れている。 【表】
Claims (1)
- １ SiO2−Al2O3−B2O3系ガラスにおいて、重
量％表示で実質的にSiO2 65〜79，Al2O3 2.5〜
９，B2O3 ５〜10，BaO ２〜10，Na2Ｏ ３〜
9.5，K2Ｏ ０〜５，Na2Ｏ＋K2Ｏ ３〜9.5，
CaO ０〜３，MgO ０〜２，CaO＋MgO ０〜
３，ZnO 0.5〜３，Li2O0〜１からなることを特
徴とする耐水性の改善されたガラス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19580584A JPS6177638A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 耐水性の改善されたガラス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19580584A JPS6177638A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 耐水性の改善されたガラス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6177638A JPS6177638A (ja) | 1986-04-21 |
| JPH0444615B2 true JPH0444615B2 (ja) | 1992-07-22 |
Family
ID=16347271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19580584A Granted JPS6177638A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 耐水性の改善されたガラス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6177638A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2696441B1 (fr) * | 1992-10-02 | 1994-12-16 | Saint Gobain Vitrage Int | Désalcalinisation de feuilles de verre à faible teneur en alcalins. |
| JP6627779B2 (ja) * | 2014-12-10 | 2020-01-08 | 日本電気硝子株式会社 | 医薬品容器用ガラス及び医薬容器用ガラス管 |
| DE102019135597A1 (de) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Schott Ag | Thermisch vorspannbare Borosilicatgläser |
| CN113735438B (zh) * | 2021-09-23 | 2023-06-16 | 成都光明光电股份有限公司 | 玻璃组合物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5724532A (en) * | 1980-07-19 | 1982-02-09 | Osaka City | Wet type electrolytic condenser |
-
1984
- 1984-09-20 JP JP19580584A patent/JPS6177638A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6177638A (ja) | 1986-04-21 |
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