JPH04501434A - ゲル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ゲ　ル 本発明は、柔軟で、高温スランプ耐性の弾力性組成物、つまり、円錐貫入抵抗値 （以下に記載するように、ＡＳＴＭ　Ｄ２１７の変法により測定）が１００〜４ ００（好ましくは、１００〜３５０）（１０−’ミリメーター）の範囲内にあり 、極限伸び（以下に記載するように、ＡＳＴＭ　Ｄ４１２により測定）が１００ ％より大きく、少な（とも伸び１００％まで実質的に弾性変形（即ち、実質的に 、ヒステリシスはない）し、極限引張り強さくＡＳＴＭ　０４１２）が１メガパ スカル未満で、動的貯蔵弾性率（以下に記載）が５００００パスカル未満であり 、１２０℃、好ましくは１５０℃、特に１８０℃までの温度では実質的にゼロス ランプであることを意味するゲル組成物に閤する。該組成物は、架橋分子鎖の三 次元網目構造を有する（ゲル）か、または単にかかる網目構造を有するように挙 動しているだけであり（ゲロイド）、両者は、本明細書において用いる「ゲル」 なる用語に包含される。

本発明は、更に詳細には、１００重量部のポリマーに対して少なくとも４重量％ のゲル化ポリマー、および少なくとも５０００重量部の増量剤液からなるゲル組 成物に関し、ゲル化ポリマーは主に（５０％以上、好ましくは７５％以上、より 好ましくは９０％以上、特に９５％以上（重量％）、あるいは実質的には１００ ％）比較的硬質なポリスチレンブロックおよび比較的エラストマー弾性の（好ま しくは水素化ゴム）ブロックを有するスチレン−アルキレン−スチレンブロック コポリマーからなる。このようなコポリマーの例としては、スチレンーブダジエ ンースチレン（ＳＢＳ）およびスチレンーエチレンーブダジエンースチレン（Ｓ ＥＢＳ）　トリブロックコポリマーが挙げられる。

これらの本発明の柔軟で、スランプ耐性の、弾力性のあるスチレンコポリマーゲ ルは、以下「Ｓ−ゲル」と略するが、なかでも電気接続クロージヤーの再入可能 なシーリングに特に適している。

このように定義されたＳ−ゲルはイギリス特許出願第２１６８９９１号およびイ ギリス特許出願第２１６７７６４号に記載されているような、流れないのは７０ ℃までで、温度が１２０℃に近づくと注入可能（粘度が１０００センチポアズ未 渦）なように設計されている公知のケーブル充填用ゲルと明らかに異なる。かか るケーブル充填用ゲルのポリマー含量は本発明の目的には少なすぎる傾向にあり （例えば、２重量％以下）、あるいは４％以上のポリマーを用いた場合、増量剤 中に多量のゲル化コポリマーのポリスチレンブロックを軟化させ、それによりゲ ルの軟化温度を下げるポリスチレン相溶性芳香性物質を含まなければならない。

例えば、イギリス特許出願第２０２１６１２号、イギリス特許出願第２１９５６ ４２号、アメリカ合衆国特許第４４９７５３８号およびヨーロッパ特許出願第０ ０５８０２２号に記載されている他の公知のケーブル充填用物質は、更に低分子 量ポリエチレンのような添加物質を用い、これにより、該物質は昇温下でスラン プ耐性に欠けることに加えて、室温では本発明の目的には硬くなり過ぎる傾向に ある。

例えばアメリカ合衆国特許第４１４１８７６号、第４１０４３２３号および第４ ０４２５５５号に記載のホットメルト接着剤においては、１００部の、永すこれ らの混合物は一般にゲルまたはゲロイド組成物のようには挙動せず、特に粘着付 与剤樹脂を添加した場合、極限引張り強さおよび動的貯蔵弾性率が高くなり過ぎ る傾向にある。

ゲルは玩具、緩衝器、電気部品の封入、音響分離に用いられ、他の用途は、アメ リカ合衆国特許第４３６９２８４号（チェノ）および第４６１８２１３号に記載 され、これはスチレンブロックのエチレン−ブチレンブロックに対する比率が３ １　：　６９〜４０　：　６０の範囲内である５ＥＢＳブロツクコポリマーの用 途を記載している。これは、しかし、本発明のＳ−ゲルの好ましいブロック比の 範囲ではな（、ブロック比は本発明のスランプ耐性Ｓ−ゲルにより達成されるよ り複雑な再入可能なシーリング用途の最適特性を達成するための最も重要なファ クターではないことが開示されている。

３種の主要成分、即ち、コポリマー、増量剤、および粘着付与剤の１以上が本発 明の基準により選択された場合、Ｓ−ゲルは、あらかじめ架橋またはポリスチレ ン相溶性接着剤を使用して軟化温度を上昇させる必要なしに望ましい性質を達成 することができ、５ＥＢＳおよび他のコポリマーに関してそれぞれヨーロッパ特 許出願第０２２４３８９号およびＷＯ−Ａ−８８００６０３号に記載されている 。

従って、本発明の１つの要旨により、 （ａ）ポリスチレンブロックが無置換であるかまたはベンゼン環上またはビニル 基上にゲルのガラス転移温度を無置換のポリスチレンブロックを有する同様なゲ ルに比べて上昇させる置換基を有する少な（とも４重量％のスチレン−アルキレ ン−スチレンブロックコポリマーであって、重量平均分子量（Ｍｙ）が、１９５ ０００〜２７５０００、好ましくは２１５０００〜２５５０００、より好ましく は２２５０００〜２４５０００の範囲であるブロックコポリマー；および （ｂ）１００重量部のブロックコポリマーに対して少なくとも５００重量部の該 コポリマーのポリアルキレンブロックを増量し、軟化させる増量剤液からなる前 記定義のＳ−ゲルが提供され、該組成物はポリスチレンブロックの軟化温度を著 しく上昇または低下させるポリスチレン相溶性成分を実質的に含まない。

好ましくは、該組成物は５〜１５重量パーセント、より好ましくは６または７〜 １０重量パーセントのブロックコポリマーを含む。

該組成物が、ポリスチレンブロックの軟化温度（Ｔｓ）を著しく上昇または下降 させるポリスチレン相溶性成分を「実質的に含まない」ということは、そのよう な成分が実質的に存在しないか、または存在するそのような成分の量が軟化温度 に著しい影響を及ぼすほど多くないという意味である。軟化温度（Ｔｓ）を著し く上昇させるためにこのような成分を使用することが前記１０−＾−８８００６ ０３号に記載されている。Ｔｓの低下は本発明の目的に関しては一般的に望まし くな（、従って、エキステンダー油は好ましくは実質的に非芳香性で、つまり２ ％未満、より好ましくは１％未満、特に実質的に０％の芳香性物質を含むことを 意味する。

本発明の範囲のコポリマー分子量では、より低い分子量の同様なポリマーに比べ て昇温下でのスランプ耐性において確実に再現性のある改良が得られ、一方、望 ましい「柔軟性」および「弾力性」　（特定の範囲以上の分子量では減少する傾 向にある）が達成される事が見いだされた。これは特定の範囲の分子量が柔軟性 及びより硬質のポリスチレンブロック相の自由度間の有利なバランスがくずし、 比較的不相溶性のポリアルキレン（ゴム）柔軟ブロック相付近に移動させるため と考えられるが、この理論は限定的でないと考えられる。

スランビングは通常軟化温度Ｔｓの起点より数十度高い温度で起こる。

このような高分子量および高レベルの増量剤液にもかかわらず、本発明の組成物 は実質的に安定で、均一であり、相分離および増量剤の浸出がなく、種々の性質 が、他の性質と適切なバランスを保ちながら向上している。該ゲル組成物は、他 の面とあるいはそれ自体と接着している場合、接触面で接着剤剥離剤によりきれ いに除去可能で、実質的にゲル組成物の凝集破壊を伴なわない。

特に本発明の目的の対象となるブロックコポリマーは、コポリマーが２９〜３５ 重量％、好ましくは３１７−３３重量％のポリスチレンブロックを含むものであ る。ポリスチレンブロックは、好ましくはＭｙが３００００〜４００００、より 好ましくは３３０００〜３７０００の範囲である。

ブロックコポリマーは、好ましくは７１〜６５重量％、より好ましくは６９〜６ ７重量％のポリアルキレンブロックを含み、このブロックは、好ましくはＭｙが １４５０００〜１６５０００、より好ましくは１５００００〜１６００００の範 囲である。ポリアルキレンブロックは、好ましくは実質的に完全に水素化された ポリ（エチレン−ブチレン）ブロック、特に式：で示される単位からなる。

組成物の架橋は、必須ではないが、所望によりｔｏ−Ａ−８８００６０３号およ びヨーロッパ特許出願第０２２４３８９号に記載されているようにして行なって もよく、更に性質が改良される。しかし架橋により組成物の室温での硬度が増す が、１Ｏ−Ａ−８８００６０３号に記載されているポリマーを追加すると、硬度 が著しく増加することなく温度特性が向上する。

本発明のゲルおよびゲロイドの特性の特定の範囲内において、極限伸びが少な（ とも２００％のものが好ましい。実質的に少なくとも２００％までの伸びの弾性 変形が好ましい。

本発明の第二の要旨により、 （ａ）少なくとも４重量％のスチレン−アルキレン−スチレンブロックコポリマ ー；および （ｂ）　１００重量部のブロックコポリマーに対して少なくとも５００重量部の 該コポリマーのポリアルキレンブロックを増量し、軟化させ、実質的にパラフィ ン／ナフテン比が１．７５　：　１〜５：１、好ましくは１．７７〜３：１１よ り好ましくは１．９：１〜２．３：１、最も好ましくは２．０＋１〜２．２：１ の範囲内にある非芳香性パラフィン／ナフテン鉱物油からなる増量剤液（このエ キステンダー油は本明細書に記載するすべてのゲル組成物にとって好ましい） からなる前記定義のＳ−ゲルが提供され、該組成物はすでに記載したポリスチレ ン相溶性成分を実質的に含まない。これらのエキステンダー油、特にパラフィン ・ナフテン比が高いものにより、すでに記載の再入可能なりロージャーの目的に 特に良く合う特性を備えたゲルを製造しやすい。

好ましくは、該油のＡＳＴＭ　Ｄ２１４０による屈折率は１．４７５〜１．４７ ｇ、好ましくは１．４７６〜１．４７７の範囲にある。好ましくは、該油の２０ ℃でのＡＳＴＭ　Ｄ２１４０による比重は０．８６３〜０．８７０、好ましくは ０．８６４〜０．８６９の範囲内である。

本発明のブロックコポリマーからなる組成物において有用な増量剤液は、エラス トマー物質を増量するのに通常用いられる油から選択される。該油は、パラフィ ン系またはナフテン系石油などの炭化水素油、ポリブテンまたはポリプロペン油 などの合成油、およびその混合物である。好ましい油は実質的に非芳香性パラフ ィンおよびナフテン系炭化水素油の混合物である。好ましくは該油の最低沸点は ブロックコポリマーおよびいかなる追加のポリマーまたはコポリマーの軟化温度 よりも高い。

本発明の組成物は、好ましくは該油をブロックコポリマーと、該ブロックコポリ マーの硬質ブロックのガラス転移温度以上の温度で、ＷＯ−Ａ−８８００６０３ 号に一般的に記載されているように混合することにより調製される。低温での混 練または他の混合技術では、おそらく揮発性溶媒を用いるが、得られる組成物が 目的とする最終用途に対して許容されるなら採用することができる。

本発明の第三の要旨により、 （ａ）少なくとも４重量％のスチレン−アルキレン−スチレンブロックコポリマ ー； （ｂ）１００重量部のブロックコポリマーに対して少な（とも５００重量部の該 コポリマーのポリアルキレンブロックを増量し、軟化さる増量剤液；および （Ｃ）１００重量部のブロックコポリマーに対して最高６００重量部、好ましく は１５０〜４００重量部、より好ましくは２００〜３００重量部の好ましくは式 ：　ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ２−で示される単位および式：で示される単位から誘 導されるか、または生として式：（ｎは通常通り分子量に依存する） で示される単位からなるポリ（ブテン−イソプレン）粘着付与剤からなる前記定 義のＳ−ゲルが提供され、該粘着付与剤の重量部は好ましくは増量剤液の重量部 以下で、組成物はすでに記載したようにポリスチレン相溶性成分を実質的に含ま ない。

これらの粘着付与剤は、本明細書に記載したすべてのゲル組成物に関して好まし い。該粘着付与剤の数平均分子量は１０００〜２０００．好ましくは１１００〜 １７００、より好ましくは１２００〜１５００の範囲内にあるのが好ましい。好 ましくは、該粘着付与剤の１００℃でのＡＳＴＭ　Ｄ４４５による粘度は、３０ ０〜２０００　ｍｍ２／ｓ、好ましくは３５０〜１５００　ｍｍ２／ｓ、より好 ましくは４００〜１０００　ｍｍ２／ｓ、特に５００〜７００　ｍｍ２／ｓの範 囲内である。

好ましくは、該粘着付与剤の１５℃でのＡＳＴＭ　Ｄ−１２９８による密度は０ ．８９３〜０．８９９、好ましくは０．８９４〜０．８９８の範囲内である。好 ましくは、該粘着付与剤のＡＳＴＭ　Ｄ−１２１８による屈折率Ｎ２０／Ｄは、 １．４９９〜１．５０３、好ましくは１．５００−１．５０２の範囲内である。

例えば特定のゲル組成物において、液体粘着付与剤を同重量のエキステンダー油 と置き代えた場合、該油および本明細書において記載した粘着付与剤を併用する と、油または粘着付与剤単独で用いて得られるより優れた性質のゲル組成物が得 られ、該ゲルは特に前記再入可能なりロージャーの要件に特に適している事は注 目すべき点である。

本発明の種々の要旨による組成物は、広範囲にわたる物性、例えば円錐貫入抵抗 、極限伸び、および引裂強さなどが特定の最終用途の要件に叶うように作ること ができる。円錐貫入抵抗が約１００〜約３００または３５０　（１０”　ｒｔｒ ｍ’）ＣＡＳＴＭ　Ｄ２１７−８２）および極限伸びが少な（とも２００％（Ａ ＳＴＭ　Ｄ４１２）である好ましい組成物はシーリング剤として特に有用である 。該組成物は１００重量部のブロックコポリマーに対して好ましくは少なくとも １０００、好ましくは５０００重量部未満の増量剤液を含有する。

本発明のいかなる組成物においても種々の目的で種々の添加物を用いるのは有用 な事である。このような添加物は、安定剤、酸化防止剤、難燃剤、粘着付与剤、 腐食防止剤などである。本発明のすべての組成物において酸化防止剤を用いるの は有用である。

本発明の組成物はエラストマー材料として多（の用途があり、特に、例えば公開 されたヨーロッパ特許出願第０１０８５１８号および第０１９１６０９号に記載 されているようなシーリング材料として用いられるが、本発明の組成物は望まし い性質およびさらされる温度によって多くのいろいろな用途がある。

本発明の範囲内のゲルまたはゲロイドは好ましくは、ＷＯへ＾−８８００６０３ 号（本明細書ではこの開示を引用する）に記載されている試験Ｉ〜Ｖから導かれ る（１）〜（８）の基準により定義され、特定の範囲外の基準は好ましくは１（ （１）または（２）でない）以下である。

本発明の好ましいスチレン−アルキレン−スチレンブロックコポリマーはシェル （Ｓｈｅｌｌ）から商品名「クレイトン（Ｋｒａｔｏｎ）　Ｇ１６５１Ｊで市販 されているスチレン−エチレン−ブチレン−スチレントリブロックコポリマーか ら選択される。本発明による最適化されたゲル組成物の特性は適切な方法により 測定される。例えば、分子量は以下のようにして測定される。

以下の条件を用いる。

溶媒：　ＨＰＬ（ＪＴＨＦ　流速：　１．３３ｍ１／分温度：周囲温度　注入量 二２００マイクロリットルサンプル濃度：０．２％　内部標準：フェニルヘキサ ン検出器：示差屈折率検出器による２５４ｎｍでのＵＶカラム：２本の６０ｃｍ ポリマーラブズ混合ゲルー１０ミクロンコンピューター二マルチ直線検定を用い たコンピューターソフトウェアを備えたトリベクトルトコリラブＩＩＧＰＣサン プル（１００ｍｇ）を正確に秤量し、５　’Ｏｍｌメスフラスコ中４０ｍ１のＴ ＨＦに溶解する。ポリマーが溶解１したら、５０マイクロリツトルのマーカーを 添加し、溶液を５０ｍ１の旧盛に合わせ調製する。これをつぎに０．２マイクロ メーター圧力フィ、ルターを通して濾過し、ＧＰＣに注入する。分子量７６００ ０のポリスチレン標準の３種の異なった溶液をガラス製のメスフラスコ中で調製 し、体積が既知のマーカーを加える。

２つの系間を接続するのに必要な微小口径ｉかわずが２インチとなるようにＲＩ 検出器を設置する。検出器間の内部標準マーカー保持時間の差は積分器時間間隔 より短い。各検出器に対して同じ１０種のポリスチレン標準の組を用いて独自の 検量を行ない、これらの溶液も標識する。ピーク面積をトリベクターインチグレ ーターパッケージを用いて測定する。

マーカーは、流れの変動を補正し、かつスチレン含量のＵＶ測定のための内部定 量標準として用いられる。

好ましいエキステンダー油としては、例えば、ファイナ・ケミカル（Ｆｉｎａ　 Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）から商標名「ファイナ・ヴエスタン（Ｆｉｎａ　Ｖｅｓｔ ａｎ）Ｊ好ましくはグレードＡ３６０で入手可能なもの、ペンレコ（Ｐｅｎｒｅ ｃｏ）から商標名「ドラケオール（Ｄｒａｋｅｏｌ）　３４　Ｊで入手可能なも の、およびウイットコ（Ｗｉｔｃｏ）から商標名「ウィツト：ｌ　（Ｗｉｔｃｏ ）　３８０　ＰＯＪで入手可能なものが挙げられる。

好ましい粘着付与剤としては、例えば、アモコ・ケミカルズ（Ａｍ。

ｃｏ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）から商標名「インドボール（Ｉｎｄｏｐｏｌ）Ｈ３ ００Ｊで入手可能なもの、「ハイヴイス（Ｈｙｖｉｓ）　３０　Ｊ　（商標名、 ブリティッシュ・ペトロレウム・コーポレイション（Ｂｒｉｔｉｓｈ　Ｒｅｔｒ ｏｌｅｕｍ　Ｃａｒｐ、　）より入手）、［ウィングタック（Ｗｉｎｇｔａｃｋ ）　１０　Ｊ　、（商標名、グツドイヤー　（Ｇｏｏｄｙｅａｒ）より入手）、 およびＬＩＲ２９０（商糧名、セーバー・ベクター（Ｓｅｂｅｒ　Ｈｅｇｎｅｒ ）より入手）が挙げられる。

好ましいゲル組成物の代表例は以下のとおりである。

Ａ　Ｂ　Ｃ クレイトンＧ１６５１　７％　８．５％　１１０％７アイナＡ３６０Ｂ　７１％ 　６９．５％　ｆ６８％インドポールＨ３Ｏ０２０％　２０％　２０％スタビラ イザーパッケージ本　２％　２％　２％２％スタビライザーパッケージは以下の ものからなる本イルガノックス１０１０防食酸化防止剤（０，２５％）本イルガ ノックス１０７６長期酸化防止剤（０，７５’％）本ティヌーヴイン３２７ＵＶ 安定剤（０，５％）本ティヌーヴイン７６５ＵＶ安定剤（０，５％）本（商標； すべてチバガイギ−（ＣＩＢＡ−Ｇｅｉｇｙ）から入手）必要ならば、ゲルを着 色するために熱安定性油溶性染料、あるいはカーボンブラックを低レベル（０， ５〜２．５％）で添加することができる。

ゲル組成物の実際の用途の例を、添付図面を参照して記載する。

図中、 第１図は、公知の電気通信線接続箱の簡略化した斜視図。

第２図は、第１図の接続箱用レイケム（Ｒａｙｃｈｅｍ）　ｒタームシール（Ｔ ｅｒｍｓｅａｌ）　Ｊ　（登°録商標）ゲル含有インサートの下方からの斜視図 ； 第３図は、第２図のインサートの上方からの平面図：第４図は、第３図の４−４ 線でのインサートの断面図；第５図は、インサートが挿入された接続箱の側面図 ；および第６図は、接続箱の最終組立図であって、インサートはその中のゲルの 位置を示すために一部破断しである。

第１図は、プラスチック本体１０および核上に閉じるために蝶番でとりつけられ ているプラスチックのふ、た２０を有する公知の接続箱を示す。本体１０はその 一端に直立した端壁３０を有し、他端には端壁部４０の隙間につば付きのゴムダ イヤフラム４２が挿入された直立した端壁部４０からなる隔壁部を有する。

プラスチック端子台５０は、ねじ（図示せず）により着脱可能なように本体１０ 内に取付けられている。４列の突出した端子５２は台５０と一体になって形成さ れていて、各端子は電線の末端を固定するためのねじ５４を有する。図では対に なった加入者線６０は種々の端子５２の対に接続され、ダイヤフラム４２を通っ て本体の外部へ出ていく。複数対のケーブル７０は、ダイヤフラム４２の１つを 通って、本体１０に入り、ケーブル７０中の多くのワイヤー対は端子台５０の隠 れた下面上の図示していない手段によって適切な端子ねじ５４に電気的に接続さ れている。

このように、電話交換器から伸びているケーブル７０中の細いワイヤー対は適切 な加入者線対６０と接続され、接続箱から外へ加入者の電話機につながっている 。蓋２０は通常戸外のボールに取付ζプられている。

残念ながら、図ではこの密閉接続箱においても、端子ねじ５４は特に高温多湿環 境で腐食し、汚染される。これは、絶縁破壊につながる、および／または再配線 または新しい加入者の追加を困難または不可能にする。

第２図から第４図に示した「タームシール」インサートは端子がこのように腐食 および汚染されるのを防ぐ。該インサートは、接着力でシェル内に保持されてい るブロック１１０の形態に本発明のゲル組成物で部分的に充填された、成形され たプラスチックシェル１００からなる。該シェル１００はつば部１２０、シェル の開放端に向けて高くなっている３つの傾斜したエンラージメント１３０、およ びその目的を第５図および第６図を参照して以下に記載するタイエンゲージング フォーメーション１４０を有する。

第５図は、本体１０の底の穴を通るねじ２１０により面（例えば壁面）２００に 捩じつけられた接続箱を示す。実際よくある様に、面２００は接続箱の隔壁端に 直立して、その突き出た線は下方へ向かって図示されている。図では蓋２０は開 いており、「タームシール」シェル１００は、ダイヤフラム４２につながる線が 集まった太さに適応するために隔壁の端でエンラージメント１３０のより広い開 放端を有する本体１０と並んでいる。

図によると、可とう性プラスチックタイ２２０（明確にするため破断）はエンゲ ージングフォーメーション１４０と一列に並んで、ゲル１１Ｏを含有するインサ ートシェル１００を端子５２、ねじ５４および線６０を接続箱の本体１０内にき っちりと固定できるようになっている。

第６図は、タイ２２０によりきっちりと固定された本体１０を示し、従って破断 部分１５０に示すようにゲル１１０が圧縮され端子５２、ねじ５４、および線６ ０を覆い、シールする。ゲルはこのように圧縮されるために１１２でわずかに膨 出している。

接続箱は、本体１０と一体に成形されたアイ３１０を通るベルト３００により支 柱（縮尺は異なる）に固定されている。

蓋２０は閉じられて（薄いタイ２２０に適応するのに十分な柔軟性を有する）、 ゲルの有利な性質がねじ５４を保護し、「タームシール」インサートを取り除く ことによりゲルをねじからきれいに取り除くことができるので、再入および再配 線は、蓋２０を開けて、タイ２２０を取り除くことにより容易に行える。再配線 後、インサートを再び固定し、蓋を閉じて接続の保護を継続する。

本発明のすべての具体例において、第１の要旨（選択された分子Ｊｌ）および第 ２の要旨（選択されたエキステンダー油）の両方、あるいは第１の要旨および第 ３の要旨（選択された粘着付与剤）の両方を取り入れたＳ−ゲル組成物を用いる のが好ましく、３つの要旨すべてを取り入れた組成物を用いるのが特に好ましい 。

国際調査報告　＋１．Ｔ／Ｉ’！１１　Ｇ。／Ａｌｌ？５国際調査報告　ｐＣＴ ／ＧＢ　８９１０１３３２

Claims (21)

【特許請求の範囲】
1. １．（ａ）ポリスチレンブロックが無置換であるかまたはベンゼン環上またはビ ニル基上にゲルのガラス転移温度を無置換のポリスチレンブロックを有する同様 なゲルに比べて上昇させる置換基を有する最低４重量％のスチレン−アルキレン −スチレンブロックコポリマーであって、重量平均分子量（Ｍｗ）が、１９５０ ００〜２７５０００、好ましくは２１５０００〜２５５０００、より好ましくは ２２５０００〜２４５０００の範囲であるブロックコポリマー；および （ｂ）１００重量部のブロックコポリマーに対して少なくとも５００重量部の該 コポリマーのポリアルキレンブロックを増量し、軟化させる増量剤液 からなるゲル組成物であって、ポリスチレンブロックの軟化温度を著しく上昇ま たは低下させるポリスチレン相溶性成分を実質的に含まず、円錐貫入抵抗値が１ ００〜４００（好ましくは、１００〜３５０）（１０−１ミリメーター）の範囲 内にあり、極限伸びが１００％より大きく、少なくとも１００％の伸びまで実質 的に弾性変形し、極限引張り強さが１メガパスカル未満で、動的貯蔵弾性率が５ ００００パスカル未満であり、１２０℃までの温度では実質的にゼロスランプで あって、該ブロックコポリマーが全ポリマーの少なくとも５０％を占めるゲル組 成物。
2. ２．５〜１５重量パーセント、好ましくは６〜１０重量パーセントの前記ブロッ クコポリマーを含む請求項１記載のゲル組成物。
3. ３．前記ブロックコポリマーが２９〜３５重量％、好ましくは３１〜３３重量％ のポリスチレンブロックを含む請求項１または２に記載のゲル組成物。
4. ４．　前記ブロックコポリマー中のポリスチレンブロックのＭｗが、好ましくは ３００００〜４００００、好ましくは３３０００〜３７０００の範囲である前記 請求項いずれかに記載のゲル組成物。
5. ５．　前記ブロックコポリマーが７１〜６５重量％、好ましくは６９〜６７重量 ％のポリアルキレンブロックを含む前記請求項いずれかに記載のゲル組成物。
6. ６．　前記ブロックコポリマー中のポリアルキレンブロックのＭｗが１４５００ ０〜１６５０００、好ましくは１５００００〜１６００００の範囲である前記請 求項いずれかに記載のゲル組成物。
7. ７．前記ポリアルキレンブロックが実質的に完全に水素化されたポリ（エチレン −ブチレン）ブロックからなる前記請求項いずれかに記載のゲル組成物。
8. ８．　ポリ（エチレン−ブチレン）ブロックが式：▲数式、化学式、表等があり ます▼ で示される単位からなる請求項７記載のゲル組成物。
9. ９．　ブロックコポリマー１００重量部に対して、さらに６００重量部まで、好 ましくは１５０〜４００重量部、より好ましくは２００〜３００重量部の粘着付 与剤を含む前記請求項いずれかに記載のゲル組成物。
10. １０．粘着付与剤がポリアルケン、好ましくは式：−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ ２−単位および式：▲数式、化学式、表等があります▼から導かれるかあるいは 主として式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される単位からなるポリ（ブテンイソブレン）である請求項９記載のゲル組 成物。
11. １１．増量剤液が実質的に非芳香性油、好ましくはパラフィン／ナフテン比が１ ．７５：１〜５：１、好ましくは１．７７：１〜３：１、より好ましくは１．９ ：１〜２．３：１、最も好ましくは２．０：１〜２．２：１の範囲内にあるパラ フィン／ナフテン鉱物油である前記請求項いずれかに記載のゲル組成物。
12. １２．（ａ）少なくとも４重量％のスチレン−アルキレン−スチレンブロックコ ポリマー；および （ｂ）１００重量部のブロックコポリマーに対して少なくとも５００重量部の該 コポリマーのポリアルキレンブロックを増量し、軟化させ、パラフィン／ナフテ ン比が１．７５：１〜５：１、好ましくは１．７７：１〜３：１、より好ましく はし９：１〜２．３：１、最も好ましくは２．０：１〜２．２：１の範囲内にあ る非芳香性パラフィン／ナフテン鉱物油からなる増量剤液 からなるゲル組成物であって、ポリスチレンブロックの軟化温度を著しく上昇ま たは低下させるポリスチレン相溶性成分を実質的に含まず、円錐貫入抵抗値が１ ００〜４００（好ましくは、１００〜３５０）（１０−１ミリメーター）の範囲 内にあり、極限伸びが１００％より大きく、少なくとも１００％の伸びまで実質 的に弾性変形し、極限引張り強さが１メガパスカル未満で、動的貯蔵弾性率が５ ００００パスカル未満であり、１２０℃までの温度では実質的にゼロスランプで あり、前記ブロックコポリマーが全ポリマーの最低５０％を占めるゲル組成物。
13. １３．　油のＡＳＴＭＤ２１４０による屈折率が１．４７５〜１．４７８、好ま しくは１．４７６〜１．４７７の範囲にある請求項１１または１２に記載のゲル 組成物。
14. １４．　油の２０℃でのＡＳＴＭＤ２１４０による比重は０．８６３〜０．８７ ０、好ましくは０．８６４〜０．８６９の範囲内である請求項１１、１２または １３に記載のゲル組成物。
15. １５．（８）少なくとも４重量％のスチレン−アルキレン−スチレンブロックコ ポリマー； （ｂ）１００重量部のブロックコポリマーに対して少なくとも５００重量部の該 コポリマーのポリアルキレンブロックを増量し、軟化させる増量剤液；および （ｃ）１００重量部のブロックコポリマーに対して最高６００重量部、好ましく は１５０〜４００重量部、より好ましくは２００〜３００重量部の好ましくは式 ：−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−で示される単位および式：▲数式、化学式、 表等があります▼ で示される単位から誘導されるか、または主として式：▲数式、化学式、表等が あります▼ で示される単位からなるポリ（ブテン−イソプレン）粘着付与剤からなるゲル組 成物であって、ポリスチレンブロックの軟化温度を著しく上昇または低下させる ポリスチレン相溶性成分を実質的に含まず、円錐貫入抵抗値が１００〜４００（ 好ましくは、１００〜３５０）（１０−１ミリメーター）の範囲内にあり、極限 伸びが１００％より大きく、少なくとも１００％の伸びまで実質的に弾性変形し 、極限引張り強さが１メガパスカル未満で、動的貯蔵弾性率が５００００パスカ ル未満であり、１２０℃までの温度では実質的にゼロスランプであり、前記ブロ ックコポリマーが全ポリマーの最低５０％を占めるゲル組成物。
16. １６．　該粘着付与剤の数平均分子量は１０００〜２０００、好ましくは１１０ ０〜１７００、より好ましくは１２００〜１５００の範囲内にある請求項９、１ ０または１５記載のゲル組成物。
17. １７．　該粘着付与剤の１００℃でのＡＳＴＴＭＤ４４５による粘度が３００〜 ２０００ｍｍ２／ｓ、好ましくは３５０〜１５００ｍｍ２／ｓ、より好ましくは ４００〜１０００ｍｍ２／ｓ、特に５００〜７００ｍｍ２／ｓの範囲内である請 求項９、１０、１５または１６記載のゲル組成物。
18. １８．　該粘着付与剤の１５℃でのＡＳＴＭＤ−１２９８による密度が０．８９ ３〜０．８９９、好ましくは０．８９４〜０．８９８の範囲内である請求項９、 １０または１５〜１７記載のゲル組成物。
19. １９．　　該粘着付与剤のＡＳＴＭＤ−１２１８による屈折率Ｎ２０／Ｄが１． ４９９〜１．５０３、好ましくは１．５００〜１．５０２の範囲内である請求項 ９、１０または１５〜１８記載のゲル組成物。
20. ２０．電気接続、前記請求項いずれかに記載のゲル組成物の本体、および接続を 保護するためにその周りに圧縮されたゲル組成物の本体を保持する手段からなる 装置。
21. ２１．ゲル組成物の本体が密閉箱中に挿入のためのインサートシェル中に保持さ れている請求項２０記載の装置。