JPH0483806A - 複合硬質合金材 - Google Patents
複合硬質合金材Info
- Publication number
- JPH0483806A JPH0483806A JP19655290A JP19655290A JPH0483806A JP H0483806 A JPH0483806 A JP H0483806A JP 19655290 A JP19655290 A JP 19655290A JP 19655290 A JP19655290 A JP 19655290A JP H0483806 A JPH0483806 A JP H0483806A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- less
- weight
- hard
- volume
- alloy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims description 52
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 43
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 28
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims description 22
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 17
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 14
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 14
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 claims description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001315 Tool steel Inorganic materials 0.000 description 38
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 30
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000011195 cermet Substances 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 8
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000001513 hot isostatic pressing Methods 0.000 description 4
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 3
- 229910052789 astatine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 2
- 229910000967 As alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003178 Mo2C Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000009694 cold isostatic pressing Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は、切削工具等の材料として用いられる複合硬
質合金材に関するものである。
質合金材に関するものである。
[従来の技術]
切削工具等の材料として最も一般的には高速度工具鋼ま
たは超硬合金が用いられている。
たは超硬合金が用いられている。
高速度工具鋼は、主としてCr、Mo、W、V。
CoおよびCを合金成分として含有し、Feをマトリッ
クスとする合金鋼である。高速度工具鋼においては、各
合金成分を調整することにより、工具材料に適した特性
を調整すると同時に、熱処理によってもその特性を変化
させることができる。
クスとする合金鋼である。高速度工具鋼においては、各
合金成分を調整することにより、工具材料に適した特性
を調整すると同時に、熱処理によってもその特性を変化
させることができる。
−船釣に高速度工具鋼は優れた靭性を有するため、高い
信頼性が要求される切削工具の材料として用いられてい
る。高速度工具鋼の製造方法としては、溶解鋳造法や、
アトマイズ粉を熱間静水圧プレス処理(HIP、Hot
1sostatic pressing)等によ
って固める粉末冶金法が広く用いられている。
信頼性が要求される切削工具の材料として用いられてい
る。高速度工具鋼の製造方法としては、溶解鋳造法や、
アトマイズ粉を熱間静水圧プレス処理(HIP、Hot
1sostatic pressing)等によ
って固める粉末冶金法が広く用いられている。
また、上記のように靭性に優れた高速度工具鋼に耐摩耗
性を付加するために、炭化物や窒化物の量を増加させる
方法が提案されている。たとえば、特開昭55−583
50号公報、特開昭58−181848号公報には、高
速度工具鋼粉末と炭化物、窒化物等の粉末とを混合し、
て焼結する方法が、マトリックス中に炭化物や窒化物の
量を増加させる方法として提案されている。さらに、特
公昭60−18742号公報には、高速度工具鋼のマト
リックス中に極めて微細なTiN粒子を分散させた材料
が提案されている。特開昭60−2648号公報、特開
昭61−179845号公報には、マトリックス中に極
めて微細なTiN粒子が分散させられた高速度工具鋼と
、高速度工具鋼等の合金鋼とが複合された工具材料が提
案されている。
性を付加するために、炭化物や窒化物の量を増加させる
方法が提案されている。たとえば、特開昭55−583
50号公報、特開昭58−181848号公報には、高
速度工具鋼粉末と炭化物、窒化物等の粉末とを混合し、
て焼結する方法が、マトリックス中に炭化物や窒化物の
量を増加させる方法として提案されている。さらに、特
公昭60−18742号公報には、高速度工具鋼のマト
リックス中に極めて微細なTiN粒子を分散させた材料
が提案されている。特開昭60−2648号公報、特開
昭61−179845号公報には、マトリックス中に極
めて微細なTiN粒子が分散させられた高速度工具鋼と
、高速度工具鋼等の合金鋼とが複合された工具材料が提
案されている。
一方、超硬合金は、WCST i CXTaC,Nbc
等の炭化物をCoやN1をベースとして焼結した合金で
ある。この超硬合金は、靭性という面では高速度工具鋼
に劣るが、高摩耗性に優れているため、高速切削におい
てその特徴を発揮する工具材料となる。超硬合金も、そ
の組成によって工具材料として適した特性を調整するこ
とができるが、さらにその硬質相の粒径を適宜変えるこ
とによってもその特性を調整することができる。なお、
超硬合金は、原材料としての粉末を混合、プレス、焼結
する一連の工程からなる粉末冶金的な手法によって製造
され得る。
等の炭化物をCoやN1をベースとして焼結した合金で
ある。この超硬合金は、靭性という面では高速度工具鋼
に劣るが、高摩耗性に優れているため、高速切削におい
てその特徴を発揮する工具材料となる。超硬合金も、そ
の組成によって工具材料として適した特性を調整するこ
とができるが、さらにその硬質相の粒径を適宜変えるこ
とによってもその特性を調整することができる。なお、
超硬合金は、原材料としての粉末を混合、プレス、焼結
する一連の工程からなる粉末冶金的な手法によって製造
され得る。
[発明が解決しようとする課題]
上述のように、高速度工具鋼は靭性に優れるものの、耐
摩耗性が不十分であるため、高速切削に適した工具用材
料として用いることは困難である。
摩耗性が不十分であるため、高速切削に適した工具用材
料として用いることは困難である。
高速度工具鋼の耐摩耗性を向上させるためには、合金成
分を増し、マトリックス中の炭化物の量を増加させるこ
とが通常の手法として用いられる。
分を増し、マトリックス中の炭化物の量を増加させるこ
とが通常の手法として用いられる。
しかしながら、高速度工具鋼の特徴である優れた靭性を
維持したままで、耐摩耗性の向上を達成することは容易
ではない。
維持したままで、耐摩耗性の向上を達成することは容易
ではない。
すなわち、合金成分を増加させることにより高速度工具
鋼中の炭化物の量は増加し、耐摩耗性は上昇する反面、
靭性の急速な低下が起こる。特に、溶解鋳造法によって
製造される場合には、高速度工具鋼中における炭化物の
体積はたかだか15体積%程度であり、これを越える量
の炭化物をマトリックス中に含有させると、工具として
実用可能な靭性を得ることができない。また、粉末冶金
法によって炭化物の量を多少増加させることができるが
、それでも増加させ得る炭化物の量はたかだか30体積
%程度までである。
鋼中の炭化物の量は増加し、耐摩耗性は上昇する反面、
靭性の急速な低下が起こる。特に、溶解鋳造法によって
製造される場合には、高速度工具鋼中における炭化物の
体積はたかだか15体積%程度であり、これを越える量
の炭化物をマトリックス中に含有させると、工具として
実用可能な靭性を得ることができない。また、粉末冶金
法によって炭化物の量を多少増加させることができるが
、それでも増加させ得る炭化物の量はたかだか30体積
%程度までである。
高速度工具鋼粉末に炭化物、窒化物等の粉末を混合し、
焼結する方法によれば、理論上は任意の量の炭化物、窒
化物を含有させることは可能となる。ところが、この場
合においても硬質相を増加させるにつれて靭性の低下が
起きることは不可避である。−船釣に、粒径が数μの粉
末を用いて混合し、圧縮成形後、焼結すると、これらの
炭化物、窒化物等の硬質セラミックスの量が増えるにつ
れて高速度工具鋼の粉末の粒界に炭化物、窒化物が網目
状に集合してしまう。このように、炭化物、窒化物が集
合してしまうと、靭性の低下は許容できない程度になる
。この対策として、炭化物、窒化物をサブミクロンオー
ダの超微粒にすることも考えられる。しかしながら、こ
のような超微粒子は凝集しやすく、均一に分散させるこ
とは容易ではない。そのため、所望の特性を有するよう
に、炭化物、窒化物が分散させられた高速度工具鋼の組
織を得ることはできないのが現状である。
焼結する方法によれば、理論上は任意の量の炭化物、窒
化物を含有させることは可能となる。ところが、この場
合においても硬質相を増加させるにつれて靭性の低下が
起きることは不可避である。−船釣に、粒径が数μの粉
末を用いて混合し、圧縮成形後、焼結すると、これらの
炭化物、窒化物等の硬質セラミックスの量が増えるにつ
れて高速度工具鋼の粉末の粒界に炭化物、窒化物が網目
状に集合してしまう。このように、炭化物、窒化物が集
合してしまうと、靭性の低下は許容できない程度になる
。この対策として、炭化物、窒化物をサブミクロンオー
ダの超微粒にすることも考えられる。しかしながら、こ
のような超微粒子は凝集しやすく、均一に分散させるこ
とは容易ではない。そのため、所望の特性を有するよう
に、炭化物、窒化物が分散させられた高速度工具鋼の組
織を得ることはできないのが現状である。
さらに高速度工具鋼においては、弾性係数が後述の超硬
合金より小さいため、切削加工時の変形が大きくなり、
高い精度が要求される工具等の用途には使用することが
できないという問題点があった。
合金より小さいため、切削加工時の変形が大きくなり、
高い精度が要求される工具等の用途には使用することが
できないという問題点があった。
一方、超硬合金は、高速度工具鋼とは異なり、耐摩耗性
に優れているが、十分な靭性を有しない。
に優れているが、十分な靭性を有しない。
そのため、超硬合金は信頼性が要求される工具の材料に
は適用されていない。超硬合金の靭性を向上させる方法
として、硬質相の炭化物を微細にする方法が採用されて
いる。しかしながら、この方法にも限界があり、得られ
る靭性は高速度工具鋼の靭性にははるかに及ばない。通
常、超硬合金中に含まれる炭化物の量は80〜90体積
%程度である。用途によって靭性を高めるために、この
炭化物の量を60体積%程度まで低下させた組成の超硬
合金が製造されるが、耐摩耗性が急激に低下し、切削工
具の材料として実用に耐えない。
は適用されていない。超硬合金の靭性を向上させる方法
として、硬質相の炭化物を微細にする方法が採用されて
いる。しかしながら、この方法にも限界があり、得られ
る靭性は高速度工具鋼の靭性にははるかに及ばない。通
常、超硬合金中に含まれる炭化物の量は80〜90体積
%程度である。用途によって靭性を高めるために、この
炭化物の量を60体積%程度まで低下させた組成の超硬
合金が製造されるが、耐摩耗性が急激に低下し、切削工
具の材料として実用に耐えない。
以上のように、従来の切削工具用材料として用いられる
高速度工具鋼および超硬合金は、それぞれ欠点を有し、
実用上、それらの欠点を生じさせない条件下でしか使用
することができない。そのため、高速度工具鋼または超
硬合金の特性を十分発揮することができないという問題
点があった。
高速度工具鋼および超硬合金は、それぞれ欠点を有し、
実用上、それらの欠点を生じさせない条件下でしか使用
することができない。そのため、高速度工具鋼または超
硬合金の特性を十分発揮することができないという問題
点があった。
そこで、この発明の目的は、高速度工具鋼の特徴である
優れた靭性を維持すると同時に、耐摩耗性を大幅に向上
させた複合硬質合金材を提供することである。
優れた靭性を維持すると同時に、耐摩耗性を大幅に向上
させた複合硬質合金材を提供することである。
[課題を解決するための手段]
この発明に従った複合硬質合金材は、窒素含有チタン基
焼結合金からなる中心部分と、その中心部分を被覆し、
焼結合金鋼からなる外周部分とを備える。窒素含有チタ
ン基焼結合金は、原子比でTiを0.45以上0.95
以下、MoおよびWの少なくともいずれかを0.045
以上0.3以下ならびにZr5Hf、V、Nb、Taお
よびCrからなる群より選ばれた少なくとも1種を0゜
05以上0.3以下含む金属元素と、原子比でCを0.
1以上0.9以下およびNを0.1以上0゜9以下含む
非金属元素との化合物からなる硬質分散相を含む。また
、その窒素含有チタン基焼結合金は、その硬質分散相を
結合するためにFe、CoおよびNiの少なくとも1種
以上を含む結合金属を3.0重量%以上40.0重量%
以下含有している。外周部分を構成する焼結合金鋼は、
第1の硬質相と、第2の硬質相と、結合相とからなる。
焼結合金からなる中心部分と、その中心部分を被覆し、
焼結合金鋼からなる外周部分とを備える。窒素含有チタ
ン基焼結合金は、原子比でTiを0.45以上0.95
以下、MoおよびWの少なくともいずれかを0.045
以上0.3以下ならびにZr5Hf、V、Nb、Taお
よびCrからなる群より選ばれた少なくとも1種を0゜
05以上0.3以下含む金属元素と、原子比でCを0.
1以上0.9以下およびNを0.1以上0゜9以下含む
非金属元素との化合物からなる硬質分散相を含む。また
、その窒素含有チタン基焼結合金は、その硬質分散相を
結合するためにFe、CoおよびNiの少なくとも1種
以上を含む結合金属を3.0重量%以上40.0重量%
以下含有している。外周部分を構成する焼結合金鋼は、
第1の硬質相と、第2の硬質相と、結合相とからなる。
第1の硬質相は、外周部分において15体積%以上60
体積%以下含有され、粒径が0.3μm以下のTiN粒
子からなる。第2の硬質相は、外周部分において1体積
%以上10体積%以下含有され、粒径が1μm以上3μ
m以下のTiN粒子からなる。結合相は、外周部分にお
いて30体積%以上84体積%以下含有され、第1の硬
質相および第2の硬質相をその中に分散し、結合するた
めの合金鋼からなる。その合金鋼は、Crを2.5重量
%以上4.5重量%以下、Moを1,5重量%以上5.
0重量%以下、Wを2.0重量%以上6.0重量%以下
、Cを0.3重量%以上1.2重量%以下、Coを1.
5重量%以上15重量%以下、Mnを0.5重量%以下
、Siを0.5重量%以下含有し、その残部がFeおよ
び不可避不純物からなる。
体積%以下含有され、粒径が0.3μm以下のTiN粒
子からなる。第2の硬質相は、外周部分において1体積
%以上10体積%以下含有され、粒径が1μm以上3μ
m以下のTiN粒子からなる。結合相は、外周部分にお
いて30体積%以上84体積%以下含有され、第1の硬
質相および第2の硬質相をその中に分散し、結合するた
めの合金鋼からなる。その合金鋼は、Crを2.5重量
%以上4.5重量%以下、Moを1,5重量%以上5.
0重量%以下、Wを2.0重量%以上6.0重量%以下
、Cを0.3重量%以上1.2重量%以下、Coを1.
5重量%以上15重量%以下、Mnを0.5重量%以下
、Siを0.5重量%以下含有し、その残部がFeおよ
び不可避不純物からなる。
好ましくは、焼結合金鋼中のTiN中におけるTiの5
0原子%以下は、Zr、Hf、V、Nb。
0原子%以下は、Zr、Hf、V、Nb。
Ta、Cr、Mo、W、AtおよびSiよりなる群より
選ばれた1種以上の元素で置換されていればよい。
選ばれた1種以上の元素で置換されていればよい。
また、好ましくは、焼結合金鋼中のTiN中におけるN
の50原子%以下は、B、Cおよび0よりなる群から選
ばれた1種以上の元素で置換されていればよい。さらに
、焼結合金鋼からなる外周部分の厚みは、複合硬質合金
材の全体の厚みの0゜05以上0.3以下であればよい
。
の50原子%以下は、B、Cおよび0よりなる群から選
ばれた1種以上の元素で置換されていればよい。さらに
、焼結合金鋼からなる外周部分の厚みは、複合硬質合金
材の全体の厚みの0゜05以上0.3以下であればよい
。
窒素含有チタン基焼結合金の結合金属において、Fe、
CoおよびNiの40原子%以下は、Cr。
CoおよびNiの40原子%以下は、Cr。
MoおよびWからなる群より選ばれた少なくとも1種以
上の金属で置換されていてもよい。窒素含有チタン基焼
結合金の硬質分散相は、Tiの炭化物、窒化物および炭
窒化物の1種以上、MoおよびWの少なくともいずれか
の炭化物、Zr、Hf。
上の金属で置換されていてもよい。窒素含有チタン基焼
結合金の硬質分散相は、Tiの炭化物、窒化物および炭
窒化物の1種以上、MoおよびWの少なくともいずれか
の炭化物、Zr、Hf。
VSNbSTaおよびCrからなる群より選ばれた少な
(とも1種の炭化物、窒化物および炭窒化物の1種以上
を含んでいてもよい。この硬質分散相は、上記金属元素
と上記非金属元素とから構成される固溶体を含んでいて
もよい。
(とも1種の炭化物、窒化物および炭窒化物の1種以上
を含んでいてもよい。この硬質分散相は、上記金属元素
と上記非金属元素とから構成される固溶体を含んでいて
もよい。
[作用]
この発明に従った複合硬質合金材によれば、外周部分を
構成する焼結合金鋼中に分散させられる硬質相としての
TiN粒子は、高速度工具鋼のみでは不足する耐摩耗性
を高める。TiNは、ビッカース硬さでHv2000k
g/mm2程度であり、−船釣な高速度工具鋼のHv8
00〜10100Q/mm2の2倍以上の硬さを有する
。この硬質のTiNを分散させることにより、高速度工
具鋼の硬さはHv 1000 k g/mm2以上にな
り、耐摩耗性の著しい向上が達成される。また、TiN
は、鋼との反応性が少なく、切削時の凝着摩耗を抑制し
、切削面の面粗度を向上させる。
構成する焼結合金鋼中に分散させられる硬質相としての
TiN粒子は、高速度工具鋼のみでは不足する耐摩耗性
を高める。TiNは、ビッカース硬さでHv2000k
g/mm2程度であり、−船釣な高速度工具鋼のHv8
00〜10100Q/mm2の2倍以上の硬さを有する
。この硬質のTiNを分散させることにより、高速度工
具鋼の硬さはHv 1000 k g/mm2以上にな
り、耐摩耗性の著しい向上が達成される。また、TiN
は、鋼との反応性が少なく、切削時の凝着摩耗を抑制し
、切削面の面粗度を向上させる。
この硬質相としてのTiNを高速度工具鋼中に分散させ
るのに、従来の技術によれば、TiN粒子が大きいため
、TiNの量が増えると強度の急激な低下が生じていた
。これに対し、本発明によれば、TiN粒子の粒径を0
.3μm以下に抑えることにより、TiN粒子は均一か
つ微細に分散し、強度低下の軽減が可能となる。
るのに、従来の技術によれば、TiN粒子が大きいため
、TiNの量が増えると強度の急激な低下が生じていた
。これに対し、本発明によれば、TiN粒子の粒径を0
.3μm以下に抑えることにより、TiN粒子は均一か
つ微細に分散し、強度低下の軽減が可能となる。
基本となる硬質層としてのTiN粒子は、上記のように
微細に分散することが必要である。しかしながら、一部
の硬質相としてのTiN粒子を、1μm以上の一定の粒
径を有するように分散させることにより、マトリックス
中に発生した亀裂が進展するのを抑えることが可能にな
り、その結果、破壊靭性値が向上する。また、このよう
な1μm以上の粒径を有するTiN粒子の存在により、
すき取り磨耗が抑えられる。このような粗粒の118粒
子の粒径は、1μm未満では上記の効果が十分でなく、
3μmを越えると強度の低下が生ずる。
微細に分散することが必要である。しかしながら、一部
の硬質相としてのTiN粒子を、1μm以上の一定の粒
径を有するように分散させることにより、マトリックス
中に発生した亀裂が進展するのを抑えることが可能にな
り、その結果、破壊靭性値が向上する。また、このよう
な1μm以上の粒径を有するTiN粒子の存在により、
すき取り磨耗が抑えられる。このような粗粒の118粒
子の粒径は、1μm未満では上記の効果が十分でなく、
3μmを越えると強度の低下が生ずる。
また、粗粒のTiN粒子の量が1体積%未満では上記の
効果が発揮できず、10体積%を越えると上述のように
強度が急激に低下する。なお、粒径が0.3μm以下の
TiN粒子の量は15体積%以上60体積%以下である
ことが適切である。15体積%未満では、TiNを硬質
相として分散させることによる耐摩耗性の向上という効
果が小さく、60体積%を越えると靭性がやや低下する
。
効果が発揮できず、10体積%を越えると上述のように
強度が急激に低下する。なお、粒径が0.3μm以下の
TiN粒子の量は15体積%以上60体積%以下である
ことが適切である。15体積%未満では、TiNを硬質
相として分散させることによる耐摩耗性の向上という効
果が小さく、60体積%を越えると靭性がやや低下する
。
一方、上記の硬質相をその中に分散し、結合するための
結合相は、高速度工具鋼の焼入時におけるマトリックス
組成に近いものである。基本的には、焼入れ処理によっ
て一次炭化物を析出させない組成にすることが最も重要
である。高速度工具鋼によってもたらされる靭性は、こ
のマトリックス組成によって得られるものである。本発
明においても、このマトリックス組成を採用することに
より、最大の効果を得ることができる。Fe以外の合金
成分が、規定される下限値未満では十分な強度を得るこ
とができず、上限値を超えると靭性が低下する。
結合相は、高速度工具鋼の焼入時におけるマトリックス
組成に近いものである。基本的には、焼入れ処理によっ
て一次炭化物を析出させない組成にすることが最も重要
である。高速度工具鋼によってもたらされる靭性は、こ
のマトリックス組成によって得られるものである。本発
明においても、このマトリックス組成を採用することに
より、最大の効果を得ることができる。Fe以外の合金
成分が、規定される下限値未満では十分な強度を得るこ
とができず、上限値を超えると靭性が低下する。
マトリックス中に分散させられる硬質相は、TiNを主
成分とし、これに結合相マトリックスの成分がある程度
固溶したものでもよい。また、TiN中のTiの50原
子%までをZr、Hf、V、Nb、TaSCrSMo、
W、AtおよびSiの群から選ばれた1種以上の元素で
置換することが可能である。同様に、TiN中のNの5
0原子%までをB、Cおよび0よりなる群から選ばれた
1種以上の元素で置換することも可能である。これらの
置換は、合金の耐熱性、耐摩耗性、靭性等の向上に効果
がある。しかしながら、50原子%を超える置換は、T
iNの特性を損なうことになるので好ましくない。
成分とし、これに結合相マトリックスの成分がある程度
固溶したものでもよい。また、TiN中のTiの50原
子%までをZr、Hf、V、Nb、TaSCrSMo、
W、AtおよびSiの群から選ばれた1種以上の元素で
置換することが可能である。同様に、TiN中のNの5
0原子%までをB、Cおよび0よりなる群から選ばれた
1種以上の元素で置換することも可能である。これらの
置換は、合金の耐熱性、耐摩耗性、靭性等の向上に効果
がある。しかしながら、50原子%を超える置換は、T
iNの特性を損なうことになるので好ましくない。
上述のように構成される焼結合金鋼は、それ自体でも切
削工具等の工具用材料として満足する特性を発揮し得る
。しかし、上記の焼結合金鋼を外周部分として用いる複
合化の方法を導入することにより、−層の性能向上を図
ることができる。このことは、本願発明者においてすで
に明らかにされており、特願平1−339982号に開
示されている。この開示内容によれば、芯材として超硬
合金を採用することにより、工具材料全体としての剛性
を大幅に改善することが可能となる。その結果、工具の
加工精度が向上するとともに、その工具によって加工さ
れた面の面粗度が良好になる。
削工具等の工具用材料として満足する特性を発揮し得る
。しかし、上記の焼結合金鋼を外周部分として用いる複
合化の方法を導入することにより、−層の性能向上を図
ることができる。このことは、本願発明者においてすで
に明らかにされており、特願平1−339982号に開
示されている。この開示内容によれば、芯材として超硬
合金を採用することにより、工具材料全体としての剛性
を大幅に改善することが可能となる。その結果、工具の
加工精度が向上するとともに、その工具によって加工さ
れた面の面粗度が良好になる。
しかしながら、超硬合金は外周部分を構成する焼結合金
鋼との熱膨脹係数の差がかなり大きく、接合や熱処理時
の加熱、冷却の際に発生する熱応力が無視できないほど
大きくなることが本願発明者によって明らかとなった。
鋼との熱膨脹係数の差がかなり大きく、接合や熱処理時
の加熱、冷却の際に発生する熱応力が無視できないほど
大きくなることが本願発明者によって明らかとなった。
そこで、本願発明は、中心部分に窒素含有チタン基焼結
合金、いわゆるTiベースのサーメット合金を採用する
ことにより、この熱応力を緩和することができるという
本願発明者の知見に基づいてなされたものである。
合金、いわゆるTiベースのサーメット合金を採用する
ことにより、この熱応力を緩和することができるという
本願発明者の知見に基づいてなされたものである。
すなわち、サーメット合金は超硬合金と高速度工具鋼と
の中間の熱膨脹係数を有しているので、接合や熱処理時
に発生する熱応力の緩和に有効に働く。
の中間の熱膨脹係数を有しているので、接合や熱処理時
に発生する熱応力の緩和に有効に働く。
一方、サーメット合金は、超硬合金と比較するとそのヤ
ング率がやや低く、工具の剛性を向上させるという観点
からは不利となる。しかしながら、外周部分を構成する
焼結合金鋼と比較すると十分に高い剛性を有しており、
本発明の上記効果を損なうことはない。
ング率がやや低く、工具の剛性を向上させるという観点
からは不利となる。しかしながら、外周部分を構成する
焼結合金鋼と比較すると十分に高い剛性を有しており、
本発明の上記効果を損なうことはない。
外周部分は、上述の焼結合金鋼によって構成されるので
、高速度工具鋼の有する靭性を維持したまま、耐摩耗性
が向上した切削工具用の刃先が得られる。なお、焼結合
金鋼の表面に硬質セラミックスの皮膜をコーティングす
ると、さらに性能を向上させる上でよい結果をもたらす
。この皮膜の材料としては、TiNが好ましいが、Tl
cあるいはTi (CN)を用いてもよく、さらにそ
の上にAl、203を被覆してもよい。
、高速度工具鋼の有する靭性を維持したまま、耐摩耗性
が向上した切削工具用の刃先が得られる。なお、焼結合
金鋼の表面に硬質セラミックスの皮膜をコーティングす
ると、さらに性能を向上させる上でよい結果をもたらす
。この皮膜の材料としては、TiNが好ましいが、Tl
cあるいはTi (CN)を用いてもよく、さらにそ
の上にAl、203を被覆してもよい。
ここでいう焼結合金鋼は、固相焼結、液相焼結のいずれ
の方法によるものでもよいが、粒成長抑制の観点からは
固相焼結の方が好ましい。
の方法によるものでもよいが、粒成長抑制の観点からは
固相焼結の方が好ましい。
[実施例]
第1図は、この発明に従った複合硬質合金材を概念的に
示す断面図である。この図によれば、焼結合金鋼からな
る外周部分1は、窒素含有チタン基焼結合金からなる中
心部分2を包囲している。
示す断面図である。この図によれば、焼結合金鋼からな
る外周部分1は、窒素含有チタン基焼結合金からなる中
心部分2を包囲している。
実施例1
硬質相として平均粒径0.1μmのTiN粒子が35体
積%、平均粒径0.08μmのvc粒子が10体積%、
平均粒径1.5μmのTiN粒子が5体積%、結合相と
しての高速度工具鋼の粉末が50体積%になるように配
合し、乾式ボールミルを用いて混合した。高速度工具鋼
の粉末の組成は、Crが4.0重量%、Moが3.5重
量%、Wが2.0重量%、Coが8.5重量%、Cが0
゜5重量%、その残部がFeと不可避不純物であった。
積%、平均粒径0.08μmのvc粒子が10体積%、
平均粒径1.5μmのTiN粒子が5体積%、結合相と
しての高速度工具鋼の粉末が50体積%になるように配
合し、乾式ボールミルを用いて混合した。高速度工具鋼
の粉末の組成は、Crが4.0重量%、Moが3.5重
量%、Wが2.0重量%、Coが8.5重量%、Cが0
゜5重量%、その残部がFeと不可避不純物であった。
このようにして混合された合金鋼粉末を窒素含有チタン
基焼結合金、いわゆるTiベースのサーメット合金から
なる棒の外周に被覆した後、冷間静水圧成形(CIP、
cold 1sostatic pressing
)により成形した。サーメット合金の組成は、TiCN
(原子比C/N=515)が68重量%、WCが12.
5重量%、TaCが6.0重量%、Coが13.5重量
%であった。また、サーメット合金の棒の直径は5mm
1長さは200mmであった。このようにして、厚み2
mmの合金鋼粉末からなる層が形成された。
基焼結合金、いわゆるTiベースのサーメット合金から
なる棒の外周に被覆した後、冷間静水圧成形(CIP、
cold 1sostatic pressing
)により成形した。サーメット合金の組成は、TiCN
(原子比C/N=515)が68重量%、WCが12.
5重量%、TaCが6.0重量%、Coが13.5重量
%であった。また、サーメット合金の棒の直径は5mm
1長さは200mmであった。このようにして、厚み2
mmの合金鋼粉末からなる層が形成された。
この成形体は軟鋼型の筒状容器に入れられ、脱気処理が
施されながら、温度500℃まで加熱し、真空封止され
た。その後、この成形体に熱間静水圧成形(HI P)
処理が施された。熱間静水圧成形処理の条件は、温度1
130℃において、圧力媒体として用いられるArガス
の気圧を1000kg/cm2とした。このようにして
得られた焼結体から直径6mmのドリルが試作された。
施されながら、温度500℃まで加熱し、真空封止され
た。その後、この成形体に熱間静水圧成形(HI P)
処理が施された。熱間静水圧成形処理の条件は、温度1
130℃において、圧力媒体として用いられるArガス
の気圧を1000kg/cm2とした。このようにして
得られた焼結体から直径6mmのドリルが試作された。
このドリルの断面組織においては、中心部分に直径5m
mのサーメット合金からなる部分が位置し、その外周を
焼結合金鋼からなる部分が0.5mmの厚みで取囲んで
いた。ドリルには、所定の溝と刃先が成形された。
mのサーメット合金からなる部分が位置し、その外周を
焼結合金鋼からなる部分が0.5mmの厚みで取囲んで
いた。ドリルには、所定の溝と刃先が成形された。
比較のため、中心部分にサーメット合金を含まない焼結
合金鋼製のドリルが試作された。本発明品および比較品
の試作ドリルと、市販の超硬合金製および高速度工具鋼
製のトリルとを用いて切削試験が行われた。切削条件は
以下のとおりであった。
合金鋼製のドリルが試作された。本発明品および比較品
の試作ドリルと、市販の超硬合金製および高速度工具鋼
製のトリルとを用いて切削試験が行われた。切削条件は
以下のとおりであった。
被削材: 350C
切削速度:60m/min
送り速度+ 0.20mm/rev
加工深さ:15加工
切削試験の結果は第1表に示される。
(以下余白)
第1表
試験結果によれば、超硬合金からなるドリルでは、加工
穴数が少ない においては摩耗が小さいが、加工穴数
が多くなると、刃先に微妙なチッピングが発生し、これ
が原因となとって摩耗が大きくなることが認められた。
穴数が少ない においては摩耗が小さいが、加工穴数
が多くなると、刃先に微妙なチッピングが発生し、これ
が原因となとって摩耗が大きくなることが認められた。
また、比較品では、発明品と比べてやや劣っていた。加
工された穴の拡大代で比較すると、本発明品が30μm
程度であったのに対し、比較品は60μm程度であった
。
工された穴の拡大代で比較すると、本発明品が30μm
程度であったのに対し、比較品は60μm程度であった
。
実施例2
所定の組織形態を有する硬質相粒子が40体積%、平均
粒径2.3μmのTiN粒子が10体積%、高速度工具
鋼のマトリックスが50体積%になるように各粒子が均
一に分散した組織を有する焼結合金鋼製の筒が準備され
た。硬質相粒子は、TiN粒子の周囲を(TiWMo)
(CN)の固溶体が取囲むように形成された組織形態を
有していた。この硬質相粒子の平均粒径は0.12μm
であり、TiN粒子の周囲を取囲む固溶体の厚みは0.
02μmであった。マトリックスを構成する高速度工具
鋼の組成は、Crが3.8重量%、Moが5.5重量%
、Wが2.5重量%、Coが10.0重量%、Cが0.
45重量%、その残部がFeと不可避不純物であった。
粒径2.3μmのTiN粒子が10体積%、高速度工具
鋼のマトリックスが50体積%になるように各粒子が均
一に分散した組織を有する焼結合金鋼製の筒が準備され
た。硬質相粒子は、TiN粒子の周囲を(TiWMo)
(CN)の固溶体が取囲むように形成された組織形態を
有していた。この硬質相粒子の平均粒径は0.12μm
であり、TiN粒子の周囲を取囲む固溶体の厚みは0.
02μmであった。マトリックスを構成する高速度工具
鋼の組成は、Crが3.8重量%、Moが5.5重量%
、Wが2.5重量%、Coが10.0重量%、Cが0.
45重量%、その残部がFeと不可避不純物であった。
また、TiCN(原子比C/N=8/2)が60重量%
、Mo2Cが8.5重量%、WCが10重量%、TaN
が5.5重量%、Coが8重量%、Niが8重量%の組
成のサーメット合金からなる棒が準備された。
、Mo2Cが8.5重量%、WCが10重量%、TaN
が5.5重量%、Coが8重量%、Niが8重量%の組
成のサーメット合金からなる棒が準備された。
この焼結合金鋼製の筒とサーメット合金製の棒とが拡散
接合により一体化された。このようにして得られた複合
硬質合金部材からエンドミル用の所定の形状を有する切
削工具を作製した。この切削工具を用いて、以下の条件
で切削試験を行なった。
接合により一体化された。このようにして得られた複合
硬質合金部材からエンドミル用の所定の形状を有する切
削工具を作製した。この切削工具を用いて、以下の条件
で切削試験を行なった。
試作材 S KD 11 (HRc 42)切削速度・
60m/min 送り速度:0.15mm/1刃 加工幅・2.0mm 加工深さ 10mm 切削試験結果によれば、本発明に従った複合硬質合金材
からなるエンドミルを用いれば、特に問題なく加工が可
能であり、加工された溝の側面の鉛直線からのずれは、
最大でも0.04mmと極めて高精度であった。なお、
比較のため、超硬合金からなるエンドミルを用いると、
加工開始直後に刃先が欠けてしまい、切削不能となった
。また、高速度工具鋼からなるエンドミルを用いると、
摩耗が急速に進行するため、切削することが全くできな
かった。
60m/min 送り速度:0.15mm/1刃 加工幅・2.0mm 加工深さ 10mm 切削試験結果によれば、本発明に従った複合硬質合金材
からなるエンドミルを用いれば、特に問題なく加工が可
能であり、加工された溝の側面の鉛直線からのずれは、
最大でも0.04mmと極めて高精度であった。なお、
比較のため、超硬合金からなるエンドミルを用いると、
加工開始直後に刃先が欠けてしまい、切削不能となった
。また、高速度工具鋼からなるエンドミルを用いると、
摩耗が急速に進行するため、切削することが全くできな
かった。
実施例3
第2表に示される組成の窒素含有チタン基焼結合金を作
製し、これを中心にした複合硬質合金材を実施例1と同
様の外周材および製造方法を用いて試作した。なお、同
時に組成が本発明の範囲から外れた窒素含有チタン基焼
結合金を用いて複合硬質合金材を試作し、比較例とした
。
製し、これを中心にした複合硬質合金材を実施例1と同
様の外周材および製造方法を用いて試作した。なお、同
時に組成が本発明の範囲から外れた窒素含有チタン基焼
結合金を用いて複合硬質合金材を試作し、比較例とした
。
第2表から明らかなように、本発明品はすべて良好に接
合が達成され、実際の切削テストにおいても十分耐え得
ることが確認できた。一方、比較品においては満足でき
る窒素含有チタン基焼結合金を得ることができなかった
。
合が達成され、実際の切削テストにおいても十分耐え得
ることが確認できた。一方、比較品においては満足でき
る窒素含有チタン基焼結合金を得ることができなかった
。
第2表の比較品において、Tiの量が本発明で規定され
る範囲内の値より小さい試料No、 8によれば接合
に際して冷却時に割れが発生した。また、Tiの量が本
発明で規定される範囲内の値よりも大きい試料No、9
によれば、靭性が不十分だった。
る範囲内の値より小さい試料No、 8によれば接合
に際して冷却時に割れが発生した。また、Tiの量が本
発明で規定される範囲内の値よりも大きい試料No、9
によれば、靭性が不十分だった。
結合金属の量が本発明で規定される範囲内の値よりも小
さい試料No、10によれば、接合時に割れが発生した
。また、結合金属の量が本発明で規定される範囲内の値
よりも大きい試料N o、11によれば、十分な剛性が
得られなかった。結合金属中のCr、Mo、Wの量が多
すぎる試料No、12では、焼結が良好に行なわれず、
巣が発生した。
さい試料No、10によれば、接合時に割れが発生した
。また、結合金属の量が本発明で規定される範囲内の値
よりも大きい試料N o、11によれば、十分な剛性が
得られなかった。結合金属中のCr、Mo、Wの量が多
すぎる試料No、12では、焼結が良好に行なわれず、
巣が発生した。
[発明の効果]
以上のように、この発明によれば、高速度工具鋼の靭性
を維持した状態で、その耐摩耗性を超硬合金に匹敵する
レベルまで向上させた合金材を得ることができる。また
、切削工具として使用した場合、剛性が高く、高い精度
の切削加工が可能となる。そのため、複合硬質合金材は
、切削工具用材料に用いられることにより、切削加工の
能率向上、信頼性の向上に貢献することができる。
を維持した状態で、その耐摩耗性を超硬合金に匹敵する
レベルまで向上させた合金材を得ることができる。また
、切削工具として使用した場合、剛性が高く、高い精度
の切削加工が可能となる。そのため、複合硬質合金材は
、切削工具用材料に用いられることにより、切削加工の
能率向上、信頼性の向上に貢献することができる。
第1図は、この発明に従った複合硬質合金材を概念的に
示す断面図である。 (ばか2名)−g−
示す断面図である。 (ばか2名)−g−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)窒素含有チタン基焼結合金からなる中心部分と、 前記中心部分を包囲し、焼結合金鋼からなる外周部分と
を備え、 前記窒素含有チタン基焼結合金は、原子比でTiを0.
45以上0.95以下、MoおよびWの少なくともいず
れかを0.045以上0.3以下ならびにZr、Hf、
V、Nb、TaおよびCrからなる群より選ばれた少な
くとも1種を0.005以上0.3以下含む金属元素と
、原子比でCを0.1以上0.9以下およびNを0.1
以上0.9以下含む非金属元素との化合物からなる硬質
分散相を含み、その硬質分散相を結合するためにFe、
CoおよびNiの少なくとも1種以上を含む結合金属を
3.0重量%以上40.0重量%以下含有しており、 前記焼結合金鋼は、前記外周部分において、粒径が0.
3μm以下のTiN粒子からなる第1の硬質相を15体
積%以上60体積%以下、粒径が1μm以上3μm以下
のTiN粒子からなる第2の硬質相を1体積%以上10
体積%以下、ならびに前記第1の硬質相および前記第2
の硬質相をその中に分散し、結合するための合金鋼から
なる結合相を30体積%以上84体積%以下含有してお
り、 前記合金鋼は、Crを2.5重量%以上4.5重量%以
下、Moを1.5重量%以上5.0重量%以下、Wを2
.0重量%以上6.0重量%以下、Cを0.3重量%以
上1.2重量%以下、Coを1.5重量%以上15重量
%以下、Mnを0.5重量%以下、Siを0.5重量%
以下含有し、その残部がFeおよび不可避不純物からな
る、複合硬質合金材。(2)前記焼結合金鋼中のTiN
粒子中におけるTiの50原子%以下は、Zr、Hf、
V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、AlおよびSiより
なる群から選ばれた1種以上の元素で置換されている、
請求項1に記載の複合硬質合金材。 (3)前記焼結合金鋼中のTiN粒子中におけるNの5
0原子%以下は、B、CおよびOよりなる群から選ばれ
た1種以上の元素で置換されている、請求項1または2
に記載の複合硬質合金材。 (4)前記外周部分の厚みは、当該複合硬質合金材の全
体の厚みの0.05以上0.3以下である、請求項1な
いし3のいずれかに記載の複合硬質合金材。 (5)前記窒素含有チタン基焼結合金の前記結合金属に
おけるFe、CoおよびNiの40原子%以下は、Cr
、MoおよびWからなる群より選ばれた少なくとも1種
以上の金属で置換されている、請求項1ないし4のいず
れかに記載の複合硬質合金材。 (6)前記窒素含有チタン基焼結合金の前記硬質分散相
は、Tiの炭化物、窒化物および炭窒化物の1種以上、
MoおよびWの少なくともいずれかの炭化物、Zr、H
f、V、Nb、TaおよびCrからなる群より選ばれた
少なくとも1種の炭化物、窒化物および炭窒化物の1種
以上を含む、請求項1ないし5のいずれかに記載の複合
硬質合金材。 (7)前記窒素含有チタン基焼結合金の前記硬質分散相
は、前記金属元素と前記非金属元素とから構成される固
溶体を含む、請求項1ないし6のいずれかに記載の複合
硬質合金材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19655290A JPH0483806A (ja) | 1990-07-25 | 1990-07-25 | 複合硬質合金材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19655290A JPH0483806A (ja) | 1990-07-25 | 1990-07-25 | 複合硬質合金材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0483806A true JPH0483806A (ja) | 1992-03-17 |
Family
ID=16359637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19655290A Pending JPH0483806A (ja) | 1990-07-25 | 1990-07-25 | 複合硬質合金材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0483806A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002049801A1 (en) * | 2000-12-21 | 2002-06-27 | Element Six (Pty) Ltd | Method of making a cutting tool |
-
1990
- 1990-07-25 JP JP19655290A patent/JPH0483806A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002049801A1 (en) * | 2000-12-21 | 2002-06-27 | Element Six (Pty) Ltd | Method of making a cutting tool |
| JP2004516152A (ja) * | 2000-12-21 | 2004-06-03 | エレメント シックス (プロプライエタリイ)リミテッド | 切削工具の製造方法 |
| US7104160B2 (en) | 2000-12-21 | 2006-09-12 | Robert Fries | Method of making a cutting tool |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2890592B2 (ja) | 超硬合金製ドリル | |
| US6010283A (en) | Cutting insert of a cermet having a Co-Ni-Fe-binder | |
| KR100695493B1 (ko) | 낮은 열전도율의 초경합금 | |
| US5447549A (en) | Hard alloy | |
| JP2622131B2 (ja) | 切削工具用の合金 | |
| EP2152921A1 (en) | Cemented carbide with ultra-low thermal conductivity | |
| JP2004292905A (ja) | 傾斜組成燒結合金及びその製造方法 | |
| JP3046336B2 (ja) | 傾斜組成組識の焼結合金及びその製造方法 | |
| US6575671B1 (en) | Chromium-containing cemented tungsten carbide body | |
| CN103572135A (zh) | 烧结的粘结碳化物本体、粘结碳化物本体的用途和生产方法 | |
| EP0687744B1 (en) | Nitrogen-containing sintered hard alloy | |
| WO2013093847A2 (en) | A method for sintering metal-matrix composite materials | |
| JP2893886B2 (ja) | 複合硬質合金材 | |
| JPH05171335A (ja) | 異層表面調質焼結合金及びその製造方法 | |
| JP2893887B2 (ja) | 複合硬質合金材 | |
| JPH0483805A (ja) | 複合硬質合金材 | |
| JPH0483806A (ja) | 複合硬質合金材 | |
| JP2814633B2 (ja) | 複合硬質合金材 | |
| JP2004223666A (ja) | 荒加工用切削工具 | |
| JPS5917176B2 (ja) | 硬化表層を有する焼結硬質合金 | |
| JPH03202402A (ja) | 複合硬質合金材 | |
| JP2814632B2 (ja) | 複合硬質合金材 | |
| JPH03202401A (ja) | 複合硬質合金材 | |
| JPH03188244A (ja) | 焼結合金鋼 | |
| JPS61199048A (ja) | 超硬質合金及びその製法 |