JPH04501878A - スーパーツイスト液晶ディスプレー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

スーパーツイスト液晶ディスプレー 本発明は極めて短いスイッチング時間と良好な急峻性並びに角度依存性とを有す るスーパーツイスト液晶ディスプレー（以下ＳＬＤと呼ぶ）及びその中で用いら れる新規なネマチック液晶混合物に関する。 上記のようなＳＬＤは例えば、ヨーロッパ特許０１３１２１６Ｂｌ、ドイツ特許 ３４２３９９３　Ａｌ　、ヨーロッパ特許００９８０７０Ａ２、第１７回フライ ブルガー液晶研究会議（８，−１０，０４゜８７）におけるＭ、　５ｃｈａｄｔ 　及びＦ、　Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓの発表、区。 Ｋａｗａｓａｋｉ等：ＳＩＤ　８７　Ｄｉｇｅｓｔ　３９１　（２０，６）″、 Ｍ、　５ｃｈａｄｔ及びｐ、　Ｌ６Ｈｈｏｕｔｓ：ＳＩＤ　８７　Ｄｉｇｅｓｔ 　３７２　（２０，１）″、Ｋ。 Ｋａｔｏ　等：　”日本応用物理学会誌第２６巻、Ｎｏ、　１１、Ｌ１７８４− 　Ｌ　１７８６　（１９８７）″、Ｆ、　Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓ等：　”Ａｐｐｌ 。 Ｐｈｙｓ、　Ｌｅｔｔ、　５０　（２１）、　１４６８　（１９８７）”、■、 　Ａ、　ｖａｎ　Ｓｐｒａｎｇ及びＨ，Ｇ、　Ｋｏｏｐｍａｎ：’Ｊ、　Ａｐｐ ｌ、　Ｐｈｙｓ、　ｆｄ　（５）、　１７３４（１９８７）”　、Ｔ、　Ｊ、　 ５ｃｈｅｆｆｅｒ　及びＪ、　Ｎｅｈｒｉｎｇ：　”Ａｐｐｌ。 Ｐｈｙｓ、　Ｌｅｔｔ、　４５　（１０）、　１０２１　（１９８４）”　、Ｍ 、　５ｃｈａｄｔ及びＦ、　Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓ：Ａｐｐ１．　Ｐｈｙｓ、　Ｌ ｅｔｔ、　５０　（５）、　２３６　（１９８７）”及びＥ、　Ｐ、　Ｒａｙｎ ｅｓ：Ｍｏ１．　Ｃｒｙｓｔ、　Ｌｉｑ、　Ｃｒｙｓｔ、　Ｌｅｔｔｅｒｓ第４ 巻（１）、　１−８頁（１９８６）　”　等から公知である。ここで、ＬＳＤの 語は、例えばＷａｔｅｒｓ等に従うディスプレー要素〔Ｃ，Ｍ、　Ｗａｔｅｒｓ 　等：’Ｐｒｏｃ、　Ｓａｃ、　Ｉｎｆ、　Ｄｉｓｐ、　（ＮｅｗＹｏｒｋ）　 （１９８５）　（日本国神戸における第３回国際ディスブレ−会議）　）　、５ ＴＮ−ＬＣＤ　（ドイツ特許出願公開第３．５０３．２５９号）　、５ＢＥ−Ｌ ＣＤ　［Ｔ、　Ｊ、　５ｃｈｅｆ’ｆｅｒ　及びＪ、　Ｎｅｈｒｉｎｇ：”Ａｐ ｐｌ、　Ｐｈｙｓ、　Ｌｅｔｔ、　４５　（１９８４）１０２１　）　、Ｏｌｌ −ＬＣＤ　（Ｍ。 ５ｃｈａｄｔ　及びＦ、　Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓ　：　Ａｐｐｌ、　Ｐｈｙｓ、　 Ｌｅｔｔ、　５０（１９８７）　２３６）　、ＤＳＴ−ＬＣＤ　（ヨーロッパ特 許出願公開第０２４６８４２号又はＢＹ−ＳＴＮ−ＬＣＤ　［Ｋ、Ｋａｗａｓａ ｋｉ　等：　”ＳＩＤ　８７Ｄｉｇｅｓｔ　３９１　（２０，６）　）のような 、ツイスト角が１００°とａｏｏ’との間であるような全ての高ツイストディス プレー要素を包含するものである。 標準的なツイストネマチックディスプレーに比較してこの型のＳＬＤはその電気 光学的特性の実質的に良好な急峻性、また従って良好なコントラスト値及びこの コントラストの実質的に低い角度依存性によって際立っているものである。ここ でスイッチング時間の非常に短いＳＬＤが特に重要であり、そしてなかでも比較 的低温度において重要である。短いスイッチング時間を得るために液晶混合物の 粘度はこれまで殆どの場合に比較的高い蒸気圧を有する単変性の添加剤の使用に よって最適化されている。しかしながらそれによって到達されるスイッチング時 間はある種の用途には不充分であった。 急峻な電気光学的特性を得るためにはその液晶混合物は比較的大きなＫｍ／に＋ 　の幅の値と比較的小さなΔε／ε上の値とを有する必要がある。 コントラストとスイッチング時間とを最適化することに加えてこの型の混合物は 更に重要な下記の要求条件を満たす必要がある： １、広いｄ／ｐウィンドー ２、高い化学的疲れ安定性 ３、高い電気抵抗 ４、閾値電圧の周波数依存性が低いこと従来達成されているこれらのパラメータ の組み合わせはまだほぼ充分であるというまでにはなっておらず、とくに高−多 重ＳＴＮ　（１／４００）　についてこれが当てはまる。これは一部にはそれら の各要求条件が材料の種々のパラメータによって逆向きの影響を受けることに基 づく。 すなわち、非常に短いスイッチング時間とともに作動温度の広い範囲、特性の高 い急峻性、コントラストの良好な角度依存性及び低い閾値電圧を有し、かつ上述 した諸要求条件を満足するようなＳＬＤに対してなお強い需要が存在する。 本発明の課題は、上述した種々の欠点を全（、又は極めて僅かな程度しか示さず 、そして同時に非常に短いスイッチング時間を有するＳＬＤを提供することであ る。 本発明者等は、そのネマチックな液晶混合物がａ）下記式１１ａ　ないしＩＩｋ 、すなわち

【但しこれらの式において Ｒは９個までの炭素原子を有するｎ−アルキル又はｎ−アルケニルであり、 Ｘ　はシアノ、−ＮＣＳ％Ｆ　、　ＣＩ、−ＣＦ、、−ＣＨＦ＊　、−０ＣＦ、 、−ＯＣＨＦｍ、−０ＣＦ、ＣＦ、Ｈ又は−ＯＣ＊Ｆｓを表わし、そして ＥＩＡＩ％Ａ８　及びＡ３はそれぞれ互いに独立に１．４−フェニレン、２−　 又は３−フルオロ−１，４−シクロヘキシレン又はｔｒａｎｓ−１，４−シクロ ヘキシレンを表わすか、或いはこれらの［Ａ’　、Ａ”　及びＡＩの１つは１． ４−シクロヘキセニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ピリジン −２，５−ジイル又はピリミジン−２，５−ジイルであることもできる〕の化合 物よりなる群から選ばれる１つ以上の化合物を含む成分Ａを基礎とし、 〔但しこの式において Ｒ１及びＲ１はそれぞれ互いに独立に、９個までの炭素原子を有するｎ−アルキ ル、ｎ−アルコキシ、ｎ−オキサアルキル、ω−フルオロアルキル又はｎ−アル ケニルを、 Ｆｊ　Ａ’　、　Ａ”　及びＡ３はぞぞれ互いに独立に１，４−フェニレン、２ −又は３−フルオロ−１，４−フェニレン、ｔｒａｎｓ−１，４−シクロヘキシ レン又は１．４−シクロヘキセニレンを。 ２′　及びＺ２はそれぞれ互いに独立に−ＣＨ＊ＣＨ，−１−Ｃ＝　Ｃ−又は単 結合を、そして ｍ　はＯｌｌ又は２の数を表わす〕 の、−１６５から＋１．５までの誘電的異方性を有する１つ以上の化合物よりな る液晶成分Ｂを０ないし４０重量％含有し、 ｃ）−１，５以下の誘電的異方性を有する１つ以上の化合物よりなる液晶成分Ｃ を０ないし２０重量％含有し、そして ｄ）光学活性のある成分りを、層厚、すなわち面平行な両支持板の間隔とそのキ ラルなネマチック液晶混合物の自然のピッチとの比率が約０．２　ないし１．７ 、と（に約２．０ないし１．３となるような量で含んでおり、そして このネマチック液晶混合物が少なくとも６０℃の相範囲、３５ｍＰａ−５を超え ない粘度、及び少なくとも＋１の誘電的異方性を有する〔但し各化合物の誘電的 異方性及びそのネマチック液晶混合物についての各パラメータは２０℃の温度で の値である〕場合に前述の課題が解決できることを見いだした。 ゛　したがって本発明の対象は、下記構成要素、すなわち０周縁と共にセルを形 成する面平行な２枚の支持板と、Ｏこのセルの中に存在する、正の誘電的異方性 を有するネマチック液晶混合物と、 ○各支持板の上の、配向層が上に載っている電極層と、Ｏ各支持板の表面に接し ている各分子の長手軸とそれら支持板との間に形成される約１＠ないし約３０° のチルト角と、及び ン　○セルの中の液晶混合物の、１００＠と６００＠との間６　の大きさのツイ スト角と を有するＳＬＤにおいて、 上記ネマチック液晶混合物が ａ）下記式１１ａ　ないしＩｌｋ、すなわち〔但しこれらの式において Ｒは９個までの炭素原子を有するｎ−アルキル又はｎ−アルケニルであり、 Ｘ　はシアノ、−ＮＣＳＳＦ　、　ＣＩ、−ＣＦ、、−ＣＨＦ、　、−０ＣＦ、 、−０ＣＨＦ、、−０ＣＦ、ＣＦ、Ｈ又は−ＯＣ，Ｆ、を表わし、そし環Ｊ＋　 、）、２　及びＡ８はそれぞれ互いに独立に１，４−一　フェニレン、２−　又 は３−フルオロ−１，４−フェニレン又はｔｒａｎｓ−１，４−シクロヘキシレ ンを表わすか、或いはこれらの環Ａ’％Ａ２　及び１ｓの１つは１，４−シクロ ヘキセニレン、２．３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ピリジン−２，５− ジイル又はピリミジン−２，５−ジイルであることもできる〕の化合物よりなる 群から選ばれる１つ以上の化合物を含む成分Ａを基礎とし、 ｂ）下記一般式１１すなわち 〔但しこの式において Ｒ１及びＲ２はそれぞれ互いに独立に、９個までの炭素原子を有するｎ−アルキ ル、ｎ−アルコキシ、ｎ−オキサアルキル、ω−フルオロアルキル又はｎ−アル ケニルを、 環ＡＩ　、Ａ！　及びＡ８はぞぞれ互いに独立に１．４−フェニレン、２−又は ３−フルオロ−１，４−フェニレン、ｔｒａｎｓ−１，４−シクロヘキシレン又 は１．４−シクロヘキセニレンを、 ｚ’　及びｚ２はそれぞれ互いに独立に−Ｃ１１，ＣＨ，−１−Ｃ＝Ｃ−又は単 結合を、そして ｍ　はＯＳｌ又は２の数を表わす〕 の、−１，５から＋１．５までの誘電的異方性を有する１つ以上の化合物よりな る液晶成分ＢをＯないし４０重量％含有し、 ｃ）−１，５以下の誘電的異方性を有する１つ以上の化合物よりなる液晶成分Ｃ を０ないし２０重量％含有し、そして ｄ）光学活性のある成分りを、層厚、すなわち面平行な両支持板の間隔とそのキ ラルなネマチック液晶混合物の自然のピッチとの比率が約０．２ないし１．７、 とくに０．２ないし１．３となるような量で含んでいること、及び そのネマチック液晶混合物が少なくとも６０℃の相範囲、３５ｍＰａ−５を超え ない粘度、及び少なくとも＋１の誘電的異方性を有する〔但し各化合物の誘電的 異方性及びそのネマチック液晶混合物についての各パラメータは２０℃の温度で の値である〕ことを特徴とする、ＳＬＤである。 本発明はまた、ＳＬＤにおいて使用するためのその対応する液晶混合物をも対象 とするものである。 例えば上述の式Ｉ及びＩｌａ　ないしＩｌｋ、さらにはまた本発明に従うＳＬＤ において使用することのできる他の種々の化合物等の各化合物は公知であるか、 又は公知の方法にならって製造することができるものである。 好ましい液晶混合物は、 ａ）下記式ＡＩないしＡＶＩ、すなわち〔但しこれらの式においてＲ１及びＲ２ はそれぞれ互いに独立に下記のＲを意味するが、Ｒは１つ又は２つの非隣接のＣ Ｈ，基が−０−１−ＣＨ：ＣＨ−、−ＣＯ−１−Ｏ−ＣＯ−又　は−ＣＯ−Ｏ− によって置き換えられていてもよいｌないし１２個の炭素原子を有するアルキル である〕の化合物よりなる群Ｂ４から選ばれる少なくとも１つの成分、及び／又 は ｂ）下記式ＢｌないしＢＩＶ、すなわち［但しこれらの式において Ｒ′及びＲ１はそれぞれ互いに独立に前記Ｒについてあげた意味を有し、 ｚｌは−ＣＨ冨ＣＨ＊−、−ＣＯ−０−１−ｏ−ｃｏ−又は単結合を意味を意味 する〕 の化合物よりなる群Ｂｌから選ばれる少なくとも１つの成°分、及び／又は 下記式ＢＶないしＢＶＩＩ　、すなわち〔但しこれらの式において Ｒ’　はそれぞれ互いに独立に前記Ｒについてあげた意味を有し、 ｚｏ　は−ＣＬＣＨ！−又は単結合を意味し、そしてｎ　は１ないし９の数、 Ｘ　はＣＮ又はＦ　であり、そして Ｙ　はＨ又はＦ　である〕 の化合物よりなる群Ｂ２から選ばれる少なくとも１つの成分、及び／又は 下記式ＢＶＩＩＩ　及びＢＩＸ、すなわち〔但しこれらの式において Ｒ’及びＲ２はそれぞれ互いに独立に前記Ｒについてあげた意味を有し、そして を意味する〕 の化合物よりなる群Ｂ３から選ばれる少なくとも１つの成分を包含する。 弐ＢＩＩＩの特に好ましい化合物は下記の従属式のそれである： 但しこれらの式において Ｒ１はＣＨｍ−（ＣＨ，）Ｉ、−０−１ＣＨｓ−［ＣＨｓ）　ｔ−、ｔｒａｎｓ −Ｈ−（ＣＨｍｌ　ｒ−ＣＨ’ＣＩ−（ＣＨｉＣＨ＊１−−ＣＨＪ−又はｔｒａ ｎｓ−Ｈ−（ＣＨ，）　ｒ）　−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ，ＣＨ，１，−を、 Ｒ２はＣＨｓ−（ＣＨ，）　ｔ−を、 ｎ　は１．２．３又は４を、 ｒ　はＯｌｌ、２又は３を、 Ｓ　は０又は１を、そして ｔ　は１，２．３又は４をそれぞれ意味する。 更に下記従属式、すなわち においてｌｌ及びＲ１が上にあげた意味を有する化合物も好ましい。 式ＢＩＩＩの化合物の割合は、好ましくは約５ないし４５％、特に好ましくは約 １０ないし３５％である。特に好ましい式ＢＩＶ　の化合物は、下記従属式、す なわちＲ１がＣＨｓ−（ＣＨ，）　ｎ−０−又はｔｒａｎｓ−Ｈ−（ＣＨＩ）　 ｔ−ＣＨＩＣＨ−（Ｃ）Ｉ＊ＣＨｓ）　＠−ＣＨｌ０−　でありＲ８がＣＨｓ− （ＣＨｔ）　−であり、ｎ　が１．２．３又は４を、 ｒ　がＯ，ｌ、２又は３を、 Ｓ　が０又は１を、そして ｔ　が１．２．３又は４をそれぞれ意味する化合物である。 これらの化合物又は式ＢＩＶ　の化合物の割合は好ましくは約５ないし４０％、 特に好ましくは約１０ないし３５％である。 好ましくはそれら液晶混合物は式ＩＩＩ　の化合物、特に下記従属式のような化 合物を含む： 特に好ましい実施形態の一つにおいてこれら液晶混合物は、同時に式ＢＩＩＩと 式ＢＩＶ　との化合物を含み、その際群Ｂｌの各成分の全割合はそのままに保た れる。 式ＢＩ及び／又はＢＩＩＩの化合物が存在するときは、Ｒ１及びＲ２は好ましく はそれぞれ互いに独立に１ないし７個の炭素原子を有するｎ−アルキルか又は３ ないし７個の炭素原子を有する　（ｔｒａｎｓ）−ｎ−アルケニルを意味する。 ｚ２は好ましくは単結合である。ＢＩ　が特に好ましい。 更に、式ＢＩＶ　において を意味し、モしてＲＩとＲ麿とが上にあげた好ましい意味の一つを有し、中でも 好ましくは１ないし７個の炭素原子を有するｎ−アルキルを意味するような１つ 以上の化合物を含んでいる本発明に従う液晶混合物が好ましい。 いずれの場合にも群Ｂｌの各成分の合計割合はそのまま保たれる。 群Ｂ２の各化合物の割合は約５ないし４５％、特に好ましくは５ないし２０％で ある。　ＢＶないしＢＶＩＩについての割合（好ましい範囲）は下記のとおりで ある：Ｂｖ：　約５ないし３０％、好ましくは約５ないし１５ＢＶＩとＢＶＩＩ との合計： 約５ないし２５％、好ましくは約１０ないし２０％ 群Ｂ２の好ましい化合物を次にあげる：Ｒ’　は好ましくは工ないし７個の炭素 原子を有するｎ−アルキルであるか、又は３ないし７個の炭素原子を有する（ｔ ｒａｎｓｌ−ｎ−アルケニルである　２０は好ましくは単結合である。ＲはＲ１ についてあげた好ましい意味を有するが又は弗素を意味する。Ｙ　は好ましくは 弗素である。 好ましくは本発明に従う混合物はＢＶ３、ＢＶＩＩ　及びＢＶＩＩＩから選ばれ た１つ以上の化合物を約５ないし３５％の合計割合で含む。 特に好ましい実施形態の一つにおいて本発明に従う混合物はＢＶ３、ＢＶＩＩ　 、　ＢＶＩＩＩ及びＢＶ２　ｆＲ＝　Ａ）　（’）他に例えよりなる群から選ば れる末端弗素化された化合物及び／又よりなる群から選ばれた極性へテロ環化合 物を包含する［但しこれらの式においてＲＩは工ないし７個の炭素原子を有する ｎ−アルキルであるか、又は３ないし７個の炭素原子を有する　（ｔｒａｎｓ） −ｎ−アルケニルであり、Ｘは１又は２を、ｘ’　はＦＳＣｌ、　ＣＦ、　、− ０ＣＦ、又ｌｔ−０ＣＨＦ、を、ｙはＯ又はｌを、モしてＹ　はＨ又はＦ　を意 味する〕。 全ての末端弗素化された化合物の合計割合は好ましくは約５ないし６５％、中で も約１５ないし４０％である。 群Ｂ３の化合物の割合は好ましくは約５ないし３０％、特に好ましくは約ＩＯな いし２０％である。Ｒ１は好ましくはそれぞれｌないし９個の炭素原子を有する ｎ−アルキル又はｎ−アルコキシである。Ｒ２は　好ましくは１ないし９個の炭 素原子を有するｎ−アルキルである。しかしながらまたアルケニル基或いはアル ケニロキシ基を有する類似体も使用することができる。式ＢＶＩＩＩ　の化合物 は好ま゛であって、なかでも１．４−フェニレンである。 本発明に従う混合物は前記の群Ｂｌ　、　Ｂ２　及びＢ３の少なくとも１つから の化合物を包含する。それらは好ましくは群Ｂ１からの１つ以上の化合物及び群 Ｂ２及び／又は群Ｂ３　からの１つ以上の化合物を含む。 更に、例えば式 においてＲ１が１ないし７個の炭素原子を有するｎ−アルキルであるか、又は３ ないし７個の炭素原子を有するｎ−アルケニルであるイソチオシアネートが好ま しい。 特に好ましい実施形態の１つにおいて本発明に従う混合物は好ましくは−１，５ 以下の誘電的異方性を有する１つ以上の化合物（成分Ｄ）約５ないし２０％を包 含する。このような化合物は例えばドイツ特許公開第３２３１７０７　号又はド イツ特許公開第３４０７０１３　号より構造要素を有するシクロヘキサン誘導体 又は２，３−ジシアノヒドロキノンの誘導体として公知である。 しかしながら好ましくは構造要素２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレンを有 する化合物、例えばドイツ特許公開第３８０７８０１号、同第３８０７８６１　 号、同第３８０７８６３　号、同第３８０７８６４号又は同第３８０７９０８　 号に従う化合物を選ぶのがよい、特に好ましいものは国際特許出願ＰＣＥ／ＤＥ 　８８１００１３３に従うこの構造要素を含むトラン化合物、なかでも下記式〔 但しこれらの式においてＲＩ及びＲ３はそれぞれ互いに独立に、好ましくは工な いし７個の炭素原子を有するｎ　−アルキルであるか、又は３ないし７個の炭素 原子を有するｎ−アルケニルであり、そしてｚｏは−ｃｎ＊ｃＨｘ−又は単結合 を意味する〕の化合物及びドイツ特許公開第３８０７８７１号に従う下記式 のフェニルピリミジンである。 特に好ましい実施形態の１つにおいてそれら液晶混合物は約５ないし３５％、中 でも好ましくは約１０ないし２０％の液晶性トラン化合物を包含する。 これによって薄い層厚さく約５−６μｍ）において作動させることができ、それ によりスイッチング時間が著しく短縮される。特に好ましいトラン化合物は下記 のものである： 但しこれらの式において Ｒ１は好ましくは工ないし７個の炭素原子を有するｎ−アルキル又はｎ−アルコ キシを、 ｚｏ　は−ＣＨ＊　ＣＨ＊−又は単結合を、をそれぞれ表わすが、その際 Ｘ　はＦ％Ｃ１又は０ＣＦｓ　’Ｔ”あり、Ｖ　はそれぞれ工ないし７個の炭素 原子を有するｎ−アルキル又はｎ−アルコキシ、或いはそれぞれ３ないし７個の 炭素原子を有するｎ−アルケニル又はｎ−アルケニロキシを表わす。 以下に、その他の特に好ましい実施形態をあげる：○成分Ａが前述の式ＩＩａ　 ないしＩＩｆ　においてＸ　がシアノ基を意味する化合物及び式ＩＩａ　ないし ＩＩｆ　においてｘが−ＮＣＳ、　Ｆ％ＣＩ、−ＣＦｓ、　−ＣＨＦｘ　、　− ０ＣＦｓ　、　−０ＣＨＦ＊、−０ＣＦ、ＣＦ、Ｈ又は−０ＣＪｓを意味する化 合物を含み、そして成分Ａの中のシアノ化合物の割合が０ないし５０重量％であ るもの。 Ｏ成分Ａが下記式ＩＩａｌないしｌＩｃ３及びｌＩｃ１ないしｌＩｃ８．すなわ ち ［但しＲは工ないし９個の炭素原子を有するｎ−アルキル、ｎ−アルコキシ又は ｎ−アルケニルな、モしてＸ　はＦ、ＣＩ　又は０ＣＦＢを意味する］の１つ以 上の化合物を含むもの。 Ｏ成分Ａが下記式ＩＩｄｌないしＩＩｄ５　、すなわちの化合物［但しこの式に おいて が、ここでｎは工ないし１０の数であり、そしてＸ　は１％Ｃ１又は０ＣＦｓ− 中でもＦ　である］の少なくとも１つを含むもの。 Ｏ成分Ａが式ＩＩａ　ないしＩＩｆ　においてＸ　がシアノ基を意味する化合物 をまったく含まないもの。 ○成分Ａが下記式 〔但しＲは工ないし９個の炭素原子を有するｎ−アルキル、ｎ−アルコキシ又は ｎ−アルケニルを意味し、Ｚは−ＣＨ＠ＣＨ＊−又は単結合を表わし、そして３ −フルオロ−１，４−フェニレン或いは１．４−シクロヘキシレンである〕の１ つ以上の化合物を含むもの。 −Ｘ　はＦ、　ＣＩ％ＣＦｍ　、−０ＣＦｊ、０ＣＨＦｓ又はＣＨＦｔ　テあり Ｏ成分Ｂが下記式ＩＩＩ　ないしＩＩ７、すなわち（以下余白） 四 よ る】よりなる群から選ばれる１つ以上の化合物を含むもＯ成分Ｂが追加的に、下 記式夏１Ｂないし１１２０　、すなわちち 〔但しこれらの式においてＲ１とＲ２とは請求の範囲１にあげた意味を有し、そ して式ｌＩ２１ないし式１１２５において各１，４−フエニレン基はそれぞれ互 いに独立に、弗素によって１つ以上置換されていてもよい〕よりなる群から選ば れる１つ以上の化合物を含むもの。 ○成分Ｂが下記式ｌＩ２６及びｌＩ２７　、すなわちＣ，Ｈ，川−（Ｅ）−＜Ｅ ＞−Ｇ１．−Ｆ　ｒＩ２ａ子を有する直鎖状アルキル基である］よりなる群から 選ばれる１つ以上の化合物を含むもの。 Ｏ液晶混合物の各成分Ａ、Ｂ及びＣに加えて追加的に下記式ＩＩＩ　及びＩＶ　 、すなわち 〔但しこれらの式においてＲ１とＲ１とは請求の範囲１にあげた意味を有する〕 よりなる群から選ばれた１つ以上の化合物を含むもの。 Ｏ液晶混合物の各成分Ａ、Ｂ及びＣに加えて追加的に下記式Ｖ　及びＶＩ　、す なわち ［但しこれらの式においてＲＩとＲ富とは請求の範囲１にあげた意味を有する］ よりなる群から選ばれる１つ以上の化合物を含むもの。 Ｏ成分Ｃが下記式ＶＩＩ　ないしＸＩ　、すなわち【但しこれらの式においてＲ １とＲ１とは請求の範囲ｌにあげた意味を有し、モしてＳは０又はｌである〕よ りなる群から選ばれた１つ以上の化合物を含むもの。 Ｏ成分Ｂが下記式Ｘｌｌ　ないしＸＩＶ、すなわち〔但しこれらの式においてＲ ８とＲ２とは請求の範囲１にあげた意味を有する〕よりなる群から選ばれた１つ 以上の化合物を含むもの。 もっばら式ＩＩａ　ないしＩｌｈ　の化合物（群Ａ）と成分Ｃとのみを含む、す なわち成分Ｂの化合物を全く含まない混合物が好ましい。 °式１１ａ　ないしＩｌｋ　の末端ハロゲン化された化合物（Ｘ　−Ｆ、　ＣＬ 　−ＣＦｓｘ　−ｃｕｐ、　、−０ＣＦ、又は−〇ＣＨＦ、）　を含む好ましい 液晶混合物は特に有利な種々のパラメータの組み合わせと同時に広いｄ／ｐウィ ンドーを示す。 成分Ａが下記式 〔但しこの式において Ｒは−ＣｓＨ！ｓ＊Ｉ　５−ＯＣ＊Ｈ１ａ＋１、ｎ　は工ないし１５の整数であ り、 Ｙ　はＨ又はＦ　であり、そして Ｘ１ｔＦ、ＣＩ　又は０ＣＦｊ　テある〕の少なくとも１つの化合物を含み、及 び／又は前記式１１ｄ２ないしＩＩｄ５　、ｌ１ａｌ　ないしｌＩｃ３及び／又 はｌ１ｃｌ　ないしｌＩｃ８の化合物を含む本発明に従う液晶混合物は、閾値電 圧ｖ１゜７゜７．。及び流動粘度ηの有利な値を有し、そしてかなり高いか、又 は高い光学的異方性の値によって際立っている。これらの混合物が好ましい。 手できるキラルなドープ物質を利用することができる。その選択はそれ自身は重 要ではない。 本発明に従うＳＬＤにおいて用いられる液晶混合物は、Δε≧１であって、誘電 的に陽性である。Δε≧３を有する液晶混合物が特に好ましく、モしてΔε≧５ を有するそれが中でも特に好ましい。 本発明に従う液晶混合物は閾値電圧Ｖ、。７゜７□。について、及び流動粘度η についてそれぞれ好ましい値を有する。光学的行路差ｄ・Δｎの値があらかじめ 与えられているときはその層厚さｄの値は光学的異方性Δｎによって決定される 。中でもｄ・Δｎの比較的高いか、又は高い値においては一般に比較的高いか、 又は高い光学的異方性の値を有する本発明に従う液晶混合物を使用するのが好ま しく。というのはこの場合にはｄの値を比較的小さく選ぶことができるからであ り、これはスイッチング時間の有利な値をもたらす。しかしながらまたΔｎの小 さな値を有する本発明に従う液晶混合物の含まれている本発明に従う液晶ディス プレーもスイッチング時間についての有利な値によって特徴づけられる。本発明 に従う各種液晶混合物は更に、電気光学的特性曲線の急峻性についての有利な値 によって特徴づけられ。そして高いマルチプレックスレートで作動させることが できる。その上に本発明に従う各種液晶混合物は高い安定性ならびに電気抵抗お よび閾値電圧の周波数依存性についての有利な値を示す。本発明に従う液晶ディ スプレーは広い作動温度範囲及びコントラストの良好な角度依存性を示す。 本発明に従う液晶ディスプレーの、電極に接する各液晶分子の一方の電極からも う一方の電極への優先配向（ディレクタ）が１６００ないし３６０’の角度で互 いに旋回されているような表面処理のほどこされた電極と、ポーラライザと、及 び電極基板とからなる各要素の構造は通常の構造の表示要素のそれと同じである 。ここで用いる「通常の構造」の概念は広い意味のものであり、そしてスーパー ツイストセルの全ての変形又は修飾、中でもマトリックスディスプレー要素並び にドイツ特許公開第２７４８７３８号に従う追加的磁石を含む表示要素をも包含 するものとする。両支持板のところの表面チルト角は同一であっても異なってい てもよい。等しいチルト角の法が好ましい。 しかしながら、本発明に従うディスプレー要素の従来通常的であったツイステド ネマチックセルに基づくそれとの本質的な差異は、その液晶層の各液晶成分の選 択に存在する。 本発明に従い使用することのできる液晶混合物の製造は通常の態様で行われる。 一般により少ない量で用いられる成分の好ましい量をその主要部をなす成分の中 に、好都合には高められた温度において溶解させる。各種成分の、例えばアセト ン、クロロホルム又はメタノールのような有機溶剤中の溶液を混合し、そして充 分に混合した後でその溶剤を例えば蒸発によって除去することも可能である。 それら誘電体はまた当業者に公知で文献に記載されているような種々の添加物を 含有することもできる。例えば０−１５％の多色性染料を加えることができる。 以下に本発明をいくつかの例によって説明するが、これは本発明になんら制限を もたらすものではない。 これらの例において下記の略記号を用いる：Ｓ−Ｎ　スメクチック／ネマチック の相転位温度ｃ、　ｐ、　透明点 ｖｉｓｅ、粘度（ｍＰａ−ｓ） Ｔ２Ｏ最高コントラストの９０％に達するまでのスイッチング時間 Ｔ０９．　最高コントラストの１０％に達するまでのスイッチオフ時間 ＳＬＤはマルチプレックス作動によって運転される（マルチプレックス比＝１　 ：　１００、バイアス＝１：１１．運転電圧＝　１８．５ボルト） 以上及び以下の記述において温度は全て℃の単位であげてあり、％の値は重量基 準である。スイッチング時間及び粘度の値は２０℃のそれである。 ム 下記の各パラメータ、すなわち 透明点　９１＠ Δｎ　Ｏ，１２５４ Δε　＋８．１ 粘度（２０℃）１６ｍＰａ、ｓ を有する液晶混合物を含み、かつ下記のパラメータ、すなわち ツイスト角　２４０＠ ｄ−Δｎ　０．８６０ を有して、下記の基礎混合物、すなわちｐ−ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘ キサン−ペン　１８　％ジニトリル ｔｒａｍｓ−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル　８　％シクロヘキサン ２−ｐ−フルオロフェニル−５−プロビルビリミ　５　％ジン ２−ｐ−トリフルオロメトキシフェニル−５−ぺ　５　％ブチルピリミジン ２−ｐ−トリフルオロメトキシフェニル−５−へ　５　％ブチルピリミジン ｐ−（ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　９　％シル） −シクロへキシルコートリフルオロメトキシペンゾール ｐ−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘキ　８　％シル） −シクロへキシルコートリフルオロメトキシペンゾール ］　−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　８　％シル ）−シクロヘキシル］　−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン １−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｍｓ−４−ペンチルシフ（ｌヘキ　７　％シル ）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン １−　［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　５　％シル ）−シクロヘキシル］−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−エタン １−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　５　％シル） −シクロヘキシル］　−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン ４−トリフルオロメトキシ−４°−（ｔｒａｎｓ−４−ブ　７　％ロビルシクロ ヘキシル）−ビフェニル ４−　（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル）−４°　３　％−メトキシ トラン ４−　（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル）−４°　３　％−エトキシ トラン 及び ４−　（ｔｒａｍｓ−４−プロピルシクロヘキシル）−４°　４　％−プロボキ シトラン 及びキシル性成分（ｐ−（ｐ−ｎ−へキシルベンゾイロキシ）−安息香酸−２− オクチルエステル〕よりなるＳＴＮ型のＳＬＤは下記のスイッチング時間を示す ： １０５　ｍｓ　（１／１６　Ｄ、１１５　ｂ）、　１９８　ｍｓ　（１／２４０ 　Ｄ、ｌ／１４．５ｂ）、Ｖｌ。７゜７．。−２，３１ボルト、■、。７゜７． 。−１２，５１ボルト及びΔｄ／ｐ（すなわちｄ／ｐウィンドー）　−０，２１ 医ヱ 下記の各パラメータ、すなわち 透明点　８７゜ 粘度（２０℃）　１６　ｍＰａ−５ を有する液晶混合物を含み、かつ下記のパラメータ、すなわち ツイスト角　２４０゜ ｄ・Δｎ　０．８５ を有して、下記の基礎混合物、すなわちｐ−ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘ キサン−ペン　１８　％ｔｒａｎｓ−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル 　８　％シクロヘキサン ２−ｐ−フルオロフェニル−５−プロビルピリミ　５　％ジン ２−ｐ−）リフルオロメトキシフェニル−５−ぺ　５　％ブチルピリミジン ２−ｐ−トリフルオロメトキシフェニル−５−へ　５　％ブチルピリミジン ｐ−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　９　％シル） −シクロヘキシルコートリフルオロメトキシベンゼン ｐ−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘキ　８　％シル） −シクロヘキシルコートリフルオロメトキシベンゼン １−　［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　８　％シル ）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−）リフルオロメトキシフェニル）−エタン １−　［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘキ　７　％シル ）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン １−　［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　５　％シル ）−シクロヘキシル］−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−エタン １−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　５　％シル） −シクロヘキシル］　−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン ４−トリフルオロメトキシ−４°−（ｔｒａｍｓ−４−プ　７　％ロビルシクロ ヘキシル）−ビフェニル ４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル）−５％２°、３°−ジフルオ ロー４°−エトキシトラン４−　（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘキシル） −５％２°、３°−ジフルオロー４°−エトキシトラン及びキシル性成分（ｐ− （ｐ−ｎ−へキシルベンゾイロキシ）−安息香酸−２−オクチルエステル〕より なるＳＴＮ型のＳＬＤは下記のスイッチング時間を示す： １１４　Ｘｏｓ　（１／１６　Ｄ、　１１５　ｂ）、２３６　ｍｓ　（１／２４ ０　Ｄ、　ｌ／１４．５ｂ）、ｖｏｙｏｙｓｏ　”　２．３５ボルト、ｖｅｏｚ ｏｚｘａ　”　２．５３ボルト及びΔｄ／ｐ（すなわちｄ／ｐウィンドー）＝０ ．２０ね 下記の各パラメータ、すなわち 透明点　１０６゜ Δｎ　０．１３２２ Δε　＋６．９ を有する液晶混合物を含み、そして下記の基礎混合物、すなわち ｐ−ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキサン−ペン　１８　％ジニトリル ｔｒａｎｓ−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル　８　％シクロヘキサン ｐ−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　９　％シル） −シクロヘキシルコートリフルオロメトキシベンゼン ｐ−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｍｓ−４−ベンチルシクロヘキ　８　％シル） −シクロへキシルコートリフルオロメトキシベンゼン １−　［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　８　％シル ）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン １−　［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘキ　７　％シル ）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン １−　［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　７　％シル ）−シクロヘキシル］　−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−エタン １−　［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　６　％シル ）−シクロヘキシル］　−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン １−　［ｔｒａｍｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　７　％シル ）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−’ｒ−’）フルオロメチルフェニル）−エタ ン ４−トリフルオロメトキシ−４°−（ｔｒａｎｓ−４−ブ　７　％ロビルシクロ ヘキシル）−ビフェニル ４−　（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル）−４’　２　％−メトキシ トラン ４−　（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル）−４°　２　％−エトキシ トラン ４−　（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル）−４°　３　％−ブロポキ シトラン ４−メチル−４°−エトキシトラン　４　％及び ４−エチル−４°−メトキシトラン　４　％及びキシル性成分（ｐ−（ｐ−ｎ− ヘキシルベンゾイロキシ）−安息香酸−２−オクチルエステル〕よりなるＳＴＮ 型のＳＬＤは短いスイッチング時間を示す。 ム 下記の各パラメータ、すなわち 透明点　８１・ Δｎ　Ｏ，１１３０ を有する液晶混合物を含み、そして下記の基礎混合物、すなわち ｐ−ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキサン−ペン　２０　％ジニトリル ｔｒａｍｓ−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル　１０　％シクロヘキサ ン ｔｒａｎｓ−１−ｐ−）リフルオロメトキシフェニル　５．６％−４−プロビル シクロヘキサン ｔｒａｎｓ−ｔ−ｐ−トリフルオロメトキシフェニル　５．６％−４−ブチルシ クロヘキサン ｔｒａｎｓ−１−ｐ−）リフルオロメトキシフェニル　５．６％−４−ペンチル シクロヘキサン ｐ−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　７　％シル） −シクロへキシルコートリフルオロメトキシベンゼン ｐ−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘキ　６，３％シル ）−シクロへキシルコートリフルオロメトキシベンゼン １−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　６．３％シル ）−シクロヘキシル］−２−（Ｄ−）リフルオロメトキシフェニル）−エタン １−　［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘキ　５．６％シ ル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン １−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　５．６％シル ）−シクロヘキシル］−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−エタン １−　［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　５．６％シ ル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメチル）−エタン ４−トリフルオロメトキシ−４°−（ｔｒａｎｓ−４−プ　７　％ロピルシクロ ヘキシル）−ビフェニル ４−　（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル）−４°　３．５％−メトキ シトラン ４−　（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル）−４“　２．８％−エトキ シトラン 及び ４−　（ｔｒａｍｓ−４−”プロピルシクロヘキシル）−４°　３．５％−プロ ポキシトラン 及びキシル性成分″［ｐ−（ｐ−ｎ−へキシルベンゾイロキシ）−安息香酸−２ −オクチルエステル］よりなるＳＴＮ型のＳＬＤは短いスイッチング時間を示す 。 燃」− 下記の各パラメータ、すなわち 透明点　７３１′ Δｎ　０．１２５２ Δε　＋８，７ を有する液晶混合物を含み、そして下記の基礎混合物、すなわち ｐ−ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキサン−ペン　２０　％ジニトリル ｔｒａｎｓ−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピル　１０　％シクロヘキサ ン ２−ｐ−フルオロフェニル−５−プロピルビリミ　５，６％ジン ２−ｐ−フルオロフェニル−５−ベンチルビリミ　５．６％ジン ２−ｐ−）リフルオロメトキシフェニル−５−ぺ　５．６％ブチルピリミジン ２−ｐ−）リフルオロメトキシフェニル−５−へ　５．６％ブチルピリミジン ｐ−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　７　％シル） −シクロへキシルコートリフルオロメトｐ−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｍｓ− ４−ペンチルシクロヘキ　６．３％シル）−シクロへキシルコートリフルオロメ トキシベンゼン １−　［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　６．３％シ ル）−シクロヘキシルＥ　−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタ ン １−　［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘキ　５．６％シ ル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン １−　（ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　５．６％シ ル）−シクロヘキシル］−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−エタン １−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロビルシクロヘキ　５．６％シル ）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメチル）−エタン ４−　（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル）−４°　３，５％−メトキ シトラン ４−　（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル）−４°　３．５％−エトキ シトラン 及び ４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル）−４°　４．２％−プロポキ シトラン 及びキシル性成分（ｐ−（ｐ−ｎ−ヘキシルベンゾイロキシ）−安息香酸−２− オクチルエステル〕よりなるＳＴＮ型のＳＬＤは短いスイッチング時間を示す。 下記の表にその他の本発明に従う液晶混合物旧ないしＭ４１の物理的データをあ げるが、それらの組成はこの表に続いてあげである。 ”ｐ−Ｖ＋ｏｙｏ／宜ｏ　Δｎ　Δε ８９−２６３　Ｍｌ　１２０　５．１　０．１２６７　１．０９８９−２２０　 Ｍ２　８９　３．０　０．１１７３８９−１７２　Ｍ３　１１０　３．３　０． ０９０５　２．３８９−８３　Ｍ４　９３　２．１　０．１０４９　５．０８９ −Ｔｏ　Ｍ５　９７　０．１０５７８９−２５　Ｍ６　９０　３．７　０．１１ ５９　１．６８９−１５　Ｍ？　８０　３．５　０．０９２２　１．７ＺＬＩ− ４５８２Ｍ９　９８　２．５　０．１００８　３．２ＺＬＩ−４５８１ＭＩＯ９ ４２，２０，１００６４，ＩＺＬＩ−４５８０Ｍｌｌ　９５　２．０　０．１０ ５０　５．２８９−４３８　Ｍｌ２　９２　０．１０４４　５．７８９−３７４ 　Ｍｌ３　９２　４．７　０．１１３２　１．２Ｃ１’　Ｖ＋ｚｏ／２ｏ　Δｎ 　Ａｇ ８９−３４８　Ｍｌ４　９３　０．０７０４８９−３３７　Ｍｌ５　７９　０： 　１１７４　１．６８９−４２５　Ｍｌ６　１０７　０．１２１３　５．０８９ −２５４　Ｍｌ７　９２　２．５ ８９−７９６　Ｍｌ８　９１．２　０．１５３　６．２８９−１０８１　Ｍｌ９ 　９４　０．１２４２　８．０９０−２０５　Ｍ２０　８７　０．１２５０　６ ．４９０−４４２　Ｍ２１　８７　０．１４３５　９．６８９／１０１８　Ｍ２ ２　８５　１．９２　０．１４８０８９／１０２０　Ｍ２３　８４．　１．８２ 　０．１４５８８９／１０３４　Ｍ２４　８６　１．９４　０．１５３１８９／ １０３６　Ｍ２５　９６　２．２４　０．１６４５８９／１０３７　Ｍ２６　９ ５　２．１８　０．１６４８８９−７３３　Ｍ２７　８０　０．１２５５　５． ５８９−７８９　Ｍ２８ ９０−８１　Ｍ２９　９０　２．０６　０．１４０３　１１．１９０−４９９　 Ｍ３０　８２　１．９３　０．１４２７９０−５０２　Ｍ３１　８４　２．０１ 　０．１４０１　１０．３９０−５１５　Ｍ３２　８３　１．７７　０．１４０ ５　１２．３９０−６０２　Ｍ３３　８６　１．８　０．１４９０−６０４　Ｍ ３４　８１　２．０　０．１３７９０−６０５　Ｍ３５　９４　１．９　０．１ ５ｃ、ｐ、　Ｌｏ１０／ｉｏ　Δｎ　Δε９０−６０６　Ｍ３６　８０　１．８ 　０．１４９０−６０７　Ｍ３７　８７　１．８　０．１４９０−６０８　Ｍ３ ８　８０　１．８　０．１４ＺＬＩ−４７２０−１００Ｍ３９　９１　２．３　 ０．１２９９　９．６９０−６０９　Ｍ４０　８５　２．２　０．１２５９０／ ２００８　Ｍ４１　７６　２．１５　０．１１１５９０／３７０　Ｍ４２　７６ 　１．６３　０．１３４５９０／３７１　Ｍ４３　７０　１．４４　０．１０６ ５９０／３７３　Ｍ４４　２．１２　０．１６７８９０／４０９　Ｍ４５　６８ 　１．４２　０．１３０６９０／４１４　Ｍ４６　７４　１．４４　０．１１３ ６９０／４１６　Ｍ４７　６３　１．６６　０．１６１７．９０／４１１　Ｍ４ ８　７２　１．８９　０．１３０６９０／４１５　Ｍ４９　７８　２．０？　０ ．１１９３９０／４１７　Ｍ５０　８０　１．８６　０．１６０９９０／２０１ ４　Ｍ５１　７１　１．７０　０．１４０１　１０．５９０／２０１５　ＭＳ２ 　７６　１．９１　０．１１５２　８．６９０／４８７　Ｍ５３　８７　１．９ ０　０．１４０１　１１．４８９−２６３　（Ｍｌ）　８９−２２０　（Ｍ２） Ｄ−５０ＣＦ２　３０　Ｘ　ＰＹＰ−５０ＣＦ３　１．８　ＸＰＣＨ−５３１１ Ｘ　ＰＭＰ−７０ＣＦ３　１８　Ｘ１３２　１６　Ｘ　ＦＣＥｒ−３０１１３Ｘ １３５　１０　Ｘ　ＣＣＨ−３０３１３ＸＢＣＨ−３２９Ｘ　Ｃ！！−３５４Ｘ ＣＢＣ−３３４＄　ＣＨ−４３４Ｘ ＣＢＣ−５３４＄　ＣＢ−４５４Ｘ ＣＢＣ−５５４Ｘ　ＣＢＣ−３３４Ｘ ＣＢＣ−３３Ｆ　４　＄　ＣＢＣ−５３５ＸＣＢＣ−５３Ｆ　５　％　ＣＢＣ− ５５４ＸＣＢＣ−５５Ｆ　３　Ｘ　ＣＢＣ−３３１４ＸＣＢＣ−５３Ｆ　５　Ｚ Ｃ’１３Ｃ−５５Ｆ　４　Ｘ ８９−１７２　（Ｍ３）　８９−８３　（Ｍ４ンＣＢＣ−５５Ｆ　５　２； ８９−７０　（Ｍ５）　８９−２５　（Ｍ６）ＰＣＢｌｌ−３１４Ｘ　ＰＣＢ− ５Ｆ　１４　ＸＰＣＢ−５Ｆ　１４　Ｘ　ＰＣＨ−６Ｆ　１３　ＸＰＣＨ−７Ｆ 　Ｉ　Ｘ　ＰＣＢ−７Ｆ　１４　ＸＰＣＢ−５０ＣＦ２　１０　％　１３２　１ ６　ＸＣＢＣ−５５Ｆ　５　％ ８９−１５　（Ｍ７）　８９−４７０　（Ｍ８）ＺＬＩ−４５８２（Ｍ９）　Ｚ ＩＪ−４５８１（ＭＩＯ）ＰＣＩｌｉ−３７％　ＰＣＥＩ−３１０ＸＰＣＢ−５ Ｆ　１２　Ｘ　ＰＣＢ−５Ｆ　１８　％ＰＣ２！−６Ｆ　１２　Ｘ　ＰＣＨ−６ Ｆ　１４　％ＰＣＢ−７Ｆ　１０　Ｘ　ＰＣＩｌｉ−７Ｆ　１０　％ＥＣＣＰ− ３Ｆ　７　Ｘ　ＥＣＣＰ−３Ｆ　９　％ＥＣＣＰ−５Ｆ　７　％　ＥＣＣＰ−５ Ｆ　７　％ＰＣＨ−５３８Ｘ　ＥＣＣＰ−３３Ｘ ＥＣＣＰ−３３５２：　ＣＢＣ−３３５ＸＣＢＣ−３３５＄　ＣＢＣ−５３６＄ ＣＢＣ−５３６Ｘ　ＣＢＣ−５５５Ｘ ＣＢＣ−５５５ｚ　ＣＢＣ−３３Ｆ　５　ｚＣＢＣ−３３Ｆ　５　％　ＣＢＣ− ５３Ｆ　６　ＸＣＢＣ−５３Ｆ　６　Ｘ　ＣＢＣ−５５Ｆ　５　ＸＣＢＣ−５５ Ｆ　５　％ ＺＬＸ−４５８０（Ｍｌｌ）　８９−４３８　（Ｍ１２）８９−３７４　（Ｍｎ ２）　８９−３４８　（Ｍ１４）ＰＣＩｌｉ−５Ｆ　１５　％　ＰＣＢ−５Ｆ　 １０　χＰｅｌ１！−７Ｆ　１５　Ｘ　ＰＣＢ−６Ｆ　５　χＰＣＨ−５３２０ ＄　Ｅ’Ｃｌｌｌ−７Ｆ　１０　２ＢＣＨ−３２１４Ｘ　ＥＣＣＰ−３ＣＦ３　 １０　＄ＢＣＨ−５２１１Ｘ　ＥＣＣＰ−５ＣＦ３　１０　％ＣＢＣ−３３３％ 　ＣＣＰ−３０ＣＦ３　１０　＄ＣＢＣ−５３４Ｘ　ＣＣＰ−３０ＣＦ３　１０ 　ＸＣＢＣ−５５４％　ＣＣＰ−５０ＣＦ３　１０　ＸＣＢＣ−３３Ｆ　５　％ 　ＥＣＣＰ−３０ＣＦ３　１０　２；ＣＢＣ−５３Ｆ　６　Ｘ　ＥＣＣＰ−５０ ＣＦ３　１０　ＸＣＢＣ−５５Ｆ　３　％　ＣＢＣ−５３Ｆ　５　Ｘ８９−２２ ７　（Ｍ２Ｓ）　８９−４２５　（Ｍ２Ｓ）ＣＢＣ−５５Ｆ　５　％ ８９−２５４　（Ｍ１７）　８９−７９６　（ＭＩＯ）ＰＣＨ−３６’ｇ　ＰＣ Ｈ−３１５＄ ＰＣＨ−４４’）ｇ　ＰＣＥＩ−４１０ＸＣＣＰ−３０ＣＦ３　７．５　％　Ｐ 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キサン ＰＣＨ−３０３ｔｒａｎｓ−１−ｐ−プロポキシフェニル−４−プロピルシクロ ヘキサン ＰＣＨ−３０４ｔｒａｎｓ−１−ｐ−ブトキシフェニル−４−プロピルシクロヘ キサン ＣＣＨ−５０２ｔｒａｎｓ、ｔｒａｎｓ−４−エトキシ−４°−ペンチルシクロ へキシルシクロヘキサン ＥＣＣＰ−３２１−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキ シル）−シクロヘキシル］−２１ｐ−エチルフェニル）−エタン ＥＣＣＰ−３１１−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキ シル）−シクロヘキシル］−２−ｉｐ−メチルフェニル）−エタン ＥＣＣＰ−３５１−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキ シル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン ＰＣＩ−５０１ｔｒａｎｓ−１−ｐ−メトキシフェニル−４−ペンチルシクロヘ キサン ＰＣＢ−５０２ｔｒａｎｓ−１−ｐ−エトキシフェニル−４−ペンチルシクロヘ キサン ＣＰ−３３ｔｒａｎｓ、　ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキ サンカルボン酸ｐ−プロピルフェニルエステル ＣＰ−３５ｔｒａｎｓ、　ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロへキシルシクロヘキ サンカルボンｗｉｐ−ペンチルフェニルエステル ＣＰ−４３ｔｒａｎｓ、　ｔｒａｎｓ−４−ブチルシクロヘキシルシクロヘキサ ンカルボン酸ｐ−プロピルフェニルエステル ＣＰ−４５ｔｒａｎｓ、　ｔｒａｎｓ−４−ブチルシクロへキシルシクロＦＴＰ −４０Ｆ　４−ブトキシ−４゛−フルオロトランＦＴＰ−５０Ｆ　４−ペントキ シ−４°−フルオロトランＦＴＰ−７０Ｆ　４−へブトキシ−４゛−フルオロト ランＰＣＨ−３０１ｔｒａｎｓ−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシク ロヘキサン ＣＣＨ−３０１ｔｒａｎｓ、　ｔｒａｎｓ−４−メトキシ−４゛−プロピルシク ロへキシルシクロヘキサン ＣＢＧ−３３Ｆ　４，４°−ビス−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル ）−２−フルオロビフェニル ＣＢＣ−５５Ｆ　４．４’−ビスーｆｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘキシル ）−２−フルオロビフェニル ＣＢＣ−５３Ｆ　４−　（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘキシル）−４−（ ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル 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ＥＣＣＰ−３０ＣＦｍ　１−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシ クロヘキシル）−シクロヘキシル］−２ｉｐ−トリフルオロメトキシフェニル） −エタン ＥＣＣＰ−５０ＣＦｓ　ｌ−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシ クロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル ）−エタン ＣＣＰ−２０ＣＦｓ　ｐ−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−エチルシクロ ヘキシル）−シクロヘキシル］−トリフルオロメトキシベンゼン ＣＣＰ−３０ＣＦｍ　ｐ−（ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシク ロヘキシル）−シクロヘキシル１−トリフルオロメトキシベンゼン ＣＣＰ−４０ＣＦｓ　ｐ−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−ブチルシクロ ヘキシル）−シクロヘキシル１−トリフルオロメトキシベンゼン ＣＣＰ−５０ＣＦｓ　ｐ−［ｔｒａｎｓ−４１ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロ ヘキシル）−シクロヘキシル］−トリフルオロメトキシベンゼン ＢＣＨ−３０ＣＦｓ　４−トリフルオロメトキシ−４°−（ｔｒａｎｓ−４−プ ロピルシクロヘキシル）−ビフェニル ＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ　ｌ−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシク ロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−＋３．４−ジフルオロフェニル）−エタ ン ＥＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ　１−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシク ロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−エタ ン ＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ　４−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロ ヘキシル）−シクロヘキシル］−１，２−ジフルオロベンゼン ＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ　４−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロ ヘキシル）−シクロヘキシル］−１，２−ジフルオロベンゼン Ｄ−３０２ＦＦ　ｔｒａｎｓ−４−プロとルシクロへキシルカルボン酸２．３− ジフルオロ−４−エトキシフェニルエステル Ｄ−５０２ＦＦ　ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロへキシルカルボン酸２．３− ジフルオロ−４−エトキシフェニルエステル ＣＣＰ−３Ｆ　４−　［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘ キシル）−シクロヘキシル１−フルオロベンゼンＥＣＣＰ−３Ｆ　１−（ｔｒａ ｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシルｌ− ２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン ＥＣＣＰ−５Ｆ　１−（ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘ キシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン ＣＰ−３Ｆ　ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル）− シクロヘキサンカルボン酸ｐ−フルオロフェニルエステル ＣＰ−５Ｆ　ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘキシル）− シクロヘキサンカルボン酸ｐ−フルオロフェニルエステル ＰＹＰ−５Ｆ　２−ｐ−フルオロフェニル−５−ペンチルピリミジＰＹＰ−６Ｆ 　２−ｐ−フルオロフェニル−５−へキシルピリミジン ＰＹＰ−７Ｆ　２−ｐ−フルオロフェニル−５−ヘプチルピリミジＰＹＰ−３０ ＣＦ、２−ｐ−トリフルオロメトキシフェニル−５−プロピルピリミジン ＰＹＰ−５０ＣＦ、２−ｐ−）リフルオロメトキシフェニル−５−ペンチルピリ ミジン ＰＹＰ−７０ＣＦ、２−ｐ−トリフルオロメトキシフェニル−５−ヘプチルピリ ミジン ＰＣＨ−３ｐ−ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル ＰＣＩ−４ｐ−ｔｒａｎｓ−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリル ＰＣＩ−５ｐ−ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロへキシル−ベンゾニトリル ＥＣＣＰ−３１−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシ ル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−シアノフェニル）−エタン ＥＣＣＰ−３ＣＦｓ　ｌ−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシク ロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）− エタン ＥＣＣＰ−５ＣＦｓ　１−［ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシク ロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−）リフルオロメチルフェニル）− エタン ＰＹＰ−５Ｎ、Ｆ　２−（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−５−ペンチル ピリミジン ＰＹＰ−７Ｎ、Ｆ　２−（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−５−へブチル ピリミジン ＰＣＢ−３０ＣＦ＊　ｔｒａｎｓ−１−１）−ジフルオロメトキシフェニル−４ −プロピルシクロヘキサン ＰＣＨ−５０ＣＦａ　ｔｒａｎｓ−１−ｐ−ジフルオロメトキシフェニル−４− ペンチルシクロヘキサン ＰＣＢ−３−ＯＣＦ＊　ｔｒａｎｓ−１−ｐ−ジフルオロメトキシフェニル−４ −プロピルシクロヘキサン ＢＣＨ−５，Ｆ２　４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘキシル）−２°− フルオロ−４°−エチルビフェニル に６　４−エチル−４′−シアノビフェニルに９　４−プロピル−４°−シアノ ビフェニルＦＴＰ−３５４−プロピル−４゛−ペンチルトランＭＥ２Ｎ、Ｆ　４ −エチル安息香酸３−フルオロ−４−シアノ−フェニルエステル ＭＥ３Ｎ、Ｆ　４−プロピル安息香酸３−フルオロ−４−シアノ−フェニルエス テル ＭＥ５Ｎ、　Ｆ　４−ヘンチル安息香酸３−フルオロ−４−シアノ−フェニルエ ステル ＰＣＩ−２ｐ−ｔｒａｎｓ−４−エチルシクロへキシルベンゾニトリル ＰＣＨ−７ｐ−ｔｒａｎｓ−４−ヘプチルシクロへキシルベンゾニトリル ’ＰＣ）Ｉ−３２ｔｒａｎｓ−１−ｐ−エチルフェニル−４−プロピルシクロヘ キサン ＣＦＥＴ−３Ｆ　ｌ−［４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル）−２ −フルオロ−４°−イル−ビフェニル］−２−（４−フルオロフェニル）−エタ ン ＣＦＥＴ−５Ｆ　１−　［４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘキシル）− ２−フルオロ−４°−イル−ビフェニル］−２−（４−フルオロフェニル）−エ タン ＦＥＴ−３Ｆ　１−（２−フルオロ−４−プロピル−４′−イル−ビフェニル） −２−（４−フルオロフェニル）−エタンＦＥＴ−５Ｆ　１−（２−フルオロ− ４−ペンチル−４゛−イル−ビフェニルｌ　−２−（４−フルオロフェニル）− エタンＣＰＴＰ−３０ＣＦ３　４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシル ）−４°−トリフルオロメトキシ−エタン ＣＰＴＰ−５０ＣＦ３　４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘキシル）−４ °−トリフルオロメトキシーエタン ＦＴＰ−２０Ｆ　４−エトキシ−４゛−フルオロトランＰＹＰ−３Ｆ　２−（４ −フルオロフェニル）−５−プロピルピリミジン ＦＴＰ−３５４−プロピル−４′−ペンチルトランＦＴＰ−４５４−ブチル−４ ′−ペンチルトランＢＣＨ−５２Ｆ　４−（ｔｒａｎｓ−４−ペンチルシクロヘ キシル）−２−フルオロ−４°−エチルビフェニル ＣＰ−３０２ＦＦ　ｔｒａｎｓ−４−（ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロヘキシ ル）−シクロへキシルカルボン酸２，３−ジフルオロ−４−エトキシフェニルエ ステル ＰＣＨ−３０１ｔｒａｎｓ−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘ キサン ＰＣＨ４０１ｔｒａｎｓ−１−ｐ−メトキシフェニル−４−ブチルシクロヘキサ ン Ｄ−３０２４−エトキシフェニル−ｔｒａｎｓ−４−プロピルシクロへキシルカ ルボキシレート Ｄ−４０２４−エトキシフェニル−ｔｒａｎｓ−４−ブチルシクロへキシルカル ボキシレート 国瞭煩香１１１失 国際調査報告 ＥＰ　９０００９３６ ＳＡ　３７７８２

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. １．下記構成要素、すなわち ○周縁と共にセルを形成する面平行な２枚の支持板と、○このセルの中に存在す る、正の誘電的異方性を有するネマチック液晶混合物と、 ○各支持板の上の、配向層が上に載っている電極層と、○各支持板の表面に接し ている各分子の長手軸とそれら支持板との間に形成される約１°ないし約３０° のチルト角と、及び ○セルの中の液晶混合物の、１００°と６００°との間の大きさのツイスト角と を有するスーパーツイスト液晶ディスプレーにおいて、上記ネマチック液晶混合 物が ａ）下記式ＩＩａないしＩＩｋ、すなわち▲数式、化学式、表等があります▼Ｉ Ｉａ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩｂ▲数式、化学式、表等があります ▼ＩＩｃ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩｄ▲数式、化学式、表等があり ます▼ＩＩｅ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩｆ▲数式、化学式、表等が あります▼ＩＩｇ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩｈ▲数式、化学式、表 等があります▼ＩＩｉ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩｊ▲数式、化学式 、表等があります▼ＩＩｋ〔但しこれらの式において Ｒは９個までの炭素原子を有するｎ−アルキル又はｎ−アルケニルであり、 Ｘはシアノ、−ＮＣＳ、Ｆ、Ｃ１、−ＣＦ３、−ＣＨＦ２、−ＯＣＦ３、−ＯＣ ＨＦ２、−ＯＣＦ２ＣＦ２Ｈ又は−ＯＣ２Ｆ６を表わし、そして 環Ａ１、Ａ２及びＡ３はそれぞれ互いに独立に１，４−フェニレン、２−又は３ −フルオロ−１，４−フェニレン又はｔｒａｎｓ−１，４−シクロヘキシレンを 表わすか、或いはこれらの環Ａ１、Ａ２及びＡ３の１つは１，４−シクロヘキセ ニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ピリジン−２，５−ジイル 又はピリミジン−２，５−ジイルであることもできる〕の化合物よりなる群から 選はれる１つ以上の化合物を含む成分Ａを基礎とし、 ｂ）下記−般式Ｉ、すなわち ▲数式、化学式、表等があります▼Ｉ ［但しこの式において Ｒ１及びＲ２はそれぞれ互いに独立に、９個までの炭素原子を有するｎ−アルキ ル、ｎ−アルコキシ、ｎ−オキサアルキル、ω−フルオロアルキル又はｎ−アル ケニルを、 環Ａ１、Ａ２及びＡ３はぞぞれ互いに独立に１，４−フェニレン、２−又は３− フルオロ−１，４−フェニレン、ｔｒａｎｓ−１，４−シクロヘキシレン又は１ ，４−シクロヘキセニレンを、 Ｚ１及びＺ２はそれぞれ互いに独立に−ＣＨ２ＣＨ２−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合 を、そして ｍは０、１又は２の数を表わす］ の、−１．５から＋１．５までの誘電的異方性を有する１つ以上の化合物よりな る液晶成分Ｂを０ないし４０重量％含有し、 ｃ）−１．５以下の誘電的異方性を有する１つ以上の化合物よりなる液晶成分Ｃ を０ないし２０重量％含有し、そして ｄ）光学活性のある成分Ｄを、層厚、すなわち面平行な両支持板の間隔とそのキ ラルなネマチック液晶混合物の自然のピッチとの比率が約０．２ないし１．３と なるような量で含んでいること、 及び そのネマチック液晶混合物が少なくとも６０℃の相範囲、３５ｍＰａ・ｓを超え ない粘度、及び少なくとも＋１の誘電的異方性を有する〔但し各化合物の誘電的 異方性及びそのネマチック液晶混合物についての各パラメータは２０℃の温度で の値である〕ことを特徴とする、上記液晶ディスプレー。
2. ２．成分Ａが、式ＩＩａないしＩＩｆにおいてＸがシアノ基を意味する化合物及 び式１１ａないしＩＩｆにおいてＸが−ＮＣＳ、Ｆ、Ｃ１、−ＣＦ２、−ＣＨＦ ２、−ＯＣＦ２、−ＯＣＨＦ２、−ＯＣＦ２ＣＦＨ又は−ＯＣ２Ｆ５を意味する 化合物を含み、そしてこの成分Ａ中の上記シアノ化合物の割合が０ないし５０重 量％であることを特徴とする、請求項１に従う液晶ディスプレー。
3. ３．成分Ａが、式ＩＩａないしＩＩｆにおいてＸがシアノ基を意味する化合物を 含んでいないことを特徴とする、請求項２に従う液晶ディスプレー。
4. ４．ＸがＦ、ＣＩ、ＣＦ２、−ＯＣＦ２、−ＯＣＨＦ２又は−ＣＨＦ２を意味す ることを特徴とする、請求項１ないし３の少なくとも１つに従う液量ディスプレ ー。
5. ５．成分Ｂが、下記式ＩＩ１ないしＩＩ７、すなわち▲数式、化学式、表等があ ります▼ＩＩ１▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ２▲数式、化学式、表等 があります▼ＩＩ３▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ４▲数式、化学式、 表等があります▼ＩＩ５▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ６▲数式、化学 式、表等があります▼ＩＩ７〔但しＲ１及びＲ２は請求項１に記載した意味を有 する〕よりなる群から選ばれる１つ以上の化合物を含む、請求項１ないし４の少 なくとも１つに従う液晶ディスプレー。
6. ６．成分Ｂが追加的に下記式ＩＩ８ないしＩＩ２０、すなわち ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ８▲数式、化学式、表等があります▼Ｉ Ｉ９▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１０▲数式、化学式、表等がありま す▼ＩＩ１１▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１２▲数式、化学式、表等 があります▼ＩＩ１３▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１４▲数式、化学 式、表等があります▼ＩＩ１５▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１６▲数 式、化学式、表等があります▼ＩＩ１７▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ １８▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１９▲数式、化学式、表等がありま す▼ＩＩ２０〔但しこれらの式においてＲ１とＲ２とは請求項１にあげた意味を 有し、そして式ＩＩ８ないし式ＩＩＩ７において各１，４−フェニレン基はそれ ぞれ互いに独立に、弗素によって１つ以上置換されていてもよい〕よりなる群か ら選ばれる１つ以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項５に従う液晶ディ スプレー。
7. ７．成分Ｂが追加的に、下記式ＩＩ２１ないしＩＩ２５、すなわち ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ２１▲数式、化学式、表等があります▼ ＩＩ２２▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ２３▲数式、化学式、表等があ ります▼ＩＩ２４▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ２５〔但しこれらの式 においてＲ１とＲ２とは請求項１にあげた意味を有し、そして式ＩＩ２１ないし 式ＩＩ２５において各１，４−フェニレン基はそれぞれ互いに独立に、弗素によ って１つ以上置換されていてもよい〕よりなる群から選ばれる、１つ以上の化合 物を含むことを特徴とする、請求項５又は６に従う液晶ディスプレー。
8. ８．成分Ｂが下記式ＩＩ２６及びＩＩ２７、すなわち▲数式、化学式、表等があ ります▼ＩＩ２６▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ２７〔但しこれらの式 においてＣｒＨ２ｒ＋１は７個までの炭素原子を有する直鎖状アルキル基である 〕よりなる群から選ばれた１つ以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項１ ないし７の少なくとも１つに従う液晶ディスプレー。
9. ９．液晶混合物が各成分Ａ、Ｂ及びＣの他に追加的に下記式ＩＩＩ及びＩＶ、す なわち ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩＩ▲数式、化学式、表等があります▼Ｉ Ｖ〔但しこれらの式においてＲ１とＲ２とは請求項１にあげた意味を有する〕よ りなる群から選ばれた１つ以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項１ない し８の少なくとも１つに従う液晶ディスプレー。
10. １０．液晶混合物が各成分Ａ、Ｂ及びＣの他に追加的に下記式Ｖ及びＶＩ、すな わち ▲数式、化学式、表等があります▼Ｖ ▲数式、化学式、表等があります▼ＶＩ〔但しこれらの式においてＲ１とＲ２と は請求項１にあげた意味を有する〕よりなる群から選ばれた１つ以上の化合物を 含むことを特徴とする、請求項１ないし９の少なくとも１つに従う液晶ディスプ レー。
11. １１．成分Ｃが下記式ＶＩＩ ないしＸＩ、すなわち ▲数式、化学式、表等があります▼ＶＩＩ▲数式、化学式、表等があります▼Ｖ ＩＩＩ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＸ▲数式、化学式、表等があります ▼Ｘ ▲数式、化学式、表等があります▼ＸＩ〔但しこれらの式においてＲ１とＲ２と は請求項１にあげた意味を有し、そしてｓは０又は１である〕よりなる群がら選 ばれた１つ以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項１ないし１０の少なく とも１つに従う液晶ディスプレー。
12. １２．成分Ｂが下記式ＸＩＩＩないしＸＩＶ、すなわち▲数式、化学式、表等が あります▼ＸＩＩ▲数式、化学式、表等があります▼ＸＩＩＩ▲数式、化学式、 表等があります▼ＸＩＶ［但しこれらの式においてＲ１とＲ２とは請求項１にあ げた意味を有する］よりなる群から選ばれた１つ以上の化合物を含むことを特徴 とする、請求項１ないし１１の少なくとも１つに従う液晶ディスプレー。
13. １３．請求項１ないし１２のいずれか１つに定義された組成の液晶混合物。