JPH0447583B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0447583B2
JPH0447583B2 JP59012865A JP1286584A JPH0447583B2 JP H0447583 B2 JPH0447583 B2 JP H0447583B2 JP 59012865 A JP59012865 A JP 59012865A JP 1286584 A JP1286584 A JP 1286584A JP H0447583 B2 JPH0447583 B2 JP H0447583B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
tube
blood
chamber
pump
clamps
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP59012865A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS59186561A (ja
Inventor
Purashetsuku Hansuudeiitoritsuhi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fresenius SE and Co KGaA
Original Assignee
Fresenius SE and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fresenius SE and Co KGaA filed Critical Fresenius SE and Co KGaA
Publication of JPS59186561A publication Critical patent/JPS59186561A/ja
Publication of JPH0447583B2 publication Critical patent/JPH0447583B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/30—Single needle dialysis ; Reciprocating systems, alternately withdrawing blood from and returning it to the patient, e.g. single-lumen-needle dialysis or single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/30—Single needle dialysis ; Reciprocating systems, alternately withdrawing blood from and returning it to the patient, e.g. single-lumen-needle dialysis or single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/301—Details
    • A61M1/302—Details having a reservoir for withdrawn untreated blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/342—Adding solutions to the blood, e.g. substitution solutions
    • A61M1/3441—Substitution rate control as a function of the ultrafiltration rate
    • A61M1/3444—Substitution rate control as a function of the ultrafiltration rate in which the collected ultra-filtrate expels an equal volume of substitution fluid from a reservoir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3606—Arrangements for blood-volume reduction of extra-corporeal circuits
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36225—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit with blood pumping means or components thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36226—Constructional details of cassettes, e.g. specific details on material or shape
    • A61M1/362265—Details of valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3643—Priming, rinsing before or after use
    • A61M1/3644—Mode of operation
    • A61M1/3646—Expelling the residual body fluid after use, e.g. back to the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3643—Priming, rinsing before or after use
    • A61M1/3644—Mode of operation
    • A61M1/3647—Mode of operation with recirculation of the priming solution
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/10—Location thereof with respect to the patient's body
    • A61M60/104—Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body
    • A61M60/109—Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body incorporated within extracorporeal blood circuits or systems
    • A61M60/113—Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body incorporated within extracorporeal blood circuits or systems in other functional devices, e.g. dialysers or heart-lung machines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/30—Medical purposes thereof other than the enhancement of the cardiac output
    • A61M60/36—Medical purposes thereof other than the enhancement of the cardiac output for specific blood treatment; for specific therapy
    • A61M60/37—Haemodialysis, haemofiltration or diafiltration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/40—Details relating to driving
    • A61M60/424—Details relating to driving for positive displacement blood pumps
    • A61M60/427—Details relating to driving for positive displacement blood pumps the force acting on the blood contacting member being hydraulic or pneumatic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/40—Details relating to driving
    • A61M60/424—Details relating to driving for positive displacement blood pumps
    • A61M60/427—Details relating to driving for positive displacement blood pumps the force acting on the blood contacting member being hydraulic or pneumatic
    • A61M60/43—Details relating to driving for positive displacement blood pumps the force acting on the blood contacting member being hydraulic or pneumatic using vacuum at the blood pump, e.g. to accelerate filling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/80—Constructional details other than related to driving
    • A61M60/845—Constructional details other than related to driving of extracorporeal blood pumps
    • A61M60/851—Valves
    • A61M60/853—Valves the valve being formed by a flexible tube element which is clamped for restricting the flow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36222—Details related to the interface between cassette and machine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36226—Constructional details of cassettes, e.g. specific details on material or shape
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36226—Constructional details of cassettes, e.g. specific details on material or shape
    • A61M1/362263—Details of incorporated filters
    • A61M1/362264—Details of incorporated filters the filter being a blood filter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3643—Priming, rinsing before or after use
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00—Liquid purification or separation
    • Y10S210/929—Hemoultrafiltrate volume measurement or control processes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は体外循環において血液から水を除外
するための装置であつて、供給ラインおよび排出
ラインを介して血液入口および出口側にて少なく
とも一つの血液接続部に接続されたフイルターを
具備し、該供給ラインが血液ポンプと、該血液ポ
ンプの上流および下流に配設されたクランプを有
し、排出ラインがさらにクランプと絞り手段とを
有する装置に関する。
強力薬剤高カロリー養分の供給はしばしば患者
に過水和を生ぜしめ、これにより血圧低下を招
き、じん臓の過機能を喪失させる。そのため、
血液から脱水させるため、血液過装置、容量制
御透析装置が用いられ、これにより水の除去のほ
か、代謝物を除外して血液の浄化がおこなわれて
いる。このような特定の用途のための公知の装置
はその特定の目的のため比較的複雑になつてお
り、訓練されていない人にとつて操作することは
実質的に不可能である。
このような公知の透析装置の例としてはたとえ
ば米国特許No.3811800：No.3791767又は西独公開公
報No.2455917に開示されている単一針透析装置で
ある。このような装置を用いて血液は間欠的に密
閉循環系内に送られ、このポンプの加圧により過
度の圧力がこの循環系内に発生し、血液フイルタ
ーにおける限外過がおこなわれる。
又、動静脈血液過は制御ユニツトを全く必要
としないため極めて簡素化されることが見出され
た。この方法によれば、動脈および静脈連結を外
科的におこない、これにより血液過を含む体外
循環が形成される。この密閉循環系において血液
の流速は体外循環システムの流れ抵抗および動静
脈間の血圧差に依存し、過機能はフイルターの
過特性および静脈圧に依存する。このシステム
は液が収集バツク又は容器中に流れ、時々、そ
の集められた量が測定およびチエツクされる。
この装置は簡であるが、いくつかの大きい欠点
を有する。
第１に、体外循環が何んらモニターされないこ
とである。すなわち、動脈接続が存在しているの
で、そのシステムに損傷が発生したり、接続離れ
た場合、血液の急激な損失の危険がある。この場
合、体外循環が再び密閉されない限り数分間以内
で出血により患者を死に至らしめる。
さらに、血液フイルターおよびホース材の選択
のほか、過機能を制御およびモニターすること
ができない。この根本的欠点により、過水和が大
きく、血圧が低下したときは過機能は小さくな
り、脱水を大きくし、血圧を大きくした場合の
み、その機能が高められる。したがつて過水和患
者は過水和によるシヨツクから徐々に回復する
が、急激な脱水により、より急激にシヨツクの状
態にさらされるおそれがある。そのため、従来の
動静脈血液過法は所望のものと反対に作用する
おそれがある。
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであつ
て簡単な手段により血液の脱水の制御を可能とす
る装置を提供するものである。
さらに本発明は置換溶液の適度の供給を可能と
し、限外過と、血液のバランスを自動的にモニ
ターし、制御することが可能な装置を提供するも
のである。
すなわち、この発明によれば液接続部に限外
過液を測定する室を有するフイルターが用いら
れる。動静脈血液過と比較した場合、本発明の
装置は第１に静脈接続により都合良く操作し得る
から原則として出血による死亡のおそれがない。
通常の透析と同様にそのような接続は簡単におこ
なうことができ、その点においても動静脈血液
過の場合より有利である。なぜならば動静脈過
においてはカテーテルの挿入が極めて複雑となる
からである。
さらに本発明の装置によれば液機能および
過速度は装置によつて決定され、動静脈血液過
の如く患者の血液循環によつて左右されない。し
たがつて、本発明の装置によれば患者の脱水を動
静脈血液過の場合より著るしく急速におこなう
ことができる。このように、患者の血圧の制御か
ら拘束されないので動静脈血液過の場合の如く
血圧が低すぎることによる制限を受けることがな
いという点でも有利となる。
本発明の装置は血液過に限らず、輸液と液
とのバランスのとれた供給、排出を同時におこな
うことができる。
本発明の装置は全体的に単純であり、あらゆる
治療部局での使用に適し、全体のチユーブシステ
ムはポンプ室、液測定室を含めて無菌状態で供
給し、使い捨てにすることができる。本発明の装
置は適当な印を付することにより比較的、不慣れ
な人にとつても簡単に組立てることができるから
操作も簡単である。
最後に、本発明の装置はマイクロプロセツサを
用いてモニターできるから血液の僅かな漏れ又は
欠〓、たとえばライン、フイルターの詰りを直ち
に感知することができ、警報又は装置の中断を開
始させることができる。
以下、本発明を図示の実施例を参照して説明す
る。
第１図は第１の実施例を示すもので、１０は血
液から水を除去するための装置を示している。こ
の装置１０は静脈との血液接続を図るための中空
カニユラ１２を有する。この第１図の実施例にお
いて、カニユラ１２は他端がＹ字型になつていて
それぞれチユーブと連結される２つの接続部１
４，１６を形成している。なお、これは分岐する
単純な針として形成されていてもよく、その場合
の混合作用は無視し得る。
このカニユラ１２の接続部１４は血を取出す役
目をなし、第１の可撓性チユーブ１８に接続され
る。このチユーブ１８の他端はポンプ室２０に接
続されている。このポンプ室２０は互いに分離さ
れた２つの内側空間２２，２６、すなわち可撓性
壁面２４で仕切られた２つの空間を有する。この
空間２２は可撓性チユーブ１８と連通し、空間２
６はふいごポンプ２８と連通している。
このポンプ室２０は下流でさらに可撓性チユー
ブ３０と連通し、このチユーブ３０は逆に空間２
２およびチユーブ１８と連通している。このチユ
ーブ３０の他端は血液フイルターとして機能する
フイルター３２へ開口し、その結果、３個の接続
部、すなわちチユーブ３０に接続された接続部３
４、出口３６および液出口３８を形成してい
る。
このフイルターは血液フイルターとして作用
し、過剰の血漿水はこのフイルター膜を通して押
出され、液出口３８で分離される。好ましくは
このフイルター３２は血液が導通する膜状中空フ
イラメントの多数からなり、この膜壁を介して
液は外へ押出される。
出口３６は可撓性チユーブ４０に接続され、そ
の他端は空気分離室（エアセパレータ）４２へ接
続されている。
この空気分離室４２（安全のため過剰の空気が
除去されるようになつている）は底部出口におい
て可撓性チユーブ４４と接続し、このチユーブ４
４はカニユラ１２の接続部１６へ戻されている。
このようにして、可撓性チユーブ、ポンプ室２
０の空間２２、可撓性チユーブ３０、フイルター
３２、可撓性チユーブ４０、空気分離器４２およ
び可撓性チユーブ４４により、血液が循環する密
閉循環路を形成している。すなわち、血液は外気
から遮断され、さらに次の血液接続部へ送られる
ようになつている。
なお、本実施例においてはカニユラ１２によつ
て単一の血液接続が形成されているので、血液の
供給および排出は通常間欠的におこなわれ、チユ
ーブシステムにおいて、血液の供給、排出を阻止
する相応する手段が設けられる。
可撓性チユーブ１８の開閉はクランプ４６によ
り、又可撓性チユーブ３０の開閉はクランプ４８
によつておこなわれ、このクランプ４６，４８は
交互に操作される。
さらに可撓性チユーブ４４はクランプ５０によ
つて開閉され、またこのクランプ５０の下流には
絞り弁５２が設けられていて、これを流れる血液
流量を制御し得るようになつている。このクラン
プ５０は好ましくはクランプ４８と同様に、すな
わちクランプ４６とは反対に制御するようにす
る。
さらに、絞り弁５２はたとえば手動により調整
し、上流のチユーブシステムに所望の過大な圧力
が生じるようにすることができる。
フイルター３２の液出口３８は可撓性チユー
ブ５４と接続し、このチユーブ５４の他端は液
測定室５６と接続している。このチユーブ５４は
クランプ５８によつて開閉される。このクランプ
５８の動作は通常クランプ４８，５０と同期して
なされる。
チユーブ５４には通気チユーブ６０を有し、こ
の通気チユーブ６０は防バクテリヤ通気性膜たと
えば気孔径1μm以下の疎水性PTFE膜からなるも
のよつて密封されている。液測定室５６はポン
プ室２０とほぼ同様であつて、可撓性壁部６８に
よつて室６４と室６６とに分離されている。
この室６４は一側においてチユーブ５４と連通
し、他側において可撓性チユーブ７０と連通して
いる。このチユーブ７０の他端は収集バツグ７２
に接続されている。このようにして、チユーブ５
４、室６４、チユーブ７０および収集容器７２
（液が最終的に集められる部分）が相互に連通
している。
チユーブ７０はクランプ７４によつて閉塞され
るようになつている。このクランプ７４はクラン
プ４６と期して操作され、クランプ４８，５０，
５８とは反対に操作される。
第２図は本発明に係るポンプ室２０を示すもの
で、基本的構造は液測定室５６に対応してい
る。上述の如く、室２０は空間２２，６４，２
６，６６が可撓性壁面２４，６８でそれぞれ分離
されたものからなつている。
室２２，５６は両端が端板７８，８０で密封さ
れた硬質透明チユーブ７０からなつている。これ
ら端板７８，８０には環状溝８２，８４が設られ
ていて、これにチユーブ７６が挿入、密着されて
いて、封止体を形成している。
端板７８，８０はそれぞれ、さらに内側同心環
状溝８６，８８が設けられていて、これにチユー
ブ状可撓性壁部材２４，６８が挿入され、封止さ
れていて、室２６，６６と室２２，６４との間の
連通が阻止されている。
端板７８，８０には接続片９０，９２からなる
流通路が形成されていて、これらがそれぞれチユ
ーブ２８，３０およびチユーブ５４，７０に接続
され連通路が形成されている。
第２図に示す実施例においてはホース状可撓性
壁部２４，６８がゴムホースと同様にして端部９
４，９６で横方向に緊張されていて、環状溝８
６，８８に固定されている。しかし、チユーブ７
６の中央部においては多少長手方向に緊張されて
いて、横方向には緊張されていないからひだは形
成されない。
このようなホース状可撓性壁部材の取着方法は
好ましいが、これに限定されない。たとえば、ホ
ース又は可撓性壁部材を方向の緊張をおこなわず
に若干長手方向に緊張させ又は緊張させずにチユ
ーブ７６内に挿入してもよい。
上述の如く、チユーブ７６は硬質であつて、多
少の真空および加工によつて降伏しないようにつ
くられている。可撓性ホース状壁部２４に減圧ま
たは加圧を施し、室２６，６６の環状封止空間内
の圧力を基本的に解放するようにして操作するた
め、チユーブ７６は少なくとも一個の開口９８に
よつて遮ぎられる。この開口９８の外側にはフラ
ンジ１０２を有する接続片１００が接続される。
室２６，６６に出口、入口をそれぞれ一つ設け
たい場合、別の開口１０４およびフランジ１０８
を有する別の接続片１０６が第２図破線で示す如
く設けられる。このフランジ１０８はバクテリヤ
不透過性フイルター１１０で被われ、室２６，６
６の圧力補償がなされる。このフイルター１１０
は微孔膜６２に相当し、約１バールの過剰圧に達
するまで水は通過し得ない。
第２図に１１２で示す如く、ホース状壁部２
４，６８は接続片１００を介して若干の真空を適
用することにより膨張し、それがチユーブ７６の
内壁に直接支えられるようになる。他方、その復
元力により、第２図に示す如く、最初の状態に戻
り、接続片１００を介して適用される相応する過
剰の圧力により、完全に圧縮される。このように
してチユーブ７６の内部は完全に満され、そして
再び空にさせることができる。
分離壁部２４，６８として用いられるホースは
弾性材料が用いられる。たとえば有機ポリマー、
たとえばポリウレタン、天然ゴム、シリコンゴ
ム、ラテツクス、ゴム、再生ゴム等が用いられ
る。特にラテツクス、シリコンゴム（Silastic）
が好ましく、これに弾性促進添加剤を混入しても
よい。このホースの壁部は内部容積が５倍以上特
に10倍程度となるように膨張し得ることが好まし
い。したがつて、このホースの好ましい例として
は内部容積の10倍程度まで収容し得るものが用い
られる。
このようなホースの膜厚は特に制限はないが、
約0.05〜0.5mm好ましくは0.1〜0.4mmのものが適当
であり、その厚みは所望とする圧力特性、容積膨
張に応じて選択される。したがつて、ホースの膜
厚が大きければ、それだけ高い初期圧力を適用す
ることができる。
好ましいホースの例としては第２図に示す如く
一端から他端へ向けて膜厚が減少するものが用い
られる。したがつて、ホース最初に膜厚が薄い端
部から膨張するようになる。このようなホースの
圧力特性は第３図に破線で示すようなものとな
る。したがつて、最初に、可成りの真空度を適用
しホースの容積が約１〜２ml増加するようにしな
ければならない。この真空はホースの容積が約20
〜22mlとなるまで若干増大する。このとき、ホー
スの完全な充填が達成され、より大きな真空を与
えてもホースの内部容積はそれ以上増大しない。
したがつて、第２図中、１１２で示す如く、ホー
スはチユーブ７６の内壁上に支えられる。
このように、長手方向に沿つて膜厚が50％程度
まで減少するようなホースの製造はたとえば、ホ
ース形成用ポリマー液たとえばラテツクスにロツ
ドを浸漬したのち、引上げることによつてつくら
れる。この場合、ポリマー液は液状のため下に垂
れるように流れるから、膜厚が連続的に増大する
ものが得られる。
ホースの大きさ、長さは用途、および装置の設
計により左右される。通常、直径５〜15mm、好ま
しくは約８mmのもの、長さが５〜20cmのホースが
用いられる。通過する血液量が小さい場合はそれ
に応じて小さいホースが用いられる。
しかし、上述の如く、室２０，５６内を循環す
る流体すなわち、血液および液の量は端板７
８，８０で規制されるチユーブ７６の内部容積に
依存する。室２２，２６からなる室２０の容積
V1と、室６４，６６からなる室５６の内部容積
V2はそれらの比により循環される血液全体の限
外液の割合を決定することになる。過水和患者
の場合、その比は３：１、すなわち、30ml容量の
血液ポンプ室２０の場合、限外過測定室５６の
容量は10mlとすることができる。好ましくは
V1：V2比は５：１〜２：１に保たれる。
V1，V2の容積をそれぞれ80，40mlとしたとき、
弾性ホースの容積は圧力解放状態で約５〜15mlと
することができる。弾性ホースの材質としては引
張り破壊強度（200％以上）が大きいすべての水
不透過性材料が適当であり、上述の材料はこの範
ちゆうに属するものである。
チユーブ７６の材質は使用寸法において圧力に
抗し得るもので、実質的に硬質のものが適してい
る。たとえばポリエチレン、アクリルガラス、
PVC等である。
第１図に示す実施例ではポンプ室２０はふいご
ポンプ２８に接続されている。このふいごポンプ
２８については第４図に詳しく描かれており、接
続片１００のフランジ１０２がふいごポンプ２８
の符合フランジ１１４に接続されている。
ふいごポンプ２８は一定の変位又は動作容量を
備えたポンプを意味する。このふいごポンプは動
作容量がポンプ室２０のチユーブ７６の内部容積
より大きいものが用いられる。特にポンプ室２０
の貯ぞう容積より20％以上大きい動作容積を有す
るものが用いられる。
このふいごポンプ２８により、開口９８、接続
片１００、チユーブ１１６を介して室２６から空
気が蛇腹部１１８へ引き出される。このポンプ２
８は圧力その他の拘束手段により制御させること
もできる。
圧力制御の例としてはこのポンプ（必ずしもふ
いごポンプの形でなくてもよいが）の切り換えは
室２６での所定の上位および下位圧力値で生ず
る。このポンプはバルブを介して室２６へ入る血
液、空気で室２２が満されているとき中断され、
弾性ホース壁部２４が当初の状態に戻り、血液を
排出させるか、又はポンプ輸送中断位置に切り換
えられてポンプ２８による空気の供給により弾性
壁部２６が再び引き止められる。
ポンプシステム中特に室２６、接続片１００、
チユーブ１１６の所定の真空度を判定するため、
圧力センサー１２０が設けられ、これにより所定
の減圧、加圧に達したとき、ポンプの切り換えが
おこなわれる。
強制又は拘束制御の場合、ふいごポンプが上
方、下方死点間、すなわち、最大、最小圧力値間
で振動する場合は圧力センサー１２０は必ずしも
必要としないが、システムをモニターするために
使用することが好ましい。しかし、室２６又はポ
ンプ室２０全体の減圧および過剰圧は真空バルブ
１２２および過圧バルブ１２４で制御することも
できる。これらのバルブ１２２，１２４は所定の
圧力に達したとき自動的に開口する。したがつ
て、真空バルブ１２２はホース状弾性壁部２４が
完全に血液で満され、チユーブ７６上の１１２の
位置で支えられるようになつたとき、スイツチさ
れるようにセツトすることが好ましい。
ふいごポンプ２８がポンプ室２０よりも大きく
つくられているから最初に上部死点にまで移動
し、それに達するまでスイツチは切り換わらな
い。この上部死点にしたときスイツチが切り換え
られ血液がポンプ室２０から排出され、この場
合、下部死点に達する前に室２０は空にされる。
この結果生ずる過度の圧力を制御するため、上述
の過剰圧力バルブ１２４が設けられ、室２２が空
になつたとき開口する。
単一針システムで同様のポンプ室およびふいご
ポンプを用いたシステムが西独特許出願
P3205449に記載されている。
次に、第１図の装置１０の操作につ説明する。
通常の過プログラムにおいては、クランプ４
６，７４が開かれ、クランプ４８，５０，５８は
閉じられる。ふいごポンプ２８は下部死点にあつ
て、吸引操作が開始される。この下部死点は拘束
制御による操作で自動的に上昇し、ポンプの切換
え点に達し、ここで圧力制御操作においての操作
の他の動作への切換えがおこなわれる。
ふいごポンプ２８により血液が中空針１２およ
びチユーブ１８を介して室２２へ送り込まれる。
なぜならば蛇腹１１８の膨張により室２６中に部
分的真空が生じ、これがホース状可撓性壁部２４
を膨張させるからである。このホース状壁部がチ
ユーブ７６の内面に支えられるようになつたと
き、真空バルブ１１２が開かれるか、又は圧力セ
ンサー１２０がポンプ２８の切換えをおこなう。
又、上部死点に達したとき、ポンプ２８はスイツ
チが切られ、クランプ４６，７４が閉じられ、ク
ランプ４８，５０，５８が開かれる。
蛇腹１１８の圧縮により、過剰の圧力が血液で
満された室２２に加わり、これにより血液は絞り
手段５２により抵抗がない場合戻りサイクルを通
つて急速に中空針１２に戻される。この絞り手段
５２はポンプ室下流の循環路において所定の過剰
圧力を生じさせ、これによりフイルター３２内で
の所定の限外過がおこなわれる。過剰圧力又は
ふいごポンプ２８が操作される圧縮時間の相応す
る制御により、液測定室５６は可撓性壁部６８
の膨張とともに満される。室６６の空気はフイル
ター１１０を介して除去され、対抗圧は該室内に
発生しない。
拘束制御条件下において、室２２は下部死点に
達する以前に血液が空にされ、そのため、過剰圧
力が急速に増大し、過剰圧力バルブ１２４が開か
れる。圧力制御状態において、これがセンサー１
２０のスイツチを動作させる。ついで血液ポンプ
２８が再び切換えられ、吸引操作がおこなわれ、
上述の如く、クランプ４６，４８，５０，５８，
７４は反転される。
クランプ７４開かれると、弾性ホースの復元力
および下方位置の容器７２により限外過測定室
５６が空にされ、液がそこから上記バツグ７２
へ流れ、収集される。
限外過速度は血液流すなわち、血液輸送速度
によつて制御される。これはもちろん、シヤント
（短絡）の発生により異なり、血液との接続手段、
たとえばシヤダンカテーテルの許容範囲内で増大
させることもできる。
ポンプ室２０：限外過室５６の容量比によつ
て与えられる限外過比を確保するため、ポンプ
室２０が実際に満され、ついでポンプ２８の各ス
トロークにおいて排出されているか否かを確かめ
るためのモニターをおこなう必要がある。なぜな
らば、血液接続の不適正のためポンプ室が所定の
時間間隔において、十分に満されていない場合が
あるからである。さらに、チユーブ１８がゆがん
だり、チユーブ３０，４０，４４がゆがんだり、
血液凝固物のためフイルター３２が詰つたりする
こともあり得る。
そのため、圧力センサーをライン１８を介して
モニター装置１２６に接続させふいごポンプ２８
からライン１３０を介して各死点において制御信
号を受け取るようにする。
次に、ふいごポンプ２８が拘束された状態で積
極的に制御される例について説明する。モニター
の開始時において、ふいごポンプ２８が値P1に
圧縮され、これによつて発生した圧力は圧力バル
ブ１２４によつてセツトされる。この圧力P1は
モニター装置１２６に設られたマイクロプロセツ
サーにより記録される。
ポンプ２８の膨張によりポンプ室内の圧力は連
続的に減少し、血液は吸い出される。時間t1に達
したとき、ポンプ室は十に膨張し、真空度P1で
真空バルブ１２２が開口する。
圧力バルブ１２２および真空バルブ１２４の動
作の情報はライン１３２，１３４を介してモニタ
ー装置１２６へ送られる。
真空バルブ１２２開口時点において、蛇腹１１
８はその死点に達していないから、圧力P2はそ
の点に達するまで一定に保たれる。上部死点に達
したとき、対応する制御信号がモニター装置１２
６へ向けて再び発せられ、ついで時間t2が測定さ
れ、その時間内で蛇腹１１８が圧力バルブ１２８
が開かれるまで圧縮され、対応する信号をモニタ
ー装置１２６へ送る。さらに、全サイク時間t3が
測定される。
このシステムが詰りを生じているか否かは圧力
変化およびt1：t3比すわち、有効吸引時間対シス
テムサイクル時間の比から知ることができる。
チユーブ１８がゆがんである場合は血液の押出
はおこなわれず、ポンプ室２０の膨張も生じな
い。
その結果、圧力モニター１２０での圧力は急速
に降下し、時間t1が達する以前に真空バルブ１２
０が開かれる。
同様の状態が蛇腹１１８の圧縮の間にも生ず
る。この場合も、正常な操作状態において、圧縮
時間t2対サイクル時間t3の比が上昇し、これはポ
ンプラインが妨げられた場合又はフイルター３２
が詰つたときに著るしく減少する。
その結果、モニター装置１２６はシスム中の小
さい漏れ、すなわち血液の流出による損失の原因
となるものの発生も探知することができる。この
ような血液の損失はポンプ室２０からは生じにく
い。なぜならば第４図に示す如く、疎水フイルタ
ー１１０がフランジ１０２と１１４との間に設け
られ、このフイルターは空気は通すが、血液、水
は通さないからである。
このモニター装置１２６を用いて、開始課程を
制御するプログラムを実行させることも可能であ
る。この課程、たとえば５分間以内に、装置を使
用者により同調、調整させなければならない。た
とえば、ポンプ２８の速度、絞り手段５２の絞り
度を調節しなければならない。この開始課程の終
了時には全てが正常であることを使用者は確認す
る必要がある。この時点以後、マイクロプロセツ
サーが正確な圧力サイクルを記録する。圧力差が
当初の値から異常に大きいときは警報が発せら
れ、全ての機能は中断し、クランプも全て閉じら
れる。
上述の如くエアセパレータ４２が体外システム
内に設けられ、空気塞栓の防止が図られている。
このようなエアセパレータ４２は西独公開公報No.
3115299に開示されている。このエアセパレータ
４２内には通常、過剰の圧力が発生るので警報が
ないとすると、たとえ血液から分離された空気が
疎水性フイルター１３６を介して除去されても室
内の排気は発生しない。過剰圧力下において、疎
水性フイルターが血液又は血漿の通過を阻止す
る。なぜならば孔径1μm以下のPTFEからなる疎
水性微孔膜と１バール以上の水浸透圧が用いられ
るからである。
分離可能なふいごポンプ２８を除くシステム全
体は単一物として減菌使い捨てシステムとして製
造することができ、各チユーブは色別にマークし
て装置本体との接続を容易にして市販される。操
作者の手間は単に、チユーブ１８，３０，４４，
５４，７０をクランプ４６，４８，５０、絞り手
段５２、クランプ５８，７４に挿入し、チユーブ
３０，４０を血液フイルター３２に挿入し、チユ
ーブ３０，４０をエアセパレータ４２に挿入し、
ふいごポンプ２８をポンプ室に接続するだけでよ
い。
操作を開始する前に、このシステムに生理食塩
水を充填しなければならない。したがつて、充填
プログラムを含めることが好ましい。この充填プ
ログラムにおいて、クランプ５８，７４は閉じた
ままとし、クランプ４６，４８，５０および絞り
手段５２は開かれる。
生理食塩水を収容したバツグをＹ型中空カニユ
ラ１２に接続し、ふいごポンプを始動させる。し
ばらくは空気−液体混合物を吸い込み、この混合
物は常に食塩水容器へ戻される。この混合物の一
部はフイルター３２で過され、クランプ５８ま
でチユーブ５４に充填される。このチユーブおよ
びフイルター３２内の空気膜６２を介して除去さ
れる。しかし、この膜６２は限外過速度の判定
に若干の誤差が許容し得るものであれば省略する
こともできる。
このシステム内の空気はエアセパレータ４２内
で液体から分離、除去される。このように制御さ
れた充填操作により空気を多く含んだ状態で収集
バツグ７２が汲み出されることを防止することが
できる。
この処置の終了時にはシステム内の血液は患者
に戻される。そのため、チユーブ１８がカニユラ
１２から分離され、接続部１４は閉じられる。該
チユーブ１８は再び食塩水バツグに取り付けら
れ、ポンプ操作が再開される。又、絞り手段５２
が完全に開かれ、限外過をほぼ防止する。同時
に、クランプ５８，７０が再び閉じられる。した
がつて、この開始および排出プログラムは実質上
同一となる。
第１図の装置１０において、エアセパレータ４
２をもし、体外循環全体において人工的真空が形
成されるおそれが全くない場合は省略することも
できる。そのためには真空バルブ１２２を調整
し、＋10mmHgで信頼性良く開口するようにしなけ
ればならない。さらに、弾性壁部２４も調整し、
患者の静脈圧が比較的低い場合でも十分にポンプ
操作できるようにしなければならない。これをチ
エツするため、光学的検査を処理開始時におこな
うが、又は弾性膨張容器の充填の自動的チエツク
をおこなわなければならない（西独特許出願、No.
P3205449およびP3131075参照）。
さらにモニター装置１２６はポンプ２８の操作
によるサイクル数を自動的に記録することができ
る。又、適当な時前選択により、限外過量を規
制し、所定の脱水がおこなわれるようにすること
もできる。
この時前選択は動静脈限外過の場合も可能で
ある。この実施例の場合、チユーブ３０を動脈に
接続し、チユーブ４０を直接、静脈に接続し、第
１図の如き過サイクルを同様に保てばよい。
又、クランプ５８，７４のみをモニター装置１２
６にライン１３８，１４０を介して接続し、この
装置１２６によりサイル数を記憶させ、所定のサ
イクル数に達したときクランプを閉じるようにす
る。なお、このようなモニター装置の制御は必須
のものではない。
この動静脈血液過の他の例として、クランプ
５８，７４をカムにより機械的に駆動させたり、
開閉サイクルを記録させたりしてもよい。このサ
イクル数を適当に選択し、所望の液量を予め決
定することもできる。
第５図は本発明の他の例を示すもので、基本的
には第１図のものと同様である。しかし、この場
合、第１図のものと異なり液と置換溶液とのバ
ランスを図るようにしている。
第１図に示す装置の場合、すでに過水和の状態
にある患者の脱水をおこなうことができるが、患
者に対する置換溶液の投与とのバランスを図るこ
とができない。
しかるに、第５図のものはこの置換溶液の投与
とのバランスを図り得るようにしている。
第５図は第１図の例と比較しながら模式的に装
置を示している。第１図でのエアセパレータ４２
の下流に設けられた絞り手段５２は絞り手段１４
２で置換され、エアセパレータの上流でチユーブ
４０を部分的に遮断している。第３図に示す限外
過測定室は接続片１００およびチユーブ１４４
を介して輸液バツグ１４６に接続されている。こ
のチユーブ１４４はクランプ１４８により開閉さ
れる。
さらに、第２の接続片１０６はチユーブ１５０
を介して輸液接続片１５２およびエアセパレータ
４２へ連結され、この輸液接続片１５２を介して
ヘパリンを導入することができる。このチユーブ
１５２はクランプ１５４で閉じることができる。
限外過測定室５６が単一の接続片たとえば１
００のみを有する場合はチユーブ１４４が１５６
で分岐し、チユーブ１５０がこの位置に取着され
る。これを第５図中、破線で示す。
この第５図の装置は以下の如くして操作され
る。
正常な操作において限外過測定室５６には空
気は存在しない。すなわち、液は室６４、輸液
は室６６に在る。ふいごポンプが下部死点にあつ
て、その圧縮状態から膨張状態に移動したとき、
クランプ４６，７４，１４８は再び開き、他方、
クランプ４８，５０，５８，１５４は閉じる。こ
の操作により、液で満された室６４は空とな
り、同時に輸液は輸液バツク又は容器１４６から
チユーブ１４４を介して室６６へ流れ、そこに満
される。
ポンプが上部死点に達したとき、クランプ４
６，７４，１４８は閉じ、クランプ４８，５０，
５８および１５４は開く。
室６４へ流れる液は室６６内の輸液をチユー
ブ１５０を介してエアセパレータ４２へ追い出
し、この液と等しい量の輸液が再び血液に加え
られ、そのため、患者に過水和がもたらされる危
険性は常時回避される。これは高カロリー溶液の
投与において極めて有意義である。
輸液の充填プログラムに特に制限はない。なぜ
ならば、チユーブ内のの空気はエアセパレータを
介して除去できるからである。通常、クランプ１
４８，１５４は開始および排出プログラムにおい
て閉られていることが好ましい。
このシステムも一個のものとして減菌状態でか
つ、使い捨て用として供給することができ、使用
に際し、チユーブ１４４を輸液容器１４６へ接続
するだけでよい。
このチユーブシステム全体を取扱い容易とする
ため、フイルター３２を含め第１，５図中、破線
で示す如くたとえばプラスチツク製のカセツトに
組み込み、そのうち、第１図のものにおいてはチ
ユーブ１８，４４，７０、他方、第５図のものに
おいてはチユーブ１８，４４，７４，１４４のみ
が一部突出するようにしてもよい。このカセツト
１５８は装置１０内に容易に挿入することがで
き、その挿入状態で容易に操作することができ
る。また、装置１０およびカセツト１５８はすべ
ての接合部がポンプ２８、クランプ４６，４８，
５０，５８，７４，１４８，１５４、絞り手段５
２，１４２に対し挿入操作により機能的に確立さ
れるように設計することが好ましい。これはカセ
ツト１５８の底部に相応する凹みを設けることに
より達成し得る。
【図面の簡単な説明】
第１図は血液からの脱水装置の一例を模式的に
示す図、第２図は限外過測定室又は血液ポンプ
の断面図、第３図は第２図の装置の圧力／容量特
性を示す線図、第４図は第１図の装置に用いられ
る膜ポンプの断面図、第５図は血液からの脱水装
置の他の例を示す模式図である。 図中、１０……脱水装置、１２……カニユラ、
１４，１６……接続部、１８……チユーブ、２０
……ポンプ室、２２，２６……空間、２８……ふ
いごポンプ、３０……チユーブ、３６……出口、
４０……チユーブ、４２……エアセパレータ、４
４……チユーブ、４６，４８，５０……クラン
プ、５２……絞り弁、６０，７０……チユーブ、
７８，８０……端板、８６，８８……環状溝、９
０，９２……接続片、９４，９６……端板、１０
２，１０８……フランジ、１１０……フイルタ
ー、１１２……ホース、１２０……圧力センサ
ー、１２２，１２４……バルブ、１２６……モニ
ター装置。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 血液入り口および出口側に供給ラインおよび
    排出ラインを介して、静脈との血液接続を形成す
    るための少なくとも１個のカニユラと接続された
    フイルターと；血液ポンプと；該血液ポンプによ
    り活動する血液室と；上記供給ラインにおいて該
    血液ポンプおよび血液室の上流および下流側に配
    置されたクランプと；上記排出ラインに設けられ
    たクランプおよび絞り手段と；該フイルターの濾
    液出口と連通する少なくとも１個の限外濾過測定
    室とを具備してなり、体外循環により血液から脱
    水をおこなう装置であつて： 該限外濾過測定室の上流側にクランプ５８が、
    該限外濾過測定室の下流側にクランプ７４がそれ
    ぞれ設けられ、これらのクランプ５８，７４の開
    閉が、上記血液ポンプの圧力を感知するとともに
    サイクル数を記録するモニター装置１２６で制御
    されるようにしたことを特徴とする装置。 ２ 該測定室５６が収集バツク７２への連通部を
    有する特許請求範囲第１項記載の装置。 ３ クランプ５８，７４が反対に制御し得る特許
    請求範囲第１項記載の装置。 ４ 測定室５６が弾性壁部６８で仕切られ、フイ
    ルター３２および収集バツグ７２と連通する室６
    ４と、接続片１００，１０６を介して通気される
    室６６とを形成している特許請求範囲第１項ない
    し第３項のいずれか１項に記載の装置。 ５ 測定室５６がポンプ室２０と同様に形成さ
    れ、このポンプ室２０の内部容積V1と該測定室
    ５６の内部容積V2の比が５：１〜２：１である
    特許請求範囲第１項ないし第４項のいずれか１項
    に記載の装置。 ６ チユーブ５４が疎水性バクテリア遮断微孔膜
    ６２を介して通気されている特許請求範囲第１項
    ないし第５項のいずれか１項に記載の装置。 ７ ポンプ２８が真空バルブ１２２および加圧バ
    ルブ１２４により所定の真空または過大圧にセツ
    ト可能となつている特許請求範囲第１項に記載の
    装置。 ８ クランプ４６，７４およびクランプ４８，５
    ０，５８がポンプ２８の下部および上部死点でそ
    れぞれ反対の状態に駆動されるようになつている
    特許請求範囲第１項ないし第７項のいずれか１項
    に記載の装置。 ９ ポンプ２８、圧力センサー１２０、真空バル
    ブ１２２、加圧バルブ１２４がモニター装置１２
    ６に接続可能となつている特許請求範囲第１項な
    いし第８項のいずれか１項に記載の装置。 １０ チユーブ４４が絞り手段５２により閉塞可
    能となつている特許請求範囲第１項ないし第９項
    のいずれか１項に記載の装置。 １１ チユーブ４０が絞り手段１４２により制御
    下で拘束可能となつており、測定室５６の接続片
    １００，１０６がチユーブ１４４を介して輸液バ
    ツク１４６、またはチユーブ１５０を介してエア
    セパレータ４２にそれぞれ接続されている特許請
    求範囲第１項ないし第１０項のいずれか１項に記
    載の装置。 １２ チユーブ１４４がクランプ１４８により、
    またチユーブ１５０がクランプ１５４により閉塞
    可能となつており、クランプ１４８がクランプ４
    ６，７４と同期し、クランプ４８，５０，５８，
    １５４と反対状態に制御されるようになつている
    特許請求範囲第１項ないし第１１項のいずれか１
    項に記載の装置。 １３ チユーブシステムが可撓性チユーブ１８，
    ３０，４４，５４，７０、フイルター３２、濾過
    測定室５６からなり、カセツト１５８内に配置さ
    れ、チユーブ１８，４４，７０の端部のみが該カ
    セツトから突出している特許請求範囲第１項ない
    し第１２項のいずれか１項に記載の装置。 １４ カセツト１５８がチユーブ１４４，１５０
    を収容し、チユーブ１４４の端部がカセツト１５
    ８から突出している特許請求範囲第１項ないし第
    １３項のいずれか１項に記載の装置。
JP59012865A 1983-01-28 1984-01-28 血液からの脱水装置 Granted JPS59186561A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3302804.4 1983-01-28
DE3302804A DE3302804C2 (de) 1983-01-28 1983-01-28 Vorrichtung zur Entfernung von Wasser aus Blut

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS59186561A JPS59186561A (ja) 1984-10-23
JPH0447583B2 true JPH0447583B2 (ja) 1992-08-04

Family

ID=6189411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP59012865A Granted JPS59186561A (ja) 1983-01-28 1984-01-28 血液からの脱水装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4713171A (ja)
EP (1) EP0115835B1 (ja)
JP (1) JPS59186561A (ja)
AT (1) ATE34301T1 (ja)
DE (2) DE3302804C2 (ja)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3428828A1 (de) * 1984-08-04 1986-02-13 Karl-Theo 6652 Bexbach Braun Vorrichtung zur foerderung von gegen mechanische beanspruchung hochempfindlichen fluessigkeiten
JP2567646B2 (ja) * 1986-10-15 1996-12-25 バクスター インターナショナル、インコーポレイテッド 移動自己内蔵採血システム
US5232437A (en) * 1986-10-15 1993-08-03 Baxter International Inc. Mobile, self-contained blood collection system and method
DE3837298C1 (ja) * 1988-11-03 1990-03-29 Fresenius Ag, 6380 Bad Homburg, De
DE3911587C2 (de) * 1989-04-08 1998-09-10 Baxter Deutschland Gmbh Zweign Vorrichtung zur Dialyse
US5242384A (en) * 1989-11-13 1993-09-07 Davol, Inc. Blood pumping and processing system
US5171456A (en) * 1990-06-14 1992-12-15 Baxter International Inc. Automated blood component separation procedure and apparatus promoting different functional characteristics in multiple blood components
US5135667A (en) * 1990-06-14 1992-08-04 Baxter International Inc. Method and apparatus for administration of anticoagulant to red cell suspension output of a blood separator
US5227049A (en) * 1990-08-20 1993-07-13 Hospal Industrie Single-needle circuit for circulating blood outside the body in blood treatment apparatus
FR2672217B1 (fr) * 1991-02-06 1998-09-11 Hospal Ind Circuit de circulation extracorporelle de sang a aiguille unique pour dispositif de traitement du sang.
US5423738A (en) * 1992-03-13 1995-06-13 Robinson; Thomas C. Blood pumping and processing system
FR2702962B1 (fr) * 1993-03-22 1995-04-28 Hospal Ind Dispositif et procédé de contrôle de la balance des fluides sur un circuit extracorporel de sang.
US5545339A (en) * 1994-02-25 1996-08-13 Pall Corporation Method for processing biological fluid and treating separated component
AU5458898A (en) * 1996-11-22 1998-06-10 Therakos, Inc. Integrated cassette for controlling fluid having an integral filter
US6638477B1 (en) 1997-02-14 2003-10-28 Nxstage Medical, Inc. Fluid replacement systems and methods for use in hemofiltration
AU3273201A (en) * 1997-02-14 2001-06-04 Nxstage Medical, Inc. Fluid processing systems and methods using extracorporeal fluid flow panels oriented within a cartridge
US6595943B1 (en) 1997-02-14 2003-07-22 Nxstage Medical, Inc. Systems and methods for controlling blood flow and waste fluid removal during hemofiltration
US6852090B2 (en) * 1997-02-14 2005-02-08 Nxstage Medical, Inc. Fluid processing systems and methods using extracorporeal fluid flow panels oriented within a cartridge
US6554789B1 (en) 1997-02-14 2003-04-29 Nxstage Medical, Inc. Layered fluid circuit assemblies and methods for making them
US6673314B1 (en) 1997-02-14 2004-01-06 Nxstage Medical, Inc. Interactive systems and methods for supporting hemofiltration therapies
US6830553B1 (en) 1997-02-14 2004-12-14 Nxstage Medical, Inc. Blood treatment systems and methods that maintain sterile extracorporeal processing conditions
US6589482B1 (en) 1997-02-14 2003-07-08 Nxstage Medical, Inc. Extracorporeal circuits for performing hemofiltration employing pressure sensing without an air interface
US6638478B1 (en) 1997-02-14 2003-10-28 Nxstage Medical, Inc. Synchronized volumetric fluid balancing systems and methods
US20010016699A1 (en) 1997-02-14 2001-08-23 Jeffrey H. Burbank Hemofiltration system
US7780619B2 (en) 1999-11-29 2010-08-24 Nxstage Medical, Inc. Blood treatment apparatus
JP4077722B2 (ja) * 2000-10-12 2008-04-23 リナル・ソリューションズ・インコーポレーテッド 体外流体処理時における体液の流れを制御する装置及び方法
US20020099326A1 (en) * 2001-01-24 2002-07-25 Wilson Jon S. Multi-lumen catheter with attachable hub
US7300430B2 (en) * 2001-01-24 2007-11-27 Arrow International, Inc. Multi-lumen catheter with attachable hub
US20050010158A1 (en) 2001-05-24 2005-01-13 Brugger James M. Drop-in blood treatment cartridge with filter
US6649063B2 (en) 2001-07-12 2003-11-18 Nxstage Medical, Inc. Method for performing renal replacement therapy including producing sterile replacement fluid in a renal replacement therapy unit
US20030236481A1 (en) * 2002-01-07 2003-12-25 Jeffrey Burbank Hemofiltration filter with high membrane utilization effectiveness
FR2839261B1 (fr) * 2002-05-06 2006-04-07 Ciposa Sa Procede de nettoyage et de qulaification d'un filtre de dialyse et machine pour la mise en oeuvre de ce procede
US6921396B1 (en) * 2002-08-30 2005-07-26 Arrow International, Inc. Multi-lumen catheter with integrated connector
US7112273B2 (en) * 2002-09-27 2006-09-26 Nxstage Medical, Inc. Volumetric fluid balance control for extracorporeal blood treatment
US8235931B2 (en) 2003-01-15 2012-08-07 Nxstage Medical, Inc. Waste balancing for extracorporeal blood treatment systems
US7686778B2 (en) * 2003-01-15 2010-03-30 Nxstage Medical, Inc. Waste balancing for extracorporeal blood treatment systems
US7393339B2 (en) 2003-02-21 2008-07-01 C. R. Bard, Inc. Multi-lumen catheter with separate distal tips
US20040243095A1 (en) 2003-05-27 2004-12-02 Shekhar Nimkar Methods and apparatus for inserting multi-lumen spit-tip catheters into a blood vessel
US7588722B2 (en) * 2003-06-25 2009-09-15 Gambro Lundia Ab Extracorporeal treatment device with automatic emptying of waste bag
US7998101B2 (en) * 2003-07-28 2011-08-16 Renal Solutions, Inc. Devices and methods for body fluid flow control in extracorporeal fluid treatment
US8992454B2 (en) 2004-06-09 2015-03-31 Bard Access Systems, Inc. Splitable tip catheter with bioresorbable adhesive
DE102005001779B4 (de) * 2005-01-14 2009-12-17 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Disposable zum Betreiben einer Blutbehandlungsvorrichtung im Einnadel- oder Zweinadel-Betrieb
US8038886B2 (en) * 2007-09-19 2011-10-18 Fresenius Medical Care North America Medical hemodialysis container including a self sealing vent
WO2009051967A1 (en) 2007-10-17 2009-04-23 Spire Corporation Manufacture of split tip catheters
US8292841B2 (en) 2007-10-26 2012-10-23 C. R. Bard, Inc. Solid-body catheter including lateral distal openings
US8066660B2 (en) 2007-10-26 2011-11-29 C. R. Bard, Inc. Split-tip catheter including lateral distal openings
CN101918067B (zh) 2007-11-01 2013-04-10 C·R·巴德股份有限公司 包括三个内腔末端的导管组件
US9579485B2 (en) 2007-11-01 2017-02-28 C. R. Bard, Inc. Catheter assembly including a multi-lumen configuration
US9375524B2 (en) 2011-06-03 2016-06-28 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Method and arrangement for venting gases from a container having a powdered concentrate for use in hemodialysis
DE102011108777A1 (de) * 2011-07-29 2013-01-31 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren zum Entfernen von Blut aus einem extrakorporalen Blutkreislauf sowie Vorrichtungen
ES2570804T3 (es) 2012-03-21 2016-05-20 Gambro Lundia Ab Suministro de solución de tratamiento en un aparato de tratamiento extracorpóreo de sangre
USD748252S1 (en) 2013-02-08 2016-01-26 C. R. Bard, Inc. Multi-lumen catheter tip
US20140261739A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Nordson Corporation Dense phase pump with easily replaceable components
US10258768B2 (en) 2014-07-14 2019-04-16 C. R. Bard, Inc. Apparatuses, systems, and methods for inserting catheters having enhanced stiffening and guiding features
DE102018108492A1 (de) * 2018-04-10 2019-10-10 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Blutschlauchsatz, Steuer- oder Regelvorrichtung, Blutbehandlungsvorrichtung und Verfahren für die Single Needle-Behandlung
EP3845256B1 (en) * 2018-08-27 2025-01-15 Nikkiso Co., Ltd. Blood purification device

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3007416A (en) * 1958-08-13 1961-11-07 Gen Dynamics Corp Pump for cellular fluid such as blood and the like
US3218979A (en) * 1964-04-28 1965-11-23 Alan W Baldwin Hydraulic blood pump
US3459176A (en) * 1966-06-24 1969-08-05 Beckman Instruments Inc Apparatus and method of sampling a dialyzable component of blood
US3727612A (en) * 1971-01-18 1973-04-17 R Sayers Dialysis method and apparatus
US4370983A (en) * 1971-01-20 1983-02-01 Lichtenstein Eric Stefan Computer-control medical care system
US3791767A (en) * 1972-03-15 1974-02-12 K Shill Dialysis pumping system
US3811800A (en) * 1972-07-12 1974-05-21 K Shill Blood pump
JPS5055197A (ja) * 1973-09-06 1975-05-15
JPS5544619B2 (ja) * 1974-12-23 1980-11-13
US3902490A (en) * 1974-03-27 1975-09-02 Univ Utah Portable artificial kidney system
US4334988A (en) * 1975-12-30 1982-06-15 Hospal Medical Corp. Control of dialysis and ultrafiltration
US4135496A (en) * 1976-01-30 1979-01-23 Institut Kardiologii Imeni A.L. Myasnikova Akademii Meditsinskikh Nauk Sssr Extracorporeal circulation apparatus
US4062360A (en) * 1976-04-02 1977-12-13 Bentley Laboratories, Inc. Atraumatic fluid handling method and apparatus
DE2634238A1 (de) * 1976-07-30 1978-02-02 Berghof Forschungsinst Vorrichtung zur substitution identischer volumina bei dialyse und blutdiafiltration
DE2636290A1 (de) * 1976-08-12 1978-02-16 Fresenius Chem Pharm Ind Vorrichtung zur steuerung und ueberwachung des blutflusses bei der blutdialyse, -perfusion und -diafiltration unter benutzung nur einer anschlusstelle an den blutkreislauf des patienten (single-needle-technik)
US4231871A (en) * 1977-06-10 1980-11-04 Cordis Dow Corp. Artificial kidney and method for making same
DE2734248A1 (de) * 1977-07-29 1979-02-08 Fresenius Chem Pharm Ind Tragbare kuenstliche niere
JPS5627257A (en) * 1979-08-11 1981-03-17 Hadase Motoharu Filtration type artificial kidney device
JPS6010736B2 (ja) * 1979-09-05 1985-03-19 テルモ株式会社 体液濾過装置
US4333454A (en) * 1980-01-14 1982-06-08 Hargest Iii Thomas S Automatic tubular feeding apparatus and method
JPS56132961A (en) * 1980-03-22 1981-10-17 Daicel Ltd Artificial kidney device
DE3115299C2 (de) * 1981-04-15 1984-08-16 Fresenius AG, 6380 Bad Homburg Tropfkammer
DE3131075C2 (de) * 1981-08-05 1984-01-19 Dr. Eduard Fresenius, Chemisch-pharmazeutische Industrie KG, 6380 Bad Homburg Vorrichtung zum Reinigen von Blut
DE3205449C2 (de) * 1982-02-16 1985-10-17 Fresenius AG, 6380 Bad Homburg Vorrichtung zum Reinigen des Blutes von Stoffwechselprodukten
DE3205499A1 (de) * 1982-02-16 1983-09-08 Montanus, Ernst Günter, 8399 Ruhstorf Bremskraftgesteuerter schalter fuer zusatzstoplicht an motorfahrzeugen
US4490134A (en) * 1982-09-24 1984-12-25 Extracorporeal Medical Specialties, Inc. Dual phase blood flow system and method of operation

Also Published As

Publication number Publication date
EP0115835B1 (de) 1988-05-18
DE3302804A1 (de) 1984-08-09
EP0115835A1 (de) 1984-08-15
ATE34301T1 (de) 1988-06-15
DE3302804C2 (de) 1985-03-14
DE3471255D1 (en) 1988-06-23
JPS59186561A (ja) 1984-10-23
US4713171A (en) 1987-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0447583B2 (ja)
US4828543A (en) Extracorporeal circulation apparatus
US3946731A (en) Apparatus for extracorporeal treatment of blood
JP6074072B2 (ja) 透析システムおよび方法
JP4638986B2 (ja) 血液処理装置
US5423738A (en) Blood pumping and processing system
JPS6075063A (ja) 血漿搬出に有用な設備
CA2700888A1 (en) Automatic prime of an extracorporeal blood circuit
IL45019A (en) Blood reservoir for use in surgical procedures
US20250099659A1 (en) Dialysis transfer set having filter integrity testing
JPH07136244A (ja) 使い捨て血液洗浄および回収装置
US20050118059A1 (en) Cardiopulmonary bypass extracorporeal blood circuit apparatus and method
US4810376A (en) Medical bag arrangement
JPS61143068A (ja) 血液透析装置の血液回路における血液循環装置
CN112312940A (zh) 血液净化装置和血液净化装置的血浆流量获得方法
JPS6176164A (ja) 血液の体外循環装置
JPS64937Y2 (ja)
JPH03277370A (ja) 血液成分分離装置
Bower Management of the Extracorporeal Membrane Oxygenator Circuit for
JPH03277372A (ja) 血液処理装置の製造方法