JPH0448189Y2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0448189Y2 JPH0448189Y2 JP2453788U JP2453788U JPH0448189Y2 JP H0448189 Y2 JPH0448189 Y2 JP H0448189Y2 JP 2453788 U JP2453788 U JP 2453788U JP 2453788 U JP2453788 U JP 2453788U JP H0448189 Y2 JPH0448189 Y2 JP H0448189Y2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- container
- eye drop
- eye
- polycarbonate
- polyester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 claims description 40
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 10
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 10
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 8
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- -1 Polyethylene Polymers 0.000 description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 4
- FWKQNCXZGNBPFD-UHFFFAOYSA-N Guaiazulene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 FWKQNCXZGNBPFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-QXFUBDJGSA-N (-)-borneol Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@H](O)C[C@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-QXFUBDJGSA-N 0.000 description 2
- 229930006703 (-)-borneol Natural products 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N Chlorpheniramine maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 2
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940046978 chlorpheniramine maleate Drugs 0.000 description 2
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 2
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 2
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229960002350 guaiazulen Drugs 0.000 description 2
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 2
- OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M neostigmine methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CN(C)C(=O)OC1=CC=CC([N+](C)(C)C)=C1 OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960002253 neostigmine methylsulfate Drugs 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIVCELMLGDGMKZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-6-methylpyridine-3-carboxylic acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(C(O)=O)C(Cl)=N1 CIVCELMLGDGMKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N Sulfisoxazole Chemical compound CC1=NOC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1C NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 229960000525 diphenhydramine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229940101029 dipotassium glycyrrhizinate Drugs 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960000654 sulfafurazole Drugs 0.000 description 1
- 229960005404 sulfamethoxazole Drugs 0.000 description 1
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N sulphamethoxazole Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Description
[産業上の利用分野]
本考案は点眼容器に関し、更に詳しくは点眼液
中の薬物の吸着を起こさない点眼容器に関する。 [従来の技術及び考案が解決しようとする課題] 目の機能低下を回復したり、清涼感を増すため
に点眼液に種々の薬物が配合されている。 このような点眼液をポリオレフイン製の点眼容
器に入れて保存すると、これらの薬物は点眼容器
に吸着されるので、このような吸着現象を起こし
にくいポリエステルやポリカーボネート製の点眼
容器に点眼液を入れて保存することが多い。 しかしながら、ポリエステルやポリカーボネー
トはポリオレフインに比べて成形性が劣るので、
点眼容器を点眼部まで含めて一体成形することが
できなかつた。 また、容器本体と点滴部とを分離して別個にポ
リエステル又はポリカーボネートで成形しても、
ポリエステル又はポリカーボネート製のものは嵌
合性や気密性が悪く点眼容器として適当ではな
い。 そこで薬物吸収性がないポリエステル又はポリ
カーボネート製容器本体にポリオレフイン製の点
滴部を装着した点眼容器を作成し、これに点眼液
を入れて保存しているが、その保存中にポリオレ
フイン製の点滴部に点眼液中の薬物が吸着されて
点眼液の効力低下を招く。 本考案の目的は、保存時に点眼液中の薬物の吸
着を起こさない点眼容器を提供することにある。 [課題を解決するための手段及び実施例] 本考案者らは、前記課題を解決すべく研究した
結果、表面をフツ素化処理したポリオレフイン製
の点滴部をポリエステル又はポリカーボネート製
の容器本体に装着した点眼容器は、薬物を吸着し
ないことを見いだした本考案を完成した。 以下、図面に基づいて本考案を説明する。 第1図は、本考案の一実施態様を示す点眼容器
の先端部の斜視図である。 第2図は、第1図に示す点眼容器先端部の縦断
面図である。 本考案の点眼容器は、表面にフツ素化層を形成
したポリオレフイン製の筒状点滴部1をポリエス
テル又はポリカーボネート製の容器本体2に装着
した点眼容器である。 本考案において、筒状点滴部1は、点眼容器の
点滴部に通常用いられる形状や構造で差し支えな
いが、その内部のポリオレフイン本来の柔軟性を
失わない程度にその表面のみフツ素化処理が施さ
れている。 筒状点滴部1は、ポリオレフイン(たとえば、
ポリエチレン、ポリプロピレンなど)を用いて所
望の形状や構造に成形した後、気密容器に入れ80
〜200℃でフツ素ガスと不活性ガスとの混合ガス
を適当時間作用させて表面のみをフツ素化処理す
ることによつて製造される。 このようにして製造した筒状点滴部1を、ポリ
エステル又はポリカーボネート製の容器本体2の
先端に螺合、嵌合などの常用手段により装着して
本考案の点眼容器を組み立てる。 目の疾病治療、機能の回復、使用感の改善など
を目的として抗生物質(テトラサイクリン、クロ
ルテトラサイクリン、オーレオマイシン、ストレ
プトマイシン、クロラムフエニコールなど)、抗
菌薬(スルフアメトキサゾール、スルフイソキザ
ール及びそのナトリウム塩など)、抗ヒスタミン
薬(塩酸ジフエンヒドラミン、マレイン酸クロル
フエニラミンなど)、抗炎症薬(水溶性アズレン、
グアイアズレン、コーチゾン、グリチルリチン酸
ジカリウムなど)、ビタミン(ビタミンB2、ビタ
ミンB6、ビタミンB12、ビタミンC、ビタミンE
など)、目の調節機能改善薬(メチル硫酸ネオス
チグミンなど)、収斂薬(硫酸亜鉛、ホウ酸な
ど)、清涼薬(l−メントール、l−ボルネオー
ル、dl−カンフルなど)などの1又は2以上を配
合した種々の点眼液が調製されているが、これら
の点眼液を本考案の点眼容器に入れて保存する
と、薬物の吸着量が著しく少なく点眼液の効力の
低下を起こさない。 (試験例1) ポリエステル製容器本体にフツ素化処理ポリエ
チレン製筒状点滴部を装着した本考案点眼容器と
前記容器本体に未処理ポリエチレン製筒状点滴部
を装着した対照点眼容器を用意した。 1%ポリソルベート80水溶液99.99重量部にグ
アイアズレン0.01重量部を溶解して試験液を調製
し、これを前記点眼容器に入れ、点滴部を下にし
中の薬物の吸着を起こさない点眼容器に関する。 [従来の技術及び考案が解決しようとする課題] 目の機能低下を回復したり、清涼感を増すため
に点眼液に種々の薬物が配合されている。 このような点眼液をポリオレフイン製の点眼容
器に入れて保存すると、これらの薬物は点眼容器
に吸着されるので、このような吸着現象を起こし
にくいポリエステルやポリカーボネート製の点眼
容器に点眼液を入れて保存することが多い。 しかしながら、ポリエステルやポリカーボネー
トはポリオレフインに比べて成形性が劣るので、
点眼容器を点眼部まで含めて一体成形することが
できなかつた。 また、容器本体と点滴部とを分離して別個にポ
リエステル又はポリカーボネートで成形しても、
ポリエステル又はポリカーボネート製のものは嵌
合性や気密性が悪く点眼容器として適当ではな
い。 そこで薬物吸収性がないポリエステル又はポリ
カーボネート製容器本体にポリオレフイン製の点
滴部を装着した点眼容器を作成し、これに点眼液
を入れて保存しているが、その保存中にポリオレ
フイン製の点滴部に点眼液中の薬物が吸着されて
点眼液の効力低下を招く。 本考案の目的は、保存時に点眼液中の薬物の吸
着を起こさない点眼容器を提供することにある。 [課題を解決するための手段及び実施例] 本考案者らは、前記課題を解決すべく研究した
結果、表面をフツ素化処理したポリオレフイン製
の点滴部をポリエステル又はポリカーボネート製
の容器本体に装着した点眼容器は、薬物を吸着し
ないことを見いだした本考案を完成した。 以下、図面に基づいて本考案を説明する。 第1図は、本考案の一実施態様を示す点眼容器
の先端部の斜視図である。 第2図は、第1図に示す点眼容器先端部の縦断
面図である。 本考案の点眼容器は、表面にフツ素化層を形成
したポリオレフイン製の筒状点滴部1をポリエス
テル又はポリカーボネート製の容器本体2に装着
した点眼容器である。 本考案において、筒状点滴部1は、点眼容器の
点滴部に通常用いられる形状や構造で差し支えな
いが、その内部のポリオレフイン本来の柔軟性を
失わない程度にその表面のみフツ素化処理が施さ
れている。 筒状点滴部1は、ポリオレフイン(たとえば、
ポリエチレン、ポリプロピレンなど)を用いて所
望の形状や構造に成形した後、気密容器に入れ80
〜200℃でフツ素ガスと不活性ガスとの混合ガス
を適当時間作用させて表面のみをフツ素化処理す
ることによつて製造される。 このようにして製造した筒状点滴部1を、ポリ
エステル又はポリカーボネート製の容器本体2の
先端に螺合、嵌合などの常用手段により装着して
本考案の点眼容器を組み立てる。 目の疾病治療、機能の回復、使用感の改善など
を目的として抗生物質(テトラサイクリン、クロ
ルテトラサイクリン、オーレオマイシン、ストレ
プトマイシン、クロラムフエニコールなど)、抗
菌薬(スルフアメトキサゾール、スルフイソキザ
ール及びそのナトリウム塩など)、抗ヒスタミン
薬(塩酸ジフエンヒドラミン、マレイン酸クロル
フエニラミンなど)、抗炎症薬(水溶性アズレン、
グアイアズレン、コーチゾン、グリチルリチン酸
ジカリウムなど)、ビタミン(ビタミンB2、ビタ
ミンB6、ビタミンB12、ビタミンC、ビタミンE
など)、目の調節機能改善薬(メチル硫酸ネオス
チグミンなど)、収斂薬(硫酸亜鉛、ホウ酸な
ど)、清涼薬(l−メントール、l−ボルネオー
ル、dl−カンフルなど)などの1又は2以上を配
合した種々の点眼液が調製されているが、これら
の点眼液を本考案の点眼容器に入れて保存する
と、薬物の吸着量が著しく少なく点眼液の効力の
低下を起こさない。 (試験例1) ポリエステル製容器本体にフツ素化処理ポリエ
チレン製筒状点滴部を装着した本考案点眼容器と
前記容器本体に未処理ポリエチレン製筒状点滴部
を装着した対照点眼容器を用意した。 1%ポリソルベート80水溶液99.99重量部にグ
アイアズレン0.01重量部を溶解して試験液を調製
し、これを前記点眼容器に入れ、点滴部を下にし
【表】
(試験例2)
処 方
メチル硫酸ネオスチグミン 3mg
マレイン酸クロルフエニラミン 20mg
クロロブタノール 250mg
l−メントール 40mg
l−ボルネオール 10mg
dl−カンフル 5mg
ホウ酸 1500mg
ホウ砂 100mg
ニツコールHCO60 150mg
(ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、
日本サーフアクタント工業(株)製)
塩化ベンザルコニウム 10mg
滅菌精製水 全100ml
上記処方に従い、常法により点眼液を調製し
た。 ポリカーボネート製容器本体にフツ素化処理ポ
リプロピレン製筒状点滴部を装着した本考案点眼
容器と前記容器本体に未処理ポリプロピレン製筒
状点滴部を装着した対照点眼容器を用意し、これ
らに前記点眼液を入れ、点滴部を下にして40℃の
恒温槽内に保存し、点眼液中のメントールの量を
ガスクロマトグラフイーにより経時的に測定し
た。 その結果を第2表(メントールの開始時配合量
に対する残存率で表示)に示す。
た。 ポリカーボネート製容器本体にフツ素化処理ポ
リプロピレン製筒状点滴部を装着した本考案点眼
容器と前記容器本体に未処理ポリプロピレン製筒
状点滴部を装着した対照点眼容器を用意し、これ
らに前記点眼液を入れ、点滴部を下にして40℃の
恒温槽内に保存し、点眼液中のメントールの量を
ガスクロマトグラフイーにより経時的に測定し
た。 その結果を第2表(メントールの開始時配合量
に対する残存率で表示)に示す。
【表】
[考案の効果]
本考案により、配合薬物の容器への吸着を防止
し、効力を低下させることなく薬物配合点眼液を
長期間保存することが可能になつた。
し、効力を低下させることなく薬物配合点眼液を
長期間保存することが可能になつた。
第1図は、本考案の一実施態様を示す点眼容器
の先端部の斜視図である。第2図は、第1図に示
す点眼容器先端部の縦断面図である。 図において、1は筒状点滴部、2は容器本体を
示す。
の先端部の斜視図である。第2図は、第1図に示
す点眼容器先端部の縦断面図である。 図において、1は筒状点滴部、2は容器本体を
示す。
Claims (1)
- 表面にフツ素化層を形成したポリオレフイン製
の筒状点滴部1をポリエステル又はポリカーボネ
ート製の容器本体2に装着した点眼容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2453788U JPH0448189Y2 (ja) | 1988-02-26 | 1988-02-26 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2453788U JPH0448189Y2 (ja) | 1988-02-26 | 1988-02-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01130346U JPH01130346U (ja) | 1989-09-05 |
| JPH0448189Y2 true JPH0448189Y2 (ja) | 1992-11-13 |
Family
ID=31244469
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2453788U Expired JPH0448189Y2 (ja) | 1988-02-26 | 1988-02-26 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0448189Y2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002068963A (ja) * | 2000-08-25 | 2002-03-08 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 液剤及び容器 |
| US20130331458A1 (en) * | 2012-02-27 | 2013-12-12 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | Kit of ophthalmic composition |
| JP6789616B2 (ja) * | 2014-05-07 | 2020-11-25 | ロート製薬株式会社 | 包装体入り水性医薬製剤 |
-
1988
- 1988-02-26 JP JP2453788U patent/JPH0448189Y2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01130346U (ja) | 1989-09-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU642210B2 (en) | Therapeutic use of indole-3-yl-carboxylic acid endo-8- methyl-8-aza-bicyclo(3,2,1)oct-3-yl ester | |
| WO2005011813A3 (en) | Treatment of ocular disease | |
| CA2281473A1 (en) | Dosage form exhibiting rapid disperse properties, methods of use and process for the manufacture of same | |
| WO2009104932A3 (ko) | 복합제제 | |
| EP1283054A4 (en) | MEDICAMENTS FOR TREATING THE COMPLICATIONS OF DIABETES AND NEUROPATHIES AND USE THEREOF | |
| HK48392A (en) | Drug particles having constant release and immediate release | |
| Schall et al. | Comparison of absorption rates in bioequivalence studies of immediate release drug formulations | |
| Lirussi et al. | Cytoprotection in the nineties: experience with ursodeoxycholic acid and silymarin in chronic liver disease | |
| NZ232979A (en) | Edible non-aqueous pharmaceutical formulation and container incorporating it | |
| JPH0448189Y2 (ja) | ||
| CA2495971A1 (en) | Dropper bottle | |
| DE69622739D1 (de) | Pharmazeutische zubereitung mit schneller freisetzung | |
| AU688854B2 (en) | Compositions for treatment of glaucoma comprising pilocarpine and a beta-blocker | |
| JP2002068963A (ja) | 液剤及び容器 | |
| US20050049311A1 (en) | Medicinal products comprising prostaglandin compositions and methods of packaging such compositions | |
| WO2004019837A1 (en) | Medicinal product packaging | |
| JPH08266587A (ja) | 点眼容器 | |
| BE2016C017I2 (ja) | ||
| Rubens et al. | Difenoxine (R 15403), the active metabolite of diphenoxylate (R 1132). 5. Clinical comparison of difenoxine and diphenoxylate in volunteers and in patients with chronic diarrhea. Double-blind cross-over assessments | |
| WO1998044948A3 (en) | Intravenous immune globulin formulation containing a non-ionic surface active agent with improved pharmacokinetic properties | |
| Vromans et al. | Rectal absorption of metronidazol from polyethylene glycol suppositories | |
| CN102802633B (zh) | 用于改善拉坦前列素生物利用度的方法 | |
| Thiery et al. | Comparative study of the clinical effect of vincamine versus papaverine given parenterally in the acute phase of stroke | |
| JPH038186Y2 (ja) | ||
| Bailie et al. | Increased vancomycin dosage requirements in young burn patients |