JPH0450357B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0450357B2 JPH0450357B2 JP61075970A JP7597086A JPH0450357B2 JP H0450357 B2 JPH0450357 B2 JP H0450357B2 JP 61075970 A JP61075970 A JP 61075970A JP 7597086 A JP7597086 A JP 7597086A JP H0450357 B2 JPH0450357 B2 JP H0450357B2
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- Japan
- Prior art keywords
- weight
- storage material
- heat storage
- melting point
- latent heat
- Prior art date
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はK2HPO4・6H2Oを主成分とする蓄熱
材組成物に関し、詳細には該組成物にKH2PO4及
び／又はCaHPO4・2H2Oを所定量配合すること
によつて、潜熱の大幅な低下を招くことなく融点
を目標値まで低下し得た蓄熱材組成物に関するも
のである。
材組成物に関し、詳細には該組成物にKH2PO4及
び／又はCaHPO4・2H2Oを所定量配合すること
によつて、潜熱の大幅な低下を招くことなく融点
を目標値まで低下し得た蓄熱材組成物に関するも
のである。
［従来の技術］
低温排熱の蓄熱，空調（冷房），ケミカルヒー
トポンプ等に用いられる蓄熱材組成物としては、
凝固点（融点，相転移点を含む、以下同じ）が30
℃付近のCaCl2・6H2OやNa2SO4・10H2Oを主剤
とし、これに融点調節剤を添加したもの等が用い
られている。
トポンプ等に用いられる蓄熱材組成物としては、
凝固点（融点，相転移点を含む、以下同じ）が30
℃付近のCaCl2・6H2OやNa2SO4・10H2Oを主剤
とし、これに融点調節剤を添加したもの等が用い
られている。
［発明が解決しようとする問題点］
ところが上記蓄熱材組成物を低温（５〜12℃、
以下同じ）用のものとして用いる為には、融点調
節剤例えばNaCl，NH4Cl，KCl，Mg（NO3）2・
7H2O等の添加率を数10％まで高めてやることが
必要であり、該添加率の増大に伴なつて潜熱が著
しく低下し、蓄熱材としての本来的機能に支障が
生じている。ちなみにNa2SO4・10H2O単独の場
合の融点は14℃、潜熱は22cal／ｇであるが、
Na2SO4・10H2O（78重量％），NaCl（12重量％）
NH4Cl（10重量％）からなる蓄熱材は、融点が５
℃まで下るという効果の反面、潜熱が18cal／ｇ
にまで低下するという欠点がある。また
Na2SO4・10H2O（83重量％）とKCl（17重量％）
からなる蓄熱材は、融点：５℃，潜熱：19cal／
ｇである。
以下同じ）用のものとして用いる為には、融点調
節剤例えばNaCl，NH4Cl，KCl，Mg（NO3）2・
7H2O等の添加率を数10％まで高めてやることが
必要であり、該添加率の増大に伴なつて潜熱が著
しく低下し、蓄熱材としての本来的機能に支障が
生じている。ちなみにNa2SO4・10H2O単独の場
合の融点は14℃、潜熱は22cal／ｇであるが、
Na2SO4・10H2O（78重量％），NaCl（12重量％）
NH4Cl（10重量％）からなる蓄熱材は、融点が５
℃まで下るという効果の反面、潜熱が18cal／ｇ
にまで低下するという欠点がある。また
Na2SO4・10H2O（83重量％）とKCl（17重量％）
からなる蓄熱材は、融点：５℃，潜熱：19cal／
ｇである。
また融点調節剤としては、上記の他ポリグリコ
ールE400（融点８℃，潜熱23.2cal／ｇ）やｎ−テ
トラデカン（融点5.9℃，潜熱54.7cal／ｇ）等も
挙げられるが高価であり実用的でない。
ールE400（融点８℃，潜熱23.2cal／ｇ）やｎ−テ
トラデカン（融点5.9℃，潜熱54.7cal／ｇ）等も
挙げられるが高価であり実用的でない。
本発明は上述の如き事情に鑑みてなされたもの
であつて、相変化が低温で起こると共に潜熱が大
きく、しかも上記相変化温度を自在に調節するこ
とのできる安価な蓄熱材組成物を提供しようとす
るものである。
であつて、相変化が低温で起こると共に潜熱が大
きく、しかも上記相変化温度を自在に調節するこ
とのできる安価な蓄熱材組成物を提供しようとす
るものである。
［問題点を解決する為の手段］
本発明に係る蓄熱材組成物とは、K2HPO4・
6H2Oを主成分とし、且つ融点調節剤として
KH2PO4：１〜15重量％又はCaHPO4・2H2O：
１〜10重量％、若しくはKH2PO4とCaHPO4・
2H2Oを複合添加する場合はそれらの総和で１〜
11重量％を含有するところに要旨が存在するもの
である。
6H2Oを主成分とし、且つ融点調節剤として
KH2PO4：１〜15重量％又はCaHPO4・2H2O：
１〜10重量％、若しくはKH2PO4とCaHPO4・
2H2Oを複合添加する場合はそれらの総和で１〜
11重量％を含有するところに要旨が存在するもの
である。
［作用］
本発明者等は、相変化温度が比較的低く且つ潜
熱の大きい蓄熱材原料を見出そうとして種々研究
を重ねてきた。その結果それ自身の相変化温度が
14℃で潜熱が32cal／ｇのK2HPO4・6H2Oに着目
するに至つた。しかし５〜12℃という低温領域を
目標とする本発明では上記14℃という相変化温度
は極めて不満足である。そこで融点調節剤との併
用を考慮せざるを得なくなり、例えばKBr，Zn3
（PO4）2，NaH2PO4・2H2O，CaHPO4・2H2O，
Na3PO4，KH2PO4等をとりあげ、これらを上記
K2HPO4・6H2Oに加えて凝固点降下を測定した。
その結果第１図の如き凝固点降下結果を得たがこ
れによると低温用蓄熱材の融点調節剤としては
KH2PO4及びCaHPO4・2H2Oが最適であること
が分かつた。
熱の大きい蓄熱材原料を見出そうとして種々研究
を重ねてきた。その結果それ自身の相変化温度が
14℃で潜熱が32cal／ｇのK2HPO4・6H2Oに着目
するに至つた。しかし５〜12℃という低温領域を
目標とする本発明では上記14℃という相変化温度
は極めて不満足である。そこで融点調節剤との併
用を考慮せざるを得なくなり、例えばKBr，Zn3
（PO4）2，NaH2PO4・2H2O，CaHPO4・2H2O，
Na3PO4，KH2PO4等をとりあげ、これらを上記
K2HPO4・6H2Oに加えて凝固点降下を測定した。
その結果第１図の如き凝固点降下結果を得たがこ
れによると低温用蓄熱材の融点調節剤としては
KH2PO4及びCaHPO4・2H2Oが最適であること
が分かつた。
ところが本発明者等は、第２図に示す様に上記
融点調節剤を多く配合し過ぎると潜熱が小さくな
り、蓄熱材としての本来の機能を効果的に発揮す
ることができなくなることを知つた。
融点調節剤を多く配合し過ぎると潜熱が小さくな
り、蓄熱材としての本来の機能を効果的に発揮す
ることができなくなることを知つた。
そこで本発明者等は上記KH2PO4及び／又は
CaHPO4・2H2Oの配合率について潜熱の立場か
ら一定の上限を設けると共に融点降下量の立場か
ら下限を規定して本発明を完成するに至つた。即
ち本発明は、前述の如く融点調節剤として
KH2PO4：１〜15重量％又はCaHPO4・2H2O：
１〜10重量％を含むか、若しくはKH2PO4と
CaHPO4・2H2Oを複合添加する場合はそれらの
総計が１〜11重量％となる様に調整するところに
特徴を有するものである。ここに夫々の下限を規
定したのは目的とする相変化温度を達成する為で
あり、上限を規定したのは潜熱が20cal／ｇ未満
となつて蓄熱材としての機能を効果的に発揮し得
なくなるからである。
CaHPO4・2H2Oの配合率について潜熱の立場か
ら一定の上限を設けると共に融点降下量の立場か
ら下限を規定して本発明を完成するに至つた。即
ち本発明は、前述の如く融点調節剤として
KH2PO4：１〜15重量％又はCaHPO4・2H2O：
１〜10重量％を含むか、若しくはKH2PO4と
CaHPO4・2H2Oを複合添加する場合はそれらの
総計が１〜11重量％となる様に調整するところに
特徴を有するものである。ここに夫々の下限を規
定したのは目的とする相変化温度を達成する為で
あり、上限を規定したのは潜熱が20cal／ｇ未満
となつて蓄熱材としての機能を効果的に発揮し得
なくなるからである。
また上記範囲内でKH2PO4及び／又は
CaHPO4・2H2Oを配合することによつて、相変
化温度を自由にしかも容易に調節することが可能
となり、用途の選択幅を広げることができる。
CaHPO4・2H2Oを配合することによつて、相変
化温度を自由にしかも容易に調節することが可能
となり、用途の選択幅を広げることができる。
本発明は、大略以上の様に構成されたものであ
るが、必要に応じて下記の如き成分を添加するこ
とができる。
るが、必要に応じて下記の如き成分を添加するこ
とができる。
(1) 核剤
該核剤としてはCa2P2O7，Ca3（PO4）2・2H2O，
CaHP4・2H2O，Zn3（PO4）2・4H2O，CaCl2（水
和物も含む），CaS，CaSiO3等を挙げることがで
きる。この様に核剤を使用することによつて
K2HPO4・6H2Oの過冷却現象を阻止することが
でき、蓄熱材としての性能をより一層向上させる
ことができる。但しこの様な核剤を使用するに当
たつては、低温（５〜12℃）でより有効な核形成
作用を有するCa2P2O7を使用するのが推奨され
る。また配合割合としては、１〜10重量％が推奨
される。
CaHP4・2H2O，Zn3（PO4）2・4H2O，CaCl2（水
和物も含む），CaS，CaSiO3等を挙げることがで
きる。この様に核剤を使用することによつて
K2HPO4・6H2Oの過冷却現象を阻止することが
でき、蓄熱材としての性能をより一層向上させる
ことができる。但しこの様な核剤を使用するに当
たつては、低温（５〜12℃）でより有効な核形成
作用を有するCa2P2O7を使用するのが推奨され
る。また配合割合としては、１〜10重量％が推奨
される。
(2) 増粘剤
使用中における相分離を防止する目的で、増粘
剤を加えることができる。該増粘剤としては、グ
リセリンやエチレングリコール等のアルコール
類，カルボキシメチルセルロース，ポリアクリル
酸ナトリウム，グリセリンと超微粉末シリカの混
合組成物等を例示することができる。これらの配
合割合は、１〜５重量％が好ましい。
剤を加えることができる。該増粘剤としては、グ
リセリンやエチレングリコール等のアルコール
類，カルボキシメチルセルロース，ポリアクリル
酸ナトリウム，グリセリンと超微粉末シリカの混
合組成物等を例示することができる。これらの配
合割合は、１〜５重量％が好ましい。
以下実施例として本発明の蓄熱材組成例を挙げ
ることによつて本発明を具体的に説明するが、該
実施例は本発明の単なる例示に過ぎず本発明の主
旨に反しない限り任意に変更することができる。
ることによつて本発明を具体的に説明するが、該
実施例は本発明の単なる例示に過ぎず本発明の主
旨に反しない限り任意に変更することができる。
［実施例］
実施例 １
融点が５℃の蓄熱材組成物として：
(1) K2HPO4・6H2O（90重量％），KH2PO4（10重
量％），潜熱29cal／ｇ (2) K2HPO4・6H2O（90重量％），CaHPO4・
2H2O（10重量％），潜熱26cal／ｇ (3) K2HPO4・6H2O（89重量％），KH2PO4（10重
量％），Ca2PO7（10重量％，核剤），潜熱
29cal／ｇ (4) K2HPO4・6H2O（89重量％），KH2PO4（10重
量％），CaCl2・H2O（１重量％，１核剤），潜
熱29cal／ｇ (5) K2HPO4・6H2O（88重量％），KH2PO4（10重
量％），Ca2P2O7（１重量％，核剤），CaCL2・
2H2O（１重量％，核剤），潜熱28cal／ｇ 実施例 ２ 融点が７℃の蓄熱材組成物として： K2HPO4・6H2O（89重量％），Ca2HPO4・
2H2O（10重量％），Ca2P2O7（１重量％，核剤），
潜熱26cal／ｇ 実施例 ３ 融点が８℃の蓄熱材組成物として： K2HPO4・6H2O（94重量％），KH2PO4（５重量
％），Ca2P2O7（１重量％，核剤），潜熱29.5cal／
ｇ 実施例 ４ 融点が10℃の蓄熱材組成物として： K2HPO4・6H2O（97重量％），KH2PO4（２重量
％），Ca2P2O7（１重量％，核剤），潜熱31cal／ｇ ［発明の効果］ 本発明は上述の如く構成されているので、相変
化が低温で起り且つ潜熱が大きく、しかも相変化
温度を容易に且つ自在に調節することのできる安
価な蓄熱材組成物を提供することができた。
量％），潜熱29cal／ｇ (2) K2HPO4・6H2O（90重量％），CaHPO4・
2H2O（10重量％），潜熱26cal／ｇ (3) K2HPO4・6H2O（89重量％），KH2PO4（10重
量％），Ca2PO7（10重量％，核剤），潜熱
29cal／ｇ (4) K2HPO4・6H2O（89重量％），KH2PO4（10重
量％），CaCl2・H2O（１重量％，１核剤），潜
熱29cal／ｇ (5) K2HPO4・6H2O（88重量％），KH2PO4（10重
量％），Ca2P2O7（１重量％，核剤），CaCL2・
2H2O（１重量％，核剤），潜熱28cal／ｇ 実施例 ２ 融点が７℃の蓄熱材組成物として： K2HPO4・6H2O（89重量％），Ca2HPO4・
2H2O（10重量％），Ca2P2O7（１重量％，核剤），
潜熱26cal／ｇ 実施例 ３ 融点が８℃の蓄熱材組成物として： K2HPO4・6H2O（94重量％），KH2PO4（５重量
％），Ca2P2O7（１重量％，核剤），潜熱29.5cal／
ｇ 実施例 ４ 融点が10℃の蓄熱材組成物として： K2HPO4・6H2O（97重量％），KH2PO4（２重量
％），Ca2P2O7（１重量％，核剤），潜熱31cal／ｇ ［発明の効果］ 本発明は上述の如く構成されているので、相変
化が低温で起り且つ潜熱が大きく、しかも相変化
温度を容易に且つ自在に調節することのできる安
価な蓄熱材組成物を提供することができた。
第１図はK2HPO4・6H2Oの凝固点と凝固点降
下剤の添加率との関係を示す図、第２図は
KH2PO4及びCaHPO4・2H2Oについての添加率
−潜熱量の各関係を示す図である。
下剤の添加率との関係を示す図、第２図は
KH2PO4及びCaHPO4・2H2Oについての添加率
−潜熱量の各関係を示す図である。
Claims (1)
- １ K2HPO4・6H2Oを主成分とし、且つ融点調
節剤としてKH2PO4：１〜15重量％又は
CaHPO4・2H2O：１〜10重量％、若しくは
KH2PO4とCaHPO4・2H2Oを複合添加する場合
はそれらの総和で１〜11重量％を含有することを
特徴とする蓄熱材組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7597086A JPS62232483A (ja) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | 蓄熱材組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7597086A JPS62232483A (ja) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | 蓄熱材組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62232483A JPS62232483A (ja) | 1987-10-12 |
| JPH0450357B2 true JPH0450357B2 (ja) | 1992-08-14 |
Family
ID=13591596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7597086A Granted JPS62232483A (ja) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | 蓄熱材組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62232483A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62238300A (ja) * | 1986-04-04 | 1987-10-19 | Kubota Ltd | 蓄熱材組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5211061A (en) * | 1975-07-17 | 1977-01-27 | Sankyo Co Ltd | Method to check quantity of liquid contained in an ampoule |
-
1986
- 1986-04-02 JP JP7597086A patent/JPS62232483A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62232483A (ja) | 1987-10-12 |
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