JPH04667B2 - - Google Patents
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- JPH04667B2 JPH04667B2 JP57136461A JP13646182A JPH04667B2 JP H04667 B2 JPH04667 B2 JP H04667B2 JP 57136461 A JP57136461 A JP 57136461A JP 13646182 A JP13646182 A JP 13646182A JP H04667 B2 JPH04667 B2 JP H04667B2
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- plasma
- blood
- components
- purification device
- plasma components
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、血液を血球成分と血漿成分とに分離
した後、該血漿成分中に含まれる有害な高分子物
質を分離し浄化する血液浄化装置に関するもので
ある。以下、本明細書において、血液を血球成分
と血漿成分とに分離することを血漿分離と称し、
また分離した血漿成分から有害な高分子物質を分
離することを血漿浄化と称する。また、血液処
理、血液浄化とはこれらの総称である。
した後、該血漿成分中に含まれる有害な高分子物
質を分離し浄化する血液浄化装置に関するもので
ある。以下、本明細書において、血液を血球成分
と血漿成分とに分離することを血漿分離と称し、
また分離した血漿成分から有害な高分子物質を分
離することを血漿浄化と称する。また、血液処
理、血液浄化とはこれらの総称である。
近時、免疫疾患、劇症肝炎あるいは腎疾患など
に血漿交換あるいは２段膜式血液処理が広く適用
されている。
に血漿交換あるいは２段膜式血液処理が広く適用
されている。
血漿交換は、遠心式血漿分離装置または膜式血
漿分離装置を使用し、血液を血球成分と血漿成分
とに分離し、有害な高分子物質を含む血漿成分を
捨て、代りに新しい血漿あるいは代替血漿で置換
することにより血液の浄化を行う方法である。
漿分離装置を使用し、血液を血球成分と血漿成分
とに分離し、有害な高分子物質を含む血漿成分を
捨て、代りに新しい血漿あるいは代替血漿で置換
することにより血液の浄化を行う方法である。
しかるに、この種の血漿交換は、血漿成分中に
含まれる有害な高分子物質を分離することが重要
であることから、まず膜式血漿分離装置によつて
血液から分離した血漿成分をさらに別の膜式血漿
分離装置へ導入することにより、前記高分子物質
の分離を有効に行う血液浄化方法が開発された。
すなわち、このような２段階の膜式血漿分離を行
う方法が２段膜式血液処理である。
含まれる有害な高分子物質を分離することが重要
であることから、まず膜式血漿分離装置によつて
血液から分離した血漿成分をさらに別の膜式血漿
分離装置へ導入することにより、前記高分子物質
の分離を有効に行う血液浄化方法が開発された。
すなわち、このような２段階の膜式血漿分離を行
う方法が２段膜式血液処理である。
しかしながら、前述した血液の浄化方法におい
ては、それぞれ重大な欠点がある。例えば、前者
の場合、分離した有害な高分子物質を含む血漿成
分を新しい血漿あるいは代替血漿で置換するため
に、大量の新しい血漿あるいは代替血漿を必要と
する。このため、単に治療費が高額になるだけで
はなく、不足がちである新しい血漿あるいは代替
血漿を確保すること自体が非常に困難となる。
ては、それぞれ重大な欠点がある。例えば、前者
の場合、分離した有害な高分子物質を含む血漿成
分を新しい血漿あるいは代替血漿で置換するため
に、大量の新しい血漿あるいは代替血漿を必要と
する。このため、単に治療費が高額になるだけで
はなく、不足がちである新しい血漿あるいは代替
血漿を確保すること自体が非常に困難となる。
また、後者の場合、２段目の血漿浄化では有益
なアルブミンと免疫複合体のような有害な巨大高
分子物質とを分離する必要があるが、２段目の膜
孔径は非常に小さいため、巨大高分子物質による
目詰りを生じ易く、これにより膜の分離性能は短
時間で急激に低下する。特に２段目の血漿浄化の
際、血漿を０〜６℃前後に冷却し、血漿成分中に
含まれる冷却ゲル（cryogel）を分離する持続冷
却血漿浄化においては、冷却ゲルによる膜の目詰
りのため極めて顕著な膜性能低下を生じる。
なアルブミンと免疫複合体のような有害な巨大高
分子物質とを分離する必要があるが、２段目の膜
孔径は非常に小さいため、巨大高分子物質による
目詰りを生じ易く、これにより膜の分離性能は短
時間で急激に低下する。特に２段目の血漿浄化の
際、血漿を０〜６℃前後に冷却し、血漿成分中に
含まれる冷却ゲル（cryogel）を分離する持続冷
却血漿浄化においては、冷却ゲルによる膜の目詰
りのため極めて顕著な膜性能低下を生じる。
そこで、本発明の目的は、血液から分離した血
漿成分よりこれに含まれる有害な高分子物質、特
に免疫複合体あるいは冷却ゲルを有効に分離でき
る２段式血液浄化装置を提供するにある。
漿成分よりこれに含まれる有害な高分子物質、特
に免疫複合体あるいは冷却ゲルを有効に分離でき
る２段式血液浄化装置を提供するにある。
前記目的を達成するため、本発明による血液浄
化装置は、連続的に採取した血液を膜式血漿分離
装置に供給して血球成分と血漿成分とに分離し、
分離された血漿成分中に含まれる有害な高分子物
質を除去して浄化された血漿成分を前記血球成分
と混合し、得られた浄化血液を返送するよう構成
した血液浄化装置において、 約０〜10℃の温度に冷却した遠心分離ボウルを
備える遠心機を設け、該遠心機は遠心分離ボウル
の入口より前記血漿分離装置で分離された血漿成
分を導入して遠心分離ボウル内に血漿中の有害な
高分子物質を蓄積すると共に遠心分離ボウルの出
口より浄化された血漿成分のみを取出すよう構成
することを特徴とする。
化装置は、連続的に採取した血液を膜式血漿分離
装置に供給して血球成分と血漿成分とに分離し、
分離された血漿成分中に含まれる有害な高分子物
質を除去して浄化された血漿成分を前記血球成分
と混合し、得られた浄化血液を返送するよう構成
した血液浄化装置において、 約０〜10℃の温度に冷却した遠心分離ボウルを
備える遠心機を設け、該遠心機は遠心分離ボウル
の入口より前記血漿分離装置で分離された血漿成
分を導入して遠心分離ボウル内に血漿中の有害な
高分子物質を蓄積すると共に遠心分離ボウルの出
口より浄化された血漿成分のみを取出すよう構成
することを特徴とする。
前記の血液浄化装置において、遠心機の遠心分
離ボウルに対する浄化された血漿成分を取出す出
口通路に、血液の採取を行うポンプおよび血漿成
分の移送を行うポンプの停止を指令する高分子物
質検出用の異物検出器を設けると共に、該異物検
出器の作用下に前記出口通路を閉塞する電磁弁を
設けることができる。
離ボウルに対する浄化された血漿成分を取出す出
口通路に、血液の採取を行うポンプおよび血漿成
分の移送を行うポンプの停止を指令する高分子物
質検出用の異物検出器を設けると共に、該異物検
出器の作用下に前記出口通路を閉塞する電磁弁を
設けることができる。
また、遠心機の遠心分離ボウルに対する血漿成
分を導入する入口通路とその出口通路に対しそれ
ぞれ電磁弁を介して洗浄液を供給する給液路とそ
の排液路を接続することができる。
分を導入する入口通路とその出口通路に対しそれ
ぞれ電磁弁を介して洗浄液を供給する給液路とそ
の排液路を接続することができる。
遠心機は、従来において血液を血球成分と血漿
成分とに分離する遠心式血漿分離装置として利用
されているが（例えば、特開昭54−90890号公
報）、分離した血漿成分から有害な高分子物質を
分離する血漿浄化手段としては、全く使用されて
いないばかりでなく提案もされていない。これ
は、遠心機が高価であること、また遠心機が他の
血漿分離装置との連続化を困難とする方式である
こと、そして遠心機それ自体が血球成分や血漿成
分を分離するものであるという既成概念があり、
血液浄化手段としての着想が全く生じなかつたも
のといえる。
成分とに分離する遠心式血漿分離装置として利用
されているが（例えば、特開昭54−90890号公
報）、分離した血漿成分から有害な高分子物質を
分離する血漿浄化手段としては、全く使用されて
いないばかりでなく提案もされていない。これ
は、遠心機が高価であること、また遠心機が他の
血漿分離装置との連続化を困難とする方式である
こと、そして遠心機それ自体が血球成分や血漿成
分を分離するものであるという既成概念があり、
血液浄化手段としての着想が全く生じなかつたも
のといえる。
そこで、本発明においては、遠心機として血漿
成分の入口と血漿成分の出口を有する遠心分離ボ
ウルを構成し、この遠心分離ボウル内に血液より
血球成分と分離された血漿成分を連続的に導入
し、しかも遠心分離ボウルの温度を約０〜10℃の
温度に冷却することにより、血漿成分中に含まれ
る有害な高分子物質、特に免疫複合体や冷却ゲル
を分離し、浄化血漿を連続的に導出してこれを先
に分離した血球成分と混合した後返血する工程を
完全に自動化し、従来の血漿交換における問題点
を一挙に解消することができる。
成分の入口と血漿成分の出口を有する遠心分離ボ
ウルを構成し、この遠心分離ボウル内に血液より
血球成分と分離された血漿成分を連続的に導入
し、しかも遠心分離ボウルの温度を約０〜10℃の
温度に冷却することにより、血漿成分中に含まれ
る有害な高分子物質、特に免疫複合体や冷却ゲル
を分離し、浄化血漿を連続的に導出してこれを先
に分離した血球成分と混合した後返血する工程を
完全に自動化し、従来の血漿交換における問題点
を一挙に解消することができる。
次に、本発明に係る血液浄化装置の実施例につ
き、添付図面を参照しながら以下詳細に説明す
る。
き、添付図面を参照しながら以下詳細に説明す
る。
第１図は、本発明に係る血液浄化装置の一実施
例を示す系統図である。第１図において、チユー
ブ１を介して採血ポンプ２により採血された血液
は、血漿分離装置３に導入されて血球成分と血漿
成分とに分離される。ここで、血漿分離装置３
は、過膜モジユールからなる膜式血漿分離装置
で構成される。
例を示す系統図である。第１図において、チユー
ブ１を介して採血ポンプ２により採血された血液
は、血漿分離装置３に導入されて血球成分と血漿
成分とに分離される。ここで、血漿分離装置３
は、過膜モジユールからなる膜式血漿分離装置
で構成される。
血漿分離装置３で分離された血球成分は、チユ
ーブ４へ流出し、一方分離された血漿成分は、血
漿ポンプ６によりチユーブ５，７を介して遠心機
８に内蔵されている遠心分離ボウル９へ送られ
る。遠心分離ボウル９は、所定の回転数で回転さ
れるが、その回転数は分離する有害な高分子物質
によつて異なる。通常1500〜6000G、好ましくは
2500〜4000Gが最適である。
ーブ４へ流出し、一方分離された血漿成分は、血
漿ポンプ６によりチユーブ５，７を介して遠心機
８に内蔵されている遠心分離ボウル９へ送られ
る。遠心分離ボウル９は、所定の回転数で回転さ
れるが、その回転数は分離する有害な高分子物質
によつて異なる。通常1500〜6000G、好ましくは
2500〜4000Gが最適である。
遠心分離された血漿成分中の有害な高分子物質
は、遠心分離ボウル９内に蓄積される。浄化され
た血漿成分のみがチユーブ１０を介して取出さ
れ、チユーブ１４を介して混合器へ導入され、こ
こで先に分離した血球成分と混合された後、返血
ポンプ１６によりチユーブ１７を介して返血され
る。
は、遠心分離ボウル９内に蓄積される。浄化され
た血漿成分のみがチユーブ１０を介して取出さ
れ、チユーブ１４を介して混合器へ導入され、こ
こで先に分離した血球成分と混合された後、返血
ポンプ１６によりチユーブ１７を介して返血され
る。
本発明において、遠心分離ボウル９として、内
容積の小さいものを使用する場合、また遠心分離
ボウル９を長時間使用する場合、あるいは特に高
分子物質の量の多い血漿成分の浄化に使用する場
合などには、分離された高分子物質が浄化された
血漿成分と共にチユーブ１０に流出することが考
えられる。そこで、このように分離された高分子
物質がチユーブ１０に流出するのを検出するた
め、浄化された血漿成分の出口回路を構成するチ
ユーブ１０，１２に対し、高分子物質を検出する
異物検出器１１を設ける。この異物検出器１１
は、異物を検出することにより、電気信号等を利
用して採血ポンプ２、血漿ポンプ６および電磁弁
１３を停止ないしは遮断操作するよう構成し、患
者に対し有害な高分子物質が返血されないように
する安全装置として機能させることができる。
容積の小さいものを使用する場合、また遠心分離
ボウル９を長時間使用する場合、あるいは特に高
分子物質の量の多い血漿成分の浄化に使用する場
合などには、分離された高分子物質が浄化された
血漿成分と共にチユーブ１０に流出することが考
えられる。そこで、このように分離された高分子
物質がチユーブ１０に流出するのを検出するた
め、浄化された血漿成分の出口回路を構成するチ
ユーブ１０，１２に対し、高分子物質を検出する
異物検出器１１を設ける。この異物検出器１１
は、異物を検出することにより、電気信号等を利
用して採血ポンプ２、血漿ポンプ６および電磁弁
１３を停止ないしは遮断操作するよう構成し、患
者に対し有害な高分子物質が返血されないように
する安全装置として機能させることができる。
第２図ａ，ｂは、光学式異物検出器の実施例を
それぞれ示す平面図および正面図である。第２図
において、ブロツク２４に設けられたチユーブガ
イド２５に浄化された血漿成分を案内するチユー
ブ（図示せず）をセツトし、このチユーブの長手
方向に対し直角に発光器２６と受光器２７とを対
抗配置し、チユーブ内の異物を検出した際に所定
の電気信号を出力するよう構成したものである
（なお、遮閉蓋は図示していない）。なお、この異
物検出器は、光学式に限らず超音波式や静電容量
式などを採用できることは勿論である。
それぞれ示す平面図および正面図である。第２図
において、ブロツク２４に設けられたチユーブガ
イド２５に浄化された血漿成分を案内するチユー
ブ（図示せず）をセツトし、このチユーブの長手
方向に対し直角に発光器２６と受光器２７とを対
抗配置し、チユーブ内の異物を検出した際に所定
の電気信号を出力するよう構成したものである
（なお、遮閉蓋は図示していない）。なお、この異
物検出器は、光学式に限らず超音波式や静電容量
式などを採用できることは勿論である。
また、遠心分離ボウル９を遠心機にセツトした
状態で、遠心分離ボウル９内に蓄積した有害な高
分子物質を洗浄除去する場合は、採血ポンプ２お
よび血漿ポンプ６を停止すると共に電磁弁１３を
遮断状態にして、洗浄ポンプ１８および電磁弁２
０，２２をそれぞれ運転および開放装置する。そ
して、チユーブ１９から生理食塩水等の洗浄液
を、チユーブ７を介して遠心分離ボウル９内に流
入させ、遠心分離ボウル９内の有害な高分子物質
を洗い流してこれをチユーブ７、電磁弁２２およ
びチユーブ２３を介して排液するよう構成する。
このような洗浄操作は、工程切替スイツチもしく
はタイマ（いずれも図示せず）などを使用して行
うことができる。
状態で、遠心分離ボウル９内に蓄積した有害な高
分子物質を洗浄除去する場合は、採血ポンプ２お
よび血漿ポンプ６を停止すると共に電磁弁１３を
遮断状態にして、洗浄ポンプ１８および電磁弁２
０，２２をそれぞれ運転および開放装置する。そ
して、チユーブ１９から生理食塩水等の洗浄液
を、チユーブ７を介して遠心分離ボウル９内に流
入させ、遠心分離ボウル９内の有害な高分子物質
を洗い流してこれをチユーブ７、電磁弁２２およ
びチユーブ２３を介して排液するよう構成する。
このような洗浄操作は、工程切替スイツチもしく
はタイマ（いずれも図示せず）などを使用して行
うことができる。
血漿成分を浄化するに際し、遠心機８は通常遠
心分離ボウル９を10℃以下の温度に保持すること
により、血漿の機能低下を防止すると共に、血漿
成分に含まれる冷却ゲル（cryogel）の分離およ
び除去を有効に達成することができる。
心分離ボウル９を10℃以下の温度に保持すること
により、血漿の機能低下を防止すると共に、血漿
成分に含まれる冷却ゲル（cryogel）の分離およ
び除去を有効に達成することができる。
冷却した遠心分離ボウルを備える本発明による
血液浄化装置を使用して行つた場合の血液浄化試
験（実施例１）、および冷却した遠心分離ボウル
を備えず血液ろ過手段として膜型のクライオフイ
ルタ備える本発明によらない血液浄化装置を使用
して行つた場合の血液浄化試験（比較例１）を以
下に示す。
血液浄化装置を使用して行つた場合の血液浄化試
験（実施例１）、および冷却した遠心分離ボウル
を備えず血液ろ過手段として膜型のクライオフイ
ルタ備える本発明によらない血液浄化装置を使用
して行つた場合の血液浄化試験（比較例１）を以
下に示す。
実施例 １
慢性関節リウマチの患者から血漿分離器によつ
て得られた血漿3.5を用いて本発明による装置
（第１図）にて冷却ゲル除去試験を実施した。実
施に当り、すでに分離後の血漿を用いているの
で、血漿分離器３は用いていない。
て得られた血漿3.5を用いて本発明による装置
（第１図）にて冷却ゲル除去試験を実施した。実
施に当り、すでに分離後の血漿を用いているの
で、血漿分離器３は用いていない。
容器に入れた血漿3.5を血漿ポンプ６にて30
ml／minの流速で遠心分離ボウル９へ送液した。
遠心分離ボウル９は４℃に保ち、回転数は3000G
に設定した。浄化された血漿はチユーブ１０を通
り、これを再び元の容器に戻した。３時間の冷却
遠心を行い、処理前と処理後の血漿中の各種蛋白
濃度を測定して除去率を求め、この結果を第１表
に示した。
ml／minの流速で遠心分離ボウル９へ送液した。
遠心分離ボウル９は４℃に保ち、回転数は3000G
に設定した。浄化された血漿はチユーブ１０を通
り、これを再び元の容器に戻した。３時間の冷却
遠心を行い、処理前と処理後の血漿中の各種蛋白
濃度を測定して除去率を求め、この結果を第１表
に示した。
なお、除去率は次の式により求めた。
除去率（％）＝（Ａ−Ｂ）／Ａ×100
（Ａ：処理前の濃度、Ｂ＝処理後の濃度）
第１表
蛋 白 除去率（％）
フイズリノーゲン 40.2
IgG 29.0
IgA 28.6
IgM 33.7
IgE 28.5
アルブミン 7.3
遠心分離ボウル内の冷却ゲルの重量は約38.5ｇ
であつた。
であつた。
比較例 １
実施例１と同様に慢性関節リウマチの患者から
血漿交換により得られた血漿3.0を用い、膜型
のクライオフイルタを用いて冷却ろ過試験を行つ
た。流量は30ml／min、クライオフイルタの温度
は４℃とした。３時間の冷却ろ過試験を行い、実
施例と同様に各種蛋白の除去率を求め、この結果
を第２表に示した。
血漿交換により得られた血漿3.0を用い、膜型
のクライオフイルタを用いて冷却ろ過試験を行つ
た。流量は30ml／min、クライオフイルタの温度
は４℃とした。３時間の冷却ろ過試験を行い、実
施例と同様に各種蛋白の除去率を求め、この結果
を第２表に示した。
第２表
蛋 白 除去率（％）
フイズリノーゲン 41.8
IgG 25.2
IgA 24.8
IgM 29.3
IgE 30.2
アルブミン 25.0
試験開始後２時間でフイルタのろ過圧が300mm
Hgを越え、ろ過効率が著しく低下したのでフイ
ルタを交換しなければならなかつた。
Hgを越え、ろ過効率が著しく低下したのでフイ
ルタを交換しなければならなかつた。
除去率においては、フイブリノーゲン、IgG、
IgA、IgM、IgEについては殆ど差が認められな
かつたが、除去しなくても良い有用なアルブミン
が膜型のクライオフイルタで多量に除去された。
IgA、IgM、IgEについては殆ど差が認められな
かつたが、除去しなくても良い有用なアルブミン
が膜型のクライオフイルタで多量に除去された。
前述した実施例から明らかなように、本発明に
よれば、従来の膜式血漿分離装置と膜式血漿浄化
装置とを２段に構成した２段膜式血液処理方式に
比べ、２段目の血漿浄化手段として膜式血漿浄化
装置の代りに冷却した遠心分離ボウルを備える遠
心機を使用することにより、血漿成分を連続的に
導入する遠心分離ボウル内に血漿中に有害な高分
子物質や冷却ゲルを蓄積して浄化された血漿成分
を連続的に取出し、この浄化された血漿成分を先
に分離した血球成分と混合すれば、新しい血漿の
補充や代替血漿の使用を必要とすることなく、血
漿浄化を適正かつ確実に達成することができる。
この場合、遠心分離ボウルに蓄積された高分子物
質や冷却ゲル等は、洗浄液を使用して容易に排除
することができる。従来、２段目の血漿浄化装置
に膜を使用する場合には、膜は高分子物質や冷却
ゲルにより目詰りを生じ、運転不能となり、過
膜の交換などが不可欠であつたのに対して、本願
発明では目詰りの心配はなく、メンテナンスが非
常に簡便かつ低コストに実現できる。しかも、遠
心分離ボウル内の高分子物質や冷却ゲル等の過剰
蓄積に際しては、浄化された血漿成分中への混入
を直ちに検出し、装置の運転停止等安全対策も容
易に実施することができる等多くの優れた利点を
有する。
よれば、従来の膜式血漿分離装置と膜式血漿浄化
装置とを２段に構成した２段膜式血液処理方式に
比べ、２段目の血漿浄化手段として膜式血漿浄化
装置の代りに冷却した遠心分離ボウルを備える遠
心機を使用することにより、血漿成分を連続的に
導入する遠心分離ボウル内に血漿中に有害な高分
子物質や冷却ゲルを蓄積して浄化された血漿成分
を連続的に取出し、この浄化された血漿成分を先
に分離した血球成分と混合すれば、新しい血漿の
補充や代替血漿の使用を必要とすることなく、血
漿浄化を適正かつ確実に達成することができる。
この場合、遠心分離ボウルに蓄積された高分子物
質や冷却ゲル等は、洗浄液を使用して容易に排除
することができる。従来、２段目の血漿浄化装置
に膜を使用する場合には、膜は高分子物質や冷却
ゲルにより目詰りを生じ、運転不能となり、過
膜の交換などが不可欠であつたのに対して、本願
発明では目詰りの心配はなく、メンテナンスが非
常に簡便かつ低コストに実現できる。しかも、遠
心分離ボウル内の高分子物質や冷却ゲル等の過剰
蓄積に際しては、浄化された血漿成分中への混入
を直ちに検出し、装置の運転停止等安全対策も容
易に実施することができる等多くの優れた利点を
有する。
以上、本発明の好適な実施例について説明した
が、本発明は前述した実施例に限定されることな
く、本発明の精神を逸脱しない範囲内において
種々の設計変更をなし得ることは勿論である。
が、本発明は前述した実施例に限定されることな
く、本発明の精神を逸脱しない範囲内において
種々の設計変更をなし得ることは勿論である。
第１図は本発明に係る血液浄化装置の一実施例
を示す系統図、第２図ａ，ｂは第１図に示す異物
検出器の一実施例を示すそれぞれ平面図および正
面図である。 ２……採血ポンプ、３……血漿分離装置、６…
…血漿ポンプ、８……遠心機、９……遠心分離ボ
ウル、１１……異物検出器、１３……電磁弁、１
５……混合器、１６……返血ポンプ、１８……洗
浄ポンプ、２０……電磁弁、２２……電磁弁、２
５……チユーブガイド、２６……発光器、２７…
…受光器。
を示す系統図、第２図ａ，ｂは第１図に示す異物
検出器の一実施例を示すそれぞれ平面図および正
面図である。 ２……採血ポンプ、３……血漿分離装置、６…
…血漿ポンプ、８……遠心機、９……遠心分離ボ
ウル、１１……異物検出器、１３……電磁弁、１
５……混合器、１６……返血ポンプ、１８……洗
浄ポンプ、２０……電磁弁、２２……電磁弁、２
５……チユーブガイド、２６……発光器、２７…
…受光器。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 連続的に採取した血液を膜式血漿分離装置に
供給して血球成分と血漿成分とに分離し、分離さ
れた血漿成分中に含まれる有害な高分子物質を除
去して浄化された血漿成分を前記血球成分と混合
し、得られた浄化血液を返送するよう構成した血
液浄化装置において、 約０〜10℃の温度に冷却した遠心分離ボウルを
備える遠心機を設け、該遠心機は遠心分離ボウル
の入口より前記血漿分離装置で分離された血漿成
分を導入して遠心分離ボウル内に血漿中の有害な
高分子物質を蓄積すると共に遠心分離ボウルの出
口より浄化された血漿成分のみを取出すよう構成
することを特徴とする血液浄化装置。 ２ 特許請求の範囲第１項記載の血液浄化装置に
おいて、遠心機の遠心分離ボウルに対する浄化さ
れた血漿成分を取出す出口通路に、血液の採取を
行うポンプおよび血漿成分の移送を行うポンプの
停止を指令する高分子物質検出用の異物検出器を
設けると共に、該異物検出器の作用下に前記出口
通路を閉塞する電磁弁を設けてなる血液浄化装
置。 ３ 特許請求の範囲第１項記載の血液浄化装置に
おいて、遠心機の遠心分離ボウルに対する血漿成
分を導入する入口通路とその出口通路に対しそれ
ぞれ電磁弁を介して洗浄液を供給する給液路とそ
の排液路を接続してなる血液浄化装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57136461A JPS5925760A (ja) | 1982-08-05 | 1982-08-05 | 血液浄化装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57136461A JPS5925760A (ja) | 1982-08-05 | 1982-08-05 | 血液浄化装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5925760A JPS5925760A (ja) | 1984-02-09 |
| JPH04667B2 true JPH04667B2 (ja) | 1992-01-08 |
Family
ID=15175649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57136461A Granted JPS5925760A (ja) | 1982-08-05 | 1982-08-05 | 血液浄化装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5925760A (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1131527A (en) * | 1977-10-18 | 1982-09-14 | James H. Devries | Monitor and fluid circuit assembly |
-
1982
- 1982-08-05 JP JP57136461A patent/JPS5925760A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5925760A (ja) | 1984-02-09 |
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