JPH0469659A - 感光感圧媒体 - Google Patents
感光感圧媒体Info
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- JPH0469659A JPH0469659A JP18470290A JP18470290A JPH0469659A JP H0469659 A JPH0469659 A JP H0469659A JP 18470290 A JP18470290 A JP 18470290A JP 18470290 A JP18470290 A JP 18470290A JP H0469659 A JPH0469659 A JP H0469659A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野]
本発明は複写機やプリンター等の画像記録装置に利用さ
れる感光感圧媒体に関する。
れる感光感圧媒体に関する。
[従来の技術]
従来、特願昭6i256003号に示されるような画像
記録装置が考案されている。この装置に於いては露光量
に応じて硬化するマイクロカプセルを担持したマイクロ
カプセルシートを露光して硬化していないカプセルを顕
色剤と反応させて普通紙等の受像体に転写させて画像を
形成している。前記マイクロカプセルはカプセルウオー
ルとその内部に内包される内容物により構成され、内容
物は光に反応して硬化するアクリル系モノマーと光硬化
反応を最適化するシアニン色素等の光増感剤及び顕色剤
と反応してイエロー、マゼンタ、シアンにそれぞれ発色
するロイコ染料前駆体から構成されている。
記録装置が考案されている。この装置に於いては露光量
に応じて硬化するマイクロカプセルを担持したマイクロ
カプセルシートを露光して硬化していないカプセルを顕
色剤と反応させて普通紙等の受像体に転写させて画像を
形成している。前記マイクロカプセルはカプセルウオー
ルとその内部に内包される内容物により構成され、内容
物は光に反応して硬化するアクリル系モノマーと光硬化
反応を最適化するシアニン色素等の光増感剤及び顕色剤
と反応してイエロー、マゼンタ、シアンにそれぞれ発色
するロイコ染料前駆体から構成されている。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、このように構成された感光感圧媒体には
次のような問題が生じていた。すなわちロイコ染料前駆
体を用いたこの画像記録方法においては、黒濃度が低く
画像として深みがないことがあった。このため電子写真
法など他方式の画像記録方式に比べ画像品質劣るという
問題があった。
次のような問題が生じていた。すなわちロイコ染料前駆
体を用いたこの画像記録方法においては、黒濃度が低く
画像として深みがないことがあった。このため電子写真
法など他方式の画像記録方式に比べ画像品質劣るという
問題があった。
本発明は上述した問題点を解決するためになされたもの
であり、画像の黒濃度を」二げて画像品質を向上させる
ことをその目的とする。
であり、画像の黒濃度を」二げて画像品質を向上させる
ことをその目的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明の感光感圧媒体は、光に反応して重合硬化する単
量体と、染料前駆体を内包する感光感圧材料を塗布した
感光感圧媒体においで、前記感光感圧材料は赤色光、緑
色光及び青色光の各々により反応硬化すると共に、少な
くともこれら赤色光、緑色光及び青色光のいずれかによ
り反応硬化して黒発色を生じる染料前駆体を内包した構
成とした。
量体と、染料前駆体を内包する感光感圧材料を塗布した
感光感圧媒体においで、前記感光感圧材料は赤色光、緑
色光及び青色光の各々により反応硬化すると共に、少な
くともこれら赤色光、緑色光及び青色光のいずれかによ
り反応硬化して黒発色を生じる染料前駆体を内包した構
成とした。
「作用」
上記の構成を有する本発明の感光感圧媒体によれば、赤
色光、緑色光及び青色光のいずれかにより染料前駆体が
反応硬化して黒発色を生じるので、画像の黒濃度が」二
かり、画像品質が向上する。
色光、緑色光及び青色光のいずれかにより染料前駆体が
反応硬化して黒発色を生じるので、画像の黒濃度が」二
かり、画像品質が向上する。
[実施例]
以下、本発明を具体化した一実施例を図面を参照して説
明する。
明する。
第1図は本発明の感光感圧媒体の断面図である。
感光感圧媒体1は基JA2と感光感圧H料であるマイク
ロカプセル3とから構成されている。そのマイクロカプ
セル3はイエローカプセル¥1マゼンタカプセルM1シ
アンカプセルC1ブラックカプセルBkの4種のカプセ
ルで形成されている。
ロカプセル3とから構成されている。そのマイクロカプ
セル3はイエローカプセル¥1マゼンタカプセルM1シ
アンカプセルC1ブラックカプセルBkの4種のカプセ
ルで形成されている。
第2図にマイクロカプセル3の一部破断斜視図を示す。
マイクロカプセル3は壁10の中に内包物が貯蔵されて
いる。内包物はアクリルモノマー11と、ロイコ染料1
2と、光反応開始剤13である。カプセル3の種類に応
じて、ロイコ染料12と光反応開始剤13はそれぞれ選
択される。イエローカプセルY1マセンタカプセルM1
シアンカプセルCについては従来公知のマイクロカプセ
ルであるためここでは詳述しない。ブラックカプセルB
kについては以下に構成を述べる。
いる。内包物はアクリルモノマー11と、ロイコ染料1
2と、光反応開始剤13である。カプセル3の種類に応
じて、ロイコ染料12と光反応開始剤13はそれぞれ選
択される。イエローカプセルY1マセンタカプセルM1
シアンカプセルCについては従来公知のマイクロカプセ
ルであるためここでは詳述しない。ブラックカプセルB
kについては以下に構成を述べる。
ブラックカプセルB kのロイコ染料12としてはフル
オラン系化合物が適している。すなわち第3図に示すフ
ルオラン系化合物の7位のR2がアルキル、アリール、
ヘテロ等のアミノ基もしくは窒素含有基であればよい。
オラン系化合物が適している。すなわち第3図に示すフ
ルオラン系化合物の7位のR2がアルキル、アリール、
ヘテロ等のアミノ基もしくは窒素含有基であればよい。
さらにフルオラン系化合物には芳香族環を有した物もあ
る。また通常フルオラン系化合物はラクトン環を有して
おり安定な化合物になっている。そのラクトン環をアニ
リノラクタム環、ヘテロ環に変えることも可能である。
る。また通常フルオラン系化合物はラクトン環を有して
おり安定な化合物になっている。そのラクトン環をアニ
リノラクタム環、ヘテロ環に変えることも可能である。
光反応開始剤13は次の物が選択される。すなわちベン
ゾインメチルエーテル、ベンゾインメチルエーテル、ベ
ンゾインブチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエー
テル、2−ヒドロキシ−2−メチル−プロピオフェノン
、シアニンはう酸塩が良い。さらにそれらより選ばれた
1種または2種以−にの物が好ましい。
ゾインメチルエーテル、ベンゾインメチルエーテル、ベ
ンゾインブチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエー
テル、2−ヒドロキシ−2−メチル−プロピオフェノン
、シアニンはう酸塩が良い。さらにそれらより選ばれた
1種または2種以−にの物が好ましい。
次に本実施例の作用について説明を行う。
4種のマイクロカプセル3を担持した感光感圧媒体が画
像原稿より露光される。そしてイエローカプセルYは青
色光により硬化する。同様にマゼンタカプセルMは緑色
光に、シアンカプセルCは赤色光に硬化する。また、ブ
ラックカプセルBkは全ての光すなわちパンクロマチッ
クに反応し硬化する。露光されない部分すなわち原稿の
黒い部分に対応するカプセル3は未硬化で存在する。
像原稿より露光される。そしてイエローカプセルYは青
色光により硬化する。同様にマゼンタカプセルMは緑色
光に、シアンカプセルCは赤色光に硬化する。また、ブ
ラックカプセルBkは全ての光すなわちパンクロマチッ
クに反応し硬化する。露光されない部分すなわち原稿の
黒い部分に対応するカプセル3は未硬化で存在する。
露光し潜像を形成された感光感圧媒体1はその後、現像
工程に送られる。この工程において顕色剤を挟んで受像
体である普通紙等と当接され加圧現像される。硬化した
カプセル3は加圧によって変形するが破裂はない。しか
し未硬化カプセルは加圧現像により破裂し内包物を放出
する。内包物のロイコ染料前駆体12はマイクロカプセ
ル3の壁10を破って顕色剤層に流出する。顕色剤はロ
イコ染料前駆体12のラクトン環を開くことにより発色
させる。従ってイエローカプセルYからは黄色発色が得
られ受像体」−に画像が得られる。マゼンタカプセル間
1シアンカプセルC1ブラックカプセルBkからも同様
に、マゼンタ発色、シアン発色、黒発色が得られる。従
って従来のイエロ、マゼンタ、シアンの3色発色に加え
、黒発色が加わることにより画像の黒濃度は向」二でき
る。
工程に送られる。この工程において顕色剤を挟んで受像
体である普通紙等と当接され加圧現像される。硬化した
カプセル3は加圧によって変形するが破裂はない。しか
し未硬化カプセルは加圧現像により破裂し内包物を放出
する。内包物のロイコ染料前駆体12はマイクロカプセ
ル3の壁10を破って顕色剤層に流出する。顕色剤はロ
イコ染料前駆体12のラクトン環を開くことにより発色
させる。従ってイエローカプセルYからは黄色発色が得
られ受像体」−に画像が得られる。マゼンタカプセル間
1シアンカプセルC1ブラックカプセルBkからも同様
に、マゼンタ発色、シアン発色、黒発色が得られる。従
って従来のイエロ、マゼンタ、シアンの3色発色に加え
、黒発色が加わることにより画像の黒濃度は向」二でき
る。
言いかえれば、従来、イエロー、マゼンタ、シアンの3
色混合により黒発色を形成していたため弱かった黒濃度
の向」二がブラックカプセルの加えることにより改善で
きる。
色混合により黒発色を形成していたため弱かった黒濃度
の向」二がブラックカプセルの加えることにより改善で
きる。
「発明の効果コ
以」二詳述したことから明らかなように本発明によれば
、感光感圧媒体に塗布された感光感圧媒体に、赤色光、
緑色光及び青色光の各々により反応硬化すると共に、少
なくともこれら赤色光、緑色光及び青色光のいずれかに
より反応硬化して黒発色を生じる染料前駆体を内含した
ので、現像を行うと、イエロー、マゼンタ、シアン各色
の発色に加えて黒発色が生じるので画像の黒濃度力月二
かり、画像品質が著しく向上される。
、感光感圧媒体に塗布された感光感圧媒体に、赤色光、
緑色光及び青色光の各々により反応硬化すると共に、少
なくともこれら赤色光、緑色光及び青色光のいずれかに
より反応硬化して黒発色を生じる染料前駆体を内含した
ので、現像を行うと、イエロー、マゼンタ、シアン各色
の発色に加えて黒発色が生じるので画像の黒濃度力月二
かり、画像品質が著しく向上される。
第1図から第3図までは本発明を具体化した実施例を示
すもので、第1図は感光感圧媒体を説明する説明図であ
り、第2図は感光感圧媒体の一部破断斜視図であり、第
3図はロイコ染料前駆体の化学式である。 図中、1は感光感圧媒体、3はマイクロカプセル、12
はロイコ染料、13は光反応開始剤、Yはイエローカプ
セル、Mはマゼンタカプセル、Cはシアンカプセル、B
kはブラックカプセルである。 t C
すもので、第1図は感光感圧媒体を説明する説明図であ
り、第2図は感光感圧媒体の一部破断斜視図であり、第
3図はロイコ染料前駆体の化学式である。 図中、1は感光感圧媒体、3はマイクロカプセル、12
はロイコ染料、13は光反応開始剤、Yはイエローカプ
セル、Mはマゼンタカプセル、Cはシアンカプセル、B
kはブラックカプセルである。 t C
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、光に反応して重合硬化する単量体と、染料前駆体を
内包する感光感圧材料を塗布した感光感圧媒体において
、 前記感光感圧材料は赤色光、緑色光及び青色光の各々に
より反応硬化すると共に、少なくともこれら赤色光、緑
色光及び青色光のいずれかにより反応硬化して黒発色を
生じる染料前駆体を内包したことを特徴とする感光感圧
媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18470290A JPH0469659A (ja) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | 感光感圧媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18470290A JPH0469659A (ja) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | 感光感圧媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0469659A true JPH0469659A (ja) | 1992-03-04 |
Family
ID=16157882
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18470290A Pending JPH0469659A (ja) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | 感光感圧媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0469659A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6183551B1 (en) | 1996-10-31 | 2001-02-06 | Kaneka Corporation | Curable resin composition |
| WO2005007751A1 (ja) | 2003-07-18 | 2005-01-27 | Konishi Co., Ltd. | 硬化性樹脂組成物及び常温硬化接着剤 |
| WO2007029733A1 (ja) | 2005-09-08 | 2007-03-15 | Kaneka Corporation | 硬化性組成物 |
| WO2007094273A1 (ja) | 2006-02-16 | 2007-08-23 | Kaneka Corporation | 硬化性組成物 |
| WO2008084651A1 (ja) | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Kaneka Corporation | 硬化性組成物 |
| WO2010035821A1 (ja) | 2008-09-29 | 2010-04-01 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物およびその硬化物 |
| EP2233531A1 (en) | 2002-11-01 | 2010-09-29 | Kaneka Corporation | Curable composition |
| WO2014121007A2 (en) | 2013-02-01 | 2014-08-07 | 3M Innovative Properties Company | Coating compositions and articles made therefrom |
| EP3608365A1 (en) | 2015-10-02 | 2020-02-12 | Kaneka Corporation | Curable composition |
| WO2024157860A1 (ja) | 2023-01-23 | 2024-08-02 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物の製造方法 |
-
1990
- 1990-07-10 JP JP18470290A patent/JPH0469659A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6183551B1 (en) | 1996-10-31 | 2001-02-06 | Kaneka Corporation | Curable resin composition |
| EP2233531A1 (en) | 2002-11-01 | 2010-09-29 | Kaneka Corporation | Curable composition |
| EP2233532A1 (en) | 2002-11-01 | 2010-09-29 | Kaneka Corporation | Curable composition |
| WO2005007751A1 (ja) | 2003-07-18 | 2005-01-27 | Konishi Co., Ltd. | 硬化性樹脂組成物及び常温硬化接着剤 |
| WO2007029733A1 (ja) | 2005-09-08 | 2007-03-15 | Kaneka Corporation | 硬化性組成物 |
| WO2007094273A1 (ja) | 2006-02-16 | 2007-08-23 | Kaneka Corporation | 硬化性組成物 |
| WO2008084651A1 (ja) | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Kaneka Corporation | 硬化性組成物 |
| WO2010035821A1 (ja) | 2008-09-29 | 2010-04-01 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物およびその硬化物 |
| WO2014121007A2 (en) | 2013-02-01 | 2014-08-07 | 3M Innovative Properties Company | Coating compositions and articles made therefrom |
| EP3608365A1 (en) | 2015-10-02 | 2020-02-12 | Kaneka Corporation | Curable composition |
| WO2024157860A1 (ja) | 2023-01-23 | 2024-08-02 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物の製造方法 |
| EP4656672A1 (en) | 2023-01-23 | 2025-12-03 | Kaneka Corporation | Method for producing curable composition |
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