JPH049762B2 - - Google Patents
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- JPH049762B2 JPH049762B2 JP58054082A JP5408283A JPH049762B2 JP H049762 B2 JPH049762 B2 JP H049762B2 JP 58054082 A JP58054082 A JP 58054082A JP 5408283 A JP5408283 A JP 5408283A JP H049762 B2 JPH049762 B2 JP H049762B2
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- Japan
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- compound
- mixture
- mites
- acaricide
- leaves
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
本発明は、殺だに剤組成物に関し、特に相乗効
果を示す２種の殺だに剤の混合物を活性成分とし
て含有する殺だに剤組成物に関する。さらに、本
発明は、有用植物をだに類の侵入から保護するに
あたり前記組成物を使用する方法に係る。 ヨーロツパ特許出願第37092号（モンテジソン
社）には、だに類の卵のみならず成虫に対して示
す高い活性を付与された殺だに性化合物が記載さ
れている。 これらの殺だに剤の中には、次式 の１−デシルオキシ−４−［（７−オキサ−４−オ
クチニル）オキシ］ベンゼン（以下化合物Ａとい
う）もある。 上記の化合物Ａは、特にだに類の卵に対して高
い殺だに活性を示す。 化合物Ａの殺だに活性は非常に高いので、だに
の卵に対する作用はだに類に侵された植物を全く
満足して防除するのを可能にさせる。 しかしながら、既に広く拡散したひどい侵入又
は処理によりだにの卵に至らしめるのが困難とな
るほどの葉が密集した植物に生じる特定の条件下
では、化合物Ａの速効性が低下することが起り得
るのである。 一般に、化合物Ａの殺だに作用のために完全な
駆除が実質的に行なわれるような場合において
も、高度の偶発的な汚染は栽培物にかなりの損害
を生じさせる恐れがある。 このために、本発明者は、だにの卵に対して速
効性を付与された化合物Ａと第二の殺だに性化合
物との併用の可能性を研究した。 驚いたことに、このような混合物の研究から、
混合物の活性に等しい薬量での単独の化合物の活
性の総和よりも大きくなるので、化合物Ａと下記
する殺だに剤の一つとの併用が予見されなかつた
ほどの殺だに活性の増大をいかにもたらすかが証
明された。 しかして、本発明の目的は、相乗的殺だに活性
を示し且つ化合物Ａと２−（４−ｔ−ブチルフエ
ノキシ）シクロヘキシル−（２−プロピニル）サ
ルフアイト（普通名プロパルガイドPropargite、
化合物B6）とを重量で１：10〜10：１の比率で
含む混合物を提供することである。 化合物B6は、殺だに剤として市販されている
既知化合物である。 本発明の他の目的は、本発明の相乗性混合物を
含有する殺だに剤組成物及びこれをだに類の駆除
に使用する方法にある。本発明の目的である混合
物の相乗効果は、実験室的試験で容易に証明する
ことができる。この試験では、部分的な殺だに効
果を持つように且つ混合物の活性増加を検出する
ために適当な薬量の化合物Ａ及び化合物B6を
別々に使用することができる。 行つた圃場試験は、試験の実際の性質からみて
実施した試験の対象外であるだに類による再汚染
の可能性も予見されるので定量化するのが困難で
あるとしても、相乗効果が疑いもないことを証明
した。 これらの結果は、本発明の目的とする混合物が
だに類の汚染に対する植物の保護に使用するのに
いかに適しているかを明確に証明している。 植物に与える損傷及びその非常に広い拡散のた
めに特に経済的に興味のある主なだに類の種属
は、一般に、テトラニチダエ科
（Tetranychidae）のテトラニチヤス属
（Tetranychus）（T.telarius、T.pacificusなど）、
パノニチヤス属（P.ulmi、P.citriなど）、ブリオ
ビア属（Bryobia）（B.praetiosa）及びオリゴニ
チヤス属（Oligonychus）に属するものである。 栽培作物に有害な他の種類は、例えば、エリオ
フイダエ科（Eriophydae）のアセリア属
（Aceria）、エリオフイーズ（Eriophyes）、フイ
ロコプテス（Phylocoptes）、フイロコプトータ
（Phyllocoptruta）、バサテス（Vasates）など、
そしてテヌイパルピダエ科（Tenuipalpidae）に
存在する。 種属にもよるが、これらのだに類は、多くの栽
培作物、この中でも、例えば果実の木（特にリン
ゴの木、ナシの木、ブドウ、モモの木、アンズの
木及びかんきつ類の木）、園芸作物、イチゴ、茶、
花類及び観賞用植物などの寄生虫である。 したがつて、本発明の目的をなす殺だに剤組成
物は、農業及び草花栽培の双方における多くの各
種の用途に適している。 実際の使用にあたつては、本発明の混合物は、
そのままで又は好ましくは適当な組成物の形で用
いることができる。 組成物にあつては、活性成分としての相乗性混
合物の他に、固体又は液体状の担体及び随意とし
て他の添加剤、例えば表面活性剤、懸濁剤、乳化
剤、分散剤、展着剤なども存在してよい。 さらに、本発明の混合物は、食料品にたかるだ
に類に対しても活性であることが証明されたの
で、これをこのようなだに類の防除に用いること
ができる。 通常の処方技術によれば、本発明の組成物は乾
燥粉剤、水和粉剤、ペースト、濃厚乳剤、乳化性
液剤などの形であつてよい。 上記の組成物中には、殺だに剤混合物は、その
組成物の種類及び意図する特別の用途にもよる
が、0.5〜95重量％の量で含めることができる。 保護すべき領域又は植物に散布すべき殺だに剤
混合物は、用いる組成物の種類、用いる適用手
段、被害の性状及び程度、保護すべき作物の種
類、気候及び環境条件のような各種の因子に左右
される。 一般に、だに類の被害から栽培作物をより良く
保護するためには0.1〜2hg／haの量の殺だに剤混
合物が十分であろう。 所望ならば、処理時にその場で即座に混合物を
調製することができる。 また、化合物B6は殺虫作用も付与されている
ので、本発明の化合物が殺虫活性も示すことを予
期することは全く必然的なことである。 上記の処方物は、場合により、殺虫剤、殺菌
剤、植物生長調整剤、肥料などから選ばれる他の
活性で相容性の物質を添加することができる。 前述したヨーロツパ特許出願第37092号には、
化合物Ａの他に、類似の性質を有する他の殺だに
性化合物も記載されているので、上記ヨーロツパ
特許出願に記載された他の化合物が化合物B6の
殺だに剤と混合して用いられたときには相乗効果
を示すことは予期されるであろう。 本発明はより良く例示するため、テトラニチヤ
ス・ウルチカエ（Tetranychus urticae）及びパ
ノニチヤス・ウルミ（Panonychus ulmi）種の
だにに対する本発明の殺だに活性及び相乗効果に
係る多くの例を以下に示す。これらのだに類は、
植物に与える損害並びにその広い拡散力の点で特
に代表的なものである。 例 １ テトラニチヤス・ウルチカエに対する殺だに活
性 上記のだにに対する単独化合物及び混合物の活
性を下記の方法に従つて決定した。 豆の葉から得た4.5cm直径の小さい円板状の葉
に成虫及び若虫のだにをたからせた。12日後に、
即ち可動性生体と卵との混合集団が存在したとき
に、試験を開始し、円板状の葉をポツター塔から
被検化合物又はその混合物の含水アセトン溶液
（アセトン10容量％）を散布することによつて処
理した。また、対照例として、だにのたかつた一
群の葉を活性成分を含まない含水アセトン混合物
のみで処理した。 結果を処理の日から９日後に確認し、そして単
独化合物又は混合物の効能％を次式によつて評価
した。 Ｅ（％）＝（１−TF×CI／TI×CF）×100 ここで、Ｅ（％）＝効能％、 TF＝試験終了時に処理した葉の上に存在する可
動性だにの数、 TI＝試験開始時に処理すべき葉の上に存在する
可動性だにの数、 CF＝試験終了時に未処理の葉の上に存在する可
動性だにの数（対照例）、 CI＝試験開始時に対照例として使用すべき葉の上
に存在する可動性だにの数。 下記の表１に試験薬量における単独化合物の効
能に関するデータを記載した。
果を示す２種の殺だに剤の混合物を活性成分とし
て含有する殺だに剤組成物に関する。さらに、本
発明は、有用植物をだに類の侵入から保護するに
あたり前記組成物を使用する方法に係る。 ヨーロツパ特許出願第37092号（モンテジソン
社）には、だに類の卵のみならず成虫に対して示
す高い活性を付与された殺だに性化合物が記載さ
れている。 これらの殺だに剤の中には、次式 の１−デシルオキシ−４−［（７−オキサ−４−オ
クチニル）オキシ］ベンゼン（以下化合物Ａとい
う）もある。 上記の化合物Ａは、特にだに類の卵に対して高
い殺だに活性を示す。 化合物Ａの殺だに活性は非常に高いので、だに
の卵に対する作用はだに類に侵された植物を全く
満足して防除するのを可能にさせる。 しかしながら、既に広く拡散したひどい侵入又
は処理によりだにの卵に至らしめるのが困難とな
るほどの葉が密集した植物に生じる特定の条件下
では、化合物Ａの速効性が低下することが起り得
るのである。 一般に、化合物Ａの殺だに作用のために完全な
駆除が実質的に行なわれるような場合において
も、高度の偶発的な汚染は栽培物にかなりの損害
を生じさせる恐れがある。 このために、本発明者は、だにの卵に対して速
効性を付与された化合物Ａと第二の殺だに性化合
物との併用の可能性を研究した。 驚いたことに、このような混合物の研究から、
混合物の活性に等しい薬量での単独の化合物の活
性の総和よりも大きくなるので、化合物Ａと下記
する殺だに剤の一つとの併用が予見されなかつた
ほどの殺だに活性の増大をいかにもたらすかが証
明された。 しかして、本発明の目的は、相乗的殺だに活性
を示し且つ化合物Ａと２−（４−ｔ−ブチルフエ
ノキシ）シクロヘキシル−（２−プロピニル）サ
ルフアイト（普通名プロパルガイドPropargite、
化合物B6）とを重量で１：10〜10：１の比率で
含む混合物を提供することである。 化合物B6は、殺だに剤として市販されている
既知化合物である。 本発明の他の目的は、本発明の相乗性混合物を
含有する殺だに剤組成物及びこれをだに類の駆除
に使用する方法にある。本発明の目的である混合
物の相乗効果は、実験室的試験で容易に証明する
ことができる。この試験では、部分的な殺だに効
果を持つように且つ混合物の活性増加を検出する
ために適当な薬量の化合物Ａ及び化合物B6を
別々に使用することができる。 行つた圃場試験は、試験の実際の性質からみて
実施した試験の対象外であるだに類による再汚染
の可能性も予見されるので定量化するのが困難で
あるとしても、相乗効果が疑いもないことを証明
した。 これらの結果は、本発明の目的とする混合物が
だに類の汚染に対する植物の保護に使用するのに
いかに適しているかを明確に証明している。 植物に与える損傷及びその非常に広い拡散のた
めに特に経済的に興味のある主なだに類の種属
は、一般に、テトラニチダエ科
（Tetranychidae）のテトラニチヤス属
（Tetranychus）（T.telarius、T.pacificusなど）、
パノニチヤス属（P.ulmi、P.citriなど）、ブリオ
ビア属（Bryobia）（B.praetiosa）及びオリゴニ
チヤス属（Oligonychus）に属するものである。 栽培作物に有害な他の種類は、例えば、エリオ
フイダエ科（Eriophydae）のアセリア属
（Aceria）、エリオフイーズ（Eriophyes）、フイ
ロコプテス（Phylocoptes）、フイロコプトータ
（Phyllocoptruta）、バサテス（Vasates）など、
そしてテヌイパルピダエ科（Tenuipalpidae）に
存在する。 種属にもよるが、これらのだに類は、多くの栽
培作物、この中でも、例えば果実の木（特にリン
ゴの木、ナシの木、ブドウ、モモの木、アンズの
木及びかんきつ類の木）、園芸作物、イチゴ、茶、
花類及び観賞用植物などの寄生虫である。 したがつて、本発明の目的をなす殺だに剤組成
物は、農業及び草花栽培の双方における多くの各
種の用途に適している。 実際の使用にあたつては、本発明の混合物は、
そのままで又は好ましくは適当な組成物の形で用
いることができる。 組成物にあつては、活性成分としての相乗性混
合物の他に、固体又は液体状の担体及び随意とし
て他の添加剤、例えば表面活性剤、懸濁剤、乳化
剤、分散剤、展着剤なども存在してよい。 さらに、本発明の混合物は、食料品にたかるだ
に類に対しても活性であることが証明されたの
で、これをこのようなだに類の防除に用いること
ができる。 通常の処方技術によれば、本発明の組成物は乾
燥粉剤、水和粉剤、ペースト、濃厚乳剤、乳化性
液剤などの形であつてよい。 上記の組成物中には、殺だに剤混合物は、その
組成物の種類及び意図する特別の用途にもよる
が、0.5〜95重量％の量で含めることができる。 保護すべき領域又は植物に散布すべき殺だに剤
混合物は、用いる組成物の種類、用いる適用手
段、被害の性状及び程度、保護すべき作物の種
類、気候及び環境条件のような各種の因子に左右
される。 一般に、だに類の被害から栽培作物をより良く
保護するためには0.1〜2hg／haの量の殺だに剤混
合物が十分であろう。 所望ならば、処理時にその場で即座に混合物を
調製することができる。 また、化合物B6は殺虫作用も付与されている
ので、本発明の化合物が殺虫活性も示すことを予
期することは全く必然的なことである。 上記の処方物は、場合により、殺虫剤、殺菌
剤、植物生長調整剤、肥料などから選ばれる他の
活性で相容性の物質を添加することができる。 前述したヨーロツパ特許出願第37092号には、
化合物Ａの他に、類似の性質を有する他の殺だに
性化合物も記載されているので、上記ヨーロツパ
特許出願に記載された他の化合物が化合物B6の
殺だに剤と混合して用いられたときには相乗効果
を示すことは予期されるであろう。 本発明はより良く例示するため、テトラニチヤ
ス・ウルチカエ（Tetranychus urticae）及びパ
ノニチヤス・ウルミ（Panonychus ulmi）種の
だにに対する本発明の殺だに活性及び相乗効果に
係る多くの例を以下に示す。これらのだに類は、
植物に与える損害並びにその広い拡散力の点で特
に代表的なものである。 例 １ テトラニチヤス・ウルチカエに対する殺だに活
性 上記のだにに対する単独化合物及び混合物の活
性を下記の方法に従つて決定した。 豆の葉から得た4.5cm直径の小さい円板状の葉
に成虫及び若虫のだにをたからせた。12日後に、
即ち可動性生体と卵との混合集団が存在したとき
に、試験を開始し、円板状の葉をポツター塔から
被検化合物又はその混合物の含水アセトン溶液
（アセトン10容量％）を散布することによつて処
理した。また、対照例として、だにのたかつた一
群の葉を活性成分を含まない含水アセトン混合物
のみで処理した。 結果を処理の日から９日後に確認し、そして単
独化合物又は混合物の効能％を次式によつて評価
した。 Ｅ（％）＝（１−TF×CI／TI×CF）×100 ここで、Ｅ（％）＝効能％、 TF＝試験終了時に処理した葉の上に存在する可
動性だにの数、 TI＝試験開始時に処理すべき葉の上に存在する
可動性だにの数、 CF＝試験終了時に未処理の葉の上に存在する可
動性だにの数（対照例）、 CI＝試験開始時に対照例として使用すべき葉の上
に存在する可動性だにの数。 下記の表１に試験薬量における単独化合物の効
能に関するデータを記載した。
【表】
下記の表２に、混合物で得られた殺だに効能に
係るデータを単独添加の場合に予期される活性と
比較して示す。
係るデータを単独添加の場合に予期される活性と
比較して示す。
【表】
(1) 各化合物の効能値は表１に記
載した。
(2) EＭ＝混合物について得られた
効能。
例 ２ ポノニチヤス・ウルミに対する殺だに活性 上記のだにに対する単独化合物及び混合物の殺
だに活性を下記の方法に従つて評価した。 リンゴの木の葉から得た直径4.5cmの小さい円
板に成虫のだに及びその若虫をたからせた。 試験は、だにをたからせた日から12日後、即ち
円板状に可動性生体と卵からなるだにの混合集団
の存在が認められるときから開始した。 だにのたかつた一群の円板をポツター塔から被
検化合物又はその混合物の含水アセトン溶液（ア
セトン10容量％）を散布することによつて処理し
た。 また、対照例として、だにのたかつた他の群の
円板状の葉を含水アセトン溶液のみで処理した。 結果を処理の日から９日後に確認し、そして単
独化合物又は混合物の効能％を次式によつて評価
した。 Ｅ（％）＝（１−TF×CI／TI×CF）×100 ここで、Ｅ（％）＝効能％、 TF＝試験終了時に処理した葉の上に存在する可
動性だにの数、 TI＝試験開始時に処理すべき葉の上に存在する
可動性だにの数、 CF＝試験終了時に未処理の葉の上に存在する可
動性だにの数（対照例）、 CI＝試験開始時に対照例として使用すべき葉の上
に存在する可動性だにの数。 下記の表３に試験薬量における単独化合物の効
能に関するデータを記載した。
載した。
(2) EＭ＝混合物について得られた
効能。
例 ２ ポノニチヤス・ウルミに対する殺だに活性 上記のだにに対する単独化合物及び混合物の殺
だに活性を下記の方法に従つて評価した。 リンゴの木の葉から得た直径4.5cmの小さい円
板に成虫のだに及びその若虫をたからせた。 試験は、だにをたからせた日から12日後、即ち
円板状に可動性生体と卵からなるだにの混合集団
の存在が認められるときから開始した。 だにのたかつた一群の円板をポツター塔から被
検化合物又はその混合物の含水アセトン溶液（ア
セトン10容量％）を散布することによつて処理し
た。 また、対照例として、だにのたかつた他の群の
円板状の葉を含水アセトン溶液のみで処理した。 結果を処理の日から９日後に確認し、そして単
独化合物又は混合物の効能％を次式によつて評価
した。 Ｅ（％）＝（１−TF×CI／TI×CF）×100 ここで、Ｅ（％）＝効能％、 TF＝試験終了時に処理した葉の上に存在する可
動性だにの数、 TI＝試験開始時に処理すべき葉の上に存在する
可動性だにの数、 CF＝試験終了時に未処理の葉の上に存在する可
動性だにの数（対照例）、 CI＝試験開始時に対照例として使用すべき葉の上
に存在する可動性だにの数。 下記の表３に試験薬量における単独化合物の効
能に関するデータを記載した。
【表】
下記の表４に、混合物で得られた殺だに効能に
係るデータを単独添加の場合に予期される活性と
比較して示す。
係るデータを単独添加の場合に予期される活性と
比較して示す。
【表】
(1) 単独化合物の効能値は表３に
記載した。
(2) EＭ＝混合物について得られた
効能。
記載した。
(2) EＭ＝混合物について得られた
効能。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ １−デシルオキシ−４−［（７−オキサ−４−
オクチニル）オキシ］ベンゼン（化合物Ａ）と２
−（４−ｔ−ブチルフエノキシ）シクロヘキシル
−（２−プロピニル）サルフアイト（普通名プロ
パルガイト）（化合物B6）との組合せからなる相
乗効果を有する殺だに剤混合物。 ２ 特許請求の範囲第１項記載の殺だに剤混合
物、不活性担体及び随意としての他の農園芸用添
加剤を含有する特許請求の範囲第１項記載の殺だ
に剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT20526A/82 | 1982-04-01 | ||
| IT20526/82A IT1150751B (it) | 1982-04-01 | 1982-04-01 | Composizioni acaricide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58201702A JPS58201702A (ja) | 1983-11-24 |
| JPH049762B2 true JPH049762B2 (ja) | 1992-02-21 |
Family
ID=11168265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58054082A Granted JPS58201702A (ja) | 1982-04-01 | 1983-03-31 | 殺だに剤組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4522825A (ja) |
| EP (1) | EP0091616B1 (ja) |
| JP (1) | JPS58201702A (ja) |
| AT (1) | ATE15748T1 (ja) |
| AU (1) | AU563152B2 (ja) |
| BR (1) | BR8301630A (ja) |
| DE (1) | DE3360866D1 (ja) |
| IT (1) | IT1150751B (ja) |
| NZ (1) | NZ203738A (ja) |
| ZA (1) | ZA832240B (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105454279B (zh) * | 2012-12-20 | 2017-10-20 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 一种杀虫、杀螨组合物及其应用 |
| CN105613498B (zh) * | 2015-12-29 | 2018-07-17 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含炔螨特与苯螨特的增效杀虫组合物及其应用 |
| CN105494344B (zh) * | 2015-12-29 | 2018-08-03 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含炔螨特与多杀霉素的增效杀虫组合物及其应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5071836A (ja) * | 1973-11-07 | 1975-06-14 | ||
| DE2903579A1 (de) * | 1978-02-03 | 1979-08-09 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Verwendung von acetylcarnitin und anderen acylderivaten des carnitins zur behandlung der hyperlipoproteinaemie und hyperlimpidaemie sowie arzneimittel |
| US4307115A (en) * | 1979-10-18 | 1981-12-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Insecticidal composition |
| IT1140786B (it) * | 1980-03-28 | 1986-10-10 | Montedison Spa | Composti acaridici |
| US4388323A (en) * | 1980-03-28 | 1983-06-14 | Montedison S.P.A. | Acaricide compounds |
-
1982
- 1982-04-01 IT IT20526/82A patent/IT1150751B/it active
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1983
- 1983-03-29 ZA ZA832240A patent/ZA832240B/xx unknown
- 1983-03-29 AU AU12976/83A patent/AU563152B2/en not_active Ceased
- 1983-03-29 NZ NZ203738A patent/NZ203738A/en unknown
- 1983-03-29 BR BR8301630A patent/BR8301630A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-03-30 EP EP83103195A patent/EP0091616B1/en not_active Expired
- 1983-03-30 AT AT83103195T patent/ATE15748T1/de not_active IP Right Cessation
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