JPH0461820B2 - - Google Patents
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- JPH0461820B2 JPH0461820B2 JP61294563A JP29456386A JPH0461820B2 JP H0461820 B2 JPH0461820 B2 JP H0461820B2 JP 61294563 A JP61294563 A JP 61294563A JP 29456386 A JP29456386 A JP 29456386A JP H0461820 B2 JPH0461820 B2 JP H0461820B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass
- weight
- chemical durability
- temperature
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/089—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron
- C03C3/091—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明はガラス組成物、特に化学的耐久性にす
ぐれたフレイク用及び繊維用ガラス組成物に関す
る。 〔従来の技術〕 従来、化学的耐久性にすぐれたガラス繊維はＣ
ガラスとして知られており、その代表的組成は、
K.L.Loewenstein著 The Manufacturing
Technology of Continuous Glass Fibers
（ELSEVIER，1983年）の34頁の記載によれば、
重量％でSiO265、B2O35、Al2O34、Mgo3、
CaO14、Na2O8.5、Fe2O30.3である。このＣガラ
スは原料費は安価であるが、作業温度（ガラスの
粘度が1000ポアズになる温度）と液相温度の温度
差が50℃以下であり、ガラス繊維は紡糸できる
が、ガラスフレイクは失透発生のため、製造が困
難である。ガラスフレイクは例えば鋼管内面の摩
耗や錆の防止のために、塗料に混入されて鋼管内
面へ塗布されるものであるから当然化学的耐久性
が要求される。従つて作業性の良いＡガラス（前
記Loewensteinによれば重量％でSiO2 72.0、Al2O32.5、B2O30.5、MgO0.9、CaO9.0、
Na2O12.5、K2O1.5、Fe2O30.5）から製造された
ガラスフレイクは化学的耐久性に乏しく実用的で
ない。更に火炎延伸法でガラス短繊維を製造する
場合も前記Ｃガラスは失透が発生するので、これ
を用いることができない。 Ｃガラスのもつ作業性の悪さを改良した繊維用
ガラス組成物として米国特許第4312952号に開示
されたガラス組成物は、重量％でSiO2 58−62、Al2O31−２、CaO8−9.5、MgO2.5−
3.5、Na2O15−17、K2O0−１、B2O35−７、 Li2O0.1−0.4、ZnO1.5−3.5である。この組成は、
Na2Oを増加させて作業性を改善し、Li2OとZnO
を加えることによつて化学的耐久性を向上させて
いる。しかしLi2OとZnOは非常に高価である。 〔発明が解決しようとする問題点〕 以上述べたように安価なＣガラスは作業性が劣
り、作業性の良いガラスは高価であつて、安価で
作業性が良く、化学的耐久性も充分なガラス組成
は従来存在しなかつたと云える。 本発明はこの矛盾を解決して、安価で作業性が
良く、化学的耐久性にすぐれたフレイク用及び繊
維用のガラス組成物を提案するものである。 〔問題点を解決しようとする手段〕 本発明の要旨は、重量％で表示して下記成分 SiO2 63.0〜67.0 B2O3 4.0〜4.8 Al2O3 4.0〜5.5 TiO2 ０〜4.0 MgO 2.5〜3.6 CaO 4.7〜8.7 BaO ０〜5.0 Na2O 7.5〜13.9 K2O ０〜2.0 Na2O＋K2O 8.0〜15.5 Fe2O3 ０〜1.0 ZrO2 ０〜5.0 TiO2＋BaO＋ZrO2 2.0〜5.0 を有し、かつこれらの成分の合計がすくなくとも
95重量％であることを特徴とするフレイク用およ
び繊維用ガラス組成物である。 良好な作業性を確保するために、該ガラス組成
物は、作業温度が液相温度より150℃以上高いこ
とが好ましい。更に好ましくは、高温での成形作
業をさけるために該ガラス組成物の液相温度は
1050℃以下である、又該ガラス組成物は化学的耐
久性が要求されるので、耐酸性、耐水性は重量減
で表示して１％以下である（試験法は実施例参
照）。 〔作用〕 本発明の組成限定理由は次の通りである。 SiO2はB2O3、Al2O3と共にガラスの骨格を形
成する。SiO2の量が67.0％をこえると、ガラスの
溶解性が低下するとともに、ガラスの作業温度、
液相温度が上昇して好ましくない、SiO2の量が
63.0％未満ではガラスの化学的耐久性が低下して
好ましくない。 B2O3は4.8％をこえると、ガラスの原料費の増
加をまねき、かつガラスの作業温度と液相温度の
温度差が小さくなり、好ましくない。B2O3が4.0
％未満では、ガラスの粘性が増加し、作業温度、
液相温度が上昇して好ましくない。 Al2O3はガラスの化学的耐久性、特に耐水性を
向上させるので必須成分であるが、5.5％をこえ
ても耐久性を向上させる効果がないので5.5％を
上限とし、4.0％未満では耐水性が低下するので
4.0％を下限とする。 TiO2は化学的耐久性を向上させる成分である
が、原料が高価であるので使用しない方が好まし
い。使用する場合でも4.0％をこえても化学的耐
久性向上の効果はないので4.0％を上限とする。 MgOとCaOはガラスの融剤である。同時にこ
れらはガラスの粘度曲線を適切に保つために組み
合わせて使用され、更に化学的耐久性を維持する
ためにも使用される。MgOは本発明においては
2.5〜3.6％の範囲で液相温度を下げるので、この
範囲に限定する。CaOは8.7％をこえると液相温
度を高めるので好ましくない。4.7％未満では化
学的耐久性を低下させるので好ましくない。 BaOは化学的耐久性を低下させることなく、
融剤として作用し、又液相温度を下げる成分であ
る。しかし原料が比較的高価であるので使用しな
いのが好ましい。BaOを使用する場合も5.0％を
こえると液相温度を下げる効果が小さくなるので
5.0％を上限とする。 Na2OとK2Oはガラスの融剤である。Na2Oに
くらべK2Oは原料が高価であるのでNa2Oを主成
分として用いるのが好ましい。 Na2Oが13.9％をこえるとガラスの化学的耐久
性が低下するのでNa2Oは13.9％を上限とする。
Na2Oが7.5％未満では、ガラスの溶解性が低下
し、同時に液相温度も上昇するので好ましくな
い。従つてNa2Oは7.5％を上限とする。K2Oはガ
ラス原料として特別に調合する必要はないが、珪
砂、長石などK2O以外の成分を導入するために用
いられる原料から混入する場合があるので、2.0
％を上限とする。Na2Oと置換してK2Oを導入し
ていけば、混合アルカリ効果により化学的耐久性
が向上することは公知であるが、本発明の主眼と
するところは、安価なガラス組成分を提案するこ
とにあるので、この点からもK2Oは2.0％が上限
である。尚Na2O＋K2Oは、Na2Oの項で述べた
のとまつたく同じ理由から、上限を15.5％、下限
を8.0％とする。 Fe2O3は必須成分ではないが、ガラス原料中の
不純物として混入されているので1.0％を上限と
する。 ZrO2は化学的耐久性を高める成分であるが、
多量に用いると、ガラスの粘度を高め、溶解性を
低下させるので、5.0％を上限とする。 上述のように、TiO2、BaO、およびZrO2はい
ずれも化学的耐久性を高める成分であり、従つて
TiO2、BaO、およびZrO2の合計は2.0〜5.0重量
％の範囲内にあることが好ましい。 以上に、ガラス成分の作用を述べたが、特に化
学的耐久性に重視される場合は、TiO2、ZrO2を
それぞれ4.0重量％および5.0重量％までの量用い
ることが好ましい。本発明の組成物は以上に述べ
た成分の合計をすくなくとも95重量％含有する。
すなわち他の成分としてZnOを多くとも１重量
％、SrOを多くとも１重量％、PbOを多くとも１
重量％など、微量成分としてAS2O3を多くとも
0.5重量％、Sb2O3を多くとも0.5重量％などが含
まれていてもよい。 〔実施例〕 次に本発明の実施例について説明する。第１表
の組成（重量％）を有する硝子を溶融して作業温
度、液相温度、耐水性、耐酸性を測定した。その
結果を第１表に示す。 液相温度は次のようにして測定した。 ガラスを粉砕して1680μｍのフルイを通り
1190μｍのフルイ上にとどまつたガラス粒を、ア
ルコールに浸漬して超音波をかけて洗滌し、恒温
槽を乾燥させた。このガラス粒を白金ボート上に
１列にあけた１mm径の多数の穴の上にボート長さ
方向に適当な温度勾配をもつように温度設定され
た炉中で４時間保持する。炉から取出した白金ボ
ート上のガラス粒を観察し、失透が発生している
最高温度をもつて液相温度とした。 耐水性の測定は次のようにした。ガラスを紡糸
用の白金ポツトに入れて直径9μｍのガラス繊維
を紡糸する。ガラス繊維を約30mmの長さに切つた
ものを、約２ｇとり、デシケータ中で24時間保持
して乾燥する。この試料の重量を0.1mmｇの単位
迄精秤する。次に試料をパイレツクスガラス製の
ビーカーに入れ、蒸留水を200ml入れる。このビ
ーカーを80℃に保持された恒温槽に入れて５時間
保持する。この間、適宜ビーカーを振とうする。
この液をガラスフイルターで濾過し、試料を蒸留
水で洗滌する。試料を十分乾燥した後その重量を
0.1mmｇ迄精秤する。最初の試料重量に対する、
試験後の試料の重量減を重量％で表示して耐水性
とする。 耐酸性の測定は、耐水性の測定に準じる。耐水
性試験で蒸留水を用いたかわりに比重1200の希硫
酸を200ml用いる。 〔発明の効果〕 上記実施例からわかるように、耐水性、耐酸性
にすぐれ、作業温度と液相温度の差が150℃以下
たとえば160〜300℃であつて、作業性にすぐれ
た。しかも比較的安価がガラス組成物を得ること
ができる。
ぐれたフレイク用及び繊維用ガラス組成物に関す
る。 〔従来の技術〕 従来、化学的耐久性にすぐれたガラス繊維はＣ
ガラスとして知られており、その代表的組成は、
K.L.Loewenstein著 The Manufacturing
Technology of Continuous Glass Fibers
（ELSEVIER，1983年）の34頁の記載によれば、
重量％でSiO265、B2O35、Al2O34、Mgo3、
CaO14、Na2O8.5、Fe2O30.3である。このＣガラ
スは原料費は安価であるが、作業温度（ガラスの
粘度が1000ポアズになる温度）と液相温度の温度
差が50℃以下であり、ガラス繊維は紡糸できる
が、ガラスフレイクは失透発生のため、製造が困
難である。ガラスフレイクは例えば鋼管内面の摩
耗や錆の防止のために、塗料に混入されて鋼管内
面へ塗布されるものであるから当然化学的耐久性
が要求される。従つて作業性の良いＡガラス（前
記Loewensteinによれば重量％でSiO2 72.0、Al2O32.5、B2O30.5、MgO0.9、CaO9.0、
Na2O12.5、K2O1.5、Fe2O30.5）から製造された
ガラスフレイクは化学的耐久性に乏しく実用的で
ない。更に火炎延伸法でガラス短繊維を製造する
場合も前記Ｃガラスは失透が発生するので、これ
を用いることができない。 Ｃガラスのもつ作業性の悪さを改良した繊維用
ガラス組成物として米国特許第4312952号に開示
されたガラス組成物は、重量％でSiO2 58−62、Al2O31−２、CaO8−9.5、MgO2.5−
3.5、Na2O15−17、K2O0−１、B2O35−７、 Li2O0.1−0.4、ZnO1.5−3.5である。この組成は、
Na2Oを増加させて作業性を改善し、Li2OとZnO
を加えることによつて化学的耐久性を向上させて
いる。しかしLi2OとZnOは非常に高価である。 〔発明が解決しようとする問題点〕 以上述べたように安価なＣガラスは作業性が劣
り、作業性の良いガラスは高価であつて、安価で
作業性が良く、化学的耐久性も充分なガラス組成
は従来存在しなかつたと云える。 本発明はこの矛盾を解決して、安価で作業性が
良く、化学的耐久性にすぐれたフレイク用及び繊
維用のガラス組成物を提案するものである。 〔問題点を解決しようとする手段〕 本発明の要旨は、重量％で表示して下記成分 SiO2 63.0〜67.0 B2O3 4.0〜4.8 Al2O3 4.0〜5.5 TiO2 ０〜4.0 MgO 2.5〜3.6 CaO 4.7〜8.7 BaO ０〜5.0 Na2O 7.5〜13.9 K2O ０〜2.0 Na2O＋K2O 8.0〜15.5 Fe2O3 ０〜1.0 ZrO2 ０〜5.0 TiO2＋BaO＋ZrO2 2.0〜5.0 を有し、かつこれらの成分の合計がすくなくとも
95重量％であることを特徴とするフレイク用およ
び繊維用ガラス組成物である。 良好な作業性を確保するために、該ガラス組成
物は、作業温度が液相温度より150℃以上高いこ
とが好ましい。更に好ましくは、高温での成形作
業をさけるために該ガラス組成物の液相温度は
1050℃以下である、又該ガラス組成物は化学的耐
久性が要求されるので、耐酸性、耐水性は重量減
で表示して１％以下である（試験法は実施例参
照）。 〔作用〕 本発明の組成限定理由は次の通りである。 SiO2はB2O3、Al2O3と共にガラスの骨格を形
成する。SiO2の量が67.0％をこえると、ガラスの
溶解性が低下するとともに、ガラスの作業温度、
液相温度が上昇して好ましくない、SiO2の量が
63.0％未満ではガラスの化学的耐久性が低下して
好ましくない。 B2O3は4.8％をこえると、ガラスの原料費の増
加をまねき、かつガラスの作業温度と液相温度の
温度差が小さくなり、好ましくない。B2O3が4.0
％未満では、ガラスの粘性が増加し、作業温度、
液相温度が上昇して好ましくない。 Al2O3はガラスの化学的耐久性、特に耐水性を
向上させるので必須成分であるが、5.5％をこえ
ても耐久性を向上させる効果がないので5.5％を
上限とし、4.0％未満では耐水性が低下するので
4.0％を下限とする。 TiO2は化学的耐久性を向上させる成分である
が、原料が高価であるので使用しない方が好まし
い。使用する場合でも4.0％をこえても化学的耐
久性向上の効果はないので4.0％を上限とする。 MgOとCaOはガラスの融剤である。同時にこ
れらはガラスの粘度曲線を適切に保つために組み
合わせて使用され、更に化学的耐久性を維持する
ためにも使用される。MgOは本発明においては
2.5〜3.6％の範囲で液相温度を下げるので、この
範囲に限定する。CaOは8.7％をこえると液相温
度を高めるので好ましくない。4.7％未満では化
学的耐久性を低下させるので好ましくない。 BaOは化学的耐久性を低下させることなく、
融剤として作用し、又液相温度を下げる成分であ
る。しかし原料が比較的高価であるので使用しな
いのが好ましい。BaOを使用する場合も5.0％を
こえると液相温度を下げる効果が小さくなるので
5.0％を上限とする。 Na2OとK2Oはガラスの融剤である。Na2Oに
くらべK2Oは原料が高価であるのでNa2Oを主成
分として用いるのが好ましい。 Na2Oが13.9％をこえるとガラスの化学的耐久
性が低下するのでNa2Oは13.9％を上限とする。
Na2Oが7.5％未満では、ガラスの溶解性が低下
し、同時に液相温度も上昇するので好ましくな
い。従つてNa2Oは7.5％を上限とする。K2Oはガ
ラス原料として特別に調合する必要はないが、珪
砂、長石などK2O以外の成分を導入するために用
いられる原料から混入する場合があるので、2.0
％を上限とする。Na2Oと置換してK2Oを導入し
ていけば、混合アルカリ効果により化学的耐久性
が向上することは公知であるが、本発明の主眼と
するところは、安価なガラス組成分を提案するこ
とにあるので、この点からもK2Oは2.0％が上限
である。尚Na2O＋K2Oは、Na2Oの項で述べた
のとまつたく同じ理由から、上限を15.5％、下限
を8.0％とする。 Fe2O3は必須成分ではないが、ガラス原料中の
不純物として混入されているので1.0％を上限と
する。 ZrO2は化学的耐久性を高める成分であるが、
多量に用いると、ガラスの粘度を高め、溶解性を
低下させるので、5.0％を上限とする。 上述のように、TiO2、BaO、およびZrO2はい
ずれも化学的耐久性を高める成分であり、従つて
TiO2、BaO、およびZrO2の合計は2.0〜5.0重量
％の範囲内にあることが好ましい。 以上に、ガラス成分の作用を述べたが、特に化
学的耐久性に重視される場合は、TiO2、ZrO2を
それぞれ4.0重量％および5.0重量％までの量用い
ることが好ましい。本発明の組成物は以上に述べ
た成分の合計をすくなくとも95重量％含有する。
すなわち他の成分としてZnOを多くとも１重量
％、SrOを多くとも１重量％、PbOを多くとも１
重量％など、微量成分としてAS2O3を多くとも
0.5重量％、Sb2O3を多くとも0.5重量％などが含
まれていてもよい。 〔実施例〕 次に本発明の実施例について説明する。第１表
の組成（重量％）を有する硝子を溶融して作業温
度、液相温度、耐水性、耐酸性を測定した。その
結果を第１表に示す。 液相温度は次のようにして測定した。 ガラスを粉砕して1680μｍのフルイを通り
1190μｍのフルイ上にとどまつたガラス粒を、ア
ルコールに浸漬して超音波をかけて洗滌し、恒温
槽を乾燥させた。このガラス粒を白金ボート上に
１列にあけた１mm径の多数の穴の上にボート長さ
方向に適当な温度勾配をもつように温度設定され
た炉中で４時間保持する。炉から取出した白金ボ
ート上のガラス粒を観察し、失透が発生している
最高温度をもつて液相温度とした。 耐水性の測定は次のようにした。ガラスを紡糸
用の白金ポツトに入れて直径9μｍのガラス繊維
を紡糸する。ガラス繊維を約30mmの長さに切つた
ものを、約２ｇとり、デシケータ中で24時間保持
して乾燥する。この試料の重量を0.1mmｇの単位
迄精秤する。次に試料をパイレツクスガラス製の
ビーカーに入れ、蒸留水を200ml入れる。このビ
ーカーを80℃に保持された恒温槽に入れて５時間
保持する。この間、適宜ビーカーを振とうする。
この液をガラスフイルターで濾過し、試料を蒸留
水で洗滌する。試料を十分乾燥した後その重量を
0.1mmｇ迄精秤する。最初の試料重量に対する、
試験後の試料の重量減を重量％で表示して耐水性
とする。 耐酸性の測定は、耐水性の測定に準じる。耐水
性試験で蒸留水を用いたかわりに比重1200の希硫
酸を200ml用いる。 〔発明の効果〕 上記実施例からわかるように、耐水性、耐酸性
にすぐれ、作業温度と液相温度の差が150℃以下
たとえば160〜300℃であつて、作業性にすぐれ
た。しかも比較的安価がガラス組成物を得ること
ができる。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 重量％で表示して下記成分 SiO2 63.0〜67.0 B2O3 4.0〜4.8 Al2O3 4.0〜5.5 TiO2 ０〜4.0 MgO 2.5〜3.6 CaO 4.7〜8.7 BaO ０〜5.0 Na2O 7.5〜13.9 K2O ０〜2.0 Na2O＋K2O 8.0〜15.5 Fe2O3 ０〜1.0 ZrO2 ０〜5.0 TiO2＋BaO＋ZrO2 2.0〜5.0 を有し、かつこれらの成分の合計がすくなくと
も95重量％であることを特徴とするフレイク用お
よび繊維用ガラス組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29456386A JPS63147843A (ja) | 1986-12-10 | 1986-12-10 | ガラス組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29456386A JPS63147843A (ja) | 1986-12-10 | 1986-12-10 | ガラス組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63147843A JPS63147843A (ja) | 1988-06-20 |
| JPH0461820B2 true JPH0461820B2 (ja) | 1992-10-02 |
Family
ID=17809406
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29456386A Granted JPS63147843A (ja) | 1986-12-10 | 1986-12-10 | ガラス組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63147843A (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3864438B2 (ja) * | 1995-10-25 | 2006-12-27 | 日本板硝子株式会社 | 耐アルカリ性フレーク状ガラス並びにこのフレーク状ガラスで補強された熱可塑性樹脂組成物及び熱硬化性樹脂組成物 |
| JP4897994B2 (ja) * | 2000-09-28 | 2012-03-14 | 日本板硝子株式会社 | 密閉型鉛蓄電池用セパレータ |
| JP2003267753A (ja) * | 2000-10-11 | 2003-09-25 | Paramount Glass Kogyo Kk | 無機質繊維製造用硝子組成物及びその成型物 |
| JP2008255002A (ja) * | 2007-03-15 | 2008-10-23 | Nippon Electric Glass Co Ltd | ガラス繊維用ガラス組成物、ガラス繊維、ガラス繊維の製造方法及び複合材 |
| EP2134660B1 (en) | 2007-03-28 | 2016-11-02 | Pilkington Group Limited | Glass composition |
| FR2922885B1 (fr) | 2007-10-31 | 2010-10-29 | Saint Gobain Technical Fabrics | Fils de verre a faible teneur en alumine aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques. |
| KR20150144342A (ko) * | 2008-08-27 | 2015-12-24 | 닛폰 이타가라스 가부시키가이샤 | 유리조각 및 코팅된 유리조각 |
| GB201505097D0 (en) * | 2015-03-26 | 2015-05-06 | Pilkington Group Ltd | Glass |
| GB201505091D0 (en) * | 2015-03-26 | 2015-05-06 | Pilkington Group Ltd | Glass |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5318204B2 (ja) * | 1974-05-14 | 1978-06-14 |
-
1986
- 1986-12-10 JP JP29456386A patent/JPS63147843A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63147843A (ja) | 1988-06-20 |
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