JPH0477334A - 高炉水砕スラグの表面改質方法 - Google Patents
高炉水砕スラグの表面改質方法Info
- Publication number
- JPH0477334A JPH0477334A JP19146290A JP19146290A JPH0477334A JP H0477334 A JPH0477334 A JP H0477334A JP 19146290 A JP19146290 A JP 19146290A JP 19146290 A JP19146290 A JP 19146290A JP H0477334 A JPH0477334 A JP H0477334A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blast furnace
- slag
- furnace slag
- granulated blast
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は高炉水砕スラグをアルカリ処理することによ
り表面を改質して比表面積の大きな表面改質スラグを取
得する方法の改良に関するものである0表面改質スラグ
は軽量性建材、内装建材、水処理材、吸水材、吸湿材、
充填材等の用途に使用しうる。
り表面を改質して比表面積の大きな表面改質スラグを取
得する方法の改良に関するものである0表面改質スラグ
は軽量性建材、内装建材、水処理材、吸水材、吸湿材、
充填材等の用途に使用しうる。
ガラス質高炉スラグを改質する方法としては、微粉状水
砕スラグを少なくとも0.5 Nのアルカリ溶液にて少
なくとも30分間処理後、該処理水砕スラグを濾別分離
、水洗後加熱乾燥するかさ比重が低下され且つ比表面積
が増大された表面特性を改質した水砕スラグの製法が知
られている(特公昭57−7093号公報)、この方法
によれば、水和反応時間を3時間とした場合、高炉水砕
スラグの比表面積を処理しない場合のlnf/g以下(
ブレーン法)に比べ、63〜69イ/g (但し、BE
T法)に高めることができる。
砕スラグを少なくとも0.5 Nのアルカリ溶液にて少
なくとも30分間処理後、該処理水砕スラグを濾別分離
、水洗後加熱乾燥するかさ比重が低下され且つ比表面積
が増大された表面特性を改質した水砕スラグの製法が知
られている(特公昭57−7093号公報)、この方法
によれば、水和反応時間を3時間とした場合、高炉水砕
スラグの比表面積を処理しない場合のlnf/g以下(
ブレーン法)に比べ、63〜69イ/g (但し、BE
T法)に高めることができる。
また、高炉水砕スラグ粉を、所定濃度のアルカリ溶液に
、アルカリ溶液100mに対して5〜10gの割合で添
加し、そして撹拌することにより水和反応処理し、次い
で、水和反応処理された高炉水砕スラグ粉を水洗して残
留アルカリを除去した後、これを所定温度で加熱し乾燥
することにより、前記高炉水砕スラグ粉をその比表面積
が90rd/g以上となるように改質することを特徴と
する高炉水砕スラグの改質方法も知られている(特開平
1−252559号公報)、この方法においては比表面
積が約120rrf/gのものが得られることが実施例
で示されている。
、アルカリ溶液100mに対して5〜10gの割合で添
加し、そして撹拌することにより水和反応処理し、次い
で、水和反応処理された高炉水砕スラグ粉を水洗して残
留アルカリを除去した後、これを所定温度で加熱し乾燥
することにより、前記高炉水砕スラグ粉をその比表面積
が90rd/g以上となるように改質することを特徴と
する高炉水砕スラグの改質方法も知られている(特開平
1−252559号公報)、この方法においては比表面
積が約120rrf/gのものが得られることが実施例
で示されている。
製鉄所において副産物として製造される高炉水砕スラグ
を例えば軽量性建材、水処理材、吸水材、充填材などに
利用するためには、その表面特性を改質して比表面積を
高め、かさ比重を低下させる必要がある。
を例えば軽量性建材、水処理材、吸水材、充填材などに
利用するためには、その表面特性を改質して比表面積を
高め、かさ比重を低下させる必要がある。
しかしながら、特公昭57−7093号公報に開示され
た方法で得られるスラグの比表面積ではこれを軽量性建
材、吸水材、プラスチックの充填材等の原料として使用
した場合、製品の機械的強度・カサ比重などの特性が不
充分であった。また、製品の吸水特性、プラスチックの
充填材にした場合の耐衝撃性が十分であるとはいえなか
った。そこで、より短時間で高い比表面積が得られるよ
うに高炉水砕スラグを改質するための方法の開発が望ま
れていた。
た方法で得られるスラグの比表面積ではこれを軽量性建
材、吸水材、プラスチックの充填材等の原料として使用
した場合、製品の機械的強度・カサ比重などの特性が不
充分であった。また、製品の吸水特性、プラスチックの
充填材にした場合の耐衝撃性が十分であるとはいえなか
った。そこで、より短時間で高い比表面積が得られるよ
うに高炉水砕スラグを改質するための方法の開発が望ま
れていた。
一方、特開平1−252559号公報に開示された方法
で得られるスラグは上記の要求される物性を保持してい
る。しかしながら、これらの物性をさらに高めるために
比表面積を一層向上させる方法の開発が望まれていた。
で得られるスラグは上記の要求される物性を保持してい
る。しかしながら、これらの物性をさらに高めるために
比表面積を一層向上させる方法の開発が望まれていた。
従って、この発明の目的は高炉水砕スラグを軽量性・意
匠性内装建材、水処理材、吸水材、吸湿材、充填材等の
原料として好適ながさ比重の著しく小さく、吸水特性の
高い、反応性の優れた高い比表面積を有するスラグに改
質するための方法を提供することにある。
匠性内装建材、水処理材、吸水材、吸湿材、充填材等の
原料として好適ながさ比重の著しく小さく、吸水特性の
高い、反応性の優れた高い比表面積を有するスラグに改
質するための方法を提供することにある。
本発明はかかる課題を解決するべくなされたものであり
、高炉水砕スラグ粉をアルカリ溶液に懸濁して加熱する
ことにより表面を改質する方法において懸濁後、まず当
該加熱温度より低い温度で該高炉水砕スラグ粉の分散処
理を行ない、その後加熱処理することを特徴とする高炉
水砕スラグの表面改質方法によって上記目的の達成に成
功したものである。
、高炉水砕スラグ粉をアルカリ溶液に懸濁して加熱する
ことにより表面を改質する方法において懸濁後、まず当
該加熱温度より低い温度で該高炉水砕スラグ粉の分散処
理を行ない、その後加熱処理することを特徴とする高炉
水砕スラグの表面改質方法によって上記目的の達成に成
功したものである。
高炉水砕スラグ粉の種類は問わないが、粒度は細かいも
のがよく、例えばブレーン比表面積で4000cj/g
以上、特に8000〜14000cd/g程度のものが
適当である。粒径では20.以下、好ましくは10−以
下のものが望ましい、このような粒度のものを得るため
に必要により粉砕機および分級機等で微粉化することが
できる。
のがよく、例えばブレーン比表面積で4000cj/g
以上、特に8000〜14000cd/g程度のものが
適当である。粒径では20.以下、好ましくは10−以
下のものが望ましい、このような粒度のものを得るため
に必要により粉砕機および分級機等で微粉化することが
できる。
アルカリ溶液は苛性ソーダ、苛性カリ等の苛性アルカリ
液がよく、苛性ソーダが特に好ましい。
液がよく、苛性ソーダが特に好ましい。
2種以上のアルカリを組合せることができ、特に苛性ソ
ーダに炭酸ナトリウムを組合せることは有効である。濃
度は0.5 N以上がよく、0.5〜6N程度、特に1
〜3N程度が好ましい、アルカリ溶液の添加量は高炉水
砕スラグ粉/アルカリ溶液の重量/容積比で1720〜
l/10程度が適当である。 1/lOを越えるとスラ
グの表面改質効果が不充分になり、一方、1720未満
では経済性が悪い。
ーダに炭酸ナトリウムを組合せることは有効である。濃
度は0.5 N以上がよく、0.5〜6N程度、特に1
〜3N程度が好ましい、アルカリ溶液の添加量は高炉水
砕スラグ粉/アルカリ溶液の重量/容積比で1720〜
l/10程度が適当である。 1/lOを越えるとスラ
グの表面改質効果が不充分になり、一方、1720未満
では経済性が悪い。
加熱による表面の改質はスラグ粒子表面のガラスの溶解
反応と水和反応によって行なわれる。この反応は40℃
以下では極めて遅いため実用的ではない。そこで、反応
温度は50℃以上、好ましくは80℃以上、特に好まし
くは90”C以上とする。上限は沸騰温度であるが、加
圧することによってさらに高温にすることも好ましい。
反応と水和反応によって行なわれる。この反応は40℃
以下では極めて遅いため実用的ではない。そこで、反応
温度は50℃以上、好ましくは80℃以上、特に好まし
くは90”C以上とする。上限は沸騰温度であるが、加
圧することによってさらに高温にすることも好ましい。
反応時間は所定の比表面積が得られるまでであり、この
比表面積は通常90rrf/g以上、好ましくは100
rrf/g以上である。
比表面積は通常90rrf/g以上、好ましくは100
rrf/g以上である。
そのために必要な反応時間は0.5〜10時間程度であ
り、通常1〜5時間程度である。反応中は撹拌すること
が好ましく、特に強撹拌することが望ましい。
り、通常1〜5時間程度である。反応中は撹拌すること
が好ましく、特に強撹拌することが望ましい。
本発明の方法はこのような方法において、上記のガラス
の溶解反応と水和反応を進行させる加熱に先立って、当
該加熱温度より低い温度で高炉水砕スラグ粉の分散処理
を行なうところに特徴がある。この温度はガラスの溶解
反応と水和反応の進行の遅い温度とすることが好ましく
、通常50℃未満、好ましくは40°C以下、特に好ま
しくは30℃以下が適当である。温度の下限は要はアル
カリ溶液が凍結しなければよいが、特に冷却する必要も
ない0分散手段は撹拌機等を利用して撹拌すればよい、
撹拌機には擢型撹拌機、タービン型撹拌機、プロペラ型
撹拌機、噴流撹拌機等を利用できる。
の溶解反応と水和反応を進行させる加熱に先立って、当
該加熱温度より低い温度で高炉水砕スラグ粉の分散処理
を行なうところに特徴がある。この温度はガラスの溶解
反応と水和反応の進行の遅い温度とすることが好ましく
、通常50℃未満、好ましくは40°C以下、特に好ま
しくは30℃以下が適当である。温度の下限は要はアル
カリ溶液が凍結しなければよいが、特に冷却する必要も
ない0分散手段は撹拌機等を利用して撹拌すればよい、
撹拌機には擢型撹拌機、タービン型撹拌機、プロペラ型
撹拌機、噴流撹拌機等を利用できる。
撹拌による分散処理時間はアルカリ溶液中に懸濁された
スラグ粒子の凝集物がほぼなくなるまでであり、撹拌機
の能力、アルカリ溶液の粘度等によって異なるが、通例
2分〜1時間程度、好ましくは5〜30分間程度である
。
スラグ粒子の凝集物がほぼなくなるまでであり、撹拌機
の能力、アルカリ溶液の粘度等によって異なるが、通例
2分〜1時間程度、好ましくは5〜30分間程度である
。
分散処理後は前述の加熱処理を行ない、次いでアルカリ
溶液を分離し、得られた表面改質スラグを水洗して残存
しているアルカリ分を除去する。
溶液を分離し、得られた表面改質スラグを水洗して残存
しているアルカリ分を除去する。
アルカリ除去品は必要により乾燥して用途に供すればよ
い、乾燥温度は100〜150°C程度が適当である。
い、乾燥温度は100〜150°C程度が適当である。
こうして得られる表面改質スラグの形状はゾノトライト
と異なり、球状あるいは球が重なり合ったぶどうの房状
である。主な水和生成物はケイ酸カルシウム水和物また
はその類似鉱物である。比表面積はBET比表面積で9
0〜140rrf/g程度であり、好ましくはLoom
/g以上である。この表面改質スラグは250〜soo
’c程度、好ましくは450℃程度で加熱して脱水する
ことにより、初期の状態により異なるが、例えば、BE
T比面積100rrf/gのものを120〜140ff
l/g程度に高めることができる。
と異なり、球状あるいは球が重なり合ったぶどうの房状
である。主な水和生成物はケイ酸カルシウム水和物また
はその類似鉱物である。比表面積はBET比表面積で9
0〜140rrf/g程度であり、好ましくはLoom
/g以上である。この表面改質スラグは250〜soo
’c程度、好ましくは450℃程度で加熱して脱水する
ことにより、初期の状態により異なるが、例えば、BE
T比面積100rrf/gのものを120〜140ff
l/g程度に高めることができる。
なお、この際、加熱脱水によるシンター現象を起こさな
いような温度と時間条件を選択することが肝要である。
いような温度と時間条件を選択することが肝要である。
この加熱脱水処理スラグの使用によって建材の比強度及
び吸放湿特性を向上できるので好ましい。
び吸放湿特性を向上できるので好ましい。
ガラス賞である高炉水砕スラグ粉末をアルカリ水溶液で
処理することによって高炉スラグ粒子の表面でガラスの
溶解反応と水和物の形成反応が起こる。その結果、スラ
グ表面が多孔質化して比表面積が増加する。高炉水砕ス
ラグはアルカリ溶液中で凝集して団粒が相当数存在して
いる。本発明の方法においてはこれをまず分散させるこ
とによってアルカリ処理効率を向上させ、得られる表面
改質スラグの比表面積を改善している。
処理することによって高炉スラグ粒子の表面でガラスの
溶解反応と水和物の形成反応が起こる。その結果、スラ
グ表面が多孔質化して比表面積が増加する。高炉水砕ス
ラグはアルカリ溶液中で凝集して団粒が相当数存在して
いる。本発明の方法においてはこれをまず分散させるこ
とによってアルカリ処理効率を向上させ、得られる表面
改質スラグの比表面積を改善している。
ガラス賞高炉スラグ(日本鋼管京浜製鉄断裂、高炉水砕
スラグ)をボールミルでブレーン比表面積4500 d
/gまで粉砕し、これを分級原料とし気流分級機にて
分級し、ブレーン比表面積14190cmd/ g(平
均粒径2.4Q)の微粉スラグを得た。
スラグ)をボールミルでブレーン比表面積4500 d
/gまで粉砕し、これを分級原料とし気流分級機にて
分級し、ブレーン比表面積14190cmd/ g(平
均粒径2.4Q)の微粉スラグを得た。
この微粉スラグを温度が20°Cでかつ濃度が3規定の
NaOH溶液100ydに対し5gの割合で添加し、4
枚羽根の撹拌プロペラを有する撹拌機で30分間撹拌し
て20°Cで分散処理を行なった。
NaOH溶液100ydに対し5gの割合で添加し、4
枚羽根の撹拌プロペラを有する撹拌機で30分間撹拌し
て20°Cで分散処理を行なった。
次いで、このスラリーを90℃で1時間撹拌することに
より水和反応処理を行なった。水和反応処理されたスラ
グを濾別し、残留アルカリ分を水洗して除去した。この
スラグを110°Cで恒量になるまで加熱して乾燥し、
軽く解砕して表面改質スラグを得た。このスラグのBE
T比表面積は163rrf/gであった。
より水和反応処理を行なった。水和反応処理されたスラ
グを濾別し、残留アルカリ分を水洗して除去した。この
スラグを110°Cで恒量になるまで加熱して乾燥し、
軽く解砕して表面改質スラグを得た。このスラグのBE
T比表面積は163rrf/gであった。
一方、原料の微粉スラグを30分間の分散処理を行なわ
ず、90°Cでの水和反応処理1時間30分行なったほ
かは上記と同様にして表面改質スラグを得た。このもの
のBET比表面積は140rrf/gであった。
ず、90°Cでの水和反応処理1時間30分行なったほ
かは上記と同様にして表面改質スラグを得た。このもの
のBET比表面積は140rrf/gであった。
本発明の方法により、表面改質スラグの比表面積を簡単
な手段で大きく向上させることができる。
な手段で大きく向上させることができる。
Claims (1)
- 高炉水砕スラグ粉をアルカリ溶液に懸濁して加熱するこ
とにより表面を改質する方法において懸濁後、まず当該
加熱温度より低い温度で該高炉水砕スラグ粉の分散処理
を行ない、その後加熱処理することを特徴とする高炉水
砕スラグの表面改質方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19146290A JPH0477334A (ja) | 1990-07-19 | 1990-07-19 | 高炉水砕スラグの表面改質方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19146290A JPH0477334A (ja) | 1990-07-19 | 1990-07-19 | 高炉水砕スラグの表面改質方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0477334A true JPH0477334A (ja) | 1992-03-11 |
Family
ID=16275050
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19146290A Pending JPH0477334A (ja) | 1990-07-19 | 1990-07-19 | 高炉水砕スラグの表面改質方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0477334A (ja) |
-
1990
- 1990-07-19 JP JP19146290A patent/JPH0477334A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101602933B1 (ko) | 화력발전소의 바닥재를 이용한 합성 제올라이트 제조방법 | |
| JPH04214024A (ja) | 結晶性ケイ酸ナトリウムの製造方法 | |
| KR101602926B1 (ko) | 경석을 이용한 합성 제올라이트 제조방법 | |
| US5833940A (en) | Production of soluble silicates from biogenetic silica | |
| DE102021132918A1 (de) | Wasserfreies Verfahren zur Herstellung von aktivierten, defluorierten, gesinterten Konzentraten von lithiumhaltigen Alumosilikaten | |
| CN103121700B (zh) | 利用煤系高岭土制备超细氧化铝联产白炭黑的方法 | |
| US2413644A (en) | Production of lithium compounds | |
| CN107162010B (zh) | 合成水化硅酸钙的方法及由该方法合成的水化硅酸钙 | |
| CN109437273A (zh) | 一种单分散立方形沉淀碳酸钙的制备方法 | |
| US4234380A (en) | Polymeric silicate material and a method of manufacturing the same | |
| CN108529658B (zh) | 一种从铝灰中回收氢氧化铝的方法 | |
| CN115321845B (zh) | 一种形貌规整的大颗粒氢氧化钙制备方法 | |
| CN111573705A (zh) | 一种高纯度氧化钙的制备方法 | |
| RU2394764C1 (ru) | Способ получения диоксида кремния | |
| RU2167112C1 (ru) | Способ получения пеностекла | |
| CN110963520A (zh) | 一种石灰沫生产立方形碳酸钙的方法 | |
| JP2857365B2 (ja) | 微細中空ガラス球状体の製造方法 | |
| CN112707404A (zh) | 一种湿法水玻璃及其制备工艺 | |
| JPH0477333A (ja) | 高炉水砕スラグの表面改質方法 | |
| JPS60191019A (ja) | 繊維状チタン酸アルカリ金属の製造法 | |
| CN1003930B (zh) | 制备纤维状碱金属钛酸盐的方法 | |
| JPH0477335A (ja) | 高炉水砕スラグの表面改質方法 | |
| JPH02311310A (ja) | 高純度シリカ微粉末の製造方法 | |
| CN115557524A (zh) | 一种高白度高分散性纳米碳酸钙及其制备方法 | |
| CN109574059B (zh) | 一种碳酸钙微粉的制备方法 |