JPH0460579B2 - - Google Patents

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JPH0460579B2
JPH0460579B2 JP62211018A JP21101887A JPH0460579B2 JP H0460579 B2 JPH0460579 B2 JP H0460579B2 JP 62211018 A JP62211018 A JP 62211018A JP 21101887 A JP21101887 A JP 21101887A JP H0460579 B2 JPH0460579 B2 JP H0460579B2
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hair
hair dye
sulfate
dye
present
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Masayasu Tsuji
Hiroyuki Hayashi
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Hoyu Co Ltd
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Hoyu Co Ltd
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/736Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
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    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/735Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
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    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

[産業上の利用分野] 本発明は染毛剤組成物に関するものであり、詳
しくは、とくに、毛髪の染め上りが良好で、しか
も、耐シヤンプー性及び耐光性の堅牢性に優れた
染毛剤組成物に関するものである。 [従来技術とその欠点] 染毛剤としては毛髪に対する染着性に優れてい
る上、毛髪の染め上り及び仕上りが良好で、更
に、毛髪の損傷が少ないものが要求されるが、従
来、毛髪に対する染着性が特に優れたものとし
て、二剤型の酸化染料剤が広く利用されている。
この染毛剤は例えば、パラフエニレンジアミンな
どの酸化染料中間体を主剤とする第1剤と、過酸
化水素などの酸化剤を主剤とする第2剤からなる
ものである。要するに、この染毛剤は染毛直前に
第1剤と第2剤とを混合して使用するため、保存
安定性が良好な上、酸化重合反応を利用するので
毛髪に対する染着性に非常に優れている。 しかしながら、この染毛剤は染毛力は優れてい
るものの、一般的に、毛髪の損傷が大きく、毛髪
の染め上り及び仕上りも不良である。そして、更
に、染毛後の堅牢性に劣るとの欠点がある。 そこで、従来より、これらの欠点を改善するた
め、例えば、薬効成分又は毛髪や頭皮に対する刺
激成分を緩和する成分を染毛剤に配合することが
提案されているが、これら各成分は毛髪の損傷防
止乃至仕上り改善には多少の効果はあるものの、
毛髪の染め上りや堅牢性に関しては殆んど効果は
ない。一方、染毛剤の毛髪に対する堅牢性を向上
させるための配合剤も知られているが、これらは
毛髪損傷に対しては逆効果のものが多い。また、
染毛剤に配合する場合には、通常の毛髪処理剤な
どと異なり、染料中間体の酸化反応時に安定して
存在し、その効果を発揮する必要があるため、そ
の選定範囲は大きく制約されることとなる。 [発明の課題と解決手段] 本発明者は上記実情に鑑み、特に、二剤型の酸
化染毛剤において、毛髪の損傷を防止し染め上り
及び仕上りが良好な上、しかも耐シヤンプー性及
び耐光性の堅牢性に優れた染毛剤組成物を提供す
るためのものであり、この本発明の目的は染毛剤
総量に対して、0.001〜5重量%のヒアルロン酸、
コンドロイチン、コンドロイチン硫酸、ムコイチ
ン硫酸、カロニン硫酸、キチン、α−ヘパリン、
ケラタン硫酸、デルマタン硫酸及びその塩類から
選ばれる1種又は2種以上のムコ多糖類を配合す
ることにより達成される。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明で対象とする染毛剤組成物は通常、酸化
染料中間体を主剤とする第1剤と酸化剤を主剤と
する第2剤からなる二剤型のものである。第1剤
の酸化染料中間体としては、例えば、フエニレン
ジアミン類、アミノフエノール類、トルイレンジ
アミン類、アミノニトロフエノール類、ジフエニ
ルアミン類、ジアミノフエニルアミン類、N−フ
エニルフエニレンジアミン類、ジアミノピリジン
類等及びそれらの塩類から選ばれた1種又は2種
以上のものが挙げられる。この酸化染料中間体の
配合量は第1剤の全重量に対して通常0.1〜10重
量%程度である。また、第1剤中にはカツプラー
としてレゾルシン、ピロガロール、カテコール等
を配合することができ、さらに、例えば、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルアミン脂肪酸アミド等の界面活性
剤、グリセリン、プロピレングリコール等の保湿
剤、ラノリン、スクワラン、流動パラフイン等の
油性成分、亜硫酸塩、アスコルビン酸等の安定
剤、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガ
ム、高級アルコール等の増粘剤、アンモニア水、
エタノールアミン等のアルカリ剤、香料などの公
知の配合成分を適宜、配合することができる。 一方、第2剤の酸化剤としては例えば過酸化水
素、過酸化尿素等が挙げられる。第2剤中にも例
えばフエナセチン、EDTA等の安定剤、パラフ
イン、高級アルコール等の油脂類、界面活性剤、
酸、PH調製剤、香料などの適宜の配合剤を配合
することができる。 本発明においては、上述の如き染毛剤に特定の
ムコ多糖類を配合することを必須の要件とするも
のである。要するに少量のムコ多糖類を染毛剤に
配合することにより、染毛時における毛髪の損傷
を防止するばかりでなく、染毛剤の染色性が改善
され、そのため、特に耐シヤンプー性及び耐光性
の堅牢性が向上するのである。このように優れた
本発明の効果が得られる原因は明らかではない
が、ムコ多糖類は毛髪のケラチン蛋白と結合した
り、あるいは相互作用により毛髪表面に吸着し易
い構造を有するため、染毛時に、膨潤した毛髪の
内部に染料が侵入する際に毛小皮の隙間にムコ多
糖類が吸着しケラチン蛋白と結合して毛髪表面に
有機高分子の薄膜が形成され、毛髪内部に侵入し
た染料が良好に固定され、しかも、これが長時間
保持されるためと推定される。 本発明で用いるムコ多糖類としては、ヒアルロ
ン酸、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸、ム
コイチン硫酸、カロニン硫酸、キチン、α−ヘパ
リン、ケラタン硫酸、デルマタン硫酸およびその
塩類から選ばれる1種または2種以上のものが挙
げられる。また、塩類としては、例えば、ナトリ
ウム塩又はカリウム塩である。これらは動物組
織、特に、間充組織に広く存在し、硝子体、臍
帯、ニワトリのトサカ、皮膚等を原料として分
解、抽出したものである。このムコ多糖類の染毛
剤への配合量は染毛剤総量に対して、0.001%〜
5重量%好ましくは0.01〜3重量%である。この
配合量があまり少ない場合には、上記のような本
発明特有の効果を得ることができず、逆にあまり
多くても効果に変りはないので経済的でない。ま
た、ムコ多糖類の配合は染毛剤の第1剤又は第2
剤のいずれでもよく、場合によつては両方でもよ
いが、通常、第1剤に配合するのがよい。 更に、本発明では上述のムコ多糖類とともに動
物性ペプタイドを配合すると、ムコ多糖類の作用
がより一層向上するので好ましい。この動物性ペ
プタイドとしては、通常、コラーゲン加水分解
物、ケラチン加水分解物、エラスチン加水分解物
などが挙げられる。この配合量は通常、ムコ多糖
類に対して、0.1〜10重量倍が望ましい。 [発明の効果] 本発明の染毛剤組成物は染毛性が良好であるの
は勿論のこと、毛髪に対する損傷がなく、仕上り
が良好である上、耐シヤンプー性及び耐光性の堅
牢性に優れたものである。このように、本発明で
はムコ多糖類を配合することにより、染毛剤とし
ての特性が予想外に著しく向上するものである。
ムコ多糖類を頭髪化粧料に配合することは公知で
あるが、これを染毛剤に配合した場合に、酸化染
料中間体の酸化、重合時に安定に存在し、毛髪損
傷の防止と堅牢性の向上と言う2つの効果が同時
に発揮されることは驚くべきことである。 [実施例] 次に、本発明を実施例により更に具体的に説明
するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の
実施例に限定されるものではない。 実施例 1 下記4種類の染毛剤組成物[A]〜[D]を調
製した。 [組成物 A](本発明品) 第1剤 P−フエニレンジアミン 1.0% プロピレングリコール 10.0 EDTA−Na 3.0 亜硫酸ナトリウム 0.5 ヒアルロン酸ナトリウム 0.1 アンモニア PH10.0になる量 水で100%にする。 第2剤 過酸化水素 6.0% 水で100%にする。 [組成物 B](本発明品) 第1剤 P−フエニレンジアミン 1.0% プロピレングリコール 10.0 EDTA−Na 3.0 亜硫酸ナトリウム 0.5 コンドロイチン硫酸ナトリウム 0.05 アンモニア PH10.0になる量 水で100%にする。 第2剤 過酸化水素 6.0% 水で100%にする。 [組成物 C](本発明品) 第1剤 P−フエニレンジアミン 1.0% プロピレングリコール 10.0 EDTA−Na 0.3 亜硫酸ナトリウム 0.5 ムコイチン硫酸ナトリウム 0.2 アンモニア PH10.0になる量 水で100%にする。 第2剤 過酸化水素 6.0% 水で100%にする。 [組成物 D](対照品) 第1剤 P−フエニレンジアミン 1.0% プロピレングリコール 10.0 EDTA−Na 0.3 亜硫酸ナトリウム 0.5 アンモニア PH10.0になる量 水で100%にする。 第2剤 過酸化水素 6.0% 水で100%にする。 <染毛テスト例> 上記[A]〜[D]の各染毛剤組成物につき、
第1剤と第2剤を1:1で混合し、室温にて毛髪
に塗布し、20分間放置し、ついで、40℃の温湯で
十分にすすぎ、乾燥することにより染毛テストを
実施し、染め上がり、堅牢性、毛髪の仕上り、毛
髪の損傷及び引張強度についてのチエツクを行な
い、第1表に示す結果を得た。
[Industrial Application Field] The present invention relates to a hair dye composition, and more particularly, to a hair dye that provides good coloring of hair and has excellent shampoo resistance and light fastness. The present invention relates to a composition. [Prior art and its disadvantages] Hair dyes are required to have excellent dyeing properties on hair, good coloring and finish, and less damage to hair. Two-component oxidation dyes are widely used because they have particularly excellent dyeing properties.
This hair dye consists of, for example, a first agent containing an oxidation dye intermediate such as paraphenylene diamine as a main ingredient, and a second agent containing an oxidizing agent such as hydrogen peroxide as a main ingredient. In short, this hair dye has good storage stability because the first and second parts are mixed together just before hair dyeing, and it also uses an oxidative polymerization reaction, so it has very good dyeability on hair. Are better. However, although this hair dye has excellent hair dyeing power, it generally causes significant damage to the hair, and the dyed finish and finish of the hair are also poor. Furthermore, there is a drawback that the fastness after hair dyeing is poor. Therefore, in order to improve these drawbacks, it has been proposed to incorporate medicinal ingredients or ingredients that alleviate irritation to the hair and scalp into hair dyes, but each of these ingredients may cause hair damage. Although it is somewhat effective in preventing or improving the finish,
It has almost no effect on the color finish or fastness of hair. On the other hand, compounding agents for improving the fastness of hair dyes to hair are also known, but these often have the opposite effect on hair damage. Also,
When incorporated into hair dyes, unlike ordinary hair treatment agents, they must exist stably during the oxidation reaction of the dye intermediate and exhibit their effects, which greatly limits the range of selection. That will happen. [Problems to be solved by the invention and means for solving the problem] In view of the above-mentioned circumstances, the present inventors have particularly developed a two-component oxidative hair dye that prevents hair damage and provides good dyed finish and finish, as well as shampoo resistance and light resistance. The object of the present invention is to provide a hair dye composition with excellent color fastness, and the object of the present invention is to provide a hair dye composition containing 0.001 to 5% by weight of hyaluronic acid, based on the total amount of the hair dye.
Chondroitin, chondroitin sulfate, mucoitin sulfate, caronine sulfate, chitin, α-heparin,
This can be achieved by blending one or more mucopolysaccharides selected from keratan sulfate, dermatan sulfate, and salts thereof. The present invention will be explained in detail below. The hair dye composition targeted by the present invention is usually a two-part type consisting of a first part containing an oxidative dye intermediate as a main ingredient and a second part containing an oxidizing agent as a main ingredient. Examples of the oxidation dye intermediate of the first agent include phenylenediamines, aminophenols, tolylenediamines, aminonitrophenols, diphenylamines, diaminophenylamines, N-phenylphenylenediamines, Examples include one or more selected from diaminopyridines and their salts. The amount of this oxidation dye intermediate is usually about 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the first agent. In addition, the first agent may contain resorcin, pyrogallol, catechol, etc. as a coupler, and may also contain surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylamine fatty acid amide, glycerin, propylene glycol, etc. Moisturizers such as lanolin, squalane, oily ingredients such as liquid paraffin, stabilizers such as sulfites and ascorbic acid, thickeners such as carboxymethyl cellulose, xanthan gum, and higher alcohols, ammonia water,
Known ingredients such as alkaline agents such as ethanolamine and fragrances may be appropriately blended. On the other hand, examples of the second agent oxidizing agent include hydrogen peroxide and urea peroxide. The second agent also includes stabilizers such as phenacetin and EDTA, oils and fats such as paraffin and higher alcohols, surfactants,
Appropriate compounding agents such as acids, PH regulators, fragrances, etc. can be added. In the present invention, it is an essential requirement that a specific mucopolysaccharide be blended into the hair dye as described above. In short, by incorporating a small amount of mucopolysaccharide into a hair dye, it not only prevents damage to the hair during hair dyeing, but also improves the dyeing properties of the hair dye. This improves robustness. Although the reason why such excellent effects of the present invention are obtained is not clear, mucopolysaccharides have a structure that allows them to bind to the keratin protein of the hair or to be easily adsorbed to the hair surface through interaction. When the dye enters the inside of the swollen hair, mucopolysaccharides are adsorbed in the gaps in the hair epidermis and combine with keratin proteins to form a thin film of organic polymer on the hair surface. This is presumed to be because it is well fixed and can be maintained for a long time. The mucopolysaccharides used in the present invention include one or more selected from hyaluronic acid, chondroitin, chondroitin sulfate, mucoitin sulfate, caronine sulfate, chitin, α-heparin, keratan sulfate, dermatan sulfate, and salts thereof. Can be mentioned. Moreover, examples of salts include sodium salts and potassium salts. These are widely present in animal tissues, especially mesenchymal tissue, and are decomposed and extracted from vitreous body, umbilical cord, chicken crest, skin, etc. as raw materials. The amount of this mucopolysaccharide added to the hair dye is 0.001% to the total amount of the hair dye.
5% by weight, preferably 0.01-3% by weight. If the blending amount is too small, the effects unique to the present invention as described above cannot be obtained, and conversely, if the blending amount is too large, the effect remains the same, which is not economical. In addition, the composition of mucopolysaccharide is the first or second agent of hair dye.
Either of these agents may be used, and in some cases both may be used, but it is usually best to include them in the first agent. Furthermore, in the present invention, it is preferable to mix an animal peptide with the above-mentioned mucopolysaccharide, since this further improves the action of the mucopolysaccharide. Examples of the animal peptides typically include collagen hydrolysates, keratin hydrolysates, and elastin hydrolysates. The amount to be blended is usually preferably 0.1 to 10 times the weight of the mucopolysaccharide. [Effects of the Invention] The hair dye composition of the present invention not only has good hair dyeing properties, but also has no damage to the hair, has a good finish, and has good shampoo resistance and light fastness. It is excellent. As described above, in the present invention, by incorporating mucopolysaccharide, the properties as a hair dye are significantly improved unexpectedly.
It is well known that mucopolysaccharides are incorporated into hair cosmetics, but when incorporated into hair dyes, they exist stably during the oxidation and polymerization of oxidation dye intermediates, preventing hair damage and improving fastness. It is surprising that two effects of improvement can be exerted at the same time. [Examples] Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to the following Examples unless the gist thereof is exceeded. Example 1 The following four types of hair dye compositions [A] to [D] were prepared. [Composition A] (Product of the present invention) Part 1 P-phenylenediamine 1.0% Propylene glycol 10.0 EDTA-Na 3.0 Sodium sulfite 0.5 Sodium hyaluronate 0.1 Ammonia Make 100% with water to give pH 10.0. Part 2: Hydrogen peroxide 6.0% Make 100% with water. [Composition B] (Product of the present invention) Part 1 P-phenylenediamine 1.0% Propylene glycol 10.0 EDTA-Na 3.0 Sodium sulfite 0.5 Sodium chondroitin sulfate 0.05 Ammonia Make 100% with water to give pH 10.0. Part 2: Hydrogen peroxide 6.0% Make 100% with water. [Composition C] (Product of the present invention) Part 1 P-phenylenediamine 1.0% Propylene glycol 10.0 EDTA-Na 0.3 Sodium sulfite 0.5 Sodium mucoitin sulfate 0.2 Ammonia Make 100% with water to give pH 10.0. Part 2: Hydrogen peroxide 6.0% Make 100% with water. [Composition D] (Comparative product) Part 1 P-phenylenediamine 1.0% Propylene glycol 10.0 EDTA-Na 0.3 Sodium sulfite 0.5 Ammonia Make 100% with water to give pH 10.0. Part 2: Hydrogen peroxide 6.0% Make 100% with water. <Hair dye test example> For each of the hair dye compositions [A] to [D] above,
A hair dyeing test was carried out by mixing the first and second agents at a ratio of 1:1, applying it to the hair at room temperature, leaving it for 20 minutes, then thoroughly rinsing with warm water at 40°C and drying. The dyed finish, fastness, hair finish, hair damage and tensile strength were checked, and the results shown in Table 1 were obtained.

【表】【table】

【表】【table】

【表】 実施例 2 パラフエニンレンジアミン 2.0% レゾルシン 1.0 ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル 30.0 イソプロピルアルコール 5.0 グリセリン 5.0 カロニン硫酸ナトリウム 0.1 アンモニア PH9.5となる量 水で100%とする このクリーム状の染毛剤(第1剤)をこれと同
量の6%過酸化水素(第2剤)と混合し白髪に塗
布し、常温で20分間放置した後、シヤンプーを用
いて洗髪したところ、実施例1と同様に染め上り
に優れた、毛髪の仕上りのよい堅牢な黒褐色に染
毛された。 実施例 3 パラフエニンレンジアミン 2.0% オルトアミノフエノール 0.5 レゾルシン 0.5 ヒドロキシエチルセルロース 2.0 イソプロピルアルコール 5.0 グリセリン 5.0 ヘパリン 0.1 ケラタン硫酸ナトリウム 0.1 アンモニア PH9.5となる量 水で100%とする このクリーム状の染毛剤(第1剤)をこれと同
量の6%過酸化水素(第2剤)と混合し白髪に塗
布し、常温で20分間放置した後、シヤンプーを用
いて洗髪したところ、実施例1と同様に染め上り
に優れた、毛髪の仕上りのよい堅牢な黒色に染毛
された。
[Table] Example 2 Paraphenylene diamine 2.0% Resorcinol 1.0 Polyoxyethylene nonyl phenyl ether 30.0 Isopropyl alcohol 5.0 Glycerin 5.0 Sodium caronine sulfate 0.1 Ammonia Amount to give pH 9.5 Make 100% with water This cream-like hair dye The agent (first agent) was mixed with the same amount of 6% hydrogen peroxide (second agent), applied to gray hair, left at room temperature for 20 minutes, and washed with shampoo. Similarly, the hair was dyed to a solid blackish-brown color with excellent finish. Example 3 Paraphenylene diamine 2.0% Orthoaminophenol 0.5 Resorcinol 0.5 Hydroxyethyl cellulose 2.0 Isopropyl alcohol 5.0 Glycerin 5.0 Heparin 0.1 Sodium keratan sulfate 0.1 Ammonia Make up to 100% with water to give a pH of 9.5 This cream-like hair dye ( The first agent) was mixed with the same amount of 6% hydrogen peroxide (second agent), applied to gray hair, left at room temperature for 20 minutes, and then washed with shampoo, resulting in the same results as in Example 1. The hair is dyed to a strong black color with excellent dyeing and a good finish.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 (1) ヒアルロン酸、コンドロイチン、コンド
ロイチン硫酸、ムコイチン硫酸、カロニン硫
酸、キチン、α−ヘパリン、ケラタン硫酸、デ
ルマタン硫酸及びその塩類から選ばれる1種又
は2種以上のムコ多糖類を染毛剤総量に対して
0.001〜5重量%配合したことを特徴とする染
毛剤組成物。 (2) ムコ多糖類とともに動物性ペプタイドを配合
したことを特徴とする特許請求の範囲1項記載
の染毛剤組成物。 (3) 染毛剤が酸化染料中間体を主剤とする第1剤
と酸化剤を主剤とする第2剤よりなる二剤型の
ものであることを特徴とする特許請求の範囲第
1項記載の染毛剤組成物。
[Scope of Claims] 1 (1) One or more mucopolymer selected from hyaluronic acid, chondroitin, chondroitin sulfate, mucoitin sulfate, caronine sulfate, chitin, α-heparin, keratan sulfate, dermatan sulfate, and salts thereof. Sugars relative to the total amount of hair dye
A hair dye composition characterized in that it contains 0.001 to 5% by weight. (2) The hair dye composition according to claim 1, which contains an animal peptide together with the mucopolysaccharide. (3) Claim 1, characterized in that the hair dye is a two-part type consisting of a first part containing an oxidation dye intermediate as a main ingredient and a second part containing an oxidizing agent as a main ingredient. hair dye composition.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004189717A (en) * 2002-11-27 2004-07-08 Shiseido Co Ltd Hair dye composition
JP3947756B2 (en) * 2005-11-11 2007-07-25 ホーユー株式会社 Oxidative hair dye composition
WO2011162358A1 (en) 2010-06-23 2011-12-29 株式会社 資生堂 Oxidative hair dye composition
KR102305564B1 (en) * 2020-10-20 2021-09-27 박경래 Hair-dye Composition For Reducing Allergy and Head skin Irritation
JP2023084523A (en) * 2021-12-07 2023-06-19 アンファー株式会社 Hair modification method by applying low-molecular-weight mucopolysaccharide together with alkaline treatment to hair, and hair cosmetic containing mucopolysaccharide

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0227962B2 (en) * 1983-04-28 1990-06-20 Ajinomoto Kk SHITSUJUNZAI
JPS59230100A (en) * 1983-06-13 1984-12-24 三菱レイヨン株式会社 Shampoo - Composition
JPS60112708A (en) * 1983-11-24 1985-06-19 Maruho Kk Humectant for skin
JPS60252405A (en) * 1984-05-02 1985-12-13 Kobayashi Kooc:Kk Cosmetic
JPS6134004A (en) * 1984-07-25 1986-02-18 Kao Corp Novel cationized chitin and its production
JPS6143104A (en) * 1984-08-03 1986-03-01 Kobayashi Kooc:Kk Hair tonic

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JPS6456611A (en) 1989-03-03

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