JPH045787B2 - - Google Patents

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JPH045787B2
JPH045787B2 JP58188877A JP18887783A JPH045787B2 JP H045787 B2 JPH045787 B2 JP H045787B2 JP 58188877 A JP58188877 A JP 58188877A JP 18887783 A JP18887783 A JP 18887783A JP H045787 B2 JPH045787 B2 JP H045787B2
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JP
Japan
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acid
glycol
mol
pilling
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Kazuhiro Teramae
Nobuhisa Okazaki
Masakatsu Ooguchi
Yoshihiro Amagi
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Toyobo Co Ltd
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Toyobo Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、変性ポリエステル繊維の処理法に関
するものであり、更に詳しくはポリエステル系繊
維のピリングを防止する処理方法に関する。 ポリエステル系繊維はセルロース繊維、羊毛の
ような天然繊維にない優れた物理的性質たとえば
優れた寸法安定性、防しわ性、強伸度等を有する
ことから衣料用、産業資料用等として広く用いら
れているが、強伸度が大きい故にことに短繊維を
衣料用として用いるときピリングを発生し易く、
外観品位や手触り等を著しく損う欠点を有してい
る。ピリング発生の傾向は組織によつても異な
り、通常平織物はそれほど目立たないが、綾織
物、朱子織物や編地の場合に特に顕著であり、商
品化を困難にしている。 従来、ポリエステル系繊維のピリング防止につ
いても以前から種々提案されている。ピリング防
止法を大別すると布帛を合成高分子で処理して組
織から単繊維が引き出されるのを防止する方法、
繊維製造段階または後加工により繊維強度を下げ
てピリングが発生しても天然繊維同様すぐ脱落す
るようにする方法が知られている。しかし、前者
の方法については組織的限定や合成高分子を付与
することによる風合変化があるばかりか耐久性も
不充分であり実用的でない。したがつて、後者の
方法についての提案が主として行われている。し
かし、繊維製造段階で重合度を低くし強度を下げ
ると紡糸時における糸切れ多発による品質上およ
び操業上のトラブルや紡績時における紡績性の低
下からスピンドル回転数が上げられないことによ
る生産性の低下等の欠点を生じることから重合度
の低下にも限界があり、満足すべきピリング防止
を得ることは不可能である。特にピリングが発生
し易い綾織、朱子織およびそれらの起毛品のよう
な付加価値の高い製品に対しては効果が全く不充
分である。一方、後加工による重合度低下により
ピリングを防止する方法としてはたとえば特公昭
33−247号公報により開示されているようなアミ
ンや酸による方法が数多く提案されている。しか
し、いずれも効果に乏しいか、使用薬剤から生じ
る欠点のために実用化に至つていないのが実情で
ある。すなわち、特にピリング防止効果の大きい
アミンの場合についても通常所望するピリング防
止効果を得るためには多量のアミンを必要とし、
そのために臭気、変色等のトラブルを生じるばか
りか効果の再現性が劣る等の欠点を有している。 本発明者らは上記欠点を解決し、かつ繊維製造
時および紡績工程での生産性を何ら低下させるこ
となく良好なピリング防止効果を得るべく鋭意研
究の結果、本発明の方法に到達した。すなわち本
発明はスルホン酸金属塩基含有エステル形成性成
分(A)およびアルキレンテレフタレート構成成分以
外のスルホン酸金属塩基非含有エステル形成性成
分(B)を共重合成分とするアルキレンテレフタレー
ト系ポリエステルであつて、酸成分に対し、(A)成
分1〜6モル%、かつ(A)成分と(B)成分との合計で
3〜20モル%が含有されてなるアルキレンテレフ
タレート系ポリエステルからなる繊維をPH緩衝剤
と界面活性剤の存在下、PHが4を超え、6以下の
条件下で湿熱処理することを特徴とする変性ポリ
エステル繊維の処理法である。 本発明の方法によれば上記欠点もなく、温和な
条件で再現性よく優れた抗ピル性、柔軟な風合を
得ることができる。 本発明の処理法を以下詳細に説明すると、本発
明において用いられるポリエステル繊維として
は、テレフタル酸またはそのエステル形成性成分
を主体(80モル%以上)とする酸成分とエチレン
グリコール、テトラメチレングリコール、1,4
−シクロヘキサンジメタノール等のグリコール成
分を主体(80モル%以上)とするグリコール成分
とから得られるアルキレンテレフタレート系ポリ
エステルであつて、全酸成分に対し、スルホン酸
金属塩基含有エステル形成性成分(A)1〜6モル
%、かつ成分(A)と上記以外の付加的成分(B)との合
計が3〜20モル%を含有するポリエステルを紡
糸、延伸、所望により熱処理して得られる変性ポ
リエステル繊維である。 スルホン酸金属塩基含有エステル形成性成分(A)
としては、5−ナトリウムスルホイソフタル酸、
スルホコハク酸、4−スルホナフタレン−2,7
−ジカルボン酸、5〔4−スルホフエノキシ〕イ
ソフタル酸のような酸成分のほかスルホン酸金属
塩基含有グリコール等が挙げられるが、特に5−
ナトリウムスルホイソフタル酸が好ましい。 また、付加的成分(B)としては、イソフタル酸、
アジピン酸、セバシン酸、グルタル酸のような酸
成分、ジエチレングリコール、ジプロピレングリ
コール、ジブチレングリコール、分子量1000以下
のポリエーテルグリコール、ことに一般式〔〕
で示されるグリコール等が例示される。しかし、
特に好ましいのはイソフタル酸および/または一
般式〔〕で示されるグリコールである。 HO(CiH2iO−)nR−O−(CjH2jO−
oH……〔〕 (式中、Rは炭素数4〜20の2価の炭化水素基、
m、nは同一または異なる整数で1≦m+n≦
15、i、jは2〜4の整数である) 成分(A)および成分(B)が上記範囲を逸脱、特に下
限未満になると本発明における温和な処理条件で
は目的とする抗ピル性が得られなくなり、一方上
限を越えると繊維物性が低下するほか、処理条件
のコントロールが難しく、また得られる抗ピル性
がバラツク欠点を生じる。なお、付加的成分(B)は
2モル%以上であり、重縮合段階においてグリコ
ールの縮合を起こさせ生成させてもよい。 なお、変性ポリエステル繊維の固有粘度(フエ
ノール/テトラクロロエタン6/4重量比、30℃
で測定)は0.35〜0.6程度が好ましい。 なお、上記式〔〕におけるRの具体例として
は、たとえば、−(CH2−)6のような直鎖状脂肪族
炭化水素基、
The present invention relates to a method of treating modified polyester fibers, and more particularly to a method of treating polyester fibers to prevent pilling. Polyester fibers have excellent physical properties that natural fibers such as cellulose fibers and wool do not have, such as excellent dimensional stability, wrinkle resistance, strength and elongation, and are therefore widely used for clothing, industrial materials, etc. However, due to its high strength and elongation, pilling tends to occur especially when short fibers are used for clothing.
It has a defect that significantly impairs the appearance quality and feel. The tendency for pilling to occur differs depending on the texture, and although it is usually not so noticeable in plain woven fabrics, it is particularly noticeable in twill woven fabrics, satin woven fabrics, and knitted fabrics, making commercialization difficult. Conventionally, various proposals have been made for preventing pilling of polyester fibers. Pilling prevention methods can be broadly divided into methods that treat fabrics with synthetic polymers to prevent single fibers from being pulled out of tissues;
A method is known in which the fiber strength is lowered during the fiber manufacturing stage or post-processing so that even if pilling occurs, it will fall off immediately like natural fibers. However, the former method not only suffers from structural limitations and changes in texture due to the addition of synthetic polymers, but also has insufficient durability, making it impractical. Therefore, the latter method has mainly been proposed. However, if the strength is lowered by lowering the degree of polymerization at the fiber manufacturing stage, there will be quality and operational problems due to frequent yarn breakage during spinning, and productivity will be reduced due to the inability to increase the spindle rotation speed due to decreased spinnability during spinning. There is a limit to the reduction in the degree of polymerization because of the drawbacks such as reduction in the degree of polymerization, and it is impossible to obtain satisfactory pilling prevention. In particular, the effect is completely insufficient for high value-added products such as twill weave, satin weave, and raised products thereof, which are prone to pilling. On the other hand, as a method for preventing pilling by reducing the degree of polymerization during post-processing, for example,
Many methods using amines and acids have been proposed, such as that disclosed in Japanese Patent No. 33-247. However, the reality is that none of them have been put into practical use due to lack of efficacy or drawbacks arising from the drugs used. That is, even in the case of amines that have a particularly strong anti-pilling effect, a large amount of amine is usually required to obtain the desired anti-pilling effect.
This not only causes problems such as odor and discoloration, but also has drawbacks such as poor reproducibility of effects. The present inventors have arrived at the method of the present invention as a result of intensive research in order to solve the above-mentioned drawbacks and obtain a good pilling prevention effect without any reduction in productivity during fiber production and spinning processes. That is, the present invention provides an alkylene terephthalate polyester comprising a sulfonic acid metal base-containing ester-forming component (A) and a sulfonic acid metal base-free ester-forming component (B) other than the alkylene terephthalate component as copolymerization components, A fiber made of alkylene terephthalate polyester containing 1 to 6 mol% of component (A) and 3 to 20 mol% of component (A) and component (B) in total based on the acid component is used as a PH buffer. This is a method for treating modified polyester fibers, which is characterized by carrying out a wet heat treatment in the presence of a surfactant and a pH of more than 4 and less than or equal to 6. According to the method of the present invention, it is possible to obtain excellent pill resistance and soft texture with good reproducibility under mild conditions without the above-mentioned drawbacks. To explain the treatment method of the present invention in detail below, the polyester fiber used in the present invention includes an acid component mainly (80 mol% or more) of terephthalic acid or its ester-forming component, ethylene glycol, tetramethylene glycol, 1,4
- An alkylene terephthalate polyester obtained from a glycol component mainly composed of a glycol component such as cyclohexanedimethanol (80 mol% or more), in which the sulfonic acid metal base-containing ester-forming component (A) is A modified polyester fiber obtained by spinning, stretching, and optionally heat-treating a polyester containing 1 to 6 mol% and a total of 3 to 20 mol% of component (A) and additional components (B) other than the above. be. Sulfonic acid metal base-containing ester-forming component (A)
as 5-sodium sulfoisophthalic acid,
Sulfosuccinic acid, 4-sulfonaphthalene-2,7
In addition to acid components such as -dicarboxylic acid and 5[4-sulfophenoxy]isophthalic acid, glycols containing sulfonic acid metal bases, etc.
Sodium sulfoisophthalate is preferred. In addition, as the additional component (B), isophthalic acid,
Acid components such as adipic acid, sebacic acid, glutaric acid, diethylene glycol, dipropylene glycol, dibutylene glycol, polyether glycols with a molecular weight of less than 1000, especially the general formula []
Examples include glycols shown in . but,
Particularly preferred are isophthalic acid and/or glycols represented by the general formula []. HO(CiH 2 iO−) n RO−(CjH 2 jO−
) o H...[] (wherein, R is a divalent hydrocarbon group having 4 to 20 carbon atoms,
m and n are the same or different integers, 1≦m+n≦
15, i, and j are integers from 2 to 4) If component (A) and component (B) deviate from the above range, especially below the lower limit, the desired anti-pilling properties may not be obtained under the mild treatment conditions of the present invention. On the other hand, if the upper limit is exceeded, the physical properties of the fiber will deteriorate, it will be difficult to control the processing conditions, and the anti-pilling properties will vary. The additional component (B) is 2 mol % or more, and may be produced by causing glycol condensation in the polycondensation step. In addition, the intrinsic viscosity of the modified polyester fiber (phenol/tetrachloroethane 6/4 weight ratio, 30°C
) is preferably about 0.35 to 0.6. Specific examples of R in the above formula [] include, for example, a linear aliphatic hydrocarbon group such as -(CH 2 -) 6 ;

【式】のような側鎖を 有する脂肪族炭化水素基、A side chain like [formula] an aliphatic hydrocarbon group having

【式】のよう な脂肪族環を有する炭化水素基、
A hydrocarbon group having an aliphatic ring such as [Formula],

【式】のような芳香族炭化 水素基などが挙げられる。 また、変性ポリエステル系繊維単独製品のみな
らず、変性ポリエステル繊維と他の繊維との混用
製品であつてもよい。繊維製品としては糸条、布
帛、立毛、敷物、テープ状、縫製品等いずれであ
つてもよい。 本発明において用いられる界面活性剤として
は、一般に使用されている界面活性剤、たとえば
高級アルコールの硫酸エステル、アルキルベンゼ
ンスルホン酸ソーダまたは、マルセル石ケンなど
のアニオン系界面活性剤もしくは、ポリアルキレ
ンオキシドのアルキルまたはアリール誘導体のよ
うな一連の非イオン系界面活性剤などが挙げられ
る。その使用量は通常0.1〜5g/程度が好ま
しい。界面活性剤は処理の均一性を改良すると共
に効果を促進する。 更にまた、本発明において用いられる処理液の
PHを4を超え、6以下にする調整剤としては、一
般に使用されているギ酸、酢酸、プロピオン酸、
ステアリン酸などのモノカルボン酸、シユウ酸、
酒石酸、コハク酸、アジピン酸などのポリカルボ
ン酸及び塩酸、硝酸、硫酸、リン酸等の無機酸等
が挙げられる。 また、これらの他にPH緩衝剤を使用する。処理
後の液のPHも4〜6となるように処理液を調整す
るのが処理の再現性から好ましい。 処理条件としては、処理液中に浸漬し70〜100
℃で10〜90分程度処理するか、処理液を含浸し、
90〜120℃で数分〜数十分蒸熱処理するが、特に
前者の浸漬法が好ましい。 処理液中には更にポリエステル・ポリオキシア
ルキレグリコールブロツク共重合体のような防汚
加工剤を併用することもできる。 以下、実施例により本発明を説明するが、本発
明が実施例に限定されるものではない。 実施例 1 5ナトリウムスルホイソフタル酸が全酸成分に
対し4.0モル%の割合で、かつジエチレングリコ
ールが全グリコール成分に対し2.5モル%となる
ように共重合した変性ポリエステルを紡糸延伸セ
ツトしたエチレンテレフタレート系変性ポリエス
テル繊維を用いて30′s天竺編地を編成した。この
編物を下記に示す処理浴中で90℃30分処理し、乾
燥、中間セツト後仕上げた。 (処理液) ウルトラMTKT−2(製幣島化学工業社、縮合
リン酸塩) 0.3g/ ノイゲンHC(第一工業製薬社、ノニオン界面
活性剤) 0.5g/ PH4.0〜4.2 得られた編物製品の抗ピル性を評価し結果を第
1表に示す。
Examples include aromatic hydrocarbon groups such as [Formula]. Furthermore, the product may not only be a product of modified polyester fiber alone, but also a product of a mixture of modified polyester fiber and other fibers. The textile products may be yarns, fabrics, napped, rugs, tapes, sewn products, or the like. The surfactants used in the present invention include commonly used surfactants, such as sulfuric esters of higher alcohols, sodium alkylbenzenesulfonates, anionic surfactants such as Marcel soap, and alkyl surfactants of polyalkylene oxides. or a series of nonionic surfactants such as aryl derivatives. The amount used is usually preferably about 0.1 to 5 g/. Surfactants improve process uniformity and enhance effectiveness. Furthermore, the processing liquid used in the present invention
As adjusting agents for adjusting the pH to more than 4 and less than 6, commonly used formic acid, acetic acid, propionic acid,
Monocarboxylic acids such as stearic acid, oxalic acid,
Examples include polycarboxylic acids such as tartaric acid, succinic acid, and adipic acid, and inorganic acids such as hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, and phosphoric acid. In addition to these, a PH buffer is also used. From the viewpoint of reproducibility of the treatment, it is preferable to adjust the treatment solution so that the pH of the solution after treatment is also 4 to 6. The processing conditions include immersion in the processing solution for 70 to 100 minutes.
Treat at ℃ for about 10 to 90 minutes or soak in the treatment solution.
Steaming is performed at 90 to 120°C for several minutes to several tens of minutes, and the former immersion method is particularly preferred. In addition, an antifouling agent such as a polyester/polyoxyalkylene glycol block copolymer may also be used in the treatment liquid. The present invention will be explained below with reference to Examples, but the present invention is not limited to the Examples. Example 1 Ethylene terephthalate-based modified polyester copolymerized with penta-sodium sulfoisophthalic acid at a ratio of 4.0 mol % based on the total acid components and diethylene glycol at a ratio of 2.5 mol % based on the total glycol components, spun and stretched. A 30 jersey knitted fabric was knitted using polyester fiber. This knitted fabric was treated in the treatment bath shown below at 90°C for 30 minutes, dried, and finished after intermediate setting. (Treatment liquid) Ultra MTKT-2 (Seijima Kagaku Kogyo Co., Ltd., condensed phosphate) 0.3g/ Neugen HC (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., nonionic surfactant) 0.5g/PH4.0-4.2 Obtained knitted fabric The anti-pilling properties of the products were evaluated and the results are shown in Table 1.

【表】 本発明の方法により風合がソフトで抗ピル性良
好な編物製品が得られた。 実施例 2 一般式〔〕におけるRが2,2−ジメチルプ
ロピレン基であり、m+n=4、ij=2のグリコ
ール成分が全グリコール成分に対し2モル%及び
5ナトリウムスルホイソフタル酸が全酸成分に対
し3モル%の割合で共重合したエチレンテレフタ
レート系変性ポリエステル繊維(η=0.48)と綿
の混紡糸1/30′s(変性ポリエステル繊維50%/
綿50%)28G天竺の編地を編成した。その後常法
に従つて晒白した後、下記処方の水性処理液にて
浴比1:50、90℃、30分間処理した後、水洗、乾
燥した。 (処理液) ウルトラMT KT−2 0.3g/ ノイゲンHC 0.5g/ PH4.0〜4.2 得られた編物製品の抗ピル性を評価し結果を第
2表に示す。
[Table] By the method of the present invention, a knitted fabric product with a soft texture and good pill resistance was obtained. Example 2 R in the general formula [] is a 2,2-dimethylpropylene group, the glycol component of m + n = 4, ij = 2 is 2 mol % based on the total glycol component, and 5 sodium sulfoisophthalic acid is based on the total acid component 1/30 's (modified polyester fiber 50%/
(50% cotton) 28G jersey fabric knitted. Thereafter, it was bleached according to a conventional method, and then treated with an aqueous treatment solution having the following formulation at a bath ratio of 1:50 at 90°C for 30 minutes, washed with water, and dried. (Treatment liquid) Ultra MT KT-2 0.3 g/ Neugen HC 0.5 g/ PH4.0-4.2 The pill resistance of the obtained knitted product was evaluated and the results are shown in Table 2.

【表】 本発明の方法により風合がソフトで抗ピル性良
好な編物製品が得られた。 比較例 1 実施例2で用いた変性ポリエステル繊維100%
からなる30′s28G天竺を使用し、下記処方の水性
処理液にて浴比1:50、90℃、30分間処理した
後、水洗、乾燥した。 (処理液) 酢酸(80%) 0.8g/ ノイゲンHC 0.5g/ PH4.0〜4.2 得られた編物製品の抗ピル性を評価し、結果を
第3表に示す。
[Table] By the method of the present invention, a knitted fabric product with a soft texture and good pill resistance was obtained. Comparative Example 1 100% modified polyester fiber used in Example 2
A 30 's 28G cotton jersey was treated with an aqueous treatment solution having the following formulation at a bath ratio of 1:50 at 90°C for 30 minutes, then washed with water and dried. (Treatment liquid) Acetic acid (80%) 0.8g/Noigen HC 0.5g/PH4.0-4.2 The anti-pilling property of the obtained knitted fabric product was evaluated and the results are shown in Table 3.

【表】 比較例1の方法によつて一応風合がソフトで抗
ピル性の良好な編物製品が得られたが性能の均一
性に難点が認められた。 実施例 3 実施例2で用いた変性ポリエステル繊維と綿の
混紡糸30′s(変性ポリエステル繊維50%/綿50%)
28G天竺の編地を編成した。その後常法に従つて
晒白した後下記処方の水性処理液にて浴比1:
50、90℃、60分間処理した後、水洗、乾燥した。 (処理液) 酢酸(95%) 0.2c.c./ 酢酸ソーダ 0.2c.c./ ノイゲンHC 0.5g/ SR−1000(高松油脂社、ポリエステル系防汚加
工剤) 0.5g/ PH4.2〜4.5 得られた編物製品の抗ピル性を評価し、結果を
第4表に示す。
[Table] By the method of Comparative Example 1, a knitted fabric product with a soft feel and good anti-pilling properties was obtained, but a problem was observed in the uniformity of performance. Example 3 30 's blended yarn of modified polyester fiber and cotton used in Example 2 (50% modified polyester fiber/50% cotton)
A 28G jersey fabric was knitted. After bleaching according to the usual method, use an aqueous treatment solution with the following formulation at a bath ratio of 1:
After processing at 50°C and 90°C for 60 minutes, it was washed with water and dried. (Treatment liquid) Acetic acid (95%) 0.2cc / Sodium acetate 0.2cc / Neugen HC 0.5g / SR-1000 (Takamatsu Yushi Co., Ltd., polyester antifouling agent) 0.5g / PH4.2-4.5 Obtained knitted fabric product The anti-pilling properties were evaluated and the results are shown in Table 4.

【表】 本発明の方法により風合が極めてソフトで抗ピ
ル性の優れた編物製品が得られた。制電防汚性も
良好であつた。
[Table] By the method of the present invention, a knitted fabric product with an extremely soft feel and excellent pill resistance was obtained. The antistatic and antifouling properties were also good.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 スルホン酸金属塩基含有エステル形成性成分
(A)およびアルキレンテレフタレート構成成分以外
のスルホン酸金属塩基非含有エステル形成性成分
(B)を共重合成分とするアルキレンテレフタレート
系ポリエステルであつて、全酸成分に対し(A)成分
1〜6モル%、かつ(A)成分と(B)成分との合計で3
〜20モル%が含有されてなるアルキレンテレフタ
レート系ポリエステルからなる繊維をPH緩衝剤と
界面活性剤の存在下、PHが4を超え、6以下の条
件下で湿熱処理することを特徴とする変性ポリエ
ステル繊維の処理法。 2 (B)成分がイソフタル酸、アジピン酸、セバシ
ン酸、グルタル酸、ジエチレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、ジブチレングリコール、分
子量1000以下のポリエーテルグリコールから選ば
れた少なくとも1種である特許請求の範囲第1項
記載の変性ポリエステル繊維の処理法。
[Claims] 1. Sulfonic acid metal base-containing ester-forming component
(A) and sulfonic acid metal base-free ester-forming components other than alkylene terephthalate constituents
An alkylene terephthalate polyester containing (B) as a copolymerization component, with a content of 1 to 6 mol% of the component (A) based on the total acid component, and a total of 3% of the component (A) and the component (B).
A modified polyester characterized by subjecting a fiber made of an alkylene terephthalate polyester containing ~20 mol% to a wet heat treatment under conditions where the pH is greater than 4 and less than or equal to 6 in the presence of a pH buffering agent and a surfactant. Fiber processing methods. 2. Claim 1, wherein component (B) is at least one selected from isophthalic acid, adipic acid, sebacic acid, glutaric acid, diethylene glycol, dipropylene glycol, dibutylene glycol, and polyether glycol having a molecular weight of 1000 or less. Process for treating modified polyester fibers described in Section 1.
JP58188877A 1983-10-08 1983-10-08 Treatment of modified polyester fiber Granted JPS6081367A (en)

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