JPH0472683B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0472683B2
JPH0472683B2 JP58189136A JP18913683A JPH0472683B2 JP H0472683 B2 JPH0472683 B2 JP H0472683B2 JP 58189136 A JP58189136 A JP 58189136A JP 18913683 A JP18913683 A JP 18913683A JP H0472683 B2 JPH0472683 B2 JP H0472683B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
liquid
temperature
boiling
polymerization
polymerized
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP58189136A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS59131619A (ja
Inventor
Ramubeeru Furansowa
Uaru Kusurichan
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Syensqo Specialty Polymers Italy SpA
Original Assignee
Ausimont SpA
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Filing date
Publication date
Application filed by Ausimont SpA filed Critical Ausimont SpA
Publication of JPS59131619A publication Critical patent/JPS59131619A/ja
Publication of JPH0472683B2 publication Critical patent/JPH0472683B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C08J3/247Heating methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2363/00Characterised by the use of epoxy resins; Derivatives of epoxy resins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Heating, Cooling, Or Curing Plastics Or The Like In General (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明はエポキシ樹脂の重合方法に関する。 エポキシ樹脂の重合は、熱の供給を必要とす
る。従来、これは例えば加熱プレートでの伝導、
例えば赤外線トンネルにおける輻射又は例えば加
温空気流における対流によつて与えられている。
これらの加熱手段は又組合せて使用され;例えば
エポキシ樹脂の部品(piece)を重合する慣用の
方法はそれを炉(オーブン)の中に配置し、その
場合、部品は伝導、幅射による両者及び対流によ
つて加熱される。 本発明の目的は、取り分け驚くべきことに所定
の重合温度でより良好な重合を得ることを可能な
らしめるエポキシ樹脂の部品の重合方法を提供す
ることである。 本発明による方法は重合すべきエポキシ樹脂の
部品を沸騰液体の蒸気相に配置することを特徴と
するものである。そこにおいて、液体が部品上で
凝縮し、前記部品を液体の沸騰温度に非常に迅速
に上昇させる。 沸騰温度は所定の圧力では一でであるので、部
品が受ける温度は沸騰温度を超えることができず
又部品の過熱もできない。液体の蒸発熱は対応す
る気体の比熱に比べて非常に高いので、部品は非
常に速やかに加熱され、何れの場合でも、単に加
熱気体を含有する容積内に配置される場合より遥
るかに速やかに加熱される。もし沸騰液体が化学
的に不活性であるならば、それは重合工程中、部
品を包み、水蒸気、酸素及び大気成分より保護す
る。部品の表面は殆んど瞬間的に重合され、この
ように形成される表皮のおかげで重量損失は最小
となり、最終的には、前述のように重合割合は慣
用の加熱手段で得られるより特に高く、大きい。 エポキシ樹脂の部品を有機基体の上に配置する
ことが好ましく、その場合、適当な液体を選定す
ることにより、明らかに100℃より高い温度、例
えば150℃の温度で部品の重合を行うことができ、
従つて重合は極めて早く行われる。 本発明による方法は重合される部品のバツチで
も、又は連続でも実施することができる。 プラスチツク材料を重合するのに水蒸気を使用
することは公知である。然しながら、この場合、
カロリーは、過熱されることがあり又その温度が
変る蒸気によつてプラスチツク材料に供給され
る。この方式の加熱は蒸気が沸騰液相の存在下に
あり、従つて沸騰温度であり而もそこではカロリ
ーが重合される部品に、水蒸気の凝縮によつて供
給される本発明による方法とは全く異なるもので
ある。 以下、図面に基いて本発明を説明する。 図面において、容器1はその下部に液体2を収
容しかつ加熱要素8によつて囲繞されている。又
その上部は冷水の流れが循環してコンデンサーを
形成する管4によつて囲繞され;冷却管6によつ
て同様に囲繞されている導管5によつて外部と連
結している。 容器1の内部にはステンレス鋼のバスケツト7
が配置され、そしてそれはフツク8によつて容器
の壁から吊され、重合される部品はそれに配置さ
る。 液体2が沸騰点になると、容器1内の温度は液
体2の沸騰点と同じとなる。もし冷い部品がバス
ケツト7に配置されるとこの部品は実際上、瞬間
的にこの温度となり、速やかに重合する。 重合される部品は例えばアルミナ、ガラス又は
ポリエステル樹脂の基体10上に配置されてい
る、市販品”EPOTEK H20E”で知られている
ような銀を充填したエポキシ樹脂で作られている
要素9で例えば構成されている。 エポキシ樹脂は100℃以上、例えば150℃の温度
で重合されねばならず、又液体2は100℃より高
い沸騰点を有していなければならない。この液体
は、この目的で夫々沸点が102℃及び174℃である
FC75又はFC43の名称で市販されているような不
活性弗素化合物(フルオロカーボン)で構成さ
れ;それらを適当な割合で混合することによつ
て、102℃〜174℃の所望の沸点を有する液体を得
ることができる。 銀を充填したエポキシ樹脂の固有抵抗は樹脂の
重合割合の関数であり;重合がよくなるにつれて
低くなる。それ故に部品の重合割合は固有抵抗を
測定することによつて決定される。 比較試験が炉で重合された要素9で行なわれ、
一方他は本発明により蒸気相で重合され、重合割
合はマイクロオーム/cmで与えられる固有抵抗を
測定することによつて時間毎に決定される。結果
を次表に示す:
【表】
【表】 上記の表は、同じ温度で重合割合は明らかに、
所定の温度において本発明による方法で、高いこ
とを示している。さらに、炉では重合をもたらす
ことのない条件で樹脂を重合することができ;例
えば炉で不可能である30秒で部品は重合される。 重合工程中の要素9の比較重量損失を又測定し
その結果を次表に示す。
【表】
【表】 上記の表は樹脂の重量損失が本発明による方法
で明らかに少ないことを示している。 試験は又ガラス質転移(Mitreos transition)
の温度が意外にも増加したことを示している。一
方炉における重合の場合にはこの転移温度は100
℃を超えることができないが、この温度は蒸気相
で150℃に5分間又は175℃の温度に45秒間加熱す
ることによつて130℃の値に達する。ガラス質転
移の温度は重合を調節する最良の手段であるの
で、これらの試験は意外にも非常によい結果を与
えるエポキシ樹脂の焼付手段であることを示して
いる。 本発明は上述の実例に限られるものと考えるべ
きでなく、それに反してその変更の全部を覆うも
のであることは言うまでもない。
【図面の簡単な説明】
添付図面は本発明による方法を実施する装置の
図面である。 1……容器、2……液体、8……加熱要素、4
……冷水管、7……バスケツト、9……樹脂要
素、10……基体。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 熱により重合しうるエポキシ樹脂の部品を重
    合するための方法であつて、重合さるべき部品
    を、沸騰液体の蒸気相に配置し、前記蒸気相が液
    体沸騰相に直接接触し、前記部品が最初は液体の
    沸騰温度未満の温度であり、樹脂に対して非溶媒
    である液体が100℃を超える沸騰温度を有するこ
    とを特徴とする方法。
JP58189136A 1982-10-08 1983-10-08 エポキシ樹脂の重合方法 Granted JPS59131619A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8217180 1982-10-08
FR8217180A FR2534260B1 (fr) 1982-10-08 1982-10-08 Procede de polymerisation de resines thermodurcissables

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS59131619A JPS59131619A (ja) 1984-07-28
JPH0472683B2 true JPH0472683B2 (ja) 1992-11-18

Family

ID=9278249

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58189136A Granted JPS59131619A (ja) 1982-10-08 1983-10-08 エポキシ樹脂の重合方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4517356A (ja)
EP (1) EP0106754B1 (ja)
JP (1) JPS59131619A (ja)
DE (1) DE3378766D1 (ja)
FR (1) FR2534260B1 (ja)

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Also Published As

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EP0106754A1 (fr) 1984-04-25
FR2534260A1 (fr) 1984-04-13
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