JPH0459377B2 - - Google Patents
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Description
等の摺接部を有する鋳物製品を始めとする種々の
摺接部を有する製品用途に供される耐食性のニツ
ケル基合金材料、特に厚肉鋳物用として好適な合
金材料とその製造方法に関する。 (従来の技術) 化学工業や食品工業で汎用される自吸式ロータ
リーポンプのローター用等の摺接部を有する鋳物
製品用として、本来的には二律背反する耐ゴーリ
ング性と耐食性とを兼ね備えた極めて実用性の高
い合金材料が特公昭54−15849号公報、同54−
15850号公報において開示されている。 すなわち、上記合金材料は、重量割合でニツケ
ル40.0〜80.0%、カーボン0.15%以下、シリコン
3.0%以下、マンガン0.2〜15.0%、モリブデン0.1
〜5.0%、銅12.0%以下、ビスマス0.05〜10.0%、
錫0.5〜15.0%、クロム10.0〜30.0%、残部鉄およ
び不可避的不純物から成るニツケル基合金であ
り、特に上記組成中のビスマスの存在が耐ゴーリ
ング性の向上に大きく寄与しており、また錫が固
溶度に乏しいビスマスの分布を助成してその作用
をより有効に発揮させる機能を果たしている。そ
して、このニツケル基合金では、ビスマスと錫と
が他の成分からなるベースメタルに対して介在層
として分散した組織形態をとつている。 (発明が解決しようとする課題) しかしながら、このようなニツケル基合金の鋳
造に際し、構造上の緩冷部で上部の錫−ビスマス
介在層の偏析を生じ易く、特に冷却速度の遅い厚
肉鋳物ほど緩冷部での偏析が著しくなつて局部的
に不均質になり、硬度のばらつきが大きくなる等
の機械的特性の低下を招き、また錫−ビスマス介
在層が組織断面でベースメタルを取囲む網目状や
鎖状等に連続した形態あるいは長大不規則な帯状
形態をとり易く、前者の形態では硬く脆ななつて
靭性が低下する一方、後者の形態では硬度が不充
分になるという難点があつた。 本発明は、上述のような摺接部を有する製品用
としてのニツケル基合金の緩冷部における錫−ニ
ツケル介在層の偏析軽減ならびに均斉分散化を図
ることにより、該緩冷部が適度な硬度を有して、
かつ全体として硬度のばらつきが少なく靭性に富
み機械的特性に優れた耐食性ニツケル基合金鋳物
を提供することを目的としている。 (課題を解決するための手段) 本発明の摺接部を有する製品用耐食性ニツケル
基合金は、上記目的を達成するために、重量割合
でニツケル40.0〜80.0%、カーボン0.15%以下、
シリコン3.0%以下、マンガン0.2〜15.0%、モリ
ブデン0.1〜5.0%、銅12.0%以下、ビスマス0.05
〜10.0%、錫0.5〜15.0%、クロム10.0〜30.0%、
希土類元素0.0001〜0.07%、残部鉄および不可避
的不純物から成る組成を有する構成を採用するも
のである。 また、本発明では、上記ニツケル基合金の希土
類元素がセリウムまたは/およびランタンを主体
とする構成を好適態様としている。 一方、本発明の摺接部を有する製品用耐食性ニ
ツケル基合金の製造方法は、上記目的を達成する
ために、重量割合でニツケル40.0〜80.0%、カー
ボン0.15%以下、シリコン3.0%以下、マンガン
0.2〜15.0%、モリブデン0.1〜5.0%、銅12.0%以
下、ビスマス0.05〜10.0%、錫0.5〜15.0%、クロ
ム10.0〜30.0%、残部鉄および不可避的不純物か
ら成る溶融物質に、希土類元素を合金中含有率が
0.0001〜0.07%となるように添加配合することを
特徴としている。 また、上記製造方法においては、希土類元素を
ミツシユメタルとして添加配合する構成を好適態
様としている。 (作用) 本発明のニツケル基合金中に含有される希土類
元素は、その微少量の存在により、鋳物緩冷部に
おける錫−ビスマス介在層の偏析を著しく軽減す
ると共に、その不存在下では連続ないし長大な帯
状となる緩冷部の上記介在層を分断して且つ均斉
分散させるという作用を示す。その結果、このニ
ツケル基合金からなる鋳物は、緩冷部が適度の硬
度を有して、全体として均質で硬度のばらつきが
少なく、かつ球状黒鉛鋳鉄から類推できるように
上記介在層の均斉分散により靭性に富むものとな
り、また上記介在層の存在に基づき耐ゴーリング
性と耐食性を兼備しており、優れた機械的特性を
示す。なお、上記の希土類元素による作用は、鋳
物が大物つまり厚肉になるほど顕著に発現され
る。 第1図〜第3図はニツケル基合金鋳物の緩冷部
である湯口兼押湯直下位置の水平断面を王水腐蝕
させて得られた断面組織の顕微鏡写真(100倍)
であり、これら図における淡色部がベースメタル
のデンドライト、濃色部が錫−ビスマス介在層で
ある。そして、第1図、第2図は共に希土類元素
を含まないニツケル基合金組織であり、第1図は
錫−ビスマス介在層が長大不規則な帯状形態とな
つて硬度が不充分な組織の典型例、第2図は同介
在層がベースメタルのデンドライトを取囲む網目
状に連続した形態となつて硬く脆い組織の典型例
を示しており、いずれも該介在層の偏析が著しい
ことが明瞭である。 これに対し、第3図は後述する実施例のNo.10の
希土類元素を含有する鋳物製品の組織であり、錫
−ビスマス介在層が分断されてかつベースメタル
中に均斉分散しており、偏析の度合も非常に軽度
であることが判る。 上記の希土類元素としては、特に限定されない
が、セリウムまたは/およびランタンを主体とす
るもの、つまりミツシユメタルに由来する元素成
分が好適である。また、希土類元素の合金中含有
量(重量割合、以下%は全て同義でるあ)は、
0.0001〜0.07%の範囲とすべきであり、0.0001%
未満では実質的な配合効果が現れず、逆に0.07%
を越えると錫−ビスマス介在層の均斉分散化作用
が却つて低下すると共に、該介在層の耐食性も劣
化する。 なお、希土類元素配合による鋳物全体としての
硬度のばらつきの低減作用に関し、希土類元素配
合量が0.01〜0.07%の範囲では、例えば最大肉厚
30mm程度の小物の場合には無配合においてブリネ
ル硬さで最大〜最小値が170〜210程度と約40のば
らつきを有していたものが、上記配合によつて上
記最大〜最小値範囲内で約30〜35程度のばらつき
に抑えられ、また最大肉厚60mm程度の大物の場合
には無配合で同175〜220程度と約45のばらつきを
有していたものが、同様に約5〜15のばらつきに
抑えられるというデータが得られている。 希土類元素以外の各成分の作用は前記の特公昭
54−15849号及び同54−15850号の公報に開示され
るとおりである。すなわち、ニツケルは、合金ベ
ースとして安定したオーステナイト構造を形成す
るもので耐アルカリ性に優れるが、耐ゴーリング
性の立場からも40.0%以上を要し、逆に80.0%を
越すと溶湯のガス吸収作用が著しくなつて鋳物製
品では鋳巣を多発することになる。カーボンは耐
食性の面より0.15%以下とする。シリコンは脱酸
と流動性の改善に寄与するが、3.0%を越えると
靭性が低下すると共に加工性も劣化するので3.0
%以下とする。マンガンはオーステナイト安定化
元素であり、シリコンと同様の脱酸作用を果た
し、また合金の融点を低下させてビスマスの歩留
り向上に貢献するが、0.2%未満では充分な作用
が発現されず、逆に15.0%を越えると耐食性が低
下することになる。モリブデンは非酸化性酸に対
する耐食性を増大させると共に、結晶粒を微細化
して固溶強化するが、0.1%未満では充分な作用
を発現せず、また5%を越えると靭性を低下させ
加工上不利となる。銅は非酸化性酸に対する耐食
性をマンガンとの共存下で向上させる機能を持つ
が、この耐食性はモリブデンによつても付与され
ることから、微少量でもよいが、12.0%を越える
と耐食性を低下させることから、12.0%以下とす
る。ビスマスは既述のように耐ゴーリング性付与
のために必須となる成分であるが、0.05%未満で
は効果が不充分であり、10.0%を越えてもそれ以
上の効果を期待できない。錫は既述のように錫−
ニツケル介在層を形成して固溶度に乏しいビスマ
スの分布を助成するものであり、一部がニツケル
側に固溶して消費されるために0.5%未満では効
果に乏しく、15.0%を越えると耐食性がやや低下
すると共に合金組織を脆弱なβ相に移行させて実
用性を阻害する要因となる。クロムは酸化性酸に
対する耐食性の増大に寄与するが、10.0%未満で
は効果が不充分であり、逆に30.0%を越えると靭
性を低下し加工困難となる。 上記ニツケル基合金の製造手段としては、ニツ
ケル、カーボン、シリコン、マンガン、モリブデ
ン、銅、ビスマス、錫、クロム、残留鉄および不
可避的不純物がそれぞれ前記重量割合となるよう
に配合された溶融物質に、希土類元素を0.0001〜
0.07%の含有量となるように添加配合する本発明
方法が最適である。 すなわち、希土類元素は、ベースメタルより比
重が低くかつ脱酸素作用を有するため、酸化して
ベースメタルの溶湯上に浮上しやすい性質があ
り、最初から他の成分と共に配合する場合には酸
化消失分を過剰に配合する必要があるが、この消
失割合が変動しやすく効果が不安定になる。した
がつて、必要最小限の添加量で確実な効果を発揮
させる上で、予め他の成分を溶融せた溶融物に対
して後で添加することが望ましい。 しかして上記の希土類元素は、単体として添加
することもできるが、原料コストの点からミツシ
ユメタルとして添加することが推奨される。すな
わち、ミツシユメタルは一般に93%以上の希土類
元素と鉄、マグネシウム、シリコン等の残余不純
物とを含む発火合金として知られるもので、市販
品としてセリウムとランタンを主体とする普通品
(Ce45%以上、La30%程度、Nd15%程度、Pr4%
程度、残余Sm他)、ランタン強化品(La90%以
上、Nd6%程度、Pr3%程度、残余Sm他でCeは
痕跡程度)、セリウム強化品(Ce90%以上、La3
%程度、Nd4%程度、残余Pr、Sm他)があり、
これら3種の市販品ならびに上記組成外のものの
いずれをも使用できる。 なお、希土類元素以外の成分中、錫とビスマス
とを二元合金の形で添加すれば、沸点の低いビス
マスを単体で添加した場合の燃焼消失による歩留
り低下を低減できる利点がある。 (実施例) 以下に、本発明のニツケル基合金によつてロー
タリーポンプのローターを製造した実施例と希土
類無添加の合金によつて同様にローターを製造し
た比較例を示す。 ローターは、まず高周波炉にて希土類以外の各
成分を前記含有率範囲となるように配合して溶融
し、この溶融物に下記第1表に記載量のミツシユ
メタル(普通品)を添加混合(No.1,No.7は無添
加)し、これを所要の鋳型に注湯凝固させて鋳造
し、この鋳物にシヨツトピーニング、熱処理、機
械加工を施す方法により、各No.につき3点ずつ製
作した。なお、No.1〜6は最大肉厚約30mmの小
物、No.7〜12は最大肉厚約60mmの大物である。 かくして製作されたローターの希土類元素を除
く合金組成を分析したところ、いずれも、ニツケ
ル48.0〜61.0%、カーボン0.08%以下、シリコン
0.5〜2.0%、マンガン2.4〜6.5%、モリブデン0.4
〜3.0%、銅5.0〜7.0%、ビスマス1.3〜4.5%、錫
5.5〜10.0%、クロム10.0〜12.6%、残部鉄および
不可避不純物の組成範囲にあつた。 次に各ローターにつき、鋳物緩冷部として湯口
兼押湯直下位置の水平断面部における錫−ビスマ
ス介在層の偏析度合、形状、分散状態を調べると
共に、該緩冷部と最速冷部を含む5ケ所のブリネ
ル硬さ(HB)を測定して最大硬さと最小硬さと
の差を調べたところ、下記第1表の結果が得られ
た。なお、硬さの差は各No.のローター3点の最小
差と最大差の範囲として示したが、硬さ数値はNo.
2〜6では全てNo.1の最大硬さの間(ブリネル硬
さ170〜210)、No.8〜12では全てNo.7の最大硬さ
と最小硬さの間(同175〜220)に入る値であつ
た。
鋳造製品No.2〜5ならびにNo.8〜11は、対応する
従来品のNo.1またはNo.7に比較し、緩冷部の錫−
ビスマス介在層の偏析が軽度で且つ該介在層が均
斉分散していることから、硬さのばらつきが少な
く均質で靭性にも富み、摺接部を有する各種製品
用として優れた機械的特性を具備することが明ら
かであり、特に厚肉鋳物において硬さのばらつき
の縮小効果が顕著であることが判る。しかるに希
土類元素含有量が多すぎる場合は、No.6及びNo.12
の結果から示唆されるように分散層の均斉度が却
つて低下し、硬さのばらつきも漸増傾向に転じる
ことが判る。 第2図は上記No.7、第3図は上記No.10のそれぞ
れローターにおける緩冷部断面を王水腐蝕させて
得られた断面組織の顕微鏡写真(100倍)であり、
両図における淡色部がベースメタルのデンドライ
ト、濃色部が錫−ビスマス介在層である。両図か
ら、希土類元素無添加の鋳物緩冷部において、上
記介在層がベースメタルの島状部を取囲んだ連続
網目状の形態をなしてかつ不均一な分散状態とな
つているのに対し、希土類元素の配合により上記
網目状の形態が細かく分断されて均斉分散化され
ていることが明瞭に示されている。なお、緩冷部
断面の王水腐蝕試験ではNo.6,12のものはNo.2〜
5及びNo.8〜11のものに比較して錫−ビスマス介
在層の腐蝕が大きかつた。 次に、前記No.7及びNo.10の鋳造に用いたニツケ
ル基合金とステンレスSCS14につきJIS K 0102
に従つて沸騰正リン酸中での溶出試験を行つて溶
出成分を原子吸光分析したところ、下記第2表の
結果が得られた。
に優れており、耐食材料としての用途にも適用性
大であることが判る。 (発明特有の効果) 本発明のニツケル基合金は、介在層を形成する
錫およびビスマスを含む特定組成からなる合金成
分に対して更に希土類元素を特定量含有させてい
ることから、鋳物鋳造における緩冷部での錫−ビ
スマス介在層の偏析が少なく、かつ該介在層が均
斉分散しており、もつて均質で硬度のばらつきが
少なく靭性に富み機械的特性に優れ、また上記組
成本来の耐ゴーリング性と耐食性を兼備してお
り、摺接部を有する製品用、特に厚肉鋳物用とし
て適性大である。 また、上記希土類元素がセリウムまたは/およ
びランタン主体とする構成では、希土類元素の配
合に入手容易なミツシユメタルを使用できるとい
う利点がある。 一方、本発明方法によれば、上記の優れた耐食
性ニツケル基合金を容易に高効率で製造できる。
また、この方法において希土類元素をミツシユメ
タルの形で添加配合することにより、材料コスト
が低減されるという利点がある。
ル基合金鋳物における緩冷部の断面組織の典型例
を示す顕微鏡写真図、第3図は本発明の実施例で
製作した鋳物製品の緩冷部の金属断面組織を示す
顕微鏡写真図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 重量割合でニツケル40.0〜80.0%、カーボン
0.15%以下、シリコン3.0%以下、マンガン0.2〜
15.0%、モリブデン0.1〜5.0%、銅12.0%以下、
ビスマス0.05〜10.0%、錫0.5〜15.0%、クロム
10.0〜30.0%、希土類元素0.0001〜0.07%、残部
鉄および不可避的不純物から成る組成である摺接
部を有する製品用耐食性ニツケル基合金。 2 希土類元素がセリウムまたは/およびランタ
ンを主体とする請求項1記載の摺接部を有する製
品用耐食性ニツケル基合金。 3 重量割合でニツケル40.0〜80.0%、カーボン
0.15%以下、シリコン3.0%以下、マンガン0.2〜
15.0%、モリブデン0.1〜5.0%、銅12.0%以下、
ビスマス0.05〜10.0%、錫0.5〜15.0%、クロム
10.0〜30.0%、残部鉄および不可避的不純物から
成る溶融物質に、希土類元素を合金中含有率が
0.0001〜0.07%となるように添加配合することを
特徴とする摺接部を有する製品用耐食性ニツケル
基合金の製造方法。 4 希土類元素をミツシユメタルとして添加配合
する請求項3記載の摺接部を有する製品用耐食性
ニツケル基合金の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15319589A JPH0320434A (ja) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | 摺接部を有する製品用耐食性ニッケル基合金とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15319589A JPH0320434A (ja) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | 摺接部を有する製品用耐食性ニッケル基合金とその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0320434A JPH0320434A (ja) | 1991-01-29 |
| JPH0459377B2 true JPH0459377B2 (ja) | 1992-09-22 |
Family
ID=15557123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15319589A Granted JPH0320434A (ja) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | 摺接部を有する製品用耐食性ニッケル基合金とその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0320434A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5287996B2 (ja) | 2009-11-12 | 2013-09-11 | トヨタ自動車株式会社 | 電気駆動式車両 |
-
1989
- 1989-06-15 JP JP15319589A patent/JPH0320434A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0320434A (ja) | 1991-01-29 |
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