JPH048750A

JPH048750A - アクリル樹脂組成物

Info

Publication number: JPH048750A
Application number: JP11464490A
Authority: JP
Inventors: Takamasa Fukuoka; 孝政福岡
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date: 1990-04-26
Filing date: 1990-04-26
Publication date: 1992-01-13

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は、成形加工性にすぐれ耐熱性の良好なアクリル
樹脂組成物に関する。

（従来の技術）アクリル樹脂は、透明性や耐候性にすぐれるために、そ
の成形品は、従来、主として光学分野や建材分野に広く
用いられている。特に、射出成形品は、ランプカバー、
レンズ、生活用品、インテリア類等の一般用途のほかに
、近年では、その光学特性や精密加工特性を利用して、
光学繊維や各種ディスク基盤等の用途に多く用いられる
に至っている。

このように拡大する種々の用途に対して、アクリル樹脂
も、耐熱グレード、高流動グレード、耐衝撃グレード等
、種々のグレードに分化した樹脂組成物が提供されてい
るが、しかし、上記した性能をすべて同時に具備したア
クリル樹脂は、従来、知られていない。

例えば、耐熱性重合体との共重合体や後イミド化させた
耐熱グレードや、極端に分子量の高い加圧成形グレード
等が既に知られている。しかし、これらグレードは、い
ずれも溶融粘度が高いために、アクリル酸エステル等と
ランダム共重合させたり、或いは可塑側等の低分子量物
を少量加える等の方法によって、流動性が付与されてい
る。

このような方法によれば、溶融時の流動性は改善される
ものの、耐熱性が著しく損なわれる。

（発明が解決しようとする課題）本発明は、従来のアクリル樹脂組成物における上記した
問題を解決するためになされたものであって、耐熱性を
殆ど低下させることなく、成形加工性が改善され、しか
も耐衝撃性も改善され得るアクリル樹脂組成物を提供す
ることを目的とする。

（ｔＪＢを解決するための手段）本発明によるアクリル樹脂組成物は、アクリル樹脂１０
０重量部に対して、一般式（式中、Ｒ′、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６はそれ
ぞれ独立に水素、炭素数１〜４のアルキル基、フェニル
基又はベンジル基を示す。）で表わされるビフェニル誘導体１〜１０重量部を含有す
ることを特徴とする。

本発明において、アクリル樹脂とは、メチルメタクリレ
ートを単独重合させたポリメチルメタクリレート、メチ
ルメタクリレートを主成分として、これに他の単量体を
少量共重合させたランダム共重合体、部分的に後イミド
化したもの、及びこれらを主成分とするポリマーブレン
ド等を含むものとする。

上記アクリル樹脂は、懸濁重合又は塊状重合で得られる
単独重合体や共重合体であることが望ましい。また、そ
の分子量は、特に限定されるものではないが、通常、平
均重合度１０００〜１００００程度の比較的高分子量の
ものが好適に用いられる。

本発明においては、上記したようなアクリル樹脂に前記
一般式で表わされるビフェニル誘４体（ビフェニル含む
）が改質剤として配合される。

このようなビフェニル誘導体としては、例えば、ビフェ
ニル、２−メチルビフェニル、３−メチルビフェニル、
４−メチルビフェニル、２．２’−ジメチルビフェニル
、３．３’−ジメチルビフェニル、４４゛−ジメチルビ
フェニル、２，４．６−　）ジメチルビフェニル、４−
エチルビフェニル、４．４’−ジエチルビフェニル、４
，４゛−ジイソプロピルビフェニル、４．４′−ジーｔ
ｅｒｔ−ブチルビフェニル、ｍ−ヘンシルビフェニル、
ｐ−ベンジルビフェニル、０−ターフェニル、ｍ−ター
フェニル、ｐ−ターフェニル等を挙げることができる。

既によく知られているように、ビフェニルは、例えば、
天然にはコールタール中に含まれるが、ハロゲン置換ベ
ンゼンを銅粉と共に加熱するウルマン反応によって得る
ことができる。各種置換ビフェニルも、トルエンやイソ
プロピルベンゼン等の対応するアルキル置換ハロゲン化
ベンゼンからウルマン反応によって得ることができる。

また、ビフェニルをフリーデル・クラフッ反応によって
、アルキル化することによっても、種々のアルキル置換
ビフェニルを得ることができる。

ターフェニル類は、ブロムベンゼンやジブロムベンゼン
等を原料として、グリニヤール反応によって得ることが
できる。

本発明によるアクリル樹脂組成物は、アクリル樹脂１０
０重量部に対して、上記したようなビフェニル誘導体を
改質剤として１〜１０重量部の範囲で含有する。改質剤
の配合量がアクリル樹脂１００重量部に対して１重量部
よりも少ないときは、得られる樹脂組成物の溶融流動性
が有意に改善されず、他方、１０重量部を超えるときは
、得られる樹脂組成物の溶融速度が遅すぎる。好ましく
は、本発明においては、改質剤は、アクリル樹脂１００
重量部に対して、３〜７重量部の範囲で配合される。

このような改質剤は、アクリル樹脂の成形時、加熱によ
ってアクリル樹脂と相溶し、一種の可塑剤として作用し
、樹脂の溶融粘度を低下させて、成形時の樹脂組成物の
流れ特性を改善する。他方、得られた成形品においては
、改質剤は、樹脂中においてミクロ相分離を起こし、そ
のために、耐熱性に殆ど影響を与えることな（、耐衝撃
性を改善するものとみられる。

本発明によるアクリル樹脂組成物は、上記改質側板外に
、樹脂組成物に通常配合される種々の添加剤、例えば、
酸化防止剤、熱安定剤、帯電防止剤、着色剤、無機粉体
等の充填剤、無機繊維や有機繊維等の補強剤等を含有し
ていてもよい。

本発明によるアクリル樹脂組成物は、常法によって得る
ことができ、射出成形や押出成形等の溶融成形法によっ
て、所望の形状の成形品に成形することができる。

（発明の効果）本発明によれば、以上のように、アクリル樹脂に前記し
たビフェニル誘導体を改質剤として配合することによっ
て、耐熱性を殆ど低下させることなく、その成形加工性
が改善された樹脂組成物を得ることができる。しかも耐
衝撃性も改善され得る。

従って、本発明によるアクリル樹脂組成物は、このよう
にすぐれた性質を利用して、特に、超精密又は超大型の
成形品、例えば、電気機器部品、自動車部品、日用品部
材等の素材として好適に用いることができる。

（実施例）以下に実施例を挙げて本発明を説明する。

実施例１〜５耐熱グレードのポリマーメチルメタクリレート（旭化成
工業側製チルペット８ＯＮ）と第１表に示す改質剤を非
噛み合い同方向回転型二軸押出機に投入し、樹脂温度２
２０℃で混練押出しした。

得られたストランド状押出物をペレタイザーを用いてベ
レット化し、次に、このペレットの一部を２２０℃でプ
レス成形して、厚さ３ｆｉ及び５日のシートを成形した
。

上記ペレット及びシートについて、下記の方法で耐熱性
、成形加工性及び耐衝撃性を評価した。

結果を第１表に示す。

■ニー上記５鶴厚さのシートについて、耐熱性の指標である熱
変形温度（ＨＤＴ）をＪＩＳに−７２０７に準拠し、荷
重１８．６ｋｇ／−で測定した。

底形■王立ペレットを厚さ２ｆｉ、幅１５ｍのスパイラル金型を備
えた射出成形機に供給し、シリンダー温度２４０℃、射
出圧カフ００眩／ｄ、金型温度６０℃の条件下で射出し
、成形加工性の指標であるスパイラル流動長を測定した
。

址衝撃ユ前記３ｆｉ厚さのシートについて、ＡＳＴＭ　Ｄ　２５
６に準拠して、耐衝撃性の指標であるアイゾツト衝撃値
（ノツチ付き）を測定した。

比較例１実施例と同じ耐熱グレードのポリマーメチルメタクリレ
ートにビフェニル誘導体を加えない以外は、実施例１と
同様にして、ペレット及びシートを得た。

比較例２実施例１において、改質剤として、フタル酸ジオクチル
を用いた以外は、実施例１と同様にして、ペレット及び
シートを得た。

上記ペレット及びシートについて、前記と同じ方法で耐
熱性、成形加工性及び耐衝撃性を評価した。結果を第１
表に示す。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）アクリル樹脂１００重量部に対して、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４、Ｒ＾５及び
Ｒ＾６はそれぞれ独立に水素、炭素数１〜４のアルキル
基、フェニル基又はベンジル基を示す。）で表わされるビフェニル誘導体１〜１０重量部を含有す
ることを特徴とするアクリル樹脂組成物。