JPH0473410B2 - - Google Patents
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- ODADKLYLWWCHNB-LDYBVBFYSA-N δ-tocotrienol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 ODADKLYLWWCHNB-LDYBVBFYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Seeds, Soups, And Other Foods (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明はビタミンE含有の分散性粉末に関す
る。さらに詳しくは、ビタミンEを医薬、食品あ
るいは化粧品の分野において使用するにあたり、
ビタミンEを良好に分散せしめるためにあらかじ
め用意した粉末を提供するものである。 従来より、ビタミンEは、医薬、食品あるい
は、化粧品の分野において抗酸化剤として広く利
用されて来た。特に油脂および食品中の油脂に対
しては、その酸化防止効果は優れており、他の抗
酸化剤によつて代替することができない性能を発
揮して来た。しかるに近年単に抗酸化の目的ばか
りでなく、それ自体が食品の栄養をいちぢるしく
強化することが明らかとなり、この目的のために
積極的に各種の食品に添加される機会が多くなつ
た。特に、栄養強化のためにはトコフエロール同
族体、すなわち、α−トコフエロール、β−トコ
フエロール、γ−トコフエロール、δ−トコフエ
ロールが単独でまたは混合物で使用される。なか
んづく、α−トコフエロールは栄養強化に優れて
おり、α−トコフエロール単独またはα−トコフ
エロールの組成比が50%以上であるトコフエロー
ル同族混合物が栄養強化の食品添加物として好ん
で使用されるのである。 しかしながらこれらトコフエロール同族体は脂
溶性であり、粘稠な液体であるから、食品が油性
系である場合には、当該食品への配合添加は容易
であるが、食品が水性系である場合には、均一に
添加分散せしめることは困難であり、従つてトコ
フエロール同族体を添加することのできる食品
は、おのづから制限を受けることになる。 かかる事情にかんがみ、ビタミンE含有粉末に
関する従来技術として特開昭51−79746、特開昭
58−187174に係る発明が開示されている。また実
際の市販品の形でビタミンEにガム類およびデキ
ストリンを添加して製品とした技術もある。しか
し、分散性において未だ完全に問題点を解決した
ものとなつてはいない。 本発明者は、従来技術、とりわけビタミンEに
ガム類およびデキストリンを添加したものを比較
対照例として、分散性をいちぢるしく改善する技
術について検討をおこなつた。その結果、単糖類
または二糖類を全量に対して1〜15%添加するこ
とによつて当初の目的が達成されることを知り、
本発明を完成するに至つた。すなわち、本発明の
目的は分散性の良いビタミンE含有粉末の提供で
あり、本発明はビタミンE、ガム類、デキストリ
ンおよび単糖類または二糖類を必須成分とし、該
単糖類または二糖類が全量の1〜15%であること
を特徴とする粉末を開示するものである。 以下に、本発明の構成を説明する。 本発明に係るビタミンEとは合成および天然の
ものあるいはそれらの誘導体であり、例えば、合
成のものとしてはdl−α−トコフエロール、天然
のものとしてはα−トコフエロール、β−トコフ
エロール、γ−トコフエロール、δ−トコフエロ
ール、α−トコトリエノール、β−トコトリエノ
ール、γ−トコトリエノール、ε−トコトリエノ
ール、誘導体としては、酢酸エステル、ニコチン
酸エステル、コハク酸エステルを挙げることがで
きる。 本発明においてガム類としては、アラビアゴ
ム、キサレタンガム、トラガントガム、グアーガ
ム、タマリント種子多糖類等を使用すればよい。 本発明においてデキストリンは、特に限定はな
いが、DE値、すなわちデキストロースエクイバ
レント値が7〜25%であるものが望ましい。デキ
ストリンはバレイシヨデンプン、コムギデンプ
ン、トウモロコシデンプン等を原料として酵素処
理、酸処理、焙焼処理して得られ、本発明におけ
るデキストリンは原料および処理について制限が
ないがそれらの原料および処理によつてDE値が
7〜25%となるものを使用するのが好ましい。 本発明に係る単糖類としては特に限定はない
が、グルコース、フラクトース、ガラクトース、
キシロース、ソルビトース、キシリトール、等の
水溶性単糖およびこれらの混合物が好ましく、目
的とする医療、食品あるいは化粧品の最終形態に
応じて適宜選択すればよい。 また、二糖類としては同様に蔗糖、乳糖、マル
トース、マルチトース等の水溶性二糖およびこれ
らの混合物が好ましい。 本発明において単糖類または二糖類は全量に対
して1〜15%であることが必要条件であり、該範
囲の下限未満においては分散性の効果は不十分で
あり、また上限を越える場合においては、吸湿性
が著しくなり、また保存安定性が悪くなるので、
製品上好ましくない。 ビタミンE、ガム類、デキストリンの組成量に
ついては限定はない。また粉末中に油脂類を配合
することは自由である。すなわち、製造の容易の
ためにビタミンEをあらかじめ油脂類、例えば大
豆油、コーン油、ゴマ油、ラード糖に希釈して配
合し粉末としてもよく、これらは本発明を限定し
ない。その他香料等の添加も自由である。 本発明粉末の製造は特に単糖類または二糖類が
粉末中に均質に分散さる方法であればよく、例え
ば以下の方法が好ましい。まず、アラビアゴム等
ガム類を水に溶解して滅菌処理し、次にデキスト
リンおよび単糖類または二糖類を加えて溶解し、
最後に50〜70℃に加温しつつ、ビタミンEを加
え、ホモミキサーで粗乳化し、ホモゲナイザーで
均質乳化し、噴霧乾燥して本発明粉末を得る。
(顆粒状にしてもよい) 以下に実施例をもつて本発明を具体的に説明す
る。 実施例 1 あらかじめアラビアゴム200g、デキストリン
(NSD220、日本資量工業kk製、DE9.1%)、蔗糖
20gを蒸留水に溶解した水相液1400gに天然ビタ
ミンE同族体混合物(α−トコフエロール42.5
%、γ−トコフエロール23.7%、δ−トコフエロ
ール16.7%、大豆白絞油17.1%含有以下混合物A
とする。)の200gを50〜70℃に加温しつつ加え、
ホモミキサーにて攪拌し、粗乳化後ホモゲナイザ
ーにて乳化した。得られら乳化液をアトマイザー
にて噴霧乾燥し640gの粉末を得た。水分含量は
2.3%であつた。 実施例 2 あらかじめ、アラビアゴム200g、デキストリ
ン(パインデツクス#3、松谷化学工業kk製、
DE24.9%以下デキストリンAとする。)280g、
乳糖120gを蒸留水に溶解した水相液1400gにδ
−トコフエロール濃縮抽出物(δ−トコフエロー
ル96.1%含有)200gを加温しつつ加え、以下実
施例1と同様に処理し、水分含量2.1%の粉末628
gを得た。 実施例 3 あらかじめ、アラビアゴム100g、キサンタン
ガム1.5g、デキストリン(パインデツクス#4、
松谷化学工業kk製、DE19.7%以下デキストリン
Bとする。)378.5gおよびグルコース120gを蒸
留水に溶解した水相液1800gにdl−α−トコフエ
ロール200gを加温しつつ加え以下実施例1と同
様に処理し、水分含量2.4%の粉末680gを得た。 実施例 4 あらかじめ、アラビアゴム200g、デキストリ
ン(パインデツクス#1、松谷化学工業kk製、
DE7.3%)434g、ソルビトール16gを蒸留水に
溶解した水相液1850gに天然ビタミンE同族体混
合物(α−トコフエロール10.5%、γ−トコフエ
ロール42.1%、δ−トコフエロール32.2%、大豆
白絞油(5.2%含有)150gを加温しつつ加え、以
下、実施例1と同様に処理し、水分含有量2.6%
の粉末を692gを得た。 実施例 5 あらかじめ、アラビアゴム30g、グアガム5
g、デキストリン(アミコールNo.5、日化学kk
製、DE13%)75g、マルチドール20gを蒸留水
に溶解した水相液390gに、パーム油抽出物(α
−トコフエロール14.9%、α−トコトリエノール
21.4%、γ−トコトリエノール31.0%、δ−トコ
トリエノール7.9%含有)50gを、加温しつつ加
え、ホモミキサーで攪拌後、アルムホモゲナイザ
ー(alm社製)にて乳化した。乳化液を実施例1
と同様に乾燥し、水分含量4.1%の粉末130gを得
た。 実施例 6 あらかじめ、アラビアゴム150g、デキストリ
ンA340g、キシリトール60gを蒸留水に溶解し
た水相液にdl−α−トコフエロールアセテートを
200g加温しつつ加え、以下、実施例1と同様に
処理し、水分含量3.9%の粉末を588gを得た。 実施例 7〜21 以下の実施例7〜21については、実施例1と同
様の条件、処理方法にて調製した。ただし、原料
の固形分組成(重量百分率)は表記載のごとく
である。
る。さらに詳しくは、ビタミンEを医薬、食品あ
るいは化粧品の分野において使用するにあたり、
ビタミンEを良好に分散せしめるためにあらかじ
め用意した粉末を提供するものである。 従来より、ビタミンEは、医薬、食品あるい
は、化粧品の分野において抗酸化剤として広く利
用されて来た。特に油脂および食品中の油脂に対
しては、その酸化防止効果は優れており、他の抗
酸化剤によつて代替することができない性能を発
揮して来た。しかるに近年単に抗酸化の目的ばか
りでなく、それ自体が食品の栄養をいちぢるしく
強化することが明らかとなり、この目的のために
積極的に各種の食品に添加される機会が多くなつ
た。特に、栄養強化のためにはトコフエロール同
族体、すなわち、α−トコフエロール、β−トコ
フエロール、γ−トコフエロール、δ−トコフエ
ロールが単独でまたは混合物で使用される。なか
んづく、α−トコフエロールは栄養強化に優れて
おり、α−トコフエロール単独またはα−トコフ
エロールの組成比が50%以上であるトコフエロー
ル同族混合物が栄養強化の食品添加物として好ん
で使用されるのである。 しかしながらこれらトコフエロール同族体は脂
溶性であり、粘稠な液体であるから、食品が油性
系である場合には、当該食品への配合添加は容易
であるが、食品が水性系である場合には、均一に
添加分散せしめることは困難であり、従つてトコ
フエロール同族体を添加することのできる食品
は、おのづから制限を受けることになる。 かかる事情にかんがみ、ビタミンE含有粉末に
関する従来技術として特開昭51−79746、特開昭
58−187174に係る発明が開示されている。また実
際の市販品の形でビタミンEにガム類およびデキ
ストリンを添加して製品とした技術もある。しか
し、分散性において未だ完全に問題点を解決した
ものとなつてはいない。 本発明者は、従来技術、とりわけビタミンEに
ガム類およびデキストリンを添加したものを比較
対照例として、分散性をいちぢるしく改善する技
術について検討をおこなつた。その結果、単糖類
または二糖類を全量に対して1〜15%添加するこ
とによつて当初の目的が達成されることを知り、
本発明を完成するに至つた。すなわち、本発明の
目的は分散性の良いビタミンE含有粉末の提供で
あり、本発明はビタミンE、ガム類、デキストリ
ンおよび単糖類または二糖類を必須成分とし、該
単糖類または二糖類が全量の1〜15%であること
を特徴とする粉末を開示するものである。 以下に、本発明の構成を説明する。 本発明に係るビタミンEとは合成および天然の
ものあるいはそれらの誘導体であり、例えば、合
成のものとしてはdl−α−トコフエロール、天然
のものとしてはα−トコフエロール、β−トコフ
エロール、γ−トコフエロール、δ−トコフエロ
ール、α−トコトリエノール、β−トコトリエノ
ール、γ−トコトリエノール、ε−トコトリエノ
ール、誘導体としては、酢酸エステル、ニコチン
酸エステル、コハク酸エステルを挙げることがで
きる。 本発明においてガム類としては、アラビアゴ
ム、キサレタンガム、トラガントガム、グアーガ
ム、タマリント種子多糖類等を使用すればよい。 本発明においてデキストリンは、特に限定はな
いが、DE値、すなわちデキストロースエクイバ
レント値が7〜25%であるものが望ましい。デキ
ストリンはバレイシヨデンプン、コムギデンプ
ン、トウモロコシデンプン等を原料として酵素処
理、酸処理、焙焼処理して得られ、本発明におけ
るデキストリンは原料および処理について制限が
ないがそれらの原料および処理によつてDE値が
7〜25%となるものを使用するのが好ましい。 本発明に係る単糖類としては特に限定はない
が、グルコース、フラクトース、ガラクトース、
キシロース、ソルビトース、キシリトール、等の
水溶性単糖およびこれらの混合物が好ましく、目
的とする医療、食品あるいは化粧品の最終形態に
応じて適宜選択すればよい。 また、二糖類としては同様に蔗糖、乳糖、マル
トース、マルチトース等の水溶性二糖およびこれ
らの混合物が好ましい。 本発明において単糖類または二糖類は全量に対
して1〜15%であることが必要条件であり、該範
囲の下限未満においては分散性の効果は不十分で
あり、また上限を越える場合においては、吸湿性
が著しくなり、また保存安定性が悪くなるので、
製品上好ましくない。 ビタミンE、ガム類、デキストリンの組成量に
ついては限定はない。また粉末中に油脂類を配合
することは自由である。すなわち、製造の容易の
ためにビタミンEをあらかじめ油脂類、例えば大
豆油、コーン油、ゴマ油、ラード糖に希釈して配
合し粉末としてもよく、これらは本発明を限定し
ない。その他香料等の添加も自由である。 本発明粉末の製造は特に単糖類または二糖類が
粉末中に均質に分散さる方法であればよく、例え
ば以下の方法が好ましい。まず、アラビアゴム等
ガム類を水に溶解して滅菌処理し、次にデキスト
リンおよび単糖類または二糖類を加えて溶解し、
最後に50〜70℃に加温しつつ、ビタミンEを加
え、ホモミキサーで粗乳化し、ホモゲナイザーで
均質乳化し、噴霧乾燥して本発明粉末を得る。
(顆粒状にしてもよい) 以下に実施例をもつて本発明を具体的に説明す
る。 実施例 1 あらかじめアラビアゴム200g、デキストリン
(NSD220、日本資量工業kk製、DE9.1%)、蔗糖
20gを蒸留水に溶解した水相液1400gに天然ビタ
ミンE同族体混合物(α−トコフエロール42.5
%、γ−トコフエロール23.7%、δ−トコフエロ
ール16.7%、大豆白絞油17.1%含有以下混合物A
とする。)の200gを50〜70℃に加温しつつ加え、
ホモミキサーにて攪拌し、粗乳化後ホモゲナイザ
ーにて乳化した。得られら乳化液をアトマイザー
にて噴霧乾燥し640gの粉末を得た。水分含量は
2.3%であつた。 実施例 2 あらかじめ、アラビアゴム200g、デキストリ
ン(パインデツクス#3、松谷化学工業kk製、
DE24.9%以下デキストリンAとする。)280g、
乳糖120gを蒸留水に溶解した水相液1400gにδ
−トコフエロール濃縮抽出物(δ−トコフエロー
ル96.1%含有)200gを加温しつつ加え、以下実
施例1と同様に処理し、水分含量2.1%の粉末628
gを得た。 実施例 3 あらかじめ、アラビアゴム100g、キサンタン
ガム1.5g、デキストリン(パインデツクス#4、
松谷化学工業kk製、DE19.7%以下デキストリン
Bとする。)378.5gおよびグルコース120gを蒸
留水に溶解した水相液1800gにdl−α−トコフエ
ロール200gを加温しつつ加え以下実施例1と同
様に処理し、水分含量2.4%の粉末680gを得た。 実施例 4 あらかじめ、アラビアゴム200g、デキストリ
ン(パインデツクス#1、松谷化学工業kk製、
DE7.3%)434g、ソルビトール16gを蒸留水に
溶解した水相液1850gに天然ビタミンE同族体混
合物(α−トコフエロール10.5%、γ−トコフエ
ロール42.1%、δ−トコフエロール32.2%、大豆
白絞油(5.2%含有)150gを加温しつつ加え、以
下、実施例1と同様に処理し、水分含有量2.6%
の粉末を692gを得た。 実施例 5 あらかじめ、アラビアゴム30g、グアガム5
g、デキストリン(アミコールNo.5、日化学kk
製、DE13%)75g、マルチドール20gを蒸留水
に溶解した水相液390gに、パーム油抽出物(α
−トコフエロール14.9%、α−トコトリエノール
21.4%、γ−トコトリエノール31.0%、δ−トコ
トリエノール7.9%含有)50gを、加温しつつ加
え、ホモミキサーで攪拌後、アルムホモゲナイザ
ー(alm社製)にて乳化した。乳化液を実施例1
と同様に乾燥し、水分含量4.1%の粉末130gを得
た。 実施例 6 あらかじめ、アラビアゴム150g、デキストリ
ンA340g、キシリトール60gを蒸留水に溶解し
た水相液にdl−α−トコフエロールアセテートを
200g加温しつつ加え、以下、実施例1と同様に
処理し、水分含量3.9%の粉末を588gを得た。 実施例 7〜21 以下の実施例7〜21については、実施例1と同
様の条件、処理方法にて調製した。ただし、原料
の固形分組成(重量百分率)は表記載のごとく
である。
【表】
実験例
試 料
検体試料として実施例1〜21で調製したものを
それぞれ試料1〜21として用意した。また対照試
料として、下記試料a、b、c、dを用意した。 試料a 天然ビタミンE同族体混合物A200gをあらか
じめ、アラビアゴム200g、デキストリンB400g
を、蒸留水にとかした水相液1400gに加温しなが
ら加え、以下実施例1と同様に処理して水分含量
2.0%の粉末632gを得た。 試料b 実施例7において蔗糖1%の代わりに蔗糖0.5
%とした点を除いて実施例7記載と同様に調製し
た試料。 試料c 実施例16において乳糖1%の代わりに乳糖0.7
%とした点を除いて実施例16記載と同様に調製し
た試料。 試料d 実施例19においてキシリトール1%の代わりに
キシリトール0.9とした点を除いて実施例19記載
と同様に調製した試料。 方 法 (1) 試料粉末250mgを一定の条件になるようにほ
ぐして薬包紙上にとり、蒸留水50c.c.を入れた
100c.c.容量のビーカーに静かに加え、1分間静
置後、スターラーで攪拌し、分散が終了するに
要する時間(分)を測定した。スターラーバー
は長径8mm、短径7mm、長さ25mmのものを用い
回転数は一定とした。マグネチツクスターラー
は6連式のスターラ(池田科学kk製)を用い
た。 (2) 試料粉末5gを一定の条件になるようにほぐ
して、薬包紙上にとり、蒸留水100c.c.を入れた
100c.c.容量のビーカーに静かに加え、以下、(1)
と同様に分散が終了するのに要する時間(分)
を測定した。 結 果 結果を表に示す。なお、表の結果は6回の
測定値の平均値を示す。 表より単糖類または二糖類が全量に対し、1
%以上であるときに本発明の発明が現われること
が判明する。
それぞれ試料1〜21として用意した。また対照試
料として、下記試料a、b、c、dを用意した。 試料a 天然ビタミンE同族体混合物A200gをあらか
じめ、アラビアゴム200g、デキストリンB400g
を、蒸留水にとかした水相液1400gに加温しなが
ら加え、以下実施例1と同様に処理して水分含量
2.0%の粉末632gを得た。 試料b 実施例7において蔗糖1%の代わりに蔗糖0.5
%とした点を除いて実施例7記載と同様に調製し
た試料。 試料c 実施例16において乳糖1%の代わりに乳糖0.7
%とした点を除いて実施例16記載と同様に調製し
た試料。 試料d 実施例19においてキシリトール1%の代わりに
キシリトール0.9とした点を除いて実施例19記載
と同様に調製した試料。 方 法 (1) 試料粉末250mgを一定の条件になるようにほ
ぐして薬包紙上にとり、蒸留水50c.c.を入れた
100c.c.容量のビーカーに静かに加え、1分間静
置後、スターラーで攪拌し、分散が終了するに
要する時間(分)を測定した。スターラーバー
は長径8mm、短径7mm、長さ25mmのものを用い
回転数は一定とした。マグネチツクスターラー
は6連式のスターラ(池田科学kk製)を用い
た。 (2) 試料粉末5gを一定の条件になるようにほぐ
して、薬包紙上にとり、蒸留水100c.c.を入れた
100c.c.容量のビーカーに静かに加え、以下、(1)
と同様に分散が終了するのに要する時間(分)
を測定した。 結 果 結果を表に示す。なお、表の結果は6回の
測定値の平均値を示す。 表より単糖類または二糖類が全量に対し、1
%以上であるときに本発明の発明が現われること
が判明する。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ビタミンE、ガム類、デキストリンおよび単
糖類または二糖類を必須成分とし、該単糖類また
は二糖類が全量の1〜15%であることを特徴とす
る分散性粉末。 2 単糖類がグルコース、フラクトース、ガラク
トース、キシロース、ソルビトール、キシリトー
ルおよびこれらの混合物である特許請求の範囲第
1項記載の分散性粉末。 3 二糖類が蔗糖、乳糖、マルトース、マルチト
ールおよび、これらの混合物である特許請求の範
囲第1項記載の分散性粉末。 4 ガム類がアラビアゴム、キサンダンガム、ト
ラガントガム、グアーガム、タマリンド種子多糖
類である特許請求の範囲第1項乃至第3項記載の
分散性粉末。 5 デキストリンがDE値7〜25%のデキストリ
ンである特許請求の範囲第1項乃至第4項記載の
分散性粉末。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59180777A JPS6160619A (ja) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | 分散性粉末 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59180777A JPS6160619A (ja) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | 分散性粉末 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6160619A JPS6160619A (ja) | 1986-03-28 |
| JPH0473410B2 true JPH0473410B2 (ja) | 1992-11-20 |
Family
ID=16089144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59180777A Granted JPS6160619A (ja) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | 分散性粉末 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6160619A (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62412A (ja) * | 1985-06-25 | 1987-01-06 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
| JPS62283908A (ja) * | 1986-06-02 | 1987-12-09 | Shiseido Co Ltd | 顆粒状化粧料 |
| US5234695A (en) * | 1990-07-24 | 1993-08-10 | Eastman Kodak Company | Water dispersible vitamin E composition |
| EP1051412B1 (en) * | 1998-01-29 | 2003-09-24 | Eastman Chemical Company | Methods for separating a tocotrienol from a tocol-containing mixture and compositions thereof |
| US5869704A (en) * | 1998-08-24 | 1999-02-09 | Eastman Chemical Company | Water-dispersible or water-soluble D-tocotrienol compounds and methods for making therefor |
| JP4691948B2 (ja) * | 2004-10-07 | 2011-06-01 | 東京電力株式会社 | 二酸化炭素固定化装置 |
| CN107106581B (zh) * | 2014-10-03 | 2021-01-08 | 株式会社明治 | 低聚糖制剂和其制造方法 |
-
1984
- 1984-08-31 JP JP59180777A patent/JPS6160619A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6160619A (ja) | 1986-03-28 |
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