JPH04500767A - 少なくとも２種類のアルデヒドを含有する脱臭剤組成物およびそれらを含有する脱臭剤製品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 少なくとも２種類のアルデヒドを含有する脱臭剤組成物およびそれらを含有する 脱臭剤製品本発明は、少なくとも２種類のアルデヒドを含有する脱臭剤組成物お よびそれらを含有する脱臭剤製品に関する。

悪臭を取り除く研究は、非常に多様な多数の物質、例えばフェノール物質、精油 、樹脂、アルデヒドもしくはケトン、アルコール誘導体、エステルまたは他の物 質の使用に至っている。

組成物は常に、より効果的に脱臭しそして所望により快的な臭いを有するものが 捜しめられている。

特に、様々なアルデヒドが多数の他の物質と混合されて使われている。長い研究 の後、本出願人は、１つのクラス（以後クラスＡと称する）から選択されたアル デヒドと、もう１つのクラス（以後クラスＢと称する）から選択されたアルデヒ ドとを含有する組成物が、個々に選んだそれらの化合物の各々を含むものよりも 明らかに優れた、著しい脱臭性を有することを発見した。

従って、本出願の主題は、非環式非テルペン系脂肪族アルデヒド、非テルペン系 脂環式アルデヒド、テルペン系アルデヒド、芳香族基により置換された脂肪族ア ルデヒドおよび二官能価アルデヒド（クラスＡ）から選択された第一のアルデヒ ドと、アルデヒド機能のα位の炭素により担持された非芳香族型不飽和を有する アルデヒド、芳香環と接合したアルデヒド機能のα位に不飽和を有するアルデヒ ド、および芳香環によりアルデヒド機能が担持されたアルデヒド（クラスＢ）か ら選択された第二のアルデヒドとを含有することを特徴とする脱臭剤組成物であ る。

非環式非テルペン系脂肪族アルデヒドは、好ましくは次のものであるニ ーウンデセンー１０−アール、 −２−メチル−ウンデカナール、 −２，６，１０−）ジメチル−９−ウンデセン−アール（ＡＤＯＸＡＬ’　）　 オヨヒ −２，３，５，５−テトラメチル−ヘキサナール。

非テルペン系脂環式アルデヒドは、好ましくは次のものであるニ ー１−ホルミル−２，４−ジメチル−２−シクロヘキセンおよび１−ホルミル− ３，５−ジメチル−４−シクロヘキセン（ＴＲＩＰＬＡＬ”　）、 −１−ホルミル−２，３，５−トリメチル−４−シクロヘキセンおよび１−ホル ミル−２，４，６−）リフチル−３−シクロヘキセン（“ｌ５ＯＣＹＣＬＯＣＩ ＴＲＡＬ”）、−（［５，２，１，０°−’］−）リックロー８−デシリデン） −４−ブタナール（ＤＵＰＩＣＡＬ”　）、−２，６，１０−）ジメチル−９− ウンデセン−アール（ＡＤＯＸＡＬ”　）　、 −（４−メチル−３−ペンテン−イル）−４−シクロヘキセン−３−イルカルボ キサルデヒド、 −７−ホルミル−５−イソプロピル−２−メチル−２，２゜２−ビシクロ−２− オクテン（ＭＡＣＥＡＬ”　）　、並びに−２−ホルミル−８，８−ジメチル− １，２，３，４，５゜６．７．８−オクタヒドロナフタレン（“ＡＬＤＥＨＹＤ Ｂ　１１１”）。

テルペン系アルデヒドは、好ましくは次のものであるニーシトロネラール、およ び −カルボキサルデヒド。

芳香族基により置換された脂肪族アルデヒドは、好ましくは次のものであるニ ーヘリオナール３、 −シクラメンアルデヒド、 一フェニル酢酸アルデヒド、 −３−フェニルプロピオンアルデヒド、−ヒドロアトロバアルデヒド。

「二官能価アルデヒド」とは、更にもう１つの機能、例えばエーテルオキシドま たはアルコール機能を有するアルデヒドを意味し、好ましくは次のものであるニ ーアルコキシアセトアルデヒド、 一ω−ヒドロキシアルデヒド（ヒドロキシシトロネラール、ＬＹＲＡＬ”など） 、 一ω−アルコキシアルデヒド。

上記のアルデヒドはクラスＡを構成する。

クラスＢのアルデヒドの中で、アルデヒド機能のα位の炭素により担持された非 芳香族型不飽和を有するアルデヒドは、好ましくは次のものであるニ ーシトラール（ネラールおよびゲラ二アール）、−ミルテナール、 一シソ（Ｐｅｒｉｌｌａ）アルデヒド、一様々に置換された２−フリルカルボキ サルデヒド。

それ自体が芳香環と接合した、α位にエチレン不飽和を有するアルデヒドは、好 ましくは次のものであるニーシンナムアルデヒド、 一α−アミルシンナムアルデヒド（“ＪＡＳＭＯＮＡＬ”）、−α−へキシルシ ンナムアルデヒド。

更に様々に置換された芳香環により担持されたアルデヒドは、好ましくは次のも のであるニ ーベンズアルデヒド、 一アニスアルデヒド、 −へりオトロピン、 一ベラトルアルデヒド、 一バニリン、 一イソバニリン、および −エチルバニリン。

本発明の脱臭剤組成物は、上記のクラスの各々からのアルデヒドを含有し、そし て上記の２つのクラスの各々に相当する限り、３種以上のアルデヒドを含むこと も明らかに可能である。

上記の本発明を実施するのに好ましい状況においては、第一のアルデヒドが、好 ましくは非環式非テルペン系脂肪族アルデヒド、脂環式非テルペン系アルデヒド 、テルペン系アルデヒド、および芳香族基により置換された脂肪族アルデヒドか ら選択され、そして第二のアルデヒドが、好ましくはα炭素により担持された非 芳香族型不飽和を有するアルデヒドから選択される。

特に、第一のアルデヒドは非環式非テルペン系脂肪族アルデヒドから選択され、 第二のアルデヒドは上述のものから選択される。

特に着目されるアルデヒドペアは、特に次のペアであるニードデカナールとミル テナール、 一ドデカナールとシトラール、 一アトキサールとシソアルデヒド、 −トリプラールとシトラール、 一マセアールとシトラール、 一アトキサールとミルテナール、 一デカナールとシトラール、 一ウンデセンー１Ｏ−アールとミルテナール、−並びに実施例に言及される生成 物ペア。

上記の脱臭剤組成物は、顕著な脱臭性に加えて、悪臭をそれ自体の臭いで置き換 えることができる芳香性を更に有する。

好ましい組成物は、更にマスキング剤を含有する。

従ってそれらの組成物は、快的な臭いを有する少なくとも１種の芳香剤、例えば 香料工業において通常使われるもの、例えば精油、フェノール物質、エステルを 含んで成ることができる。

それらの脱臭剤組成物は、どんな原因にせよ、悪臭の除去がめられるような全て の状況において用蓮を見出す。

更に、該組成物は特定の生成物、例えば殺菌剤を含有することができる。

それらの脱臭剤組成物は、有利には標準法に従って配合される。

従って、本出願の主題は、上記組成物を含有することを特徴とする脱臭剤製品に も関する。

それらの製品は、エアゾールスプレー、含浸された固体支持体、液体、クリーム 、粉末、等の形態で提供することができる。それらは、当業者に既知の方法に従 って製造することができる。

実験の部 次の実施例は本発明を説明するものであり、それを限定するものではない。

悪臭における本発明の組成物の効果を、次の装置を使って評価した。

Ｙ字型コネクターを使って、この装置の各枝管中の流れの調節を可能にするバル ブが用意された２つの流量計を通して窒素を供給する。このガスを、悪臭混合物 およびこの悪臭混合物を中和しようとするテスト品をそれに加えた同混合物をそ れぞれ含む２１容量の２つの同一のガラス晶出器に、同じ流量の２つのガス流に より供給する。

２つの晶出器の各々は、着脱可能なガラス蓋が用意されており、そしてガラス接 続品により臭気受は器にも接続されている。止プラグは、晶出器から臭気受は器 へのガスの通過またはこの受け器の隔離を可能にする。

臭気受は器にもガラス蓋が用意されている。

テスト品の各評価の前に、標準的悪臭の２つの同一試料を調製し、各々の晶出器 中に置く。

次いでセルロース詰綿上に２ｇのテスト品を置き、これを２つの晶出器のうちの 一方に入れる。

それらの蓋を閉じ、そして評価者が盲目試検を実施するために不透明の布で覆う 。テスト品は１０ｍＭ溶液の状態である。

生成物を単独でテストする時、この生成物の溶液２ｇを詰綿上に置き、そして２ つの生成物の混合物の場合は、両者の各々の溶液１ｇを詰綿上に置く。

キャリヤーガスの流量を、該装置の２本の枝管の各々において２１２７分に３分 間の量調節する。

次に、臭気受は器を系の残部から隔離するためにプラグを閉める。３分間の終了 の直後にまたは５分後に、評価者は近づいて２つの臭気受は器の両方の臭いをか ぐ。

評価者に、２つの臭気受は器間の臭気の強さおよび質の差を判断するように依頼 する。

評価者は、臭気の質および強さの相違を検出する訓練を受けた人々である。

２０人のパネルでテストを行い、彼らの答えを次のようなコードで示した： ｍ：２つの受け器間に全く差がないか、またはどちらにテスト中の生成物が発見 されるべきかをたずねた時に誤った答であったもの、 ±：２つの受け器間の臭いの質に差はあるが臭いが悪臭であると認められたもの 、 ＋：テスト中の生成物が発見されるべき受け器における悪臭の明らかな減少、 ＋＋：テスト中の生成物が発見されるべき受け器における悪臭の完全な除去。

クラスＡまたはＢから選択したアルデヒドを別々にテストした。次のような結果 が得られた。

次に、同じクラスに属するアルデヒドペアをテストした。

次のような結果が得られた。

第２表 く１分での効果　−Ｉ　− ５分での効果　＋＋　＋ 最後に、クラスＡとＢに属するアルデヒドベアをテストした。次のような結果が 得られた。

クラスＡ　ヘリオナール　へりオナール　シトロネラールクラスＢ　シトラール 　ジャスモナール　ジャスモナールく１分での効果　十　−− ５分での効果　＋　＋＋＋＋ 結論として、２つのクラスＡとＢにそれぞれ属するアルデヒドペアを用いた時、 直後だけでなく５分間経過後にも最も明白で且つ最強の中和効果が得られる。

注ニドデカナールは、その臭気で周囲空間を飽和してしまわないように、他の生 成物について用いる１抛賛ではなくて２、５　ｍＭ温溶液おいてテストした。

標準的悪臭の調製 １、０００ｐｐａ＋のプロピルアミンの溶液１ｇと１１００ｐｐの３−メルカプ ト−３−メチル−１−ブタノールの溶液１ｇを、清潔なセルロース詰綿プラグ上 に注ぐ。

１、空気清浄剤エアゾールスプレー 下記組成に相当するエアゾールを調製する（容量で）　ニーシトロネラール　： 　１％ 一ジャスモナール　＝　１％ 一９９％エタノール　＝　３％ −Ｆｒｅｏｎ　１１　：　５７％ −Ｆｒｅｏｎ　１２　：　３８％ ２、空気清浄剤エアゾールスプレー 下記組成に相当するエアゾールを調製する（容量で）ニーシトラール　：１．５ ％ 一ジャスモナール　二０．５％ 一９９％エタノール　＝３．０％ −Ｆｒｅｏｎ　１１　：　５７．０％ −Ｆｒｅｏｎ　１２　：　３８．０％ ３、床用の液体脱臭剤および消毒剤 下記組成に相当する脱臭剤および消毒剤液を調製する（容量で）ニ −１０モルのエチレンオキシドを有するエトキシル化ノニルフェノール　ニア、 ０％−アルキルメチルベンジルアンモニウムクロリド　：１．５％ −′トラーノｌ、　：　０．５％ −ヘリオナール　＝０．５％ −脱イオン水　：　９０．５％ ４、床用の液体脱臭剤および消毒剤 下記組成に相当する脱臭剤および消毒剤液を調製する（容量で）ニ −１０モルのエチレンオキシドを有するエトキシル化ノニルフェノール　ニア、 ０％−アルキルメチルベンジルアンモニウムクロリド　＝１．５％ −ドデカナール　＝０．２％ −ヘリオナール　二〇、８％ −説イオン水　：　９０．５％ 国際調査報告 国際調査報告

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. １．脱臭剤組成物であって、非環式非テルペン系脂肪族アルデヒド、非テルペン 系脂環式アルデヒド、テルペン系アルデヒド、芳香族基により置換された脂肪族 アルデヒドおよび二官能価アルデヒドから選択された第一のアルデヒドと、アル デヒド機能のα位の炭素により担持された非芳香族型不飽和を有するアルデヒド 、芳香環と接合したアルデヒド機能のα位に不飽和を有するアルデヒドおよび芳 香環によりアルデヒド機能が担持されたアルデヒドから選択された第二のアルデ ヒドとを含有することを特徴とする脱臭剤組成物。
2. ２．前記第一のアルデヒドが、好ましくは非環式非テルペン系脂肪族アルデヒド 、脂環式非テルペン系アルデヒド、テルペン系アルデヒドおよび芳香族基により 置換された脂肪族アルデヒドから選択され、そして前記第二のアルデヒドが、好 ましくはα炭素により担持された非芳香族型不飽和を有するアルデヒドから選択 される、請求項１に記載の脱臭剤組成物。
3. ３．前記第一のアルデヒドが非環式非テルペン系脂肪族アルデヒドから選択され 、そして前記第二のアルデヒドがα位の炭素により担持された非芳香族型不飽和 を有するアルデヒドから選択される、請求項１または２に記載の脱臭剤組成物。
4. ４．前記組成物が、ヘリオナールとシトラール、ヘリオナールとジャスモナール 、またはシトロネラールとジャスモナールを含有することを特徴とする、請求項 １〜３のいずれか一項に記載の脱臭剤組成物。
5. ５．前記組成物が更にマスキング剤を含有することを特徴とする、請求項１〜４ のいずれか一項に記載の脱臭剤組成物。
6. ６．前記組成物が更に殺菌剤を含有することを特徴とする、請求項１〜５のいず れか一項に記載の脱臭剤組成物。
7. ７．請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物を含有することを特徴とする脱 臭剤製品。