JPH0473410B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0473410B2
JPH0473410B2 JP59180777A JP18077784A JPH0473410B2 JP H0473410 B2 JPH0473410 B2 JP H0473410B2 JP 59180777 A JP59180777 A JP 59180777A JP 18077784 A JP18077784 A JP 18077784A JP H0473410 B2 JPH0473410 B2 JP H0473410B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
tocopherol
dextrin
gum
vitamin
powder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP59180777A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS6160619A (ja
Inventor
Saburo Takayanagi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eisai Co Ltd
Original Assignee
Eisai Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eisai Co Ltd filed Critical Eisai Co Ltd
Priority to JP59180777A priority Critical patent/JPS6160619A/ja
Publication of JPS6160619A publication Critical patent/JPS6160619A/ja
Publication of JPH0473410B2 publication Critical patent/JPH0473410B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Seeds, Soups, And Other Foods (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明はビタミンE含有の分散性粉末に関す
る。さらに詳しくは、ビタミンEを医薬、食品あ
るいは化粧品の分野において使用するにあたり、
ビタミンEを良好に分散せしめるためにあらかじ
め用意した粉末を提供するものである。 従来より、ビタミンEは、医薬、食品あるい
は、化粧品の分野において抗酸化剤として広く利
用されて来た。特に油脂および食品中の油脂に対
しては、その酸化防止効果は優れており、他の抗
酸化剤によつて代替することができない性能を発
揮して来た。しかるに近年単に抗酸化の目的ばか
りでなく、それ自体が食品の栄養をいちぢるしく
強化することが明らかとなり、この目的のために
積極的に各種の食品に添加される機会が多くなつ
た。特に、栄養強化のためにはトコフエロール同
族体、すなわち、α−トコフエロール、β−トコ
フエロール、γ−トコフエロール、δ−トコフエ
ロールが単独でまたは混合物で使用される。なか
んづく、α−トコフエロールは栄養強化に優れて
おり、α−トコフエロール単独またはα−トコフ
エロールの組成比が50%以上であるトコフエロー
ル同族混合物が栄養強化の食品添加物として好ん
で使用されるのである。 しかしながらこれらトコフエロール同族体は脂
溶性であり、粘稠な液体であるから、食品が油性
系である場合には、当該食品への配合添加は容易
であるが、食品が水性系である場合には、均一に
添加分散せしめることは困難であり、従つてトコ
フエロール同族体を添加することのできる食品
は、おのづから制限を受けることになる。 かかる事情にかんがみ、ビタミンE含有粉末に
関する従来技術として特開昭51−79746、特開昭
58−187174に係る発明が開示されている。また実
際の市販品の形でビタミンEにガム類およびデキ
ストリンを添加して製品とした技術もある。しか
し、分散性において未だ完全に問題点を解決した
ものとなつてはいない。 本発明者は、従来技術、とりわけビタミンEに
ガム類およびデキストリンを添加したものを比較
対照例として、分散性をいちぢるしく改善する技
術について検討をおこなつた。その結果、単糖類
または二糖類を全量に対して1〜15%添加するこ
とによつて当初の目的が達成されることを知り、
本発明を完成するに至つた。すなわち、本発明の
目的は分散性の良いビタミンE含有粉末の提供で
あり、本発明はビタミンE、ガム類、デキストリ
ンおよび単糖類または二糖類を必須成分とし、該
単糖類または二糖類が全量の1〜15%であること
を特徴とする粉末を開示するものである。 以下に、本発明の構成を説明する。 本発明に係るビタミンEとは合成および天然の
ものあるいはそれらの誘導体であり、例えば、合
成のものとしてはdl−α−トコフエロール、天然
のものとしてはα−トコフエロール、β−トコフ
エロール、γ−トコフエロール、δ−トコフエロ
ール、α−トコトリエノール、β−トコトリエノ
ール、γ−トコトリエノール、ε−トコトリエノ
ール、誘導体としては、酢酸エステル、ニコチン
酸エステル、コハク酸エステルを挙げることがで
きる。 本発明においてガム類としては、アラビアゴ
ム、キサレタンガム、トラガントガム、グアーガ
ム、タマリント種子多糖類等を使用すればよい。 本発明においてデキストリンは、特に限定はな
いが、DE値、すなわちデキストロースエクイバ
レント値が7〜25%であるものが望ましい。デキ
ストリンはバレイシヨデンプン、コムギデンプ
ン、トウモロコシデンプン等を原料として酵素処
理、酸処理、焙焼処理して得られ、本発明におけ
るデキストリンは原料および処理について制限が
ないがそれらの原料および処理によつてDE値が
7〜25%となるものを使用するのが好ましい。 本発明に係る単糖類としては特に限定はない
が、グルコース、フラクトース、ガラクトース、
キシロース、ソルビトース、キシリトール、等の
水溶性単糖およびこれらの混合物が好ましく、目
的とする医療、食品あるいは化粧品の最終形態に
応じて適宜選択すればよい。 また、二糖類としては同様に蔗糖、乳糖、マル
トース、マルチトース等の水溶性二糖およびこれ
らの混合物が好ましい。 本発明において単糖類または二糖類は全量に対
して1〜15%であることが必要条件であり、該範
囲の下限未満においては分散性の効果は不十分で
あり、また上限を越える場合においては、吸湿性
が著しくなり、また保存安定性が悪くなるので、
製品上好ましくない。 ビタミンE、ガム類、デキストリンの組成量に
ついては限定はない。また粉末中に油脂類を配合
することは自由である。すなわち、製造の容易の
ためにビタミンEをあらかじめ油脂類、例えば大
豆油、コーン油、ゴマ油、ラード糖に希釈して配
合し粉末としてもよく、これらは本発明を限定し
ない。その他香料等の添加も自由である。 本発明粉末の製造は特に単糖類または二糖類が
粉末中に均質に分散さる方法であればよく、例え
ば以下の方法が好ましい。まず、アラビアゴム等
ガム類を水に溶解して滅菌処理し、次にデキスト
リンおよび単糖類または二糖類を加えて溶解し、
最後に50〜70℃に加温しつつ、ビタミンEを加
え、ホモミキサーで粗乳化し、ホモゲナイザーで
均質乳化し、噴霧乾燥して本発明粉末を得る。
(顆粒状にしてもよい) 以下に実施例をもつて本発明を具体的に説明す
る。 実施例 1 あらかじめアラビアゴム200g、デキストリン
(NSD220、日本資量工業kk製、DE9.1%)、蔗糖
20gを蒸留水に溶解した水相液1400gに天然ビタ
ミンE同族体混合物(α−トコフエロール42.5
%、γ−トコフエロール23.7%、δ−トコフエロ
ール16.7%、大豆白絞油17.1%含有以下混合物A
とする。)の200gを50〜70℃に加温しつつ加え、
ホモミキサーにて攪拌し、粗乳化後ホモゲナイザ
ーにて乳化した。得られら乳化液をアトマイザー
にて噴霧乾燥し640gの粉末を得た。水分含量は
2.3%であつた。 実施例 2 あらかじめ、アラビアゴム200g、デキストリ
ン(パインデツクス#3、松谷化学工業kk製、
DE24.9%以下デキストリンAとする。)280g、
乳糖120gを蒸留水に溶解した水相液1400gにδ
−トコフエロール濃縮抽出物(δ−トコフエロー
ル96.1%含有)200gを加温しつつ加え、以下実
施例1と同様に処理し、水分含量2.1%の粉末628
gを得た。 実施例 3 あらかじめ、アラビアゴム100g、キサンタン
ガム1.5g、デキストリン(パインデツクス#4、
松谷化学工業kk製、DE19.7%以下デキストリン
Bとする。)378.5gおよびグルコース120gを蒸
留水に溶解した水相液1800gにdl−α−トコフエ
ロール200gを加温しつつ加え以下実施例1と同
様に処理し、水分含量2.4%の粉末680gを得た。 実施例 4 あらかじめ、アラビアゴム200g、デキストリ
ン(パインデツクス#1、松谷化学工業kk製、
DE7.3%)434g、ソルビトール16gを蒸留水に
溶解した水相液1850gに天然ビタミンE同族体混
合物(α−トコフエロール10.5%、γ−トコフエ
ロール42.1%、δ−トコフエロール32.2%、大豆
白絞油(5.2%含有)150gを加温しつつ加え、以
下、実施例1と同様に処理し、水分含有量2.6%
の粉末を692gを得た。 実施例 5 あらかじめ、アラビアゴム30g、グアガム5
g、デキストリン(アミコールNo.5、日化学kk
製、DE13%)75g、マルチドール20gを蒸留水
に溶解した水相液390gに、パーム油抽出物(α
−トコフエロール14.9%、α−トコトリエノール
21.4%、γ−トコトリエノール31.0%、δ−トコ
トリエノール7.9%含有)50gを、加温しつつ加
え、ホモミキサーで攪拌後、アルムホモゲナイザ
ー(alm社製)にて乳化した。乳化液を実施例1
と同様に乾燥し、水分含量4.1%の粉末130gを得
た。 実施例 6 あらかじめ、アラビアゴム150g、デキストリ
ンA340g、キシリトール60gを蒸留水に溶解し
た水相液にdl−α−トコフエロールアセテートを
200g加温しつつ加え、以下、実施例1と同様に
処理し、水分含量3.9%の粉末を588gを得た。 実施例 7〜21 以下の実施例7〜21については、実施例1と同
様の条件、処理方法にて調製した。ただし、原料
の固形分組成(重量百分率)は表記載のごとく
である。
【表】 実験例 試 料 検体試料として実施例1〜21で調製したものを
それぞれ試料1〜21として用意した。また対照試
料として、下記試料a、b、c、dを用意した。 試料a 天然ビタミンE同族体混合物A200gをあらか
じめ、アラビアゴム200g、デキストリンB400g
を、蒸留水にとかした水相液1400gに加温しなが
ら加え、以下実施例1と同様に処理して水分含量
2.0%の粉末632gを得た。 試料b 実施例7において蔗糖1%の代わりに蔗糖0.5
%とした点を除いて実施例7記載と同様に調製し
た試料。 試料c 実施例16において乳糖1%の代わりに乳糖0.7
%とした点を除いて実施例16記載と同様に調製し
た試料。 試料d 実施例19においてキシリトール1%の代わりに
キシリトール0.9とした点を除いて実施例19記載
と同様に調製した試料。 方 法 (1) 試料粉末250mgを一定の条件になるようにほ
ぐして薬包紙上にとり、蒸留水50c.c.を入れた
100c.c.容量のビーカーに静かに加え、1分間静
置後、スターラーで攪拌し、分散が終了するに
要する時間(分)を測定した。スターラーバー
は長径8mm、短径7mm、長さ25mmのものを用い
回転数は一定とした。マグネチツクスターラー
は6連式のスターラ(池田科学kk製)を用い
た。 (2) 試料粉末5gを一定の条件になるようにほぐ
して、薬包紙上にとり、蒸留水100c.c.を入れた
100c.c.容量のビーカーに静かに加え、以下、(1)
と同様に分散が終了するのに要する時間(分)
を測定した。 結 果 結果を表に示す。なお、表の結果は6回の
測定値の平均値を示す。 表より単糖類または二糖類が全量に対し、1
%以上であるときに本発明の発明が現われること
が判明する。
【表】
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 ビタミンE、ガム類、デキストリンおよび単
    糖類または二糖類を必須成分とし、該単糖類また
    は二糖類が全量の1〜15%であることを特徴とす
    る分散性粉末。 2 単糖類がグルコース、フラクトース、ガラク
    トース、キシロース、ソルビトール、キシリトー
    ルおよびこれらの混合物である特許請求の範囲第
    1項記載の分散性粉末。 3 二糖類が蔗糖、乳糖、マルトース、マルチト
    ールおよび、これらの混合物である特許請求の範
    囲第1項記載の分散性粉末。 4 ガム類がアラビアゴム、キサンダンガム、ト
    ラガントガム、グアーガム、タマリンド種子多糖
    類である特許請求の範囲第1項乃至第3項記載の
    分散性粉末。 5 デキストリンがDE値7〜25%のデキストリ
    ンである特許請求の範囲第1項乃至第4項記載の
    分散性粉末。
JP59180777A 1984-08-31 1984-08-31 分散性粉末 Granted JPS6160619A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59180777A JPS6160619A (ja) 1984-08-31 1984-08-31 分散性粉末

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59180777A JPS6160619A (ja) 1984-08-31 1984-08-31 分散性粉末

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6160619A JPS6160619A (ja) 1986-03-28
JPH0473410B2 true JPH0473410B2 (ja) 1992-11-20

Family

ID=16089144

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP59180777A Granted JPS6160619A (ja) 1984-08-31 1984-08-31 分散性粉末

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6160619A (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62412A (ja) * 1985-06-25 1987-01-06 Shiseido Co Ltd 化粧料
JPS62283908A (ja) * 1986-06-02 1987-12-09 Shiseido Co Ltd 顆粒状化粧料
US5234695A (en) * 1990-07-24 1993-08-10 Eastman Kodak Company Water dispersible vitamin E composition
EP1051412B1 (en) * 1998-01-29 2003-09-24 Eastman Chemical Company Methods for separating a tocotrienol from a tocol-containing mixture and compositions thereof
US5869704A (en) * 1998-08-24 1999-02-09 Eastman Chemical Company Water-dispersible or water-soluble D-tocotrienol compounds and methods for making therefor
JP4691948B2 (ja) * 2004-10-07 2011-06-01 東京電力株式会社 二酸化炭素固定化装置
CN107106581B (zh) * 2014-10-03 2021-01-08 株式会社明治 低聚糖制剂和其制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6160619A (ja) 1986-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2521815C3 (de) Diätnahrungspräparate und -mischungen und Verfahren zu deren Herstellung
DE69818594T2 (de) Verwendung einer nutritiven Zusammensetzung zur Herstellung einer flüssigen Zusammensetzung für Diabetiker
DE69729282T2 (de) Nahrhafte Zusammensetzung
DE69306576T2 (de) Mikrogekapseltes öl- oder fettprodukt
AU698729B2 (en) Non-separable starch-oil compositions
TWI531321B (zh) 含有脂溶性維他命之組成物
WO2010124870A1 (de) Konzentrierte, cremige bis feste und trockene zusammensetzungen einer öl-in-wasser-emulsion, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung sensorisch und ernährungsphysiologisch verbesserter nahrungsmittel
DE60223569T2 (de) Zeacarotene-farbstoff für lebensmittel oder pharmazeutika
US20200253247A1 (en) Defoaming and/or foam suppression method for naturally derived water-soluble pigment or substance containing the same
KR0137210B1 (ko) 건성 지방 에멀션 생성물 및 그의 제조방법
WO2008148383A1 (de) Proteine und polysaccharide enthaltende emulsion für lebensmittel sowie deren herstellung und verwendung
JPS59210024A (ja) トコフエロ−ル乳化物
Bernardino-Nicanor et al. Quality of Opuntia robusta and its use in development of mayonnaise-like product
JP2741093B2 (ja) 飲食品用乳化液組成物の製法
JPH0473410B2 (ja)
US4331689A (en) Alcohol-stable, low ph-stable fat emulsion product
Hernández-Santos et al. Chemical composition, techno-functional properties, and bioactive components of blends of blue corn/purple sweet potato for its possible application in the food industry
JPH11196785A (ja) 乳化粉末及びその製造法
US20250324994A1 (en) Oil suspensions of edible solids, triglycerides with saturated fatty acids, mct oils with antioxidants and solid and semi-solid oil-derivatives for food applications
EP2835055A2 (en) Composition for polyunsaturated fatty acids encapsulation and process of preparation
JPS61212322A (ja) 脂溶性物質の水溶化製剤
US2940900A (en) Dry vitamine e composition
CA2274516C (en) Process for the preparation of emulsified powders
JP2002500519A (ja) 必要に応じてアルコール性であってもよいアネトールを含有する透明な新規飲料、及び希釈により得られる濁りのある希釈飲料
Laine et al. Comparison of microencapsulation properties of spruce galactoglucomannans and arabic gum using a model hydrophobic core compound

Legal Events

Date Code Title Description
EXPY Cancellation because of completion of term