JPH04803Y2 - - Google Patents

Description

【考案の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この考案は、チヤンネルを介して吸引、送液お
よび鉗子等の処置具を挿入するための内視鏡の鉗
子栓に関する。

〔従来の技術〕

内視鏡の鉗子栓において、体腔内の汚物や粘液
などの吸引除去を行なわない使用形態のときに、
吸引管とチヤンネルとの連通状態を遮断し、注射
器によつて体腔内に薬液のような液体を確実に送
込むことができるようにしたものは、たとえば実
開昭59−183204号公報として知られている。

これは、内視鏡の操作部にチヤンネルに連通し
中途部に吸引管が接続された筒体を有し、この筒
体に弾性体からなる導入口体が着脱自在に挿入さ
れ、この導入口体の先端部が前記筒体の底部に密
に圧接してチヤンネルと吸引管との連通状態を遮
断するようにしたものである。そして、前記筒体
の開口縁にはフランジが設けられ、導入口体には
そのフランジに係合する係合部が一体に設けら
れ、導入口体が不用意に筒体から脱落するのを防
止しており、この導入口体に注射器の先端部を挿
入し、この導入口体およびチヤンネルを介して体
腔内に薬液等を送込むことができるようになつて
いる。

〔考案が解決しようとする問題点〕

従来の鉗子栓においては、導入口体に注射器の
先端部を装着して送液する際に、注射器を径方向
にあおると、つまり導入口体の軸線に対して注射
器の軸線が傾くと、弾性体によつて形成されてい
る導入口体が径方向に変形し、吸引管とチヤンネ
ルとが連通してしまつたり、注射器が引掛かり、
軸方向に力が加わりやすくなり、導入口体の係合
部が筒体のフランジから外れ、注射器といつしよ
に導入口体が筒体から外れてしまうことがある。
特に、内視鏡はその操入部を体腔内に挿入した状
態においては操作部の方向性は一定しないため、
注射器を導入口体の軸線に一致させることは困難
であり、往々にして導入口体に対して注射器が傾
くことが多く、注射器ごと導入口体が外れてしま
うことがあり、送液時には細心な注意を払つてい
るのが実情である。

また、前述のような不都合を解消するために、
導入口体を筒体に対して圧入して装着すると、筒
体に対して導入口体を着脱する操作が困難とな
り、弾性体からなる導入口体を損傷することもあ
る。

この考案は、前記事情に着目してなされたもの
で、内視鏡の操作部に設けた筒体に対する鉗子栓
本体の着脱性を損うことなく、鉗子栓本体に対し
て装着した注射器が傾いても吸引管とチヤンネル
との連通状態を遮断するとともに、注射器を抜く
とき鉗子栓がいつしょに抜けることがない内視鏡
の鉗子栓を提供することを目的とする。

〔問題点を解決するための手段及び作用〕

この考案は、内視鏡本体１に設けられた筒体９
に、吸引管１５とチヤンネル８との連通状態を遮
断するとともに注射器２６が装着される弾性体か
らなる鉗子栓本体１６を装着し、この鉗子栓本体
１６の上端側に、係止部２５を設け、この鉗子栓
本体１６に注射器２６を装着したとき、その鉗子
栓本体１６が弾性変形して前記筒体９の内壁と鉗
子栓本体１６とが互いに係止するように構成した
ことにある。

〔実施例〕

以下、この考案の各実施例を図面に基づいて説
明する。

第１図乃至第３図は第１の実施例を示すもの
で、まず第３図を参照して内視鏡装置の全体を説
明すると、１は内視鏡本体であり、２は操作部、
３は挿入部である。操作部２の一部には鉗子栓４
が設けられ、この鉗子栓４は吸引チユーブ５を介
して吸引ポンプ６に接続されている。

前記鉗子栓４について詳述すると、第１図およ
び第２図に示すように構成されている。すなわ
ち、７は内視鏡本体１に内装されたチヤンネル８
の基端部であり、この基端部７には円筒状の筒体
９が取着されている。すなわち、この筒体９の下
端には小径部１０が設けられ、この小径部１０が
前記基端部７に密に装着されている。この筒体９
の上端には開口１１およびフランジ１２が設けら
れているとともに、内周面の基端側にはテーパ面
からなる当接部１３が設けられている。そして、
この当接部１３より上方の筒体９の側壁には透孔
１４が穿設され、この透孔１４に前記吸引チユー
ブ５が接続される吸引管１５が設けられている。
そして、この吸引管１５は筒体９の内部を通つて
前記チヤンネル８に連通している。このように構
成された筒体９にはその開口１１から挿入される
鉗子栓本体１６が着脱自在に装着されている。こ
の鉗子栓本体１６はゴム、軟質合成樹脂材料など
の弾性体によつて形成され、円筒状の連通筒部１
７とこの上端に一体に設けた鍔状の取付部１８を
有している。そして、連通筒部１７は前記筒体９
に挿入したとき隙間ｇが形成されるように筒体９
の内径よりやや小径に形成され、その軸心には前
記チヤンネル８と連通する連通路１９が設けられ
ている。さらに、この連通路１９の上端開口部に
はテーパ状の入口部２０が設けられ、この入口部
２０の小径部の内周面には突条２１が形成されて
いる。また、前記取付部１８の周縁部には前記フ
ランジ１２に着脱自在に係合する係合部２２が設
けられている。

一方、前記鉗子栓本体１６の取付部１８の近傍
に位置する前記連通筒部１７の外周面には全周に
亘つて凸部２３が一体に設けられ、これと対向す
る筒体９の内周面には全周に亘つて凹部２４が設
けられている。そして、この凸部２３と凹部２４
とによつて筒体９と鉗子栓本体１６とを係止する
係止部２５を構成している。また、２６は体腔内
に薬液等を送液するための注射器であり、この先
端部にはテーパ部２７が設けられている。

つぎに、前述のように構成された内視鏡の鉗子
栓の作用について説明する。チヤンネル８と吸引
管１５との連通状態を遮断して体腔内の送液する
場合には、第１図に示すように筒体９内に鉗子栓
本体１６を装着する。つまり、鉗子栓本体１６の
連通筒部１７を筒体９に挿入し、取付部１８の係
合部２２をフランジ１２に係合すると、連通筒部
１７の先端部が当接部１３に密に圧接する。この
状態でチヤンネル８と吸引管１５とは鉗子栓本体
１６によつて遮断される。つぎに、第２図に示す
ように注射器２６のテーパ部２７を鉗子栓本体１
６の入口部２０に挿入すると、突条２１がテーパ
部２７に密着して両者の接続状態が確実となると
ともに、連通筒部１７の入口部２０の近傍が径方
向外側へ押し広げられる。したがつて、連通筒部
１７に設けた凸部２３が筒体９の凹部２４に係止
され、この状態で注射器２６によつて送液する
と、薬液は連通路１９からチヤンネル８を介して
体腔内に送液されることになる。このとき、注射
器２６を径方向にあおつても、つまり鉗子栓本体
１６の軸線に対して注射器２６が傾いても、凸部
２３と凹部２４の係止によつて鉗子栓本体１６が
筒体９から抜けることはなく、送液操作性を向上
することができる。

送液の終了後、注射器２６を鉗子栓本体１６か
ら抜取ると、鉗子栓本体１６の連通筒部１７は弾
性復元力によつて径方向内側に収縮し、凸部２３
と凹部２４との係止状態は解除され、第１図に示
す状態となり、筒体９に対する鉗子栓本体１６の
取外しも容易にできる。

つぎに、第４図乃至第８図に基づいて第２〜第
６の実施例について説明するが、第１の実施例と
同一構成部分は同一番号を付して説明を省略す
る。

まず、第４図は第２の実施例を示すもので、筒
体９の内周面に亘つて凹部２４を設けるととも
に、これと対応する鉗子栓本体１６の連通路１９
の内周面に亘つて凸部２８を設けたものである。
このように構成することによつて注射器２６を挿
入したとき、そのテーパ部２７によつて凸部２８
が径方向外側へ押し付けられ、連通筒部１７の外
周面に反転して突出する凸部２８ａが凹部２４に
係止されることになる。

第５図は第３の実施例を示すもので、筒体９の
内周面に亘つて設けた凹部２４と対向する鉗子栓
本体１６の連通筒部１７の外周面に亘つて切欠部
２９を設けたものである。このように構成するこ
とによつて注射器２６を挿入したとき、そのテー
パ部２７によつて連通筒部１７が径方向外側へ押
し広げられ、切欠部２９の上側２９ａが突出して
凹部２４に係止されることになる。

第６図は第４の実施例を示すもので、筒体９の
内周面に亘つて凸部２３を設け、これと対向する
鉗子栓本体１６の連通筒部１７の外周面に亘つて
凹部２４を設けたものであり、作用は第１の実施
例と同じである。

第７図は第５の実施例を示すもので、筒体９の
内周面に亘つて凹部２４を設けるとともに、これ
と対向する鉗子栓本体１６の連通筒部１７に大径
部３０を設けたものである。このように構成する
ことによつて注射器２６を挿入したとき、そのテ
ーパ部２７によつて大径部３０が筒体９に押し付
けられ、大径部３０の一部が凹部２４に突出して
係止されることになる。なお、筒体９の内周面を
粗面にすることによつて鉗子栓本体１６との摩擦
抵抗が大きくなり、鉗子栓本体１６の抜けを防止
できる。

第８図は第６の実施例を示すもので、筒体９の
開口縁に内側フランジ３１を設けることともに、
鉗子栓本体１６の連通筒部の外周面に亘つて凸部
２３を設けたものである。このように構成するこ
とによつて注射器２６を挿入したとき、そのテー
パ部２７によつて連通筒部１７が径方向外側へ押
し広げられ、凸部２３が内側フランジ３１の下側
へ突出して係止されることになる。

〔考案の効果〕

以上説明したように、この考案によれば、筒体
に対する鉗子栓本体の着脱性を損うことなく、送
液時に注射器が鉗子栓本体の軸線に対して傾いて
も吸引管とチヤンネルとの連通状態を遮断するこ
とができるとともに、注射器といつしよに鉗子栓
が抜けることがなく、送液操作性を向上すること
ができるという効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

第１図乃至第３図はこの考案の第１の実施例を
示すもので、第１図は鉗子栓に対して注射器を挿
入する前の鉗子栓を示す縦断側面図、第２図は同
じく挿入後の縦断側面図、第３図は内視鏡装置全
体の斜視図、第４図はこの考案の第２の実施例を
示すもので、鉗子栓に対して注射器を挿入する前
と挿入後の状態を合成して示す縦断側面図、第５
図はこの考案の第３の実施例を示すもので、鉗子
栓に対して注射器を挿入する前と挿入後の状態を
合成して示す縦断側面図、第６図はこの考案の第
４の実施例を示すもので、鉗子栓に対して注射器
を挿入する前と挿入後の状態を合成して示す縦断
側面図、第７図はこの考案の第５の実施例を示す
もので、鉗子栓に対して注射器を挿入する前と挿
入後の状態を合成して示す縦断側面図、第８図は
この考案の第６の実施例を示すもので、鉗子栓に
対して注射器を挿入する前と挿入後の状態を合成
して示す縦断側面図である。 １……内視鏡本体、７……基端部、８……チヤ
ンネル、９……筒体、１５……吸引管、１６……
鉗子栓、２３……凸部、２４……凹部、２５……
係止部、２６……注射器。

Claims (1)

1. 【実用新案登録請求の範囲】 (1) 内視鏡本体に設けられたチヤンネルの基端部
   と、前記チヤンネルの基端部に取着された筒体
   と、この筒体に装着され吸引管とチヤンネルと
   の連通状態を遮断するとともに注射器が装着さ
   れる弾性体からなる鉗子栓本体とによつて構成
   された内視鏡の鉗子栓において、前記鉗子栓本
   体の上端側に、前記鉗子栓本体に注射器を装着
   したとき、その鉗子栓本体と前記筒体の内壁と
   が互いに係止する係止部を設けたことを特徴と
   する内視鏡の鉗子栓。 (2) 係止部は、凹部と凸部によつて形成されてい
   ることを特徴とする実用新案登録請求の範囲第
   １項記載の内視鏡の鉗子栓。