JPH0458962A - 崩壊性ゴルフ用ティー - Google Patents
崩壊性ゴルフ用ティーInfo
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- JPH0458962A JPH0458962A JP2169577A JP16957790A JPH0458962A JP H0458962 A JPH0458962 A JP H0458962A JP 2169577 A JP2169577 A JP 2169577A JP 16957790 A JP16957790 A JP 16957790A JP H0458962 A JPH0458962 A JP H0458962A
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- JP
- Japan
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- tee
- carbon monoxide
- compd
- ethylene
- resin
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はゴルフのティーンヨットの際に用いるティーペ
ッグ（以下、ティーと記載する）に関する。
ッグ（以下、ティーと記載する）に関する。
さらに詳しくは、ティーショットされた後ゴルフ場に放
置されたティーが光または微生物によって崩壊されるこ
とを特徴とする崩壊性ゴルフ用ティーに関する。
置されたティーが光または微生物によって崩壊されるこ
とを特徴とする崩壊性ゴルフ用ティーに関する。
ゴルフ用のデイ−はゴルフホールを載置する湾曲型頭部
と該頭部を支え地中に埋設される先端の尖った足部とが
一体となった構造をなしている。
と該頭部を支え地中に埋設される先端の尖った足部とが
一体となった構造をなしている。
このようなゴルフ用のティーは、従来、木、竹、プラス
チック等を素材として製造されてきた。
チック等を素材として製造されてきた。
木や竹は、材料費は安い力＜ ／Ｊｌｌ ］−費か高い
ため、結果としてｉｊ’：＋価である。このためコスト
的にイＪ利であることから、現在ではポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリスチレン、ＡＢＳ、熱可塑性エラス
トマー等のプラスチックが素材として主に使用されてい
る。
ため、結果としてｉｊ’：＋価である。このためコスト
的にイＪ利であることから、現在ではポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリスチレン、ＡＢＳ、熱可塑性エラス
トマー等のプラスチックが素材として主に使用されてい
る。
最近のゴルフブームによりゴルフ場の利用者か急増して
いる。このような状況下ではプレの進行が急がれるため
、ティーンヨッ１−の後、飛散したティーを拾うことな
く、そのまま放置することか多い。従ってゴルフ場の芝
生の中や地中には正常なティーや破損したティーか数多
く放置されている。
いる。このような状況下ではプレの進行が急がれるため
、ティーンヨッ１−の後、飛散したティーを拾うことな
く、そのまま放置することか多い。従ってゴルフ場の芝
生の中や地中には正常なティーや破損したティーか数多
く放置されている。
このように放置された使用後のティーはティーグランド
付近の美観を損ね望ましくない。しかし回収するには人
手をかけなければならず、多大な費用を要する。さらに
、芝刈り機等によりゴルフ場の整備を行うとき、この機
械に放置されたティーが巻きこまれ故障の原因にもなっ
ている。
付近の美観を損ね望ましくない。しかし回収するには人
手をかけなければならず、多大な費用を要する。さらに
、芝刈り機等によりゴルフ場の整備を行うとき、この機
械に放置されたティーが巻きこまれ故障の原因にもなっ
ている。
本発明は上記問題点を解決するためのものであり、その
目的とするところは、ティーショット後芝生の中、また
は１−環中に放置または埋没されたとき、光、微生物も
しくは水等により、またはこれらの相乗作用により崩壊
されやすいゴルフ用ティーを提供することである。
目的とするところは、ティーショット後芝生の中、また
は１−環中に放置または埋没されたとき、光、微生物も
しくは水等により、またはこれらの相乗作用により崩壊
されやすいゴルフ用ティーを提供することである。
本発明者等は、鋭意研究の結果、光崩壊性または微生物
崩壊性樹脂、またはこれらの樹脂と崩壊性を促進させる
化合物を素材として用いることにより、本発明の目的が
達成されることを見出し本発明を完成させた。
崩壊性樹脂、またはこれらの樹脂と崩壊性を促進させる
化合物を素材として用いることにより、本発明の目的が
達成されることを見出し本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、エチレンと一酸化炭素またはエチ
レンと一酸化炭素とエチレン性不飽和化合物を共重合さ
せたエチレンを主成分とする変性ポリエチレン、および
ポリカプロラクトンから選ばれる１種またはそれ以１−
の樹脂（以下、樹脂Ａと記載する）から製造される崩壊
性ゴルフ用ティーに関する。
レンと一酸化炭素とエチレン性不飽和化合物を共重合さ
せたエチレンを主成分とする変性ポリエチレン、および
ポリカプロラクトンから選ばれる１種またはそれ以１−
の樹脂（以下、樹脂Ａと記載する）から製造される崩壊
性ゴルフ用ティーに関する。
上記変性ポリエチレンにおいて、−酸化炭素の共重合割
合が０５〜２０重量％、エチレン性不飽和化合物の共重
合割合か１〜２０屯ｉｌｔ％であるものが好ましい。
合が０５〜２０重量％、エチレン性不飽和化合物の共重
合割合か１〜２０屯ｉｌｔ％であるものが好ましい。
また、本発明のその他の好ましい崩壊性ゴルフ用ティー
は以下のものである： ・上記樹脂へに、スターチ、マンニット、ラクトース、
木粉、竹粉、カルボキシメチルセルロース、カゼインお
よびグリコールからなる群から選択される１種またはそ
れ以上の有機物質をさらに配合してなる樹脂組成物（以
下、樹脂組成物Ｂと記載する）から製造されるもの、・
」−記樹脂Ａまたは樹脂組成物Ｂのいずれかに、吸水性
樹脂粉末をさらに配合してなる樹脂組成物（以上、樹脂
組成物Ｃと記載する）から製造されるもの、 ・上記樹脂Ａ、樹脂組成物Ｂまたは樹脂組成物Ｃのいず
れかに、無機質多孔性粉末をさらに配合してなる樹脂組
成物（以下、樹脂組成物りと記載する）から製造される
もの。
は以下のものである： ・上記樹脂へに、スターチ、マンニット、ラクトース、
木粉、竹粉、カルボキシメチルセルロース、カゼインお
よびグリコールからなる群から選択される１種またはそ
れ以上の有機物質をさらに配合してなる樹脂組成物（以
下、樹脂組成物Ｂと記載する）から製造されるもの、・
」−記樹脂Ａまたは樹脂組成物Ｂのいずれかに、吸水性
樹脂粉末をさらに配合してなる樹脂組成物（以上、樹脂
組成物Ｃと記載する）から製造されるもの、 ・上記樹脂Ａ、樹脂組成物Ｂまたは樹脂組成物Ｃのいず
れかに、無機質多孔性粉末をさらに配合してなる樹脂組
成物（以下、樹脂組成物りと記載する）から製造される
もの。
本発明において用いられる変性ポリエチレンは上記のよ
うに、エチレンと一酸化炭素またはエチレンと一酸化炭
素とエチレン性不飽和化合物を共重合させたエチレンを
主成分とするものであり、光崩壊性を有する。この変性
ポリエチレンにおいて、−酸化炭素の共重合割合が０５
〜２０重量％であるものが好ましいが、これは０．５重
量％未満であると製造されたティーの光崩壊速度が不十
分で、２０重量％を越えると逆に光崩壊速度か高ずぎて
短時間で光崩壊性が低下してしまい望ましくないことに
よる。
うに、エチレンと一酸化炭素またはエチレンと一酸化炭
素とエチレン性不飽和化合物を共重合させたエチレンを
主成分とするものであり、光崩壊性を有する。この変性
ポリエチレンにおいて、−酸化炭素の共重合割合が０５
〜２０重量％であるものが好ましいが、これは０．５重
量％未満であると製造されたティーの光崩壊速度が不十
分で、２０重量％を越えると逆に光崩壊速度か高ずぎて
短時間で光崩壊性が低下してしまい望ましくないことに
よる。
本発明において用いられるエチレン性不飽和化合物とし
ては、酢酸ヒニル、酪酸ヒニル、（メタ）アクリル酸、
（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル
、（メタ）アクリル酸ブチル、マレイン酸、フマル酸、
アクリロニトリル、アクリルアミド、ビニルメチルエテ
ル、ビニルフェニルエーテル、スチレン、塩化ビニル、
プロピレン、ブテン−１、ヘギセン−１、オクテン−１
、デセン−１，４−メチルペンテン−１等を挙げること
ができるか、コスト、フィルム強度、耐熱性、光沢、フ
ェイズ等の点で酢酸ビニルおよびアクリル酸エチルか好
適である。
ては、酢酸ヒニル、酪酸ヒニル、（メタ）アクリル酸、
（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル
、（メタ）アクリル酸ブチル、マレイン酸、フマル酸、
アクリロニトリル、アクリルアミド、ビニルメチルエテ
ル、ビニルフェニルエーテル、スチレン、塩化ビニル、
プロピレン、ブテン−１、ヘギセン−１、オクテン−１
、デセン−１，４−メチルペンテン−１等を挙げること
ができるか、コスト、フィルム強度、耐熱性、光沢、フ
ェイズ等の点で酢酸ビニルおよびアクリル酸エチルか好
適である。
このようなエチレン性不飽和化合物を一酸化炭素と共に
エチレンと共重合させると、デイに対して一定期間経過
後の光崩壊を急激に起こさせ、光崩壊性をさらに高める
ものである。
エチレンと共重合させると、デイに対して一定期間経過
後の光崩壊を急激に起こさせ、光崩壊性をさらに高める
ものである。
エチレン性不飽和化合物を共重合させる場合、その共重
合割合は１〜２０重塁％が好適であるか、これは１重量
％未満であると共重合による効果が発現せず、２０重量
％を越えても共重合による効果は飽和点に達しそれ以上
」二昇しないばからか、デイ−の強度か低下することに
よる。
合割合は１〜２０重塁％が好適であるか、これは１重量
％未満であると共重合による効果が発現せず、２０重量
％を越えても共重合による効果は飽和点に達しそれ以上
」二昇しないばからか、デイ−の強度か低下することに
よる。
本発明において用いられる変性ポリエチレンは、以下の
特許公報に開示された方法で製造することかできる 米国特許第２４９７２３号、同第２６４１５９０５号″
、同第３０８３１８４号、同第３２４８３５Ｑ−１，；
″、同第３５３０１０！１吋、同第３６７６４０１号、
同第３６８９４６０号、同第３６９４４１２号、同第３
７８０１４０号、同第３８３５１２３号、同第３９２９
７２７号、同第３９４８８３２号、同第３９４８８５０
号、同第３９４８８７３案″、同第３９［１８０８２吋
、同第３９８４３８８号、同第４０２４１０４号、同第
４０２４３２５号、同第４０２４３２６号、同第４０７
６９１１号、同第４１４３０９６号、同第４１３７３８
２号、同第４１３９５２２号、同第４１４３０９６号お
よび同第４３０４８８７５’：、、 特開昭５３−１２８６９０号、同５３−１２８６９１号
、同６２−１１５０２６号および特開平１．−１５３７
２３号、並びに 特公昭５０−３９７０５号。
特許公報に開示された方法で製造することかできる 米国特許第２４９７２３号、同第２６４１５９０５号″
、同第３０８３１８４号、同第３２４８３５Ｑ−１，；
″、同第３５３０１０！１吋、同第３６７６４０１号、
同第３６８９４６０号、同第３６９４４１２号、同第３
７８０１４０号、同第３８３５１２３号、同第３９２９
７２７号、同第３９４８８３２号、同第３９４８８５０
号、同第３９４８８７３案″、同第３９［１８０８２吋
、同第３９８４３８８号、同第４０２４１０４号、同第
４０２４３２５号、同第４０２４３２６号、同第４０７
６９１１号、同第４１４３０９６号、同第４１３７３８
２号、同第４１３９５２２号、同第４１４３０９６号お
よび同第４３０４８８７５’：、、 特開昭５３−１２８６９０号、同５３−１２８６９１号
、同６２−１１５０２６号および特開平１．−１５３７
２３号、並びに 特公昭５０−３９７０５号。
具体的には、以下の変性ポリエチレン製造方法を例示で
きる ■ 高圧法低密度ポリエチレン製造装置を用いて、反応
温度１５０〜３００°Ｃ１圧力５００〜３０００気圧の
条件下に、ノラウロイルパーオキサイト、ターシャリー
プチルパーオキザイト、ターシャリープチルパーイソブ
チレ−１・、タージャリーブデルパーアセテートまたは
α、α１アゾヒスイソブチロニトリル等のフリーラシノ
Ｊル発生剤をヘンセン、ケしｌセンまたは鉱油等の不活
性有機溶剤に溶解したものを反応器に注入し、エチレン
と一酸化炭素および必要に応して他のエチレン性不飽和
化合物とを共重合させる方法、 ■ 中低比法高密度ポリエチレン製造装置を用いて、反
応温度５０〜３００°Ｃ１圧力０〜２００気圧の条件下
に、配位触媒または金属触媒（チーグラー型、ナツタ型
またはフィリップス型等）の存在下で、スラリー法、溶
液法または気相法等でエチレンと一酸化炭素および必要
に応して他のエチレン性不飽和化合物とを共重合させる
方法。
きる ■ 高圧法低密度ポリエチレン製造装置を用いて、反応
温度１５０〜３００°Ｃ１圧力５００〜３０００気圧の
条件下に、ノラウロイルパーオキサイト、ターシャリー
プチルパーオキザイト、ターシャリープチルパーイソブ
チレ−１・、タージャリーブデルパーアセテートまたは
α、α１アゾヒスイソブチロニトリル等のフリーラシノ
Ｊル発生剤をヘンセン、ケしｌセンまたは鉱油等の不活
性有機溶剤に溶解したものを反応器に注入し、エチレン
と一酸化炭素および必要に応して他のエチレン性不飽和
化合物とを共重合させる方法、 ■ 中低比法高密度ポリエチレン製造装置を用いて、反
応温度５０〜３００°Ｃ１圧力０〜２００気圧の条件下
に、配位触媒または金属触媒（チーグラー型、ナツタ型
またはフィリップス型等）の存在下で、スラリー法、溶
液法または気相法等でエチレンと一酸化炭素および必要
に応して他のエチレン性不飽和化合物とを共重合させる
方法。
本発明において用いられるポリカプロラフ］・ンは、ε
−カプロラクトンとンオール例えばエチレングリコール
またはジエチレングリコール等とを触媒の存在下で反応
させて得られる化合物であり、微生物崩壊性を有する。
−カプロラクトンとンオール例えばエチレングリコール
またはジエチレングリコール等とを触媒の存在下で反応
させて得られる化合物であり、微生物崩壊性を有する。
３この反応において用いられる触媒としては有機スズ化
合物、有機チタン化合物、有機ハロケン化スズ化合物か
一般的であり、その添加量は０．１〜５０００ｐ ｐ
ｍである１３反応１１１’ｕｔ度は１００〜２３０’Ｃ
の範囲か好ましく、不活性気体中でｉＲ合させることが
好ましい。
合物、有機チタン化合物、有機ハロケン化スズ化合物か
一般的であり、その添加量は０．１〜５０００ｐ ｐ
ｍである１３反応１１１’ｕｔ度は１００〜２３０’Ｃ
の範囲か好ましく、不活性気体中でｉＲ合させることが
好ましい。
このポリカブ〔１ラクＩ・ンの製法は例えば特公昭３５
−１８９号、同３５−４９７号、同４゜２３９ ｊ７号
、同４０−２６５５７号、同４３−２４７３号、同４７
−１４７３９号、特開昭５６−４９７２８号、同５８−
６１１１０号等に開示されている。
−１８９号、同３５−４９７号、同４゜２３９ ｊ７号
、同４０−２６５５７号、同４３−２４７３号、同４７
−１４７３９号、特開昭５６−４９７２８号、同５８−
６１１１０号等に開示されている。
変性ポリエチレンとポリカブＬＪラクＩ・ンとからなる
樹脂組成物から製造されたティーは、それぞれ単独で製
造されたものより、光崩壊性および微生物崩壊性の両方
の性質を有し、より迅速に崩壊するため好ましい。
樹脂組成物から製造されたティーは、それぞれ単独で製
造されたものより、光崩壊性および微生物崩壊性の両方
の性質を有し、より迅速に崩壊するため好ましい。
上記樹脂組成物Ｂ、すなわち樹脂へにスタチ等の有機物
質をさらに配合したものから製造されたティーは、樹１
旨八からのものに、さらに高い微生物崩壊性を付与する
。
質をさらに配合したものから製造されたティーは、樹１
旨八からのものに、さらに高い微生物崩壊性を付与する
。
上記樹脂組成物Ｃにおいて使用される吸水性樹脂粉末と
は、該樹脂粉末１ｇあたり２０〜２０００ｇの水を吸収
する粒径１０〜２００７７ｍの樹脂粉末を意味する。こ
のような吸水性樹脂粉末として例えば、ポリアクリル酸
塩系、ボリヒニルアルコール系、カルホキジメチルセル
ロース系、ヒドロキシエチル系、デンプン系を挙げるこ
とかでき、市販品にはそれぞれ商品名でスミカゲル（住
人化学製）、アラソーブ（前用化学工業製）、アクアナ
イト（積水加成品工業製）、アクアキープ（住人精化製
）、アクアリックＣＡ、（日本触媒製）、アクアブレン
（明成化学工業製）、アクアリザーブＡＰ（日本合成化
学制）、Ｋｌケル（クラレ製）、ダイヤウエツ］・（）
ぞ菱油化製）、→ノンウェット（三洋化成工業製）等か
ある。このような吸水性樹脂粉末の添加は、吸水作用に
よる崩壊性をティーに付与し、より速く崩壊が進み好ま
しい。
は、該樹脂粉末１ｇあたり２０〜２０００ｇの水を吸収
する粒径１０〜２００７７ｍの樹脂粉末を意味する。こ
のような吸水性樹脂粉末として例えば、ポリアクリル酸
塩系、ボリヒニルアルコール系、カルホキジメチルセル
ロース系、ヒドロキシエチル系、デンプン系を挙げるこ
とかでき、市販品にはそれぞれ商品名でスミカゲル（住
人化学製）、アラソーブ（前用化学工業製）、アクアナ
イト（積水加成品工業製）、アクアキープ（住人精化製
）、アクアリックＣＡ、（日本触媒製）、アクアブレン
（明成化学工業製）、アクアリザーブＡＰ（日本合成化
学制）、Ｋｌケル（クラレ製）、ダイヤウエツ］・（）
ぞ菱油化製）、→ノンウェット（三洋化成工業製）等か
ある。このような吸水性樹脂粉末の添加は、吸水作用に
よる崩壊性をティーに付与し、より速く崩壊が進み好ま
しい。
上記樹脂組成物りにおいて使用される無機質多孔性粉末
には、例えばクリスバール、セオライ］・、合成セオラ
イト、活性炭、大谷石、クリストバライト、クリストバ
ライト、シラス、シリカ、シリカケル、モンモリロナイ
ト、ザンゴ粉、活性アルミナ、卵殻粉、麦飯石粉等があ
る。
には、例えばクリスバール、セオライ］・、合成セオラ
イト、活性炭、大谷石、クリストバライト、クリストバ
ライト、シラス、シリカ、シリカケル、モンモリロナイ
ト、ザンゴ粉、活性アルミナ、卵殻粉、麦飯石粉等があ
る。
本発明のティー製造用樹脂ないし樹脂組成物には、本発
明の目的を損なわない範囲で防曇剤、防カヒ剤、顔料、
着色剤、加工性改良剤、難燃剤、プラスチック、ゴム、
殺虫剤、除草剤、無機質肥料、有機質肥料等を配合する
ことも可能である。
明の目的を損なわない範囲で防曇剤、防カヒ剤、顔料、
着色剤、加工性改良剤、難燃剤、プラスチック、ゴム、
殺虫剤、除草剤、無機質肥料、有機質肥料等を配合する
ことも可能である。
本発明のゴルフ用ティーは、例えば樹脂または樹脂組成
物を金型に射出成形して製造することができる。
物を金型に射出成形して製造することができる。
また、本発明のゴルフ用ティーを製造してから使用する
までの期間が長い場合は、遮光性および防湿性の包装フ
ィル１１等で包装することが望ましい。
までの期間が長い場合は、遮光性および防湿性の包装フ
ィル１１等で包装することが望ましい。
次に本発明を実施例に基づいて説明するか、本発明はこ
れらに限定されるものではない。なお、実施例において
には重量％を表す。
れらに限定されるものではない。なお、実施例において
には重量％を表す。
実施例１〜１２
崩壊性樹脂として変性ポリエチレンおよび／またはポリ
カプロラクトン、またはそれらに有機物質、吸水性樹脂
粉末および無機質多孔性粉末からなる群から選択される
１種またはそれ以上を表１に示した割合で配合した樹脂
組成物をバンバリーミキサ−内１６０°Ｃで１０分間混
練した後に、造粒してペレットを得た。次に東芝機械株
式会社製Ｉ Ｓ−１５０Ｅ型射出成形機を用いて、内１
１記ペレットから通常のゴルフ用ティを射出成形法で製
造した。このときの成形条件は以下の通りである： 温度＋ＣＩ／１６０°Ｃ，Ｃ２／２１０’Ｃ。
カプロラクトン、またはそれらに有機物質、吸水性樹脂
粉末および無機質多孔性粉末からなる群から選択される
１種またはそれ以上を表１に示した割合で配合した樹脂
組成物をバンバリーミキサ−内１６０°Ｃで１０分間混
練した後に、造粒してペレットを得た。次に東芝機械株
式会社製Ｉ Ｓ−１５０Ｅ型射出成形機を用いて、内１
１記ペレットから通常のゴルフ用ティを射出成形法で製
造した。このときの成形条件は以下の通りである： 温度＋ＣＩ／１６０°Ｃ，Ｃ２／２１０’Ｃ。
Ｃ３／２２０℃、 Ｎｌｌ／２３０”Ｃ射出圧力；
Ｉ ＯＯＯｋｇ／ｃｎｆ 成形サイクル：射出１０秒、冷却１５秒比較例１〜６ 従来ゴルフ用ティー製造に用いられていた樹脂、または
これらにｆＩ機物質、吸水性樹脂粉末もしくは無機質多
孔性微粉末を表２に示した割合で配合した樹脂組成物か
ら実施例１〜１２と同様にゴルフ用ティーを製造した（
比較例１〜３．５．６）。また、木を素材とした例とし
て柿の木から同寸法のティーを製造した（比較例４）。
Ｉ ＯＯＯｋｇ／ｃｎｆ 成形サイクル：射出１０秒、冷却１５秒比較例１〜６ 従来ゴルフ用ティー製造に用いられていた樹脂、または
これらにｆＩ機物質、吸水性樹脂粉末もしくは無機質多
孔性微粉末を表２に示した割合で配合した樹脂組成物か
ら実施例１〜１２と同様にゴルフ用ティーを製造した（
比較例１〜３．５．６）。また、木を素材とした例とし
て柿の木から同寸法のティーを製造した（比較例４）。
これらのティーの光崩壊性および微生物崩壊性を測定し
た結果も表１および表２にまとめて示す。光崩壊性は各
々のティーを３月始めから５月末までの３力月間芝生−
にに放置した後、このティーを手で折り曲げることによ
り測定した３、また、微生物崩壊性は各々のティーを３
月始めから５月末までの３力月間芝生の下の土壌中に埋
めた後、取り出し、このティーを手で折り曲げることに
より測定した。光崩壊性および微生物崩壊性の評価に以
下のように行った ◎−極めて容易に粉々になった ○＝容易に折れた ×−折れなかった なお、表１および表２中の配合比率を示す数値の単位は
重量％であり、表１中の変性ポリエチレンａ −ｄのカ
ッコ内には一酸化炭素（ＣＯ）、酢酸ビニル（ＶＡ）お
よびアクリル酸エチル（ＥＡ）の共重合割合を示しであ
る。
た結果も表１および表２にまとめて示す。光崩壊性は各
々のティーを３月始めから５月末までの３力月間芝生−
にに放置した後、このティーを手で折り曲げることによ
り測定した３、また、微生物崩壊性は各々のティーを３
月始めから５月末までの３力月間芝生の下の土壌中に埋
めた後、取り出し、このティーを手で折り曲げることに
より測定した。光崩壊性および微生物崩壊性の評価に以
下のように行った ◎−極めて容易に粉々になった ○＝容易に折れた ×−折れなかった なお、表１および表２中の配合比率を示す数値の単位は
重量％であり、表１中の変性ポリエチレンａ −ｄのカ
ッコ内には一酸化炭素（ＣＯ）、酢酸ビニル（ＶＡ）お
よびアクリル酸エチル（ＥＡ）の共重合割合を示しであ
る。
比較例１〜６の組成および崩壊性
〔発明の効果〕
本発明のゴルフ用ティーは、光崩壊性のエチレン−一酸
化炭素系共重合体および／または微生物崩壊性のポリカ
プロラクトンを樹脂成分とし、これに必要に応じて光崩
壊性または微生物崩壊性を促進する有機物質、吸水性樹
脂粉末、無機質多孔性粉末等を配合した樹脂組成物から
製造されたものであるので、光崩壊性および／または微
生物崩壊性を有する。従って、本発明のゴルフ用ティー
は、ティーショット後ゴルフ場に放置されても自然に崩
壊するため、回収する必要かないばからでなく、芝刈り
機のカッタープレートを損傷することもない。
化炭素系共重合体および／または微生物崩壊性のポリカ
プロラクトンを樹脂成分とし、これに必要に応じて光崩
壊性または微生物崩壊性を促進する有機物質、吸水性樹
脂粉末、無機質多孔性粉末等を配合した樹脂組成物から
製造されたものであるので、光崩壊性および／または微
生物崩壊性を有する。従って、本発明のゴルフ用ティー
は、ティーショット後ゴルフ場に放置されても自然に崩
壊するため、回収する必要かないばからでなく、芝刈り
機のカッタープレートを損傷することもない。
特許出願人 日本ユニカー株式会社
Claims (6)
- （１）エチレンと一酸化炭素またはエチレンと一酸化炭
素とエチレン性不飽和化合物を共重合させたエチレンを
主成分とする変性ポリエチレン、およびポリカプロラク
トンから選ばれる１種またはそれ以上の樹脂から製造さ
れる崩壊性ゴルフ用ティー。 - （２）変性ポリエチレンにおける一酸化炭素の共重合割
合が０．５〜２０重量％である請求項１記載の崩壊性ゴ
ルフ用ティー。 - （３）変性ポリエチレンにおけるエチレン性不飽和化合
物の共重合割合が１〜２０重量％である請求項１記載の
崩壊性ゴルフ用ティー。 - （４）請求項１記載の樹脂に、スターチ、マンニット、
ラクトース、木粉、竹粉、カルボキシメチルセルロース
、カゼインおよびグリコールからなる群から選択される
１種またはそれ以上の有機物質をさらに配合してなる樹
脂組成物から製造される崩壊性ゴルフ用ティー。 - （５）請求項１または４のいずれか１項に記載の樹脂ま
たは樹脂組成物に、吸水性樹脂粉末をさらに配合してな
る樹脂組成物から製造される崩壊性ゴルフ用ティー。 - （６）請求項１、４または５のいずれか１項に記載の樹
脂または樹脂組成物に、無機質多孔性粉末をさらに配合
してなる樹脂組成物から製造される崩壊性ゴルフ用ティ
ー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2169577A JPH0458962A (ja) | 1990-06-27 | 1990-06-27 | 崩壊性ゴルフ用ティー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2169577A JPH0458962A (ja) | 1990-06-27 | 1990-06-27 | 崩壊性ゴルフ用ティー |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0458962A true JPH0458962A (ja) | 1992-02-25 |
Family
ID=15889062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2169577A Pending JPH0458962A (ja) | 1990-06-27 | 1990-06-27 | 崩壊性ゴルフ用ティー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0458962A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996013549A3 (en) * | 1994-11-01 | 1996-06-27 | Shell Int Research | Wood composite |
| JP2009138200A (ja) * | 1995-11-15 | 2009-06-25 | Shell Internatl Res Maatschappij Bv | 硬化性樹脂組成物 |
-
1990
- 1990-06-27 JP JP2169577A patent/JPH0458962A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996013549A3 (en) * | 1994-11-01 | 1996-06-27 | Shell Int Research | Wood composite |
| US5633299A (en) * | 1994-11-01 | 1997-05-27 | Shell Oil Company | Wood composite |
| JP2009138200A (ja) * | 1995-11-15 | 2009-06-25 | Shell Internatl Res Maatschappij Bv | 硬化性樹脂組成物 |
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