JPH0445730A - キキヨウ属植物の再生方法及びその種苗の増殖方法 - Google Patents
キキヨウ属植物の再生方法及びその種苗の増殖方法Info
- Publication number
- JPH0445730A JPH0445730A JP15387190A JP15387190A JPH0445730A JP H0445730 A JPH0445730 A JP H0445730A JP 15387190 A JP15387190 A JP 15387190A JP 15387190 A JP15387190 A JP 15387190A JP H0445730 A JPH0445730 A JP H0445730A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- genus
- plant
- adventitious buds
- seedlings
- platycodon
- Prior art date
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- Pending
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- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はキキョウ属植物の再生方法及びその種苗の増殖
方法に関し、さらに詳しくは、カルスを経由したキキョ
ウ属植物及びその種苗の大量増殖に関する。
方法に関し、さらに詳しくは、カルスを経由したキキョ
ウ属植物及びその種苗の大量増殖に関する。
キキョウ属植物、特に、その種苗の大量増殖方法として
、従来、種子による繁殖以外の方法は知られていない。
、従来、種子による繁殖以外の方法は知られていない。
しかしなから植物の種子による再生方法においては、該
植物体の増殖並びに再生は非効率的で多くの時間を要す
るという致命的な欠点を有する。
植物体の増殖並びに再生は非効率的で多くの時間を要す
るという致命的な欠点を有する。
本発明者等は上記従来技術の欠点を解消すへく、キキョ
ウ属植物体の組織培養による再生方法に関し鋭意検討を
重ねた結果、キキョウ属植物においては、従来全く知ら
れていない、カルス経由で不定芽を分化させる方法によ
り、上記従来技術に比較して著しく効率良く、短時間に
キキョウ属植物体を再生させることか出来ることを知り
、この新知見に基づいてさらに研究を重ねた結果本発明
を完成するに至ったものである。
ウ属植物体の組織培養による再生方法に関し鋭意検討を
重ねた結果、キキョウ属植物においては、従来全く知ら
れていない、カルス経由で不定芽を分化させる方法によ
り、上記従来技術に比較して著しく効率良く、短時間に
キキョウ属植物体を再生させることか出来ることを知り
、この新知見に基づいてさらに研究を重ねた結果本発明
を完成するに至ったものである。
即ち、本発明のキキヨウ属植物の再生方法は、キキョウ
属＜Ｐｌａｔｙｃｏｄｏｎ属）植物の組織片よりカルス
を誘導せしめ、ついで、前記カルスを培養して不定芽を
分化せしめた後、前記不定芽を培養して幼植物体を得る
ことを特徴とし、又本発明のキキヨウ属植物の種苗の増
殖方法は、キキョウ属（Ｐｌａｔｙｃｏｄｏｎ属）植物
の組織片よりカルスを誘導せしめ、ついで、前記カルス
を培養して多数の不定芽を分化せしめた後、前記不定芽
を個別に培養して発根せしめて幼植物体を得、さらに、
これを馴化せめしろことを特徴とするものである。
属＜Ｐｌａｔｙｃｏｄｏｎ属）植物の組織片よりカルス
を誘導せしめ、ついで、前記カルスを培養して不定芽を
分化せしめた後、前記不定芽を培養して幼植物体を得る
ことを特徴とし、又本発明のキキヨウ属植物の種苗の増
殖方法は、キキョウ属（Ｐｌａｔｙｃｏｄｏｎ属）植物
の組織片よりカルスを誘導せしめ、ついで、前記カルス
を培養して多数の不定芽を分化せしめた後、前記不定芽
を個別に培養して発根せしめて幼植物体を得、さらに、
これを馴化せめしろことを特徴とするものである。
以下、本発明を詳述する。
本発明に用いられるキキヨウ属植物としては、ブラチコ
ドン・グランデイフローラム（Ｐｌａｔｙｃｏｄｏｎｇ
ｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｍ） 、この変種であるフタエギ
キョウ（Ｖａｒ、 ｄｕｐｌｅｘ Ｍａｋ、 ）、ウズ
ギキョウ（Ｖａｒ、 ｒｕｇｏｓｕｎＭａｋ、）、モン
ギキヨウ（Ｖａｒ、 ｐｌａｒｉｃｏｒｏｌｌａｔｕｍ
Ｍａｋ、）等が挙げられ、特に基本権の前記ブラチコ
ドン・グランデイフローラムか好ましい。
ドン・グランデイフローラム（Ｐｌａｔｙｃｏｄｏｎｇ
ｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｍ） 、この変種であるフタエギ
キョウ（Ｖａｒ、 ｄｕｐｌｅｘ Ｍａｋ、 ）、ウズ
ギキョウ（Ｖａｒ、 ｒｕｇｏｓｕｎＭａｋ、）、モン
ギキヨウ（Ｖａｒ、 ｐｌａｒｉｃｏｒｏｌｌａｔｕｍ
Ｍａｋ、）等が挙げられ、特に基本権の前記ブラチコ
ドン・グランデイフローラムか好ましい。
前記植物の組織片としては、通常の組織培養において外
植片として使用される植物体の各種部位、すなわち、葉
、茎、根等から得たものが使用され得るが、特に、茎葉
部が好適である。
植片として使用される植物体の各種部位、すなわち、葉
、茎、根等から得たものが使用され得るが、特に、茎葉
部が好適である。
そして、前記組織片は、例えば次のようにして得られる
。
。
上記した植物の種子を通常のキキヨウ属植物の栽培に用
いられる土壌に播種し、生育した幼植物の組織、例えば
茎葉部を、７０％エタノール、次亜塩素酸ナトリウム、
界面活性剤等の通常の殺菌剤を用いて殺菌した後、滅菌
水て洗浄し無菌状態の組織片を得る。この組織片を１〜
５ｍｍ程度に細断し、カルス誘導のための組織片を得る
。
いられる土壌に播種し、生育した幼植物の組織、例えば
茎葉部を、７０％エタノール、次亜塩素酸ナトリウム、
界面活性剤等の通常の殺菌剤を用いて殺菌した後、滅菌
水て洗浄し無菌状態の組織片を得る。この組織片を１〜
５ｍｍ程度に細断し、カルス誘導のための組織片を得る
。
又、上記した植物の種子を、７０％エタノール、次亜塩
素酸ナトリウム等の通常の殺菌剤を用いて１０〜４０分
程度殺菌処理した後、該殺菌処理後の種子を滅菌水で充
分洗浄し、段菌剤を除去する。
素酸ナトリウム等の通常の殺菌剤を用いて１０〜４０分
程度殺菌処理した後、該殺菌処理後の種子を滅菌水で充
分洗浄し、段菌剤を除去する。
得られた殺菌処理後の種子を、通常植物の組織培養等に
用いられる培地、例えば通常のＭＳ基本培地に、寒天、
ジェランガム等の固化剤及び植物ホルモンとしてインド
ール酢酸（ＩＡＡ）、ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）、２．
４−Ｄ等のオーキシン類、ベンジルアデニン（ＢＡ）、
カイネチン、ゼアチン等のサイトカイニン等より選ばれ
る少なくとも１種以上の植物ホルモンを添加した固体培
地に播種する。
用いられる培地、例えば通常のＭＳ基本培地に、寒天、
ジェランガム等の固化剤及び植物ホルモンとしてインド
ール酢酸（ＩＡＡ）、ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）、２．
４−Ｄ等のオーキシン類、ベンジルアデニン（ＢＡ）、
カイネチン、ゼアチン等のサイトカイニン等より選ばれ
る少なくとも１種以上の植物ホルモンを添加した固体培
地に播種する。
この際、培地中の植物ホルモンの含有量は、オーキシン
類の場合０．０５〜２．０■／ｉ、好ましくは０．２〜
０．５■／Ｉ程度、サイトカイニン類の場合０．０５〜
５．０■／Ｉ、好ましくは０．１〜２．０■／Ｉ程度で
ある。
類の場合０．０５〜２．０■／ｉ、好ましくは０．２〜
０．５■／Ｉ程度、サイトカイニン類の場合０．０５〜
５．０■／Ｉ、好ましくは０．１〜２．０■／Ｉ程度で
ある。
又、固化剤の含有量は、寒天の場合０．７〜１．５％（
Ｗ／Ｖ）程度、ジェランガムの場合０．２〜０．３％（
Ｗ／Ｖ）程度である。
Ｗ／Ｖ）程度、ジェランガムの場合０．２〜０．３％（
Ｗ／Ｖ）程度である。
次に該種子の培養は、２０〜３０°Ｃ程度、８〜２０時
間日長下で４〜８週間程度、無菌条件下て培養して発芽
させ、無菌状態の幼植物を得る。
間日長下で４〜８週間程度、無菌条件下て培養して発芽
させ、無菌状態の幼植物を得る。
次いで上記幼植物体もしくはその茎葉部を１〜５社程度
に細断することにより、カルス誘導のための組織片を得
る。
に細断することにより、カルス誘導のための組織片を得
る。
前記組織片からのカルスの誘導は、次のようにして行う
。すなわち、前記茎葉部を１〜５髄程度に細断すること
により得られた組織片を、通常植物の組織培養に用いら
れる培地、例えばシュークロースのみの濃度を１．０〜
２．５％（Ｗ／Ｖ）に改変したＭＳ培地、Ｂ５培地等に
、ジェランガム等の固化剤、及びＮＡＡ、、ＩＡＡ等の
オーキシン類、ＢＡ、カイネチン、ゼアチン等のサイト
カイニン類等の植物ホルモンを加えた固体培地に置床し
、２０〜３０°Ｃ程度、８〜２０時間日長下で２０〜５
０日間程度培養してカルスを得る。
。すなわち、前記茎葉部を１〜５髄程度に細断すること
により得られた組織片を、通常植物の組織培養に用いら
れる培地、例えばシュークロースのみの濃度を１．０〜
２．５％（Ｗ／Ｖ）に改変したＭＳ培地、Ｂ５培地等に
、ジェランガム等の固化剤、及びＮＡＡ、、ＩＡＡ等の
オーキシン類、ＢＡ、カイネチン、ゼアチン等のサイト
カイニン類等の植物ホルモンを加えた固体培地に置床し
、２０〜３０°Ｃ程度、８〜２０時間日長下で２０〜５
０日間程度培養してカルスを得る。
なお、上記培地中の固化剤の含有量は０．２〜０．３％
（Ｗ／Ｖ）程度、又植物ホルモンとしてオーキシン類の
場合０，２〜２．０■／Ｉ程度、サイトカイニン類の場
合０．１−１．０■／Ｉ程度含有させるのか望ましい。
（Ｗ／Ｖ）程度、又植物ホルモンとしてオーキシン類の
場合０，２〜２．０■／Ｉ程度、サイトカイニン類の場
合０．１−１．０■／Ｉ程度含有させるのか望ましい。
又、必要により得られたカルスを、上記したシュークロ
ース濃度を１．０〜２．５％ （Ｗ／Ｖ）ニ改変し、植
物ホルモンを含むＭＳ固体培地て、１ケ月間隔て継代培
養を行っても良い。
ース濃度を１．０〜２．５％ （Ｗ／Ｖ）ニ改変し、植
物ホルモンを含むＭＳ固体培地て、１ケ月間隔て継代培
養を行っても良い。
上記のようにして得られたカルスを、上記改変ＭＳ固体
培地に植物ホルモンとして、サイトカイニン（ＢＡ）０
．１〜２．０■／ｌ単独もしくはこれにＩＡＡ、ＮＡＡ
等のオーキシン類を０．０１〜０．５■／ｉ７を加えた
培地に置床し、８〜２４時間日長下で、２０〜３０℃で
培養を行いキキョウ属植物の多数の不定芽を発生せしめ
、５ｍｍ程度以上に成長させた不定芽を前記ＭＳ培地の
無機塩類のみを％〜４程度に減少させた固体培地に移植
し、２０〜３０°Ｃで１６乃至２４時間日長下で１力月
以上培養し、キキョウ属植物の苗条体又は不定根を有す
る幼植物体を得る。
培地に植物ホルモンとして、サイトカイニン（ＢＡ）０
．１〜２．０■／ｌ単独もしくはこれにＩＡＡ、ＮＡＡ
等のオーキシン類を０．０１〜０．５■／ｉ７を加えた
培地に置床し、８〜２４時間日長下で、２０〜３０℃で
培養を行いキキョウ属植物の多数の不定芽を発生せしめ
、５ｍｍ程度以上に成長させた不定芽を前記ＭＳ培地の
無機塩類のみを％〜４程度に減少させた固体培地に移植
し、２０〜３０°Ｃで１６乃至２４時間日長下で１力月
以上培養し、キキョウ属植物の苗条体又は不定根を有す
る幼植物体を得る。
なお、上記苗条体の組織の一部を、例えば茎頂培養や前
記操作と同様なカルス培養により、該苗条体の再生個体
を増やしても良い。
記操作と同様なカルス培養により、該苗条体の再生個体
を増やしても良い。
前記苗条体から完全な植物体を再生する場合には、前記
ＭＳ固体培地もしくはこれに０．０１〜０．１■／ｌ程
度の低濃度のオーキシン類を加えた培地に、前記苗条体
を移植し、不定根を発生させ生長せしめ、完全な植物体
を得ることかできる。そして、この植物をさらに適当な
条件で馴化せしめることにより、キキョウ属植物の種苗
を得ることが出来る。
ＭＳ固体培地もしくはこれに０．０１〜０．１■／ｌ程
度の低濃度のオーキシン類を加えた培地に、前記苗条体
を移植し、不定根を発生させ生長せしめ、完全な植物体
を得ることかできる。そして、この植物をさらに適当な
条件で馴化せしめることにより、キキョウ属植物の種苗
を得ることが出来る。
本発明によれば、キキョウ属の植物体及びその種苗を、
カルスから多数分化せしめた不定芽によって増殖するも
のであるから、従来の単に植物の種子から植物体を再生
する方法に比較して、目的とする植物体乃至種苗を遥か
に短期間に効率良く、確実に増殖することが出来、本発
明は産業上著しく有意義である。
カルスから多数分化せしめた不定芽によって増殖するも
のであるから、従来の単に植物の種子から植物体を再生
する方法に比較して、目的とする植物体乃至種苗を遥か
に短期間に効率良く、確実に増殖することが出来、本発
明は産業上著しく有意義である。
以下実施例により本発明を具体的に説明する。
ブラチコドン・グランデイフローラム（Ｐｌａｔｙｃｏ
ｄｏｎｇｒａｎｄｉｆ ｌｏｒｕｍ）の種子を７０％エ
タノールて３分間表面殺菌した後、１％次亜塩素酸ナト
リウムと数滴のＴｗｅｅｎ２０との混液て２０分間殺菌
し、その後滅菌水で十分に洗浄した。この殺菌種子を、
ＭＳ基本培地に０．８％（Ｗ／Ｖ）アガー、０．５■／
ＩＢＡ、０．１ｍｇ／ ｌ ＩＡＡ、 Ｏ，１ｍｇ／
ｌ ２．４−Ｄ、０．５ｍｇ／ ｌ Ｋｉｎｅｔｉｎを
含む固体培地に置床し２７°Ｃ，１６時間日長下で約３
５日間培養し実生幼植物を得た。
ｄｏｎｇｒａｎｄｉｆ ｌｏｒｕｍ）の種子を７０％エ
タノールて３分間表面殺菌した後、１％次亜塩素酸ナト
リウムと数滴のＴｗｅｅｎ２０との混液て２０分間殺菌
し、その後滅菌水で十分に洗浄した。この殺菌種子を、
ＭＳ基本培地に０．８％（Ｗ／Ｖ）アガー、０．５■／
ＩＢＡ、０．１ｍｇ／ ｌ ＩＡＡ、 Ｏ，１ｍｇ／
ｌ ２．４−Ｄ、０．５ｍｇ／ ｌ Ｋｉｎｅｔｉｎを
含む固体培地に置床し２７°Ｃ，１６時間日長下で約３
５日間培養し実生幼植物を得た。
この実生幼植物の根部を除去し茎葉部を数−の大きさに
細断した後、シュークロース濃度を２％（Ｗ／Ｖ） ｉ
：改変し−たＭＳ培地１ｍ、 ２．２ｇ／ Ｉ！ジェラ
ンカム、１．０■／ｌ！ ＮＡＡ、 ０．５■／ｌＢＡ
を加えた固体培地に細片茎葉部を置床し、２７°Ｃ１１
６時間日長下で約３０日間培養して黄緑色カルスを得た
。
細断した後、シュークロース濃度を２％（Ｗ／Ｖ） ｉ
：改変し−たＭＳ培地１ｍ、 ２．２ｇ／ Ｉ！ジェラ
ンカム、１．０■／ｌ！ ＮＡＡ、 ０．５■／ｌＢＡ
を加えた固体培地に細片茎葉部を置床し、２７°Ｃ１１
６時間日長下で約３０日間培養して黄緑色カルスを得た
。
二〇カルスを、０．５■／ｌＢＡと０．１■／ｌ Ｉ
ＡＡとを加えた前記ＭＳ固体培地に移植した。上記条件
下て約５〜６週間培養して不定芽を発生させた。
ＡＡとを加えた前記ＭＳ固体培地に移植した。上記条件
下て約５〜６週間培養して不定芽を発生させた。
カルス１ｇから上記培養期間内に不定芽が約３０個体発
生した。
生した。
次いで、５〜１０ｍｍ程度に生長した不定芽をビンセッ
トで取り出し、ＭＳ培地１ニーＮＡＡ（０，１ｍｇ／
ｌ ）を加えた培地に移植し２５°Ｃ，３０００１ｕｘ
の条件下で培養すると発根して完全な幼植物が得られた
。
トで取り出し、ＭＳ培地１ニーＮＡＡ（０，１ｍｇ／
ｌ ）を加えた培地に移植し２５°Ｃ，３０００１ｕｘ
の条件下で培養すると発根して完全な幼植物が得られた
。
さらに、この幼植物を滅菌したビンセットで取り出し、
ＭＳ固体培地（植物ホルモンを含まない）に移植し、２
ケ月培養後、植物体か草丈５〜１０ａｎに伸長したもの
を、滅菌処理したバーミキュライトに移植し、最初の１
５〜２０日間はガラス器具でおおいをして２５°Ｃ，３
０００１ＵＸ下の条件でｑ化せしめることによりキキョ
ウ属植物の種苗を得た。
ＭＳ固体培地（植物ホルモンを含まない）に移植し、２
ケ月培養後、植物体か草丈５〜１０ａｎに伸長したもの
を、滅菌処理したバーミキュライトに移植し、最初の１
５〜２０日間はガラス器具でおおいをして２５°Ｃ，３
０００１ＵＸ下の条件でｑ化せしめることによりキキョ
ウ属植物の種苗を得た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、キキョウ属（Ｐｌａｔｙｃｏｄｏｎ属）植物の組織
片よりカルスを誘導せしめ、ついで前記カルスを培養し
て不定芽を分化せしめた後、前記不定芽を培養して幼植
物体を得ることを特徴とするキキョウ属植物の再生方法
。 ２、キキョウ属（Ｐｌａｔｙｃｏｄｏｎ属）植物の組織
片よりカルスを誘導せしめ、ついで前記カルスを培養し
て多数の不定芽を分化せしめた後、前記不定芽を個別に
培養し発根せしめて幼植物体を得、さらに、これを馴化
せしめることを特徴とするキキョウ属植物の種苗の増殖
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15387190A JPH0445730A (ja) | 1990-06-14 | 1990-06-14 | キキヨウ属植物の再生方法及びその種苗の増殖方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15387190A JPH0445730A (ja) | 1990-06-14 | 1990-06-14 | キキヨウ属植物の再生方法及びその種苗の増殖方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0445730A true JPH0445730A (ja) | 1992-02-14 |
Family
ID=15571934
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15387190A Pending JPH0445730A (ja) | 1990-06-14 | 1990-06-14 | キキヨウ属植物の再生方法及びその種苗の増殖方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0445730A (ja) |
-
1990
- 1990-06-14 JP JP15387190A patent/JPH0445730A/ja active Pending
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