JPH049321A - 美白化粧料 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、マンネンタケ菌糸体培養物を特定の溶媒で抽
出して得られるエキスを化粧料基剤に配合した、紫外線
による皮膚の黒化あるいはンミ、ソバカスなどの皮膚の
色素沈着を消失または予防する美白化粧料に関する。
出して得られるエキスを化粧料基剤に配合した、紫外線
による皮膚の黒化あるいはンミ、ソバカスなどの皮膚の
色素沈着を消失または予防する美白化粧料に関する。
従来の技術および課題
従来、美白化粧料組成物としてはビタミンCおよびその
誘導体、あるいは還元剤、胎盤エキスなどのチロノナー
ゼ活性阻害剤を配合したものか知られている。しかしな
がら、これら従来の美白化粧料は、in vitroの
実験ではメラニン産生抑制作用などを示すものの、実際
に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の消失もしくは
予防効果は得られず、また刺激性等の副作用の問題かあ
った。
誘導体、あるいは還元剤、胎盤エキスなどのチロノナー
ゼ活性阻害剤を配合したものか知られている。しかしな
がら、これら従来の美白化粧料は、in vitroの
実験ではメラニン産生抑制作用などを示すものの、実際
に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の消失もしくは
予防効果は得られず、また刺激性等の副作用の問題かあ
った。
本発明者らは、このような問題を解決し、優れた効果を
存する美白化粧料を得るべく、鋭意研究を重ねた。その
結果、本出願人の研究者らが、先こ皮膚の保湿や整肌等
にすぐれた効果を発揮することを見出したマンネンタケ
菌糸体培養物抽出エキス(特開昭61−091113号
)のうち、多価アルコールまたは含水多価アルコール抽
出エキスか刺激などの副作用なしに皮膚の色素沈着の消
失や淡色化に優れた効果を発揮することを知り、本発明
を完成するに至った。
存する美白化粧料を得るべく、鋭意研究を重ねた。その
結果、本出願人の研究者らが、先こ皮膚の保湿や整肌等
にすぐれた効果を発揮することを見出したマンネンタケ
菌糸体培養物抽出エキス(特開昭61−091113号
)のうち、多価アルコールまたは含水多価アルコール抽
出エキスか刺激などの副作用なしに皮膚の色素沈着の消
失や淡色化に優れた効果を発揮することを知り、本発明
を完成するに至った。
課題を解決するだめの手段
本発明は、マンネンタケ菌糸体培養物の多価アルコール
または含水多価アルコールで抽出したエキスを活性成分
として含有する美白化粧料を提供するものである。
または含水多価アルコールで抽出したエキスを活性成分
として含有する美白化粧料を提供するものである。
本発明の美白化粧料に活性成分として配合されるマンネ
ンタケ菌糸体培養物の抽出エキスは、前記特開昭61−
091113号に開示されるマンネンタケ菌糸体の全培
養物、培養液、それらの濃縮物または分離菌糸体の該溶
媒による抽出物である。
ンタケ菌糸体培養物の抽出エキスは、前記特開昭61−
091113号に開示されるマンネンタケ菌糸体の全培
養物、培養液、それらの濃縮物または分離菌糸体の該溶
媒による抽出物である。
すなわち、該マンネンタケ菌糸体培養物は、マンネンタ
ケ種菌糸をグルコース02〜10w/ν%および小麦は
い芽0.2〜2W/V%を必須成分とする液体培地中に
て培養して得られる。該培地成分として用いるグルコー
スおよび小麦はい芽は、培地成分として通常人手しうる
ちのであればいずれでもよい。用いる種菌糸は、担子菌
類に属するヒダナンタケ目すルノコンカケ科マンネンタ
ケのものであればいずれの種菌糸であってしよい。
ケ種菌糸をグルコース02〜10w/ν%および小麦は
い芽0.2〜2W/V%を必須成分とする液体培地中に
て培養して得られる。該培地成分として用いるグルコー
スおよび小麦はい芽は、培地成分として通常人手しうる
ちのであればいずれでもよい。用いる種菌糸は、担子菌
類に属するヒダナンタケ目すルノコンカケ科マンネンタ
ケのものであればいずれの種菌糸であってしよい。
培養終了後、全培養物(菌糸体と培養液の混合物)また
はそれらから菌糸体を分離した培養液を、例えば、減圧
下、40〜50℃で濃縮し、所望により乾固し、要すれ
ば濃縮乾固の前まrコは後に、常法に従って粉砕しても
よい。培養物からの菌糸体の分離は濾過、遠心分離なと
の常法に従って行うことができる。
はそれらから菌糸体を分離した培養液を、例えば、減圧
下、40〜50℃で濃縮し、所望により乾固し、要すれ
ば濃縮乾固の前まrコは後に、常法に従って粉砕しても
よい。培養物からの菌糸体の分離は濾過、遠心分離なと
の常法に従って行うことができる。
分離した菌糸体は、一般に、径1〜5πmの球状を呈し
ており、これもまた、例えば、減圧下、40〜50°C
で乾燥し、粉砕し、マンネンタケ菌糸体培養物として用
いることができる。
ており、これもまた、例えば、減圧下、40〜50°C
で乾燥し、粉砕し、マンネンタケ菌糸体培養物として用
いることができる。
本発明においては、全培養物、菌糸体を分離した培養液
、それらの濃縮物または乾固物あるいは分離した菌糸体
まにはその乾燥物の多価アルコールまたは含水多価アル
コールによる抽出物を用いる。
、それらの濃縮物または乾固物あるいは分離した菌糸体
まにはその乾燥物の多価アルコールまたは含水多価アル
コールによる抽出物を用いる。
多価アルコールとしては、炭素数2〜5の多価アルコー
ル、例えば、エチレンクリコール、プロピレングリコー
ル、13−ブチレンクリコール、l 4−ブチレンクリ
コール、グリセリン等か挙げられ、これらに30〜80
%の水を混合した含水多価アルコールでもよい。
ル、例えば、エチレンクリコール、プロピレングリコー
ル、13−ブチレンクリコール、l 4−ブチレンクリ
コール、グリセリン等か挙げられ、これらに30〜80
%の水を混合した含水多価アルコールでもよい。
抽出に際しては、例えば、該培養物の乾燥物に対して3
〜20倍量(重量)、好ましくは、5〜10倍屯の溶媒
を用いて、10〜80°C1好ましくは、20〜30°
C1て撹拌しながら抽出することか好ましし)。
〜20倍量(重量)、好ましくは、5〜10倍屯の溶媒
を用いて、10〜80°C1好ましくは、20〜30°
C1て撹拌しながら抽出することか好ましし)。
得られた抽出液を濃縮乾固し、あるいはそのまま溶液の
状態で化粧料成分として配合する。本発明の美白化粧料
中におけるマンネンタケ菌糸体培養物抽出エキスの配合
量は、抽出エキスとして、化粧料全量に対してO1重量
%〜20重量%であるのが好ましい。かかる配合量が0
1重量%未満であると色素沈着の淡色化効果がなく、2
0重量%を超えると皮膚に対して若干刺激を示すように
なる。
状態で化粧料成分として配合する。本発明の美白化粧料
中におけるマンネンタケ菌糸体培養物抽出エキスの配合
量は、抽出エキスとして、化粧料全量に対してO1重量
%〜20重量%であるのが好ましい。かかる配合量が0
1重量%未満であると色素沈着の淡色化効果がなく、2
0重量%を超えると皮膚に対して若干刺激を示すように
なる。
かくして、本発明の美白化粧料は、マンネンタケ菌糸体
培養物の抽出エキスを公知方法により所望の他の成分と
合し、化粧水、化粧用油、クリーム、乳液、パック、パ
ウダー等の形態として製造される。
培養物の抽出エキスを公知方法により所望の他の成分と
合し、化粧水、化粧用油、クリーム、乳液、パック、パ
ウダー等の形態として製造される。
他の配合成分は特に限定するものではなく、化粧料の種
類に応じ、その性能を損なわない範囲において、適宜、
公知の成分を配合することができる。
類に応じ、その性能を損なわない範囲において、適宜、
公知の成分を配合することができる。
実施例
つぎに、実験および実施例を挙げて本発明をさらに詳し
く説明する。
く説明する。
実験
つぎにマンネンタケ菌糸体培養物乾燥物を各種有機溶剤
で抽出したエキスの色素沈着の消失らしくは淡色化の作
用を評価した結果を示す。
で抽出したエキスの色素沈着の消失らしくは淡色化の作
用を評価した結果を示す。
実験方法
イングリソノユ(E r+gl 1sh)系茶色モルモ
Jトのを部を刺毛して紫外線(LIVB強度 IJ/c
が)を照射し、1週間後に色素沈着を得た。つぎに、こ
の部位にマンネンタケ菌糸体培養物の各種溶媒抽出エキ
スの濃縮乾燥物の一定重里をグリセリンこ溶解または懸
濁させて作製した検体を4週間後累積塗布しに。検体を
塗布していない部位(無塗布)を対照とし、その淡色化
の度合によって、以下に示す判定基準に従い、色素沈着
間を肉眼判定しjこ。
Jトのを部を刺毛して紫外線(LIVB強度 IJ/c
が)を照射し、1週間後に色素沈着を得た。つぎに、こ
の部位にマンネンタケ菌糸体培養物の各種溶媒抽出エキ
スの濃縮乾燥物の一定重里をグリセリンこ溶解または懸
濁させて作製した検体を4週間後累積塗布しに。検体を
塗布していない部位(無塗布)を対照とし、その淡色化
の度合によって、以下に示す判定基準に従い、色素沈着
間を肉眼判定しjこ。
判定基準
×、対照と同一ま1ニは同程(9)の色素沈着間を示し
、色素沈着の淡色化が認められない △、わずかに色素沈着の淡色化か認、められる○ ◎ 中程度の色素沈着の淡色化か認められる顕著な色素沈着
の淡色化が認められる 結果をつぎの第1表および第2表に示す。
、色素沈着の淡色化が認められない △、わずかに色素沈着の淡色化か認、められる○ ◎ 中程度の色素沈着の淡色化か認められる顕著な色素沈着
の淡色化が認められる 結果をつぎの第1表および第2表に示す。
第1表 マンネンタケ菌糸体培養乾燥物の各種溶剤抽
出エキスの淡色化効果 (抽出エキス濃度、 0.5% ) 非ないしは低極性溶媒 沈着度n−ヘキサ
ン抽出エキス △クロロホルム抽出エ
キス △ベンゼン抽出エキス
△酢酸エチル抽出エキス
△低級多価アルコール溶媒 エチレングリコール抽出エキス △1.3−ブ
チレングリコール抽出エキス ◎l 4−ブチレング
リコール抽出エキス △グリセリン抽出エキス
△低級多価アルコール含水溶媒 30%含水エチレングリコール △抽出エキス 70%含水エチレングリコール △抽出エキス 30%含水1,3−ブチレングリコール O抽出エキ
ス 70%含水1,3−ブチレンクリコール ○抽出エキ
ス 30%含水1.4−ブチレングリコール △抽出エキ
ス 70%含水1,4−ブチレングリコール △抽出エキ
ス 30%含水グリセリン抽出エキス △70%含水
グリセリン抽出エキス △第2表 マンネンタ
ケ菌糸体培養物の1.3−ブチレングリコール溶媒抽出
エキスの濃 度による淡色化効果 溶媒抽出エキス 抽出エキス濃度(%)0010
、+ 2 20 13−ブチレングリ × ○ ◎ ◎コール
抽出エキス 30%含水1.3− X △ ○ ○ブ
チレングリコール 抽出エキス 70%含水1.3− X △ ○ ○ブ
チレングリコール 抽出エキス 第1表および第2表より明らかなごとく、マンネンタケ
菌糸体培養乾燥物のエキスは、抽出する溶媒により、淡
色化作用に差異が認められる。非ないしは低極性溶媒て
抽出したエキスでは全く活性を示さない。一方、極性が
高くなるに従って、活性が増加する傾向にあるが、水単
独での抽出エキスでは逆に活性を示さない。多価アルコ
ールまたは含水多価アルコールが最も効率よく活性成分
を抽出するため、かかる溶媒で抽出することにより、淡
色化活性の最も優れたエキスを得ることができる。なお
、試験中、刺激等による発赤は認められなかった。
出エキスの淡色化効果 (抽出エキス濃度、 0.5% ) 非ないしは低極性溶媒 沈着度n−ヘキサ
ン抽出エキス △クロロホルム抽出エ
キス △ベンゼン抽出エキス
△酢酸エチル抽出エキス
△低級多価アルコール溶媒 エチレングリコール抽出エキス △1.3−ブ
チレングリコール抽出エキス ◎l 4−ブチレング
リコール抽出エキス △グリセリン抽出エキス
△低級多価アルコール含水溶媒 30%含水エチレングリコール △抽出エキス 70%含水エチレングリコール △抽出エキス 30%含水1,3−ブチレングリコール O抽出エキ
ス 70%含水1,3−ブチレンクリコール ○抽出エキ
ス 30%含水1.4−ブチレングリコール △抽出エキ
ス 70%含水1,4−ブチレングリコール △抽出エキ
ス 30%含水グリセリン抽出エキス △70%含水
グリセリン抽出エキス △第2表 マンネンタ
ケ菌糸体培養物の1.3−ブチレングリコール溶媒抽出
エキスの濃 度による淡色化効果 溶媒抽出エキス 抽出エキス濃度(%)0010
、+ 2 20 13−ブチレングリ × ○ ◎ ◎コール
抽出エキス 30%含水1.3− X △ ○ ○ブ
チレングリコール 抽出エキス 70%含水1.3− X △ ○ ○ブ
チレングリコール 抽出エキス 第1表および第2表より明らかなごとく、マンネンタケ
菌糸体培養乾燥物のエキスは、抽出する溶媒により、淡
色化作用に差異が認められる。非ないしは低極性溶媒て
抽出したエキスでは全く活性を示さない。一方、極性が
高くなるに従って、活性が増加する傾向にあるが、水単
独での抽出エキスでは逆に活性を示さない。多価アルコ
ールまたは含水多価アルコールが最も効率よく活性成分
を抽出するため、かかる溶媒で抽出することにより、淡
色化活性の最も優れたエキスを得ることができる。なお
、試験中、刺激等による発赤は認められなかった。
実施例1(化粧水)
つぎの処方により化粧水を製造しIこ。
成 分 配合量(重量%)マンネン
タケ菌糸体培養物1.3− 0.5ブチレングリコ
ール抽出エキス アスコルビン酸すン酸マグネノウム塩 0.5クリセリ
ン 60エタノール
80ポリオキシエチレン(60モル
)0.8硬化ヒマシ油 パラオキシ安息香酸メチル 0.08クエン
酸 0.05クエン酸
ナトリウム 0.07香料
0.1精製水
残部精製水にグリセリン、クエン酸、ク
エン酸ナトリウムを溶解した。別に、エタノールにマン
ネンタケ菌糸体培養物1.3−ブチレングリコール抽出
エキス、アスコルビン酸すン酸マグネノウム塩、ポリオ
キンエチレン硬化ヒマン油(60E、O,)、メチルパ
ラベン、香料を溶解し、前記の精製水溶液に加えて可溶
化し、濾過して化粧水を得た。
タケ菌糸体培養物1.3− 0.5ブチレングリコ
ール抽出エキス アスコルビン酸すン酸マグネノウム塩 0.5クリセリ
ン 60エタノール
80ポリオキシエチレン(60モル
)0.8硬化ヒマシ油 パラオキシ安息香酸メチル 0.08クエン
酸 0.05クエン酸
ナトリウム 0.07香料
0.1精製水
残部精製水にグリセリン、クエン酸、ク
エン酸ナトリウムを溶解した。別に、エタノールにマン
ネンタケ菌糸体培養物1.3−ブチレングリコール抽出
エキス、アスコルビン酸すン酸マグネノウム塩、ポリオ
キンエチレン硬化ヒマン油(60E、O,)、メチルパ
ラベン、香料を溶解し、前記の精製水溶液に加えて可溶
化し、濾過して化粧水を得た。
実施例2(化粧用油)
っぎの処方により化粧用油を製造した。
成 分 配合量(重量%)トコフェ
ノール 024−ヒドロキンケイ
ヒ酸 0.2エイコサペンタエン酸
10マンネンタケ菌糸体培養物1.3
− 1.0ブチレングリコール抽出エキス パルミチン酸アスコルビル 0.2酢酸レチ
ノール 03月見草油
20スクワラン
残部スクワランに他の成分を均一に溶解して化
粧用油を得た。
ノール 024−ヒドロキンケイ
ヒ酸 0.2エイコサペンタエン酸
10マンネンタケ菌糸体培養物1.3
− 1.0ブチレングリコール抽出エキス パルミチン酸アスコルビル 0.2酢酸レチ
ノール 03月見草油
20スクワラン
残部スクワランに他の成分を均一に溶解して化
粧用油を得た。
実施例3(クリーム)
つぎの処方によりクリームを製造した。
成 分 配合量(重量%)成分(A
) マンネンタケ菌糸体培養物30%含水 201.3−ブ
チレンクリコール抽出エキスステアリン酸アスコルビル
IO酢酸d、l−α−トコフェノール
02サランミツロウ 4
0セタノール 20ステ
アリン酸 10ミリスチン酸イ
ソプロピル 50ラノリン
20流動パラフイン
9.0自己乳化型モノステアリン酸 3
.0グリセリル モノステアリン酸ポリオキシ I5エチレンソ
ルビタン(20E、○) パラオキシ安息香酸プロピル 0.1成分(B
) パラオキシ安息香酸メチル 0.2プロピレ
ングリコール 5゜香料
02精製水
残部成分(A)を加熱溶解し、80℃に保持し
た。別に、香料を除く成分(B)を加軌溶解して80°
Cに保ち、これに前記成分(A)を撹拌しながら加え、
充分に混合した。撹拌しながら冷却を行い、香料を加え
、さらに冷却してクリームを得た。
) マンネンタケ菌糸体培養物30%含水 201.3−ブ
チレンクリコール抽出エキスステアリン酸アスコルビル
IO酢酸d、l−α−トコフェノール
02サランミツロウ 4
0セタノール 20ステ
アリン酸 10ミリスチン酸イ
ソプロピル 50ラノリン
20流動パラフイン
9.0自己乳化型モノステアリン酸 3
.0グリセリル モノステアリン酸ポリオキシ I5エチレンソ
ルビタン(20E、○) パラオキシ安息香酸プロピル 0.1成分(B
) パラオキシ安息香酸メチル 0.2プロピレ
ングリコール 5゜香料
02精製水
残部成分(A)を加熱溶解し、80℃に保持し
た。別に、香料を除く成分(B)を加軌溶解して80°
Cに保ち、これに前記成分(A)を撹拌しながら加え、
充分に混合した。撹拌しながら冷却を行い、香料を加え
、さらに冷却してクリームを得た。
実施例4(乳液)
つぎの処方により乳液を製造した。
成 分 配合量(重量%)成分(A
) グリチルレチン酸ステアリル 01流動パラフ
イン 5゜ワセリン
20ミツロウ
1,0セスキオレイン酸ソルヒタン
20成分(B) マンネンタケ菌糸体培養物70%含水 201.3−ブ
チレノクリコール抽出エキスポリオキノエチレン
25オレイルエーテル(20E、O,) パラオキノ安e、香酸エチル 02プロピレ
ングリコヘル 50カルボキノビニルポ
リマー 05水酸化カリウム
05香料 0
2精製水 残部成分(A
)を80°Cにて加熱溶解し、別に加温(80℃)溶解
しf二香料を除く成分(B)に撹拌しながら加え、充分
混合した。ついで、撹拌しながら冷却を行い、香料を加
え、さらに冷却して乳液を得た。
) グリチルレチン酸ステアリル 01流動パラフ
イン 5゜ワセリン
20ミツロウ
1,0セスキオレイン酸ソルヒタン
20成分(B) マンネンタケ菌糸体培養物70%含水 201.3−ブ
チレノクリコール抽出エキスポリオキノエチレン
25オレイルエーテル(20E、O,) パラオキノ安e、香酸エチル 02プロピレ
ングリコヘル 50カルボキノビニルポ
リマー 05水酸化カリウム
05香料 0
2精製水 残部成分(A
)を80°Cにて加熱溶解し、別に加温(80℃)溶解
しf二香料を除く成分(B)に撹拌しながら加え、充分
混合した。ついで、撹拌しながら冷却を行い、香料を加
え、さらに冷却して乳液を得た。
実施例5(バック)
つぎの処方によりバックを製造した。
成 分 配合量(重量%)マンネン
タケ菌糸体培養乾燥物 30100%プロピレン
グリコール抽出エキス酢酸ビニル・スチレン共重合体
100ポリビニルアルコール 】0
0ソルビツト 5.0酸化
チタン 80カオリン
7.0エタノール
5.0香料
20パラオキン安息香酸エチル 0
2精製水 残部マンネン
タケ菌糸体培養乾燥物のエタノール抽出エキス、香料お
よびエタノールを均一に溶解した。これを酢酸ビニル・
スチレン共重合体、ポリビニルアルコール、ツルヒツト
、酸化チタンおよびカオリンを均一に混和したしのに加
えた。これに、さらにバラオキン安息香酸エチルを精製
水に均一に溶解した溶液を加え、均一に混和しバックを
得た。
タケ菌糸体培養乾燥物 30100%プロピレン
グリコール抽出エキス酢酸ビニル・スチレン共重合体
100ポリビニルアルコール 】0
0ソルビツト 5.0酸化
チタン 80カオリン
7.0エタノール
5.0香料
20パラオキン安息香酸エチル 0
2精製水 残部マンネン
タケ菌糸体培養乾燥物のエタノール抽出エキス、香料お
よびエタノールを均一に溶解した。これを酢酸ビニル・
スチレン共重合体、ポリビニルアルコール、ツルヒツト
、酸化チタンおよびカオリンを均一に混和したしのに加
えた。これに、さらにバラオキン安息香酸エチルを精製
水に均一に溶解した溶液を加え、均一に混和しバックを
得た。
実施例6(パウダー)
つぎの処方によりパウダーを製造した。
成 分 配合量(重量%)マンネン
タケ菌糸体培養乾燥物 2030%含水ブチレン
グリコール抽出エキスデキストリン
950タルク
20ステアリン酸デカグリセリル 1,0マン
ネンタケ菌糸体培養乾燥物30%含水ブチレンズリコー
ル抽出エキスおよびステアリン酸デカグリセリルを加熱
溶解し、70℃に保持し、これをデキストリンおよびタ
ルクの混合物に撹拌しなから徐々に加えてパウダーを得
た。
タケ菌糸体培養乾燥物 2030%含水ブチレン
グリコール抽出エキスデキストリン
950タルク
20ステアリン酸デカグリセリル 1,0マン
ネンタケ菌糸体培養乾燥物30%含水ブチレンズリコー
ル抽出エキスおよびステアリン酸デカグリセリルを加熱
溶解し、70℃に保持し、これをデキストリンおよびタ
ルクの混合物に撹拌しなから徐々に加えてパウダーを得
た。
発明の効果
本発明の美白化粧料は、皮膚に適用することにより、刺
激等の副作用なしに紫外線による皮膚の黒化あるいは色
素沈着を消失もしくは予防し、優れた美白効果を特徴す
る
激等の副作用なしに紫外線による皮膚の黒化あるいは色
素沈着を消失もしくは予防し、優れた美白効果を特徴す
る
Claims (1)
- 1、マンネンタケ菌糸体培養物の多価アルコールまたは
含水多価アルコール抽出エキスを含有することを特徴と
する美白化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2112308A JPH049321A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2112308A JPH049321A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 美白化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH049321A true JPH049321A (ja) | 1992-01-14 |
Family
ID=14583423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2112308A Pending JPH049321A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH049321A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100311422B1 (ko) * | 1995-12-25 | 2001-11-14 | 나가오카 히토시 | 살갗용 화장재료 |
| JP2003040757A (ja) * | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Nonogawa Shoji Kk | 皮膚外用剤 |
| EP1330999A4 (en) * | 2000-10-11 | 2005-04-27 | Sakamoto Bio Co Ltd | MELANOGENESIS INHIBITORS AND LIGHTENING AGENTS COMPRISING AN ERGOSTEROL DERIVATIVE AND AN ERGOSTEROL DERIVATIVE COMPOSITIONS |
| WO2012093647A1 (ja) * | 2011-01-07 | 2012-07-12 | 有限会社 情報科学研究所 | 鹿角霊芝抽出液による動植物の細菌性病害治療溶液とその生産方法 |
-
1990
- 1990-04-27 JP JP2112308A patent/JPH049321A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100311422B1 (ko) * | 1995-12-25 | 2001-11-14 | 나가오카 히토시 | 살갗용 화장재료 |
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