JPH0469324A

JPH0469324A - 染毛料

Info

Publication number: JPH0469324A
Application number: JP2183247A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Tanaka; 博田中; Naoko Miki; 三木　直子
Original assignee: Henkel Lion Cosmetics Co Ltd
Current assignee: Henkel Lion Cosmetics Co Ltd
Priority date: 1990-07-10
Filing date: 1990-07-10
Publication date: 1992-03-04
Anticipated expiration: 2014-03-31
Also published as: JP2876247B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】産業上の利用分野本発明は、染毛料および該染毛材用前処理剤に関する。

従来技術およびその問題点最近の傾向である毎日のンヤンブー　ドライヤーの多用
などにより、頭髪か傷み易くなってきている。傷んた頭
髪には色ムラが生じて、毛の根元と毛先て髪の色か大き
く異なったりする。白髪を染めるためばかりか、このよ
うな色ムラを軽減するためにも、染毛料がよく用いられ
る。しかしなから、従来の染毛料は、傷んた部分に染め
ムラが生ずる、髪を更に傷める、染毛状態の調整が難し
く、−度に濃く髪を染めて使用者の外観を大きく変えて
しまうなとの欠点がある。従って損傷した毛髪において
は、毛髪に余り影響せず且つ作用が穏やかな植物性染毛
料を用いて、少しずつ徐々に染毛してゆくことが好まし
い。このような植物性染毛料としては、ヘナ、カミツレ
などの植物の抽出物、ログウッドの有効成分（ヘマチン
なと）などを含有するものが従来使用されてきている。

しかしながら、上記染毛材は、温湯に溶解して使用する
ために、染毛に２０〜４０分要する、効果か弱い、製品
の安定性確保および効果の発現のために高いｐＨに調整
されているため、頭髪を傷めやすいなどの欠点を有する
。

発明を解決するための手段本発明者は、作用が穏やかな植物性成分を用いて、人体
に安全で、簡単に且つ効果的に染毛できる染毛材につい
て研究した結果、特定の組成の染毛材が従来の染毛材の
欠点を軽減または解消でき、また、この染毛材の前処理
剤として下記の組成のものを用いると、更に優れた染毛
効果か得られることを見出した。

即ち本発明の目的は、下記の染毛材を提供することにあ
る。

［銅クロロフィリンナトリウムおよび／または銅クロロ
フィリンカリウム０．０５〜１重量％；並びに／或いは
タンニン０．１〜１０重量％を含有する植物抽出物１〜
１０重量％が配合され、かつｐＨ２，５〜７．５に調整
された染毛材。」本発明の染毛材において用いる銅クロ
ロフィリンナトリウムおよび銅クロロフィリンカリウム
は、植物のクロロフィル分子中のマグネシウムを銅と置
換して安定化させ、更に分子中にナトリウムおよびカリ
ウムをそれぞれ組込んだ水溶性緑色色素である。

銅クロロフィリンナトリウムおよび／または銅クロロフ
ィリンカリウムは、染毛材中０．０５〜１重量％配合さ
れる。配合量が、０．０５重量％未満てあれば、染毛効
果が弱く、１重量％を超えれば、皮膚に着色し易いため
、好ましくない。

植物抽出物としては、草木染めに使用できる植物の抽出
物を１種または２種以トを用いることができる。例えば
、シュ（ワレモコウの根）、エイジツ（ノイバラ）、ゲ
ンノショウコ、ガイヨウ（ヨモギ）、ハマメリス、カミ
ツレ、ロースマリ、アルニカ、オトギリソウ、茶、セー
ジ（サルビア）、ヤグルマソウ、トウキンセン力、ウス
ベニアオイ、ユーカリなどのタンニンを含有する植物の
抽出物を挙げることができる。これらの植物抽出物に、
色調を整えるために、ヘナ、オウバク、クジン、シコン
、玉葱の皮、藍、茜などの抽出物を加えて用いることか
できる。植物抽出物は、通常の抽出方法で得られ、例え
ば、溶媒を用いて室温または穏やかに加温して抽出する
、溶媒抽出後に加温濃縮または減圧濃縮して適当な溶媒
で濃度を整えるなどの操作により得られる。植物抽出物
中には、タンニン、フラホノニド、サポニン、アミノ酸
なとか倉まれる。本発明において、植物抽出物としては
、タンニンを０．１〜１０重量％含有するものか用いら
れ、染毛１中１．０〜１０市量％配合される。配合量か
１．０重量％未満てあれば、染毛効果か弱く、また１０
重量％を超える量を配合しも、染毛効果は向−トしない
。

本発明の染毛材は、手触り、風合いなとを良くするため
に、カチオン性界面活性剤を含有することが望ましい。

カチオン性界面活性剤としては、公知のものを用いてよ
く、例えば塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ス
テアリルトリメチルアンモニウムなどのアルキルトリメ
チルアンモニウム塩、塩化ジステアリルンメチルアンモ
ニウムなどのンアルキルシメチルアンモニウム塩、塩化
ステアリルジメチルペンシルアンモニウムなどのアルキ
ルジメチルベンジルアンモニウム塩、塩化セチルピリジ
ウムなどのアルキルピリジウム塩、ポリオキンエチレン
ラウリルアミンなどのポリオキシエチレンアルキルアミ
ンなどが挙げられる。

このような界面活性剤の１種または２種以上を染毛料の
１．５重量％まて配合することができる。

１．５重量％を超えて配合すれば、染毛効果が悪くなる
ことがある。

また、本発明の染毛料においては、防腐剤などを通常リ
ンス、シャンプーなどの頭髪用化粧品に配合される量で
使用することができる。防腐剤としては、レゾルシン、
ｐ−オキシ安息香酸メチル、ｐ−オキシ安息香酸プロピ
ルなどのフェノール類、安息香酸、サリチル酸、デヒド
ロ酢酸、ソルビン酸などの酸およびその塩、３．４．４
’　−トリクロロカルバニリドなどのアミド類、塩化ベ
ンザルコニウムなどの４級アンモニウム化合物、グルコ
ン酸クロルヘキシジン、感光素などの公知のものを例示
できる。

本発明の染毛料は、染毛効果を向上させるために、モノ
ニトログアヤコールまたはその塩を０．０１〜０．５重
量％含有することが好ましい。

配合量が、０．０１重量％未満であれば、効果が弱く、
０．５重量％を超えれば、皮膚に対して着色し易くなる
。

本発明の染毛料は、上記の成分を公知の方法で精製水に
乳化させた後、クエン酸、酒石酸、アスコルビン酸、ト
リエタノールアミン、イソプロパツールアミンなどのｐ
Ｈ凋整剤でｐＨ２，５〜７．５に調整することにより製
造される。このｐＨ範囲を外れると、染毛効果か弱くな
る。

更に本発明の別の目的は、アニオン性界面活性剤および
／または両性界面活性剤１〜２０重量％、鉄、銅、アル
ミニウム、亜鉛、鉛、スズ、クロム、マンガンおよびコ
バルトの塩酸塩、硫酸塩、炭酸塩、クエン酸塩、酒石酸
塩および酢酸塩がら選ばれた金属化合物の少くとも１種
０．０２〜１重量％およびナトリウム化合物および／ま
たはカリウム化合物０．０５〜１重量％が配合され、か
つｐＨ４，５〜８．５に調整された請求項１に記載の染
毛料のための前処理剤を提供することにある。

本発明の前処理剤において、アニオン性界面活性剤およ
び両性界面活性剤としては、公知のものを用いることか
できる。アニオン性界面活性剤としては、ラウリルベン
ゼンスルホン酸などのアルキルベンゼンベンゼンスルホ
ン酸塩、α−オレフィンスルホン酸ナトリウムなどのα
−オレフィンスルホン酸塩（Ｃｏｏ〜１６）、ペンタデ
カンスルホン酸ナトリウムなどのアルカンスルホン酸塩
、ラウリル硫酸トリエタノールアミンなどのアルキル硫
酸塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸アンモ
ニウムなどのポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、オレイン酸カリウムなどの石鹸、ヤシ油脂肪酸ジェ
タノールアミドなどのアルキロールアミドなどを例示で
きる。両性界面活性剤としては、ラウリルジメチルアミ
ノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル
−Ｎヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインなどの
ベタイン型両性界面活性剤、Ｎ−ステアリルβ−アラニ
ンなとのアミノ酸型両性界面活性剤、Ｎ−パル・ミチル
ーＮ、　　Ｎ−ジメチルアミノプロピルスルホン酸なと
のスルホン酸型両性界面活性剤なとを例示できる。上記
の界面活性剤の１種を単独で或いは２種以上を組合わせ
て用いる。アニオン性および／または両性界面活性剤の
配合量は、通常前処理剤の１〜２０重量％である。配合
量か、１重量％未満てあれば、染毛料の染毛効果を損な
う油などを充分に除去することができない。また、２０
重量％より多けれは、通常の使用で手か荒れることかあ
る。

金属化合物は、媒染剤として作用し、人体に悪影響を及
はさないものか用いられ、通常鉄、銅、アルミニウム、
亜鉛、鉛、スズ、クロム、マンガンおよびコバルトの塩
酸塩、硫酸塩、炭酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩および酢
酸塩などを用いることかできる。このような化合物を単
独で或いは２種以上を組合わせて用いる。金属化合物の
配合量は、前処理剤の０．０２〜１重量％である。配合
量か、０．０２重量％未満てあれば、媒染効果が充分で
なく、１重量％を超えると、前処理剤の泡立ちが悪くな
るため、頭髪に均等に行きわたらせることが困難となる
。

ナトリウムおよび／またはカリウム化合物は、媒染補助
剤として作用し、ナトリウムおよびカリウムの炭酸塩、
炭酸水素塩、硝酸塩、塩酸塩、硫酸塩、燐酸塩、酸化物
なとの無機化合物、クエン酸塩、サリチル酸塩などの何
機化合物なとを例示することかできる。これらの化合物
を単独で或いは組合わせて用いる。ナトリウムおよび／
またはカリウム化合物の配合量は、通常０．０５〜１重
量％である。配合量か、０．０５重量％未満であれば、
媒染補助効果か充分でなく、１重量％を超えると、仕上
がりの風合いを損なうことかある。

本発明の前処理剤は、」二記の染毛料と同様に、公知の
防腐剤を含有することができる。

また、本発明の前処理剤は、シャンプーなとの頭髪用化
粧品に用いられる量の公知の金属封鎖剤を合釘すること
かできる。金属封鎖剤としては、エデト酸二ナトリウム
、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリ
ン酸ナトリウム、グルコン酸なとを例示することかでき
る。

本発明の前処理剤は、上記の成分を公知の方法で精製水
に溶解または乳化・可溶化して均一に混合させた後、ク
エン酸、酒石酸、アスコルビン酸、トリエタノールアミ
ン、イソプロパツールアミンなどのｐＨ調整剤てｐ）Ｉ
４．５〜８．５に調整することにより製造される。二の
ｐＨ範囲を外れても染毛効果には影響しないものの、ｐ
Ｈ４，５未満てあれば、泡立ちおよび洗浄力か低下し、
ｐＨ８，５を超えると、毛髪に対してアルカリによる負
担をかける。

本発明によれば、上記染毛料を単独でリンスとして用い
ることによって染毛することかできるが、上記染毛料を
リンスとして用い、上記前処理剤をシャンプーとして用
いる場合に、特に効果的に且つ短時間で簡単に染毛する
ことかできる。これは、前処理剤に含有される金属化合
物並びにナトリウムおよび／またはカリウム化合物か、
染毛料に含有される色素成分に対して先媒染効果をもた
らすためである。また、２回目以降の前処理剤は、１回
目の染毛料に対して後媒染効果を有し、この上に染毛料
を塗り重ねることにより染毛効果を更に向上させる。

本発明の染毛料および前処理剤を用いて染毛処理する方
法は、例えば下記の方法により実施することができる。

まず、髪の長さおよび量にもよるが、前処理剤を１０１
〜３０ｍ１頭髪に塗布し、均等に行き渡らせるために泡
立てて２〜３分間おいた後に、水洗する。この上に、染
毛料をほぼ同量塗布して、均等に行きわたらせ、２〜３
分間置装た後水洗する。

発明の効果本発明の染毛科は、頭髪に悪影響を及はすことなく、優
れた染毛効果をもたらす。本発明の染毛料によれは、単
純な操作で且つ温和な条件のもとに染毛するため、少し
ずつ徐々に自然に染毛でき、頻繁に繰返し染毛すること
かできる。本発明によれば、染毛料の使用に先立ち、本
発明の前処理剤を使用する二とにより、簡単な方法で更
に優れた染毛効果を得ることができる。

実施例処方例１下記の成分を用いて、染毛料および前処理剤を調製した
。

（染毛料）銅りロロフィリナトリウム　＊　　　　　　　　　　　
　　０〜１０．０ｇ塩化セチルトリメ千ルア／モニウム
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．　５塩化
ステアリルトリチルアンモニウム精製水　　　　　　　　　全量を１クエン酸でｐＨ５゜＊銅クロロフィリンナトリウムを０１０．１．０．２．０．５．１．０、は１０．Ｏｇ倉何させた。

（前処理剤）ラワリル硫酸トリエタノールア；ンヤン曲脂肪酸ノエタノールア；１′ ラウリルジメチルア；ノ酢簀ベタイン２−アル千ルーＮ−カルボキ／メチル−Ｎヒドロキノエ
チルイ；ダ／リニウムベタインエデト酸二ナトリウム炭酸ナトリウム塩化第二鉄精製水０．１０．５０．５全量を１００．０クエン酸でｐＨ５，５に調整試験例１０．５００、０５に調整０．０５．５．０また７、０ｇ５゜　０２、０１．０脱色山羊毛を、その１／２０重量の処方例１の前処理剤
で２分間処理して、同口の処方例、１の染毛を斗で１分
間処理した。上記の銅クロロフィリンナトリウムの配合
量か異なる染毛料について、染毛効果および皮庸への着
色を試験した。結果を下記の第１表に示す。

第１表ａ）−：染毛しなかった十・僅かに染毛した＋十：はっきりと染毛した＋＋＋：鮮やかに、濃く染毛したｂ）片手は手袋をはめて、もう一方の手は素手で、染毛
処理を行なった後の両方の手の色を比較した。

Ａ：着色しなかったＢ：僅かに着色したＣ・はっきりと着色したＤ：濃く着色した銅クロロフィリンナトリウムに代えて、銅クロロフィリ
ンカリウムで上記と同じ試験を行なったところ、同様の
結果が得られた。

上記の結果から、銅クロロフィリンナトリウムおよび／
または銅クロロフィリンカリウムの配合量は、０．０５
〜１重量％か適当であることかわかった。

処方例２下記の成分を用いて染毛料および前処理剤を調製した。

（染毛料）シュ抽出液＊　　　　　　　　Ｏ〜１０．０ｇ塩化七千
ルトリｌ壬ル７ノモニウム　　　　　　　　　　　　　
　　　　　０．　　５塩化ステアリル１リメ千ルアノモ
ニウム　　　　　　　　　　　　　　　　０．　　５精
製水　　　　　　　　　　全量１００．０ｇクエン酸で
ｐＨ５，５に調整＊シュ抽出液を０．０．５．１．０．２．０．５．０お
よび１０．０ｇ倉有させた。

（前処理剤）処方例１に同し。

試験例２処方例２の染毛料および前処理剤を用いて、試験例１と
同様にして染毛し、シュ抽出液の配合量か異なる染毛料
について、その染毛効果を調へた。

下記の第２表に結果を示す。

第２表２．０　　　　　　　　　　＋＋ａ）第１表に同じ。

上記の結果から、植物抽出物の配合量は、１〜１０重量
％か適当であることかわかる。

処方例３下記の成分を用いて染毛料および前処理剤を調製した。

（染毛料）銅りロロフィリンナ）リウム　＊　　　　　　　　　　
０．０５〜０．２ｇシュ抽出液＊＊　　＊＊　　Ｑ、５
〜１０．０虐化でチルト１１メ手ル７ンモニクム　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．　５塩化ステア
リル１リメ千Φ了ンモニウム　　　　　　　　　　　　
　　　　　０．　　５精製水　　　　　　　　　　全量
１００．０ｇクエン酸でｐＨ５，５に調整＊銅クロロフィリンナトリウムの配合量を０．０５．０
．１０または０．２０ｇとした。

＊＊シュ抽出液の配合量を０．５．１．Ｏ１２，０，３
，０，５，０または１０．０ｇとした。

（前処理剤）処方例１に同じ。

試験例３処方例３の染毛料および前処理剤を用いて試験例１と同
様にして脱色山羊毛を染毛し、染毛効果を調へた。下記
の第３表に結果を示す。

第３表と植物抽出物とを併用することにより、染毛効果が向上
することかわかった。

処方例４下記の成分を用いて染毛料および前処理剤を調製した。

（染毛料）植物抽出液＊　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ塩化
七チルトリメチルアンモニウム　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　０．　　５塩化ステ了リルトリメチル
アンモニウム　　　　　　　　　　　　　　　　０．　
　５精製水　　　　　　　　　　全量１００．０ｇクエ
ン酸でｐＨ５，５に調整＊−下記第４表に示す。

（前処理剤）処方例１に同じ。

試験例４処方例４の染毛料および前処理剤を用いて、試験例１と
同様に山羊上を染毛して、その色合いおよび染色効果を
観察した。結果を第４表に示す。

第４表＊植物抽出液は、丸善製薬株式会社製のものを用いた：
商標名“カミツレ抽出液ＢＧ”　　ローズマリー抽出液
ＢＧ”アルニカ抽出液ＢＧ”“オトギリソウ抽出液“オ
ウバク抽出液”“クジン抽出液”シコンエキスＥＴ” “チャ抽出液“シュ抽出液”ゲンノショウコ抽出液”エイジツ抽出液“ガイヨウ抽出液”サルビア抽出液ＢＧ”ヤグルマソウ抽出液ＢＧ”トウキンセンカ抽出液ＢＧ”ウ
スベニアオイ抽出液ＢＧ”ａ）第１表に同じ。

処方例１下記の成分を用いて、調製した。

（染毛料）銅７０ロフィリンナ１リウムシュ抽出７夜塩化上チル）リメチルア／モニウム塩化ステアリルトリメチＪレアンモニウム精製水染毛料および前処理剤を０、２ｇ２、００．５０．５全量を１００．０５に調整クエン酸でｐＨ５゜（前処理剤）ラウリル硫酸トリエタ７１−ルア；ンヤ／油脂肪酸ジエタノールア；ドラウリルノメチルア；ノ酢酸ベタイン２−アル子ルー＼−刀ルポ千／メチルーＮヒドロ千／工
千ルイミダプリニウムベタインエデト酸二ナトリウム炭酸ナトリウム０．１０．５精製水全量を１００．０クエン酸でｐＨ５，５に調整試験例５処方例５の染毛料および前処理剤を用いて、上記染毛料
および／または前処理剤に塩化第二鉄０．５ｇを更に含
有させて、試験例１と同様に、染毛効果を観察した。下
記の第５表に結果を示す。

第５表＋　：　ＦｅＣＱ３を添加した：ＦｅＣＱ３を添加せず金属化合物は、前処理剤にのみ含有させる場合が最も優
れていた。

試験例６処方例２の処方に準したンユ抽出液５ｇを含有する染毛
料および下記第６表の金属化合物を０．５ｇ倉自白−せ
る以外は実施例１の処方に準じた前処理剤を用いて、試
験例１と同様に染毛し、金属化合物の種類による色調の
変化を観察した。

下記第６表に結果を示す。

第６金属化合物ｅＳＯ４ＦｅＣＱっＣｕ　Ｓ　ＯａｎＳＯ４ｎＣＱ− ＡＲＫ　（ＳＯａ　）２ＡＱＣ９つ＊：５４Ｂ２１褐色　　−不変（金属（蛤物を配　　−黄色暗色　　−
合しない場合と同じ）　　−明色試験例７処方例２の処方に準じたシュ抽出液を５ｇ含有する染毛
料および下記第７表のように塩化第二鉄の配合量を変え
る以外は処方例１に準じて処方された前処理剤を用いて
、試験例１と同様にして染色処理し、染毛効果を観察し
た。下記第７表にその結果を示す。

第７表上記の結果から、金属化合物の配＝ｍは０．０２〜１重
量％であることか適当であることかわかった。

試験例８下記第８表のようにクエン酸によりｐＨを変化させる以
外は、処方例５に準じた染毛料および処方例１に準じた
前処理剤を調製した。試験例１と同様にして染毛して、
染毛効果を観察した。下記の第８表に結果を示す。

第８表 ■、　　ｕｕ　　　　　　　十十＋試験例９下記の第９表に示すようにカリウムおよび／またはナト
リウムの化合物を配合させた以外は処方例１に準した前
処理剤および処方例５に準じた染毛料を用いて、実施例
１に従って染毛処理した。

染色効果の順を第９表に示す。

第９表を含有させて、試験例１と同様に、染毛効果を観察した
。下記の第１０表に結果を示す。

第１０表＊染色力の強い順に１．２．３・・・・・・試験例１０処方例５に準じた染毛料および処方例１に準じた前処理
剤を用いて、上記染毛料および／またはｎ＋＋処理剤に
モノニトログアヤコール０．０２５ｇ＋：モノニトログ
アヤコールを添加した：モノニトログアヤコールを添加
せずモノニトログアヤコールを染毛料にのみａｈさせた場合
か最も染色力に優れていた。

処方例６（染毛料）モノニトログアヤコール　０．０１〜２．０ｇサルビア
抽出液　　　　　　　　　　１．０塩化セチルトリメ千
ルアンモニウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０．　５塩化ステアリルトリメ千ルア／モニウム　　　
　　　　　　　　　　　　　０．　５精製水　　　　　
　　　　　全量１０１〕、０ｇクエン酸でｐＨ５，５に
調整（前処理剤）処方例１に同じ。

試験例１１上記処方例６の染毛料および前処理剤を用いて、実施例
１と同様にして染毛して、種々の配合量のモノニトログ
アヤコールにおける染毛効果および皮膚への着色を観察
した。結果を下記の第１１表に示す。

第１１表ａ）第１表に同し。

ｂ）第１表に同じ。

上記の結果から、モノニトログアヤコールの配合量は、
０．０１〜０，５重量％であることか適当である。

処方例７（染毛料）銅りロロフィリ／す１リウ六　　　　　　　　　　　　
　　　　　　〇　、　　　２　重量　９ｙ６茶抽出液　
　　　　　　　　　　２．０塩化七手ルトリメチル７ノ
モニウム　　　　　　　　　　　　　　　０．　５塩化
ステ了リルトリメ千ルアンモニウム　　　　　　　　　
　　　　０．　５モノニト口クアヤ］−ル　　　　０．
０５精製水　　　　　　　　全量１００．０重量％クエ
ン酸でｐＨ４，５に調整（前処理剤）処方例１に同し。

試験例１２上記処方例７の染毛料および前処理剤をそれぞれリンス
およびンヤンブーとして、髪の毛の色か抜けた人に１日
１回毎日適用して、その染毛状態を観察した。結果を下
記に示す。

使用前二毛先に行くほど脱色されて、赤茶け、色ムラが
何り、ツヤか無い。

１回使用、赤茶けた感じがやや改善され、ツヤが出た。

１０回使用：色ムラかやや目立たなくなった。

３０回使用：色ムラか目立たなくなって、全体的に均一
な色合いに染毛された。

（以　」−）

Claims

【特許請求の範囲】

（１）銅クロロフィリンナトリウムおよび／または銅ク
ロロフィリンカリウム０．０５〜１重量％；並びに／或
いはタンニン０．１〜１０重量％を含有する植物抽出物
１〜１０重量％が配合され、かつｐＨ２．５〜７．５に
調整された染毛料。
（２）更にモノニトログアヤコールまたはその塩が０．
０１〜０．５重量％配合された請求項１に記載の染毛組
成物。
（３）アニオン性界面活性剤および／または両性界面活
性剤１〜２０重量％、鉄、銅、アルミニウム、亜鉛、鉛
、スズ、クロム、マンガンおよびコバルトの塩酸塩、硫
酸塩、炭酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩および酢酸塩から
選ばれた金属化合物の少くとも１種０．０２〜１重量％
およびナトリウム化合物および／またはカリウム化合物
０．０５〜１重量％が配合され、かつｐＨ４．５〜８．
５に調整された請求項１に記載の染毛料のための前処理
剤。