JPH0480257A - 難燃耐火性シーリング材 - Google Patents
難燃耐火性シーリング材Info
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- JPH0480257A JPH0480257A JP19441890A JP19441890A JPH0480257A JP H0480257 A JPH0480257 A JP H0480257A JP 19441890 A JP19441890 A JP 19441890A JP 19441890 A JP19441890 A JP 19441890A JP H0480257 A JPH0480257 A JP H0480257A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、炭化型かつノンドリップ型で、難燃耐火性、
耐候性、接着性に優れ、建築用途などに好適な難燃耐火
性シーリング材に関する。
耐候性、接着性に優れ、建築用途などに好適な難燃耐火
性シーリング材に関する。
従来の技術及び課題
従来、建築用途等に用いうるシーリング材としては、ウ
レタン系のもの、アクリル系のもの、シリコーン系のも
のが知られていた。しかしながら、いずれの場合にも難
燃耐火性に乏しい問題点があった。建築用途向は等に難
燃性を改善したシリコーン系のものも提案されているが
、モルタルとの接着性や耐候性などに乏しい問題点があ
った。
レタン系のもの、アクリル系のもの、シリコーン系のも
のが知られていた。しかしながら、いずれの場合にも難
燃耐火性に乏しい問題点があった。建築用途向は等に難
燃性を改善したシリコーン系のものも提案されているが
、モルタルとの接着性や耐候性などに乏しい問題点があ
った。
発明が解決しようとする課題
本発明は、液状のポリクロロプレンと液状のポリウレタ
ン形成成分を特徴とする特殊な組成物により前記の課題
を克服したものである。
ン形成成分を特徴とする特殊な組成物により前記の課題
を克服したものである。
すなわち本発明は、液状のポリクロロプレン100重量
部と、液状のポリウレタン形成成分100〜250重量
部と、水和金属酸化物100〜300重量部と、粉末メ
ラミン5〜100重量部と、ポリ燐酸アンモン5〜10
0重量部と、液状のシリコーン5〜50重量部と、粉末
シリカ2〜50重量部を含有してなることを特徴とする
難燃耐火性シーリング材を提供するものである。
部と、液状のポリウレタン形成成分100〜250重量
部と、水和金属酸化物100〜300重量部と、粉末メ
ラミン5〜100重量部と、ポリ燐酸アンモン5〜10
0重量部と、液状のシリコーン5〜50重量部と、粉末
シリカ2〜50重量部を含有してなることを特徴とする
難燃耐火性シーリング材を提供するものである。
作用
ポリクロロプレンとポリウレタン形成成分による良好な
接着性の付与と、水和金属酸化物による難燃性の付与と
、シリコーン【よる炭化物形成能の付与と、粉末メラミ
ンや粉末シリカによる形成炭化層の良好な形態維持性の
付与と、ポリ燐酸アンモンによる難燃性や形成炭化層の
補強により、難燃耐火性、耐候性、接着性に優れる炭化
型で、かつノンドリップ型の難燃耐火性シーリング材と
することができ、流動性による注入成形性や、硬化後の
伸縮性にも優れている。
接着性の付与と、水和金属酸化物による難燃性の付与と
、シリコーン【よる炭化物形成能の付与と、粉末メラミ
ンや粉末シリカによる形成炭化層の良好な形態維持性の
付与と、ポリ燐酸アンモンによる難燃性や形成炭化層の
補強により、難燃耐火性、耐候性、接着性に優れる炭化
型で、かつノンドリップ型の難燃耐火性シーリング材と
することができ、流動性による注入成形性や、硬化後の
伸縮性にも優れている。
発明の構成要素の例示
本発明において用いられる液状のポリクロロプレンとし
ては、数平均分子量が約12000以下、就中3500
〜10000で、室温におけるブルックフィールド粘度
が約2500ボイス以下、就中1〜20万センチポイズ
である不揮発性液体状態のものなどがあげられる。就中
、末端にヒドロキシル基糸官能基を有するものがポリウ
レタン形成成分との架橋性の点より好ましく用いられる
。
ては、数平均分子量が約12000以下、就中3500
〜10000で、室温におけるブルックフィールド粘度
が約2500ボイス以下、就中1〜20万センチポイズ
である不揮発性液体状態のものなどがあげられる。就中
、末端にヒドロキシル基糸官能基を有するものがポリウ
レタン形成成分との架橋性の点より好ましく用いられる
。
液状のポリウレタン形成成分としては、例えばポリオー
ルと多官能性イソシアネートを1.010.7〜2.0
/1.5 (前者/後者)の重量割合で混合したもの等
からなる通常の二液性のものなどが用いられる。液状の
ポリウレタン形成成分は前記の二液を予め混合した状態
で用いてもよいし、当該二液を別個に用いてシーリング
材を混合調製する際に混合してもよい。
ルと多官能性イソシアネートを1.010.7〜2.0
/1.5 (前者/後者)の重量割合で混合したもの等
からなる通常の二液性のものなどが用いられる。液状の
ポリウレタン形成成分は前記の二液を予め混合した状態
で用いてもよいし、当該二液を別個に用いてシーリング
材を混合調製する際に混合してもよい。
前記ポリオールの代表例としては、エチレングリコール
、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、1
,4−ブタンジオールの如き低分子量ポリオール、ポリ
エチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール
、エチレンオキシド・プロピレンオキシド共重合体の如
きポリエーテルポリオール、ポリβ−メチル−δ−バレ
ロラクトン、ポリカプロラクトン、ジオール・二塩基酸
系ポリエステルの如きポリエステルポリオール、シリコ
ーンポリオール、ヒマシ油などがあげられる。市販品で
は、EC2610A(商品名、ポリウレタン化成社製)
、URICH−30(商品名、伊藤製油社製)、タケラ
ックPC−9MS (商品名、式日薬品社製)などがあ
げられる。
、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、1
,4−ブタンジオールの如き低分子量ポリオール、ポリ
エチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール
、エチレンオキシド・プロピレンオキシド共重合体の如
きポリエーテルポリオール、ポリβ−メチル−δ−バレ
ロラクトン、ポリカプロラクトン、ジオール・二塩基酸
系ポリエステルの如きポリエステルポリオール、シリコ
ーンポリオール、ヒマシ油などがあげられる。市販品で
は、EC2610A(商品名、ポリウレタン化成社製)
、URICH−30(商品名、伊藤製油社製)、タケラ
ックPC−9MS (商品名、式日薬品社製)などがあ
げられる。
多官能性イソシアネートの代表例としては、トリレンジ
イソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、
ヘキサメチレンジイソシアネートなどや、それらのウレ
タンプレポリマなどがあげられる。
イソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、
ヘキサメチレンジイソシアネートなどや、それらのウレ
タンプレポリマなどがあげられる。
ポリウレタン形成成分の配合量は、ボ、9200112
100重量部あたり100〜250重量部である。
100重量部あたり100〜250重量部である。
その配合量が100重量部未満では硬化性に乏しいシー
リング材となり、250重量部を超えると耐火性に乏し
いシーリング材となる。
リング材となり、250重量部を超えると耐火性に乏し
いシーリング材となる。
水和金属酸化物としては、水酸化マグネシウムや水酸化
アルミニウムの如き脱水性の金属酸化物などが用いられ
る。就中、水酸化マグネシウム、ないしステアリン酸、
オレイン酸、マレイン酸の如き脂肪酸やそれらの金属塩
などで表面処理した水酸化マグネシウムが好ましい。高
純度で粒径が揃った水酸化マグネシウムは特に好ましい
。平均粒径は、O,OS〜501ffiが一般的である
が、これに限定されない。
アルミニウムの如き脱水性の金属酸化物などが用いられ
る。就中、水酸化マグネシウム、ないしステアリン酸、
オレイン酸、マレイン酸の如き脂肪酸やそれらの金属塩
などで表面処理した水酸化マグネシウムが好ましい。高
純度で粒径が揃った水酸化マグネシウムは特に好ましい
。平均粒径は、O,OS〜501ffiが一般的である
が、これに限定されない。
水和金属酸化物の配合量は、ポリクロロプレン100重
量部あたり100〜300重量部、就中100〜160
重量部が適当である。その配合量が100重量部未満で
は難燃性に乏しいシーリング材となり、300重量部を
超えると伸びや流動性に乏しいシーリング材となる。
量部あたり100〜300重量部、就中100〜160
重量部が適当である。その配合量が100重量部未満で
は難燃性に乏しいシーリング材となり、300重量部を
超えると伸びや流動性に乏しいシーリング材となる。
粉末メラミンとしては、JIS K 1531に規
定の1号メラミン、ないし2号メラミンなどが用いられ
る。
定の1号メラミン、ないし2号メラミンなどが用いられ
る。
粉末メラミンの配合量はポリクロロプレン100重量部
あたり5〜100重量部、就中10〜50重量部が適当
である。その配合量が5重量部未満では燃焼後の形態保
持性に乏しいシーリング材となり、100重量部を超え
ると流動性に乏しくて目地などへの注入成形性に乏しい
シーリング材となる。
あたり5〜100重量部、就中10〜50重量部が適当
である。その配合量が5重量部未満では燃焼後の形態保
持性に乏しいシーリング材となり、100重量部を超え
ると流動性に乏しくて目地などへの注入成形性に乏しい
シーリング材となる。
ポリ燐酸アンモンとしては、−形成:
(NI(4)。ヤ2 P oO3゜1で表される直鎖状
縮合燐安などが用いられる。
縮合燐安などが用いられる。
ポリ燐酸アンモンの配合量は、ポリクロロプレン100
重量部あたり5〜100重量部、就中10〜50重量部
が適当である。その配合量が5重量部未満では燃焼によ
り形成される炭化層の強度や難燃性に乏しいシーリング
材となり、100重量部を超えると流動性に乏しいシー
リング材となる。
重量部あたり5〜100重量部、就中10〜50重量部
が適当である。その配合量が5重量部未満では燃焼によ
り形成される炭化層の強度や難燃性に乏しいシーリング
材となり、100重量部を超えると流動性に乏しいシー
リング材となる。
液状のシリコーンとしては、例えばジメチルシリコーン
オイル、ジメチルシリコーンの末端にヒドロキシル基や
メトキシ基等を有する変性シリコーンオイル、ないし反
応性シリコーンオイルなどが用いられる。
オイル、ジメチルシリコーンの末端にヒドロキシル基や
メトキシ基等を有する変性シリコーンオイル、ないし反
応性シリコーンオイルなどが用いられる。
シリコーンの配合量は、ポリクロロプレン100重量部
あたり5〜50重量部、就中5〜30重量部が適当であ
る。その配合量が5重量部未満では燃焼時における炭化
形成能に乏しいシーリング材となり、50重量部を超え
ると接着力に乏しいシーリング材となる。
あたり5〜50重量部、就中5〜30重量部が適当であ
る。その配合量が5重量部未満では燃焼時における炭化
形成能に乏しいシーリング材となり、50重量部を超え
ると接着力に乏しいシーリング材となる。
粉末シリカとしては、湿式法や乾式法で製造された平均
粒径が0.5〜lOnのものなどが用いられる。市販品
では、ニブシールVN3 (商品名、日本シリカ社製)
やジルトン(商品名、水沢化学社製)等の湿式形成物、
アエロジルR972(商品名、デグッサー社製)等の乾
式形成物などがあげられる。
粒径が0.5〜lOnのものなどが用いられる。市販品
では、ニブシールVN3 (商品名、日本シリカ社製)
やジルトン(商品名、水沢化学社製)等の湿式形成物、
アエロジルR972(商品名、デグッサー社製)等の乾
式形成物などがあげられる。
粉末シリカの配合量は、ポリクロロプレン100重量部
あたり2〜50重量部、就中4〜30重量部が適当であ
る。その配合量が2重量部未満では燃焼により形成され
る炭化層の強度に乏しいシーリング材となり、50重量
部を超えると流動性に乏しく、硬化速度の遅いシーリン
グ材となる。
あたり2〜50重量部、就中4〜30重量部が適当であ
る。その配合量が2重量部未満では燃焼により形成され
る炭化層の強度に乏しいシーリング材となり、50重量
部を超えると流動性に乏しく、硬化速度の遅いシーリン
グ材となる。
本発明の難燃耐火性シーリング材には必要に応じ例えば
、三酸化アンチモンの如きアンチモン化合物、デカブロ
モジフェニルエーテルの如き臭素化合物、ホウ酸亜鉛の
如きホウ酸化合物、メタ燐酸アルミニウム、赤燐、燐酸
エステルの如き燐系化合物、ホウケイ酸鉛の如きホウケ
イ酸化合物などの難燃剤、ヒンダードフェノール類、メ
ルカプトベンズイミダゾール類、アミン類、キノン類、
燐化合物類の如き老化防止剤、ステアリン酸の如き加工
助剤、その他藩色剤、接着性付与剤などの適宜な添加剤
を通常量配合してよい。
、三酸化アンチモンの如きアンチモン化合物、デカブロ
モジフェニルエーテルの如き臭素化合物、ホウ酸亜鉛の
如きホウ酸化合物、メタ燐酸アルミニウム、赤燐、燐酸
エステルの如き燐系化合物、ホウケイ酸鉛の如きホウケ
イ酸化合物などの難燃剤、ヒンダードフェノール類、メ
ルカプトベンズイミダゾール類、アミン類、キノン類、
燐化合物類の如き老化防止剤、ステアリン酸の如き加工
助剤、その他藩色剤、接着性付与剤などの適宜な添加剤
を通常量配合してよい。
本発明の難燃耐火性シーリング材は、配合成分を混合す
ることにより調製することができる。得られた組成物は
通常、パテ状態、就中、粘度が10万〜200万センチ
ポイズの粘ちょうな塗料状態のものであり、隙間等の適
宜な箇所に注入方式等により充填することができる。ま
た、燃焼時には滴下し難(、炭化層を形成して優れた難
燃性を発揮し、建築用途などの種々の用途に好ましく用
いることができる。
ることにより調製することができる。得られた組成物は
通常、パテ状態、就中、粘度が10万〜200万センチ
ポイズの粘ちょうな塗料状態のものであり、隙間等の適
宜な箇所に注入方式等により充填することができる。ま
た、燃焼時には滴下し難(、炭化層を形成して優れた難
燃性を発揮し、建築用途などの種々の用途に好ましく用
いることができる。
発明の効果
本発明の難燃耐火性シーリング材は、炭化型、かつノン
ドリップ型で、難燃耐火性、耐候性、接着性に優れてい
る。
ドリップ型で、難燃耐火性、耐候性、接着性に優れてい
る。
実施例1
液状ポリクロロプレン(商品名:電化LCRFH−05
0.電気化学社製、以下同じ)100部(重量部、以下
同じ)、ポリオール(A)(商品名: EC261OA
、ポリウレタン化成社製、以下同じ)45部、ポリオー
ル(B)(商品名:URICH−30、伊藤製油社製、
以下同じN0部、多官能性イソシアネート(A)(商品
名:EC261OA、ポリウレタン化成社製、以下同じ
)45部、多官能性イソシアネート(B)(商品名:U
RICN−2023、伊藤製油社製、以下同じ)10部
、水酸化マグネシウム120部、三酸化ニアンチモン1
0部、デカブロモジフェニルエーテル(商品名ニゲレー
トレークDE−83R,グレートレーク社製、以下同じ
)45部、粉末シリカ(商品名二ニブシールvN3、日
本シリカ社製、以下同じ)5部、シリコーンオイル(商
品名二KF96、信越シリコーン社製)20部、ポリ燐
酸アンモン(商品名:スミセーフPM1住友化学社製、
以下同じ)30部、及び粉末メラミン(商品名;微粉メ
ラミン、日星化学社製、以下同じ)30部をプラネタリ
ミキサで混合してシーリング材を調製した。混合に際し
ては、多官能性イソシアネートを除く各成分を予め混合
したのち、その混合物と多官能性イソシアネートとを混
合する方式を採用した。
0.電気化学社製、以下同じ)100部(重量部、以下
同じ)、ポリオール(A)(商品名: EC261OA
、ポリウレタン化成社製、以下同じ)45部、ポリオー
ル(B)(商品名:URICH−30、伊藤製油社製、
以下同じN0部、多官能性イソシアネート(A)(商品
名:EC261OA、ポリウレタン化成社製、以下同じ
)45部、多官能性イソシアネート(B)(商品名:U
RICN−2023、伊藤製油社製、以下同じ)10部
、水酸化マグネシウム120部、三酸化ニアンチモン1
0部、デカブロモジフェニルエーテル(商品名ニゲレー
トレークDE−83R,グレートレーク社製、以下同じ
)45部、粉末シリカ(商品名二ニブシールvN3、日
本シリカ社製、以下同じ)5部、シリコーンオイル(商
品名二KF96、信越シリコーン社製)20部、ポリ燐
酸アンモン(商品名:スミセーフPM1住友化学社製、
以下同じ)30部、及び粉末メラミン(商品名;微粉メ
ラミン、日星化学社製、以下同じ)30部をプラネタリ
ミキサで混合してシーリング材を調製した。混合に際し
ては、多官能性イソシアネートを除く各成分を予め混合
したのち、その混合物と多官能性イソシアネートとを混
合する方式を採用した。
実施例2
液状ポリクロロプレン100部、ポリオール(A)45
部、ポリオール(B ) 10部、多官能性イソシアネ
ート(A ) 45部、多官能性イソシアネート(B)
10部、水酸化マグネシウーム120部、三酸化二アン
チモン10部、デカブロモジフェニルエーテル15部、
粉末シリカ5部、シリコーンオリゴマー商品名: KR
−219、信越シリコーン社製)2部、ポリ燐酸アンモ
ン30部、及び粉末メラミン3部を実施例1に準じ混合
してシーリング材を調書した。
部、ポリオール(B ) 10部、多官能性イソシアネ
ート(A ) 45部、多官能性イソシアネート(B)
10部、水酸化マグネシウーム120部、三酸化二アン
チモン10部、デカブロモジフェニルエーテル15部、
粉末シリカ5部、シリコーンオリゴマー商品名: KR
−219、信越シリコーン社製)2部、ポリ燐酸アンモ
ン30部、及び粉末メラミン3部を実施例1に準じ混合
してシーリング材を調書した。
実施例3
液状ポリクロロプレン100部、ポリオール(A)45
部、ポリオール(B)10部、多官能性イソシアネート
(A )45部、多官能性イソシアネート(B)10部
、水酸化マグネシウム120部、三酸化ニアンチモンl
O部、デカブロモジフェニルエーテル30部、粉末シリ
カ5部、シリコーンオイル(KF−96)10部、ポリ
燐酸アンモン30部、粉末メラミン30部、及びトリク
レジルホスフェート10部を実施例1に準じ混合してシ
ーリング材を調製した。
部、ポリオール(B)10部、多官能性イソシアネート
(A )45部、多官能性イソシアネート(B)10部
、水酸化マグネシウム120部、三酸化ニアンチモンl
O部、デカブロモジフェニルエーテル30部、粉末シリ
カ5部、シリコーンオイル(KF−96)10部、ポリ
燐酸アンモン30部、粉末メラミン30部、及びトリク
レジルホスフェート10部を実施例1に準じ混合してシ
ーリング材を調製した。
実施例4
液状ポリクロロプレン100部、ポリオール(A)45
部、ポリオール(B)10部、多官能性イソシアネート
(A )’ 45部、多官能性イソシアネート(B)1
0部、水酸化マグネシウム160部、三酸化ニアンチモ
ン5部、デカブロモジフェニルエーテル30部、粉末シ
リカ5部、シリコーンオイル(KF−96) 30部、
ポリ燐酸アンモン30部、及び粉末メラミン30部を実
施例1に準じ混合してシーリング材を調製した。
部、ポリオール(B)10部、多官能性イソシアネート
(A )’ 45部、多官能性イソシアネート(B)1
0部、水酸化マグネシウム160部、三酸化ニアンチモ
ン5部、デカブロモジフェニルエーテル30部、粉末シ
リカ5部、シリコーンオイル(KF−96) 30部、
ポリ燐酸アンモン30部、及び粉末メラミン30部を実
施例1に準じ混合してシーリング材を調製した。
実施例5
液状ポリクロロプレン100部、ポリオール(A)45
部、ポリオール(B ) 10部、多官能性イソシアネ
ート(A ) 45部、多官能性イソシアネートくB)
10部、水酸化マグネシウム120部、水酸化アルミニ
ウム40部、三酸化ニアンチモン5部、デカブロモジフ
ェニルエーテル30部、粉末シリカ5部、シリコーンオ
イル(K F −96) 30部、ポリ燐酸アンモン3
0部、及び粉末メラミン30部を実施例1に準じ混合し
てシーリング材を調製した。
部、ポリオール(B ) 10部、多官能性イソシアネ
ート(A ) 45部、多官能性イソシアネートくB)
10部、水酸化マグネシウム120部、水酸化アルミニ
ウム40部、三酸化ニアンチモン5部、デカブロモジフ
ェニルエーテル30部、粉末シリカ5部、シリコーンオ
イル(K F −96) 30部、ポリ燐酸アンモン3
0部、及び粉末メラミン30部を実施例1に準じ混合し
てシーリング材を調製した。
実施例6
液状ポリクロロプレン100部、ポリオール(A)70
部、多官能性イソシアネート(A )70部、水酸化マ
グネシウム120部、三酸化ニアンチモン10部、デカ
ブロモジフェニルエーテル30部、粉末シリ、’710
部、シリコーンオイル(K F −96) 20部、ポ
リ燐酸アンモン30部、及び粉末メラミン30部を実施
例1に準じ混合してシーリング材を調製した。
部、多官能性イソシアネート(A )70部、水酸化マ
グネシウム120部、三酸化ニアンチモン10部、デカ
ブロモジフェニルエーテル30部、粉末シリ、’710
部、シリコーンオイル(K F −96) 20部、ポ
リ燐酸アンモン30部、及び粉末メラミン30部を実施
例1に準じ混合してシーリング材を調製した。
実施例7
液状ポリクロロプレン100部、ポリオール(A)45
部、ポリオール(B ) 10部、多官能性イソシアネ
ート(A ) 45部、多官能性イソシアネート(B)
10部、水酸化マグネシウム200部、三酸化ニアンチ
モン5部、デカブロモジフェニルエーテル15部、粉末
シリカ5部、シリコーンオイル(KF−96)2Off
、ポリ燐酸アンモン30部、粉末メラミン30部、及び
トリクレジルホスフェート28部を実施例1に準じ混合
してシーリング材を調製した。
部、ポリオール(B ) 10部、多官能性イソシアネ
ート(A ) 45部、多官能性イソシアネート(B)
10部、水酸化マグネシウム200部、三酸化ニアンチ
モン5部、デカブロモジフェニルエーテル15部、粉末
シリカ5部、シリコーンオイル(KF−96)2Off
、ポリ燐酸アンモン30部、粉末メラミン30部、及び
トリクレジルホスフェート28部を実施例1に準じ混合
してシーリング材を調製した。
比較例1
液状ポリクロロプレン100部、ポリオール(A)45
部、ポリオール(B ) 10部、多官能性イソシアネ
ート(A ) 45部、多官能性イソシアネート(B)
10部、水酸化マグネシウム300部、三酸化二アンチ
モン5部、デカブロモジフェニルエーテル30部、粉末
シリカ5部、シリコーンオイル(KF96 ) 20部
、ポリ燐酸アンモン30部、粉末メラミン30部、及び
トリクレジルホスフェート20部を実施例1に準じ混合
してシーリング材を調製した。
部、ポリオール(B ) 10部、多官能性イソシアネ
ート(A ) 45部、多官能性イソシアネート(B)
10部、水酸化マグネシウム300部、三酸化二アンチ
モン5部、デカブロモジフェニルエーテル30部、粉末
シリカ5部、シリコーンオイル(KF96 ) 20部
、ポリ燐酸アンモン30部、粉末メラミン30部、及び
トリクレジルホスフェート20部を実施例1に準じ混合
してシーリング材を調製した。
比較例2
液状ポリクロロプレン100部、ポリオール(A)45
部、ポリオール(B ) 10部、多官能性イソシアネ
ート(A ) 45部、多官能性イソシアネート(B)
10部、水酸化マグネシウム121、三酸化ニアンチモ
ン5部、デカブロモジフェニルエーテル30部、及びシ
リコーンオイル(K F −96) 20部を実施例1
に準じ混合してシーリング材を調製した。
部、ポリオール(B ) 10部、多官能性イソシアネ
ート(A ) 45部、多官能性イソシアネート(B)
10部、水酸化マグネシウム121、三酸化ニアンチモ
ン5部、デカブロモジフェニルエーテル30部、及びシ
リコーンオイル(K F −96) 20部を実施例1
に準じ混合してシーリング材を調製した。
比較例3
液状ポリクロロプレン100部、ポリオール(A)45
部、ポリオール(B)10部、多官能性イソシアネート
(A ) 45部、多官能性イソシアネート(B)10
部、水酸化マグネシウム120部、三酸化ニアンチモン
20部、デカブロモシフェニルエーテル30部、及び粉
末シリカ5部を実施例1に準じ混合してシーリング材を
調製した。
部、ポリオール(B)10部、多官能性イソシアネート
(A ) 45部、多官能性イソシアネート(B)10
部、水酸化マグネシウム120部、三酸化ニアンチモン
20部、デカブロモシフェニルエーテル30部、及び粉
末シリカ5部を実施例1に準じ混合してシーリング材を
調製した。
評価試験
実施例、比較例で得たシーリング材を下記の試験に供し
た。
た。
[伸度]
シーリング材をアルミニウム製の金型内に流し込み、室
温で24時間硬化させて厚さ3mのシートを作成し、そ
れより3号ダンベル試験片(JISK 6301)を
打ち抜いて引張試験を行い、その際の伸びが100%以
上の場合を○、100%未満の場合をXとして評価した
。
温で24時間硬化させて厚さ3mのシートを作成し、そ
れより3号ダンベル試験片(JISK 6301)を
打ち抜いて引張試験を行い、その際の伸びが100%以
上の場合を○、100%未満の場合をXとして評価した
。
[LO! ]
前記で得たシートにつきJIS K 7201に準拠し
てLOIを測定した。
てLOIを測定した。
[耐火性]
シーリング材を直径15wm+、高さ401m111の
円筒体に成形し、室温で24時間硬化させたのち電気炉
にて1000℃で30分間燃焼灰化(炭化)させた場合
に、初期形態で炭化し、かつその炭化層が指による押圧
で容易に崩れないときを○、初期形態が大きく崩れたと
きを×として評価した。
円筒体に成形し、室温で24時間硬化させたのち電気炉
にて1000℃で30分間燃焼灰化(炭化)させた場合
に、初期形態で炭化し、かつその炭化層が指による押圧
で容易に崩れないときを○、初期形態が大きく崩れたと
きを×として評価した。
[流動性1
シーリング材をJIS A 5758−1986 (
建築用シーリング材)の押出テストに準拠して押出性を
調べ、330ccカートリツジの内容物の押出完了が6
0秒以内の場合を○、それ以上の時間を要する場合を×
として評価した。
建築用シーリング材)の押出テストに準拠して押出性を
調べ、330ccカートリツジの内容物の押出完了が6
0秒以内の場合を○、それ以上の時間を要する場合を×
として評価した。
結果を表に示した。
Claims (1)
- 1、液状のポリクロロプレン100重量部と、液状のポ
リウレタン形成成分100〜250重量部と、水和金属
酸化物100〜300重量部と、粉末メラミン5〜10
0重量部と、ポリ燐酸アンモン5〜100重量部と、液
状のシリコーン5〜50重量部と、粉末シリカ2〜50
重量部を含有してなることを特徴とする難燃耐火性シー
リング材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19441890A JPH0480257A (ja) | 1990-07-23 | 1990-07-23 | 難燃耐火性シーリング材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19441890A JPH0480257A (ja) | 1990-07-23 | 1990-07-23 | 難燃耐火性シーリング材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0480257A true JPH0480257A (ja) | 1992-03-13 |
Family
ID=16324273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19441890A Pending JPH0480257A (ja) | 1990-07-23 | 1990-07-23 | 難燃耐火性シーリング材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0480257A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007099800A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Aica Kogyo Co Ltd | ホットメルト系シーリング材 |
| JPWO2005103203A1 (ja) * | 2004-04-20 | 2007-08-16 | 矢崎総業株式会社 | 難燃剤 |
| JP2007284607A (ja) * | 2006-04-19 | 2007-11-01 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 木材改質剤組成物及び木材の処理方法 |
| WO2009044780A1 (ja) * | 2007-10-01 | 2009-04-09 | Aica Kogyo Co., Ltd. | 難燃性組成物、接着剤、及び充填剤 |
-
1990
- 1990-07-23 JP JP19441890A patent/JPH0480257A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2005103203A1 (ja) * | 2004-04-20 | 2007-08-16 | 矢崎総業株式会社 | 難燃剤 |
| JP2007099800A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Aica Kogyo Co Ltd | ホットメルト系シーリング材 |
| JP2007284607A (ja) * | 2006-04-19 | 2007-11-01 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 木材改質剤組成物及び木材の処理方法 |
| WO2009044780A1 (ja) * | 2007-10-01 | 2009-04-09 | Aica Kogyo Co., Ltd. | 難燃性組成物、接着剤、及び充填剤 |
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