JPH0467985A - アルミナゾル塗工液 - Google Patents
アルミナゾル塗工液Info
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- JPH0467985A JPH0467985A JP2180511A JP18051190A JPH0467985A JP H0467985 A JPH0467985 A JP H0467985A JP 2180511 A JP2180511 A JP 2180511A JP 18051190 A JP18051190 A JP 18051190A JP H0467985 A JPH0467985 A JP H0467985A
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
造するための塗工液に関するものである。
、従来のスライドプロジェクタ−に替わり、オーバーヘ
ッドプロジェクタ−が用いられる機会が多くなっている
。また、印刷の分野でも、各種の出膠物や、包装等の用
途で、透明な印刷物が求められるようになっている。
ートそれ自体に吸収性が無いため、一般の紙面上に行な
う印刷に比べ印刷の速度や乾燥の面で特別な配慮が必要
である。不透明な基材においても、吸収性に乏しく同様
な配慮か必要な場合が多い。
を設けた記録シートが、上記の問題点を解決できること
を見出して、既に特願平1121414号などとして提
案した。
コール等の水溶性高分子をバインダーとして加えて、こ
れを塗工液としてポリエチレンテレフタレートのような
プラスチックシートに塗って製造されていた。
加えた場合、塗工液の粘度が経時的に増加して次第に塗
布操作が困難になるという問題声があり、塗布工程の直
前に塗工液を調製し短時間の間に塗布工程を完了させな
ければならなかった。。
提供することにある。
し5〜50重量%のモノカルボン酸と、水溶性高分子バ
インダーを混合したことを特徴とするアルミナゾル塗工
液を提供するものである。
混合する際にアルミナゾルの固形分に対して5〜50重
量%のモノカルボン酸を添加するので、アルミナゾルの
粘度の経時的な上昇が押さえられる。その理由は明らか
ではないが、添加したモノカルボン酸がp)lの緩衝剤
として働き、ゾルが安定化されるのではないかど考えら
れる。
して、5〜50重量%であることが必要である。添加量
が5重量%に濶だない場合は、本発明の効果が十分発現
せず、経時的に塗工液の粘度が上昇することがあり不適
当である。添加量が50M量%を超える場合は、モノカ
ルボン酸の添加の効果がそれ以上増大せず、逆に激しい
臭いがしたり乾燥が遅くなるなど塗工および乾燥作業上
の問題があるので好ましくない。モノカルボン酸の添加
量が、アルミナゾル固形分に対して10〜35重量%で
ある場合は、塗工液がさらに安定で、かつ作業上の問題
も少ないので、さらに好ましい。
かつ取り扱いが容易であるので酢酸が最も好ましい。
アルミナゾルの固形分に対して5〜50重量%のモノカ
ルボン酸を添加した後、水溶性高分子バインダーを加え
るのが好ましい。このようにして得た、塗工液は経時的
に安定で、塗布可能な状態で長時間保存することができ
る。
%であることが好ましい。固形分濃度が5重量%未満で
ある場合は、乾燥工程に時間やエネルギーを多く必要と
し、あるいは、粘度が低すぎて塗布方法が制限される恐
れがあるので好ましくない。固形分濃度が15重量%を
こえる場合は、塗工液の粘度が高くなって塗工操作が困
難になり、またモノカルボン酸の添加にもかかわらず、
塗工液の粘度が上昇する恐れがあるので好ましくない。
が高いものを長期間保存した場合は、塗工液がゲル化す
ることがある。しかし、この場合もゲル化した塗工液を
撹拌すると、再び均一で低粘度のゾル液にすることがで
きる。
強度が不十分になり、逆に多すぎると吸収性および定着
性が阻害され適当ではなく、アルミナゾル固形分の5〜
50重量%程度を採用するのが好ましい。本発明におい
て、水溶性高分子バインダーとしてはポリビニルアルコ
ールが好適に用いられる。
構造が実質的に半径が10〜100人の細孔からなり、
細孔容積が03〜1.Occ/gである場合は、十分な
吸収性を萄し、かつインク受容層の透明性もあるので好
ましい。このとき、基材が透明であれば、塗布後の材料
も透明なものが得られる。基材が不透明である場合には
、基材の質感を損なわずに、必要とされる物性を付与す
ることが可能である。
の平均細孔径が15〜50人であり、その平均細孔半径
の±lO人の半径を有する細孔の容積が全細孔容積の4
5%以上である場合は、記録用シートにしたときの定着
性と透明性の両立の観点から好ましい。平均細孔径が1
5〜30人であり、その平均細孔半径の±lO人の半径
を有する細孔の容積が全細孔容積の55%以上である場
合は、さらに好ましい。なお、ここでの細孔径分布の測
定は、窒素吸脱着法による。
インクの吸収性、吸着性が得られることなどから、ベー
マイト(AIO(OH) )ゾルが好ましい。
ナイフコーター、ブレードコータロッドコーター、バー
コーターなどを用いて塗布し、乾燥することにより記録
用シートに適した吸着層を得ることができる。基材とし
ては種々のものを使用することができる。本発明の基材
は、ポリエチレンテレフタレート、ポリエステル、ポリ
カーボネート、ETFE等のフッ素系樹脂等のプラスチ
ック等を使用することができる。また、塗膜の接着強度
を向上させる目的で、コロナ放電処理やアンダーコート
等を行なうこともできる。
されるが、一般には0.5〜20μmを採用するのが好
ましい。塗膜の厚さが0.5μmに満たない場合は効果
が発現し難く、20μmを超える場合は、透明性が損な
われたり塗膜の強度が低下する恐れがあるので好ましく
ない。
に、イオン交換水810gとイソプロピルアルコール6
76gを仕込み、マントルヒータにより液温75℃に加
熱した。攪拌しながらアルミニウムイソプロポキシドを
306.4g添加し、液温を75〜78℃に保持して5
時間加水分解を行なった。次に、95度に昇温し、酢酸
9gを添加して48時間95〜97℃に保持して解膠し
た。その後、液量が900gになるまで濃縮して、白色
のゾルを得た。このゾルを140℃で乾燥したときの同
形物の重量を測定したところ、このゾルの固形分は10
.0%であった。また、このゾルを乾燥して得られる固
形物は、粉末X線回折によると擬ベーマイトであった。
ビニルアルコール(クラレ社製; PVA117) 1
0重量%水溶?i22.5gを添加混合して塗工液を得
た。同様にして、酢酸の添加量3gおよび4.5gの塗
工液を調製した。
関係を図1に示す。粘度の測定は、B型粘度計(東京計
器社製)を用いた。
ートフィルム(帝人社製、oCタイプ、厚さ100μm
)上にバーコーターを用いて乾燥後の厚さが5μmにな
るように塗布し、乾燥した。この塗布操作を塗工液調製
直後と、調製から7時間経過後行なったところ、酢酸添
加量の異なる3種の塗工液の全てについて、いずれも良
好な塗膜が得られた。
いこと以外は全て実施例と同様にして塗工液を調製した
。実施例と同様にして測定した粘度の経時変化を図1に
示す。また、実施例と同様に、塗工液調製直後と、調製
から7時間経過後に塗布操作を行なった。調製直後は、
良好な塗膜が得られたが、7時間経過後は、ムラのある
塗膜しか得られなかった。
作が容易である。
を示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、アルミナゾルに、アルミナゾルの固形分に対し5〜
50重量%のモノカルボン酸と、水溶性高分子バインダ
ーを混合したことを特徴とするアルミナゾル塗工液。 2、モノカルボン酸が酢酸である請求項1の塗工液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2180511A JP3055628B2 (ja) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | アルミナゾル塗工液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2180511A JP3055628B2 (ja) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | アルミナゾル塗工液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0467985A true JPH0467985A (ja) | 1992-03-03 |
| JP3055628B2 JP3055628B2 (ja) | 2000-06-26 |
Family
ID=16084531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2180511A Expired - Lifetime JP3055628B2 (ja) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | アルミナゾル塗工液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3055628B2 (ja) |
Cited By (6)
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1990
- 1990-07-10 JP JP2180511A patent/JP3055628B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3055628B2 (ja) | 2000-06-26 |
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