JPH047310A - Water-dispersible resin composition - Google Patents
Water-dispersible resin compositionInfo
- Publication number
- JPH047310A JPH047310A JP10743790A JP10743790A JPH047310A JP H047310 A JPH047310 A JP H047310A JP 10743790 A JP10743790 A JP 10743790A JP 10743790 A JP10743790 A JP 10743790A JP H047310 A JPH047310 A JP H047310A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- monomer
- weight
- ethylenically unsaturated
- resin composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は塗工（コーティング）分野に好適な水分散性樹
脂組成物に間し、更に詳しくは、乾燥性がよく、かつ、
耐溶剤性及び耐水性に優れた塗膜を与える水分散性樹脂
組成物に関する。Detailed Description of the Invention (Field of Industrial Application) The present invention provides a water-dispersible resin composition suitable for the coating field, and more specifically, a water-dispersible resin composition that has good drying properties and
The present invention relates to a water-dispersible resin composition that provides a coating film with excellent solvent resistance and water resistance.
（従来技術及びその問題点）
各種素材のコーティングに使用される樹脂組成物には、
種々の特性が要求されるが、とりわけ、耐溶剤性に優れ
ていることが重要である。(Prior art and its problems) Resin compositions used for coating various materials include:
Although various properties are required, it is particularly important to have excellent solvent resistance.
この要求に応えるための手法として、樹脂組成物中に、
シアノ基含有エチレン性不飽和単量体を共重合させるこ
とが行なわれている。しかして、樹脂組成物に高度の耐
溶剤性を付与するためには、シアノ基含有エチレン性不
飽和単量体の割合を、通常、３０〜４０重量％と高くす
ることが必要である。ところが、シアノ基含有エチレン
性不飽和単量体を高い比率で含有するエチレン性不飽和
単量体混合物の乳化重合を安定に行なうことは一般に難
しく、また、得られた。水分散性樹脂を安定的に使用す
るためには、多くの乳化剤の使用を必要とする。しかし
ながら、この乳化剤含有量の多い水分散性樹脂を用いて
できる乾燥塗膜は耐水性が悪いという欠点を有する。As a method to meet this demand, in the resin composition,
Copolymerization of cyano group-containing ethylenically unsaturated monomers has been carried out. Therefore, in order to impart a high degree of solvent resistance to the resin composition, it is necessary to increase the proportion of the cyano group-containing ethylenically unsaturated monomer, usually from 30 to 40% by weight. However, it is generally difficult to stably carry out emulsion polymerization of an ethylenically unsaturated monomer mixture containing a high proportion of cyano group-containing ethylenically unsaturated monomers, and the emulsion polymerization has not yet been obtained. In order to use water-dispersible resins stably, it is necessary to use many emulsifiers. However, a dried coating film formed using a water-dispersible resin with a high emulsifier content has a drawback of poor water resistance.
また、耐溶剤性を改良する他の方法として、ジビニル化
合物を共重合させる方法も提案されている。しかし、ジ
ビニル化合物を多量に共重合させようとすると重合時に
多量の凝固物が発生するため、使用量に限界があり、従
ってこの方法でも、優れた耐溶剤性を有する樹脂組成物
を得ることができない。Furthermore, as another method for improving solvent resistance, a method of copolymerizing a divinyl compound has also been proposed. However, when attempting to copolymerize a large amount of a divinyl compound, a large amount of coagulated material is generated during polymerization, so there is a limit to the amount that can be used.Therefore, even with this method, it is difficult to obtain a resin composition with excellent solvent resistance. Can not.
（発明が解決しようとする課題）
本発明の目的は、重合を安定的に行なうことができ、乾
燥性がよく、かつ、耐溶剤性及び耐水性に優れた塗膜を
得るという要求を同時に満足させ得る樹脂組成物を提供
することにある。(Problems to be Solved by the Invention) The object of the present invention is to simultaneously satisfy the requirements of obtaining a coating film that can perform stable polymerization, has good drying properties, and has excellent solvent resistance and water resistance. The objective is to provide a resin composition that can
本発明者らは、この課題を解決すべく鋭意研究を重ねた
結果、特定の組成を有する単量体混合物を使用すること
により、上記問題点のない樹脂組成物が得られることを
見出し、この知見に基いて本発明を完成するに至った。As a result of intensive research to solve this problem, the present inventors discovered that by using a monomer mixture having a specific composition, a resin composition free from the above problems could be obtained. Based on this knowledge, we have completed the present invention.
（課題を解決するための手段）
かくして、本発明によれば、シアノ基含有エチレン性不
飽和単量体（Ａ）１０〜３０重量％、エチレン性不飽和
カルボン酸（Ｂ）２〜１５重量％、グリシジル基含有エ
チレン性不飽和単量体（Ｃ）２〜１５重量％及びその他
のエチレン性不飽和単量体（Ｄ）５０〜８６重量％から
なる単量体混合物を乳化重合して得られる水分散性樹脂
組成物が提供される。(Means for Solving the Problems) Thus, according to the present invention, the cyano group-containing ethylenically unsaturated monomer (A) 10 to 30% by weight, and the ethylenically unsaturated carboxylic acid (B) 2 to 15% by weight. , obtained by emulsion polymerization of a monomer mixture consisting of 2 to 15% by weight of a glycidyl group-containing ethylenically unsaturated monomer (C) and 50 to 86% by weight of another ethylenically unsaturated monomer (D). A water-dispersible resin composition is provided.
本発明において使用するシアノ基含有エチレン性不飽和
単量体（Ａ）は、特に限定されないが、その具体例とし
てはアクリロニトリル、メタシクロニトリルを挙げるこ
とができる。The cyano group-containing ethylenically unsaturated monomer (A) used in the present invention is not particularly limited, but specific examples include acrylonitrile and metacyclonitrile.
シアノ基含有エチレン性不飽和単量体（Ａ）の使用量は
、全単量体の１０〜３０重量％、好ましくは１５〜２０
重量％である。この量が１０重量％よりも少ないと耐溶
剤性が不十分になる。また、３０重量％よりも多いと乳
化重合時の安定性が低下し、これを防止するために乳化
剤使用量を増加すると耐水性が低下する。The amount of the cyano group-containing ethylenically unsaturated monomer (A) used is 10 to 30% by weight, preferably 15 to 20% by weight of the total monomers.
Weight%. If this amount is less than 10% by weight, solvent resistance will be insufficient. Moreover, if the amount is more than 30% by weight, stability during emulsion polymerization decreases, and if the amount of emulsifier used is increased to prevent this, water resistance decreases.
本発明において使用するエチレン性不飽和カルボン酸は
、分子中にカルボキシル基を１個以上含有するエチレン
性不飽和単量体であれはよく、アクリル酸、メタアクリ
ル酸、りａトン酸のようなモノカルボン酸；フマル酸、
マレイン酸、イタコン酸、ブテントリカルボン酸のよう
なポリカルボン酸；マレイン酸モノエチル、イタコン酸
モノメチルのような、少なくとも１以上のカルボキシル
基を有する、多価カルボン酸の部分エステル化物を例示
することができる。The ethylenically unsaturated carboxylic acid used in the present invention may be any ethylenically unsaturated monomer containing one or more carboxyl groups in the molecule, such as acrylic acid, methacrylic acid, and atomic acid. Monocarboxylic acid; fumaric acid,
Examples include polycarboxylic acids such as maleic acid, itaconic acid, and butenetricarboxylic acid; partial esterification products of polyhydric carboxylic acids having at least one carboxyl group such as monoethyl maleate and monomethyl itaconate. .
エチレン性不飽和カルボン酸の使用量は、全単量体の２
〜１５重量％、好ましくは５〜１０重量％である。この
使用量が２重量％よりも少ないと耐溶剤性が不十分とな
り、逆に１５重量％よりも多くなると得られる水分散性
樹脂の粘度が高くなるとともに耐水性が低下する。The amount of ethylenically unsaturated carboxylic acid used is 2
-15% by weight, preferably 5-10% by weight. If the amount used is less than 2% by weight, the solvent resistance will be insufficient, and if it is more than 15% by weight, the viscosity of the resulting water-dispersible resin will increase and the water resistance will decrease.
本発明において使用するグリシジル基含有エチレン性不
飽和単量体は、特に限定されないが、アクリル酸グリシ
ジル１．メタアクリル酸グリシジルのようなエチレン性
不飽和酸のグリシジルエステル；アリルグリシジルエー
テルのような不飽和アルコールのグリシジルエーテルを
例示することができる。The glycidyl group-containing ethylenically unsaturated monomer used in the present invention is not particularly limited, but glycidyl acrylate 1. Examples include glycidyl esters of ethylenically unsaturated acids such as glycidyl methacrylate; and glycidyl ethers of unsaturated alcohols such as allyl glycidyl ether.
グリシジル基含有エチレン性不飽和単量体の使用量は、
全単量体の２〜１５重量％、好ましくは５〜１０重量％
である。この使用量が２重量％よりも少ないと耐溶剤性
が不十分となり、逆に１５重量％よりも多くなると得ら
れる水分散性樹脂の粘度が高くなるとともに耐水性か低
下する。The amount of glycidyl group-containing ethylenically unsaturated monomer used is:
2-15% by weight of total monomers, preferably 5-10% by weight
It is. If the amount used is less than 2% by weight, the solvent resistance will be insufficient, and if it is more than 15% by weight, the viscosity of the resulting water-dispersible resin will increase and the water resistance will decrease.
本発明においては、エチレン性不鉋和カルボン酸単量体
（Ｂ）とグリシジル基含有エチレン性不飽和単量体（Ｃ
）との使用比率が（Ｂ ）／（Ｃ）＝ ２５ ／７５〜
７５／２５、好ましくは２／３〜３／２の範囲にあるこ
とが必要である。この範囲外では、得られる水分散性樹
脂の粘度が高くなり、また、耐溶剤性、耐水性及び乾燥
性が低下する。樹脂組成物の各特性がこのように（Ｂ）
及び（Ｃ）成分の比率に影響される事実は、樹脂組成物
中のカルボキシル基及びグリシジル基の間で架橋反応が
生起していることを窺わせるが、これは、本発明の思想
を何ら制限するものではない。In the present invention, an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer (B) and a glycidyl group-containing ethylenically unsaturated monomer (C
) usage ratio is (B)/(C)=25/75~
It is necessary that the ratio be in the range of 75/25, preferably 2/3 to 3/2. Outside this range, the resulting water-dispersible resin will have a high viscosity and will have poor solvent resistance, water resistance, and drying properties. Each characteristic of the resin composition is like this (B)
The fact that the ratio of components (C) and (C) is affected suggests that a crosslinking reaction occurs between carboxyl groups and glycidyl groups in the resin composition, but this does not limit the idea of the present invention. It's not something you do.
本発明において、（Ｄ）成分として使用するその他のエ
チレン性不飽和単量体は、上記（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ
）三成分と共重合可能な単量体であれは、特に限定され
ない。In the present invention, other ethylenically unsaturated monomers used as component (D) include the above (A), (B) and (C).
) There are no particular limitations on the monomers that can be copolymerized with the three components.
その具体例としては、スチレン、α−メチルスチレン、
ビニルトルエン、１）−ｔ−ブチルトルエン、クロロス
チレン等の芳香族ビニル単量体；（メタ）アクリル酸プ
ロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル
酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｎ−アミル、（メタ
）アクリル酸イソアミル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキ
シル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ
）アクリル酸ｎ−オクチル、 （メタ）アクリル酸２−
ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロ
ピルなどの（メタ）アクリル酸エステル系単量体；（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリル
アミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミドな
どの（メタ）アクリルアミド系単量体；等を挙げること
ができる。Specific examples include styrene, α-methylstyrene,
Aromatic vinyl monomers such as vinyltoluene, 1)-t-butyltoluene, chlorostyrene; propyl (meth)acrylate, butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate, n-(meth)acrylate amyl, isoamyl (meth)acrylate, n-hexyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, n-octyl (meth)acrylate, 2-(meth)acrylate
(meth)acrylic acid ester monomers such as hydroxyethyl and hydroxypropyl (meth)acrylate; (meth)acrylamides such as (meth)acrylamide, N-methylol (meth)acrylamide, and N-butoxymethyl (meth)acrylamide; system monomer; etc. can be mentioned.
本発明の水分散性樹脂組成物は、上記の４成分を含有す
る単量体混合物を乳化重合することにより得ることがで
きる。乳化重合の様式には、特に制限はなく、回分式乳
化重合、半回分式乳化重合、連続式乳化重合のいずれで
もよく、重合温度も限定されない。また、重合のための
乳化剤、重合開始剤、分子量調整剤等の各種副資材も通
常の乳化重合に使用されるものでよく、特に制限されな
い。The water-dispersible resin composition of the present invention can be obtained by emulsion polymerization of a monomer mixture containing the above four components. The mode of emulsion polymerization is not particularly limited, and may be batch emulsion polymerization, semi-batch emulsion polymerization, or continuous emulsion polymerization, and the polymerization temperature is also not limited. Furthermore, various auxiliary materials for polymerization such as emulsifiers, polymerization initiators, and molecular weight regulators may be those used in ordinary emulsion polymerization, and are not particularly limited.
乳化剤としては、例えば、高級アルコールの硫酸エステ
ル、アルキルベンゼンスルホン酸塩、脂肪族スルホン酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールスルホネート
塩等のアニオン性界面活性剤；ポリエチレングリコール
のアルキルエステル型、アルキルフェニルエーテル型又
はアルキルエーテル型等のノニオン性界面活性剤から適
宜選定して、これらの一種又は二種以上を使用する。本
発明においては、乳化剤の量は、単量体混合物１００！
１１部当り０．１〜３重量部であり、この量で充分に安
定な重合を行なうことができる。Examples of emulsifiers include anionic surfactants such as higher alcohol sulfate esters, alkylbenzene sulfonates, aliphatic sulfonates, and polyoxyethylene alkylaryl sulfonate salts; polyethylene glycol alkyl ester types, alkylphenyl ether types, or One or more types of nonionic surfactants such as alkyl ether type surfactants are appropriately selected and used. In the present invention, the amount of emulsifier is 100% of the monomer mixture!
The amount is 0.1 to 3 parts by weight per 11 parts, and sufficiently stable polymerization can be carried out with this amount.
重合開始剤としては、例えば、過ｆＦＥ ｉｆｆカリウ
ム、過′６Ｒ酸アンモニウム、過酸化水素等の水溶性開
始剤；過酸化ヘンジイル、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド
、２，２−アゾビス−２，４−ジメチルバレロニトリル
等の油溶性開始剤；過酸化物を重亜硫酸ナトリウム等の
還元剤と組み合わせたレドックス系開始剤等を使用でき
る。Examples of the polymerization initiator include water-soluble initiators such as potassium perfFE, ammonium per'6R, and hydrogen peroxide; hendiyl peroxide, di-t-butyl peroxide, 2,2-azobis-2,4 - An oil-soluble initiator such as dimethylvaleronitrile; a redox initiator in which a peroxide is combined with a reducing agent such as sodium bisulfite, etc. can be used.
また、必要に応じて、メルカプタン類、キサントゲンジ
スルフィド類、ハロゲン化炭化水素類等の分子量調整剤
を使用することができる。Further, if necessary, molecular weight regulators such as mercaptans, xanthogen disulfides, and halogenated hydrocarbons can be used.
乳化重合の際の単量体濃度は特に規定するものではない
が、通常、３０〜６０％である。本発明で使用する単量
体混合物は、その中に占めるシアノ基含有エチレン性不
飽和単量体の比率が低いので、高濃度での重合が可能で
ある。この利点を活かすためには単量体濃度は４５重量
％以上とするのが好ましい。The monomer concentration during emulsion polymerization is not particularly limited, but is usually 30 to 60%. Since the monomer mixture used in the present invention has a low proportion of the cyano group-containing ethylenically unsaturated monomer, it can be polymerized at a high concentration. In order to take advantage of this advantage, the monomer concentration is preferably 45% by weight or more.
乳化重合によって得られた水分散性樹脂から、必要に応
じて、残留単量体を除去したのち、用途に応じてそのｐ
Ｈを調整する。そのための中和剤としては、通常、アン
モニア、有機アミン又はアルカリ金属水酸化物（水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム等）を用いる。本発明の水
分散性樹脂はｐＨによフて殆ど粘度変化がなく、取り扱
いが容易なので２〜１０の広いｐＨ範囲で使用できる。After removing residual monomers as necessary from the water-dispersible resin obtained by emulsion polymerization, its p
Adjust H. As a neutralizing agent for this purpose, ammonia, organic amine or alkali metal hydroxide (sodium hydroxide, potassium hydroxide, etc.) is usually used. The water-dispersible resin of the present invention hardly changes in viscosity depending on the pH and is easy to handle, so it can be used in a wide pH range of 2 to 10.
また、重合後に残留しているラジカル開始剤の影響をな
くするために、亜硝酸ナトリウム、硫酸ヒドロキシルア
ミン等の重合禁止剤を添加してもよい。Further, in order to eliminate the influence of the radical initiator remaining after polymerization, a polymerization inhibitor such as sodium nitrite or hydroxylamine sulfate may be added.
本発明の水分散性樹脂には、必要に応じて、通常用いら
れる各種薬剤を添加することができる。Various commonly used chemicals can be added to the water-dispersible resin of the present invention, if necessary.
その例としては、消泡剤、増粘剤ミ 顔料、染料、充填
剤、水混和性溶剤、造膜助剤等が挙げられるが、この限
りではない。Examples include, but are not limited to, antifoaming agents, thickeners, pigments, dyes, fillers, water-miscible solvents, and film-forming aids.
また、グリシジル基とカルボキシル基の架橋を促進する
ために従来使用されている化合物を添加することにより
、樹脂組成物の耐溶剤性を一層向上させることができる
。このような化合物の例としては、例えは、ジメチルア
ミノエタノールを挙げることができる。Furthermore, by adding a compound conventionally used to promote crosslinking between glycidyl groups and carboxyl groups, the solvent resistance of the resin composition can be further improved. As an example of such a compound, mention may be made, for example, of dimethylaminoethanol.
（発明の効果）
かくして、本発明によれば、乳化重合時の安定性及び使
用時の安定性が良好であるとともに、耐水性、耐溶剤性
及び乾燥性に優れた塗膜を与える水分散性樹脂組成物が
提供される。(Effects of the Invention) Thus, according to the present invention, the water dispersibility provides a coating film that has good stability during emulsion polymerization and stability during use, and has excellent water resistance, solvent resistance, and drying properties. A resin composition is provided.
（実施例）
以下に実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に
説明する。(Example) The present invention will be explained in more detail by giving Examples and Comparative Examples below.
なお、実施例及び比較例中の部及び％は特に断らない限
り重量基準である。Note that parts and percentages in Examples and Comparative Examples are based on weight unless otherwise specified.
〈水分散性樹脂組成物の合成〉
コンデンサー、温度計、単量体混合物エマルジョン（モ
ノマーエマルジョン）導入管、窒素ガス導入管及び撹拌
機を装着したフラスコ反応器の内部を窒素置換した後、
軟水６０部及びドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ １
−９５部を添加し、８０℃に昇温した。並行して、別の
容器に軟水４０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ
０．５部、スチレン５０部、メチルメタアクリレート１
５部、アクリロニトリル２０部、グリシジルメタアクリ
レート６部及びメタアクリル酸９部を仕込み、十分に撹
拌してモノマーエマルジョンを作製した。<Synthesis of water-dispersible resin composition> After purging the inside of a flask reactor equipped with a condenser, a thermometer, a monomer mixture emulsion (monomer emulsion) introduction tube, a nitrogen gas introduction tube, and a stirrer with nitrogen,
60 parts of soft water and 1 part of sodium dodecylbenzenesulfonate
-95 parts were added and the temperature was raised to 80°C. In parallel, in another container, add 40 parts of soft water, 0.5 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 50 parts of styrene, and 1 part of methyl methacrylate.
5 parts of acrylonitrile, 20 parts of acrylonitrile, 6 parts of glycidyl methacrylate, and 9 parts of methacrylic acid were added and sufficiently stirred to prepare a monomer emulsion.
スチレン２部を内温を８０℃に保った反応器に添加し、
しばらく撹拌したのち、過硫酸アンモニウムの５％水溶
液１０部を反応器に添加して反応を開始させた。１時間
後、上記モノマーエマルジョンを３時間かけて反応器に
滴下した。その際、過硫酸アンモニウムの５％水溶液６
部を同時に３時間かけて添加した。Add 2 parts of styrene to a reactor whose internal temperature was kept at 80°C,
After stirring for a while, 10 parts of a 5% aqueous solution of ammonium persulfate was added to the reactor to initiate the reaction. After 1 hour, the monomer emulsion was added dropwise to the reactor over 3 hours. At that time, a 5% aqueous solution of ammonium persulfate6
portions were added simultaneously over 3 hours.
モノマーエマルジョン滴下終了後、更に反応を２時間続
けたのち、残留単量体を減圧下に除去して固形分４８％
、ｐＨ４，０、粘度３００ｃｐｓ、粒径１０００オング
ストロームの水分散性樹脂（ａ）を得た。After the monomer emulsion was added dropwise, the reaction was continued for another 2 hours, and the residual monomer was removed under reduced pressure to reduce the solid content to 48%.
A water-dispersible resin (a) having a pH of 4.0, a viscosity of 300 cps, and a particle size of 1000 angstroms was obtained.
単量体混合物組成並びに乳化剤の種類及び量を第１表に
示すように変えるほかは上記と同様にして、水分散性樹
脂組成物（ｂ）〜（ｋ）を得た。これらの固形分その他
の特性を第１表に併せて示した。Water-dispersible resin compositions (b) to (k) were obtained in the same manner as above except that the monomer mixture composition and the type and amount of emulsifier were changed as shown in Table 1. Their solid content and other properties are also shown in Table 1.
［以下余白］
第１表から、本願発明で規定する単量体組成を外れる単
量体混合物を重合した場合は、高単量体濃度では安定的
に重合体が得られないか、得られる水分散性樹脂組成物
の粘度が高いことが分かる。[Margins below] From Table 1, it is clear that when a monomer mixture that deviates from the monomer composition specified in the present invention is polymerized, a polymer cannot be stably obtained at a high monomer concentration, or the resulting water It can be seen that the viscosity of the dispersible resin composition is high.
〈水分散性樹脂組成物の評価〉
上記水分散性樹脂組成物（ａ）〜（ｋ）について、これ
らから得た塗膜の各特性を評価した。結果を第２表に示
した。なお、各特性の評価方法は、次のとおりである。<Evaluation of water-dispersible resin compositions> Each characteristic of the coating film obtained from the water-dispersible resin compositions (a) to (k) was evaluated. The results are shown in Table 2. The evaluation method for each characteristic is as follows.
鮭且星五
水分散性樹脂０．２ｇをガラス板上で乾燥して乾燥塗膜
を得た。これをトルエン又はテトラヒドロフラン（ＴＨ
Ｆ）２５ｇに室温で−８間浸漬したときの状況を観察す
る。更にこれを、 ０．４５μｍのフィルターで濾過し
たときの状況を観察する。0.2 g of Salmon Katseigo water-dispersible resin was dried on a glass plate to obtain a dry coating film. Toluene or tetrahydrofuran (TH
F) Observe the situation when immersed in 25g at room temperature for -8 minutes. Furthermore, the situation when this was filtered through a 0.45 μm filter was observed.
○；全く濾過できない。また、浸漬時には、溶媒中で膨
潤せず、元の塗膜の形状を保っている。○: Cannot be filtered at all. Furthermore, during immersion, the coating does not swell in the solvent and maintains its original shape.
△；濾過しにくい。浸漬時には、溶媒中に不溶解針が認
められる。△: Difficult to filter. During immersion, undissolved needles are observed in the solvent.
×；完全に濾過できる。浸漬時には、溶媒中に完全に溶
解している。×: Can be completely filtered. When immersed, it is completely dissolved in the solvent.
乾」［性
ガラス板にＮ０２６のワイヤーバーを用いて水分散性樹
脂をコーティングし、室温乾燥したときに乾燥に要する
時間を測定する。A dry glass plate is coated with a water-dispersible resin using a N026 wire bar, and the time required for drying is measured when it is dried at room temperature.
配水豆
普通紙にＮｏ、 ６のワイヤーバーを用いて水分散性樹
脂をコーティングし、室温で６時間乾燥した後、コーテ
イング面を水道水に３０分間浸漬した後の塗膜の剥離状
態をみる。A water dispersion paper was coated with a water-dispersible resin using a No. 6 wire bar, and after drying at room temperature for 6 hours, the coated surface was immersed in tap water for 30 minutes and the peeling state of the coating film was observed.
○；全くないし殆ど剥離していない。○: No peeling at all, almost no peeling.
Ｘ；全くないし殆ど剥離している。X: Not at all or almost peeled off.
第２表の結果から、本発明の水分散性樹脂組成物は、乾
燥性がよく、これから耐溶剤性及び耐水性に優れた塗膜
が得られるのに対して、本願発明で規定する単量体組成
を外れる単量体混合物から得られる樹脂組成物の場合は
、上記各特性が劣ることが分かる。From the results in Table 2, it can be seen that the water-dispersible resin composition of the present invention has good drying properties and can provide coating films with excellent solvent resistance and water resistance. It can be seen that in the case of a resin composition obtained from a monomer mixture that deviates from the monomer composition, the above properties are inferior.
［以下余白］[Margin below]
Claims (1)
飽和単量体 （Ｃ）２〜１５重量％及びその他のエチレン性不飽和単
量体 （Ｄ）５０〜８６重量％からなる単量体混合物を乳化重
合して得られる水分散性樹脂組成物。(1) Cyano group-containing ethylenically unsaturated monomer (A) 10-30% by weight, ethylenically unsaturated carboxylic acid (B) 2-15% by weight, glycidyl group-containing ethylenically unsaturated monomer (C) A water-dispersible resin composition obtained by emulsion polymerization of a monomer mixture consisting of 2 to 15% by weight of another ethylenically unsaturated monomer (D) and 50 to 86% by weight.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2107437A JP2540374B2 (en) | 1990-04-25 | 1990-04-25 | Water-dispersible resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2107437A JP2540374B2 (en) | 1990-04-25 | 1990-04-25 | Water-dispersible resin composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH047310A true JPH047310A (en) | 1992-01-10 |
| JP2540374B2 JP2540374B2 (en) | 1996-10-02 |
Family
ID=14459126
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2107437A Expired - Fee Related JP2540374B2 (en) | 1990-04-25 | 1990-04-25 | Water-dispersible resin composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2540374B2 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4954434A (en) * | 1972-09-09 | 1974-05-27 | ||
| JPS5244894A (en) * | 1976-08-13 | 1977-04-08 | Chisso Corp | Preparation of alpha-olefin polymer |
-
1990
- 1990-04-25 JP JP2107437A patent/JP2540374B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4954434A (en) * | 1972-09-09 | 1974-05-27 | ||
| JPS5244894A (en) * | 1976-08-13 | 1977-04-08 | Chisso Corp | Preparation of alpha-olefin polymer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2540374B2 (en) | 1996-10-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4740546A (en) | Aqueous dispersion of vinyl copolymer resin | |
| JP5530156B2 (en) | Resin emulsion for sealer and method for producing the same | |
| US6201040B1 (en) | Antifouling coating composition | |
| JPH11263936A (en) | Coating composition | |
| JP2737364B2 (en) | Method for producing aqueous resin dispersion | |
| JPH047310A (en) | Water-dispersible resin composition | |
| JP2003147150A (en) | Aqueous polymer dispersion and method for producing the same | |
| JP3624236B2 (en) | Aqueous resin dispersion | |
| JP2947594B2 (en) | Emulsion composition | |
| JPH0627124B2 (en) | Fine resin particles and manufacturing method thereof | |
| JP5484878B2 (en) | Aqueous resin composition containing alkanolamine | |
| JPH11152439A (en) | Aqueous polymer coating composition | |
| JPH0649108A (en) | Production of core-sheel emulsion | |
| JP2004099823A (en) | Aqueous coating composition | |
| JP3460246B2 (en) | Aqueous resin dispersion | |
| JP4132573B2 (en) | Method for producing aqueous dispersion and aqueous dispersion thereof | |
| JP2621147B2 (en) | Resin composition for water-based paint | |
| JPH11322812A (en) | Production of emulsion resin | |
| JP2004292749A (en) | Aqueous acrylic emulsion | |
| JP3621346B2 (en) | Water-based base paint | |
| JP2697443B2 (en) | Polymer emulsifier | |
| JPH1112329A (en) | Aqueous resin dispersion | |
| JP5056003B2 (en) | Method for producing ultrafine latex | |
| JPH0445102A (en) | Production of emulsion polymer and emulsion polymer obtained by the same production | |
| JP4031225B2 (en) | Water-based coating material |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080708 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080708 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090708 Year of fee payment: 13 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |