JPH0451800B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0451800B2 JPH0451800B2 JP58204693A JP20469383A JPH0451800B2 JP H0451800 B2 JPH0451800 B2 JP H0451800B2 JP 58204693 A JP58204693 A JP 58204693A JP 20469383 A JP20469383 A JP 20469383A JP H0451800 B2 JPH0451800 B2 JP H0451800B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- strontium
- yttrium
- eluent
- separation
- separation column
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明はストロンチウムの分取方法に係り、特
にストロンチウムとストロンチウム−90から生成
するイツトリウム−90の分離に好適な分取方法に
関する。
にストロンチウムとストロンチウム−90から生成
するイツトリウム−90の分離に好適な分取方法に
関する。
ストロンチウム−89及びストロンチウム−90は
β線放射体であるので、これらの核種を測定する
ときには、試料からストロンチウムを一定の塩と
して単離してその放射能を測定している。ストロ
ンチウム−89とストロンチウム−90の弁別は、ス
トロンチウムを単離してストロンチウム−89とス
トロンチウム−90の全放射能を測定した後、スト
ロンチウム−90の崩壊によつて生成するイツトリ
ウム−90を分離して放射能を測定し、この放射能
濃度からストロンニウム−90の濃度を求め、これ
をストロンチウム−89およびストロンチウム−90
の合計放射能から差引いてストロンチウム−89を
算出している。
β線放射体であるので、これらの核種を測定する
ときには、試料からストロンチウムを一定の塩と
して単離してその放射能を測定している。ストロ
ンチウム−89とストロンチウム−90の弁別は、ス
トロンチウムを単離してストロンチウム−89とス
トロンチウム−90の全放射能を測定した後、スト
ロンチウム−90の崩壊によつて生成するイツトリ
ウム−90を分離して放射能を測定し、この放射能
濃度からストロンニウム−90の濃度を求め、これ
をストロンチウム−89およびストロンチウム−90
の合計放射能から差引いてストロンチウム−89を
算出している。
ストロンチウムの単離法にはイオン交換法、溶
媒抽出法、沈殿分離法など一般の化学分析に使用
されている手法があるが、分取の自動化を図るた
めにはイオン交換法が適当である。
媒抽出法、沈殿分離法など一般の化学分析に使用
されている手法があるが、分取の自動化を図るた
めにはイオン交換法が適当である。
ストロンチウムと他の陽イオンの混合溶液から
イオン交換法によりストロンチウムを分離するに
は、これらの混合溶液を陽イオン交換樹脂カラム
に通した後、適当な溶離液を流すと、各イオンは
樹脂との親和力の弱い順に分離されて溶出するの
で、ストロンチウムが溶出したときだけ分取すれ
ばよいことになる。次にこの溶液を放射平衡
（Sr−90→Ｙ−90は二週間）になるまで放置する
とストロンチウム−90に相当するイツトリウム−
90が生成するので、ストロンチウムとイツトリウ
ムを分離してそれぞれの放射能濃度からストロン
チウム−89及びストロンチウム−90の濃度を求め
ることができる。ところが、溶離液で分離した溶
液について、放射平衡後ストロンチウムおよびイ
ツトリウムをイオン交換法で分離するには、試料
の量に対応してカラムの容量を大きくする必要が
ある。すなわち、ストロンチウム及びイツトリウ
ムの分取液の量は溶離液が混入するため試料量よ
りもかなり多くなり、分析時間が長くなるととも
にストロンチウム及びイツトリウムの濃度が低く
なるという欠点がある。
イオン交換法によりストロンチウムを分離するに
は、これらの混合溶液を陽イオン交換樹脂カラム
に通した後、適当な溶離液を流すと、各イオンは
樹脂との親和力の弱い順に分離されて溶出するの
で、ストロンチウムが溶出したときだけ分取すれ
ばよいことになる。次にこの溶液を放射平衡
（Sr−90→Ｙ−90は二週間）になるまで放置する
とストロンチウム−90に相当するイツトリウム−
90が生成するので、ストロンチウムとイツトリウ
ムを分離してそれぞれの放射能濃度からストロン
チウム−89及びストロンチウム−90の濃度を求め
ることができる。ところが、溶離液で分離した溶
液について、放射平衡後ストロンチウムおよびイ
ツトリウムをイオン交換法で分離するには、試料
の量に対応してカラムの容量を大きくする必要が
ある。すなわち、ストロンチウム及びイツトリウ
ムの分取液の量は溶離液が混入するため試料量よ
りもかなり多くなり、分析時間が長くなるととも
にストロンチウム及びイツトリウムの濃度が低く
なるという欠点がある。
そこで、ストロンチウムとその共存成分の分離
と、ストロンチウム−90から生成したイツトリウ
ム−90の分離を連続した操作で行うことができれ
ば分取の迅速化及び自動化を図ることが可能にな
る。
と、ストロンチウム−90から生成したイツトリウ
ム−90の分離を連続した操作で行うことができれ
ば分取の迅速化及び自動化を図ることが可能にな
る。
本発明の目的は、混合成分からのストロンチウ
ムの分離と、ストロンチウム−90の崩壊によつて
生成するイツトリウムの分離とを連続した操作で
行うことが可能なストロンチウムの分取方法を提
供することにある。
ムの分離と、ストロンチウム−90の崩壊によつて
生成するイツトリウムの分離とを連続した操作で
行うことが可能なストロンチウムの分取方法を提
供することにある。
本発明の特徴は、溶離液を２本並列に設けられ
た分離カラムの一方に連続的に流し、次に前記分
離カラムの上流側の溶離液流路中にストロンチウ
ムと他の重金属イオンとの混合溶液を一定量添加
し、前記分離カラムの一方においてストロンチウ
ムが溶出する直前に溶離液を他方の分離カラムの
方に流し、この状態で静置させ、ストロンチウム
−90とイツトリウム−90が放射平衡に達した後再
び配管系内の圧力を定常状態とし、分離カラム上
流における溶離液流路中にイツトリウム担体溶液
を添加すると同時に溶離液の流路を前記分離カラ
ムの一方およびこの分離カラムの下流に設けた分
離カラムに流し、この下流に設けられた分離カラ
ムから溶出するイツトリウムおよびストロンチウ
ムを分取する点にある。
た分離カラムの一方に連続的に流し、次に前記分
離カラムの上流側の溶離液流路中にストロンチウ
ムと他の重金属イオンとの混合溶液を一定量添加
し、前記分離カラムの一方においてストロンチウ
ムが溶出する直前に溶離液を他方の分離カラムの
方に流し、この状態で静置させ、ストロンチウム
−90とイツトリウム−90が放射平衡に達した後再
び配管系内の圧力を定常状態とし、分離カラム上
流における溶離液流路中にイツトリウム担体溶液
を添加すると同時に溶離液の流路を前記分離カラ
ムの一方およびこの分離カラムの下流に設けた分
離カラムに流し、この下流に設けられた分離カラ
ムから溶出するイツトリウムおよびストロンチウ
ムを分取する点にある。
ストロンチウム−90の崩壊によつてイツトリウ
ム−90が生成する反応は、ストロンチウムの存在
状態に拘わらずあらゆる場合に進行するので、こ
の反応をイオン交換樹脂カラムの中で行ない、共
存成分からのストロンチウムの分離とストロンチ
ウム−90から生成するイツトリウム−90の分離を
同一のカラムで行なわせることができる。すなわ
ち、ストロンチウムと金属イオンの混合溶液をイ
オン交換樹脂カラムに一定量添加後、溶離液を流
してコバルト、マンガン、亜鉛、イツトリウム、
カルシウム、マグネシウムなどの各イオンが溶離
液中の錯化剤と共に錯体を形成するようにして各
イオンをストロンチウムより早く溶出させ、スト
ロンチウムが樹脂から溶出する直前で溶離液を流
すのを止めてストロンチウム−90が放射平衡にな
るまで放置した後、再び溶離液を流すと、始めに
ストロンチウム−90から生成したイツトリウム−
90が溶出し、次にストロンチウムが溶出するの
で、これをそれぞれ分取すれば、連続した操作で
ストロンチウムとイツトリウムの分離が可能にな
る。実際には、分離カラムの下端にストロンチウ
ムを保ち、二週間後、再び溶離液を流すとカラム
内の圧力が変動して検出器の信号が異常値を示す
ので、二本のカラムを並列に接続し、一方のカラ
ムに溶離液を流し、他方のカラムにストロンチウ
ムを保ち、放射平衡後、ストロンチウムが保たれ
ているカラムに溶離液を流すと、検出器から安定
した信号が得られる。
ム−90が生成する反応は、ストロンチウムの存在
状態に拘わらずあらゆる場合に進行するので、こ
の反応をイオン交換樹脂カラムの中で行ない、共
存成分からのストロンチウムの分離とストロンチ
ウム−90から生成するイツトリウム−90の分離を
同一のカラムで行なわせることができる。すなわ
ち、ストロンチウムと金属イオンの混合溶液をイ
オン交換樹脂カラムに一定量添加後、溶離液を流
してコバルト、マンガン、亜鉛、イツトリウム、
カルシウム、マグネシウムなどの各イオンが溶離
液中の錯化剤と共に錯体を形成するようにして各
イオンをストロンチウムより早く溶出させ、スト
ロンチウムが樹脂から溶出する直前で溶離液を流
すのを止めてストロンチウム−90が放射平衡にな
るまで放置した後、再び溶離液を流すと、始めに
ストロンチウム−90から生成したイツトリウム−
90が溶出し、次にストロンチウムが溶出するの
で、これをそれぞれ分取すれば、連続した操作で
ストロンチウムとイツトリウムの分離が可能にな
る。実際には、分離カラムの下端にストロンチウ
ムを保ち、二週間後、再び溶離液を流すとカラム
内の圧力が変動して検出器の信号が異常値を示す
ので、二本のカラムを並列に接続し、一方のカラ
ムに溶離液を流し、他方のカラムにストロンチウ
ムを保ち、放射平衡後、ストロンチウムが保たれ
ているカラムに溶離液を流すと、検出器から安定
した信号が得られる。
以下、本発明の一実施例を第１図により説明す
る。
る。
溶離液は、溶離液貯槽１ポンプ２で試料注入バ
ルブ３Ａ，３Ｂ、分離カラム４Ａ，４Ｂのうちの
一方４Ａ、分離カラム選択バルブ５Ａ，５Ｂ、検
出器６、フラクシヨンコレクター７に連続的に送
られる。ストロンチウムと他の重金属イオンとの
混合溶液を試料注入バルブ３Ａから一定量添加す
ると、試料は、溶離液で押されて陽イオン交換樹
脂が充てんされている分離カラム４Ａ，４Ｂのう
ちの一方４Ａを通るが、分離カラム４Ａ内では各
イオンと樹脂との親和力が小さい順に溶出し、分
離カラム選択バルブ５Ａ，５Ｂおよび検出器６を
通り、フラクシヨンコレクター７に送られる。試
料を添加してから検出器６まで届く各イオンの時
間は、保持時間と呼ばれ、同じ条件で一定の値を
示す。重金属イオンやカルシウム、マグネシウム
はストロンチウムより早く溶出するので、ストロ
ンチウムが溶出する直前で分離カラム選択バルブ
５Ａにより溶離液を分離カラム４Ｂの方に流す。
この状態で２週間放置し、ストロンチウム−90と
イツトリウム−90が放射平衡に達した後（放置し
ている間はポンプ２を止める）、再びポンプ２を
始動して配管系内の圧力を定常状態にする。次
に、試料注入バルブ３Ｂからイツトリウム担体溶
液を添加すると同時に分離カラム選択バルブ５Ａ
及び５Ｂを切替えて溶離液の流路を分離カラム４
Ａ及び４Ｃの方に流すと、初めにストロンチウム
−90から生成したイツトリウム−90が前記添加し
たイツトリウムとともに分離カラム４Ｃから溶出
し、次に、ストロンチウムが溶出するので、これ
らの成分が溶出していることを検出器６でモニタ
して、イツトリウムとストロンチウムをフラクシ
ヨンコレクター７で分取する。それぞれのフロク
シヨン中からイツトリウムまたはストロンチウム
の沈殿を形成させ、それぞれの沈殿物からβ線を
測定し、ストロンチウム−89及びストロンチウム
−90を求める。本実施例によれば、分離カラムを
二本並列に並べて接続することにより、二本の分
離カラムの内圧が同じになるので、分離カラムへ
の溶離液の流路を切替えたときの圧力変化がなく
なり、検出器６の疑似ピークの発生を防ぐことが
できる。このため、溶出成分をモニタでき、分取
量の採取を正確に把握できるから、イツトリウム
とストロンチウムの分取を連続した一連の操作で
行うことができる効果がある。
ルブ３Ａ，３Ｂ、分離カラム４Ａ，４Ｂのうちの
一方４Ａ、分離カラム選択バルブ５Ａ，５Ｂ、検
出器６、フラクシヨンコレクター７に連続的に送
られる。ストロンチウムと他の重金属イオンとの
混合溶液を試料注入バルブ３Ａから一定量添加す
ると、試料は、溶離液で押されて陽イオン交換樹
脂が充てんされている分離カラム４Ａ，４Ｂのう
ちの一方４Ａを通るが、分離カラム４Ａ内では各
イオンと樹脂との親和力が小さい順に溶出し、分
離カラム選択バルブ５Ａ，５Ｂおよび検出器６を
通り、フラクシヨンコレクター７に送られる。試
料を添加してから検出器６まで届く各イオンの時
間は、保持時間と呼ばれ、同じ条件で一定の値を
示す。重金属イオンやカルシウム、マグネシウム
はストロンチウムより早く溶出するので、ストロ
ンチウムが溶出する直前で分離カラム選択バルブ
５Ａにより溶離液を分離カラム４Ｂの方に流す。
この状態で２週間放置し、ストロンチウム−90と
イツトリウム−90が放射平衡に達した後（放置し
ている間はポンプ２を止める）、再びポンプ２を
始動して配管系内の圧力を定常状態にする。次
に、試料注入バルブ３Ｂからイツトリウム担体溶
液を添加すると同時に分離カラム選択バルブ５Ａ
及び５Ｂを切替えて溶離液の流路を分離カラム４
Ａ及び４Ｃの方に流すと、初めにストロンチウム
−90から生成したイツトリウム−90が前記添加し
たイツトリウムとともに分離カラム４Ｃから溶出
し、次に、ストロンチウムが溶出するので、これ
らの成分が溶出していることを検出器６でモニタ
して、イツトリウムとストロンチウムをフラクシ
ヨンコレクター７で分取する。それぞれのフロク
シヨン中からイツトリウムまたはストロンチウム
の沈殿を形成させ、それぞれの沈殿物からβ線を
測定し、ストロンチウム−89及びストロンチウム
−90を求める。本実施例によれば、分離カラムを
二本並列に並べて接続することにより、二本の分
離カラムの内圧が同じになるので、分離カラムへ
の溶離液の流路を切替えたときの圧力変化がなく
なり、検出器６の疑似ピークの発生を防ぐことが
できる。このため、溶出成分をモニタでき、分取
量の採取を正確に把握できるから、イツトリウム
とストロンチウムの分取を連続した一連の操作で
行うことができる効果がある。
第２図は第１図実施例における測定例を示す図
である。鉄（）、コバルト（）、銅（）、マ
ンガン（）、マグネシウム（）、カルシウム
（）およびストロンチウム（）がそれぞれ
50ppmの混合溶液を0.5ml添加したときのクロマ
トグラムである。ストロンチウムとその他の成分
は分離され、ストロンチウムの分取が可能である
ことが判る。実験条件は、分離カラムが6φ×80
mm、溶離液は1mol／の乳酸と0.5mol／の塩
化アンモニウムの混合溶液（PH５）、溶離液の流
量は１ml／min、検出器はクーロメトリツクモニ
タである。
である。鉄（）、コバルト（）、銅（）、マ
ンガン（）、マグネシウム（）、カルシウム
（）およびストロンチウム（）がそれぞれ
50ppmの混合溶液を0.5ml添加したときのクロマ
トグラムである。ストロンチウムとその他の成分
は分離され、ストロンチウムの分取が可能である
ことが判る。実験条件は、分離カラムが6φ×80
mm、溶離液は1mol／の乳酸と0.5mol／の塩
化アンモニウムの混合溶液（PH５）、溶離液の流
量は１ml／min、検出器はクーロメトリツクモニ
タである。
第３図は、従来装置（方法）、すなわち分離カ
ラムが１本のときのクロマトグラムである。実線
は分離カラムの中央から、イツトリウムおよびス
トロンチウムがそれぞれ250および750ppmの溶液
を添加して２週間放置後、溶離液を流してイツト
リウム及びストロンチウムを溶出した。イツトリ
ウムのピークおよびベースラインが乱れ、イツト
リウムおよびストロンチウムの分取時間を定める
ことが困難である。なお、実験条件は第２図と同
様である。
ラムが１本のときのクロマトグラムである。実線
は分離カラムの中央から、イツトリウムおよびス
トロンチウムがそれぞれ250および750ppmの溶液
を添加して２週間放置後、溶離液を流してイツト
リウム及びストロンチウムを溶出した。イツトリ
ウムのピークおよびベースラインが乱れ、イツト
リウムおよびストロンチウムの分取時間を定める
ことが困難である。なお、実験条件は第２図と同
様である。
第４図は第１図に示した本発明の実施例の効果
を示すクロマトグラムである。イツトリウムおよ
びストロンチウムのピーク並びにベースラインの
区別は明瞭であることがわかる。実験条件は第３
図の場合と同様である。
を示すクロマトグラムである。イツトリウムおよ
びストロンチウムのピーク並びにベースラインの
区別は明瞭であることがわかる。実験条件は第３
図の場合と同様である。
本発明によれば、混合成分からのストロンチウ
ムの分離と、ストロンチウム−90の崩壊によつて
生成するイツトリウムの分離とを連続した一連の
操作で行うことができ、したがつて測定の大幅な
省力化を図ることができるという効果がある。
ムの分離と、ストロンチウム−90の崩壊によつて
生成するイツトリウムの分離とを連続した一連の
操作で行うことができ、したがつて測定の大幅な
省力化を図ることができるという効果がある。
第１図は本発明の一実施例を示す系統図、第２
図は混合溶液のクロマトグラム、第３図は従来装
置によるクロマトグラム、第４図は本発明の効果
を示すクロマトグラムである。 １……溶離液貯槽、２……ポンプ、３Ａ，３Ｂ
……試料注入バルブ（試料注入手段）、４Ａ，４
Ｂ，４Ｃ……分離カラム、５Ａ，５Ｂ……分離カ
ラム選択バルブ、６……検出器、７……フラクシ
ヨンコレクター。
図は混合溶液のクロマトグラム、第３図は従来装
置によるクロマトグラム、第４図は本発明の効果
を示すクロマトグラムである。 １……溶離液貯槽、２……ポンプ、３Ａ，３Ｂ
……試料注入バルブ（試料注入手段）、４Ａ，４
Ｂ，４Ｃ……分離カラム、５Ａ，５Ｂ……分離カ
ラム選択バルブ、６……検出器、７……フラクシ
ヨンコレクター。
Claims (1)
- １ 溶離液を２本並列に設けられた分離カラムの
一方に連続的に流し、次に前記分離カラムの上流
側の溶離液流路中にストロンチウムと他の重金属
イオンとの混合溶液を一定量添加し、前記分離カ
ラムの一方においてストロンチウムが溶出する直
前に溶離液を他方の分離カラムの方に流し、この
状態で静置させ、ストロンチウム−90とイツトリ
ウム−90が放射平衡に達した後再び配管系内の圧
力を定常状態とし、分離カラム上流における溶離
液流路中にイツトリウム担体溶液を添加すると同
時に溶離液の流路を前記分離カラムの一方および
この分離カラムの下流に設けた分離カラムに流
し、この下流に設けられた分離カラムから溶出す
るイツトリウムおよびストロンチウムを分取する
ことを特徴とするストロンチウムの分取方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20469383A JPS6097300A (ja) | 1983-11-02 | 1983-11-02 | ストロンチウムの分取方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20469383A JPS6097300A (ja) | 1983-11-02 | 1983-11-02 | ストロンチウムの分取方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6097300A JPS6097300A (ja) | 1985-05-31 |
| JPH0451800B2 true JPH0451800B2 (ja) | 1992-08-20 |
Family
ID=16494743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20469383A Granted JPS6097300A (ja) | 1983-11-02 | 1983-11-02 | ストロンチウムの分取方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6097300A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62225953A (ja) * | 1986-03-28 | 1987-10-03 | Chubu Electric Power Co Inc | 放射性ストロンチウム自動分析装置 |
| US6309614B1 (en) * | 2000-04-14 | 2001-10-30 | Pg Research Foundation, Inc. | Method for isolating and purifying 90Y From 90strontium in multi-curie quantities |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5623100A (en) * | 1979-08-02 | 1981-03-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Production for bimorph vibrator |
| JPS5812133U (ja) * | 1981-07-18 | 1983-01-26 | 洋光堂印刷紙器株式会社 | 折立て組紙箱 |
-
1983
- 1983-11-02 JP JP20469383A patent/JPS6097300A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6097300A (ja) | 1985-05-31 |
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