JPH0491011A - 透明固形化粧料 - Google Patents
透明固形化粧料Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、保存安定性に優れ、肌への付着性伸展性、持
続性等の官能特性が良好で、かつ透明性の改善された透
明固形化粧料に関する。
続性等の官能特性が良好で、かつ透明性の改善された透
明固形化粧料に関する。
従来、透明化粧料の固形化剤としては、ポリアミド樹脂
、エステルガム等(特公昭4541318、特公昭52
−7067)が知られている。しかしこれらを用いた化
粧料は、透明性保存安定性、官能特性、(特に透明性)
に劣るものであった。
、エステルガム等(特公昭4541318、特公昭52
−7067)が知られている。しかしこれらを用いた化
粧料は、透明性保存安定性、官能特性、(特に透明性)
に劣るものであった。
そこで、12−ヒドロキシステアリン酸を固形化剤とし
て用いた透明固形化粧料が開発されている。12−ヒド
ロキシステアリン酸のゲルは粘着怒が少なく、伸展性が
良好で、肌等への付着性にも優れ、広い温度変化にわた
って硬度変化が少なく、透明性も良好である。
て用いた透明固形化粧料が開発されている。12−ヒド
ロキシステアリン酸のゲルは粘着怒が少なく、伸展性が
良好で、肌等への付着性にも優れ、広い温度変化にわた
って硬度変化が少なく、透明性も良好である。
特開昭63−119405号公報では、12−ヒドロキ
システアリン酸を、ロジンエステル、多価アルコール飽
和(or不飽和)脂肪酸エステルを含む透明固形化粧料
に配合することが提案されている。しかし、透明性、保
存安定性、官能特性の全てにおいて満足な結果が得られ
るものではなかった。
システアリン酸を、ロジンエステル、多価アルコール飽
和(or不飽和)脂肪酸エステルを含む透明固形化粧料
に配合することが提案されている。しかし、透明性、保
存安定性、官能特性の全てにおいて満足な結果が得られ
るものではなかった。
従って本発明の目的は、12−ヒドロキシステアリン酸
を固形化剤として含む固形化粧料の、透明性、保存安定
性、官能特性を改善することにある。
を固形化剤として含む固形化粧料の、透明性、保存安定
性、官能特性を改善することにある。
(tllllを解決する為の手段〕
本発明は下記(A)〜(C)の3成分を含有することを
特徴とする透明固形化粧料である。
特徴とする透明固形化粧料である。
(A)12−ヒドロキシステアリン酸
(B)水酸基価120以下の透明液状油性成分(C)脂
肪族アルコールのオレイン酸エステル、オレイルアルコ
ールの脂肪酸エステル、及び構成脂肪酸の60重量%以
上が炭素数18〜20の不飽和脂肪酸であるトリグリセ
ライドから成る群から選択される成分 本発明において用いられる12−ヒドロキシステアリン
酸は、白色あるいは淡黄色のロウ状固体であり、一般に
、ヒマシ油等から得られるリシノール酸を還元すること
により得られる。
肪族アルコールのオレイン酸エステル、オレイルアルコ
ールの脂肪酸エステル、及び構成脂肪酸の60重量%以
上が炭素数18〜20の不飽和脂肪酸であるトリグリセ
ライドから成る群から選択される成分 本発明において用いられる12−ヒドロキシステアリン
酸は、白色あるいは淡黄色のロウ状固体であり、一般に
、ヒマシ油等から得られるリシノール酸を還元すること
により得られる。
本発明における12−ヒドロキシステアリン酸の含有量
は、2.0〜10.0重量%(以下wt%と略記する)
が好ましい。少ないと固形化しにくく、多いと透明性が
低下する。
は、2.0〜10.0重量%(以下wt%と略記する)
が好ましい。少ないと固形化しにくく、多いと透明性が
低下する。
ここで言う「透明」とは、分光光度計にて測定した40
0〜700nmの光の平均透過率が、70%以上である
ことを意味する。
0〜700nmの光の平均透過率が、70%以上である
ことを意味する。
本発明において用いられる透明液状油性成分は、通常化
粧料等に使用されているもののうち、水酸基価が120
以下好ましくは90以下のものである。水酸基価が高い
と固形化しにり<、透明性も劣る傾向にある。
粧料等に使用されているもののうち、水酸基価が120
以下好ましくは90以下のものである。水酸基価が高い
と固形化しにり<、透明性も劣る傾向にある。
水酸基価120以下の透明液状油性成分としては、スク
ワラン、流動パラフィン、ホホバ油、ミリスチン酸オク
チルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、グリセリン
脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル
等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
ワラン、流動パラフィン、ホホバ油、ミリスチン酸オク
チルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、グリセリン
脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル
等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
本発明における上記透明液状油性成分の含有量は、20
.0〜60. Ow 1%が好ましい。20,0wt%
より少ないと付着性、持続性に劣り、60、 Ow 1
%を超えると固形化しに<<、透明性にも劣る。
.0〜60. Ow 1%が好ましい。20,0wt%
より少ないと付着性、持続性に劣り、60、 Ow 1
%を超えると固形化しに<<、透明性にも劣る。
本発明において用いられる脂肪族アルコールのオレイン
酸エステルとは、脂肪族−価アルコールとオレイン酸の
エステルで、例えば、オレイン酸エチル、オレイン酸オ
レイル等が挙げられるが、これらに限定されるものでは
ない。
酸エステルとは、脂肪族−価アルコールとオレイン酸の
エステルで、例えば、オレイン酸エチル、オレイン酸オ
レイル等が挙げられるが、これらに限定されるものでは
ない。
本発明における脂肪族アルコールのオレイン酸エステル
の含有量は、25.0〜65.0 W 1%が好ましく
、少ないと透明性に劣り、多いと付着性持続性に劣る。
の含有量は、25.0〜65.0 W 1%が好ましく
、少ないと透明性に劣り、多いと付着性持続性に劣る。
本発明におけるオレイルアルコールの脂肪酸エステルの
含有量は25.0〜65. Ow 1%が好ましく、少
ないと透明性に劣り、多いと付着性、持続性に劣る。
含有量は25.0〜65. Ow 1%が好ましく、少
ないと透明性に劣り、多いと付着性、持続性に劣る。
本発明において用いられるトリグリセライドは、その構
成脂肪酸の60wt%以上が炭素数18〜20の不飽和
脂肪酸である。不飽和脂肪酸の炭素数が18未満では、
肌への付着性、保存安定性に劣り、20より大きいと、
肌への伸展性に劣る。
成脂肪酸の60wt%以上が炭素数18〜20の不飽和
脂肪酸である。不飽和脂肪酸の炭素数が18未満では、
肌への付着性、保存安定性に劣り、20より大きいと、
肌への伸展性に劣る。
また、炭素数18〜20の不飽和脂肪酸が構成脂肪酸の
60. Ow t%未滴の場合は、透明性に劣る。
60. Ow t%未滴の場合は、透明性に劣る。
本発明の透明固形化粧料゛には、上記した成分の他に、
着色顔料5色素、抗酸化剤、紫外線吸収剤。
着色顔料5色素、抗酸化剤、紫外線吸収剤。
防腐剤、香料等を、本発明の目的を達成する範囲内で適
宜配合することができる。
宜配合することができる。
本発明の透明固形化粧料の使用形態は、固形状の化粧料
であれば良く、例えば口紅1 リップクリーム1ヘアー
ステイツク、サンスティック、線香等に利用することが
できる。
であれば良く、例えば口紅1 リップクリーム1ヘアー
ステイツク、サンスティック、線香等に利用することが
できる。
本発明の透明固形化粧料は、全成分を約90℃で均一に
加熱溶解し、脱気後、80〜85℃にて型に流し込み、
冷却成型することにより、調製することができる。
加熱溶解し、脱気後、80〜85℃にて型に流し込み、
冷却成型することにより、調製することができる。
以下実施例により、本発明を更に詳細に説明する。
尚、実施例に用いた透明性、保存安定性1官能特性の評
価方法は次の通りである。
価方法は次の通りである。
+11 透明性試験
光路長10mmx光路巾10mmのガラスセルに試料を
流し込み、冷却固化させたものを、分光光度計にかけ、
可視部(400〜700nm)の退化率を測定し、チャ
ート面積にて透過率の平均を算出し、下記の判断基準に
より評価した。
流し込み、冷却固化させたものを、分光光度計にかけ、
可視部(400〜700nm)の退化率を測定し、チャ
ート面積にて透過率の平均を算出し、下記の判断基準に
より評価した。
(2) 保存安定性試験
同一試料を2つの容器に入れ、一方を5℃他方を45℃
で3ケ月間保存する。5℃の保存品と比べた時の、45
℃の保存品の油のにじみの度合を、肉眼で判定し、以下
の基準に従って評価した。
で3ケ月間保存する。5℃の保存品と比べた時の、45
℃の保存品の油のにじみの度合を、肉眼で判定し、以下
の基準に従って評価した。
0)官能特性試験
20名の女子被験者の唇に、実施例(又は比較例)の試
料と対照例1の試料を交互に塗布する。
料と対照例1の試料を交互に塗布する。
被験者本人に、「付着性」、「伸展性」、「持続性」の
各項目について、実施例(又は比較例)の各々と対照例
とを比較評価させた。
各項目について、実施例(又は比較例)の各々と対照例
とを比較評価させた。
実施例1〜4.比較例1〜4
第1表に示した成分を90℃で均一に溶解し、脱気後8
0〜85℃にて型に流し込み、冷却成型してリップクリ
ームを得た。
0〜85℃にて型に流し込み、冷却成型してリップクリ
ームを得た。
対照例1
12−ヒドロキシステアリン酸、ジグリセリルジオレエ
ート、エステルガムを、約110℃において加熱溶解し
、60℃まで冷却し、更に香料酸化防止剤、1.3−ブ
チレングリコールを加えて均一に溶解し、脱気後60℃
にて型に流し込み、実施例5 比較例及び対照例のリップク リームに 第2表から明らかな通り、実施例1〜4のリップクリー
ムは、透明性に優れ、保存による油にしみがほとんどな
く、実用試験の結果も良好であった。
ート、エステルガムを、約110℃において加熱溶解し
、60℃まで冷却し、更に香料酸化防止剤、1.3−ブ
チレングリコールを加えて均一に溶解し、脱気後60℃
にて型に流し込み、実施例5 比較例及び対照例のリップク リームに 第2表から明らかな通り、実施例1〜4のリップクリー
ムは、透明性に優れ、保存による油にしみがほとんどな
く、実用試験の結果も良好であった。
それに比べて、水酸基価120以上の透明液状油性成分
であるヒマシ油を配合した比較例1.3は、固形化粧料
を得ることができなかった。本発明の必須成分である(
C)成分を配合しない比較例2.トリグリセライドの構
成脂肪酸のうち炭素数18〜20の不飽和脂肪酸が60
%未満である比較例4は、いずれも透明性、保存安定性
に劣り、実用試験の結果も良くなかった。
であるヒマシ油を配合した比較例1.3は、固形化粧料
を得ることができなかった。本発明の必須成分である(
C)成分を配合しない比較例2.トリグリセライドの構
成脂肪酸のうち炭素数18〜20の不飽和脂肪酸が60
%未満である比較例4は、いずれも透明性、保存安定性
に劣り、実用試験の結果も良くなかった。
また、エステルガムを配合した対照例1は、透明性、安
定性に劣るものであった。
定性に劣るものであった。
上述した様に、本発明の透明固形化粧料は、透明性、保
存安定性に優れ、しかも肌への付着性伸展性、持続性等
の官能特性も良好である。
存安定性に優れ、しかも肌への付着性伸展性、持続性等
の官能特性も良好である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記(A)〜(C)の3成分を含有することを特徴とす
る透明固形化粧料。 (A)12−ヒドロキシステアリン酸 (B)水酸基価120以下の透明液状油性成分(C)脂
肪族アルコールのオレイン酸エステル、オレイルアルコ
ールの脂肪酸エステル、及び構成脂肪酸の60重量%以
上が炭素数18〜20の不飽和脂肪酸であるトリグリセ
ライドからなる群から選択される成分
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20954490A JP2942320B2 (ja) | 1990-08-07 | 1990-08-07 | 透明固形化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20954490A JP2942320B2 (ja) | 1990-08-07 | 1990-08-07 | 透明固形化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0491011A true JPH0491011A (ja) | 1992-03-24 |
| JP2942320B2 JP2942320B2 (ja) | 1999-08-30 |
Family
ID=16574567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20954490A Expired - Fee Related JP2942320B2 (ja) | 1990-08-07 | 1990-08-07 | 透明固形化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2942320B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995016431A1 (fr) * | 1993-12-15 | 1995-06-22 | Kabushiki Kaisya Advance | Produit cosmetique |
| JP2001114630A (ja) * | 1999-09-21 | 2001-04-24 | L'oreal Sa | シクロヘキサン系化合物を含有する組成物、その化合物及び組成物を構造化するためのその化合物の使用 |
| WO2003010273A1 (en) * | 2001-07-23 | 2003-02-06 | Unilever Plc | Improved detergent bar and a process for manufacture |
| WO2018084005A1 (en) | 2016-11-01 | 2018-05-11 | L'oreal | A solid cosmetic composition comprising a fatty acid-based gelling agent and a co-gelling agent |
| WO2018084097A1 (en) | 2016-11-01 | 2018-05-11 | L'oreal | A solid cosmetic composition comprising a fatty acid-based gelling agent and a polyamide |
-
1990
- 1990-08-07 JP JP20954490A patent/JP2942320B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995016431A1 (fr) * | 1993-12-15 | 1995-06-22 | Kabushiki Kaisya Advance | Produit cosmetique |
| US5650149A (en) * | 1993-12-15 | 1997-07-22 | Kabushiki Kaisya Advance | Cosmetic composition for proliferating indigenous bacteria on skin |
| JP2001114630A (ja) * | 1999-09-21 | 2001-04-24 | L'oreal Sa | シクロヘキサン系化合物を含有する組成物、その化合物及び組成物を構造化するためのその化合物の使用 |
| WO2003010273A1 (en) * | 2001-07-23 | 2003-02-06 | Unilever Plc | Improved detergent bar and a process for manufacture |
| WO2018084005A1 (en) | 2016-11-01 | 2018-05-11 | L'oreal | A solid cosmetic composition comprising a fatty acid-based gelling agent and a co-gelling agent |
| WO2018084097A1 (en) | 2016-11-01 | 2018-05-11 | L'oreal | A solid cosmetic composition comprising a fatty acid-based gelling agent and a polyamide |
| US11197806B2 (en) | 2016-11-01 | 2021-12-14 | L'oreal | Solid cosmetic composition comprising a fatty acid-based gelling agent and a co-gelling agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2942320B2 (ja) | 1999-08-30 |
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