JPH0450251A - 塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル系樹脂組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は難燃性て低発煙性に優れ、かつ燃焼時成膜性を
有しさらに機械的強度、押出加工性に優れた塩化ビニル
系樹脂組成物に関するものである。
有しさらに機械的強度、押出加工性に優れた塩化ビニル
系樹脂組成物に関するものである。
一般に塩化ビニル樹脂組成物は難燃性に優れているため
電線被覆材料、建築用材料、日用品等に広く使用されて
いる。しかし塩化ビニル樹脂組成物は燃焼時に多量の黒
煙を発生するため火災時の避難や消火活動に支障をきた
す問題点かあった。
電線被覆材料、建築用材料、日用品等に広く使用されて
いる。しかし塩化ビニル樹脂組成物は燃焼時に多量の黒
煙を発生するため火災時の避難や消火活動に支障をきた
す問題点かあった。
このため、最近塩化ビニル樹脂組成物の低発煙化に関す
る研究か盛んになり、特許等の報告についても増えてき
た。
る研究か盛んになり、特許等の報告についても増えてき
た。
従来、塩化ビニル樹脂組成物の低発煙化の手段としては
無機系難燃剤の多量配合等か報告されているか、それら
の低発煙性、難燃性はフッ素樹脂等の低発煙高難燃樹脂
のレベルには達しておらず、また近いレベルのものでも
機械的強度や押出加工性が悪（物性バランスの良いもの
は得られていない。
無機系難燃剤の多量配合等か報告されているか、それら
の低発煙性、難燃性はフッ素樹脂等の低発煙高難燃樹脂
のレベルには達しておらず、また近いレベルのものでも
機械的強度や押出加工性が悪（物性バランスの良いもの
は得られていない。
本発明の課題は機械的強度、押出加工性を大巾に下げる
事なく、難燃性、低発煙性、燃焼時成殻性か著しく優れ
た塩化ヒニル系樹脂組成物を提供するにある。
事なく、難燃性、低発煙性、燃焼時成殻性か著しく優れ
た塩化ヒニル系樹脂組成物を提供するにある。
本発明はエチレン−酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体樹
脂１００重量部に対し金属水和物１０〜１００重量部、
亜鉛系難燃剤１〜８０重量部、モリブデン系難燃剤１〜
８０重量部、その他の有機・無機系難燃剤１〜５０重量
部を配合する事を特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物お
よびこれに反応性多官能モノマーを１〜ＩＯ重量部配合
する事を特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物である。
脂１００重量部に対し金属水和物１０〜１００重量部、
亜鉛系難燃剤１〜８０重量部、モリブデン系難燃剤１〜
８０重量部、その他の有機・無機系難燃剤１〜５０重量
部を配合する事を特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物お
よびこれに反応性多官能モノマーを１〜ＩＯ重量部配合
する事を特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物である。
本発明において用いられるエチレン−酢酸ビニル−塩化
ビニル共重合体樹脂は塩化ビニル部分の重合度は１００
０以上またＥＶＡ含量は１０％以上か好ましい。重合度
か１０００以下たと機械的強度か出にくく、またＥＶＡ
含量１０％以下だと発煙量か大きくなる。
ビニル共重合体樹脂は塩化ビニル部分の重合度は１００
０以上またＥＶＡ含量は１０％以上か好ましい。重合度
か１０００以下たと機械的強度か出にくく、またＥＶＡ
含量１０％以下だと発煙量か大きくなる。
本発明において用いられる金属水和物は水酸化アルミニ
ウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化
バリウム、酸化ジニコニウム永和物、酸化錫水和物、塩
基性炭酸マグネシウム、ノ＼イドロタルサイト、ド・→
リナイト、硼砂等があげられる。金属水和物の配合量は
１０重量部以下では発煙制御効果か小さく、 １００重
量部以上では機械的強度、押出加工性か悪くなる。
ウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化
バリウム、酸化ジニコニウム永和物、酸化錫水和物、塩
基性炭酸マグネシウム、ノ＼イドロタルサイト、ド・→
リナイト、硼砂等があげられる。金属水和物の配合量は
１０重量部以下では発煙制御効果か小さく、 １００重
量部以上では機械的強度、押出加工性か悪くなる。
本発明において用いられる亜鉛系難燃剤はほう酸亜鉛、
酸化亜鉛、炭酸亜鉛、硫化亜鉛、ケイ酸亜鉛等かあげら
れる。亜鉛系難燃剤の配合量は１〜８０重量部で８０重
量部以上になると機械的強度、押出加工性か悪くなる。
酸化亜鉛、炭酸亜鉛、硫化亜鉛、ケイ酸亜鉛等かあげら
れる。亜鉛系難燃剤の配合量は１〜８０重量部で８０重
量部以上になると機械的強度、押出加工性か悪くなる。
本発明において用いられるモリブデン系難燃剤はモリブ
デントリオキサイド等のモリブデン化合物およびコア型
のモリブデンを含んた化合物の全てかあげられる。モリ
ブデン系難燃剤の配合量は１〜８０重量部で８０重量部
以上になると機械的強度、押出加工性か悪くなる。
デントリオキサイド等のモリブデン化合物およびコア型
のモリブデンを含んた化合物の全てかあげられる。モリ
ブデン系難燃剤の配合量は１〜８０重量部で８０重量部
以上になると機械的強度、押出加工性か悪くなる。
本発明において用いられるその他の有機・無機難燃剤と
しては、塩素化パラフィン、ノ々−クロルペンタシクロ
ゾロン等の塩素系難燃剤、デカブロモジフェニルエーテ
ル等の臭素系難燃剤、三酸化アンチモン、タルク等の無
機難燃剤等があげられる。
しては、塩素化パラフィン、ノ々−クロルペンタシクロ
ゾロン等の塩素系難燃剤、デカブロモジフェニルエーテ
ル等の臭素系難燃剤、三酸化アンチモン、タルク等の無
機難燃剤等があげられる。
本発明において加熱変形率と機械的強度を向上させる目
的で電子線照射させる場合反応性多官能モノマーを添加
する。反応性多官能モノマーとしてはトリメチロールプ
ロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパント
リアクリレート、トリアリルイソシアヌレート等かあげ
られる。配合量は架橋効率と一般物性のバランスから１
〜１０重量部である。
的で電子線照射させる場合反応性多官能モノマーを添加
する。反応性多官能モノマーとしてはトリメチロールプ
ロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパント
リアクリレート、トリアリルイソシアヌレート等かあげ
られる。配合量は架橋効率と一般物性のバランスから１
〜１０重量部である。
本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は必要に応じ前記以外
に安定剤、滑剤、無機充填剤、紫外線吸収剤、可塑剤、
着色剤等を添加しても構わない。
に安定剤、滑剤、無機充填剤、紫外線吸収剤、可塑剤、
着色剤等を添加しても構わない。
特に押出成形性の改良手段として可塑剤を添加してもよ
いが好ましくはＤＯＡやＤＯ３を使用することが望まし
い。
いが好ましくはＤＯＡやＤＯ３を使用することが望まし
い。
以下、実施例をあげて説明する。
表−１に示す実施例（１〜９）の組成物を６インチロー
ルにて混練し、ロールシートをペレ・ノドにしたものを
プレス加工してＩ ｍ／ｍ及び３ ｍ／ｍ厚のシートに
した。これらを表−１の下に記した方法で評価を行った
。
ルにて混練し、ロールシートをペレ・ノドにしたものを
プレス加工してＩ ｍ／ｍ及び３ ｍ／ｍ厚のシートに
した。これらを表−１の下に記した方法で評価を行った
。
表−２に示す比較例の組成物についても実施例と同様な
方法て行った。
方法て行った。
表−１の実施例では、従来の塩化ビニル系樹脂組成物で
は得られなかった極めて高い酸素指数、フン素樹脂に近
い低発煙性を有し、燃焼時成膜性、機械的強度、押出加
工性に優れる組成物か得られている。
は得られなかった極めて高い酸素指数、フン素樹脂に近
い低発煙性を有し、燃焼時成膜性、機械的強度、押出加
工性に優れる組成物か得られている。
表−２の比較例では水酸化アルミニウム、モリブデン系
難燃剤、それぞれ単独では充分な難燃特性が出す、また
難燃特性を無理して上げると機械的強度を低下させてし
まう。さらに、ＰＶＣベースでは発煙量および燃焼時成
膜性か不充分である。
難燃剤、それぞれ単独では充分な難燃特性が出す、また
難燃特性を無理して上げると機械的強度を低下させてし
まう。さらに、ＰＶＣベースでは発煙量および燃焼時成
膜性か不充分である。
以上示した様に、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、
極めて高い難燃性・低発煙性・燃焼時成膜性を有しさら
に機械的強度・押出加工性に優れている事から塩化ビニ
ル系樹脂か使用されている分野のみならず、フッ素樹脂
等の高難燃低発煙樹脂の代替も可能である。
極めて高い難燃性・低発煙性・燃焼時成膜性を有しさら
に機械的強度・押出加工性に優れている事から塩化ビニ
ル系樹脂か使用されている分野のみならず、フッ素樹脂
等の高難燃低発煙樹脂の代替も可能である。
特に、建築物内に使用される電線の被覆材に使用する事
により火災時の避難や消火活動か極めて容易になると予
想される。
により火災時の避難や消火活動か極めて容易になると予
想される。
Claims (2)
- （１）エチレン−酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体樹脂
１００重量部に対し金属水和物１０〜１００重量部、亜
鉛系難燃剤１〜８０重量部、モリブデン系難燃剤１〜８
０重量部、その他の有機・無機系難燃剤１〜５０重量部
を配合する事を特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物。 - （２）特許請求項（１）に記載の組成物に反応性多官能
モノマーを１〜１０重量部配合する事を特徴とする塩化
ビニル系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2157773A JP2885888B2 (ja) | 1990-06-18 | 1990-06-18 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2157773A JP2885888B2 (ja) | 1990-06-18 | 1990-06-18 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0450251A true JPH0450251A (ja) | 1992-02-19 |
| JP2885888B2 JP2885888B2 (ja) | 1999-04-26 |
Family
ID=15656983
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2157773A Expired - Fee Related JP2885888B2 (ja) | 1990-06-18 | 1990-06-18 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2885888B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5256473A (en) * | 1990-10-03 | 1993-10-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Infrared absorbing film improved in transparency |
| WO2004041930A1 (ja) * | 2002-11-05 | 2004-05-21 | Mitsubishi Plastics, Inc. | 難燃性塩化ビニル系樹脂組成物およびその成形体 |
| JP2005105221A (ja) * | 2003-10-01 | 2005-04-21 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 難燃性塩化ビニル系樹脂組成物および難燃性塩化ビニル系樹脂成形体 |
| JP2006152112A (ja) * | 2004-11-29 | 2006-06-15 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 塩化ビニル系共重合体組成物及びその成形体 |
-
1990
- 1990-06-18 JP JP2157773A patent/JP2885888B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5256473A (en) * | 1990-10-03 | 1993-10-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Infrared absorbing film improved in transparency |
| WO2004041930A1 (ja) * | 2002-11-05 | 2004-05-21 | Mitsubishi Plastics, Inc. | 難燃性塩化ビニル系樹脂組成物およびその成形体 |
| JP2005105221A (ja) * | 2003-10-01 | 2005-04-21 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 難燃性塩化ビニル系樹脂組成物および難燃性塩化ビニル系樹脂成形体 |
| JP2006152112A (ja) * | 2004-11-29 | 2006-06-15 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 塩化ビニル系共重合体組成物及びその成形体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2885888B2 (ja) | 1999-04-26 |
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