JPH046265A - 鉄系合金基体への固体潤滑被膜の形成方法および固体潤滑被膜をもつ摺動部材 - Google Patents
鉄系合金基体への固体潤滑被膜の形成方法および固体潤滑被膜をもつ摺動部材Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、鋼材などの鉄系合金基体への固体潤滑被膜の
形成方法および固体潤滑被膜をもつ摺動部材に関する。
形成方法および固体潤滑被膜をもつ摺動部材に関する。
本発明は、自動車や電子機器などの精密摺動部品、たと
えば軸受け、メカニカルシル、各種ポンプの摺動部品な
どの精密摺動部品に使用できる。
えば軸受け、メカニカルシル、各種ポンプの摺動部品な
どの精密摺動部品に使用できる。
[従来の技術]
摺動部品に潤滑性を付与するため、従来から1習動部品
の基体に黒鉛などの炭素系の固体潤滑剤からなる炭素質
被膜を形成することが行われている。
の基体に黒鉛などの炭素系の固体潤滑剤からなる炭素質
被膜を形成することが行われている。
かかる被膜を形成する方法として、有機樹脂を所定の基
体に被覆した後、イオン照射を行う方法がある。また、
特開昭63−215578号公報には、セラミックスか
らなる基体に有機物質を加熱蒸着するとともに、所定の
気体元素のイオンを照射することによって、高密着性で
膜厚が薄い炭素買被膜を形成する方法が提案されている
。
体に被覆した後、イオン照射を行う方法がある。また、
特開昭63−215578号公報には、セラミックスか
らなる基体に有機物質を加熱蒸着するとともに、所定の
気体元素のイオンを照射することによって、高密着性で
膜厚が薄い炭素買被膜を形成する方法が提案されている
。
[発明が解決しようとする課題]
一方、精密摺動部品においては、その摺動部に高い寸法
精度が要求され、ざらにその寸法精度を長期間維持する
ことが要求される。このため、炭素質被膜の膜厚をでき
るだけ薄くし、かつ炭素質被膜の基体に対する密着性を
高めなければならない。
精度が要求され、ざらにその寸法精度を長期間維持する
ことが要求される。このため、炭素質被膜の膜厚をでき
るだけ薄くし、かつ炭素質被膜の基体に対する密着性を
高めなければならない。
しかし、前記した有機樹脂を所望の材料に被覆した後、
イオン照射を行う方法によって形成された炭素質被膜は
、その内部に大きな密度変化(収縮)をきたし、炭素質
被膜と基体の界面において、大きな歪み応力が発生して
いる。したがって、この炭素質被膜の基体に対する密着
性は劣り、その寿命も短い。
イオン照射を行う方法によって形成された炭素質被膜は
、その内部に大きな密度変化(収縮)をきたし、炭素質
被膜と基体の界面において、大きな歪み応力が発生して
いる。したがって、この炭素質被膜の基体に対する密着
性は劣り、その寿命も短い。
前記した特開昭63−215578号公報に記載の方法
によって形成された炭素質被膜においては、有機物質の
炭化による密度変化は、一分子層もしくは数分予震程度
の極めて薄い段階で起こるため、収縮は拘束を受けずに
自由に生ずる。この方法においては、かかる極めて薄い
膜層の堆積が連続的に行われているので、形成される炭
素質被膜には歪み応力がほとんど含まれていない。した
がって、炭素質被膜のセラミックス類の基体に対する密
着性が高くなって、その寿命も長くなっている。
によって形成された炭素質被膜においては、有機物質の
炭化による密度変化は、一分子層もしくは数分予震程度
の極めて薄い段階で起こるため、収縮は拘束を受けずに
自由に生ずる。この方法においては、かかる極めて薄い
膜層の堆積が連続的に行われているので、形成される炭
素質被膜には歪み応力がほとんど含まれていない。した
がって、炭素質被膜のセラミックス類の基体に対する密
着性が高くなって、その寿命も長くなっている。
しかし、この特開昭63−215578号公報に記載の
方法によって形成した炭素質被膜は、摺動条件を厳しく
するとその寿命は短くなってしまう。また、この方法で
鉄系合金製の基体を使用した場合、鉄系合金製の基体と
炭素質被膜の間に生じる鉄と炭素の化学的な結合によっ
て、炭素質被膜の基体に対する密着性の向上が期待でき
るものの、かかる鉄と炭素の結合によっても、炭素質被
膜をより厳しい摺動条件下で長寿命を有するような固体
潤滑被膜とすることはできない。
方法によって形成した炭素質被膜は、摺動条件を厳しく
するとその寿命は短くなってしまう。また、この方法で
鉄系合金製の基体を使用した場合、鉄系合金製の基体と
炭素質被膜の間に生じる鉄と炭素の化学的な結合によっ
て、炭素質被膜の基体に対する密着性の向上が期待でき
るものの、かかる鉄と炭素の結合によっても、炭素質被
膜をより厳しい摺動条件下で長寿命を有するような固体
潤滑被膜とすることはできない。
したがって、本発明は前記した従来技術の問題を解決す
るものであり、鉄系基体に対する高い密着性を有する固
体潤滑被膜を形成する方法、および高密着性すなわち長
寿命の固体潤滑被膜をもつ摺動部材を提供することを目
的とする。
るものであり、鉄系基体に対する高い密着性を有する固
体潤滑被膜を形成する方法、および高密着性すなわち長
寿命の固体潤滑被膜をもつ摺動部材を提供することを目
的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明の鉄系合金基体への固体潤滑被膜の形成方法は、
鉄系合金基体を10=Torr以上の真空度の真空雰囲
気下に配設する第1工程と、室温で10=Torr以下
の蒸気圧を有する有機物質を前記真空雰囲気下で前記鉄
系合金基体上に蒸着するとともに、前記鉄系合金基体上
に5keV以上のエネルギーを有しかつ炭素に対する化
学親和力を有する金属元素のイオンを1X1lX10l
6/Cm2以上照射する第2工程と、からなることを特
徴とする。
鉄系合金基体を10=Torr以上の真空度の真空雰囲
気下に配設する第1工程と、室温で10=Torr以下
の蒸気圧を有する有機物質を前記真空雰囲気下で前記鉄
系合金基体上に蒸着するとともに、前記鉄系合金基体上
に5keV以上のエネルギーを有しかつ炭素に対する化
学親和力を有する金属元素のイオンを1X1lX10l
6/Cm2以上照射する第2工程と、からなることを特
徴とする。
本発明の鉄系合金基体への固体潤滑被膜の形成方法の第
1工程は、鉄系合金基体を高真空雰囲気下に配設する工
程である。本発明においては、以下にのべるように蒸着
とイオン照射を同時に行うため、この第1工程において
1O−4Torr以上の真空度の真空雰囲気を形成し、
この高真空雰囲気下に鉄系合金基体を配設する。1O−
4Torr未渦の真空度の真空雰囲気下では、所望のイ
オン照射を行うことが困難である。
1工程は、鉄系合金基体を高真空雰囲気下に配設する工
程である。本発明においては、以下にのべるように蒸着
とイオン照射を同時に行うため、この第1工程において
1O−4Torr以上の真空度の真空雰囲気を形成し、
この高真空雰囲気下に鉄系合金基体を配設する。1O−
4Torr未渦の真空度の真空雰囲気下では、所望のイ
オン照射を行うことが困難である。
本発明の鉄系合金基体への固体潤滑被膜の形成方法の第
2工程は、鉄系合金基体上に有機物質を蒸着するととも
に、金属元素のイオンを照射する工程である。
2工程は、鉄系合金基体上に有機物質を蒸着するととも
に、金属元素のイオンを照射する工程である。
この第2工程において、蒸着する有機物質は1O−4T
Orr以上の高真空雰囲気下に配設されるため、室温で
10”−4Torr以下の蒸気圧を有するものを使用し
なければならない。また、この有機物質は均一に蒸発す
ることが要求されるので、液体状であ、ることが好まし
い。このような要件を満足するものとして、たとえばシ
リコーン系油脂および炭化水素系油脂を挙げることがで
きる。さらに具体的には、シリコーン系油脂の一種とし
てペンタフェニルトリメチルトリシロキサン、および炭
化水素系油脂の一種としてアルキルナフタレンを挙げる
ことができる。
Orr以上の高真空雰囲気下に配設されるため、室温で
10”−4Torr以下の蒸気圧を有するものを使用し
なければならない。また、この有機物質は均一に蒸発す
ることが要求されるので、液体状であ、ることが好まし
い。このような要件を満足するものとして、たとえばシ
リコーン系油脂および炭化水素系油脂を挙げることがで
きる。さらに具体的には、シリコーン系油脂の一種とし
てペンタフェニルトリメチルトリシロキサン、および炭
化水素系油脂の一種としてアルキルナフタレンを挙げる
ことができる。
また、この第2工程において、イオンビームとして鉄系
合金基体上に照射される金属元素は、有機物質の分解、
炭化を引き起こし得るものであると同時に炭素に対し化
学親和力を有し、かつ鉄系合金と混合可能な金属元素で
なければならない。
合金基体上に照射される金属元素は、有機物質の分解、
炭化を引き起こし得るものであると同時に炭素に対し化
学親和力を有し、かつ鉄系合金と混合可能な金属元素で
なければならない。
このような金属元素として、チタン(T I ) 、お
よびタンタル(Ta>を挙げることができる。
よびタンタル(Ta>を挙げることができる。
さらに、有機物質を分解、炭化させ、分解、炭化した有
機物質を高密度に鉄系合金基体上に堆積させて炭化層と
し、この炭化層と鉄系合金基体の界面に前記したような
金属元素が所定の分布をした原子混合層を形成するため
には、前記の金属元素を5keV以上のエネルギーを有
するイオンとし、このようなイオンからなるイオンビー
ムを鉄系合金基体に照射し、また、前記したような炭素
層と原子混合層からなる固体潤滑被膜をできるだけ薄膜
化し、かつそれが鉄系合金基体に対して所定の密着性を
有するようにするためには、そのイオン照射量を1X1
016個/Cm’以上とする。
機物質を高密度に鉄系合金基体上に堆積させて炭化層と
し、この炭化層と鉄系合金基体の界面に前記したような
金属元素が所定の分布をした原子混合層を形成するため
には、前記の金属元素を5keV以上のエネルギーを有
するイオンとし、このようなイオンからなるイオンビー
ムを鉄系合金基体に照射し、また、前記したような炭素
層と原子混合層からなる固体潤滑被膜をできるだけ薄膜
化し、かつそれが鉄系合金基体に対して所定の密着性を
有するようにするためには、そのイオン照射量を1X1
016個/Cm’以上とする。
そして、以上のように構成された本発明の鉄系合金基体
への固体潤滑被膜の形成方法によって、鉄系合金基体と
、鉄系合金基体表面部に金属イオン照射によって形成さ
れた、鉄系基体を構成する元素と照射された金属元素と
炭素とからなる原子混合層と、該原子混合層に一体的に
形成された炭素を主とする炭素層と、からなることを特
徴とJる本発明の固体潤滑被膜をもつ摺動部材を製造す
ることができる。
への固体潤滑被膜の形成方法によって、鉄系合金基体と
、鉄系合金基体表面部に金属イオン照射によって形成さ
れた、鉄系基体を構成する元素と照射された金属元素と
炭素とからなる原子混合層と、該原子混合層に一体的に
形成された炭素を主とする炭素層と、からなることを特
徴とJる本発明の固体潤滑被膜をもつ摺動部材を製造す
ることができる。
F発明の作用および効果]
本発明の第2工程において、有機物質は分子状、または
クラスター状となって、飛来し、鉄系合金基体上に蒸着
する。これと同時に、炭素に対し化学親和力を有し、か
つ鉄系合金と混合可能な金属元素は、5keV以上のエ
ネルギーを有するイオンとなり、このようなイオンから
なるイオンビムが、1X1016個/cm2以上の照射
量で鉄系合金基体上に照射される。この金属元素のイオ
ンは分子状、またはクラスター状の有機物質と衝突し、
有機物質を多量の炭素を含む無機質の物質に変換する。
クラスター状となって、飛来し、鉄系合金基体上に蒸着
する。これと同時に、炭素に対し化学親和力を有し、か
つ鉄系合金と混合可能な金属元素は、5keV以上のエ
ネルギーを有するイオンとなり、このようなイオンから
なるイオンビムが、1X1016個/cm2以上の照射
量で鉄系合金基体上に照射される。この金属元素のイオ
ンは分子状、またはクラスター状の有機物質と衝突し、
有機物質を多量の炭素を含む無機質の物質に変換する。
この多量の炭素を含む無機質の物質が、鉄系合金基体上
に付着し、暫時堆積する。さらに、金属元素のイオンが
照@されると、鉄合金基体上に付着し、暫時堆積した多
聞の炭素を含む無機質の物質は、金属元素のイオンの衝
突を受け、鉄系基体合金の表面部に四散しながら注入さ
れる。
に付着し、暫時堆積する。さらに、金属元素のイオンが
照@されると、鉄合金基体上に付着し、暫時堆積した多
聞の炭素を含む無機質の物質は、金属元素のイオンの衝
突を受け、鉄系基体合金の表面部に四散しながら注入さ
れる。
また、照射された金属元素のイオンも、鉄系合金基体の
表面部に注入される。
表面部に注入される。
このようにして、鉄系合金基体表面部には、鉄系基体を
構成する元素と照射された金属元素と炭素とからなる原
子混合層と、原子混合層に一体的に形成された炭素を主
とする炭素層からなる本発明の固体潤滑被膜が形成され
る。なお、金属元素を前記したような高エネルギーを有
するイオンにイオン化して照射することによって、金属
元素は鉄系合金基体と炭素層との界面、すなわち原子混
合層においてピークをもつ濃度分布を示すようになる。
構成する元素と照射された金属元素と炭素とからなる原
子混合層と、原子混合層に一体的に形成された炭素を主
とする炭素層からなる本発明の固体潤滑被膜が形成され
る。なお、金属元素を前記したような高エネルギーを有
するイオンにイオン化して照射することによって、金属
元素は鉄系合金基体と炭素層との界面、すなわち原子混
合層においてピークをもつ濃度分布を示すようになる。
原子混合層中のイオン照射により鉄系基体の表面部に注
入された金属元素と鉄系合金を構成する元素が、金属化
合物状または合金状などの混合層を形成する。このため
、本発明の固体潤滑被覆においては、その原子混合層と
鉄系基体間の密着性が向上している。また、この金属元
素は炭素に対する化学親和力を有しているので、この原
子混合層とこれと一体的に形成された炭素を主とする炭
素層間の密着性も向上している。このように、本発明に
よって固体潤滑被膜を形成すると、各層間の密着性が向
上した膜厚の薄い固体潤滑被膜を形成することができる
ので、固体潤滑被膜の寿命は一層長寿命化する。
入された金属元素と鉄系合金を構成する元素が、金属化
合物状または合金状などの混合層を形成する。このため
、本発明の固体潤滑被覆においては、その原子混合層と
鉄系基体間の密着性が向上している。また、この金属元
素は炭素に対する化学親和力を有しているので、この原
子混合層とこれと一体的に形成された炭素を主とする炭
素層間の密着性も向上している。このように、本発明に
よって固体潤滑被膜を形成すると、各層間の密着性が向
上した膜厚の薄い固体潤滑被膜を形成することができる
ので、固体潤滑被膜の寿命は一層長寿命化する。
なお、本発明によって形成された原子混合層を有する固
体潤滑被膜をもつ1苫動部材は、非晶質炭素を多量に含
有していると考えらる炭素層をもつので、低摩擦、低摩
耗特性を有し、良好な潤滑性を示すものである。また、
この固体潤滑被膜は長寿命化しているので、かかるこれ
らの特性も長寿命化することは明らかである。
体潤滑被膜をもつ1苫動部材は、非晶質炭素を多量に含
有していると考えらる炭素層をもつので、低摩擦、低摩
耗特性を有し、良好な潤滑性を示すものである。また、
この固体潤滑被膜は長寿命化しているので、かかるこれ
らの特性も長寿命化することは明らかである。
したがって、本発明の鉄系基体合金への固体潤滑被膜の
形成方法は、鉄系合金材料製の摺動部品の低摩擦、低摩
耗化、焼付き防止、初期なじみ処理などに好適でおる。
形成方法は、鉄系合金材料製の摺動部品の低摩擦、低摩
耗化、焼付き防止、初期なじみ処理などに好適でおる。
また、本発明の固体潤滑被膜をもつ1言動部材は、高荷
重、高血圧などの厳しい条件で金属材料製の相手部品と
摺動する場合であっても、低い摩擦係数を示し、かかる
特性は長期間持続するので、自動車や電子機器などの精
密摺動部品、たとえば軸受け、メカニカルシール、各種
ポンプの摺動部品などとして、好適である。
重、高血圧などの厳しい条件で金属材料製の相手部品と
摺動する場合であっても、低い摩擦係数を示し、かかる
特性は長期間持続するので、自動車や電子機器などの精
密摺動部品、たとえば軸受け、メカニカルシール、各種
ポンプの摺動部品などとして、好適である。
[実施例]
以下、本発明の実施例を図面を参照しながら説明する。
しかし、本発明は以下に説明する実施例に限定されるも
のではない。
のではない。
まず、本発明の実施例において使用した固体潤滑被膜形
成装置につき、第1図に基づいて説明する。第1図に示
すように、この固体潤滑被膜形成装置は、下部に配設さ
れたフラスコ状の真空容器1と、その上部に配設された
高エネルギーのイオンビーム3を発生させるイオンビー
ム発生装置2と、真空容器1の内部中央に配設された基
体5を保持する基体ホルダー4と、真空容器1の内部で
あって、イオンビーム3を遮らぬよう基体ホルダー4の
斜め上方の位置に配設された加熱炉6と、有機物質7の
蒸着量を制御するシャッター8からなる。かかる構成の
固体潤滑被膜形成装置を以下に述べる第1、第2、第3
、第4および第5実施例において使用した。
成装置につき、第1図に基づいて説明する。第1図に示
すように、この固体潤滑被膜形成装置は、下部に配設さ
れたフラスコ状の真空容器1と、その上部に配設された
高エネルギーのイオンビーム3を発生させるイオンビー
ム発生装置2と、真空容器1の内部中央に配設された基
体5を保持する基体ホルダー4と、真空容器1の内部で
あって、イオンビーム3を遮らぬよう基体ホルダー4の
斜め上方の位置に配設された加熱炉6と、有機物質7の
蒸着量を制御するシャッター8からなる。かかる構成の
固体潤滑被膜形成装置を以下に述べる第1、第2、第3
、第4および第5実施例において使用した。
(第1実施例)
この第1実施例では、基体5として厚さ3mm。
直径3Qmm、表面粗度0.1μmRZ (十点平均粗
度)の高炭素クロム軸受け&l1ll(SUJ2)製の
円盤を、有機物質7としてシリコーン系油脂の一種のペ
ンタフェニルトリメデルトリシロキサンを、炭素に対す
る化学親和力を有する金属元素としてチタン(T i
>を使用した。
度)の高炭素クロム軸受け&l1ll(SUJ2)製の
円盤を、有機物質7としてシリコーン系油脂の一種のペ
ンタフェニルトリメデルトリシロキサンを、炭素に対す
る化学親和力を有する金属元素としてチタン(T i
>を使用した。
まず、ペンタフェニルトリメチルトリシロキサン(以下
、有機物質7という。)を加熱炉6内に配設した。次に
、5UJ21111製の円盤状基体5を基体ホルダー4
に取付けて固体潤滑被膜形成装置の真空容器1内に配設
した。そして、真空容器1を1O−6TOrrの高真空
度に真空引きした。
、有機物質7という。)を加熱炉6内に配設した。次に
、5UJ21111製の円盤状基体5を基体ホルダー4
に取付けて固体潤滑被膜形成装置の真空容器1内に配設
した。そして、真空容器1を1O−6TOrrの高真空
度に真空引きした。
この後、加熱炉6を加熱し、その炉温を90℃とし、シ
ャッター8を開いた。これにより、有機物質7が分子状
またはクラスター状で飛来し、基体5上に蒸着する。ま
た、シャッター8を開くと同時に、イオンビーム発生装
置2を起動した。これにより、チタン(Ti)を200
keVの高エネルギーを有するli+イオンとし、かか
るTi+イオンからなるイオンビームを基体5上に照射
した、この際、イオン電流密度は約2μA/Cm2であ
った。なお、かかる条件の蒸着とイオン照射を同時に行
う処理を約−時間行った、この結果、li+イオンの照
射量は1X1017個/Cm2となった。このようにし
て得た固体潤滑被膜の厚さを、後方散乱法と表面粗度計
を用いて測定したところ、いずれの方法によっても、0
.3±0゜05μmであった。
ャッター8を開いた。これにより、有機物質7が分子状
またはクラスター状で飛来し、基体5上に蒸着する。ま
た、シャッター8を開くと同時に、イオンビーム発生装
置2を起動した。これにより、チタン(Ti)を200
keVの高エネルギーを有するli+イオンとし、かか
るTi+イオンからなるイオンビームを基体5上に照射
した、この際、イオン電流密度は約2μA/Cm2であ
った。なお、かかる条件の蒸着とイオン照射を同時に行
う処理を約−時間行った、この結果、li+イオンの照
射量は1X1017個/Cm2となった。このようにし
て得た固体潤滑被膜の厚さを、後方散乱法と表面粗度計
を用いて測定したところ、いずれの方法によっても、0
.3±0゜05μmであった。
かかる蒸着およびイオン照射中、li+イオンは分子状
、またはクラスター状の有機物質7と衝突し、有機物質
7の分子中の弱い化学結合、たとえばC−1−1結合を
切断し、有機物質7を分解する。
、またはクラスター状の有機物質7と衝突し、有機物質
7の分子中の弱い化学結合、たとえばC−1−1結合を
切断し、有機物質7を分解する。
これによって、有機物質7から水素原子や酸素原子など
が解放され、その大部分が結合し、水素分子や酸素分子
などとなって、外部に排出される。
が解放され、その大部分が結合し、水素分子や酸素分子
などとなって、外部に排出される。
このようにTトイオンの照射を受けることによって、有
機物質7は多量の炭素と微量の酸素およびケイ素を含む
無機質の物質に変換される。この無機質の物質が、基体
5上に蒸着し暫時堆積する。さらに、TI′イオンを照
射すると、基体5上に蒸着し暫時堆積した無機質の物質
は、Ti ・イオンの衝突を受け、基体5の表面部に四
散しながら注入される。また、照射されたTi+イオン
も、基体5の表面部に注入される。
機物質7は多量の炭素と微量の酸素およびケイ素を含む
無機質の物質に変換される。この無機質の物質が、基体
5上に蒸着し暫時堆積する。さらに、TI′イオンを照
射すると、基体5上に蒸着し暫時堆積した無機質の物質
は、Ti ・イオンの衝突を受け、基体5の表面部に四
散しながら注入される。また、照射されたTi+イオン
も、基体5の表面部に注入される。
以上の処理によって、第2図に模式的に断面を示すよう
な、基体5の表面部に、5UJ2鋼を構成する鉄(Fe
)などの金属元素とチタンと炭素からなる原子混合層5
1と、主として炭素からなる炭素層52からなる固体潤
滑被膜50が形成される。この固体潤滑被膜50の原子
混合層51内におけるチタンは、基体5中の鉄と、鉄−
チタン合金を形成し、その結果形成された同容体によっ
て、5UJ2鋼のフエライi〜構造を強化する。−方、
チタンは炭素に対して極めて大きい化学親和力をイ]ツ
るので、原子混合層51に一体的に形成される炭素層5
2との間で、安定な炭化チタン(TiC)を形成する。
な、基体5の表面部に、5UJ2鋼を構成する鉄(Fe
)などの金属元素とチタンと炭素からなる原子混合層5
1と、主として炭素からなる炭素層52からなる固体潤
滑被膜50が形成される。この固体潤滑被膜50の原子
混合層51内におけるチタンは、基体5中の鉄と、鉄−
チタン合金を形成し、その結果形成された同容体によっ
て、5UJ2鋼のフエライi〜構造を強化する。−方、
チタンは炭素に対して極めて大きい化学親和力をイ]ツ
るので、原子混合層51に一体的に形成される炭素層5
2との間で、安定な炭化チタン(TiC)を形成する。
したがって、かかる原子混合層51が炭素層52と基体
5の表面部の間に介在するので、第1実施例において形
成された固体潤滑被膜50の基体5に対する密る性は、
乞しく向上したーしのとなった。すなわち、この固体潤
滑被膜50の優れた低摩擦、低摩耗特性、または高い潤
滑性は、長期間持続するものであった。
5の表面部の間に介在するので、第1実施例において形
成された固体潤滑被膜50の基体5に対する密る性は、
乞しく向上したーしのとなった。すなわち、この固体潤
滑被膜50の優れた低摩擦、低摩耗特性、または高い潤
滑性は、長期間持続するものであった。
(第1評価試験)
以上のようにして形成した固体潤滑被膜50をもつ5U
J2鋼製の円盤状基体5の摩擦および摩耗特性を評価す
るため、以下に説明する第1評価試験を行った。なお、
比較のためTi+イオンの変わりに200kevの高エ
ネルギーを有するアルゴンイオン(Ar+)を照射する
以外は第1実施例と同一の条件で固体潤滑被膜を形成し
た比較例1、および5UJ211を製の円盤状基体5に
何等の処理も施さなかった比較例2についても、同様の
評価試験を行った。
J2鋼製の円盤状基体5の摩擦および摩耗特性を評価す
るため、以下に説明する第1評価試験を行った。なお、
比較のためTi+イオンの変わりに200kevの高エ
ネルギーを有するアルゴンイオン(Ar+)を照射する
以外は第1実施例と同一の条件で固体潤滑被膜を形成し
た比較例1、および5UJ211を製の円盤状基体5に
何等の処理も施さなかった比較例2についても、同様の
評価試験を行った。
第1評価試験は、ピンオンディスク式摩擦および摩耗試
験機を用いて、上記した第1実施例、比較例1および比
較例2によって得た円盤と、先端が直径5mmの球状の
SUJ2M製のピンを、以下の条件で摺動させて行った
。すなわち、第1評価試験は、空気中、無制滑、至温、
ピン荷重を2゜2からIONの間で変化させ、円盤を5
0Orpm(l言動速度にして、約0.4m/秒。)の
速度で回転させる条件で行った。第3図にかかる条件で
、円盤とピンを1時間1習動した時の、各ピン荷重にお
ける各円盤の摩擦係数(μ)の値を示す。
験機を用いて、上記した第1実施例、比較例1および比
較例2によって得た円盤と、先端が直径5mmの球状の
SUJ2M製のピンを、以下の条件で摺動させて行った
。すなわち、第1評価試験は、空気中、無制滑、至温、
ピン荷重を2゜2からIONの間で変化させ、円盤を5
0Orpm(l言動速度にして、約0.4m/秒。)の
速度で回転させる条件で行った。第3図にかかる条件で
、円盤とピンを1時間1習動した時の、各ピン荷重にお
ける各円盤の摩擦係数(μ)の値を示す。
第3図から明らかなように、第1実施例によって得た固
体潤滑被膜50をもつ円盤は、比較例1によって得た固
体潤滑被膜をもつ円盤および何等の処理も施されなかっ
た比較例20円盤と比べて、非常に優れた潤滑性を有し
ていることがわかる。
体潤滑被膜50をもつ円盤は、比較例1によって得た固
体潤滑被膜をもつ円盤および何等の処理も施されなかっ
た比較例20円盤と比べて、非常に優れた潤滑性を有し
ていることがわかる。
また、この特性は厳しい試験条件下、すなわちピン荷重
1ONで評価試験を行った場合であっても、はとんど劣
化していなかったこともわかる。
1ONで評価試験を行った場合であっても、はとんど劣
化していなかったこともわかる。
(第2評価試験)
第1実施例によって得た固体潤滑被膜50が、その深さ
方向、すなわち炭素層52、原子混合層51から基体5
に至る深さ方向において、どのような元素濃度分布を有
するかをオージェ電子分光分析によって、解析した。そ
の結果を第4図に示す。
方向、すなわち炭素層52、原子混合層51から基体5
に至る深さ方向において、どのような元素濃度分布を有
するかをオージェ電子分光分析によって、解析した。そ
の結果を第4図に示す。
第4図から明らかなように、第1実施例によって得た固
体潤滑被膜50は、基体5の表面部に形成された、基体
5を構成する鉄とイオン照射されたチタンと炭素からな
る原子混合層51と、原子混合層に一体的に形成された
、微量の酸素およびケイ素を含むものの主として炭素か
らなる炭素層52からなっていることがわかる。なお、
第1実施例によって得た固体潤滑被膜50においては、
水素および酸素元素はほとんど放出され、イオン照射さ
れたチタンは原子混合層51中にガウス分布状に分布し
ていることもわかる。
体潤滑被膜50は、基体5の表面部に形成された、基体
5を構成する鉄とイオン照射されたチタンと炭素からな
る原子混合層51と、原子混合層に一体的に形成された
、微量の酸素およびケイ素を含むものの主として炭素か
らなる炭素層52からなっていることがわかる。なお、
第1実施例によって得た固体潤滑被膜50においては、
水素および酸素元素はほとんど放出され、イオン照射さ
れたチタンは原子混合層51中にガウス分布状に分布し
ていることもわかる。
また、第4図に併せて示すオージェ電子スペクトルから
明らかなように、炭素層52中の炭素は非晶質炭素の形
態を有し、一方、原子混合層51中の炭素は炭化物の形
態を有することがわかる。
明らかなように、炭素層52中の炭素は非晶質炭素の形
態を有し、一方、原子混合層51中の炭素は炭化物の形
態を有することがわかる。
さらに、原子混合層51中のチタンのスペクトルにおい
ては、高エネルギー(eH=418V)のピークよりも
低エネルギー(ct−387V)のピークのほうが強く
現れている。したがって、原子混合層51中のチタンは
化合物の形態で存在していることがわかる。なお、原子
混合層51と基体5の界面において、チタンのスペクト
ルの高エネルギーのピークと、その低エネルギーのピー
クは、はぼ同程度の強度である。これは原子混合層51
と基体5の界面において、チタンは金属の形態を有し、
鉄と合金化していることを示唆するものである。以上の
オージェ電子スペクトルの解析結果から、第1実施例に
よって形成された固体潤滑被膜50の炭素層52は多量
の非晶質の炭素を含み、その原子混合層51は炭化チタ
ン(T i C)と鉄−チタンの合金を含むことがわか
る。
ては、高エネルギー(eH=418V)のピークよりも
低エネルギー(ct−387V)のピークのほうが強く
現れている。したがって、原子混合層51中のチタンは
化合物の形態で存在していることがわかる。なお、原子
混合層51と基体5の界面において、チタンのスペクト
ルの高エネルギーのピークと、その低エネルギーのピー
クは、はぼ同程度の強度である。これは原子混合層51
と基体5の界面において、チタンは金属の形態を有し、
鉄と合金化していることを示唆するものである。以上の
オージェ電子スペクトルの解析結果から、第1実施例に
よって形成された固体潤滑被膜50の炭素層52は多量
の非晶質の炭素を含み、その原子混合層51は炭化チタ
ン(T i C)と鉄−チタンの合金を含むことがわか
る。
(第3評価試験)
第1実施例によって得た固体潤滑被膜50の5UJ2鋼
製の基体5に対する密着性を評価するため、下記試験条
件の引っ張り試験を第3評価試験として行った。すなわ
ち、断面積6.3mm2のアルミニウム製の引っ張り丸
棒をエポキシ系接着剤により固体潤滑被11g50上に
垂直に接着し、この引っ張り丸棒を徐々に引っ張り、固
体潤滑被膜50の基体5に対する密着強度を測定した。
製の基体5に対する密着性を評価するため、下記試験条
件の引っ張り試験を第3評価試験として行った。すなわ
ち、断面積6.3mm2のアルミニウム製の引っ張り丸
棒をエポキシ系接着剤により固体潤滑被11g50上に
垂直に接着し、この引っ張り丸棒を徐々に引っ張り、固
体潤滑被膜50の基体5に対する密着強度を測定した。
なお、比較のためT「イオンの代わりに高エネルギーを
有するアルゴンイオン(Ariを照射する以外は第1実
施例と同一の条件で固体潤滑被膜を形成した比較例1、
および5UJ2鋼製の円盤に単に炭素を蒸着しただけ比
較例3についても、同様の評価試験を行った。第5図に
第3評価試験の結果を示す、図において横軸は各イオン
のイオン照射量、縦軸は各固体潤滑被膜の基体5に対す
る密着強度を示す。
有するアルゴンイオン(Ariを照射する以外は第1実
施例と同一の条件で固体潤滑被膜を形成した比較例1、
および5UJ2鋼製の円盤に単に炭素を蒸着しただけ比
較例3についても、同様の評価試験を行った。第5図に
第3評価試験の結果を示す、図において横軸は各イオン
のイオン照射量、縦軸は各固体潤滑被膜の基体5に対す
る密着強度を示す。
第5図から明らかなように、チタンイオン(TH+)の
照射量が増加するに伴ない、固体潤滑被膜50の基体5
に対する密着強度が向上しているのがわかる。この向上
の度合いは、比較例1よりも第1実施例によって得た固
体潤滑被膜50において著しく、イオン照射量が1×1
016個/Cm2となった時点で、既に両者の密着強度
に有意差が認められる。
照射量が増加するに伴ない、固体潤滑被膜50の基体5
に対する密着強度が向上しているのがわかる。この向上
の度合いは、比較例1よりも第1実施例によって得た固
体潤滑被膜50において著しく、イオン照射量が1×1
016個/Cm2となった時点で、既に両者の密着強度
に有意差が認められる。
(第2および第3実施例)
この第2実施例および第3実施例では、基体5として厚
さ3mm、直径30mm、表面粗度0゜1μmRz(十
点平均粗度)のステンレス5till(SUS440C
)製の円盤を、有機物質7としてシリコーン系油脂の一
種のペンタフェニルトリメチルトリシロキサンを使用し
た。ただし、第2実施例においては、炭素に対する化学
親和力を右づる金属元素としてチタン(T i )を、
第3実施例においては、かかる金属元素としてタンタル
(Ta)を使用した。
さ3mm、直径30mm、表面粗度0゜1μmRz(十
点平均粗度)のステンレス5till(SUS440C
)製の円盤を、有機物質7としてシリコーン系油脂の一
種のペンタフェニルトリメチルトリシロキサンを使用し
た。ただし、第2実施例においては、炭素に対する化学
親和力を右づる金属元素としてチタン(T i )を、
第3実施例においては、かかる金属元素としてタンタル
(Ta)を使用した。
なお、第2実施例においては、真空容器1を1O−6T
orrの高真空度に真空引きし、チタン(T i )を
100keVの高エネルギーを有するTi+イオンとし
、かかるTi+イオンからなるイオンビームのイオン電
流密度を約2μA/Cm2とし、蒸着とイオン照射を同
時に行う処理を約1時間行って、T1°イオノの照tj
j量を1×1017個/cm2とした。ただし、上記以
外の条件は、第1実施例と同様の条件で行った。このよ
うにして得た固体潤滑被膜50の厚さを、第1実施例と
同様に後方散乱法と表面粗度計を用いて測定した結果、
いずれの方法によっても、0.2〜0゜4μmであった
。
orrの高真空度に真空引きし、チタン(T i )を
100keVの高エネルギーを有するTi+イオンとし
、かかるTi+イオンからなるイオンビームのイオン電
流密度を約2μA/Cm2とし、蒸着とイオン照射を同
時に行う処理を約1時間行って、T1°イオノの照tj
j量を1×1017個/cm2とした。ただし、上記以
外の条件は、第1実施例と同様の条件で行った。このよ
うにして得た固体潤滑被膜50の厚さを、第1実施例と
同様に後方散乱法と表面粗度計を用いて測定した結果、
いずれの方法によっても、0.2〜0゜4μmであった
。
さらになお、第3実施例においては、真空容器1を1Q
−6Torrの高真空度に真空引きし、タンタル(Ta
)を200keVの高エネルギーを有するTa+イオン
とし、かかる7−a+イオンからなるイオンビームのイ
オン電流密度を約1μA/Cm2とし、蒸着とイオン照
射を同時に行う処理を約1時間行って、l−a・イオン
の照射量を5×1016個/Cm2とした。ただし、上
記以外の条件は、第1実施例と同様の条件で行った。
−6Torrの高真空度に真空引きし、タンタル(Ta
)を200keVの高エネルギーを有するTa+イオン
とし、かかる7−a+イオンからなるイオンビームのイ
オン電流密度を約1μA/Cm2とし、蒸着とイオン照
射を同時に行う処理を約1時間行って、l−a・イオン
の照射量を5×1016個/Cm2とした。ただし、上
記以外の条件は、第1実施例と同様の条件で行った。
このようにして得た固体潤滑被膜50の厚さを、第1実
施例と同様に後方散乱法と表面粗度計を用いて測定した
結果、いずれの方法によっても、0゜2〜0.4μmで
あった。
施例と同様に後方散乱法と表面粗度計を用いて測定した
結果、いずれの方法によっても、0゜2〜0.4μmで
あった。
(第4および第5実施例)
この第4実施例および第5実施例では、有機物質7とし
て炭化水素系油脂の一種のアルキルナフタレンを使用し
、アルキルナフタレンを加熱炉6で80°Cに加熱して
蒸着を行う以外は、それぞれ第2実施例と第3実施例と
同様に行った。このようにして得た固体潤滑被膜50の
厚さを、第1実施例と同様に後方散乱法と表面粗度計を
用いて測定した結果、いずれの方法によって:し、第4
実施例および第5実施例の固体潤滑被膜50ともに0゜
2〜0.4μmであった。
て炭化水素系油脂の一種のアルキルナフタレンを使用し
、アルキルナフタレンを加熱炉6で80°Cに加熱して
蒸着を行う以外は、それぞれ第2実施例と第3実施例と
同様に行った。このようにして得た固体潤滑被膜50の
厚さを、第1実施例と同様に後方散乱法と表面粗度計を
用いて測定した結果、いずれの方法によって:し、第4
実施例および第5実施例の固体潤滑被膜50ともに0゜
2〜0.4μmであった。
(第4評価試験)
第2、第3、第4および第5実施例によって得た固体潤
滑被膜50をもつ5US440C製の円盤の摩擦および
摩耗特性を評価するため、第1評価試験と同様の評価試
験を行った。ただし、この第4評価試験においては、ピ
ン荷重を一定の5Nとして試験を行った。第1表にかか
る条件で、円盤とピンを1時間開動じた時の、各円盤の
摩擦係数(μ)の値と、各円盤が0.15以上の摩擦係
数(μ)を示す時の、限界開動回数を記載した。
滑被膜50をもつ5US440C製の円盤の摩擦および
摩耗特性を評価するため、第1評価試験と同様の評価試
験を行った。ただし、この第4評価試験においては、ピ
ン荷重を一定の5Nとして試験を行った。第1表にかか
る条件で、円盤とピンを1時間開動じた時の、各円盤の
摩擦係数(μ)の値と、各円盤が0.15以上の摩擦係
数(μ)を示す時の、限界開動回数を記載した。
第1表から明らかなように、有機物質7としてペンタフ
ェニルトリメチルトリシロキサンおよびアルキルナフタ
レンのいずれを使用しても、優れた摩擦および摩耗特性
を有する固体潤滑被膜50を得ることができたことがわ
かる。また、炭素に対する化学親和力を有する金属元素
としてチタン(Ti)を使用した場合(第2実施例およ
び第4実施例)に比べて、タンタル(Ta)を使用した
場合(第3実施例および第5実施例)、後者の摩擦係数
および限界摺動回数とも前者のそれよりも若干劣るもの
の、摺動部品の固体潤滑被膜として十分良好な特性値で
あったことがわかる。
ェニルトリメチルトリシロキサンおよびアルキルナフタ
レンのいずれを使用しても、優れた摩擦および摩耗特性
を有する固体潤滑被膜50を得ることができたことがわ
かる。また、炭素に対する化学親和力を有する金属元素
としてチタン(Ti)を使用した場合(第2実施例およ
び第4実施例)に比べて、タンタル(Ta)を使用した
場合(第3実施例および第5実施例)、後者の摩擦係数
および限界摺動回数とも前者のそれよりも若干劣るもの
の、摺動部品の固体潤滑被膜として十分良好な特性値で
あったことがわかる。
第1図は、本発明の鉄系合金基体への固体潤滑被膜形成
方法に使用する固体潤滑被膜形成装置の模式図である。 第2図は、本発明の固体潤滑被膜をもつ摺動部材の模式
的断面図である。第3図は、本発明の第1実施例、比較
例1おJ、び比較例2によって形成した固体潤滑被膜を
もつ5UJ21111製の円盤の摩擦係数とビン荷重の
関係を示すグラフである。第4図は、本発明の第1実施
例によって形成した固体潤滑被膜を、オージェ電子分光
分析によって解析した、その深さ方向の元素分布図であ
る。なお、第4図には、その固体潤滑被膜の構成元素の
オージェ電子スペクトルを1Hせで示しである。第5図
は、本発明の第1実施例、比較例1および比較例3によ
って形成した固体潤滑被膜の5UJ2鋼製の円盤に対す
る密着強度とイオン照tFJmの関係を示すグラフであ
る。 1・・・真空容器、2・・・イオンビーム発生装置3・
・・イオンビーム、4・・・基体ホルダ5・・・鉄系合
金基体、50・・・固体潤滑被膜51・・・原子混合層
、52・・・炭素層6・・・加熱炉、7・・・有機物質
、8・・・シャッタ特許出願人 株式会社豊田中央
研究所代理人 弁理士 大川 宏 第1図 第3図 (N) 第2図 5・・・鉄系合金基体 50・・・固体潤滑被膜 51・・・原子混合層 52・・・炭素層 第4図 ’z (xlO与m)
方法に使用する固体潤滑被膜形成装置の模式図である。 第2図は、本発明の固体潤滑被膜をもつ摺動部材の模式
的断面図である。第3図は、本発明の第1実施例、比較
例1おJ、び比較例2によって形成した固体潤滑被膜を
もつ5UJ21111製の円盤の摩擦係数とビン荷重の
関係を示すグラフである。第4図は、本発明の第1実施
例によって形成した固体潤滑被膜を、オージェ電子分光
分析によって解析した、その深さ方向の元素分布図であ
る。なお、第4図には、その固体潤滑被膜の構成元素の
オージェ電子スペクトルを1Hせで示しである。第5図
は、本発明の第1実施例、比較例1および比較例3によ
って形成した固体潤滑被膜の5UJ2鋼製の円盤に対す
る密着強度とイオン照tFJmの関係を示すグラフであ
る。 1・・・真空容器、2・・・イオンビーム発生装置3・
・・イオンビーム、4・・・基体ホルダ5・・・鉄系合
金基体、50・・・固体潤滑被膜51・・・原子混合層
、52・・・炭素層6・・・加熱炉、7・・・有機物質
、8・・・シャッタ特許出願人 株式会社豊田中央
研究所代理人 弁理士 大川 宏 第1図 第3図 (N) 第2図 5・・・鉄系合金基体 50・・・固体潤滑被膜 51・・・原子混合層 52・・・炭素層 第4図 ’z (xlO与m)
Claims (2)
- (1)鉄系合金基体を10^−^4Torr以上の真空
度の真空雰囲気下に配設する第1工程と、 室温で10^−^4以下の蒸気圧を有する有機物質を前
記真空雰囲気下で前記鉄系合金基体上に蒸着するととも
に、前記鉄系合金基体上に5keV以上のエネルギーを
有しかつ炭素に対する化学親和力を有する金属元素のイ
オンを1×10^1^6個/Cm^2以上照射する第2
工程と、からなることを特徴とする鉄系合金基体への固
体潤滑被膜の形成方法。 - (2)鉄系合金基体と、 該鉄系合金基体表面部に金属イオン照射によつて形成さ
れた、該鉄系基体を構成する元素と照射された金属元素
と炭素とからなる原子混合層と、該原子混合層に一体的
に形成された炭素を主とする炭素層と、からなることを
特徴とする固体潤滑被膜をもつ摺動部材。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2108386A JPH046265A (ja) | 1990-04-24 | 1990-04-24 | 鉄系合金基体への固体潤滑被膜の形成方法および固体潤滑被膜をもつ摺動部材 |
| US07/698,500 US5215823A (en) | 1990-04-24 | 1991-04-12 | Process for forming solid lubricating film on iron-base alloy substrate and sliding member having the solid lubricating film |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2108386A JPH046265A (ja) | 1990-04-24 | 1990-04-24 | 鉄系合金基体への固体潤滑被膜の形成方法および固体潤滑被膜をもつ摺動部材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH046265A true JPH046265A (ja) | 1992-01-10 |
Family
ID=14483453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2108386A Pending JPH046265A (ja) | 1990-04-24 | 1990-04-24 | 鉄系合金基体への固体潤滑被膜の形成方法および固体潤滑被膜をもつ摺動部材 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5215823A (ja) |
| JP (1) | JPH046265A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6132135A (en) * | 1995-02-16 | 2000-10-17 | Mcdermott Technology, Inc. | Strain relief main shaft assembly |
| JP4300762B2 (ja) * | 2002-07-10 | 2009-07-22 | 日新電機株式会社 | 炭素膜被覆物品及びその製造方法 |
| WO2015068776A1 (ja) * | 2013-11-06 | 2015-05-14 | Dowaサーモテック株式会社 | 基材とdlc膜との間に形成される中間層の形成方法、dlc膜形成方法及び基材とdlc膜との間に形成される中間層 |
| GB2520304A (en) * | 2013-11-15 | 2015-05-20 | Mahle Int Gmbh | Sliding engine component |
| CN104746071B (zh) * | 2015-04-17 | 2017-06-20 | 南京工程学院 | 一种金属基自润滑复合涂层及其制备方法 |
| JP6647847B2 (ja) * | 2015-12-08 | 2020-02-14 | Dowaサーモテック株式会社 | 基材とdlc層との間に形成される中間層の成膜方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2207289A (en) * | 1937-01-09 | 1940-07-09 | Timken Roller Bearing Co | Ferrous bearing member |
| US3969130A (en) * | 1973-02-05 | 1976-07-13 | General Atomic Company | Carbon-coated articles and method of making same |
| US4237177A (en) * | 1978-11-03 | 1980-12-02 | General Signal Corporation | Corrosion-resistant coated articles |
| DE3316693A1 (de) * | 1983-05-06 | 1984-11-08 | Leybold-Heraeus GmbH, 5000 Köln | Verfahren zum herstellen von amorphen kohlenstoffschichten auf substraten und durch das verfahren beschichtete substrate |
| US4540636A (en) * | 1983-12-27 | 1985-09-10 | General Motors Corporation | Metal bearing element with a score-resistant coating |
| US4554208A (en) * | 1983-12-27 | 1985-11-19 | General Motors Corporation | Metal bearing surface having an adherent score-resistant coating |
| US4725345A (en) * | 1985-04-22 | 1988-02-16 | Kabushiki Kaisha Kenwood | Method for forming a hard carbon thin film on article and applications thereof |
| JPS63215578A (ja) * | 1987-02-28 | 1988-09-08 | 株式会社豊田中央研究所 | セラミツク材料表面への固体潤滑被膜の形成方法 |
| JPH02232304A (ja) * | 1989-03-06 | 1990-09-14 | Sanyo Special Steel Co Ltd | 耐食耐熱耐摩部材の製造方法およびその製品部材 |
-
1990
- 1990-04-24 JP JP2108386A patent/JPH046265A/ja active Pending
-
1991
- 1991-04-12 US US07/698,500 patent/US5215823A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5215823A (en) | 1993-06-01 |
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