JPH0478712B2 - - Google Patents

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JPH0478712B2
JPH0478712B2 JP58123559A JP12355983A JPH0478712B2 JP H0478712 B2 JPH0478712 B2 JP H0478712B2 JP 58123559 A JP58123559 A JP 58123559A JP 12355983 A JP12355983 A JP 12355983A JP H0478712 B2 JPH0478712 B2 JP H0478712B2
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JP
Japan
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powder
layer
sintering
iron
graphite
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JP58123559A
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JPS5923841A (ja
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Yozefu Esupaa Furiidoritsuhi
Roitsue Guntomaaru
Tsueraa Rooberuto
Petsuo Gyuntaa
Kaisaa Uorufugangu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Robert Bosch GmbH
Original Assignee
Robert Bosch GmbH
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Publication date
Application filed by Robert Bosch GmbH filed Critical Robert Bosch GmbH
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Publication of JPH0478712B2 publication Critical patent/JPH0478712B2/ja
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C33/00Making ferrous alloys
    • C22C33/02Making ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C33/0257Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements
    • C22C33/0264Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements the maximum content of each alloying element not exceeding 5%
    • C22C33/0271Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements the maximum content of each alloying element not exceeding 5% with only C, Mn, Si, P, S, As as alloying elements, e.g. carbon steel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C33/00Making ferrous alloys
    • C22C33/02Making ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C33/0207Using a mixture of pre-alloyed powders or a master alloy

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は特許請求の範囲第1項の上位概念によ
る焼結鋼の製法に関する。焼結鋼の強度性質は組
成による以外主として空間充てん率によつて決定
される。その他孔の切欠効果のため孔の形も重要
である。それゆえ94%以上の空間充てん率および
できるだけ角のない孔を有する焼結鋼が望まし
い。この目的を達成する経済的方法は1回だけプ
レスおよび焼結するいわゆる1回焼結法である。
現在常用の1回焼結法の場合粉末粒子の焼結は主
として固相拡散によつて行われ、その際焼結は液
相の発生によつて促進される。2〜3成分系の場
合一般に約92%の空間充てん率が達成される。
第1工程のプレスおよび焼結に続いて第2工程
のプレスおよび焼結を行ういわゆる2回焼結法に
よつてほぼ94%の空間充てん率を達成することが
できる。しかしこの方法は1回焼結法より著しく
高価である。最後に焼結鍛造法によれば99%以上
の空間充てん率が得られるけれど、この方法は非
常に費用を要し、多くの場合不経済である。
液相発生を伴う1回焼結法、いわゆる2相ち密
焼結は現在高速度鋼粉末からなる構造部材製造の
際適用されている。この高速度鋼の場合少なくて
も97%の焼結密度が達成されるけれど、出発粉末
は少なくとも5つの合金成分からなるきわめて複
雑な組成を有する。出発粉末の粒子は合金がプレ
スおよび焼結の前に製造されるので、完全に均質
な組成を有する。焼結の間一定温度範囲内で各粉
末粒子は同時に固体および液体凝集状態にあり、
それによつて気孔率を3%以下に低下できるけれ
ど、この現象を焼結によるち密化の目的に使用し
うる温度範囲は2°〜3℃と非常に狭く、したがつ
て焼結過程の間高度の一定温度が要求され、その
ため高速度鋼粉末の焼結法を真空中で実施しなけ
ればならないことになる。
西ドイツ国特許公開第2625212号明細書には、
良好な機械的特性を有する焼結鋼を製造すること
を目的とする方法が記載されており、その際に焼
結温度を可能な限り低くする。合金元素の利用を
最適にするために、合金元素をできるだけ均質に
分布する。この目的は炭素を用いる、液相焼結に
より達成される。それというのも拡散が固相を介
するよりも液相を介して非常に迅速に進行するか
らである。しかし、所望の低い焼結温度故に約4
%の高い炭素含量を必要とするという点に困難が
あり、このことはプレスするのが困難な粉末をも
たらすことになるであろう。それ故、異なる炭素
含量の2つの異なる粉末を使用する。例えば粉末
1は、鉄とマンガン、モリブデン、クロム及びニ
ツケルのような他の合金成分並びに炭素4.3〜4.5
%とからの微粉化したマスター合金粉末である。
従つて、この場合には過共晶合金が該当する。粉
末2は混合物中で少なくとも9倍量で存在し、炭
素を僅か0.1〜0.8重量%含有する微粉化したマス
ター合金粉末であり、それ故これが粉末混合物の
特性をほぼ決定する。この粉末混合物を例えば
6.7g/cm3のプレス密度にプレスする。このプレ
ス成形体を焼結させるために加熱すると、炭素分
の多い相は10〜20分間の加熱の間に炭素分を失
う。それというのも炭素は相応する粒子の表面か
ら直ちに拡散除去されるからである。この拡散を
回避するために、粉末1の粒子の周囲に例えば銅
製の皮膜を厚さ0.01〜200μmで施す。これは銅の
融点、つまり1082℃を上廻つたばかりでも該当
し、ほぼ粉末1の共晶温度に相当する約1120〜
1150℃の焼結温度では粉末1は部分液化し、かつ
炭素を含めて合金元素は急速に粉末1から粉末2
中に拡散する。それというのも銅皮膜は破壊され
かつ拡散が抑制されないからである。粉末1の各
粒子が完全に均質であることが重要であり、それ
故焼結温度以上では、即ち固相−及び液相曲線の
間で銅皮膜中の粉末1の粒子は完全に2相形で、
つまり固体及び液体で存在する。従つて、銅は合
金成分としてではなく、銅が固体である場合は炭
素分の多い粒子の炭素拡散バリヤとして機能する
にすぎない。
特許請求の範囲第1項記載の特徴を有する本発
明の方法は一般に2〜3成分系として元素粉末の
混合によつて製造される常用焼結鋼に比して、焼
結鋼を1回焼結法によつて94%以上の空間充てん
率にもたらしうる利点を有する、これは2相圧縮
焼結によつて行われるけれど、本発明の方法の場
合多数の成分を含む不均質な出発粉末が使用さ
れ、この粉末は成分相互の反応なしには全焼結過
程の間同時に1つの凝集状態でのみ存在する。2
相状態は焼結の間に2つまたは多数の出発成分の
反応によつて達成され、その際初め存在しなかつ
た新相が形成され、この相は同時に固体および液
体凝集状態で存在する。プレス成形体中のこれら
の成分の分布は焼結の間の反応がプレス成形体中
のできるだけ多くの位置で発生するようでなけれ
ばならない。さらに2相状態は孔が十分外側へ移
行しうるようにできるだけ長時間維持されなけれ
ばならない。出発粉末の組成は同時に固体および
液体凝集状態を生ずる成分が十分な量で存在する
ように選択することが必要である。コアが鉄だけ
より成り、合金成分、例えば珪素及びリンがフエ
ロシリコン及びフエロホスホルの形で専ら鉄コア
をとりまく層中に存在する唯1種の粉末がある。
それ故固−液の2相領域はこの外側の層中にのみ
生じ、かつ合金成分が拡散することによりコア内
に移行する。一般にその際に、層として施した合
金成分が焼結の間あまり迅速に鉄中に拡散侵入し
ないように配慮する必要がある。これは、1つに
はわずかな炭素分の鉄粉を使用し、または鉄粉粒
子の第1層として拡散障壁として黒鉛層を施すこ
とにより行なうことができる。それ故、各粉末粒
子が不均質に構成されていて、つまり固体のコア
と固−液外層である唯1つの粉末種が関係する。
固−液の2相領域を、圧縮焼結工程に実際に使わ
れる位置、つまり各粒子の接触点でだけ有するよ
うにして達成される。
前記高速度鋼粉末に比してこの場合焼結の間の
温度範囲が約30℃の範囲を使用しうるので、あま
り厳密を要しない利点が得られる。さらに焼結過
程は真空中で実施する必要がなく、有利に水素雰
囲気中で焼結される。焼結温度は高速度鋼粉末の
場合1250℃以上と比較的高い。
本発明の方法はたとえば工業的に要求の多い
Fe−Si−P焼結合金製造の場合とくに有利なこ
とが明らかになつた。この合金はケイ素およびリ
ンが安価で入手容易な元素であり、焼結鋼粒子を
場合により再処理する際ほとんど困難がない利点
を有する。
特許請求の範囲第2〜4項記載の手段によつて
特許請求の範囲第1項記載の方法を有利に形成お
よび改善することができる。黒鉛粉末を結合剤と
混合し、引続いて鉄粉と混合することによつて、
まず初めに鉄粉を黒鉛層で被覆し、このように製
造した黒鉛被覆した鉄粉粒子とフエロシリコン並
びにフエロホスホルの3種の粉末を結合剤の添加
下に相互に混合することにより鉄粉粒子にフエロ
シリコンとフエロホスホルとからの層を施し、最
後に全粉末をプレスしかつ焼結すると特に有利で
ある。これにより、層として施した合金成分が焼
結の間にあまり急速に鉄の中に拡散しない。
次に本発明を例により説明する。
例 1: 鉄−ニツケル系の場合、約40%Niまでの合金
に対し1450以上で2相状態が発生する。Ni約5
%、空間充てん率94%以上の、Fe−Ni合金を1
回焼結法によつて製造しうるように、球状鉄粉に
蒸着によりニツケル層を被覆し、ニツケル層厚を
ニツケルの全含量約5%が達成されるように選択
した。このように製造した粉末を約7Mp/cm3
圧力でプレス成形体に成形し、これを次にまず
1000℃に加熱し、その際鉄とニツケルの境界ゾー
ンにすでに合金が形成された。次に温度を約1470
℃に上昇した。しかしこの2相状態は十分長く留
まらないことが明らかになつた。というのはニツ
ケルの鉄中への拡散が早過ぎ、2相範囲があまり
に早く過ぎ去つたからである。この場合孔は外側
へ移行するには時間が少な過ぎた。しかしこの困
難は約0.2重量%の炭素を含む鉄粉を使用して避
けることができ、それによつてニツケル拡散は十
分に遅延された。このように製造した焼結粒子の
場合、7.4〜7.5g/cm3の焼結密度が達成され、こ
れは94%以上の圧縮に相当し、固体および液体状
態のFe−Ni相が同時に十分長時間存在したこと
に帰せられる。
例 2: Fe−Si−P合金が工業的に有用な合金である
ことはすでに述べた。Fe−Si−P3元系には高密
度焼結部材の製造に利用しうる種々の2相領域が
ある。出発物質として鉄粉、フエロシリコン粉
末、フエロホスホル粉末および黒鉛粉末を使用し
た。この場合にも鉄と合金粉末の間の拡散障壁を
設ける必要のあることが明らかになつた。それゆ
えまず黒鉛粉末5cm3を結合剤としてのデキストリ
ン35%水溶液と混合し、鉄粉粒子1000gへ被覆し
た。全炭素含量は0.05〜0.3重量%であつた。黒
鉛と鉄の良好な付着を達成するため、この粉末を
700℃で1時間熱処理した。次に同様の方法でフ
エロシリコンとフエロホスホルの混合物を被覆
し、再び前記のように熱処理した。次に被覆粒子
の形で存在する粉末、即ち各粒子が他種の物質の
層で被覆されているコアより成る粉末を常用法で
プレスし、1150〜1180℃で1時間水素中で焼結し
た。選択的に鉄粉、フエロシリコン粉末およびフ
エロホスホル粉末を常用法で注意深く混合し、そ
の際試料の1部にプレス助剤として合成ワツクス
0.7重量%を添加した。この粉末混合物を次に上
記のように加工した。
この方法で製造した試験成形体の性質の試験に
より被覆粒子の形の粉末およびワツクスとの混合
粉末から製造した試料はほとんど同じ結果を示し
たけれど、ワツクス添加なしの混合粉末の場合、
とくに高いプレス圧力および焼結温度では性質の
値に大きい分散が生じた。
プレス圧力6.5〜8.5Mp/cm2(650〜850MN/m2
の場合、7.25〜7.40g/cm3の焼結密度が達成され
た。これは94〜96%の空間充てん率に相当する。
この密度範囲で強度性質および焼結の間の寸法変
化(収縮)はほぼ密度と無関係である。
上記試験の場合、成分は合金中の個々の成分の
割合が次の範囲内にあるように使用した: P 0.8〜1.4 重量% Si 1.0〜2.0 〃 C 0.05〜0.3 〃(被覆粒子において) Fe 残部 性質がとくに好ましい合金は次の組成を有す
る: P 1.0 重量% Si 1.75 〃 C 0.06 〃 (被覆粒子において) Fe 残部 被覆粒子またはワツクスとの混合粉末を6.5〜
8.5Mp/cm3の圧力でプレスした。水素中1150℃、
1時間の焼結後、7.25〜7.40g/cm3の焼結密度が
得られた。
この合金の重要な性質は次のとおりである: 破断強度 Rm=570〜600N/mm2 0.2%降伏点 Rp0.2(引張り圧縮交番負荷)=
Rp0.2(引張り)=500〜550N/mm2 曲げ疲労強度 σD= 250N/mm2、αK=1 σD= 140〜160N/mm2、αK=32 本発明の方法により製造した焼結合金の利点を
次にもう1度総括する: 安価で入手容易な合金元素、 1回焼結法により94%以上の空間充てん率、 約1150℃の低い焼結温度で機械的性質の高い
値、 7.25〜7.4の密度範囲で強度および寸法変化が
密度とほとんど無関係、 切欠状態の曲げ疲労強度が切欠圧延鋼のそれに
相当する160〜180N/mm2である、 状態図によればα領域の縮小を生ずる高いSiお
よびP含量にもかかわらず、合金は工業的に使用
しうる程度に硬化可能である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 1回焼結法により唯1種の粉末を使用して少
    なくとも94%の空間充てん率の焼結鋼を製造する
    方法において、鉄から成る粉末粒子の表面に、1
    種または数種の合金成分より成る少なくとも1つ
    の層を施し、この粉末をプレスし、かつ粉末粒子
    コアと施した層物質との反応により液相と固相が
    生成する温度で焼結し、その際に、鉄、フエロシ
    リコンおよびフエロホスホルの3種の粉末を互い
    に混合することにより鉄粉粒子をフエロシリコン
    とフエロホスホルとからの層で被覆し、かつ粉末
    粒子コア中への層として施した合金成分の拡散及
    び液相と固相の形成を、僅かな炭素含量の鉄粉コ
    アを使用することによりまたはコアと合金成分か
    ら成る層との間に黒鉛からの付加的な層を施すこ
    とにより同時に遅らせることを特徴とする、1回
    焼結法による空間充てん率の高い焼結鋼の製法。 2 黒鉛粉末を結合剤と混合し、次に鉄粉と混合
    することによつて鉄粉にまず黒鉛層を被覆し、こ
    のように製造した黒鉛被覆した鉄、フエロシリコ
    ンおよびフエロホスホルの3種の粉末を結合剤を
    添加しながら互いに混合することにより鉄粉粒子
    をフエロシリコンとフエロホスホルとからの層で
    被覆し、最後に全粉末をプレスし、次に焼結して
    少なくとも94%の空間充てん率を有する鉄−ケイ
    素−リン焼結合金を製造する特許請求の範囲第1
    項記載の製法。 3 炭素含量0.05〜0.3重量%、ケイ素含量1.0〜
    2.0重量%、リン含量0.8〜1.4重量%になる比で成
    分を混合し、プレス圧力は650〜850MN/m2であ
    りかつ焼結温度は1150〜1180℃でありかつ焼結を
    水素雰囲気中で実施する特許請求の範囲第2項記
    載の製法。 4 黒鉛層を被覆した後および合金成分の層を被
    覆した後、それぞれ1回700℃で1時間熱処理す
    る特許請求の範囲第2項または第3項記載の製
    法。
JP58123559A 1982-07-14 1983-07-08 1回焼結法による空間充てん率の高い焼結鋼の製法 Granted JPS5923841A (ja)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
DE32262574 1982-07-14
DE19823226257 DE3226257A1 (de) 1982-07-14 1982-07-14 Verfahren zur herstellung von sinterstahl hoher raumerfuellung durch einfachsintertechnik

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Publication Number Publication Date
JPS5923841A JPS5923841A (ja) 1984-02-07
JPH0478712B2 true JPH0478712B2 (ja) 1992-12-11

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JP (1) JPS5923841A (ja)
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