JPH0459634A - 機能性多成分ガラス、光ファイバ及びファイバ増幅器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、酸化物系の機能性多成分ガラスに関するもの
で、例えば１．３μｍ帯光増幅に使用される。

〔従来の技術〕

希土類元素を添加した機能性多成分ガラスは、一般に１
．３１０±０．０２５μｍの範囲で行われる１　３μｍ
帯の光通信に使用する光ファイバ増幅器、光ファイ／＜
センサ等への応用か考えられている。例えば、このよう
な機能性多成分ガラスとして、酸化物系多成分ガラスを
ホストガラスと３＋ し、これにネオツムイオン（Ｎｄ　　）を活性物質とし
て添加したものか既に知られている。具体的には、ホス
トガラスである燐酸塩ガラスにＮｄ３＋を添加したガラ
スを準備し、このガラスから形成した光ファイバのレー
サ発振特性について評価した旨の報告かなされている（
　ＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓＬｅｔｔｅｒｓ　ｖｏｌ、２
Ｂ、Ｎｏ、２．Ｐ１２１）　ｏ　この報告では、光ファ
イバの特性に関して、蛍光ピーク波長］　、　３２３　
ｕ　ｍ　、　Ｅ　Ｓ　Ａ　（ｅｘｃｉｔｅｄ　５ｔａｔ
ｅａｂｓｏｒｐｔ　１ｏｎ）ピーク波長］、、３１０μ
ｍ、発振ピーク波長１．３６０μｍという結果か得られ
たことか示されている。

〔発明か解決しようとする課題〕

しかし、上記の報告に示される機能性多成分ガラスでは
、蛍光ピークか１．３２３μｍであっても、ＥＳＡ遷移
による吸収ピークかちょうと１．３１０μｍに存在する
ため、発振ピーク波長が長波長側にシフトしてしまうの
みならす、１．３μｍ帯で利得か得られない。

そこで、上述の事情に鑑み、本発明は、１．３μｍ帯で
光増幅を可能にする酸化物系の機能性多成分ガラスを提
供することを目的としている。

また、本発明は、上記機能性多成分ガラスを用いた光フ
ァイバを提供することを目的とする。

更に、本発明は、上記光ファイバを用いたファイバ増幅
器を提供することを目的とする。

〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明者は上記
課題の解決のため、鋭意研究を重ねた結果、Ｎｄ３＋を
活性物質として含む酸化物系の機能性多成分ガラスであ
って、１．３μｍ帯での光増幅を可能にするガラスを見
出した。

本発明に係る第１の機能性多成分ガラスにあっては、ホ
ストガラス中のＮ　ａ　２Ｏの濃度を５ｍｏｌ％以上で
あってガラス形成能を劣化させない程度の量としている
。例えば、好適には、ホストガラス中のＮ　ａ　２Ｏの
濃度を５から７０ｍｏ　１０・０とすることか望ましい
。また、本発明に係る第２の機能性多成分ガラスにあっ
ては、ホストガラス中のＡ　’］　Ｑ　Ｏ３の濃度を５
ｍｏｌ９゜以上であってガラス形成能を劣化させない程
度の量としている。例えば、好適には、ホストガラス中
のＡ　Ｉ　２Ｏ３の濃度を５から３０ｍｏ　１％とする
ことか望ましい。尚、ホストガラス（マトリックスガラ
ス）となる酸化物系の機能性多成分ガラスとしては、燐
酸塩ガラスの他、硼酸塩ガラス、アルミノ珪酸塩ガラス
等の使用か可能である。

第１の機能性多成分ガラスによれば、ホストガラス中の
Ｎ　ａ　２Ｏの濃度を５ｍｏｌ％以上であってガラス形
成能を劣化させない程度の量の範囲で変化させることに
より、Ｎｄ３＋の１．３μｍ近傍の蛍光スペクトル及び
ＥＳＡスペクトルについて、その波長のシフト又は強度
の増減を起こさせることかできる。この結果、１．３μ
ｍ帯での光増幅に適したガラスを得ることか、後述のよ
うに判明した。また、第２の機能性多成分ガラスによれ
ば、ホストガラス中のＡ　Ｉ　２Ｏ３の濃度を５ｍｏ　
１％以上であってガラス形性能を劣化させない程度の量
の範囲で変化させることにより、Ｎｄ３＋の］、３μｍ
近傍の蛍光スペクトル及びＥＳＡスペクトルについて、
その波長のシフト又は強度の増減を起こさせることがで
き、なおかっ、１．３μｍ帯での光増幅に適したガラス
を得ることが、同様に判明した。

上記の現象に関し、本発明者は次のような仮説を立てて
検討した。即ち、Ｎｄ３＋の１．３μｍ近傍の蛍光スペ
クトル及びＥＳＡスペクトルのこの様な変化は、Ｎ　ｄ
　３”（７）受ける静電場等の配位子場の変化に起因す
るものと考えることが可能である。

つまり、ホストガラスの一部を構成するＮ　ａ　２Ｏ又
はＡＩ　　Ｏの濃度の変化を受けて、Ｎｄ３＋の配位子
場の対称性、周囲酸素との共有結合性等が変化するもの
と考えられる。この結果、Ｎｄ”＋イオンのエネルギー
準位が変動し、或いは、その縮退が解け、Ｎ　ｄ　”宥
オンの輻射・吸収の遷移確率か変化し、更には、その輻
射・吸収のピーク波長かシフトするものと考えられる。

以上のことは一つの仮説であるか、本発明者は、後に述
べる実施例及びこれに対する検討に基づき、この現象を
利用し又は制御して、Ｎｄ３＋添加ガラスの１，３μｍ
帯での増幅特性の向上を図ることとしたのである。以下
、第６図及び第７図に基づいて、このような現象の利用
について説明する。

第６図は、比較用のガラス試料に添加されたＮｄ３＋の
エネルギー準位を示した図である。

比較用のガラス試料としては、Ｎｄ３＋をドープしたＺ
ｒ−Ｂａ−Ｌａ−ＡＩ−Ｎａ−Ｆガラスのファイバを用
いた。図示のエネルギー準位は、このファイバを自記分
光光度計及び光スペクトルアナライザを用いて測定する
ことにより算出されたものである。この内の代表的な遷
移について説明する。約０．８０μｍの励起光により、
基底準位る。このようなポンピングにより、準位　Ｆ３
／２と　Ｉ　　との間に反転分布か形成されると、波１
３／２ 長１，３２μｍをピークとした発光が可能になる。

１．３１μｍの光を吸収し、準位　Ｇ　　に励起７／２ される可能性もある。このため、このようなガラスでは
電子か準位　Ｆ　　にポンピングされても、３／２ 波長１．３２μｍで効率よく発光させることかてきなく
なってしまう。このためレーサ利得も１．３１μｍ帯で
は得られないこととなってしまつ０ 比較用ガラス試料のこのような利得喪失を模式的に示し
たのが第７図（ａ）である。

水平線の上側の点線１ａは準位　Ｆ　　から準３／２ し、水平線の下側の点線２ａは準位　Ｆ　　から３／２ 準位　Ｇ　　への遷移による吸光スペクトルに対７／２ 応する。これらスペクトルのピークは、それぞれ波長１
，３２μｍと波長１．３１μｍとに存在する。これらの
強度が等しいと仮定して、平均値を求めると、実線３ａ
か与えられる。この実線３ａはこのガラスの光増幅の利
得の波長依存性に対応するものと考えられる。このよう
なモデルによって、波長１．３１μｍで利得か得られな
（１事力・説明され、これより長波長側である程度の利
得か得られることか説明される。

本発明者はこのような仮定から、逆にＮｄ　　の吸・発
光のスペクトルを制御することにより、波長１．３μｍ
帯での光増幅を十分な利得を有するものにてきるのでは
ないかと考えた。ここで、例えばホストガラスを構成す
るＮ　ａ　２Ｏ又はＡ　Ｉ　２Ｏ　の濃度を変化させる
ことで、Ｎｄ　　の周囲の配位子場を変化させることに
なり、この配位子場の中にあるＮｄ３＋のエネルギー準
位も相対的に変化させることになり、この結果、Ｎｄ３
＋ｏ吸・発光のスペクトルの特性を変化させることが可
能になるものと考えられる。

第７図（ｂ）〜（ｆ）により、このような着想について
説明する。

第７図（ａ）の吸・発光スペクトルに対し、そのピーク
波長のみをシフトさせて１，３μｍ帯での利得を得る方
法を示したのが第７図（ｂ）、（Ｃ）である。第７図（
ｂ）は、吸光スペクトル２ｂのみを長波長側にシフトさ
せ、吸・発光のスペクトル１ｂ、２ｂの和である実線３
ｂに対応する利得特性のピークを１３１μｍにシフトさ
せようというものである。第７図（ｃ）は、吸・発光ス
ペクトルＩＣ１２Ｃともに短波長側にシフトさせ、吸・
発光のスペクトル１ｃ、２Ｃの和である実線３Ｃに対応
する利得特性のピークを１．３１μｍにシフトさせよう
というものである。

第７図Ｃａ）の吸・発光スペクトルに対し、そのピーク
強度を変化させて１，３μｍ帯での利得を得る方法を示
したのが第７図（ｄ）〜（ｆ）である。第７図（ｄ）は
、吸・発光スペクトルｌｄ。

２ｄのピーク波長自体を変化させず、吸収・発光スペク
トル１ｄ、２ｄの相対強度のみを変化させたものである
。これにより、吸・発光のスペクトル１ｄ、２ｄの和で
ある実線３ｄに対応する利得特性のピーク波長はほとん
ど変化しないものの、波長１．３１μｍでも利得か得ら
れる。第７図（ｅ）は、吸・発光スペクトルｌｅ、２ｅ
のピーク波長を短波長側に移動させ、それらの相対強度
を変化させたものである。これにより、吸・発光のスペ
クトル１ｅ、２ｅの和である実線３ｅに対応する利得特
性のピーク波長は短波長側にシフトし、全体の利得も増
大し、１．３１μｍで大きな利得か得られる。第７図（
ｆ）は、吸・発光スペクトル１ｆ、２ｆのピーク波長を
長波長側に移動させ、それらの相対強度を大きく変化さ
せたものである。これにより、吸・発光のスペクトルＩ
ｆ。

２ｆの和である実線３ｆに対応する利得特性のピーク波
長は長波長側にシフトするか、全体の利得か増大するた
め、１，３１μｍでも利得か得られる。

ホストガラスの一部を構成するＮ　ａ　２Ｏ又はＡｔ　
　Ｏの濃度を所定範囲で変化させることにより、第７図
（ｂ）〜（ｆ）の現象のいずれか生しているかは不明で
ある。即ち、以下の実施例で得た増幅ピーク特性からは
、主に第７図（Ｃ）若しくは（ｅ）の現象か生じている
ものと考えられるか、吸・発光スペクトルのシフトか一
様でないということ等を考慮すると、複合した現象か生
じている可能性もある。

配位子場的な考察からこのような吸・発光スペクトルの
変動現象を説明すると、ホストガラスの一部を構成する
Ｎ　ａ　９０又はＡ　Ｉ　２Ｏ３の濃度を変化させるこ
とにより、Ｎｄ３＋ｏ周囲のイオンかＮａイオン又はＡ
Ｉイオンに置換され、Ｎ　ｄ　３＋Ｏ配位子場か大きく
変化するものと考えることかできる。また、Ｎａ　　Ｏ
又はＡｌ２Ｏ３の濃度を変化させることにより、Ｎｄ３
＋ｏ周囲の原子の配置構造等に間接的な変化か生じるこ
とも考えうる。

この様な構造の変化かＮａ　　Ｏ又はＡ　Ｉ　２Ｏ３の
添加量に応して蓄積され、ホストガラスの形成する配位
子基は非対称性を増減させられ、或いはＮｄ−０結合の
共有性に変化か生じ、Ｎ　ｄ　３”ｇ体の　Ｆ　　準位
及び　Ｉ　　準位がシフトしその３／２　　　　　　１
３／２ 遷移確率が変化するものと考えられる。したがって、Ｎ
ｄ３＋の配位子基の変動現象は複合的であると考えられ
、そのメカニズムの詳細は不明であるか、いずれにせよ
、本発明者の実験・検討によれば、Ｎ　ａ　２Ｏの濃度
を５ｍｏｌ％以上であってガラス形成能を劣化させない
程度の量とすること、又はＡ　Ｉ　２Ｏ３の濃度を５ｍ
ｏｌ％以上であってガラス形成能を劣化させない程度の
量とすることにより、Ｎ　ｄ　３＋（７）吸・発光スペ
クトルを変動させることかでき、ホストガラスを構成す
る他の成分とＮｄ　　との濃度に合わせてＮａ　　Ｏ又
はＡ−１２Ｏの濃度を選択することにより、波長１．３
μｍ帯での光増幅を可能にする有望なガラスか得られた
。

上記の酸化物系機能性多成分ガラスは光伝送路用の素材
として用いられ、例えば平面導波路等に形成しても良い
か、上記の酸化物系機能性多成分ガラスからなるコアと
、該コアを取り囲み該コアより低い屈折率を有するクラ
ッドと、を備えた光ファイバを作製することか、長尺の
光伝送路を得る上では望ましい。

上記光ファイバは、具体的には下記のようにして作製さ
れる。まず、Ｎｄ３＋添加の酸化物系機能性多成分ガラ
スをコアとするプリフォームをロットインチューブ法等
により準備する。次に、ｌ備したプリフォームを第３図
のような線引き装置にでソトし、光ファイバに線引きす
る。第３図に示すように、プリフォーム１１は送り装置
１２に固定されて徐々に降下する。このとき、プリフォ
ーム１１はヒータ１３で加熱され、軟化して線引きか開
始される。線引きされたファイバ１０は、キャプスタン
１４を経由して、巻取トラム］５に巻き取られる。こう
して得られた光ファイバ１０を拡大して示したのか第４
図である。光ファイバ１０は、Ｎｄ３＋を添加したコア
１０ａと、コア１０ａよりも相対的に屈折率か低くＮｄ
３＋か添加されていないクラッド層１０ｂとを備えてい
る。

上記のような酸化物系機能性多成分ガラスをコアとした
光ファイバによれば、ファイバレーサ、ファイバ増幅器
、ファイバ検出器等への応用が可能になる。即ち、コア
ガラス中のＮ　ａ　２Ｏの濃度を５ｍｏｌ９ｃｉ以上で
あってガラス形成能を劣化させない程度の量としている
ため、或いはＡ　１２Ｆ３の濃度を５ｍｏｌ％以上であ
ってガラス形成能を劣化させない程度の量としているた
め、波長１．３１μｍ帯でも光増幅利得か得られる。更
には、コアに光が効率的に閉し込められ、かつ、閉し込
められた光の損失か極めて低いこととから、低閾値で反
転分布を形成することができる。したがって、高利得の
光増幅装置等への応用か可能になるのである。

更に、上記の光ファイバ１０は、一つの応用例として１
，３μｍ帯の先ファイバ増幅器に使用することかできる
。第５図に示すように、ファイバ増幅器は１．３μｍ帯
のレーザ光の導波路となるファイバ３０と、０．８μｍ
帯の励起光を発生するレーザ光源３２と、信号光を励起
光によって増幅するため、その励起光をレーザ光源から
光ファイバ内に入射させる光学手段３３とを備える。レ
ーザ光源３２からの励起光は、光学手段３３であるファ
イバカブラ等により、信号光源３１からの信号光と結合
される。結合された信号光及び励起光は、ファイバ３０
内にコネクタ等を介して導入される。

因みに、先ファイバ３０の出力側に設けられた０、８μ
ｍフィルタ３６は、励起光をカントするためのものであ
り、先スペクトラムアナライザ３５は、増幅された信号
光を測定するための装置である。マツチングオイル３７
は、融着延伸により形成されたファイバカプラ３３から
の戻り光を防止するためのものである。

上記のような光ファイバと、レーザ光源及び光学手段と
を備えた１、３μｍ帯のファイバ増幅器によれば、光学
手段３３によりファイバ内に導入された０、　　８ｕｍ
のレーザ光によってＮｄ”＋が励起される。この励起さ
れたＮｄ３＋は、これと同時に光ファイバ内に導入され
た１、３μｍ帯の信号光等に誘導されて、レーザ光を発
生し、波長１．３μｍ帯での光増幅か可能になる。

〔実施例〕

以下、本発明の実施例について説明する。

まず、ホストガラス原料としてＮ　ａ　２Ｏ５Ａ１２Ｏ
３及び５１０２を用意し、それぞれを各種の組成比とな
るように調合する。これに希土類元素Ｎｄの酸化物であ
るＮｄ２ｏ３を所定皿添加し、白金ルツボ中で溶融させ
る。Ｎｄ２Ｏ３の添加量は、Ｎｄ”＋の濃度かホストガ
ラスに対して、重量で１９ｏととなるように調整する。

溶融した原料は、十分な混合か完了した後に急冷処理し
、ガラス化する。ガラス化したこれらの試料を、その組
成比に応じて試料Ａ、Ｂ、ＣＳＤ、ＥＳＦ、Ｇ。

Ｈ１■、Ｊ及びＫと名付け、その組成を第１図に示した
。試料Ｂ−ＦはＡ１゜ ０３の濃度を変化させた試料であり、試料Ｇ〜ＪはＮ　
ａ　２Ｏの濃度を変化させた試料である。試料Ａは５Ｉ
Ｏ２のみからなる試料であり、試料にはＡＩ　　ＯとＮ
　ａ　２Ｏとをともに添加した試料である。

これらのガラスの光増幅特性を評価するため、下記のよ
うにしてファイバを作製した。まず、上記の組成のガラ
スを棒状に成形し、コア用のガラスロッドとする。次に
、このガラスロッドと組成かほぼ等しく、屈折率がわす
かに低いガラスを溶融・成形し、クラッドパイプとする
。クラッドパイプのガラスにはＮｄ３＋を添加していな
い。これらのコアロッド及びクラッドパイプはロットイ
ンチューブ法によりプリフォームに形成され、第２図の
装置によって線引きすることてコア径６μｍで外径１２
５μｍのＳ　Ｆｖ１ファイバが得られた。このＳ　Ｍフ
ァイバは、測定のため］、Ｏｍの長さのファイバ試料に
切り出した。

このようなファイバ試料の特性の評価は、蛍光ピーク波
長、ＥＳＡピーク波長、増幅ピーク波長及び１．３μｍ
帯でのゲインを対象として、第５図のコアイノ＜増幅器
等によって行った。結果は第１図の表に示す。

増幅ピーク及びケインは、ファイバ増幅器の信号光源３
］及びレーザ光源３２をオンとして、先スペクトラムア
ナライザ３５てファイバ試料の蛍光を測定することによ
り得られた。たたし、第２図に示したゲインは１．３１
０μｍにおけるものである。レーザ光源３２としては、
励起波長が０．７８μｍで、励起出力が１０ｍＷのＴｉ
−サファイアレーサ（アルゴン励起）を用いた。入力信
号の強度は、−３０ｄＢｍとし、ピーク波長を１．３１
０μｍとした。ＥＳＡビーク波長は自記分光光度計でフ
ァイバ試料の吸収波長を求め、エネルギーを割り出すこ
とにより求めた。蛍光ピーク波長は信号光の入力をオフ
として、増幅ピークと同様に光スペクトラムアナライザ
３５を用いて測定することにより求めた。

１．３μｍ帯でのケインに注目すると、Ｎ　ａ　２Ｏの
濃度か５−６５ｍｏｌ９ｃｉの範囲、又はＡｌ２Ｏ３の
濃度か５〜２８ｍｏ１％の範囲では、所定値以上の利得
か得られることかわかる。

Ｎａ　　Ｏ及びＡｌ２Ｏ３の濃度か５ｍｏ　１％末満て
は顕著な効果か得られない。Ｎ　ａ　２Ｏ及びＡ　ｌ　
２Ｏ３の濃度か低いため、配位場に効果的な変化を生し
させることかできないものと考えられる。他方、Ｎ　ａ
　２Ｏの濃度か７０ｍｏ１％を越えるとガラスの潮解性
か高くなる、結晶化し昌くなる等の理由から、試料のフ
ァイバ化が困難となる。

また、Ａｌ２Ｏ３の濃度か３０　ｍ　ｏ　１９６を越え
てもガラスか結晶化し易くなってしまう。たたし、Ｎａ
　Ｏ及びＡｌ２Ｏ３か増大することに起因するこれらの
問題は、ガラス形成時の冷却温度の変更、組成の改良等
により、ある程度は改善できるものと考えられる。

Ｎａ９０及びＡ１゜０３の濃度の増大に応して、蛍光ピ
ーク、ＥＳＡピーク、及び増幅ピークか次第に短波長側
に移動することか観察される。これは、Ｎｄ３＋の周囲
に配置されるＡＩイオン又はＮａイオンの量か増大し、
Ｎ　ｄ　３”Ｏ配位子場等に及はすこれらＡｌ、Ｎａイ
オンの影響か増大し、大きな波長シフトか生じるものと
考えられる。

本発明に係る光ファイバは、例えばファイバレーザ等の
装置にも応用することができる。

具体的には、ファイバレーザを、上記先ファイバと、レ
ーザ光源と、光学手段と、光共振器とを備えるように構
成する。ここに、レーザ光源は波長０．８μｍ帯の励起
光を発生する。また、光学手段は励起光をレーザ光源か
ら先ファイバ内に入射させる。さらに、光共振器は光フ
ァイバ内からの波長１，３μｍ帯の放射光を先ファイバ
にフィトバックする。

上記のようなファイハレーサによれば、光学手段により
ファイノ・内に導入された波長０．８μｍ帯のレーザ光
によってＮｄ３＋か励起される。この励起されたＮ　ｄ
　””＋７）一部は、光ファイノ・内からの波長１．３
μｍ帯の放出光と、光ファイバ内にフィードバックされ
た波長１．３μｍ帯の光とによって誘導され、波長１．
３μｍ帯の放出光を発生する。これを繰り返すことによ
り、波長１．３μｍ帯でのレーザ発光か可能になる。

以下に、フフイハレーサの実施例について説明する。

具体的な構成は、Ｅｒをドープした公知のファイバレー
ザと同様である（ｒＥｒドープファイ）＜−Ｊ、Ｏｐｌ
ｕｓ　　Ｅ、１９９０年１月、ｐｐ。

１１２〜１１８等参照。）。たたし本実施例の場合、光
ファイバとして、Ｎｄ”＋をドープした上記実施例の光
ファイバを使用する。また、励起光源として、波長０．
８μｍ帯の励起光を発生するレーザダイオードを使用す
る。

レーザダイオードからの波長０．８μｍ帯の励起光は、
レンス等の適当な光学手段によって上記実施例に示した
光ファイバ内に導入される。光ファイバ内のＮｄ３＋は
所定の状態に励起され、波長１３μｍ帯の発光か可能に
なる。ここで、ファイバの出力端を鏡面に仕上げている
ため、この出力端とレーザダイオードの端面とは共振器
を構成する。この結果、励起光の出力か所定値を超える
と波長１．３μｍ帯てレーザ発振か生しる。

なお、共振器は、誘電体ミラー等を使用するタイプのも
のであってもよい。

〔発明の効果〕

以上説明したように、本発明の第１および第２の酸化物
系機能性多成分ガラスによれば、励起光の存在により１
．３μｍ帯での発光、光増幅が可能になる。更に、これ
を導波路、ファイバ等に形成することにより、光増幅装
置、レーザ等に応用できる。特に、ファイバに形成した
場合、低閾値で高利得の光増幅器か得られる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明による酸化物系の機能多成分ガラスの実
施例を示した図、第２図は第１図のガラスの吸・発光特
性等を示した図、第３図は本発明による酸化物系の機能
多成分ガラスを使用したファイバの形成方法を示した図
、第４図は特性評価に用いたファイバ試料を示した図、
第５図はファイバ試料の特性を評価するための装置及び
光増幅器の構成を示した図、第６図はＮｄ３＋イオンの
励起準位の一例を示した図、第７図は１．３１０μｍで
のゲインについて説明した図である。 １０．３０・・・Ｎｄ３＋をドープしたガラスをコアと
する光ファイバ、３２・・・励起用のレーザ光源、３３
・・光学手段であるカプラ。 代理人弁理士　　　長谷用　　芳　　樹実施例の各種試
料とその１．３１ｐｍ帯でのゲイン第２図 各試料に使用したホストガラスの組成 第１図 九ファイバめ腺う１名ｄ」 第３図 ｒＪｃｌｊ士イオンの＃７赴、４准 第６図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、波長１．３μｍ帯での光増幅のため、 Ｎｄ＾３＾＋を活性物質としてホストガラスに添加した
   酸化物系の機能性多成分ガラスであって、 前記ホストガラスは、その構成成分として、５ｍｏｌ％
   以上であってガラス形成能を劣化させない程度の量のＮ
   ａ＿２Ｏを含むことを特徴とする機能性多成分ガラス。 ２、波長１．３μｍ帯での光増幅のため、 Ｎｄ＾３＾＋を活性物質としてホストガラスに添加した
   酸化物系の機能性多成分ガラスであって、 前記ホストガラスは、その構成成分として、５ｍｏｌ％
   以上であってガラス形成能を劣化させない程度の量のＡ
   ｌ＿２Ｏ＿３を含むことを特徴とする機能性多成分ガラ
   ス。 ３、請求項１又は請求項２のいずれか一項に記載の機能
   性多成分ガラスからなるコアと、該コアを取り囲み該コ
   アより低い屈折率を有するクラッドと、を備えた光ファ
   イバ。 ４、波長１．３μｍ帯の信号光を伝搬する請求項３の光
   ファイバと、波長０．８μｍ帯の励起光を発生するレー
   ザ光源と、前記信号光を前記励起光で増幅させるため、
   該励起光を前記レーザ光源から前記光ファイバ内に入射
   させる光学手段と、を備えるファイバ増幅器。