JPH0445072B2 - - Google Patents
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- JPH0445072B2 JPH0445072B2 JP59211161A JP21116184A JPH0445072B2 JP H0445072 B2 JPH0445072 B2 JP H0445072B2 JP 59211161 A JP59211161 A JP 59211161A JP 21116184 A JP21116184 A JP 21116184A JP H0445072 B2 JPH0445072 B2 JP H0445072B2
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、陽イオン濃度又は陰イオン濃度をイ
オン種毎に分離定量するイオンクロマトグラフイ
ーに関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application The present invention relates to ion chromatography for separating and quantifying cation concentration or anion concentration for each ion species.
従来の技術
従来のイオンクロマトグラフイーにおいては、
検出器として一般に導電率検出器が用いられてい
る。Conventional technology In conventional ion chromatography,
A conductivity detector is generally used as a detector.
発明が解決しようとする課題
イオンクロマトグラフイーによつてイオン濃度
の検出を行う場合、溶離液を構成するイオンによ
つて生ずるバツクグラウンドの導電率のレベルが
高いため、測定対象イオンによる微弱な導電率の
変動分を導電率検出器によつて検出することは困
難である。Problems to be Solved by the Invention When detecting ion concentration using ion chromatography, the level of background conductivity caused by ions constituting the eluent is high, so weak conductivity due to the ions to be measured is detected. It is difficult to detect rate fluctuations with a conductivity detector.
このため従来のイオンクロマトグラフイーにお
いては、強塩基性の陰イオン交換樹脂又は強酸性
の陽イオン交換樹脂を充填して成るサプレツサカ
ラムを分離カラムの下流に設けている。 For this reason, in conventional ion chromatography, a suppressor column packed with a strongly basic anion exchange resin or a strongly acidic cation exchange resin is provided downstream of the separation column.
いま、溶離液として塩酸を用い、一価の陽イオ
ン（一括してM+で表す）濃度を検出する場合に
ついてサプレツサカラムの作用を説明すると、分
離カラムからサプレツサカラムに流入した溶離液
を構成する塩素イオンは、サプレツサカラムにお
いて次式に示す反応によつて除去される。 Now, to explain the action of the suppressor column when using hydrochloric acid as the eluent and detecting the concentration of monovalent cations (collectively expressed as M + ), the chlorine ions that make up the eluent flowing from the separation column into the suppressor column. is removed by the reaction shown in the following formula in the suppressor column.
Resio＋HO＋H+＋Cl-→Resio＋Cl＋H2O
一方、測定対象である陽イオンは、溶離液を構
成する陰イオンである塩素イオン等と対をなし、
塩の状態で分離カラムからサプレツサカラムに流
入するが、サプレツサカラムに充填されたイオン
交換樹脂は強塩基性であるため、磁式に示す反応
によつて溶離液の場合と同様に塩素イオンが除去
される。R esio +HO+H + +Cl - →R esio +Cl+H 2 O On the other hand, the cation to be measured forms a pair with an anion such as chlorine ion that makes up the eluent.
It flows from the separation column to the suppressor column in the form of a salt, but since the ion exchange resin packed in the suppressor column is strongly basic, chlorine ions are removed by the reaction shown in the magnetic method in the same way as in the case of the eluent. .
Resio−OH＋M+＋Cl-
→Resio−Cl＋M+＋OH-
したがつて、バツクグラウント信号は水より生
ずる微弱なもののみとなるから、測定対象イオン
の検出を容易に行うことができる。R esio -OH+M + +Cl - →R esio -Cl+M + +OH - Therefore, the background signal is only a weak one generated from water, and the ion to be measured can be easily detected.
然しながら、導電率検出器はあらゆるイオン種
に感度を有し、広範囲のイオン種の検出が可能で
はあるが、各イオン種に対する検出感度が異なる
ので、イオン種毎に検量線を作成すると共に、検
出出力の直線範囲を確認する必要がある。 However, although conductivity detectors are sensitive to all ion species and can detect a wide range of ion species, the detection sensitivity for each ion species is different, so a calibration curve must be created for each ion species, and the detection It is necessary to check the linear range of the output.
課題を解決するための手段
解決手段の１
本発明は、低容量の陽イオン交換樹脂が充填さ
れた分離カラムと、
酸を溶離液として試料を前記分離カラムに注入
する手段と、
前記分離カラムの下流に設けられ、弱塩基性の
陰イオン交換樹脂が充填された陰イオン交換カラ
ムと、
前記陰イオン交換カラムから流出する液が導入
され、前記溶離液を構成する陰イオンに選択性を
有する検出器とを備えたイオンクロマトグラフイ
ーを実現することによつて、溶離液により生ずる
バツクグラウント信号を抑えると共に、検量線の
作成及び検出出力の直線範囲の確認等を不要なら
しめようとするものである。Means for Solving the Problem One of the Solving Means The present invention provides a separation column filled with a low capacity cation exchange resin, a means for injecting a sample into the separation column using an acid as an eluent, and a method for injecting a sample into the separation column using an acid as an eluent. An anion exchange column provided downstream and filled with a weakly basic anion exchange resin, and a liquid flowing out from the anion exchange column are introduced, and detection is selective to anions constituting the eluent. By realizing ion chromatography equipped with a detector, the background signal generated by the eluent can be suppressed, and the creation of a calibration curve and confirmation of the linear range of detection output can be made unnecessary. It is.
解決手段の２
本発明は、低容量の陰イオン交換樹脂が充填さ
れた分離カラムと、
アルカリを溶離液として試料を前記分離カラム
に注入する手段と、
前記分離カラムの下流に設けられ、弱酸性の陽
イオン交換樹脂が充填された陽イオン交換カラム
と、
前記陽イオン交換カラムから流出する液が導入
され、前記溶離液を構成する陽イオンに選択性を
有する検出器とを備えたイオンクロマトグラフイ
ーを実現することによつて、溶離液により生ずる
バツクグラウンド信号を抑えると共に、検線量の
作成及び検出出力の直線範囲の確認等を不要なら
しめようとするものである。Solution 2 The present invention provides a separation column filled with a low capacity anion exchange resin, a means for injecting a sample into the separation column using an alkali as an eluent, and a weakly acidic An ion chromatograph comprising: a cation exchange column filled with a cation exchange resin; and a detector into which a liquid flowing out from the cation exchange column is introduced and has selectivity for cations constituting the eluent. By realizing E, the background signal caused by the eluent is suppressed, and the preparation of the detection line amount and the confirmation of the linear range of the detection output are made unnecessary.
作 用
解決手段の１においては、測定対象である陽イ
オンが分離カラムで分離され、溶離液と共に弱塩
基性の陰イオン交換樹脂が充填された陰イオン交
換カラムに流入する。In the first solution, cations to be measured are separated by a separation column, and flow together with an eluent into an anion exchange column filled with a weakly basic anion exchange resin.
この陰イオン交換カラムにおける弱塩基性のイ
オン交換基は、酸とはイオン交換をするが、塩と
はイオン交換をすることなくそのまま素通りさせ
る特性を有するため、酸より成る溶離液を構成す
る陰イオンのみがイオン交換される。 The weakly basic ion exchange group in this anion exchange column exchanges ions with acids, but has the property of allowing salts to pass through without ion exchange. Only ions are ion-exchanged.
したがつて、溶離液を構成する陰イオンによる
比較的レベルの高いバツクグラウント信号の発生
が抑えられる。 Therefore, the generation of relatively high level background signals due to anions constituting the eluent can be suppressed.
一方、測定対象である陽イオンは、陰イオンと
対をなし、塩の状態で陰イオン交換カラムに入流
し、イオン交換をすることなくそのまま素通りし
て流出する。 On the other hand, the cations to be measured form pairs with anions, enter the anion exchange column in the form of salts, and flow out without ion exchange.
測定対象である陽イオンと対をなす陰イオン
は、近似的に溶離液を構成する陰イオンのみから
成ると看做し得るので、溶離液を構成する陰イオ
ンに選択的に感応する検出器によつて、測定対象
のイオン種に関係なく同一の感度で検出される。 Since the anions that form a pair with the cations to be measured can approximately be considered to consist only of the anions that make up the eluent, it is necessary to use a detector that is selectively sensitive to the anions that make up the eluent. Therefore, it is detected with the same sensitivity regardless of the ion species to be measured.
解決手段の２においては、測定対象である陰イ
オンが分離カラムで分離され、溶離液と共に弱酸
性の陽イオン交換樹脂が充填された陽イオン交換
カラムに流入する。 In Solution 2, anions to be measured are separated in a separation column, and flow together with an eluent into a cation exchange column packed with a weakly acidic cation exchange resin.
この陽イオン交換カラムにおける弱酸性のイオ
ン交換基は、アルカリとはイオン交換をするが、
塩とはイオン交換をすることなくそのまま素通り
させる特性を有するため、アルカリより成る溶離
液を構成する陽イオンのみがイオン交換される。 The weakly acidic ion exchange group in this cation exchange column exchanges ions with alkali, but
Since salt has the property of allowing it to pass through without ion exchange, only the cations constituting the alkali eluent are ion-exchanged.
したがつて、溶離液を構成する陽イオンによる
比較的レベルの高いバツクグラウンド信号の発生
が抑えられる。 Therefore, generation of a relatively high level background signal due to cations constituting the eluent is suppressed.
一方、測定対象である陰イオンは、陽イオンと
対をなし、塩の状態で陽イオン交換カラムに流入
し、イオン交換をすることなくそのまま素通りし
て流出する。 On the other hand, anions to be measured form pairs with cations, flow into the cation exchange column in the form of salts, and flow out without ion exchange.
測定対象である陰イオンと対をなす陽イオン
は、近似的に溶離液を構成する陽イオンのみから
成ると看做し得るので、溶離液を構成する陽イオ
ンに選択的に感応する検出器によつて、測定対象
のイオン種に関係なく同一の感度で検出される。 Since the cations that form a pair with the anions to be measured can be considered to consist approximately only of the cations that make up the eluent, it is necessary to use a detector that is selectively sensitive to the cations that make up the eluent. Therefore, it is detected with the same sensitivity regardless of the ion species to be measured.
実施例の１
第１図は、本発明を説明するためのブロツク図
で、１は溶離液タンク、２は送液ポンプ、３はサ
ンプルインジエクタ、４は分離カラム、５はイオ
ン交換カラム、６はイオン選択性電極及び参照電
極を備えた検出器である。Example 1 FIG. 1 is a block diagram for explaining the present invention, in which 1 is an eluent tank, 2 is a liquid pump, 3 is a sample injector, 4 is a separation column, 5 is an ion exchange column, and 6 is a block diagram for explaining the present invention. is a detector with an ion-selective electrode and a reference electrode.
以下、溶離液として塩酸を用い、ナトリウムイ
オン（Na+）又はカリウムイオン（K+）等の一
価の陽イオンを測定対象とする場合について説明
する。 Hereinafter, a case where hydrochloric acid is used as an eluent and monovalent cations such as sodium ions (Na + ) or potassium ions (K + ) are to be measured will be described.
以下Na+及びK+を一括してM+で表す。 Hereinafter, Na + and K + will be collectively expressed as M + .
この場合には、溶離液タンク１内に、例えば濃
度0.003Nないし0.006Nの塩酸（HCl）を入れ、
分離カラム４を、容量の小なる陽イオン交換樹脂
を充填したカラムで形成し、イオン交換カラム５
を、弱塩基性の陰イオン交換樹脂を充填したカラ
ムで形成すると共に、検出器６を、塩素イオンに
選択的に感応する電極及び参照電極を備えた検出
器で形成する。 In this case, for example, hydrochloric acid (HCl) with a concentration of 0.003N to 0.006N is placed in the eluent tank 1.
The separation column 4 is formed of a column packed with a cation exchange resin having a small capacity, and the ion exchange column 5 is
is formed by a column packed with a weakly basic anion exchange resin, and the detector 6 is formed by a detector equipped with an electrode selectively sensitive to chloride ions and a reference electrode.
溶離液タンク１内の溶離液を送液ポンプ２によ
りサンプルインジエクタ３を介して分離カラム４
に流入せしめると共に、サンプルインジエクタ３
から陽イオンを測定対象とする試料を注入する
と、分離カラム４において測定対象である陽イオ
ンが、カラム内の陽イオン交換樹脂に接触し、吸
着及び溶離を繰返してイオン種毎に分離される。 The eluent in the eluent tank 1 is sent to the separation column 4 via the sample injector 3 by the liquid feed pump 2.
At the same time, the sample injector 3
When a sample whose cations are to be measured is injected into the separation column 4, the cations to be measured come into contact with the cation exchange resin in the column, and are separated into ion species by repeating adsorption and elution.
分離カラム４においてイオン種毎に分離された
測定対象である陽イオンは、イオン交換カラム５
において溶離液を構成する陰イオンに置換えられ
る。 The cations to be measured separated by ion species in the separation column 4 are transferred to the ion exchange column 5.
is replaced by the anions that make up the eluent.
すなわち、イオン交換カラム５には、前述のよ
うに弱塩基性の陰イオン交換樹脂が充填されてい
るので、溶離液を構成する陰イオンは次式に示し
た反応によつてイオン交換樹脂に吸着される。 That is, since the ion exchange column 5 is filled with a weakly basic anion exchange resin as described above, the anions constituting the eluent are adsorbed to the ion exchange resin by the reaction shown in the following equation. be done.
Resio＋Ｈ＋H+＋Cl-→Resio−Cl＋H2O ……(1)
一方、測定対象である陽イオンM+は陰イオン
と塩を形成しているので、対になる陰イオンと共
にそのまま流出する。 R esio +H+H + +Cl - →R esio -Cl+H 2 O... (1) On the other hand, since the cation M + to be measured forms a salt with an anion, it flows out as it is together with the anion that pairs with it.
Resio−Ｈ＋M+＋Cl-
→Resio−Ｈ＋M+＋Cl- ……(2)
測定対象である陽イオンは試料中においてさま
ざまな種類の陰イオンと対をなしているものと思
われるが、試料の注入量は溶離液の流量に比して
微量であるから、分離カラム４から流出する段階
においては(2)式のように実質的に溶離液を構成す
る陰イオン、すなわち、塩素イオンと対をなして
いると看做して差し支えない。 R esio -H+M + +Cl - →R esio -H+M + +Cl - ...(2) The cations to be measured are thought to be paired with various types of anions in the sample, but Since the amount of injection is small compared to the flow rate of the eluent, at the stage of flowing out from the separation column 4, as shown in equation (2), the anions that substantially constitute the eluent, that is, pairs with chlorine ions, are It is safe to assume that this is the case.
このように、イオン交換カラム５から測定対象
である陽イオンが流出するときのみ塩素イオンが
流出するので、塩素イオン選択性電極と参照電極
を備えた検出器６において、イオン種に関係なく
測定対象である各種陽イオン濃度を同一感度で検
出することができる。 In this way, since chloride ions flow out only when the cations to be measured flow out from the ion exchange column 5, the detector 6 equipped with the chloride ion-selective electrode and the reference electrode can detect the cations to be measured regardless of the ion type. It is possible to detect various cation concentrations with the same sensitivity.
第２図（横軸は時間Ｔ、縦軸は検出電位差ｍ
Ｖ）は、本発明イオンクロマトグラフイーによ
り、上記のようにして試料中の陽イオン濃度を検
出した結果を示すクロマトグラム、第３図（横軸
は時間Ｔ、縦軸は導電率μs／cm）は、分離カラム
の下流にサプレツサカラムを設け、検出器として
導電率検出器を用いた従来のイオンクロマトグラ
フイーによつて前記と同様の試料中の陽イオン濃
度を検出した結果を示すクロマトグラムで、両図
から明らかなように、従来のイオンクロマトグラ
フイーと同様に、本発明イオンクロマトグラフイ
ーにおいてもベースラインの低い明確なクロマト
グラムが得られた。 Figure 2 (horizontal axis is time T, vertical axis is detected potential difference m
V) is a chromatogram showing the results of detecting the concentration of cations in a sample as described above using the ion chromatography of the present invention, and FIG. ) is a chromatogram showing the results of detecting the cation concentration in the same sample as above by conventional ion chromatography using a suppressor column downstream of the separation column and a conductivity detector as a detector. As is clear from both figures, a clear chromatogram with a low baseline was obtained in the ion chromatography of the present invention as well as in the conventional ion chromatography.
以上は、溶離液として塩酸を用いた場合につい
て説明したが、この他、硝酸等適当な酸を溶離液
として用い、検出器６に装着するイオン選択性電
極を、溶離液を構成するイオンに対して選択的に
感応する電極を採用することによつて、上記と同
様に陽イオン濃度の検出を行うことができる。 The above has explained the case where hydrochloric acid is used as the eluent, but in addition to this, it is also possible to use a suitable acid such as nitric acid as the eluent, and to place the ion-selective electrode attached to the detector 6 against the ions constituting the eluent. By employing an electrode that is selectively sensitive to cations, the concentration of cations can be detected in the same manner as described above.
又、以上は説明の便宜上、測定対象として一価
の陽イオンの検出について説明したが、二価以上
の陽イオンについても同様にして濃度検出を行う
ことができる。 Furthermore, for convenience of explanation, the detection of monovalent cations as a measurement target has been described above, but concentration detection can be performed in the same manner for cations with a valence of two or more.
実施例の２
次に、溶離液として水酸化ナトリウム
（NaOH）を用い、塩素イオン（Cl-）又は硝酸
イオン（NO3 -）等の一価の陰イオンを測定対象
とする場合について説明する。Example 2 Next, a case will be described in which sodium hydroxide (NaOH) is used as an eluent and monovalent anions such as chloride ions (Cl − ) or nitrate ions (NO 3 − ) are measured.
以下、Cl-及びNO3 -を一括してA-で表す。 Hereinafter, Cl - and NO 3 - will be collectively represented by A - .
この場合には、第１図に示した溶離液タンク１
内に、溶離液として例えば３ｍＭの水酸化ナトリ
ウム溶液を入れ、分離カラム４を、容量の小なる
陰イオン交換樹脂を充填したカラムで形成し、イ
オン交換カラム５を、弱酸性の陽イオン交換樹脂
を充填したカラムで形成すると共に、検出器６
を、ナトリウムイオンに選択的に感応する電極及
び参照電極を備えた検出器で形成する。 In this case, the eluent tank 1 shown in FIG.
For example, a 3mM sodium hydroxide solution is put therein as an eluent, the separation column 4 is formed by a column filled with a small capacity anion exchange resin, and the ion exchange column 5 is formed by a column filled with a weakly acidic cation exchange resin. The detector 6 is formed by a column packed with
is formed with a detector comprising an electrode selectively sensitive to sodium ions and a reference electrode.
溶離液タンク１内の溶離液を送液ポンプ２によ
りサンプルインジエクタ３を介して分離カラム４
に流入せしめると共に、サンプルインジエクタ３
から陰イオンを測定対象とする試料を注入する
と、分離カラム４において測定対象である陰イオ
ンが、カラム内の陰イオン交換樹脂に接触し、吸
着及び溶離を繰返してイオン種毎に分離される。 The eluent in the eluent tank 1 is sent to the separation column 4 via the sample injector 3 by the liquid feed pump 2.
At the same time, the sample injector 3
When a sample whose anions are to be measured is injected into the separation column 4, the anions to be measured come into contact with the anion exchange resin in the column, and are separated into ion species by repeating adsorption and elution.
分離カラム４においてイオン種毎に分離された
測定対象である陰イオンは、イオン交換カラム５
において溶離液を構成する陽イオンに置換えられ
る。 The anions to be measured separated into ion species in the separation column 4 are transferred to the ion exchange column 5.
is replaced by the cations that make up the eluent.
すなわち、イオン交換カラム５には、前述のよ
うに弱酸性の陽イオン交換樹脂が充填されている
ので、溶離液を構成する陽イオンは次式に示した
反応によつてイオン交換樹脂に吸着される。 That is, since the ion exchange column 5 is filled with a weakly acidic cation exchange resin as described above, the cations constituting the eluent are adsorbed to the ion exchange resin by the reaction shown in the following equation. Ru.
Resio−Ｈ＋Na+＋OH-
→Resio−Na＋H2O ……(3)
一方、測定対象である陰イオンA-は陽イオン
と塩を形成しているので、対になる陽イオンと共
にそのまま流出する。R esio −H+Na + +OH − →R esio −Na+H 2 O ……(3) On the other hand, since the anion A − to be measured forms a salt with the cation, it flows out as is along with the paired cation. .
Resio−Ｈ＋Na+＋A-
→Resio−Ｈ＋Na+＋A- ……(4)
測定対象である陰イオンは、試料中においてさ
まざまな種類の陽イオンと対をなしているものと
思われるが、試料の注入量は溶離液の流量に比し
て微量であるから、分離カラム４から流出する段
階においては(4)式のように実質的に溶離液を構成
する陽イオン、すなわち、ナトリウムイオンと対
をなしていると看做して差し支えない。R esio -H+Na + +A - →R esio -H+Na + +A - ...(4) The anion to be measured is thought to be paired with various types of cations in the sample, but Since the injection amount of is small compared to the flow rate of the eluent, at the stage of flowing out from the separation column 4, as shown in equation (4), the cations substantially forming the eluent, that is, the sodium ions, are paired with It can be safely assumed that this is the case.
このように、イオン交換カラム５から測定対象
である陰イオンが流出するときのみナトリウムイ
オンが流出するので、ナトリウムイオン選択性電
極と参照電極を備えた検出器６において、イオン
種に関係なく測定対象である各種陰イオン濃度を
同一感度で検出することができる。 In this way, sodium ions flow out only when the anions to be measured flow out from the ion exchange column 5. Therefore, in the detector 6 equipped with a sodium ion selective electrode and a reference electrode, the measurement target can be detected regardless of the ion type. It is possible to detect various anion concentrations with the same sensitivity.
以上は、溶離液として水酸化ナトリウムを用い
た場合について説明したが、この他、水酸化カリ
ウム等適当なアルカリを溶離液として用い、検出
器６に装着するイオン選択性電極を溶離液を構成
するイオンに対して選択的に感応する電極を採用
することによつて、上記と同様に陰イオン濃度の
検出を行うことができる。 The above description has been made of the case where sodium hydroxide is used as the eluent, but in addition to this, an appropriate alkali such as potassium hydroxide may be used as the eluent, and the ion selective electrode attached to the detector 6 may be used as the eluent. By employing an electrode that is selectively sensitive to ions, the anion concentration can be detected in the same manner as described above.
又、以上は説明の便宜上、測定対象として一価
の陰イオンの検出について説明したが、二価以上
の陰イオンについても同様にして濃度検出を行う
ことができる。 Furthermore, for convenience of explanation, the detection of monovalent anions as a measurement target has been described above, but concentration detection can be performed in the same manner for anions with a valence of two or more.
発明の効果
本発明イオンクロマトグラフイーにおいては、
分離カラムにおいて分離された測定対象イオンを
イオン交換カラムにおいて溶離液を構成するイオ
ンに置換えて検出するように構成してあるため、
測定対象イオン種に関係なく同一感度を以て検出
可能で、従来のように、検量線の作成及び検出出
力における直線範囲の確認等の煩雑な手順を全く
必要としない。Effects of the invention In the ion chromatography of the present invention,
It is configured so that the ions to be measured separated in the separation column are replaced with ions constituting the eluent in the ion exchange column and detected.
It is possible to detect with the same sensitivity regardless of the ion species to be measured, and there is no need for complicated procedures such as creating a calibration curve and checking the linear range of the detection output as in the past.
又、溶離液の種類及び濃度に関係なくゼロベー
スを低く抑え得るので、高感度を以て検出するこ
とできる。 Furthermore, since the zero base can be kept low regardless of the type and concentration of the eluent, detection can be performed with high sensitivity.
第１図は、本発明を説明するためのブロツク
図、第２図は、その検出結果の一例を示すクロマ
トグラム、第３図は、従来のイオンクロマトグラ
フイーの検出結果の一例を示すクロマトグラム
で、１：溶離液タンク、２：送液ポンプ、３：サ
ンプルインジエクタ、４：分離カラム、５：イオ
ン交換カラム、６：検出器である。
Fig. 1 is a block diagram for explaining the present invention, Fig. 2 is a chromatogram showing an example of the detection result thereof, and Fig. 3 is a chromatogram showing an example of the detection result of conventional ion chromatography. 1: eluent tank, 2: liquid pump, 3: sample injector, 4: separation column, 5: ion exchange column, 6: detector.
Claims (1)
カラムと、 酸を溶離液として試料を前記分離カラムに注入
する手段と、 前記分離カラムの下流に設けられ、弱塩基性の
陰イオン交換樹脂が充填された陰イオン交換カラ
ムと、 前記陰イオン交換カラムから流出する液が導入
され、前記溶離液を構成する陰イオンに選択性を
有する検出器とを備えたことを特徴とするイオン
クロマトグラフイー。 ２ 低容量の陰イオン交換樹脂が充填された分離
カラムと、 アルカリを溶離液として試料を前記分離カラム
に注入する手段と、 前記分離カラムの下流に設けられ、弱酸性の陽
イオン交換樹脂が充填された陽イオン交換カラム
と、 前記陽イオン交換カラムから流出する液が導入
され、前記溶離液を構成する陽イオンに選択性を
有する検出器とを備えたことを特徴とするイオン
クロマトグラフイー。[Scope of Claims] 1. A separation column filled with a low-capacity cation exchange resin, a means for injecting a sample into the separation column using an acid as an eluent, and a weakly basic cation exchange resin provided downstream of the separation column. an anion exchange column filled with an anion exchange resin; and a detector into which a liquid flowing out from the anion exchange column is introduced and has selectivity for anions constituting the eluent. Ion chromatography. 2. A separation column filled with a low-capacity anion exchange resin, a means for injecting a sample into the separation column using an alkali as an eluent, and a means provided downstream of the separation column and filled with a weakly acidic cation exchange resin. An ion chromatography system comprising: a cation exchange column having a cation exchange column; and a detector into which a liquid flowing out from the cation exchange column is introduced and having selectivity for cations constituting the eluent.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59211161A JPS6193955A (en) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | ion chromatography |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59211161A JPS6193955A (en) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | ion chromatography |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6193955A JPS6193955A (en) | 1986-05-12 |
| JPH0445072B2 true JPH0445072B2 (en) | 1992-07-23 |
Family
ID=16601405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59211161A Granted JPS6193955A (en) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | ion chromatography |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6193955A (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3457340B2 (en) * | 1992-08-27 | 2003-10-14 | 三菱電機株式会社 | Electromagnetic coil |
| CN102735769A (en) * | 2012-06-20 | 2012-10-17 | 浙江大学 | Ion chromatography-carbon nanotube-modified electrode electrochemical detection analysis system |
-
1984
- 1984-10-08 JP JP59211161A patent/JPS6193955A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6193955A (en) | 1986-05-12 |
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