JPH0455265B2 - - Google Patents
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- JPH0455265B2 JPH0455265B2 JP60200413A JP20041385A JPH0455265B2 JP H0455265 B2 JPH0455265 B2 JP H0455265B2 JP 60200413 A JP60200413 A JP 60200413A JP 20041385 A JP20041385 A JP 20041385A JP H0455265 B2 JPH0455265 B2 JP H0455265B2
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
- B01D61/18—Apparatus therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
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- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、全体として、液体の重質成分および
軽質成分の分離装置、特に、血液中の粒状成分お
よび非粒状成分の分離装置に関する。より具体的
には、本発明は、血液サンプル中に抗凝結剤を注
入する前に血液中の血漿と細胞状成分とを自動的
に且つ急速に分離する自己収容型の装置に関す
る。この装置は、血液標本をコンテナに入れた
後、30秒足らずのうちに、上記分離を自動的に行
ない得るように構成されている。
軽質成分の分離装置、特に、血液中の粒状成分お
よび非粒状成分の分離装置に関する。より具体的
には、本発明は、血液サンプル中に抗凝結剤を注
入する前に血液中の血漿と細胞状成分とを自動的
に且つ急速に分離する自己収容型の装置に関す
る。この装置は、血液標本をコンテナに入れた
後、30秒足らずのうちに、上記分離を自動的に行
ない得るように構成されている。
この装置は、血液標本を採取しその後検査機関
で検査するために通常使用される、従来の真空血
液採取管と同様の、ガラス管を備えることが望ま
しい。この装置はまた、過区域全体に亘つて、
血液標本を急速に、向流状態で過する膜フイル
タすなわちメンブランフイルタを有している。さ
らに、この装置は、の製造段階において、上記血
液採取管の内部室を真空状態にしてある。血液を
採取し、本発明の上記装置内に入れると、その血
液標本は、流路および膜フイルタを経て流れ、差
圧による大きな隔壁通過速度を発生させ、これに
よつて、血液標本中の非細胞状成分と細胞状成分
とを急速に分離することができる。このため、血
液の分離に必要な差圧を発生させる別の正圧力装
置といつた、別個の駆動力を得るための外部装置
を使用せずに、患者から採血後、１分間以内で、
血液標本を適正に分離することが可能となる。
で検査するために通常使用される、従来の真空血
液採取管と同様の、ガラス管を備えることが望ま
しい。この装置はまた、過区域全体に亘つて、
血液標本を急速に、向流状態で過する膜フイル
タすなわちメンブランフイルタを有している。さ
らに、この装置は、の製造段階において、上記血
液採取管の内部室を真空状態にしてある。血液を
採取し、本発明の上記装置内に入れると、その血
液標本は、流路および膜フイルタを経て流れ、差
圧による大きな隔壁通過速度を発生させ、これに
よつて、血液標本中の非細胞状成分と細胞状成分
とを急速に分離することができる。このため、血
液の分離に必要な差圧を発生させる別の正圧力装
置といつた、別個の駆動力を得るための外部装置
を使用せずに、患者から採血後、１分間以内で、
血液標本を適正に分離することが可能となる。
（従来技術およびその問題点）
従来の向流過方法を教示する代表的な例とし
て、米国特許第3705100号、同第4212742号、同第
3556302号、同第3211645号、同第4191182号およ
び同第4343705号の各明細書が挙げられる。しか
し、上記何れの米国特許の場合にも、膜フイルタ
全体に亘つて、別個の圧力源から圧力駆動力を作
用させ、適正な分離を行なう放置を使用しなけれ
ばならない。
て、米国特許第3705100号、同第4212742号、同第
3556302号、同第3211645号、同第4191182号およ
び同第4343705号の各明細書が挙げられる。しか
し、上記何れの米国特許の場合にも、膜フイルタ
全体に亘つて、別個の圧力源から圧力駆動力を作
用させ、適正な分離を行なう放置を使用しなけれ
ばならない。
これに反して、本発明の場合、製造段階にて、
簡単な管状装置内を真空状態とし、この真空によ
り、血液標本の成分を自動的に且つ極めて迅速に
正確な分離を行なうものである。このため、医者
自身または検査技師が高価な装置を必要とせず
に、迅速に上記検査を行ない得る極めて簡単な使
い捨て型の血液標本分離装置が得られる。本発明
の装置は、ストツパで密閉され、本発明に従つて
向流過用の表面積を提供する構造を内蔵した簡
単な負圧管の形状を有している。この管の開口端
は、分離しようとする血液標本を導入する為の注
射針が貫通し得るようにしたストツパで密閉され
る。
簡単な管状装置内を真空状態とし、この真空によ
り、血液標本の成分を自動的に且つ極めて迅速に
正確な分離を行なうものである。このため、医者
自身または検査技師が高価な装置を必要とせず
に、迅速に上記検査を行ない得る極めて簡単な使
い捨て型の血液標本分離装置が得られる。本発明
の装置は、ストツパで密閉され、本発明に従つて
向流過用の表面積を提供する構造を内蔵した簡
単な負圧管の形状を有している。この管の開口端
は、分離しようとする血液標本を導入する為の注
射針が貫通し得るようにしたストツパで密閉され
る。
このストツパは、所定位置に取付けた際に、真
空容器の内側を向く下面に、凹所を備える点で、
通常のストツパの形状と多少異なつている。この
ストツパの下面の上記凹所には、本発明に従つ
て、血液標本の細胞状成分および非細胞状成分を
迅速に分離する為の膜フイルタを備えた分離装置
が挿入される。この装置が内蔵する膜フイルタ
は、特定の用途に適合し、所望の分離を行なうこ
とのできる気孔を備えている。
空容器の内側を向く下面に、凹所を備える点で、
通常のストツパの形状と多少異なつている。この
ストツパの下面の上記凹所には、本発明に従つ
て、血液標本の細胞状成分および非細胞状成分を
迅速に分離する為の膜フイルタを備えた分離装置
が挿入される。この装置が内蔵する膜フイルタ
は、特定の用途に適合し、所望の分離を行なうこ
とのできる気孔を備えている。
この分離装置を組立て、分離装置を真空状態に
した後、真空状態の菅のストツパから、套管によ
つて、血液標本を導入すると、血液標本は、膜フ
イルタ全体に拡散し、差圧を発生させる。膜の両
側に発生した差圧は、細胞状成分と非細胞状成分
とを自動的に且つ迅速に分離する作用がある。
した後、真空状態の菅のストツパから、套管によ
つて、血液標本を導入すると、血液標本は、膜フ
イルタ全体に拡散し、差圧を発生させる。膜の両
側に発生した差圧は、細胞状成分と非細胞状成分
とを自動的に且つ迅速に分離する作用がある。
本発明の分離装置に従つて、分離を行なうのに
使用可能な膜フイルタの１例として、透析膜およ
び限外過膜を挙げることができる。膜を構成す
る個々の過孔の径は、約0.1μm乃至1.2μmの範
囲内、特に0.45μmとすることが望ましい。この
孔径は、対象とする物質を所望通りに分離するの
に合つた最高許容開口率が得られる値とすること
が望ましい。
使用可能な膜フイルタの１例として、透析膜およ
び限外過膜を挙げることができる。膜を構成す
る個々の過孔の径は、約0.1μm乃至1.2μmの範
囲内、特に0.45μmとすることが望ましい。この
孔径は、対象とする物質を所望通りに分離するの
に合つた最高許容開口率が得られる値とすること
が望ましい。
上述した過膜の例としては、ニユーヨーク州
10591、ターリータウンのテクニコン・インスツ
ルメンツ・コーポレイシヨン（Technicon
Instruments Corporation）の製品である、透析
膜、Ｃ型、製品No.105−1058を挙げることができ
る。限外過膜の例としては、カルフオルニア州
44566、プレザントのニユークリポア・コーポレ
イシヨン（Nuclepore Corporation）のU.F.，Ｃ
型、製品No.IC9956、または、マサチユーセツツ
州02173、レキシングトンのアミコン・コーポレ
イシヨン（Amicon Corporation）が製造する
UM05，UM10，UM20，PM10，PM30，DM5，
YM5，YM10およびYM30型といつた限外過膜
を挙げることができる。過膜関連技術の当業者
には明らかであるように、この技術は、生物学的
流体を分離するために開発がされている。このよ
うに、この新規な分離装置は、上記過膜技術に
十分利用され、低廉且つ迅速な方法にて、所望通
りの結果の得られる簡単な手段を提供するもので
ある。
10591、ターリータウンのテクニコン・インスツ
ルメンツ・コーポレイシヨン（Technicon
Instruments Corporation）の製品である、透析
膜、Ｃ型、製品No.105−1058を挙げることができ
る。限外過膜の例としては、カルフオルニア州
44566、プレザントのニユークリポア・コーポレ
イシヨン（Nuclepore Corporation）のU.F.，Ｃ
型、製品No.IC9956、または、マサチユーセツツ
州02173、レキシングトンのアミコン・コーポレ
イシヨン（Amicon Corporation）が製造する
UM05，UM10，UM20，PM10，PM30，DM5，
YM5，YM10およびYM30型といつた限外過膜
を挙げることができる。過膜関連技術の当業者
には明らかであるように、この技術は、生物学的
流体を分離するために開発がされている。このよ
うに、この新規な分離装置は、上記過膜技術に
十分利用され、低廉且つ迅速な方法にて、所望通
りの結果の得られる簡単な手段を提供するもので
ある。
本発明の分離装置で達成される重要なことの１
つに、膜表面に作用する圧力が約100−760mmHg
より好適には500mmHgまで低下する点を挙げるこ
とができる。従つてこの低下された圧力により、
分離中、血液の細胞状成分が溶血する虞れが少な
くなると同時に、30秒足らずで、血液標本の細胞
状成分と非細胞状成分を迅速に分離することがで
きる。
つに、膜表面に作用する圧力が約100−760mmHg
より好適には500mmHgまで低下する点を挙げるこ
とができる。従つてこの低下された圧力により、
分離中、血液の細胞状成分が溶血する虞れが少な
くなると同時に、30秒足らずで、血液標本の細胞
状成分と非細胞状成分を迅速に分離することがで
きる。
上記目的を考慮しながら、本発明について、以
下、より詳細に説明する。これら説明、図面およ
び特許請求の範囲の記載から、本発明の他の目的
および利点が明らかとなろう。
下、より詳細に説明する。これら説明、図面およ
び特許請求の範囲の記載から、本発明の他の目的
および利点が明らかとなろう。
全体を通じて、同一部分は同一符号で示した図
面を参照すると、第１図には、本発明を具体化し
た代表的な負圧管組立体が全体として符号１０で
示してある。この管組立体１０は、例えば、ポリ
プロピレンまたはポリウレタンといつた熱可塑性
樹脂材料で形成することのできる透明な管１２を
備えている。しかし、この透明な管１２は、ガラ
ス製とすることが望ましい。それは、ガラス管の
方が長期に貯蔵期間に亘つて、真空を維持するこ
とができるからである。
面を参照すると、第１図には、本発明を具体化し
た代表的な負圧管組立体が全体として符号１０で
示してある。この管組立体１０は、例えば、ポリ
プロピレンまたはポリウレタンといつた熱可塑性
樹脂材料で形成することのできる透明な管１２を
備えている。しかし、この透明な管１２は、ガラ
ス製とすることが望ましい。それは、ガラス管の
方が長期に貯蔵期間に亘つて、真空を維持するこ
とができるからである。
管１２は、本発明に従った分離組立体１４を内
部に懸垂させている。この管１２は、開口端１３
及び閉成端１５を備えている。第１図に示すよう
に、開口端１３は、エラストマー材料製のストツ
パ１６で密封してある。一般に、このエラストマ
ーストツパ１６は、天然ゴムまたは合成ゴム材料
製とする。分離組立体１４は、相対向する側壁１
８，２０を備えている。この対向する側壁１８，
２０間には、分離用膜２４が懸下し、この膜２４
は、グリツド２６上にて、分離組立体１４内部に
支持されている。グリツド２６は、以下詳述する
ように、膜２４を通過する血液を採取して分散さ
せ、その後、オリフイス３０を通過させて、非細
胞状成分回収室、即ち液回収室４４内に送る。
膜２４の細長い面および側壁１８の表面１９は、
血液標本の第１回収流路２２を画定する。この第
１回収流路２２は、長方形の流路で、この流路を
経て、血液標本は、膜２４の表面に沿つて流れ
る。
部に懸垂させている。この管１２は、開口端１３
及び閉成端１５を備えている。第１図に示すよう
に、開口端１３は、エラストマー材料製のストツ
パ１６で密封してある。一般に、このエラストマ
ーストツパ１６は、天然ゴムまたは合成ゴム材料
製とする。分離組立体１４は、相対向する側壁１
８，２０を備えている。この対向する側壁１８，
２０間には、分離用膜２４が懸下し、この膜２４
は、グリツド２６上にて、分離組立体１４内部に
支持されている。グリツド２６は、以下詳述する
ように、膜２４を通過する血液を採取して分散さ
せ、その後、オリフイス３０を通過させて、非細
胞状成分回収室、即ち液回収室４４内に送る。
膜２４の細長い面および側壁１８の表面１９は、
血液標本の第１回収流路２２を画定する。この第
１回収流路２２は、長方形の流路で、この流路を
経て、血液標本は、膜２４の表面に沿つて流れ
る。
このようにして、先ず、血液等の液体標本は、
套管３２の先端３４がストツパ１６の画定する区
域３６と連通するまで套管３２をストツパ１６に
貫通させることによつて、導入される。かくて、
血液標本は、套管３２から区域３６に入り、ここ
から、管１２の内室全体に作用する真空によつ
て、流路３８を経て、流動する。従つて、血液標
本は、第１回収流路２２を経、膜フイルタ２４に
沿つて、下方に流動する。この場合、膜フイルタ
２４およびグリツド２６組立体の各側部には、差
圧が発生し、このため、血液標本の非細胞状成分
は膜を経て、グリツド２８の流路に流入し、オリ
フイス３０を経て、非細胞状成分回収室４４内に
至る。細胞状成分は、オリフイス４０を経て、細
胞状成分回収室４２に至る。
套管３２の先端３４がストツパ１６の画定する区
域３６と連通するまで套管３２をストツパ１６に
貫通させることによつて、導入される。かくて、
血液標本は、套管３２から区域３６に入り、ここ
から、管１２の内室全体に作用する真空によつ
て、流路３８を経て、流動する。従つて、血液標
本は、第１回収流路２２を経、膜フイルタ２４に
沿つて、下方に流動する。この場合、膜フイルタ
２４およびグリツド２６組立体の各側部には、差
圧が発生し、このため、血液標本の非細胞状成分
は膜を経て、グリツド２８の流路に流入し、オリ
フイス３０を経て、非細胞状成分回収室４４内に
至る。細胞状成分は、オリフイス４０を経て、細
胞状成分回収室４２に至る。
第１図から明らかなように、分離組立体１４
は、ストツパ１６の画定区域３６の下部に圧入さ
れており、管１２内に支持される。分離組立体１
４の側壁２０の１面からは、細胞状成分回収室４
２と非細胞状成分回収室４４を分離画成する半円
形の分離板４６が伸長している。この半円形の分
離板４６の外端縁を、管１２の内面と密封係合
し、上記両回収室４２および４４を密封分離させ
る連続的なエラストマービード部４８とすること
も本発明の範囲内である。別の方法として、接着
剤を用いて、分離板４６の外端縁を管１２の内面
または内壁に接合させることもできる。
は、ストツパ１６の画定区域３６の下部に圧入さ
れており、管１２内に支持される。分離組立体１
４の側壁２０の１面からは、細胞状成分回収室４
２と非細胞状成分回収室４４を分離画成する半円
形の分離板４６が伸長している。この半円形の分
離板４６の外端縁を、管１２の内面と密封係合
し、上記両回収室４２および４４を密封分離させ
る連続的なエラストマービード部４８とすること
も本発明の範囲内である。別の方法として、接着
剤を用いて、分離板４６の外端縁を管１２の内面
または内壁に接合させることもできる。
当業者には明らかであるように、本発明の分離
装置は、エラストマービード部４８あるいは接着
剤の何れを用いて、両回収室４２，４４を相互に
分離させるかによつて、様々な方法で組立てるこ
とが可能である。即ち接着剤を用いる場合には、
先ず分離装置の分離組立体を差込んで、分離板４
６の外端部と管１２の内壁を接合させて組立てを
行なう。次いで、当業者には周知のように、従来
の方法で、管の空気を抜き、真空状態の血液採取
管とする間に、ストツパ１６の一部を差込み、そ
の後、ストツパ１６の最終位置決めを行なう。別
の方法として、密封エラストマービード部４８を
用いて、分離板４６の外端縁を密封分離させ、管
１２の内面を密封する場合には、分離組立体１４
は、ストツパ１６内に圧入し、ストツパ１６を差
込み、分離装置に真空力を作用させると同時に、
差込むようにしてもよい。
装置は、エラストマービード部４８あるいは接着
剤の何れを用いて、両回収室４２，４４を相互に
分離させるかによつて、様々な方法で組立てるこ
とが可能である。即ち接着剤を用いる場合には、
先ず分離装置の分離組立体を差込んで、分離板４
６の外端部と管１２の内壁を接合させて組立てを
行なう。次いで、当業者には周知のように、従来
の方法で、管の空気を抜き、真空状態の血液採取
管とする間に、ストツパ１６の一部を差込み、そ
の後、ストツパ１６の最終位置決めを行なう。別
の方法として、密封エラストマービード部４８を
用いて、分離板４６の外端縁を密封分離させ、管
１２の内面を密封する場合には、分離組立体１４
は、ストツパ１６内に圧入し、ストツパ１６を差
込み、分離装置に真空力を作用させると同時に、
差込むようにしてもよい。
第３図を参照すると、グリツド板２６の表面形
状が示してある。即ち分離装置によつて分離され
た血液の非細胞状成分を受納することができるよ
うに、複数の流路５０がグリツド板２６全体に亘
つて、等間隔で配設されている。この流路５０
は、分離装置に作用する真空によつて、非細胞状
成分を回収し、オリフイス３０に供給することが
できるように配設されている。一方、非細胞状成
分は、第１図に示すように、オリフイス３０を経
て、非細胞状成分回収室４４内に至る。さらに、
第３図から明らかなように、ストツパ１６は、当
技術分野で周知の如く、上端くぼみ部５２を備
え、ストツパ１６の中央部に、套管の先端を差込
み、貫通させるための薄厚の隔膜区域を提供す
る。グリツド板２６の上端縁２８は、ストツパ１
６の区域３６の下端縁３１には達していないた
め、長方形の空〓スペース３７が形成されてい
る。
状が示してある。即ち分離装置によつて分離され
た血液の非細胞状成分を受納することができるよ
うに、複数の流路５０がグリツド板２６全体に亘
つて、等間隔で配設されている。この流路５０
は、分離装置に作用する真空によつて、非細胞状
成分を回収し、オリフイス３０に供給することが
できるように配設されている。一方、非細胞状成
分は、第１図に示すように、オリフイス３０を経
て、非細胞状成分回収室４４内に至る。さらに、
第３図から明らかなように、ストツパ１６は、当
技術分野で周知の如く、上端くぼみ部５２を備
え、ストツパ１６の中央部に、套管の先端を差込
み、貫通させるための薄厚の隔膜区域を提供す
る。グリツド板２６の上端縁２８は、ストツパ１
６の区域３６の下端縁３１には達していないた
め、長方形の空〓スペース３７が形成されてい
る。
第４図を参照すると、套管３２で導入した血液
は、ストツパ１６の下面に画定された区域３６内
に至る。その後、ストツパ１６の画定区域３６か
ら、血液は、楕円形とすることができるオリフイ
ス３８に流入し、ここで、血液は、楕円形の長穴
３９によつて、壁１８の内面を画定する板の表面
１９上に案内される。この表面１９は、血液標本
を膜２４の全表面に案内するための液供給面とな
る。この表面１９は、凹状として、第１回収流路
２２を形成し、また、楕円形の長穴３９から供給
される血液標本を受納する。第１回収流路２２の
寸法の１例として、形状は長方形とし、幅1.5cm
×長さ10cmとすることができる。溝穴の深さは、
約0.01cm乃至0.03cmの範囲とする。この溝穴は、
血液標本の隔壁通過速度を所望通りの大きい値と
する作用をし、その結果、細胞状成分と非細胞状
成分を分離することできる。第１回収流路２２下
部の血液標本は、オリフイス４０を経て、細胞状
成分回収室４２内に達する。
は、ストツパ１６の下面に画定された区域３６内
に至る。その後、ストツパ１６の画定区域３６か
ら、血液は、楕円形とすることができるオリフイ
ス３８に流入し、ここで、血液は、楕円形の長穴
３９によつて、壁１８の内面を画定する板の表面
１９上に案内される。この表面１９は、血液標本
を膜２４の全表面に案内するための液供給面とな
る。この表面１９は、凹状として、第１回収流路
２２を形成し、また、楕円形の長穴３９から供給
される血液標本を受納する。第１回収流路２２の
寸法の１例として、形状は長方形とし、幅1.5cm
×長さ10cmとすることができる。溝穴の深さは、
約0.01cm乃至0.03cmの範囲とする。この溝穴は、
血液標本の隔壁通過速度を所望通りの大きい値と
する作用をし、その結果、細胞状成分と非細胞状
成分を分離することできる。第１回収流路２２下
部の血液標本は、オリフイス４０を経て、細胞状
成分回収室４２内に達する。
第４ａ図は、溝穴とした供給用流路２２ａを備
える壁１９の別の実施例１９ａを示すものであ
る。この実施例において、円形オリフイス３８ａ
を通つて、分離されるべき血液標本は、区域３７
ａから、末広がり壁２３により画定され、徐々に
拡径する断面の壁１９ａの凹部２５に供給され
る。この形状から、分離開始時、最初に、膜２４
を透過する圧力を低下する効果が得られる。壁２
３の末広がり角度は、オリフイス３８ａの軸線に
対し、20°である。
える壁１９の別の実施例１９ａを示すものであ
る。この実施例において、円形オリフイス３８ａ
を通つて、分離されるべき血液標本は、区域３７
ａから、末広がり壁２３により画定され、徐々に
拡径する断面の壁１９ａの凹部２５に供給され
る。この形状から、分離開始時、最初に、膜２４
を透過する圧力を低下する効果が得られる。壁２
３の末広がり角度は、オリフイス３８ａの軸線に
対し、20°である。
第５図を参照すると、本発明の分離装置内に導
入される実際の血液標本のグラフが示してある。
縦軸は標本量（ml）、横軸は経過時間（秒）を目
盛つたものである。ストツパ１６を貫通する注射
針は22ゲージの針とし、血液標本量は、約10mlと
した。管の容量は、従来の負圧血液採取管と同
様、12mlとした。第５図から明らかなように、線
６０は、導入したサンプルの重質の細胞状成分を
示し、一方、線６２は、軽質の血漿分を示す。第
５図に示すように、分離は直ちに行われ、50秒足
らずで完了する。さらに重要なことは、血漿標本
のほぼ全量が、30秒以内に分離できることであ
る。血液標本の採取および検査中、非細胞質の血
漿成分に脱色、その他、溶血の徴候が観察されな
かつた点に注目する必要がある。
入される実際の血液標本のグラフが示してある。
縦軸は標本量（ml）、横軸は経過時間（秒）を目
盛つたものである。ストツパ１６を貫通する注射
針は22ゲージの針とし、血液標本量は、約10mlと
した。管の容量は、従来の負圧血液採取管と同
様、12mlとした。第５図から明らかなように、線
６０は、導入したサンプルの重質の細胞状成分を
示し、一方、線６２は、軽質の血漿分を示す。第
５図に示すように、分離は直ちに行われ、50秒足
らずで完了する。さらに重要なことは、血漿標本
のほぼ全量が、30秒以内に分離できることであ
る。血液標本の採取および検査中、非細胞質の血
漿成分に脱色、その他、溶血の徴候が観察されな
かつた点に注目する必要がある。
次に、第６図を参照すると、第２のグラフが示
してあり、このグラフは、分離装置の組立ておよ
び製造時、分離組立体の両側に等しい真空力を作
用させた場合であつても、分離装置の両回収区域
間には、差圧が生ずることを示すためのものであ
る。第６図から明らかなように、細胞状成分６４
の圧力は約0.3気圧水銀柱から、１気圧まで急激
に昇圧する。一方、非細胞状成分の圧力は、約
0.4気圧までしか昇圧しない。
してあり、このグラフは、分離装置の組立ておよ
び製造時、分離組立体の両側に等しい真空力を作
用させた場合であつても、分離装置の両回収区域
間には、差圧が生ずることを示すためのものであ
る。第６図から明らかなように、細胞状成分６４
の圧力は約0.3気圧水銀柱から、１気圧まで急激
に昇圧する。一方、非細胞状成分の圧力は、約
0.4気圧までしか昇圧しない。
このように、上述から了知し得るように、本発
明によると、液体、特に、例えば血液標本の細胞
状成分と非細胞状成分とを急速に分離し得る簡単
な使い捨て型の分離装置を容易且つ低廉に製造す
ることが可能となる。この分離装置は、血液標本
を採取し、この採取した血液標本中の細胞状成分
と非細胞状成分を迅速に分離させる必要のある医
者および検査機関において、特に、有効であるこ
とが了知されよう。さらに、分離前に、抗凝血剤
を使用する必要がないため、この分離装置は、上
記目的上、特に適している。この分離装置は、容
器に圧力を作用させ、分離を行わせるための器具
といつた別個の圧力供給手段が不要である。
明によると、液体、特に、例えば血液標本の細胞
状成分と非細胞状成分とを急速に分離し得る簡単
な使い捨て型の分離装置を容易且つ低廉に製造す
ることが可能となる。この分離装置は、血液標本
を採取し、この採取した血液標本中の細胞状成分
と非細胞状成分を迅速に分離させる必要のある医
者および検査機関において、特に、有効であるこ
とが了知されよう。さらに、分離前に、抗凝血剤
を使用する必要がないため、この分離装置は、上
記目的上、特に適している。この分離装置は、容
器に圧力を作用させ、分離を行わせるための器具
といつた別個の圧力供給手段が不要である。
さらに、重要なことは、患者から採血後、直ち
に、血液標本中の細胞状成分と非細胞状成分を迅
速且つ完全に分離させることができるため、高価
な分離装置または器具が一切不要なことである。
この分離装置は、内部に血液標本を導入させたな
らば、簡単な分離手順を自動的に実行するもので
ある。
に、血液標本中の細胞状成分と非細胞状成分を迅
速且つ完全に分離させることができるため、高価
な分離装置または器具が一切不要なことである。
この分離装置は、内部に血液標本を導入させたな
らば、簡単な分離手順を自動的に実行するもので
ある。
上述した分離方法および分離装置は、本発明の
好適実施例態様を構成するものであるが、本発明
は、これらの特定方法および装置にのみ限定され
るものではなく、特許請求の範囲に記載した本発
明の範囲から逸脱することなく、変形を加えるこ
とが可能である。即ち、上述したように、この分
離装置は、血液標本中の細胞状成分および非細胞
状成分を分離するために特に開発されたものでは
あるがこの分離装置は、また、他の生物学的流体
を簡単に分離するにも有効である。
好適実施例態様を構成するものであるが、本発明
は、これらの特定方法および装置にのみ限定され
るものではなく、特許請求の範囲に記載した本発
明の範囲から逸脱することなく、変形を加えるこ
とが可能である。即ち、上述したように、この分
離装置は、血液標本中の細胞状成分および非細胞
状成分を分離するために特に開発されたものでは
あるがこの分離装置は、また、他の生物学的流体
を簡単に分離するにも有効である。
第１図は、本発明の分離部を内蔵する分離装置
の拡大縦断面図、第２図は、第１図の線２−２に
関する断面図、第３図は、第２図の線３−３に関
する断面図、第４図は、第２図の線４−４に関す
る断面図、第４ａ図は、第４図の血液標本供給室
の別の実施例を示す、第４図と同様の断面図、第
５図は、本発明の分離装置による典型的な細胞状
成分および非細胞状成分の標本量による分離所要
時間を示すグラフ、第６図は、第５図と同一の血
液標本の細胞状成分および非細胞状成分の圧力変
化を示すグラフである。 １０……管組立体、１２……管、１３……開口
端、１４……分離組立体、１５……閉成端、１６
……エラストマー・ストツパ、１８……側壁、１
９……表面、２０……側壁、２２……第１回収流
路、２３……末広がり壁、２４……過膜、２
６，２８……グリツド、３０……オリフイス、３
２……套管、３７……空〓スペース、３８……流
路、３９……楕円形の長穴、４０……オリフイ
ス、４２……細胞状成分回収室、４４……非細胞
状成分回収室、４６……半円径の分離板、４８…
…エラストマービード部、５０……流路。
の拡大縦断面図、第２図は、第１図の線２−２に
関する断面図、第３図は、第２図の線３−３に関
する断面図、第４図は、第２図の線４−４に関す
る断面図、第４ａ図は、第４図の血液標本供給室
の別の実施例を示す、第４図と同様の断面図、第
５図は、本発明の分離装置による典型的な細胞状
成分および非細胞状成分の標本量による分離所要
時間を示すグラフ、第６図は、第５図と同一の血
液標本の細胞状成分および非細胞状成分の圧力変
化を示すグラフである。 １０……管組立体、１２……管、１３……開口
端、１４……分離組立体、１５……閉成端、１６
……エラストマー・ストツパ、１８……側壁、１
９……表面、２０……側壁、２２……第１回収流
路、２３……末広がり壁、２４……過膜、２
６，２８……グリツド、３０……オリフイス、３
２……套管、３７……空〓スペース、３８……流
路、３９……楕円形の長穴、４０……オリフイ
ス、４２……細胞状成分回収室、４４……非細胞
状成分回収室、４６……半円径の分離板、４８…
…エラストマービード部、５０……流路。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 開口端および閉成端とを備えた管１２と、 前記開口端を閉じて密封状態とし且つ套管によ
つて穿刺可能であり、下面に液体標本を受け入れ
るための凹所が設けられたストツパ１６と、前記
ストツパの凹所に嵌入されて同凹所と流体連通
し、前記管に沿つて相当な長さに亙つて延び、前
記液体標本を細胞状成分と非細胞状成分とに分離
すると共に前記管を細胞状成分回収区域と非細胞
状成分回収区域とに分離する分離装置１４と、 前記非細胞状成分回収区域に配設された非細胞
状成分回収室４４と、 前記細胞状成分回収区域に配設された細胞状成
分回収室４２とからなり、 前記分離装置は、前記管に沿つて相当の長さに
亙り互いに間隔を置いて且つ対向して延びる偏平
な対向壁１８，２０と、同対向壁の間において同
対向壁に対向して配置された前記液体標本を細胞
状成分と非細胞状成分とに分離する偏平な膜フイ
ルタ２４とを含み、前記膜フイルタの一方の側面
と同側面と対向する前記対向壁の一方とは前記液
体標本を受け入れるための凹所と連通して液体標
本を受け入れるための液体標本回収流路２２を画
成し、同流路は前記細胞状成分収容室と連通し、
前記膜フイルタの他方の側面と同側面と対向する
前記対向壁の他方とは非細胞状成分回収流路５０
を画成し、同流路は前記非細胞状成分回収室とを
連通するようになされ、 前記液体標本回収流路を画成する前記対向壁に
は凹状になされた溝が設けられており、 内部全体が負圧になされている、液体標本の細
胞状成分と非細胞状成分の自動分離装置。 ２ 前記非細胞状成分回収流路が、前記膜フイル
タの前記他方の側面に隣接して前記分離された非
細胞状成分を受納し且つ前記非細胞状成分回収室
に供給する非細胞状成分受納兼供給用板２６を備
え、同受納兼供給用板が、前記膜フイルタを通過
する非細胞状成分を受納する間隔を置いて配設さ
れた複数の流路を有し、更に、前記複数の流路５
０と前記非細胞状成分回収室との間を流動連通さ
せる手段３０を備えることを特徴とする、特許請
求の範囲第１項に記載の装置。 ３ 前記分離装置が、前記対向壁の他方の側面か
ら同側面に対向する前記管の壁の内面まで伸張す
る分離板４６と、同分離板の外端縁全体を前記管
に対して密封する手段４８とを備えることを特徴
とする特許請求の範囲第２項に記載の装置。 ４ 前記密封手段が、前記管の内面に密封状態で
当接するエラストマー端縁であることを特徴とす
る特許請求の範囲第３項に記載の装置。 ５ 前記密封手段が、前記管の内面に密封状態で
当接する接着材料であることを特徴とする特許請
求の範囲第３項に記載の装置。 ６ 前記ストツパの凹所が前記分離装置の上端を
圧入状態で受け入れる手段３６を備えることを特
徴とする特許請求の範囲第１項に記載の装置。 ７ 前記管がガラス管から形成されることを特徴
とする特許請求の範囲第１項に記載の装置。 ８ 前記膜フイルタの孔径が、約0.1μm乃至
1.2μmの範囲内にあることを特徴とする特許請求
の範囲第１項に項記載の装置。 ９ 前記孔径が、約0.45μmであることを特徴と
する特許請求の範囲第８項に記載の装置。 １０ 前記ストツパ内に套管が差し込まれる穿刺
隔膜を備えることを特徴とする特許請求の範囲第
１項に記載の装置。 １１ 前記管が、ガラス、ポリエチレンおよびポ
リプロピレンからなる材料群から選択された部材
で構成されることを特徴とする特許請求の範囲第
１項に記載の装置。 １２ 前記液体標本回収流路の凹状になされた溝
の深さが、0.01乃至0.03cmの範囲であることを特
徴とする特許請求の範囲第１項に記載の装置。 １３ 前記液体標本回収流路の凹状になされた溝
が長方形であることを特徴とする特許請求の範囲
第１２項に記載の装置。 １４ 前記液体標本回収流路の凹状になされた溝
が、幅1.5cm及び長さ10cmであることを特徴とす
る特許請求の範囲第１３項に記載の装置。 １５ 前記液体標本回収流路の凹状になされた溝
は、壁が徐々に末広がりとなつている入口部分を
備えることを特徴とする特許請求の範囲第１２項
に記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US681771 | 1984-12-14 | ||
| US06/681,771 US4639316A (en) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Automatic liquid component separator |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61144571A JPS61144571A (ja) | 1986-07-02 |
| JPH0455265B2 true JPH0455265B2 (ja) | 1992-09-02 |
Family
ID=24736727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60200413A Granted JPS61144571A (ja) | 1984-12-14 | 1985-09-10 | 液体標本の細胞状成分と非細胞状成分の自動分離装置 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4639316A (ja) |
| EP (1) | EP0184852B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61144571A (ja) |
| AU (1) | AU580230B2 (ja) |
| BR (1) | BR8503902A (ja) |
| DE (1) | DE3568875D1 (ja) |
| MX (1) | MX163122B (ja) |
| MY (1) | MY101282A (ja) |
| NZ (1) | NZ212794A (ja) |
| ZA (1) | ZA855642B (ja) |
Families Citing this family (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4879098A (en) * | 1985-01-25 | 1989-11-07 | Becton, Dickinson And Company | Device for the separation of the lighter fraction from the heavier fraction of a liquid sample |
| US4865813A (en) * | 1986-07-07 | 1989-09-12 | Leon Luis P | Disposable analytical device |
| US4980297A (en) * | 1987-02-27 | 1990-12-25 | Becton, Dickinson And Company | Device for the membrane separation of the components of a liquid sample |
| US4828716A (en) * | 1987-04-03 | 1989-05-09 | Andronic Devices, Ltd. | Apparatus and method for separating phases of blood |
| US4995967A (en) * | 1987-11-06 | 1991-02-26 | Akzo N.V. | Separator for cell-containing liquids |
| US4966758A (en) * | 1988-04-15 | 1990-10-30 | Becton, Dickinson And Company | Vacuum ampule filtration device |
| DE8901513U1 (de) * | 1988-08-20 | 1989-04-06 | Hübner, Karl-Alexander, 7500 Karlsruhe | Blutbegasungsvorrichtung |
| SE465355B (sv) * | 1989-12-07 | 1991-09-02 | Provivo Ab | Engaangsfilter och foerfarande foer filtrering av en partikelbemaengd vaetskevolym |
| US5112484A (en) * | 1990-10-11 | 1992-05-12 | Zuk, Inc. | Filtration apparatus |
| US5282981A (en) * | 1992-05-01 | 1994-02-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Flow restrictor-separation device |
| US5271852A (en) * | 1992-05-01 | 1993-12-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Centrifugal methods using a phase-separation tube |
| US5354483A (en) * | 1992-10-01 | 1994-10-11 | Andronic Technologies, Inc. | Double-ended tube for separating phases of blood |
| US5316731A (en) * | 1992-11-09 | 1994-05-31 | Carter-Wallace, Inc. | Device for collection and processing of biological samples |
| US5585007A (en) * | 1994-12-07 | 1996-12-17 | Plasmaseal Corporation | Plasma concentrate and tissue sealant methods and apparatuses for making concentrated plasma and/or tissue sealant |
| CA2211190A1 (en) * | 1995-01-25 | 1996-08-01 | Therakos, Inc. | Disposable hemolysis detector |
| US7745106B2 (en) * | 1997-06-24 | 2010-06-29 | Cascade Medical Enterprises, Llc | Methods and devices for separating liquid components |
| US6979307B2 (en) * | 1997-06-24 | 2005-12-27 | Cascade Medical Enterprises Llc | Systems and methods for preparing autologous fibrin glue |
| US20080199513A1 (en) * | 1997-06-24 | 2008-08-21 | Cascade Medical Enterprises, Llc | Systems and methods for preparing autologous fibrin glue |
| DE10046173C2 (de) * | 2000-09-08 | 2003-04-03 | Inst Chemo Biosensorik | Vorrichtung und Verfahren zur Separation von ungelösten Bestandteilen aus biologischen Flüssigkeiten |
| US7832566B2 (en) | 2002-05-24 | 2010-11-16 | Biomet Biologics, Llc | Method and apparatus for separating and concentrating a component from a multi-component material including macroparticles |
| US7374678B2 (en) * | 2002-05-24 | 2008-05-20 | Biomet Biologics, Inc. | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| US7992725B2 (en) | 2002-05-03 | 2011-08-09 | Biomet Biologics, Llc | Buoy suspension fractionation system |
| US20030205538A1 (en) | 2002-05-03 | 2003-11-06 | Randel Dorian | Methods and apparatus for isolating platelets from blood |
| US20060278588A1 (en) | 2002-05-24 | 2006-12-14 | Woodell-May Jennifer E | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| WO2003099412A1 (en) | 2002-05-24 | 2003-12-04 | Biomet Manufacturing Corp. | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| US7845499B2 (en) * | 2002-05-24 | 2010-12-07 | Biomet Biologics, Llc | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| KR100637069B1 (ko) * | 2004-07-24 | 2006-10-23 | 삼성전자주식회사 | 진공챔버를 이용한 바이오시료 처리장치 및 그 방법 |
| US7708152B2 (en) * | 2005-02-07 | 2010-05-04 | Hanuman Llc | Method and apparatus for preparing platelet rich plasma and concentrates thereof |
| ES2426941T3 (es) * | 2005-02-07 | 2013-10-25 | Hanuman Llc | Aparato y procedimiento de concentrados de plasma rico en plaquetas |
| US7866485B2 (en) | 2005-02-07 | 2011-01-11 | Hanuman, Llc | Apparatus and method for preparing platelet rich plasma and concentrates thereof |
| WO2006102488A1 (en) * | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Cascade Medical Enterprises, Llc | Systems and methods of producing membranes |
| US7384549B2 (en) * | 2005-12-29 | 2008-06-10 | Spf Innovations, Llc | Method and apparatus for the filtration of biological solutions |
| US8747669B1 (en) * | 2005-12-29 | 2014-06-10 | Spf Innovations, Llc | Method and apparatus for the filtration of biological samples |
| US8567609B2 (en) | 2006-05-25 | 2013-10-29 | Biomet Biologics, Llc | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| US8430813B2 (en) * | 2006-05-26 | 2013-04-30 | Depuy Spine, Inc. | Illuminated surgical access system including a surgical access device and integrated light emitter |
| US20080017577A1 (en) * | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Becton, Dickinson And Company | Membrane-based Double-layer Tube for Sample Collections |
| US8328024B2 (en) | 2007-04-12 | 2012-12-11 | Hanuman, Llc | Buoy suspension fractionation system |
| JP5479319B2 (ja) | 2007-04-12 | 2014-04-23 | バイオメット・バイオロジックス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | ブイ式懸濁液分画システム |
| EP2567692B1 (en) | 2008-02-27 | 2016-04-06 | Biomet Biologics, LLC | Use of a device for obtaining interleukin-1 receptor antagonist rich solutions |
| WO2009111338A1 (en) | 2008-02-29 | 2009-09-11 | Biomet Manufacturing Corp. | A system and process for separating a material |
| US8012077B2 (en) * | 2008-05-23 | 2011-09-06 | Biomet Biologics, Llc | Blood separating device |
| US8187475B2 (en) | 2009-03-06 | 2012-05-29 | Biomet Biologics, Llc | Method and apparatus for producing autologous thrombin |
| US8313954B2 (en) | 2009-04-03 | 2012-11-20 | Biomet Biologics, Llc | All-in-one means of separating blood components |
| US9011800B2 (en) * | 2009-07-16 | 2015-04-21 | Biomet Biologics, Llc | Method and apparatus for separating biological materials |
| US8591391B2 (en) | 2010-04-12 | 2013-11-26 | Biomet Biologics, Llc | Method and apparatus for separating a material |
| US9603622B2 (en) * | 2010-10-22 | 2017-03-28 | Deka Products Limited Partnership | Medical device insertion apparatus, system and method |
| US9642956B2 (en) | 2012-08-27 | 2017-05-09 | Biomet Biologics, Llc | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| US10143725B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-12-04 | Biomet Biologics, Llc | Treatment of pain using protein solutions |
| US10208095B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-02-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Methods for making cytokine compositions from tissues using non-centrifugal methods |
| US20140271589A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Biomet Biologics, Llc | Treatment of collagen defects using protein solutions |
| US9895418B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-02-20 | Biomet Biologics, Llc | Treatment of peripheral vascular disease using protein solutions |
| US9950035B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-04-24 | Biomet Biologics, Llc | Methods and non-immunogenic compositions for treating inflammatory disorders |
| US9713810B2 (en) | 2015-03-30 | 2017-07-25 | Biomet Biologics, Llc | Cell washing plunger using centrifugal force |
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Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3211645A (en) * | 1962-07-17 | 1965-10-12 | Technicon Instr | Method and apparatus for filtering sanguineous liquid streams |
| US3489145A (en) * | 1966-08-08 | 1970-01-13 | Surgeon General Of The Public | Method and apparatus for continuous separation of blood in vivo |
| US3485751A (en) * | 1967-01-06 | 1969-12-23 | Walter L Herrmann | Dialyzer apparatus and method |
| US3567028A (en) * | 1968-12-26 | 1971-03-02 | Research Corp | Membrane envelope assembly |
| US3512940A (en) * | 1968-12-30 | 1970-05-19 | Justin J Shapiro | Test tube filter device |
| US3556302A (en) * | 1969-01-06 | 1971-01-19 | Amicon Corp | Filtration apparatus having flow distributor |
| US3567031A (en) * | 1969-05-29 | 1971-03-02 | Amicon Corp | Autoagitating ultrafiltration apparatus |
| US3705100A (en) * | 1970-08-25 | 1972-12-05 | Amicon Corp | Blood fractionating process and apparatus for carrying out same |
| US3687296A (en) * | 1971-03-26 | 1972-08-29 | Ewi Research & Dev Corp | Fluid separator |
| CH582013A5 (ja) * | 1974-09-17 | 1976-11-30 | Univ Bern Pathophysiologisches | |
| US4131549A (en) * | 1977-05-16 | 1978-12-26 | Ferrara Louis T | Serum separation device |
| US4191182A (en) * | 1977-09-23 | 1980-03-04 | Hemotherapy Inc. | Method and apparatus for continuous plasmaphersis |
| US4212742A (en) * | 1978-05-25 | 1980-07-15 | United States Of America | Filtration apparatus for separating blood cell-containing liquid suspensions |
| US4343705A (en) * | 1980-10-31 | 1982-08-10 | Instrumentation Laboratory | Biological liquid fractionation using alternate opposite flow directions across a membrane |
| US4492634A (en) * | 1982-09-28 | 1985-01-08 | Emde Medical Research | Pre-evacuated blood collection tube with anti-hemolysis baffle system and centrifugation propelled filtration disc and efficient serum-from cells separator |
| US4490256A (en) * | 1982-11-26 | 1984-12-25 | Sartorius Gmbh | Apparatus for static membrane filtration |
| CH663722A5 (de) * | 1982-11-26 | 1988-01-15 | Sartorius Gmbh | Filtrationsgeraet. |
| CA1258053A (en) * | 1982-12-13 | 1989-08-01 | Halbert Fischel | Blood fractionation system and method |
-
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